有機化合物的命名---教案

1、有機化學專題復習有機物命名教學目標：【知識與技能】能根據(jù)有機化合物命名規(guī)那么命名簡單的有機化合物。【過程與方法】以烷烴的普通命名法、系統(tǒng)命名法為主，繼續(xù)學習、穩(wěn)固簡單的有機物命名【情感態(tài)度與價值觀】通過學習有機物命名，提高科學素養(yǎng)?！窘虒W重點與難點】1. 有機物的根本知識和命名方法2. 簡單的有機物的命名或根據(jù)命名判斷其結(jié)構(gòu)簡式教學過程【教師活動】【引入】從有機物種類繁多引入命名。有機物命名常見的方法有哪些？普通命名法、系統(tǒng)命名法【學生活動】思考、交流。【教師活動】【多媒體投影】完成空白：【教學過程】復習什么是烴基？烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團叫做烴基，烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷

2、基，以字母R表示。如“CH3叫甲基，“-CH2CH3叫乙基，“-CH2CHCH3 叫異丙基 | CH3 引入在高一時我們就學習了烷烴的一種命名方法習慣命名法，但這種方法有很大的局限性，由于有機化合物結(jié)構(gòu)復雜，種類繁多，又普遍存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。 為了使每一種有機化合物對應一個名稱，進行系統(tǒng)的命名是必要、有效的科學方法。烷烴的命名是有機化合物命名的根底，其他有機物的命名原那么是在烷烴命名原那么的根底上延伸出來的。板書第三節(jié) 有機化合物的命名【板書】 含單官能團的有機物一、烷烴的命名1、習慣命名法投影正戊烷 異戊烷 新戊烷板書2、系統(tǒng)命名法1定主鏈，最長稱“某烷。講選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按

3、主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷。碳原子數(shù)在110的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子數(shù)在11個以上的那么用中文數(shù)字表示。投影隨堂練習確定以下分子主鏈上的碳原子數(shù)板書2編號，最簡最近定支鏈所在的位置。講把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。投影講在這里大家需要注意的是，從碳鏈任何一端開始，第一個支鏈的位置都相同時，那么從較簡單的一端開始編號，即最簡單原那么；有多種支鏈時，應使支鏈位置號數(shù)之和的數(shù)目最小，即最小原那么。投影板書最小原那么：當支鏈離兩端的距離相同時，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。投影板書最簡原那

4、么：當有兩條相同碳原子的主鏈時，選支鏈最簡單的一條為主鏈。投影板書3把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同合并。講把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“隔開。烴基：烴失去一個氫原子后剩余的原子團。 投影板書4當有相同的取代基，那么相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。講但表示相同取代基位置的阿拉伯數(shù)字要用“，隔開；如果幾個取代基不同，就把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。投影隨堂練習給以下烷烴命名投影小結(jié)1.命名步驟： (1)找主鏈-最長的主鏈; (2)編號-靠近支鏈小、多的一端; (3)寫名稱-先簡后繁，相同

5、基請合并.2.名稱組成: 取代基位置-取代基名稱-母體名稱3.數(shù)字意義： 阿拉伯數(shù)字-取代基位置 漢字數(shù)字-相同取代基的個數(shù)烷烴的系統(tǒng)命名遵守：1、最長原那么2、最近原那么3、最小原那么4、最簡原那么過渡前面已經(jīng)講過，烷烴的命名是有機化合物命名的根底，其他有機物的命名原那么是在烷烴命名原那么的根底上延伸出來的。下面，我們來學習烯烴和炔烴的命名。板書二、烯烴和炔烴的命名講有了烷烴的命名作為根底，烯烴和炔烴的命名就相比照擬簡單了。步驟如下：板書1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯或“某炔。投影板書2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。投影 板書3、把支鏈作為取代

