低品位鋁土礦反浮選探索

1、低品位鋁土礦反浮選探索山我國(guó)的鋁匕礦中A/S小于5的資源0前基本上沒(méi)有得到利用為了棒決氣化鉛的供應(yīng)不足.對(duì)低品位的丿I：展浮選實(shí)踐具有填要意義*本文中對(duì)低品位的鋁土礦浮選電要采用反浮選的方法m礦物研究杞明.新型捕收劑TR的選擇性明顯優(yōu)于EJ訶U經(jīng)進(jìn)入工業(yè)試驗(yàn)階段的1231,所以水章考察了1R對(duì)低品位鋁土礦的浮選性能'6J原礦性質(zhì)衣試驗(yàn)礦石樣陽(yáng)収自山西.對(duì)礦石ffiffTX射線衍射分析，結(jié)果如圖納果喪明樣品中主要含,'水礎(chǔ)鋁石*59.90%*高嶺石*1639、伊利石需14*98、還有少童說(shuō)鈦礦：2.1%.石英：133%.赤W：1.03%.方解石：0.9%0原礦樣品的化學(xué)多元素分析

2、結(jié)果見(jiàn)表6-1.原礦的鋁硅比位4以b謝6-1禍土礦礦石的XRD國(guó)試?yán)V化學(xué)咸介分斯皓嶷（）成分AljOjtSiO；rio2CaOM&Ok2oNa2OA/S山胸晉南57.7S15.415.4S2.340.S30.130.230.0581756.2浮選流程初步探索及試驗(yàn)結(jié)果對(duì)以上礦樣用TR和1231做浮選性能對(duì)比,在做了對(duì)比試驗(yàn)的基礎(chǔ)匕選用以下流程：濟(jì)礦是不加碳酸鈉，II接500g礦樣和220ml水入曆機(jī)，庚礦時(shí)間13min,控制磨礦細(xì)度85%左右，由于TR的泡沫量小,浮選時(shí)加入少雖2”油，1231起泡性能太強(qiáng)，不加2”汕.流程圖入圖6-2o13min2min3min4min3min2m

3、in3min4minlmin6p：50g/i鹽酸pH"6p：100g/t改性淀魅：240g/t捕收刑:125g/t2油：2滴改性淀粉:120g/t捕收劑:100g/t泡誅尾曠泡沐尾礦圖6-2實(shí)際礦石探索浣程圖6-2是河南鋁硅比4以下的原礦探索流程。從浮選過(guò)程中可以發(fā)現(xiàn)1231浮選時(shí)泡沫屋非常大，泡沫粘鯛，消泡困難，不利于下一步掃選。而TR捕收劑J的泡誅邑小，消泡容易，也有利于掃選和尾礦的處淫。經(jīng)過(guò)2次浮選后的化驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)農(nóng)62。表6-2實(shí)際爐石探索結(jié)果對(duì)比捕收劑塔稱(chēng)產(chǎn)率()ai2o3品味()SiO2冋收率（）AI3OiSiO2A/S粘礦54.1262.4310.8158.303&

4、;645.771231尾礦45.8852.6920.2541.7061.362.60原礦100.0057.9615.14100.00100.003.82粽礦58.1766.7910.1466.0738.786.59TR用曠41.8347.6922.2633.9361.2224原礦100.0058.8015.21100.00100.003.86從表6-2中試驗(yàn)結(jié)果可知：TR做反浮選捕收劑時(shí)，經(jīng)過(guò)2次浮選后，榊底的椿礦鋁硅比從3.86提高到6.59,氧化鋁的冋收率為66.07%：1231將鋁硅比從3.82提高到5.77,氧化鋁回收率為在楕礦鋁硅比和氧化鋁的回收率兩種指標(biāo)上都優(yōu)于1231,說(shuō)明TR是

