林木種苗實習指導書

1、實驗、實習、實訓指導書編寫：于海龍遼寧林業(yè)職業(yè)技術學院林學系林業(yè)技術教研室2007年1月精品文檔說明本指導書分為三部分，第一部分為林木種苗實驗部分，第二分為林木種苗實習部分，第三部分為林木種苗實訓部分。三個部分雖有部分重疊，但對學生的要求是有差異的。林木種苗實驗部分只要求學生掌握基本技能，不要求熟練程度，更不要求標準化。林木種苗實習部分主要要求學生熟練掌握基本技能和生產環(huán)節(jié)，強調的是熟練程度，是在原有實驗技能的基礎上的提高和鞏固，同時要向操作標準化程度。林木種苗實訓部分要求學生完全按生產環(huán)節(jié)、生產標準、檢驗操作步驟、檢驗操作標準進行，也就是林木種苗工作的職業(yè)技能訓練。通過上述三步的培訓，使學生

2、在實踐認識再實踐再認識的過程中成為一名熟練掌握林木種苗職業(yè)技能的從業(yè)人員，從而達到職業(yè)教育的目的。于海龍2007.4.191歡迎。下載精品文檔一、林木種苗實驗部分2歡迎。下載精品文檔實驗一種子形態(tài)及解剖一、實驗目的1、認識北方主要針闊葉樹種種子形態(tài)特2、掌握 10 種木本植物種子的解剖構造。3、繪圖說明種子形態(tài)與解剖特征。為林木種子經營和種子品質檢驗打下基礎。二、實驗備品及材料1、材料：本地區(qū)有代表性的主要造林樹種種實2030 種。2、器具：解剖鏡、解剖刀、解剖針、放大鏡、鑷子、種子檢驗板、測尺、玻璃皿、繪圖筆、厘米方格紙等。三、實驗內容1、林木種實的形態(tài)識別：油松、華山松、紅松、日本落葉松、

3、樟子松、長白落葉松、五角楓、遼東礫、核桃楸、板栗、雪松、糠椴等 30 余種；2、林木種實的解剖特征：油松、紅松、長白落葉松、水曲柳、遼東礫、核桃楸、板栗等20 余種。四、實驗方法與步驟1、種實外部形態(tài)觀察記載取供檢林木種實若干粒（大小、顏色均勻的種實），放在種子檢驗板上，用放大鏡詳細觀察其外部形態(tài)、構造及種實外皮顏色，并用測尺詳細測量種粒（有縱、橫之分的要分別測量）大小，每人至少觀察 15 種，將觀察結果填入種實形態(tài)觀察記錄表（表1-1 ）中。3歡迎。下載精品文檔表 1-1 種實形態(tài)觀察記錄表編果實種種實外部形態(tài)樹種大 小/cm備注號類形 狀色 澤其 它12345678（1）種實大小 : 選有

4、代表性的種實用測尺量其直徑。（2）種實形狀 : 按各樹種種實外形差異 （分為球形、扁平形、卵形、長卵形、卵圓形、橢圓形、針形、線形、腎臟形）。（3）其它特征 : 指種實表面是否有茸毛、種翅、鉤、刺、蠟質、疣瘤、條紋、斑點等，觀察外部形態(tài)時還可以看到種臍和種孔等。根據觀察簡要繪出種實外部形態(tài)圖。2、種實的剖面觀察取 2-5 種構造不同的有代表性的種實各1020 粒浸入溫水中至膨脹為止，然后取出解剖刀，在解剖鏡下沿胚軸切開，觀察其特征填入種實解剖特征記載表（表12）中。表12 種實解剖特征記載表編樹果皮種皮胚乳胚備顏質厚顏質厚有無子葉號種顏色顏色注色地度色地度胚乳數目123456789101112

5、13（ 1）果皮或種皮的厚度、顏色和質地（木質、革質、紙質、膜質）。（ 2）胚乳 : 觀察有無胚乳，然后記載其顏色。4歡迎。下載精品文檔（ 3）胚: 記載胚顏色，然后觀察記載子葉數目（寫名單子葉、雙子葉或多子葉）。3、種實的識別通過觀察、記載、繪圖，基本掌握識別種實的方法，然后進一步識別編號的各種種實標本。將形態(tài)相似的和不相似的各種種實放在一起比較， 并寫出各種種實的名稱。五、注意事項1、實驗用種子的管理：林木種子比較貴重、稀少一旦浪費，損失嚴重。2 、加強實驗紀律、實驗安全教育。六、實驗報告及要求1、完成所指定的林木種實外部形態(tài)和內部構造的記載。2、簡繪各個種實的外形和縱、橫剖面圖，并標出種

