級(jí) 細(xì)胞生物學(xué) 習(xí)題及答案

1、第一章 細(xì)胞生物學(xué)概述一、填空1. 細(xì)胞生物學(xué)對(duì)細(xì)胞的研究包括3個(gè)層次，分別是： 顯微水平（細(xì)胞整體水平） 、 亞微水平 、 分子水平 。2. (J.) Janssen 發(fā)明了第一臺(tái)復(fù)式顯微鏡，(R.) Hooke 發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞，(M.J.)Schleiden 和(T.)Schwann 創(chuàng)立了細(xì)胞學(xué)說(shuō)。3. 支原體 是迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞； 病毒 是迄今發(fā)現(xiàn)的最小、最簡(jiǎn)單的生命體。第五章 細(xì)胞膜的分子結(jié)構(gòu)和特性一、名詞解釋?zhuān)?單位膜：在電鏡下，生物膜顯示為“兩暗一明”的結(jié)構(gòu)，內(nèi)外兩層電子密度高，中間層電子密度低，該三層共同構(gòu)成一個(gè)單位，稱(chēng)為單位膜。二、判斷題1. 真核細(xì)胞的結(jié)構(gòu)分為膜相結(jié)

2、構(gòu)和非膜相結(jié)構(gòu)。T 2. 膜結(jié)構(gòu)將某一功能有關(guān)的酶系統(tǒng)集中于一定區(qū)域中，使其發(fā)揮作用的現(xiàn)象稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)膜相結(jié)構(gòu)的區(qū)域化作用。T3. 跨膜蛋白的多肽鏈只橫穿膜一次。 F4. 目前為大多數(shù)學(xué)者所接受的生物膜模型是單位膜模型。F 5. 生物膜的兩個(gè)顯著特性是不對(duì)稱(chēng)性和流動(dòng)性。 T6. 在生物膜中，膜蛋白、膜脂及糖均呈不對(duì)稱(chēng)性。T 7. 膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱(chēng)性保證了膜兩側(cè)在功能上具有方向性。T三、單選題1. 生物膜的主要化學(xué)成分是：CA. 糖蛋白 B. 糖脂C. 蛋白質(zhì)和類(lèi)脂D. 酶E. 脂肪2. 為什么細(xì)胞內(nèi)有許多膜構(gòu)成的部分：BA. 有助于細(xì)胞分裂B. 防止細(xì)胞質(zhì)中的生化反應(yīng)相互干涉C. 促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)特化

3、D. 增加細(xì)胞器的面積3. 類(lèi)脂分子是細(xì)胞膜的"骨架"，其親水端和疏水端在脂質(zhì)雙分子層中的排列位置是：AA. 所有的親水端均朝向雙分子層的內(nèi)外表面B. 所有的親水端都朝向細(xì)胞的內(nèi)表面C. 所有的疏水端均在雙分子層的外側(cè)D. 所有的疏水端均在雙分子層的表面E. 所有的親水端均朝向雙分子層的內(nèi)表面五、問(wèn)答題：試述液態(tài)鑲嵌模型。答：S. J. Singer和G. Nicolson通過(guò)總結(jié)當(dāng)時(shí)有關(guān)的膜結(jié)構(gòu)模型和新技術(shù)研究成果，在1972年提出了膜的液體鑲嵌模型。液體鑲嵌模型的基本內(nèi)容是： 流動(dòng)的脂質(zhì)雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的骨架；各種球形蛋白質(zhì)不同程度鑲嵌在脂雙層中；糖類(lèi)分子以糖蛋白或糖

