2019-2020年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試題與答案

1、2019-2020年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試題與答案單選題1、研磨易發(fā)生爆炸ApH值改變B離子作用C溶劑組成改變D鹽析作用E直接反應(yīng)單選題2、下列只能用于堿性溶液的水溶性抗氧劑是A影響因素試驗(yàn)B強(qiáng)化試驗(yàn)C加速試驗(yàn)D短期試驗(yàn)E長(zhǎng)期試驗(yàn)單選題3、具有過(guò)敏反應(yīng)，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A氨節(jié)西林B阿莫西林C哌拉西林D苯哇西林E美洛西林單選題4、C-3位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過(guò)血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A鹽酸土霉素B鹽酸四環(huán)素C鹽酸多西環(huán)素D鹽酸美他環(huán)素E鹽酸米諾環(huán)素單選題5、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A副作用B蠹性反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D后遺效應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)單選題6

2、、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題7、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脈類降血糖藥物是A那格列奈B鹽酸二甲雙月瓜C阿卡波糖D格列毗嗪E鹽酸毗格列酮單選題8、碳酸氫鈉和枸椽酸組成的片劑A泡騰片B可溶片C舌下片D腸溶片E糖衣片單選題9、下列藥物水溶性較強(qiáng)的是A滲透效率B溶解速率C胃排空速度D解離度E酸堿度單選題10、下列關(guān)于老年人用藥中，錯(cuò)誤的是A口服B靜脈注射C外用熱敷D皮下注射E直腸給藥單選題11、表示紅外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC單選題12、4-苯基哌噬類鎮(zhèn)癰藥物是A乙酰半胱氨酸B鹽酸氨漠索C毯甲司坦D磷酸苯丙哌

3、林E噴托維林單選題13、下列有關(guān)聯(lián)合用藥的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A降壓作用增強(qiáng)B巨幼紅細(xì)胞癥C抗凝作用下降D高鉀血癥E腎蠹性增強(qiáng)單選題14、下列屆于歐洲藥典的縮寫的是ABPBChPCJPDPh.EEUSP單選題15、可做為片劑粉末直接壓片“十黏合劑”使用的是A腸溶片B分散片C泡騰片D舌下片E緩釋片單選題16、可用于制備親水凝膠骨架的是A甲基纖維素B乙基纖維素C動(dòng)物脂肪D丙烯酸樹(shù)脂L型E明膠單選題17、粉末直接壓片時(shí)，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙基纖維素B氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E醋酸纖維素猷酸酯單選題18、在非水堿量法中，常用的溶劑為A延緩反應(yīng)B加快反應(yīng)速度C使終點(diǎn)活晰D防止重氮鹽分解E防止業(yè)硝酸逸

4、失單選題19、應(yīng)用非那西丁期間發(fā)生問(wèn)質(zhì)性腎炎屆于下列哪種類型的不良反應(yīng)AA型不良反應(yīng)BB型不良反應(yīng)CC型不良反應(yīng)DD型不良反應(yīng)EE型不良反應(yīng)單選題20、來(lái)源于天然植物，長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生骨髓抑制作用的抗癰風(fēng)藥物是A丙磺舒B苯漠馬隆C別喋醇D秋水仙堿E鹽酸賽庚噬答案：D兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，只能加入5%®萄糖注射液中靜滴，在大量電解質(zhì)的輸液中則能被電解質(zhì)鹽析出來(lái)，以致膠體粒子凝聚而產(chǎn)生沉淀。答案：D藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括：影響因素試驗(yàn)，亦稱強(qiáng)化試驗(yàn)；加速試驗(yàn)；長(zhǎng)期試驗(yàn)（留樣觀察法）。答案：A宵霉素6位酰胺側(cè)鏈引入苯甘氨酸，可得氨節(jié)西林；氨節(jié)西林結(jié)構(gòu)中苯甘氨酸的苯環(huán)4位引人羥基可得