6、實內部各部分的名稱和位置。3、寫出從混合的種實標本中，識別出來的各種種實名稱。5歡迎。下載精品文檔實驗二種子純凈度的測定一、實驗目的通過種子純凈度的測定， 學會種子純凈度測定的方法； 掌握純凈度的計算過程和步驟， 以此推算一批種子的純凈度， 為計算播種量服務。二、實驗材料器具1、材料：本地區(qū)常見樹種的種子23 種。（本次以刺槐種子為例）2、器具：天平、種子檢驗板、直尺、鑷子、盛種容器。三、實驗方法與步驟1. 用四分法將送檢種子分樣。2. 每份供檢測樣品種子中，含有純凈種子不少于 2500粒。3. 樣品稱重 即稱量供檢樣品種子的重量。精度到 1位小數。4. 在種子檢驗板上，用直尺、鑷子等工具，將

7、純凈種子從供檢測樣品種子中分離出來。種子標準純凈種子種粒飽滿、有光澤，具有發(fā)芽能力； 其它植物種子及廢種送檢者陳述的種子以外的植物種子；不具有發(fā)芽能力的破損、能明顯識別的空粒、腐壞粒、已萌芽因而顯然喪失發(fā)芽能力的種子。夾雜物葉片、鱗片、苞片、果皮、種翅、殼斗、種子碎片、6歡迎。下載精品文檔土塊和其他雜質；昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲和蛹。四、實驗結果計算1. 將純凈種子、其它植物種子及廢種、夾雜物分別重新稱重，精度到兩位小數。2. 重新稱重后，純凈種子、其它植物種子及廢種、夾雜物的重量之和，與第一次供檢樣品種子的重量的差值， 不得大于原重量的 5%，否則需重做。3. 純凈度的 計算方法純凈度（ %）

8、=純凈種子重100供檢樣品種子重供檢樣品種子重 =純凈種子重 +其它植物種子及廢種重+夾雜物重五、實驗報告1、畫出四分法分樣示意圖2、寫出前后兩次稱重結果3、將純凈度 計算加以說明。2附 凈度的概念純凈度（凈度）是指測定樣品中純凈種子重量占測定后樣品各成分重量總和的百分數。7歡迎。下載精品文檔實驗三林木種子千粒重測定一、實驗目的學會測定林木種子千粒重的方法，并進一步了解千粒重對種子質量的影響和相關關系。為評價林木種子等級打下基礎。二、實驗備品及材料1、材料：本地區(qū)主要樹種的種子23 種。2、器具：粗天平、 11000 天平、種子檢驗板、直尺、鑷子、放大鏡、盛種容器。三、實驗內容林木種子千粒重測

9、定四、實驗方法與步驟、初選樣品提取1. 用四分法將送檢種子分樣。2. 每份初選樣品種子中，含有純凈種子不少于 2500 粒。3. 在種子檢驗板上，用直尺、鑷子等工具，將純凈種子從初選樣品種子中分離出來。種子標準純凈種子 種粒飽滿、有光澤，具有發(fā)芽能力； 其它植物種子及廢種 送檢者陳述的種子以外的植物種子；不具有發(fā)芽能力的破損、能明顯識別的空粒、腐壞粒、已萌芽因而顯然喪失發(fā)芽能力的種子。8歡迎。下載精品文檔夾雜物葉片、鱗片、苞片、果皮、種翅、殼斗、種子碎片、土塊和其他雜質；昆蟲的卵塊、成蟲、幼蟲和蛹。2、測定方法、全量法：從分離出來的純凈種子中， 隨機抽取一定數量測定樣品種子，最少不少于 800

10、 粒。將整個測定樣品進行計數。 將計數后的測定樣品稱重（g），先用粗天平稱重，確定測定樣品的重量范圍，再用11000 天平稱重，精度到4 位小數。種子千粒重計算方法千粒重（ G）g（測定樣品重）1000（粒）a（測定樣品粒數）、百粒法：用手或數粒器， 從分離出來的純凈種子中， 隨機抽取 8 份測定樣品（做 8 次重復），每份測定樣品100 粒。 各份測定樣品分別稱重（g），先用粗天平稱重，確定測定樣品的重量范圍，再用11000 天平稱重，精度到4 位小數。每份測定樣品種子千粒重計算方法千粒重（ G ） g（測定樣品重） 1000（粒）i a（100粒）種子千粒重計算方法千粒重（ G）=Gi8五