4、脂形式存在，糖鏈向膜外側(cè)伸展； 該模型強(qiáng)調(diào)了蛋白質(zhì)和脂類(lèi)的鑲嵌關(guān)系，并認(rèn)為膜具有流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性，對(duì)膜功能的復(fù)雜性提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。 第七章 細(xì)胞膜與物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)一、名詞解釋?zhuān)喊套饔茫和ㄟ^(guò)細(xì)胞膜內(nèi)陷將外來(lái)的大分子、顆粒物質(zhì)和液體溶質(zhì)等包圍，形成小泡轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)的過(guò)程。包括：吞噬作用、胞飲作用和受體介導(dǎo)的胞吞作用。二、判斷題1. 細(xì)胞通過(guò)受體介導(dǎo)胞吞作用，可吞入大量高度濃縮專(zhuān)一大分子，如胰島素等。 T8. 受體介導(dǎo)的胞吞作用是通過(guò)受體與配體結(jié)合而引發(fā)的胞吞作用。T三、單選題1. 細(xì)胞外的液態(tài)異物進(jìn)入細(xì)胞形成的結(jié)構(gòu)是：BA. 吞噬體B. 吞飲體 C. 多囊體 D. 小囊泡E. 液泡2. 主動(dòng)運(yùn)輸與胞吞

5、作用的共同點(diǎn)是：DA. 都是轉(zhuǎn)運(yùn)大分子物質(zhì)B. 都是逆濃度梯度運(yùn)送C. 都要形成吞噬泡D. 都要消耗能量E. 都需要載體或?qū)w幫助3. 易化擴(kuò)散是：DA. 與濃度梯度無(wú)關(guān)B. 不需要載體參加的滲透C. 只允許離子透過(guò)D. 在載體幫助下順濃度梯度E. 需要某些細(xì)胞器的幫助4. 細(xì)胞膜進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)消耗能量的是：CA. 閘門(mén)通道擴(kuò)散 B. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散C. 主動(dòng)運(yùn)輸D. 易化擴(kuò)散E. 以上都不是5. 酶原顆粒的分泌過(guò)程是：DA. 主動(dòng)運(yùn)輸B. 吞飲作用C. 胞吞作用D. 胞吐作用E. 胞吞和胞吐6. 有特異性載體參與的物質(zhì)順濃度梯度運(yùn)輸過(guò)程是：CA.主動(dòng)運(yùn)輸 B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散 D.胞吞作用E.

6、以上都不是7. 細(xì) 胞(同 時(shí))攝入多種大分子物質(zhì)的主要途徑是：CA. 主動(dòng)運(yùn)輸B. 易化擴(kuò)散C. 胞飲D. 吞噬E. 受體介導(dǎo)的胞吞作用8. 氨基酸進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程是：AA. 易化擴(kuò)散 B. 主動(dòng)運(yùn)輸C. 簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D. 吞飲作用E. 以上都不是9. 細(xì)胞內(nèi)外Na+、K+濃度梯度的維持靠：DA. 胞吞胞吐作用B. 易化擴(kuò)散C. 離子交換 D. 主動(dòng)運(yùn)輸（離子泵）E. 以上都不是第八章 細(xì)胞膜與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)一、 名詞解釋?zhuān)杭?xì)胞膜受體：是存在于細(xì)胞膜上的生物大分子，能與配體特異性識(shí)別并結(jié)合，啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)一系列生化反應(yīng)，最后引起特定的生物學(xué)效應(yīng)。包括：離子通道受體、酶偶聯(lián)受體、G蛋白偶聯(lián)受體。 信號(hào)

7、轉(zhuǎn)導(dǎo)：細(xì)胞外的信號(hào)分子（第一信使）與細(xì)胞膜受體識(shí)別、結(jié)合并形成 細(xì)胞內(nèi)能感知的信號(hào)分子（第二信使） 的過(guò)程，叫細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。第二信使：又稱(chēng)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)，是由細(xì)胞外信號(hào)與膜受體結(jié)合后生成的，如cAMP。二、填空題1. 根據(jù)受體的分子結(jié)構(gòu)，膜受體通常分為三類(lèi)，分別是 G蛋白偶聯(lián)受體 、 離子通道受體 、 和 酶偶聯(lián)受體（或催化受體） 。三、判斷題1. 細(xì)胞表面存在有能識(shí)別信息分子的物質(zhì)，稱(chēng)為受體。 T2.胰高血糖素受體是G蛋白偶聯(lián)受體。T四、單選題1. 細(xì)胞膜受體的第二信使是：CA. mRNAB. ATPC. cAMPD. ADPE. tRNA2. 細(xì)胞的膜受體功能是：AA. 與配體結(jié)合并識(shí)別它B

