高二化學期末試卷及答案.doc_第1頁
高二化學期末試卷及答案.doc_第2頁
高二化學期末試卷及答案.doc_第3頁
高二化學期末試卷及答案.doc_第4頁
高二化學期末試卷及答案.doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、上學期期末考試高二化學試卷考試時間:90分鐘試題分數(shù):100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H1O16Ni59S32P31Cu64C12Fe56Cr52卷I一、選擇題。(每題只有一個正確答案,每題2分,共20分)1.我國第五套人民幣中的一元硬幣材料為鋼芯鍍鐐,依據(jù)你所掌握的電鍍原理,你認為硬幣制作時,鋼芯應該做A.正極B.負極C.陽極D.陰極2.中學化學中很多規(guī)律”都有其適用范圍,下列根據(jù)有關規(guī)律”推出的結(jié)論正確的是規(guī)律結(jié)論A較強酸可以制取較弱用亞硫酸溶液無法制取硫酸溶液B升高溫度,反應速率越快常溫下鈉與氧氣反應生成氧化鈉,升高溫度,Na2O的生成速率加快C金屬越活潑,其陽離子氧化性越弱Fe3+的氧

2、化性弱于Cu2+DKsp小的沉淀易向Ksp更小的沉淀轉(zhuǎn)化CaSO4懸濁液中滴加Na2CO3溶液可生成CaCO3沉淀3.八、 、A.,并灼燒卜列物質(zhì)的水溶液,仍能得到該物質(zhì)的是氯化鋁B.碳酸氫鈉C.硫酸亞鐵D.碳酸鈉A.該反應的H0B.加壓、增大H2濃度和加入催化劑都能提高CO的轉(zhuǎn)化率C.工業(yè)上采用5x103kPa和250C的條件,其原因是原料氣的轉(zhuǎn)化率高D. tC時,向1L密閉容器中投入0.1molCO和0.2molH2,平衡時CO轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度時反應的平衡常數(shù)的數(shù)值為1007.常溫下的下列各種溶液中,可能大量共存的離子組是A. pH=0的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、I-

3、B.由水電離出的c(OH-)=1X0-13molL-1的溶液中:Na+、AlO2-、S2-、CO32-C.含有大量Fe3+的溶液中:Na+、I-、K+、NO3-D. c(H+)=10-14molL-1的溶液中:Mg2+、NO3-、Fe2+、ClO-8.以硫酸銅溶液作電解液,對含雜質(zhì)Fe、Zn、Ag的粗銅進行電解精煉。下列敘述正確的是1粗銅與直流電源負極相連2陰極發(fā)生的反應為Cu2+2e-=Cu3電路中每通過3.0l1023個電子,得到的精銅質(zhì)量為16g4雜質(zhì)Ag以Ag2SO4的形式沉入電解槽形成陽極泥”A.B.C.D.9.已知25C時,Mg(OH)2的Ksp=5.610-12,MgF2的Ksp

4、=7.410-11。下列說法正確的是A.25C時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大B.25C時,飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者c(Mg2+)大C.25C時,Mg(OH)2固體在同體積同濃度的氨水和NH4Cl溶液中的Ksp比較,前者小D.25C時,在Mg(OH)2的懸濁液中加入飽和NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化成MgF210.普通水泥在固化過程中自由水分子減少并產(chǎn)生Ca(OH)2,溶液呈堿性。根據(jù)這一特點,科學家發(fā)明了電動勢(E)法測水泥初凝時間,此法的原理如圖所示,反應的總方程式為:2Cu+Ag2O=Cu2O+2Ag。下列有關說

5、法不正確的是A.工業(yè)上制備普通水泥的主要原料是黏土和石灰石B.測量原理裝置圖中,Ag2O/Ag極發(fā)生氧化反應C.負極的電極反應式為:2Cu+2OH2e=Cu2O+H2OD.在水泥固化過程中,由于自由水分子減少,溶液中各離子濃度的變化導致電動勢變化二、選擇題。(每題只有一個正確答案,每題3分,共27分)11.腓(N2H4)是一種可用于火箭或原電池的燃料.已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)H=+67.7kJ/molN2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)H=-534kJ/mol下列說法正確的是A.反應中反應物所具有的總能量大于生成物所具有的總能量A.B.2C.9D.13.