11、、實驗報告及要求9歡迎。下載精品文檔1、全量法稱出的千粒重結果。2、百粒法稱出的千粒重結果。3、上述兩種方法測定千粒重的差異。附注意事項為了提高測定的精度，在稱重時最好使用同一架天平。10歡。迎下載精品文檔實驗四種子含水量測定一、實驗目的通過本實驗使學生掌握測定種子含水量的操作技術和計算方法，為妥善貯存、運輸種子時，控制種子適宜含水量提供依據。二、實驗材料器具1、材料：本地區(qū)主要造林樹種的種子2-3 種。2、器具：干燥箱、溫度計、干燥器、稱量瓶（或坩堝、鋁盒）、取樣匙、 1/1000 分析天平、量筒、研缽、變色硅膠、水分測定儀、種子檢驗板、鑷子等。三、實驗方法步驟1、提取測定樣品測定前用匙將送

12、檢樣品在樣品容器內充分攪拌均勻，除去大部分雜質，再從中用四分法分取兩份測定樣品。樣品曝露在空氣中時間應盡可能地縮短。種粒小的和種皮薄的種子可以原樣干燥，種粒大的種子要從送檢樣品隨機取 50g（不少于 8 粒）切開或打碎，充分攪拌均勻后取測定樣品。測定樣品重：大粒種子20g，中粒種子 10g，小粒種子 3g。2、測定方法測定方法很多主要有烘干法（低恒溫烘干法、高恒溫烘干法）、甲苯蒸餾法、水分速測儀測定法等。11歡。迎下載精品文檔本次實驗采用1050C恒重烘干法稱量瓶（或坩堝、鋁盒）準備：將稱量瓶（或坩堝、鋁盒）預先烘干至恒重和編號， 稱稱量瓶（或坩堝、鋁盒）重，記下空瓶（盒）的重量和編號。稱量精

13、度要求小數點后三位，并使用同一架天平。 將測定樣品分別裝入預先烘干至恒重和編號的稱量瓶（或坩堝、鋁盒）中，然后瓶（盒）及其中的測定樣品一起稱重，記下讀數。稱量精度要求小數點后三位，并使用同一架天平。將稱量瓶（盒）及其中的測定樣品一起放入干燥箱中，敞開蓋子，先以 800 C干燥 2-3h，然后升到 1050C 20C干燥 5-6h ，取出后蓋上蓋子，放入干燥器中冷卻15-20min 。用坩堝鉗取出稱量記下讀數。稱量精度要求小數點后三位，并使用同一架天平。再將稱量瓶（盒）及其中的測定樣品一起放入干燥箱中，敞開蓋子，用 1050C 20C 干燥 3-4h ，再按上法稱量記下讀數。 直至前后兩次的重量

14、之差小于0.01g 時，即認為達到了恒重。3、計算種子含水量種子相對含水量（ %）（測定樣品烘干前重測定樣品烘干后重）測定樣品烘干前重種子平均相對含水量（%）各組種子相對含水量之和組數種子絕對含水量（ %）（測定樣品烘干前重測定樣品烘干后重）測定樣品烘干后重種子平均絕對含水量（%）各組種子絕對含水量之和組數12歡。迎下載精品文檔4、誤差分析兩份測定樣品之間的測定結果不能超過0.5%。如果超過此數，必須重新測定。如第二次測定得差不超過0.5%，則按第二次測定結果計算含水量。如果第二次測定差異仍大于0.5%，則從四組抽出差異小于 0.5%的兩個組，以其平均值作為本次測定的結果。四、實驗報告1. 計

15、算種子含水量的測定結果。2. 聯系生產實際說明種子含水量測定的意義。13歡。迎下載精品文檔實驗五種子發(fā)芽測定一、實驗目的通過本實驗使學生掌握測定種子發(fā)芽能力的技術方法。學會計算種子發(fā)芽能力的各項指標。據此評定種子品質，確定播種量。二、實驗備品及材料1、材料：本地區(qū)主要造林樹種的種子2-3 種。2、器具及藥品：恒溫箱、培養(yǎng)皿、溫度計、消毒鍋、電爐、解剖刀、解剖針、濾紙、紗布、脫脂棉、鑷子、量筒、燒杯、福爾馬林、高錳酸鉀。三、實驗內容1、林木種子發(fā)芽率測定。2、林木種子發(fā)芽勢測定。四、實驗方法與步驟1. 提取測定樣品將純凈種子充分混拌， 按照隨機原則提取測定樣品。用四分法將純凈種子區(qū)分成4 份，從