8、. 接受外界營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)C. 接受外界水分D. 接受神經(jīng)刺激E. 以上都不是五、問(wèn)答題：試述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的cAMP信號(hào)通路過(guò)程。答： G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的cAMP信號(hào)通路包括：信號(hào)分子、G蛋白偶聯(lián)受體、G蛋白、腺苷酸環(huán)化酶(AC)、環(huán)單磷酸腺苷(cAMP)、 cAMP依賴(lài)性蛋白激酶A（ PKA）等。該通路過(guò)程是：1. 靜息狀態(tài)下，G蛋白偶聯(lián)受體沒(méi)有與信號(hào)分子或G蛋白偶聯(lián)，G蛋白的亞基和GDP結(jié)合，且和亞基結(jié)合, 亞基無(wú)活性。2. 信號(hào)分子（激素等）與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合，受體蛋白分子發(fā)生構(gòu)象上變化，受體與G蛋白亞基的親和性增加，并與之結(jié)合。同時(shí)亞基與GDP親和力下降，與GTP親和力增加，GTP

9、置換GDP。3. 亞基變構(gòu)，與 分離，同時(shí)結(jié)合有GTP的亞基與受體分離（G蛋白至功能狀態(tài)） 4. 活化的G蛋白的亞基與腺苷酸環(huán)化酶(AC)結(jié)合。若亞基為G S型，將激活A(yù)C 。 5. AC催化ATP水解形成細(xì)胞內(nèi)第二信使 cAMP。6. cAMP活化 cAMP依賴(lài)性的 PKA。7. PKA使靶蛋白磷酸化，將信號(hào)向下游傳遞。8. 產(chǎn)生特定的生物學(xué)效應(yīng)：細(xì)胞中糖原分解、基因表達(dá)等。 第九章 細(xì)胞膜與細(xì)胞識(shí)別名詞解釋?zhuān)杭?xì)胞識(shí)別：指細(xì)胞間相互的辨認(rèn)和鑒別，以及對(duì)自己和異己物質(zhì)分子認(rèn)識(shí)的現(xiàn)象。具有種屬、組織和細(xì)胞特異性。第12章內(nèi)膜系統(tǒng) 第14章核糖體一、名詞解釋?zhuān)?.內(nèi)膜系統(tǒng)：位于真核細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，在結(jié)構(gòu)

10、、功能乃至發(fā)生上有一定聯(lián)系的膜相結(jié)構(gòu)的總稱(chēng)。 包括:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、過(guò)氧化物酶體、核膜和轉(zhuǎn)運(yùn)小泡。2.信號(hào)肽：蛋白質(zhì)N-端的一段序列，15-30個(gè)氨基酸，一級(jí)順序無(wú)特征，但多疏水性氨基酸。能引導(dǎo)蛋白質(zhì)合成從游離核糖體轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。3.分子伴侶：是一類(lèi)在細(xì)胞內(nèi)協(xié)助其他蛋白質(zhì)多肽鏈進(jìn)行正確折疊、組裝、轉(zhuǎn)運(yùn)及降解的蛋白質(zhì)分子，其中大部分成員屬熱休克蛋白（HSP)家族。4.膜流：細(xì)胞的膜成分在質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)之間，以及內(nèi)膜系統(tǒng)各結(jié)構(gòu)之間穿梭、轉(zhuǎn)移、轉(zhuǎn)換和重組的過(guò)程。質(zhì)膜與內(nèi)膜系統(tǒng)之間通過(guò)胞吞和胞吞作用實(shí)現(xiàn)，內(nèi)膜系統(tǒng)之間通過(guò)前向運(yùn)輸和反向運(yùn)輸實(shí)現(xiàn)。5.細(xì)胞氧化：也稱(chēng)細(xì)胞呼吸，指生物從外界