6、如圖所示,甲容器容積固定不變,乙容器有可移動的活塞。甲中充入2molSO2和1molO2,乙中充入4molSO3和1molHe,在恒定溫度和相同的催化劑條件下,發(fā)生如下反應:2SO3(g)-2SO2(g)+O2由)探下列。關說申正確的是甲乙一A.若活塞固定在6處不動,達平衡時甲乙兩容器中的壓強:P乙=?甲B.若活塞固定在3處不動,達平衡時甲乙兩容器中SO3的濃度:c(SO3)乙2c(SO3)甲C.若活塞固定在3處不動,達平衡時甲乙容兩器中SO2的體積分數(shù):p(SO)乙2p(SO)D.若活塞固定在7處不動,達平衡時兩容器中SO3的物質(zhì)的量分數(shù)相等14.常溫下,關于溶液的稀釋說法正確的是A.將1L

7、0.1molL-1的Ba(OH)2溶液加水稀釋為2L,pH=13B.pH=3的醋酸溶液加水稀釋100倍,pH=5C.pH=4的H2SO4加水稀釋100倍,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1X0-6molL-1D.pH=8的NaOH溶液加水稀釋100倍,其pH=615.已知:pAg=-lgc(Ag+),Ksp(AgCl)=110-12,如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol/L的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位mL)變化的圖象(實線)。根據(jù)圖象所得下列結(jié)論正確的是(提示:KspAgClKspAgI;溶液中離子濃度低于1X10-5molL-1,可認為沉淀完

8、全)A.原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1molEB.圖中x點的坐標為(100,6)C.圖中x點表示溶液中Ag+被恰好完全沉淀D.把0.1molL-1的NaCl換成0.1molL-1NaI則圖象在終點后變?yōu)樘摼€部分16.下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關系正確的是B. 2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)H=-1000.3kJ/molC.伯做電極,KOH溶液做電解質(zhì)溶液,由反應設計的燃料電池其負極反應式:N2H4-4e+4OH=N2+4H2OD.伯做電極,KOH溶液做電解質(zhì)溶液,由反應設計的燃料,工作一段時間后,KOH溶液的pH將增大12.將1molCO和1molNO

9、2充入密閉容器中,在催化劑存在下發(fā)生反應NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)并達到化學平衡,發(fā)現(xiàn)有”50%的CO轉(zhuǎn)化為CO2。在其它條件不變的情況下,若將1molCO和2molNO2充入上述反應器中,反應達到化學平衡時,混合氣體中的CO2的體積分數(shù)是A.Ca(ClO)2溶液中:c(Ca2+)c(ClO)c(OH)c(H+)B.等體積、 等物質(zhì)的量濃度的NaX和弱酸HX混合:c(Na+)=c(X)c(OH)=c(H+)C.常溫下,將25mL0.2mol/L的鹽酸與100mL0.1mol/L的氨水混合,所得溶液中:c(Cl)c(NH4+)c(NH3H2O)c(OH)c(H+)D.將0.

10、1mol/L的Na2S溶液與0.1mol/L的NaHS溶液等體積混合,所得溶液中:c(S2)+2c(OH)=2c(H+)+c(HS)+3c(H2S)17.布日常生活中,我們經(jīng)??吹借F制品生銹、鋁制品表面出現(xiàn)白斑等眾多的金屬腐蝕現(xiàn)象??梢酝ㄟ^下列裝置所示實驗進行探究。下列說法正確的是用 NHCI 溶液摑圖I圖口圖mA.按一圖I裝置實驗,為了更快更清晰地觀察到液柱上升,可采用下列方法:用酒精燈加熱具支試管B.圖II是圖I所示裝置的原理示意圖,圖II的正極材料是鐵C.鋁制品表面出現(xiàn)白斑可以通過圖m裝置進行探究,Cl由活性炭區(qū)向鋁箔表面區(qū)遷移,并發(fā)生電極反應:2Cl-2e=Cl2fD.圖川裝置的總反應