16、每份中隨機數取25 粒組成 100 粒，共取 4個 100 粒，即為 4 次重復。種粒大的，可以50 ?；?25 粒為重復組。特小粒種子用重量發(fā)芽法測定，以0.01-0.25g為一個重復。2、滅菌和預處理1. 測定樣品的預處理對測定樣品作預處理的目的是解除休眠。預處理的方法已分樹種14歡。迎下載精品文檔列在附錄 B 表 B1 的備注欄。也可以采用其他有效的預處理方法，但必須在質量檢驗證書中注明。附錄 B 表 B1 所列的測定時間不包括預處理時間。帶翅的種子可以去翅，但不能傷及種子。2. 置床和管理（1）種粒在發(fā)芽床上應保持一定距離，避免病菌蔓延、根系纏繞，也便于點數。（2）采用沙床（土床）時，

17、需光種子壓入沙（土）的表層，忌光種子播在疏松而平整的沙（土）之上，再均勻疏松地加蓋厚度為1020mm的沙（土）。（3）發(fā)芽容器和直立板發(fā)芽盒中的直立板應當編號。（4）經常檢查測定樣品及其水分、通氣、溫度、光照條件。檢查的間隔時間由檢驗機構根據樹種特性和樣品狀況等自行確定。輕微發(fā)霉的種粒可以揀出作清水沖洗后放回原發(fā)芽床。發(fā)霉種粒較多的要及時更換發(fā)芽床或發(fā)芽容器。3、 測定條件（1）水發(fā)芽床的用水不應含有雜質。水 PH值應在 6.0 7.5 之間。如果當地的水質不符合要求，可以使用蒸餾水或去離子水。發(fā)芽床應始終保持濕潤， 不斷地向種子提供所需的水分。但供水過量也會影響種子的通氣。 對種子的供水量取

18、決于受檢樹種的特性、發(fā)芽床的性質及發(fā)芽盒的種類。各重復間的供水量應當一致。15歡。迎下載精品文檔（2）通氣置床的種子要保持通氣良好， 但不能使發(fā)芽床過度失水而影響萌發(fā)。（3）溫度附錄 B表 B1所列的溫度是指發(fā)芽床上種子所處水平層次的溫度，因設備性能而產生的溫度變化不能超過± 1。為發(fā)芽種子提供光照時不能使溫度發(fā)生波動。（4）光除非確已證實某個樹種的發(fā)芽會受到光抑制，否則發(fā)芽測定中的每個 24h 都應當給予 8h 的光照，使幼苗長勢良好，不容易遭受微生物侵害，也便于評定。 施加的光指的是不含或極少含遠紅光的冷白色熒光。提供的光應均勻一致地使種子表面接受 7501250lx 的照度。對

19、于變溫發(fā)芽的樹種，是在給予高溫的那個 8h 內提供光照。4、測定的持續(xù)時間（1）各樹種發(fā)芽測定的持續(xù)時間在附錄B 表 B1中以末次記數的天數表示，自置床之日起算，不包括預處理的時間。（2）如果測定樣品在規(guī)定時間里發(fā)芽的種粒不多、可以適當延長測定時間。延長的時間最多不應超過規(guī)定時間的二分之一。如果在規(guī)定的結束時間之前樣品已經充分發(fā)芽，且后期連續(xù)三天每天的發(fā)芽粒數不超過各重復供試種子粒數的1%，則該次測定可以提前結束。無論是延長還是提前結束，測定的實際天數應在質量檢驗證書中注明。（3）中期計數的次數由檢驗機構自行確定，除有特殊要求外，通16歡。迎下載精品文檔常不宜過多，盡量減少對尚未充分生長的幼苗

20、造成傷害。5、觀察、評定和記載（1）發(fā)芽測定的情況要定期觀察記載。觀察記載的間隔時間由檢驗機構根據樹種和樣品情況自行確定， 但初次計數和末次計數必須有記載。（2）生長到一定階段，必要的基本結構都已展現的每株幼苗都必須進行評定，并在記數后從發(fā)芽床上揀出。 嚴重腐壞的幼苗也應揀出，以免造成次生性感染。 呈現其他缺陷的不正常幼苗則應保留在發(fā)芽床上直至末次計數。揀出的幼苗數同發(fā)芽床上剩余的種粒數應當等于前一次記載時的剩余種粒數。 揀出幼苗時要防止影響正在發(fā)芽生長的幼苗。（3）一個多苗種子單位常能生出兩株或幾株幼苗，都記為一株正常幼苗。（4）測定結束根據定義7 給出的條件區(qū)分未發(fā)芽粒。6、 重新測定有下

21、列情況之一時應重新布置測定。（1）懷疑是休眠干擾測定結果時， 可以仍按附錄 B表 B1 的發(fā)芽條件，但選用一種或幾種解除休眠的方法重新布置一次或同時布置幾次測定，將其中最好的結果作為測定結果填報，并注明所用方法。（2）由于病毒或真菌、細菌蔓延干擾測定結果時，可以使用沙床或土床重新布置一次或同時布置幾次測定。 必要時還可以加大種粒間的距離。將所得的最好結果作為測定結果填報，并注明所用方法。17歡。迎下載精品文檔（3）難于評定的幼苗數量較多而干擾測定結果時，可以仍按附錄B 表 B1 的發(fā)芽條件，用沙床或土床重新布置一次或同時布置幾次測定。將所得的最好結果作為測定結果填報，并注明所用方法。（4）由于