11、吸收O2 ，將細(xì)胞內(nèi)供能物氧化分解，釋放能量并合成ATP，排出CO2 的過(guò)程。主要步驟包括：糖酵解、乙酰輔酶A的生成、三羧酸循環(huán)、電子傳遞偶聯(lián)氧化磷酸化。6.微粒體：為了研究ER的功能，常需要分離ER膜，用離心分離的方法將組織或細(xì)胞勻漿，經(jīng)低速離心去除核及線(xiàn)粒體后，再經(jīng)超速離心，破碎ER的片段又封合為許多小囊泡（直徑約為100nm），這就是微粒體。7.多核糖體：由多個(gè)核糖體串連在一條mRNA分子上，形成的合成蛋白質(zhì)的功能單位，以此高效地進(jìn)行肽鏈合成。二、填空題：1.神經(jīng)細(xì)胞中的尼氏體是(粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的)多聚核糖體（嗜堿質(zhì)）。2.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)主要合成：分泌蛋白、膜蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白蛋白質(zhì)。3.內(nèi)

12、質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體和過(guò)氧化物酶體的標(biāo)志性酶分別是:葡萄糖-6-磷酸酶、糖基轉(zhuǎn)移酶、酸性磷酸酶、過(guò)氧化氫酶。4.發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中蛋白質(zhì)糖基化是N-連接的糖基化；而發(fā)生在高爾基復(fù)合體中的糖基化是O-連接的糖基化。5.溶酶體膜的特殊性是指其存在：H+泵、高度糖基化的膜整合蛋白、特殊轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。6.過(guò)氧化物酶體包括 氧化酶 、 過(guò)氧化物酶 、 過(guò)氧化氫酶 三大類(lèi)酶。7.與細(xì)胞解毒作用相關(guān)的細(xì)胞器有： 光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 和 過(guò)氧化物酶體。8.核糖體可以游離于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，或附著于粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和外核膜上。9.肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱(chēng)為 肌質(zhì)網(wǎng) 。10.高爾基體三個(gè)功能區(qū)分別是 順面高爾基網(wǎng) 、 中間高爾基

13、網(wǎng) 和 反面高爾基網(wǎng) 。三、判斷題：(正確為T(mén)錯(cuò)誤為F)1.T 2.F 3.T 4.T 5.T 6.F 7.T 8.F 9.F 10.T四、單選題：1.A 2.C 3.B 4.A 5.C 6.A 7.D五、多選題：1.ABC 2.AC 3.AC 4.AC 5.ABCD六、問(wèn)答題：1.分泌性蛋白是怎樣進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的？它們又是怎樣被進(jìn)一步加工的?(1)根據(jù)“信號(hào)假說(shuō)”，分泌性蛋白質(zhì)進(jìn)入粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的主要過(guò)程如下：a.蛋白質(zhì)合成的起始：細(xì)胞質(zhì)中游離核糖體合成信號(hào)肽。b.SRP與信號(hào)肽結(jié)合：SRP的信號(hào)識(shí)別位點(diǎn)識(shí)別信號(hào)肽并與之結(jié)合，形成SRP-核糖體復(fù)合體，導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成暫停。c.SRP-核糖體復(fù)合體