11、為4Al+3O2+6H2O=4Al(OH)3,生成的Al(OH)3進一步脫水形成白斑18.一種碳納米管能夠吸附氫氣,用這種材料制備的二次電池原理如圖所示,該電池的電解質(zhì)為e6mol?L1KOH溶液,下列說法中正確的是A.放電時K+移向碳電極B.放電時離子交換膜每通過4mol離子,碳電極質(zhì)量減少C.放電時電池正極的電極反應為NiO(OH)+H2O+eNi(OH)2+OHD.該電池充電時將鐐電極與電源的負極相連19.pH相同、體積均為V0的MOH和ROH溶液,分別加水稀V釋至體積V,pH隨lgV0的變化如圖所示。下列敘述正確的是A.MOH的物質(zhì)的量濃度大于ROHB.水的電離程度:b點大于a點C.兩

12、溶液在稀釋過程中,溶液中各離子濃度都減少正概水過釘秘的活性炭浸有NaCI溶、液的虹水伐心1T碳電極12g電極D.當lg=2時,若兩溶液同時升高溫度,則c:M+:減少V0c(R)20.(18分)元素周期表中的第二主族元素,包括皺、鎂、鈣、鋸、銳、鐳六種元素。它們的化學活潑代僅次于鈉、鉀等堿金屬元素。由于它們的氧化物具有堿性,熔點極高,所以叫做堿土金屬。|(1)為了探究鎂條與鹽酸、醋酸.反應時,濃度或溫度對反應速率(觀察鎂條消失的時間)的影響,準備了以下化學用品:0.20molL1與0.40molL1的HCl溶液、0.20molL1與0.40molL1的CH3COOH溶液、4條鎂條 (形狀、大小、

13、質(zhì)量相同)、幾支試管和膠頭滴管,酸液溫度控制為298K和308K。酸液都取足量、相同體積,請你幫助完成以下實驗設計表:(填寫劃線處即可)實驗編號溫度/K鹽酸濃度/(molL-1)醋酸濃度/(molL-1)實驗目的a2980.20I.實驗a和b是探究對b3080.20鎂與鹽酸反應速率的影響;c2980.40n.實驗a和c是探究對d鎂與鹽酸反應速率的影響;m.實驗a和d是探究相同溫度卜,相同濃度的鹽酸、醋酸與鎂反應速率的區(qū)別01020知40I/M2若中實驗a鎂條消失的時間是20s,則鎂條剩余質(zhì)量與時間關系如圖所示。假設:該反應溫度每升高10C,反應速率是原來的2倍;溫度相同時,醋酸的平均反應速率是

14、相同濃度鹽酸平均速率的*請在此圖中大致畫出實驗b”、實驗d”的鎂條剩余質(zhì)量與時間關系曲線,請注意必要的標注。(2)鐫(Sr)為第五周期nA族元素,其化合物六水氯化鐫(SrCl26H2O)是實驗室重要的分析試劑,工業(yè)上常以大青石(主要成分為SrSO4)為原料制備,生產(chǎn)流程如下:已知:a.經(jīng)鹽酸浸取后,溶液中除含有Sr2+和C外,還含有少量Ba2+雜質(zhì);b. SrSO4、BaSO4的溶度積常數(shù)分別為3.3M07、1.11010;c. SrCl26H2O的摩爾質(zhì)量為:267g/mol。1天青石焙燒前先研磨粉碎,其目的是。2隔絕空氣高溫焙燒,若0.5molSrSO4中只有S被還原,轉(zhuǎn)移了4mol電子。

15、寫出該反應的化學方程式:。3加入硫酸的目的是。為了提高原料的利用率,濾液中Sr234+的濃度應不高于mol/L(注:此時濾液中Ba2+濃度為1刈05mol/L)。4產(chǎn)品純度檢測:稱取1.000g產(chǎn)品溶解于適量水中,向其中加入含AgNOa1.100102mol的AgNO3溶液(溶液中除CL外,不含其它與Ag+反應的離子),待Cl完全沉淀后,用含F(xiàn)e3+的溶液作指示劑,用0.2000mol/L的NH4SCN標準溶液滴定剩余的AgNOa,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出, 滴定反應達到終點的現(xiàn)象是,下列操作可導致測定的產(chǎn)品純度偏低的(二)催化脫氫生產(chǎn)苯乙烯的反應如下:套空:QCH=CH0

