高中生物浙科版必修二第二章第三節(jié)性染色體與伴性遺傳ppt課件

1、染色體組型染色體核型染色體組型染色體核型 將某種生物體內(nèi)的全部染色體，按大小和將某種生物體內(nèi)的全部染色體，按大小和形狀特征進(jìn)展配對(duì)、分組和陳列所構(gòu)成的形狀特征進(jìn)展配對(duì)、分組和陳列所構(gòu)成的圖像。圖像。高倍高倍顯微顯微鏡下鏡下的人的人類染類染色體色體男性染色體女性染色體男性染色體男性染色體女性染色體女性染色體1 常染色體：常染色體：男、女一樣男、女一樣22對(duì)對(duì)2 性染色體：性染色體：男、女不同男、女不同1對(duì)對(duì)對(duì)性別起決對(duì)性別起決議作用議作用ABCDEFGABCDEFG性別決議性別決議方式方式過(guò)程過(guò)程XYXY型型 XXXX同型同型 XYXY異型異型 XYXY型型 ZWZW型型 ZWZW型型 ZWZW

2、異型異型 ZZZZ同型同型 伴性遺傳伴性遺傳控制性狀的基因位于性染色體控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)上，所以遺傳經(jīng)常與性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。概念：概念：位于位于性狀性狀基因基因性染色體性染色體性別性別關(guān)聯(lián)關(guān)聯(lián)伴性遺傳伴性遺傳 分類分類伴伴X遺傳遺傳伴伴Y遺傳遺傳伴伴X顯性遺傳顯性遺傳伴伴X隱性遺傳：如人類紅綠色盲癥隱性遺傳：如人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥人類紅綠色盲癥發(fā)現(xiàn)過(guò)程發(fā)現(xiàn)過(guò)程伴伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病X XBB色盲色盲正常正常色盲色盲正常正常(攜帶者攜帶者)正常正常表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型男男 性性女女 性性X X

3、BbX XbbX YBX Yb遺傳方式遺傳方式XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體B BA AD Dd d紅綠色盲的遺傳方式紅綠色盲的遺傳方式正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXXBXB BXbYXbYXbYXBXBXb XBY1 1 1 11 1 1 1女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性的色盲基因只傳女兒，男性的色盲基因只傳女兒，不傳兒子。不傳兒子。親代親代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲交叉遺傳交叉遺傳患者男多女患者男多女少少1 12 24 43 3XBXBXBYx

4、x1 12 23 35 54 46 6XbXbXBYx xXBXbXbYx xXBXBXbYx xXBXbXBYx xXbXbXbYx x( (皇家病皇家病) )血友病 19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為這種病被人們稱為“皇家病?；颊叱Ｒ蚣?xì)微損傷就出皇家病?；颊叱Ｒ蚣?xì)微損傷就出血不止，在當(dāng)時(shí)很難活到成年。這就是血友病。血不止，在當(dāng)時(shí)很難活到成年。這就是血友病。 這種病之所以在皇族流傳，是由于他們?yōu)閳?jiān)持尊貴這種病之所以在皇族流傳，是由于他們?yōu)閳?jiān)持尊貴血緣而進(jìn)展近親婚配呵斥的結(jié)果。血緣而進(jìn)展近親婚配呵斥的結(jié)果。 資料:二、抗

5、維生素二、抗維生素D佝僂病佝僂病抗VD佝僂病是一種受X染色體上顯性基因(D)控制的遺傳病?；颊叩男∧c由于對(duì)Ca和P的吸收不良等妨礙,病人經(jīng)常表現(xiàn)出O型腿,骨骼發(fā)育畸形，生長(zhǎng)緩慢等病癥。1.女性多于男性女性多于男性2.具有世代延續(xù)性具有世代延續(xù)性伴伴X顯性遺傳顯性遺傳病的特點(diǎn)：病的特點(diǎn)：IVIIIIII25 1 23456789101112131415 161718 1920212223 24抗維生素抗維生素D D佝僂病系譜圖佝僂病系譜圖 三三.伴伴Y遺傳遺傳:特點(diǎn)特點(diǎn):1.限雄遺傳限雄遺傳2.男性患者的男性后代必患男性患者的男性后代必患例例. .父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白父親色盲，母親

6、正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩白化基由于化病又患色盲的女孩白化基由于a a，色盲，色盲基由于基由于b),b),問(wèn)：?jiǎn)枺? 1這對(duì)夫婦的基因型？這對(duì)夫婦的基因型？夫夫婦婦2 2再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaAab bAaAaB Bb b1 116161、判別題：、判別題： 1紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類人類 的的X 和和Y 染色體上。染色體上。 2母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。 練一練練一練2 2、母親是紅綠色

7、盲，她的兩個(gè)兒子有、母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子有_個(gè)是紅綠色盲。個(gè)是紅綠色盲。 3 3、一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)、一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的能夠性是基因攜帶者的能夠性是_。 21/24 4、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在以下雜交組合中，經(jīng)過(guò)性狀為白眼，在以下雜交組合中，經(jīng)過(guò)眼色即可直接判別子代果蠅性別的一組眼色即可直接判別子代果蠅性別的一組是是 A A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅、白眼雌果蠅紅

8、眼雄果蠅C C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅、白眼雌果蠅白眼雄果蠅 B B5 5、在、在XYXY型性別決議中，對(duì)性別起決議作用的型性別決議中，對(duì)性別起決議作用的 細(xì)胞是細(xì)胞是 A A、精子、精子 B B、卵細(xì)胞、卵細(xì)胞 C C、初級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞 D D、初級(jí)卵母細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞 A6 6、猴的以下各組細(xì)胞中，一定含有、猴的以下各組細(xì)胞中，一定含有Y Y染色染色體的是體的是 A A、受精卵、受精卵 B B、次級(jí)精母細(xì)胞、次級(jí)精母細(xì)胞 C C、初級(jí)精母細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞 D D、雄猴的神經(jīng)元、雄猴的神經(jīng)元 E E、精子、精子 F F、

9、雄猴的腸上皮細(xì)胞、雄猴的腸上皮細(xì)胞 C、D、F218 8、決議貓的毛色基因位于、決議貓的毛色基因位于X X染色體上，基因型染色體上，基因型bbbb、BBBB和和BbBb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。的性別是。A A、全為雌貓或三雌一雄、全為雌貓或三雌一雄B B、全為雄貓或三雄一雌、全為雄貓或三雄一雌C C、全為雌貓或全為雄貓、全為雌貓或全為雄貓D D、雌雄各一半、雌雄各一半9 9、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性內(nèi)分泌失調(diào)病人的系譜，發(fā)、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性內(nèi)分泌失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