22、測定條件、幼苗評定或計數顯然有誤時，應當按原用方法重新測定，并填報重新測定的結果。（5）由于其他不明因素使得各重復間的最大差距超過表 3 規(guī)定的容許誤差時，應當提取測定樣品用原定方法重新測定。 如果第一次和第二次的測定結果一致， 即兩次測定結果之差不超過表 5 規(guī)定的最大容許差距，則以兩次測定的平均數作為測定結果填報。 如果兩次測定結果不一致，即它們的差異超過表 5 規(guī)定的最大容許差距， 應當仍用同樣的測定方法布置第三次測定。 以三次測定中相互一致的兩次的平均數作為測定結果填報。7 、計算計算發(fā)芽率、發(fā)芽勢和平均發(fā)芽速。8、誤差分析平均發(fā)芽百分率最大容許差距123992598369747965

23、89569939478109192910118990111212878813141384861517148183182015788021231618歡。迎下載精品文檔7377242817677229341856663545195155465020計算平均發(fā)芽率， 查上表允許誤差范圍， 如各重復之間相差不超過此范圍，則取其平均植為最終結果。如超過容許誤差范圍，應再取四個重復進行測定。發(fā)芽勢的誤差容許范圍是發(fā)芽率的1.5 倍。五、注意事項1、四個重復要完全一致。2、注意保持種子發(fā)芽的條件，特別是水分。六、實驗報告及要求1、填寫種子發(fā)芽測定記錄表，計算種子各項發(fā)芽指標。2、說明測定種子發(fā)芽指標在生產

24、中的實際意義。19歡。迎下載精品文檔實驗六種子生活力的測定一、實驗目的快速估測種子樣品的生活力，特別是休眠種子樣品的生活力；通過本實驗使學生掌握測定種子生活力的方法和意義。二、實驗材料器具1、材料：本地區(qū)主要造林樹種的種子2-3 種。2、器具及藥品：種子檢驗板、燒杯、解剖刀、鑷子、放大鏡、量筒、培養(yǎng)皿、解剖針、恒溫箱、靛藍染料、四唑。三、實驗方法步驟1. 測定樣品提取從純凈種子中隨機數取100 粒種子作為一個重復，共取四個重復。2. 種子預處理（ 1）去除種皮為了軟化種皮，便于剝取種仁，要對種子進行預處理。較易剝掉種皮的種子，可用始溫3045的水浸種 2448h，每日換水。硬粒的種子可用始溫8

25、085水浸種，攪拌并在自然冷卻中浸種2472h，每日換水。種皮致密堅硬的種子，可用98%的濃硫酸浸種20180min，充分沖洗，再用水浸種2448h，每日換水。（2）刺傷部分種子 橫切20歡。迎下載精品文檔為使四唑溶液均勻浸透， 可以在浸種后在胚根相反的較寬一端種子切去三分之一。 縱切許多樹種，如松屬和白蠟屬的種子可以縱切后染色。 即在浸種后，平行于胚的縱軸縱向剖切， 但不能穿過胚。 白蠟屬的種子可以在兩邊各切一刀，但不要傷胚。 取“胚方”大粒種子如板栗、核桃、銀杏等可取“胚方”染色。取“胚方”是指經過浸種的種子， 切取大約 1cm，包括胚根、胚軸和部分子葉 （或胚乳）的方塊。3. 染色方法（

26、1）四唑染色法胚和胚乳均需進行染色鑒定。 預處理時發(fā)現的空粒、 腐爛粒和病蟲害粒，記入附錄C表 C4 中，屬無生活力種子。剝種仁要細心，勿使胚損傷。剝出的種仁先放入盛有清水或墊有濕紗布或濕濾紙的器皿中，待全部剝完后再一起放入四唑溶液中，使溶液淹沒種仁，上浮者要壓沉。置黑暗處，保持3035，染色時間因樹種和條件而異。染色結束后，瀝去溶液，用清水沖洗，將種仁擺在鋪有濕濾紙的發(fā)芽皿中，保持濕潤，以備鑒定。根據染色的部位、 染色面積的大小和同組織健壯程度有關染色程度，逐粒判斷種子的生活力。通過鑒定，將種子評為有生活力和無生活力兩類。21歡。迎下載精品文檔（2）靛藍染色法胚和胚乳最好一起進行染色鑒定，剝