14、附著到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜：位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的SRP受體與結(jié)合有信號(hào)肽的SRP結(jié)合，形成SRP受體-SRP-核糖體復(fù)合物。同時(shí)，核糖體附著于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的移位子通道蛋白。d.SRP釋放與移位子通道蛋白孔道的打開(kāi)：通過(guò)水解GTP，SRP與SRP受體分離， SRP返回到細(xì)胞質(zhì)中循環(huán)使用；同時(shí)，釋放出來(lái)的信號(hào)肽開(kāi)啟易位子通道蛋白的孔道，新生的肽鏈以攀環(huán)形式插進(jìn)通道。e.蛋白質(zhì)協(xié)同翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)：由于SRP的釋放，蛋白質(zhì)翻譯繼續(xù)進(jìn)行，并同時(shí)向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔轉(zhuǎn)運(yùn)。f.信號(hào)肽酶切除信號(hào)肽：當(dāng)協(xié)同翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)完成后，信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除。g.蛋白質(zhì)合成結(jié)束：易位子通道蛋白孔道關(guān)閉，核糖體大、小亞基解聚。(2)分泌性蛋白在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成后，還

15、需要進(jìn)一步加工修飾才能分泌到細(xì)胞外，加工過(guò)程主要在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體中進(jìn)行。a.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行蛋白質(zhì)的折疊和糖基化修飾。蛋白質(zhì)折疊：蛋白質(zhì)必須折疊成特定的三維構(gòu)象后才能發(fā)揮其正常的功能。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，蛋白質(zhì)的折疊包括二硫鍵的形成和分子伴侶參與的多肽鏈折疊。蛋白質(zhì)糖基化修飾：蛋白質(zhì)的糖基化是單糖或寡糖與蛋白質(zhì)共價(jià)結(jié)合形成糖蛋白的過(guò)程。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的糖基化為N-連接的糖基化，在糖基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將寡糖鏈與多肽鏈天冬酰胺殘基的N連接。b.高爾基復(fù)合體體中進(jìn)一步的加工修飾：蛋白質(zhì)的糖基化修飾：將糖鏈轉(zhuǎn)移到多肽鏈的酪氨酸、絲氨酸、蘇氨酸中羥基的氧原子上，即O-連接的糖基化。蛋白質(zhì)部分肽鏈的水解：胰島素、甲狀

16、腺和神經(jīng)肽等在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和成后，以無(wú)活性的前體形式存在，當(dāng)它們運(yùn)輸?shù)礁郀柣鶑?fù)合體后，在蛋白水解酶的作用下切除部分肽鏈?zhǔn)蛊涑蔀榫哂猩锘钚缘亩嚯摹?2.簡(jiǎn)述溶酶體的形成過(guò)程。溶酶體的形成過(guò)程有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體的參與，同時(shí)與細(xì)胞的胞吞作用密切相關(guān)。(1)溶酶體酶前體的合成、初加工和轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體酶前體是在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上附著核糖體上合成；在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔進(jìn)行初加工，形成具有N連接的富含甘露糖的糖蛋白；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以出芽的方式將初加工后的溶酶體酶前體包裹形成膜性小泡，以膜泡運(yùn)輸?shù)姆绞睫D(zhuǎn)運(yùn)到順面高爾基網(wǎng)并與之融合。(2)高爾基復(fù)合體對(duì)溶酶體前體的標(biāo)記、分選和轉(zhuǎn)運(yùn)在順面高爾基網(wǎng)腔內(nèi)，通過(guò)酶的催化作用，將溶酶體酶前體寡

17、糖鏈上的甘露糖磷酸化，形成甘露糖-6- 磷酸（M-6-P）；M-6-P是一種分選信號(hào)，當(dāng)帶有M-6-P標(biāo)記的溶酶體酶前體到達(dá)反面高爾基網(wǎng)時(shí)，與反面高爾基的M-6-P受體結(jié)合，通過(guò)受體介導(dǎo)的方式把溶酶體酶前體分選入特殊的運(yùn)輸小泡。(3)內(nèi)體性溶酶體的形成高爾基復(fù)合體芽生的運(yùn)輸小泡與細(xì)胞內(nèi)的內(nèi)體融合，即演變成內(nèi)體性溶酶體。(4)溶酶體的成熟當(dāng)內(nèi)體性溶酶體內(nèi)的pH值下降到6左右，溶酶體酶前體與M-6-P受體分離，并通過(guò)去磷酸化成熟；與此同時(shí)，卸載的M-6-P受體通過(guò)溶酶體膜出芽，以運(yùn)輸小泡的形式回到反面高爾基網(wǎng)再利用。3.何為蛋白質(zhì)分選？細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選的基本途徑是怎樣的？蛋白質(zhì)的分選：細(xì)胞中絕大多