6、基，從簡到繁，相同合并；用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字。用“二“三等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。投影隨堂練習給以下有機物命名講在這里我們還需注意的是支鏈的定位要服從于雙鍵或叁鍵的定位。投影隨堂練習給以下有機物命名講好了，有了烷烴的命名作為根底，掌握烯烴和炔烴的命名方法就變得容易了，接下來我們學習苯的同系物的命名。板書 三、苯的同系物的命名講苯的同系物的命名是以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。例如苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下： 甲苯 乙苯如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，那么生成的是二甲苯。由于取代

7、基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差異在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰“間和“對來表示： 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯假設(shè)將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，那么鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯；間二甲苯叫做1，3二甲苯；對二甲苯叫做1，4二甲苯。假設(shè)苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時，那么將苯環(huán)進行編號，編號時從小的取代基開始，并沿使取代基位次和較小的方向進行。 【總結(jié)】含單官能團化合物的命名按以下步驟：板書四、烴的衍生物的命名： 板書醇和鹵代烴、醛、羧酸的命名規(guī)律為含羥基的有機物命名的根本原那么1. 1定主鏈

8、：2編號：2. 醇字加在烷基名稱的后面，鹵代烴的鹵字加在烷基名稱的前面。3. 多元醇命名，選擇帶羥基多的碳鏈為主鏈，醇的數(shù)目寫在醇字前面。4. 不飽和鹵代烴通常以不飽和烴作為主鏈，編號那么要使雙鍵的位置最小。5 醚的命名：先寫出與氧相聯(lián)的兩個基團的名稱，再加上醚字。6、酯的命名1. 根據(jù)相應的酸和醇來命名，稱“某酸某酯。隨堂練習 命名或根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)CH3CHOHCH3_  _ 丙烯醇_     _ CH3CH2CH2CH2OH _         

9、60;    HOOCCOOH_   CH2BrCH2Br_ CHBr2CH3_ _Cl3CCOOH_己二酸_己二胺_答案：2丙醇；CH2=CHCH2OH；1丁醇；鄰羥基苯甲酸鈉；3氨基戊二酸；乙二酸；1，2二溴乙烷；1，1二溴乙烷；1，2，3丙三醇；三氯乙酸；HOOCCH24COOH；H2NCH26NH2。解析：考查醇、鹵代烴 、醇、羧酸的命名方法?！究偨Y(jié)】1選擇主鏈：選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈作為母體，稱“某烯、“某炔、“某醇、“某醛、“某酸等而鹵素、硝基、烷氧基那么只作取代基，并標明官能團的位置。2編號：從靠近官能團或取代基的

10、一端開始編號。3詞頭次序：同支鏈烷烴，按“次序規(guī)那么排列?！景鍟?含多官能團的化合物命名【講】含多官能團的化合物按以下步驟命名：1選擇主鏈或母體：開鏈烴應選擇含盡可能多官能團盡量包含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈為主鏈或母體；碳環(huán)，芳環(huán)，雜環(huán)以環(huán)核為母體。按表13-2次序優(yōu)先選擇一個主要官能團作詞尾，即列在前面的官能團，優(yōu)先選作詞尾。【投影】表13-2 引用作詞尾和詞頭的官能團名稱 官能團 詞 尾 詞 頭 COHO 某酸 羧基COROSO3H 某磺酸 磺基 某酸某酯 酯基CXO 某酰鹵 鹵甲?；鵆NH2O 某酰胺 氨基甲?；?CN 某腈 氰基 CHO 某醛 甲酰基CO 某酮 羰基OH 某醇 羥基SH 某醇或酚 巰基NH2 某胺 氨基= NH 某亞胺 亞氨基CC 某炔 三鍵CC 某烯 雙鍵 2開鏈烴編號從靠近主要官能團選為詞尾的官能團的一端編起；芳香環(huán)使主要官能團的編號最低。而苯環(huán)上的2 位、3 位、4 位常分別用鄰位、間位和對位表示。3不選作主要官能團的其他官能團以及取代基一律作詞頭。其次序排列按“次序規(guī)那么 。例如： 醛基 CHO在羥基OH前，所以優(yōu)先選擇 CHO 為主要官能團作詞尾稱“己醛， CH2CH3、 OH、 CH3、 Br