27、取時要小心，勿使損傷。預處理時發(fā)現的空粒、腐爛粒和病蟲害粒記入附錄C表 C4 中。剝出的種仁先入盛有清水或墊有濕紗布的器皿中。全部剝完后再放入靛藍溶液，使溶液淹沒種仁，上浮者要壓沉。染色時間因樹種、溫度而異。根據染色部位和比例大小來判斷種子生活力。通過鑒定，將測定種子評為有生活力和無生活力兩類。四、結果計算生活力根據四個重復的測定結果進行計算， 不帶小數。各重復組間最大容許誤差與發(fā)芽測定相同， 最后以四組平均值作為該批種子的生活力。五、實驗報告1. 填寫種子生活力測定的記錄。2. 寫出各種測定方法生活力測定結果。附一實驗原理1. 四唑測定原理應用2，3，5-三苯基氯化（或溴化）四唑（2，3，5

28、-triphenyl tetrazolium chloride of bromide）的無色溶液作為指示劑，以顯示活細胞中所發(fā)生的還原過程。這種指示劑被種子吸收，在種子組織內與活細胞的還原過程起反應，從脫氫酶接受氫。在活細胞中，2，3，5-三苯基氯化四唑經氫化作用，生成一種紅色而穩(wěn)定的不擴散物質，即三苯基甲膚 （triphenyl formazan）。這樣就能識別種子中紅色的有生命部分和不染色的死亡部分。除完全染色的有生活力種子和完全不染色的無生活力種子外，還會出現一些部分染色的種子。在這些部分染色種子的不同部位看到其中存在著或大或小的壞死組織，它們在胚和（或）胚乳（配子體）組織中所處的部位和

29、大?。ú灰欢ㄊ穷伾纳顪\），決定著這些種子是有生活力還是無生活力。不過同組織的健全程度相關的顏色差異仍22歡。迎下載精品文檔然被認為具有決定性意義，主要是因為在某種程度上，它們有助于識別出健全、衰弱或死亡組織并確定其位置。2. 靛藍測定原理靛藍（indigo carmine）為藍色粉末，分子式為 C16H8N2O2（SO3）2Na2。靛藍能透過死細胞組織使其染上顏色。因此，染上顏色的種子是無生活力的。根據胚染色的部位和比例大小來判斷種子有無生活力。附二試劑配制1. 使用氯化（或溴化）四唑的水溶液，濃度隨樹種而略有不同，見表 B2中的規(guī)定。如果所使用蒸餾水的 pH值不在 6.57.5 范圍之內，

30、可將四唑溶于緩沖溶液。緩沖溶液的配制方法如下：溶液a- 在 1 000ml水中溶解 9.078g磷酸二氫鉀(KH2PO4);溶液b- 在 1 000ml水中溶解 11.876g磷酸氫二鈉（Na2H2PO4o2H2O），或 9.472g磷酸氫二鈉（Na2 H2PO4）。取溶液 a 2 份和溶液b 3 份混合，配成緩沖溶液。在該緩沖溶液里溶解準確數量的四唑鹽，以獲得正確的濃度。例如，每 100ml 緩沖溶液中溶入 1g四唑鹽即得1%濃度的溶液。最好隨配隨用。剩余的溶液可在短期內貯于低溫 15的黑暗條件下。2. 靛藍用蒸餾水配成濃度為 0.05%0.1%的溶液，如發(fā)現溶液有沉淀，可適當加量，最好隨配

31、隨用，不宜存放過久。23歡。迎下載精品文檔實驗七種子優(yōu)良度的測定一、實驗目的為在收購種子時根據種子外觀和內部狀況盡快鑒定出種子質量以確定其使用價值和價格。二、材料器具（一）材料：本地區(qū)主要樹種的種子23 種。（二）器具：解剖刀，解剖剪，鑷子，錘子，放大鏡，玻杯，鋁盒，載玻片等。三、方法步驟1. 測定樣品提取根據抽樣的規(guī)定從種批中抽樣， 取得送檢樣品， 從經過充分混合的送檢樣品中隨機數取 100 粒（種粒大的取 50 粒或 25 粒），作為一個重復，共取 4 個重復。種皮堅硬難于剖切的，可在測定前浸種，使種皮軟化。2. 測定方法優(yōu)良種子與劣質種子的標準優(yōu)良種子具有下述感官表現的種子：種粒飽滿，胚