5、阿莫西林；在氨節(jié)西林側(cè)鏈的氨基上引入極性較大的哌嗪酮酸基團(tuán)和咪口坐咻酮酸基團(tuán)分別得到哌拉西林、美洛西林。答案：E鹽酸米諾環(huán)素為四環(huán)素脫去C-6位甲基和C-6位羥基，同時(shí)在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脫去C-6位羥基，鹽酸米諾環(huán)素對(duì)酸很穩(wěn)定，不會(huì)發(fā)生脫水和重排而形成內(nèi)酯環(huán)的產(chǎn)物。答案：E某些個(gè)體對(duì)藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)，稱為特異質(zhì)反應(yīng)。答案：C藥物吸收、分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移，稱之為藥物轉(zhuǎn)運(yùn)；藥物的排泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過(guò)程；藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程；藥物的分布指吸收入血的藥物

6、隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過(guò)程。答案：A常見(jiàn)的非磺酰脈類降糖藥：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈答案：B普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘；分散片、可溶片為3分鐘；舌下片、泡騰片為5分鐘；薄膜衣片為30分鐘。答案：A生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類：第I類是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，如普蔡洛爾、依那普利、地爾硫？等；第II類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等；第用類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等；

7、第IV類是低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，如特非那定、酮洛芬、味塞米等。答案：B硫酸鎂，肌內(nèi)或靜脈注射時(shí)，可以產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓的作用；而口服則產(chǎn)生導(dǎo)瀉作用。 答案：B本題考察各個(gè)方法的英文縮寫，需要熟練記憶。UV為紫外分光光度法，IR為紅外分光光度法，HPLC»高效液相色譜法，G0氣相色譜法，TLC為薄層色譜法。答案：A乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用于對(duì)乙酰氨基酚中蠹的解蠹。其作用機(jī)制是可以通過(guò)筑基與對(duì)乙酰氨基酚在肝內(nèi)的蠹性代謝物N-乙酰業(yè)胺釀結(jié)合,使之失活，結(jié)合物易溶于水，通過(guò)腎臟排出。答案：B甲氨蝶吟機(jī)制：二氫葉酸還原

8、酶抑制劑；復(fù)方磺胺甲嗯哇（甲氧節(jié)噬+磺胺甲嗯口坐）機(jī)制：二氫葉酸還原酶抑制劑+二氫葉酸合成酶抑制劑；兩藥合用最終結(jié)果：導(dǎo)致四氫葉酸急劇減少引發(fā)巨幼紅細(xì)胞癥。1- 答案：C美國(guó)藥典的全稱為，TheUnitedStatesPharmacopeia，縮寫為USP英國(guó)藥典（BritishPharmacopoeia,縮寫B(tài)P）由英國(guó)藥典委員會(huì)編制。日本國(guó)藥典的名稱是日本藥局方，英文縮寫為JP。中華人民共和國(guó)藥典，簡(jiǎn)稱中國(guó)藥典，其英文名稱是PharmacopoeiaofThePeople‘sRepublicofChina,簡(jiǎn)稱為ChinesePharmacopoeia，縮寫為ChP）答

9、案：B普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘；分散片、可溶片為3分鐘；舌下片、泡騰片為5分鐘；薄膜衣片為30分鐘；腸溶衣片要求在鹽酸溶液中2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象，在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過(guò)篩網(wǎng)等。答案：C生物溶蝕性骨架材料：常用的有動(dòng)物脂肪、蜂蠟、巴西棕糖I蠟、氫化植物油、硬脂醇、單硬脂酸甘油酯等，可延滯水溶性藥物的溶解、釋放過(guò)程。答案：E腸溶型薄膜包衣材料主要有蟲(chóng)膠、醋酸纖維素猷酸酯、丙烯酸樹(shù)脂類（I、皿、用類）、羥丙甲纖維素猷酸酯。答案：B由于重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)，速度較慢。若在滴定時(shí)向供試溶液中加入適量漠化鉀（一般加入2g）,可使重氮化反應(yīng)速度加快。答案：CC型不良反應(yīng)指與藥品本身藥理作用