5、更優(yōu)的反浮選捕收劑。雖然指標(biāo)還達(dá)不到工業(yè)要求，繼續(xù)對(duì)浮選丄藝流程的優(yōu)化和利用其作為組合捕收劑進(jìn)行研究還是有巨大的潛力。63小節(jié)通過(guò)對(duì)鋁硅比低于4的河南鋁土礦進(jìn)行反浮選探索，主耍得出以卜結(jié)論：(1) 1231泡沬蚩:大，不利于后續(xù)浮選作業(yè)進(jìn)行和尾礦的處理；新型捕收刑TR的泡沫量較小，浮選時(shí)需加入少毘起泡劑調(diào)泡，尾曠泡沐容易消泡，浮選指標(biāo)優(yōu)于1231,且能解決反浮選尾礦的處理難題。(2) 在用6p和鹽酸做調(diào)整劑、改性淀粉做抑制劑時(shí)，通過(guò)2次浮選TR能使鋁硅比從3.86提商到6.59,回收率66.07%o木文主要通過(guò)單礦物和人工混合礦試驗(yàn)對(duì)比了反浮選捕收劑TR和1231的浮選性能，考察了改性淀粉配合

6、2種季銀鹽時(shí)時(shí)的浮選效果，通過(guò)吸附鈦測(cè)定、Zeta電位、紅外光譜檢測(cè)等結(jié)果分析反浮選作用機(jī)理，用MS軟件軟件對(duì)晶體表面性質(zhì)進(jìn)行計(jì)算、藥劑與衷面作用動(dòng)力學(xué)模擬，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單分析。主要得出以下結(jié)論：1. 單礦物和人工混合礦試驗(yàn)結(jié)果表明：TR超優(yōu)于1231的選擇性更好、pH適應(yīng)范1曲更寬的鋁土礦反浮選捕收劑：改性淀粉ST花用量lOmg/L對(duì)高嶺石的浮選無(wú)抑制作用，對(duì)-水硬鋁石有強(qiáng)烈的抑制作用；改性淀粉做抑制劑，6p做調(diào)整劑時(shí)，TR浮選人工混合礦能得到A/SF0.13,回收率77.14%的較好指標(biāo)。2. 吸附量和紅光譜測(cè)試結(jié)果表明：1231伍高嶺石和水破鋁石表面的吸附量都大于TR,且吸附雖受pH彫

7、響較小，TR在pH中性左右時(shí)吸附議最大；季錢(qián)鹽在一水現(xiàn)鋁石表面吸附量都遠(yuǎn)小于高嶺右表面的吸附鼠；季餒掛在髙嶺石和一水碩鋁石作用的紅光譜都沒(méi)有新的特征峰產(chǎn)工，說(shuō)明吸附不是化學(xué)吸附是物理吸附，但&O-H的伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)峰有微弱位移，可能是發(fā)生了氫鍵吸附的原因。3. Zeta電位測(cè)試結(jié)果衷明：改性淀粉能是離嶺石和一水換鋁右表面電位向負(fù)方向移動(dòng)，兩種季按鹽都使高嶺石Zeta電位向iF方向移動(dòng)，1231對(duì)表面ZeUi的彩響大于TR：先加改性淀粉再加季彼鹽與只加季桜鹽相比，高嶺石和一水皎鋁石的正移駅增人，說(shuō)明改性淀粉可能促進(jìn)了季技鹽在鋁硅礦物表面的吸附"4. 分子模擬及動(dòng)力學(xué)研究表明

8、：從態(tài)密度可以看出高嶺石(001)面和一水硬鋁石的(010)面都是氧原子的性質(zhì)比較活潑，藥劑和晶體表面前線軌道計(jì)算說(shuō)明季錢(qián)鹽和改性淀粉與晶體表而發(fā)生化學(xué)作用可能性較小：改性淀粉前線軌道與單分了模擬結(jié)果表明：改性淀粉與兩種晶體表面的作用強(qiáng)于兩種季錢(qián)鹽；1231與TR單分子模擬結(jié)果可以看出，1231都是以反碳鏈卩行與品體表而的吸附形式與兩種表面發(fā)生吸附，且與一水硬鋁石之間吸附能較小，說(shuō)明1231單分子更容易以一水硬鋁石作用；TR在高嶺石表面的吸附能遠(yuǎn)小于在一水換鋁石的吸附能，說(shuō)明TR單分了更容易與高嶺石作用。多分子模擬結(jié)果說(shuō)明1231在高嶺石和一水硬鋁石農(nóng)而吸附吊的差異主要是吸附形式的不同導(dǎo)致，TR吸附雖的差異主要是品體表面的性質(zhì)差異決定，TR在兩種晶體表面的吸附能大于1231的吸附能，但是其在兩種