32、和胚乳發(fā)育正常，呈該樹種新鮮種子特有的顏色、彈性和氣味。劣質種子具有下述感官表現的種子： 種仁萎縮或干癟， 失去該樹種新鮮種子特有的顏色、彈性和氣味，或被蟲蛀，或有霉壞癥狀，或有異味，24歡。迎下載精品文檔或已霉爛。采用解剖法鑒定， 先觀察供測種子的外部情況， 然后分別逐粒剖開，觀察種子內部情況。 根據定義 和定義 所列區(qū)分優(yōu)良種子與劣質種子。附錄 B 表 B5 給出了部分樹種優(yōu)良種子的鑒別特征。表 B5 未列出的樹種可以參照近似種或根據檢驗機構的經驗判斷， 但應在檢驗證書中注明“所檢樹種未列入 GB2772-1999”。各個重復的優(yōu)良種子、劣質種子以及剖切時發(fā)現的空粒、澀粒、無胚粒、腐爛粒和

33、蟲害粒的數量記入表中四、計算結果測定結果以優(yōu)良種子的百分率表示，分別計算各個重復的百分率，并按表 3 檢查各次重復間的差距是否為隨機誤差，如果各重復中最大與最小值之差沒有超過容許差距范圍，就用各重復的平均數作為該種批的優(yōu)良度。平均數帶有的小數按GB/T 8170 修約為整數。如果各重復中最大值與最小值之差超過表3 所列的容許范圍，應按發(fā)芽重新測定的規(guī)定重新測定并計算結果。五、結果報告預處理情況和計算結果填在質量檢驗證書上。25歡。迎下載精品文檔實驗八作床一、實驗目的通過此項實驗， 使學生進一步了解床作育苗的特點，掌握作床的方法及技術要求。二、場地器具2（一）場地：苗圃地100m。（二）器具：測

34、繩或白灰、鐵鍬、耙子。三、方法步驟1. 全面整地，深 20cm，整碎摟平。2. 劃線定點，苗床寬 1.0m，長 10.0m，步道寬 0.5m，。按此規(guī)格劃線或拉繩。3. 作苗床，按規(guī)格要求，從步道上取土，筑成苗床，苗床高于步道 1525cm。4. 把步道修平，修直，把苗床摟平，土塊打碎，雜物檢凈。床面邊緣修成 45 度，并用鍬拍實。5. 作床要求：高低一致，寬窄一致，床緣要直，步道平直，符合規(guī)格要求，床面平整，土壤松碎。四、實驗報告1. 床作育苗有何特點？2. 整地作床時應注意哪些問題？26歡。迎下載精品文檔實驗九作 壟一、實驗目的通過此項實驗， 使學生進一步了解壟作育苗的特點，掌握作壟的方法

35、及技術要求。二、場地器具2（一）場地：苗圃地100m。（二）器具：測繩或白灰、鐵鍬、耙子。三、方法步驟1. 全面整地，深 20cm，整碎摟平。2. 劃線定點，苗壟壟底寬 0.6m，壟面寬 0.5 m ，長 10.0m，壟溝上部寬 0.5m。按此規(guī)格劃線或拉繩。3. 作苗壟，按規(guī)格要求，從壟溝里取土，筑成苗壟，苗壟高于步道 1525cm。4. 把壟溝修平，修直，把苗壟摟平，土塊打碎，雜物檢凈。壟面邊緣修成 45 度。5. 作壟要求：高低一致，寬窄一致，壟緣要直，符合規(guī)格要求，壟面平整，土壤松碎。四、實驗報告1. 壟作育苗有何特點？2. 整地作壟時應注意哪些問題？27歡。迎下載精品文檔實驗十扦插育

36、苗一、實驗目的通過扦插育苗實驗， 使同學進一步掌握硬枝扦插育苗的一般方法和技術要求。二、材料器具（一）材料：楊柳樹的完全木質化枝條。（二）器具：剪枝剪、鐵桶、塑料繩。2（三）場地：苗圃地100m。三、方法步驟（一）選條穗條在秋末冬初落葉后采集， 也可在早春萌動前采集穗條， 并按規(guī)格剪好插穗后儲藏以備早春使用。（二）應在扦插前將穗條剪成 1020cm的插穗，剪時上下切口要平滑，勿劈裂破皮，上切口距第一個芽 0.5 1cm 為宜，下切口最好在芽下部斷開。剪好后每 50100 根捆成一捆，芽的方向要一致。然后放在鐵桶中用清水浸泡。（三）扦插床的準備苗圃地：采用高床，在苗床地上摻些沙子，改善通透條件，