18、數(shù)蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開(kāi)始合成，隨后或在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中或轉(zhuǎn)至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，然后，通過(guò)不同途徑轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞的特定部位并裝配成結(jié)構(gòu)與功能的復(fù)合體，參與細(xì)胞的生命活動(dòng)的過(guò)程。又稱(chēng)定向轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞中蛋白質(zhì)都是在核糖體上合成的，并都是起始于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中?；就緩剑阂粭l是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成多肽鏈的合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器，如線(xiàn)粒體、葉綠體、過(guò)氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位，有些還可轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中；另一條途徑是蛋白質(zhì)合成起始后轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，新生肽邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中，隨后經(jīng)高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體本身的蛋白成分的分選也是通過(guò)這一途徑

19、完成的。4.內(nèi)膜系統(tǒng)的形成對(duì)于生命活動(dòng)有什么樣的生物學(xué)意義？?jī)?nèi)膜系統(tǒng)是真核細(xì)胞特有的膜性結(jié)構(gòu)，是真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的重要形態(tài)結(jié)構(gòu)差別。具有重要的生物學(xué)意義。(1)形成細(xì)胞內(nèi)區(qū)域化結(jié)構(gòu)。 內(nèi)膜系統(tǒng)在細(xì)胞內(nèi)形成了許多彼此隔離、相互獨(dú)立的區(qū)域，即細(xì)胞內(nèi)的區(qū)域化。細(xì)胞內(nèi)的區(qū)域化能形成內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基復(fù)合體、溶酶體和過(guò)氧化物酶體等相對(duì)獨(dú)立的特殊微環(huán)境，保證特定的生化反應(yīng)互不干擾，提高代謝效率。 雖然內(nèi)膜系統(tǒng)形成了細(xì)胞內(nèi)房室化，但從它們的功能和起源發(fā)生上看，仍是一個(gè)整體，如：對(duì)蛋白質(zhì)的合成、加工、分選、轉(zhuǎn)運(yùn)等進(jìn)行密切的合作；內(nèi)膜系統(tǒng)各結(jié)構(gòu)中的膜成分通過(guò)膜流進(jìn)行轉(zhuǎn)換、重組。(2)有效增加細(xì)胞內(nèi)的表面積。 內(nèi)膜

20、系統(tǒng)為相關(guān)酶系能夠提供很好的支架，如：磷脂合成相關(guān)酶定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)外表面，O-連接糖基化的相關(guān)酶有序定位于高爾基復(fù)合體內(nèi)表面，以提高反應(yīng)效率。第十五章細(xì)胞骨架一、名詞解釋?zhuān)?細(xì)胞骨架（cytoskeleton）: 在真核細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，由微管、微絲和中間纖維構(gòu)成的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)架系統(tǒng)。它對(duì)于維持細(xì)胞的形狀、細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸、染色體的分離和細(xì)胞分裂等起著重要的作用。一、填空4. 微管的主要化學(xué)成分是： -微管蛋白 、 -微管蛋白 。5. 微管的存在形式包括： 單管 、 二聯(lián)管 、 三聯(lián)管 。6. 微絲的主要化學(xué)成分是： 球狀肌動(dòng)蛋白 。二、判斷題9. 細(xì)胞骨架只存在于真核細(xì)胞中。F 微管