16、0TC時,向一恒壓密閉容器中充入等物質(zhì)的量的乙苯氣體和氯氣發(fā)生上述反應(已排除其他反應干擾),測得乙苯物質(zhì)的量分數(shù)隨時間變化如下表所示:時間/(min)0256910X乙苯)0.50.250.10.10.050.05(1)若初始投入乙苯為2mol,恒壓容器容積10L,用氯氣表示該反應0-5分鐘內(nèi)的速率u(Cl2)。TC時,計算該反應的化學平衡常數(shù)K=。6分鐘時,僅改變一種條件破壞了平衡,則改變的外界條件為。(2)圖1中能正確反映平衡常數(shù)K隨溫度變化關系的曲線為(填曲線標記字母),其判斷理由22. (12分)N2H4(隊)可作用制藥的原料,也可作火箭的燃料。(1)月并能與酸反應。N2H6C12溶

17、液呈弱酸性,在水中存在如下反應:N2H62+H2O- N2H5+H3O平衡常數(shù)K1N2H5+H2O- N2H4+H3O平衡常數(shù)K2相同溫度下,上述平衡常數(shù)K2K1,其主要原因是。(2)工業(yè)上,可用次氯酸鈉與氨反應制備腓,副產(chǎn)物對環(huán)境友好,寫出化學方程式(3)已知熱化學反應方程式:反應I:N2H4(g)=N2(g)+2H2(g)H1;反應II:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H2。H1H2(填:V、或=)7N2H4(g),-8NH3(g)+3N2(g)+2H2(g)HH=(用H1、H2表示)。(4)腓還可以制備堿性燃料電池,氧化產(chǎn)物為穩(wěn)定的對環(huán)境友好的物質(zhì)。該電池負極的電極反應式為;若以腓

18、一空氣堿性燃料電池為電源,以NiSO4溶液為電鍍液,在金屬器具上鍍鐐,開始兩極質(zhì)量相等,當兩極質(zhì)量之差為1.18g時,至少消耗腓的質(zhì)量為g。23. (12分)(1)2009年,長春應用化學研究所在甲醇燃料電池技術上獲得新突破,原理如下圖所示。1請寫出從C口通入O2發(fā)生的電極反應式。2以石墨電極電解飽和食鹽水,電解開始后在的周圍(填陰極”或陽極”)先出現(xiàn)紅色。假設電池的理論效率為80%(電池的理論效率是指電池產(chǎn)生的最大電能與電池反應所釋放的全部能量之比),若消耗6.4g甲醇氣體,外電路通過的電子個數(shù)為(保留兩位有效數(shù)字)。(2)工業(yè)廢水中常含有Cu2+等重金屬離子,直接排放會造成污染,目前在工業(yè)

19、廢水處理過程中,依據(jù)沉淀轉(zhuǎn)化的原理,常用FeS等難溶物質(zhì)作為沉淀劑除去這些離子。已知室溫下Ksp(FeS)=6.31W-18mol2?L-2,Ksp(CuS)=1.310-36mol2?L-2。請用離子方程式說明上述除雜的原理2016-2017上學期期末考試高二化學答案選擇題I.D2.D3.D4.C5.B6.D7.B8.A9.A10.BII.C12.C13.B14.A15.B16.D17.D18.C19.D(110題每道2分,1119題每道3分,共47分)非選擇題20.(1)實驗編號溫度/K鹽酸濃度/(molL 1)醋酸濃度/(molL1)實驗目的aI.溫度(1分)n.鹽酸濃度(1分)bcd2

20、98(1分)0.20(1分)2.0:i!|iIII!iI1I010203040g(2)增大接觸面積,提高反應速率(1分)2SrSO4+4C=SrS+4CO(2分)3沉淀徹離子(1分),0.03(2分)4溶液變?yōu)檠t色,且半分鐘不恢復(2分),AC(2分)21.(1)0.32molL-1mim-1(2分),16(2分),升高溫度(2分)。(2)b(1分),該反應正方向放熱,升高溫度使平衡正向移動,平衡常數(shù)增大(1分)(3)略(1分)(4)恒壓條件下加入水蒸氣,體積增大,使反應體系減壓,平衡正向移動(2分)22.(1)N2H62+所帶正電荷數(shù)大于N2H5+,更易結(jié)合水電離出的帶負電的OH-,水解程度更大。(2)NaClO+2NH3=NaCl+N2H4+H2O。(3),7HI+4H2(4)N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O;0.1623.(1)O2+4e-+4H+=2H2O陰極,5.81023(2)FeS+Cu2+=CuS+Fe2+(3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論