37、苗床規(guī)格為寬 1m，長 10m，床高 1520cm，在苗圃地扦插每小組扦插容易生根，不太容易生根樹種各 2 個，每個樹種扦插 100 根穗條。（四）扦插技術28歡。迎下載精品文檔插穗剪好以后，注意保濕，在苗床地扦插時，先用竹簽插洞，然后插入插穗，插穗芽的方向向上，插后按緊踩實，隨即澆水，使插穗與土壤緊密結觸。對于難生根樹種，珍貴樹種穗條可用植物生長激素ABT、IAA 濃度為 50100ppm處理 1224 小時。四、注意事項（一）插穗的采集、截制、扦插過程中要注意保護好芽，防止風干和損壞。（二）扦插的基質要求疏松、通氣、保水能力好。（三）扦插時不能倒插。（四）扦插后要經常澆水或噴水，防止插穗失

38、水死亡。五、實驗報告1. 什么時候采穗條最好，為什么？2. 提高扦插成活率應重點抓什么？29歡。迎下載精品文檔實驗十一嫁接一、實驗目的通過此項實驗， 使學生進一步了解嫁接育苗的特點，掌握幾種嫁接方法和技術要求及嫁接技巧。二、實驗場地材料器具1、場地：實驗室2、材料：本地區(qū)主要嫁接樹種的枝條。3、器具及藥品：嫁接墊板、嫁接刀、削刀、剪枝剪、塑料綁條、石蠟液等。三、實驗內容劈接和切接四、實驗方法步驟1、劈接法適用于較粗的砧木。其技術要點是：接穗切割：接穗長 cm,帶個芽，在下端削成 cm的雙直邊楔形（即兩個對稱的平滑削面） ，外側稍厚，切面應平直光滑。砧木處理：將砧木在嫁接部位剪斷或鋸斷，截口處樹

39、樁應表面光滑，截口宜平，然后從斷面中央劈開，劈口深 cm。30歡。迎下載精品文檔接合：撬開砧木劈口，迅速將削好的家歲插入砧木，使接穗厚側朝外，使砧木形成層與接穗形成層對齊。綁縛：用塑料條或麻披等扎緊，并外涂石蠟，或接穗外加罩，或用疏松濕潤土壤埋覆，以防干燥。2、切接適用于較小的砧木。其技術要點如下：1接穗切削：接穗長cm，帶個芽，下端削一長一短兩個斜面，長斜面長cm，短斜面不足 cm，使接穗下端呈扁楔形。2砧木處理：將砧木在離地面 CM處剪斷，選砧木光滑的一側，用刀在斷面皮層內略帶木質部的地方垂直切下，深度略短于接穗的長斜面，寬度與接穗直徑相等。3接合：把接穗長斜面向里，插入砧木切口，務必使接

40、穗與砧木的形成層對齊，若不能兩邊對齊，可一邊對齊。綁扎、封蠟或覆土同劈接。五、實驗報告1. 嫁接育苗有何特點？2. 嫁接應注意哪些問題？3. 簡述嫁接方法步驟及技巧。31歡。迎下載精品文檔實驗十二容器育苗一、實驗目的通過容器育苗實習， 使同學進一步了解容器育苗的過程和容器育苗技術。二、實驗內容營養(yǎng)土配制、裝土、置床、播種、植苗三、實驗材料1. 材料：黃心土、火燒土、腐殖土、菌根土、細河沙，已腐熟有機肥、過磷酸鈣、種子等。2、場地：苗圃地四、方法步驟（一）營養(yǎng)土配制黃心土 30%、火燒土 30%、腐殖土 20%、菌根土 10%、細河沙 10%，每立方米再加已腐熟的過磷酸鈣 1kg。此配方土適合培

41、育松樹類苗木。1、根據營養(yǎng)土配方準備好，所需材料（包括所需的復合肥或氮、磷肥）。2、按比例將各種材料混合均勻。3、配制好的營養(yǎng)土要再放置 4- - 5 天，使土肥進一步腐熟。4、進行土壤消毒，一邊噴灑消毒劑（每立方米土加入 30%硫酸亞鐵溶液 30L），一邊攪拌營養(yǎng)土。或者在 50- - 80 溫度下熏蒸或者火燒，保持 2040mi n。（二） 容器裝土和置床32歡。迎下載精品文檔1、裝土 把配制好的營養(yǎng)填入容器中，要邊填邊震實。裝土不宜過滿，一般距離袋口 1- 2cm。2、擺床先將苗床整平，然后將已盛土的容器排放于苗床上。容器要排放整齊，成行成列，直立，苗床四周培土，以防容器歪倒。（三） 播種和植苗1、播種：將經過精選、消毒和催芽的種子播入容器里，每個容器播種粒數，視種子發(fā)芽率高低而定（表 61）。播種時，營養(yǎng)土以不干不濕為宜。若過干，應提前 1- 2 天淋水。播種后用黃心土、火燒土、細沙、泥炭、稻殼