21、呈實(shí)心的管狀結(jié)構(gòu)。F（中空管狀纖維結(jié)構(gòu)形態(tài)）10. 纖毛與鞭毛在組成成分和結(jié)構(gòu)上非常相似。T 11. 中心粒由9根二（三）聯(lián)管和2（1）根單管組成。F12. 動(dòng)物細(xì)胞中胞質(zhì)分裂環(huán)的形成與微絲相關(guān)。T 13. 中心粒是動(dòng)物細(xì)胞的微管組織中心。T三、單選題4. 在微管中，組成雙聯(lián)管的原纖維有：（B）F. 13根（單管） G. 23根（雙聯(lián)管）H. 33根（三聯(lián)管）I. 43根5. 可用于腫瘤細(xì)胞診斷和分類(lèi)鑒定的是：（C）E. 微管F. 微絲G. 中間纖維H. 中心粒6. 主要成分不包含微管的細(xì)胞器有：（D）F. 鞭毛G. 纖毛H. 中心粒I. 小腸上皮細(xì)胞的微絨毛7. 促進(jìn)微管解聚的化學(xué)藥物為：（

22、B）A. 秋水仙素B. 細(xì)胞松弛素BC. 鬼筆環(huán)肽D. 紫杉醇8. 不具極性結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器是：（D）A. 微管（極性）B. 微絲（極性）C. 高爾基復(fù)合體D. 中間纖維第十六章核膜一、名詞解釋?zhuān)?核定位信號(hào)（nuclear localization signal, NLS）: 是引導(dǎo)蛋白質(zhì)通過(guò)核孔復(fù)合體進(jìn)入細(xì)胞核的一段特殊的氨基酸序列，通常由4-8個(gè)氨基酸殘基組成，可以位于蛋白質(zhì)的任何部位，富含帶正電荷的賴(lài)氨酸、精氨酸。一、填空1. 核膜的亞微結(jié)構(gòu)包括： 外核膜 、 內(nèi)核膜 、 核周間隙 、 核孔復(fù)合體 。二、判斷題1. 分子量小于5000KDa以下的物質(zhì)都可以自由通過(guò)核孔復(fù)合體。F2. 核糖體

23、蛋白和核糖體RNA在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行（核糖體大、小亞基前體）的組裝。F3. 核膜能合成部分蛋白質(zhì)。T4. 在大多數(shù)情況下，合成功能旺盛的細(xì)胞其核孔數(shù)目較多。T 三、單選題1. 在真核細(xì)胞中，由2層生物膜圍成的細(xì)胞結(jié)構(gòu)為：（A）A. 細(xì)胞核 B. 高爾基復(fù)合體C. 核糖體D. 細(xì)胞骨架四、問(wèn)答題：1、簡(jiǎn)述核膜的主要功能？答：核膜的主要功能如下： 一. 區(qū)域化作用 核膜的形成使DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，蛋白質(zhì)合成在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。核膜構(gòu)成核、質(zhì)之間的選擇性屏障。二. 控制核質(zhì)之間物質(zhì)交換 小分子物質(zhì)自由通過(guò)核孔復(fù)合體，大分子選擇性通過(guò)核孔復(fù)合體。蛋白質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核需要核定位信號(hào)的介導(dǎo)，在細(xì)胞質(zhì)

24、中合成后，與核孔復(fù)合體的受體結(jié)合，通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入細(xì)胞核。三、合成生物大分子 外核膜與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相似，結(jié)合有核糖體，可以進(jìn)行蛋白質(zhì)的合成。有報(bào)道認(rèn)為，核膜也可以合成糖類(lèi)。四、在細(xì)胞分裂中參與染色體的定位與分離 在細(xì)胞有絲分裂間期，染色質(zhì)緊貼于核膜內(nèi)面；前期，染色體緊貼在核膜內(nèi)面的一定區(qū)域；后期，染色體與分散于細(xì)胞質(zhì)中的核膜小泡相連，為細(xì)胞分裂末期核膜重建打下基礎(chǔ)。第十八章染色質(zhì)和染色體一、名詞解釋?zhuān)汉诵◇w（nucleosome）：是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，由核心顆粒和連接部分構(gòu)成。核心顆粒由H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，約146bpDNA分子以左手螺旋纏繞在其表面1.75圈，兩端

25、被H1鎖??；連接部分由約60bp的連接DNA和非組蛋白構(gòu)成。兼性異染色質(zhì)（heterochromatin）：在某些細(xì)胞或一定發(fā)育階段，原來(lái)的常染色質(zhì)失去轉(zhuǎn)錄活性，轉(zhuǎn)變?yōu)槟癄顟B(tài)的異染色質(zhì)。如哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中的巴氏小體（X染色質(zhì)）。核型（karyotype）：將某種生物一個(gè)體細(xì)胞中的全部染色體，按其主要特征系統(tǒng)地排列起來(lái)所構(gòu)成的圖型。一、填空1. 由染色質(zhì)構(gòu)建成染色體的個(gè)模型是：多級(jí)螺旋模型、染色體支架-放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型。 2. 根據(jù)著絲粒在染色體上的位置，染色體分為： 中央著絲粒染色體 、 亞中著絲粒染色體 、 近端著絲粒染色體 、端著絲粒染色體。二、判斷題2. 組蛋白屬于堿性蛋白質(zhì)，種類(lèi)多，數(shù)

26、量少。F3. 細(xì)胞內(nèi)的染色質(zhì)和染色體是兩類(lèi)不同的物質(zhì)。 F4. 結(jié)構(gòu)（兼性）異染色質(zhì)在一定時(shí)期和條件下可轉(zhuǎn)化為常染色質(zhì)。 F5. 構(gòu)成染色質(zhì)的各種組蛋白都具有種屬和組織特異性。F6. 在真核細(xì)胞中，染色質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)是核小體串珠鏈。 T7. 正常人類(lèi)核型沒(méi)有端著絲粒染色體。T8. 非顯帶核型更容易精確識(shí)別染色體。F三、單選題1. 不屬于染色質(zhì)組成成分的是：（D）A. DNAB. RNAC. 非組蛋白D. 磷脂2. 主要由兼性異染色質(zhì)組成的是：（B）A. 次溢痕B. 巴氏小體C. 端粒D. 著絲粒區(qū)3. 不屬于核小體核心成分的組蛋白是：（A）A. H1B. H2AC. H3D. H44. 在人類(lèi)核型

27、中，X染色體屬于：（B）A. A組B. C組C. X組D. G組四、問(wèn)答題：1、根據(jù)染色體支架放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型，詳細(xì)描述染色質(zhì)折疊、壓縮為染色體的過(guò)程. 答：根據(jù)染色體支架放射環(huán)結(jié)構(gòu)模型，染色質(zhì)折疊、壓縮為染色體的過(guò)程如下：1、染色質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)核小體串珠鏈。核小體是染色質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單位，每個(gè)核小體包括核心顆粒和連接部。H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構(gòu)成球形的組蛋白核心，146bp的DNA分子以左手螺旋在組蛋白核心表面纏繞1.75圈，形成核心顆粒。相鄰核心顆粒之間為一段60bp的連接DNA，H1與之結(jié)合，形成連接部。一個(gè)DNA分子可以包裝形成直徑為10nm的串珠狀結(jié)構(gòu)。2、染色質(zhì)包裝的二級(jí)結(jié)構(gòu) 螺線(xiàn)管。在組蛋白H1存在的情況下，每6個(gè)核小體盤(pán)旋組成一個(gè)螺旋，形成外徑30nm，內(nèi)徑10nm ，螺距11nm的螺線(xiàn)管。3、攀環(huán)。非組蛋白構(gòu)成染色體支架，30nm的螺線(xiàn)管沿染色體縱軸折疊成許多攀環(huán)結(jié)構(gòu)。每個(gè)攀環(huán)都從非組蛋白質(zhì)支架的一點(diǎn)發(fā)出，散開(kāi)成圍