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1、12n nas:2960(s),),150(e e)n ns:2870(s),),90(e e)d das:1450(s) CH3,1380(s) CH(CH3)2, 1385,1375(雙帶,強度近似相等)(雙帶,強度近似相等) C(CH3)3, 1395,1365(雙帶,(雙帶,n n低低 2n n高高) OCH3, 14601430(2830有中等強度的吸收)有中等強度的吸收) NCH3, 14401410(2800有中等強度的吸收)有中等強度的吸收) COCH3, 1360(甲基酮特征)(甲基酮特征)d ds:RCH3CH3RCH3CH3CH33n nas:2925(ms),),75(
2、e e)n ns:2850(m),),45(e e)d ds:1470(s)d dip:725(n 4););775(CH2CH3)CHn n:28904直鏈烷烴5p54,圖2.456p56,圖2.47上:叔丁基,在上:叔丁基,在1395和和1370有兩個強度不等的吸有兩個強度不等的吸收帶,低波數(shù)大約是高波收帶,低波數(shù)大約是高波數(shù)的數(shù)的2倍;倍;下:異丙基,在下:異丙基,在1385和和1375有兩個強度近似相等有兩個強度近似相等的吸收帶。的吸收帶。789101112RHCH2R1R2CH2R1HCR2H13R1R3CR4R2R1R3CHR2R1HCHR214I. n n=C-H:3090;II
3、. n nC=C:1640 ;III. d d=C-H:990,910(乙烯型乙烯型) ;IV. (泛音泛音)1820n n-C-H:2960,2920,2850, d d-C-H(CH2):1470, d d-C-H(CH3):1380, d d-C-H(rock):775HHHC8H1615HHp64,圖2.57HH下:下: 2,3二甲基二甲基1戊烯戊烯16171819p63,圖2.56上:六元環(huán);上:六元環(huán);中:五元環(huán);中:五元環(huán);下:四元環(huán)下:四元環(huán)20R1HCHHRHRR21HR22C C HC C H613642231-1-已炔的紅外光譜已炔的紅外光譜 I. 3330;II. 22
4、70;III. 630,IV. 12502920,2850,1465,1380,7301250: CH的彎曲的彎曲振動(振動(630)泛音)泛音C6H1024對稱性對稱性叁鍵不在分子端頭,沒有氫,所叁鍵不在分子端頭,沒有氫,所以,既沒有高波數(shù)區(qū)的伸縮振動,以,既沒有高波數(shù)區(qū)的伸縮振動,也沒有低波數(shù)區(qū)的彎曲振動也沒有低波數(shù)區(qū)的彎曲振動C C HR253010,3030,3090;IV. 19601740;III. 760,695;II. 1600,1500,1450;V. 1225954VC9H122627面外彎曲振動(面外彎曲振動(d dCH):9006501. 孤立芳氫孤立芳氫 9008602. 芳環(huán)骨架芳環(huán)骨架 7256803. 三個相鄰芳氫三個相鄰芳氫 810750吸收強度與氫原子數(shù)有關(guān),吸收強度與氫原子數(shù)有關(guān),H數(shù)目多,吸收強數(shù)目多,吸收強1,3,5三三取代取代1,2,3,4,5五取代五取代HHHHHHHHH2829301900 1800 1700 800 700 600 500 400各種取代苯的特征吸收(續(xù))各種取代苯的特征吸收(續(xù))31321900 1800 1700 800 700 600 500 40033p71,圖2.6834NH235OBr36ON371. 孤立孤立H:8628352. 兩個相鄰兩個相鄰H:8358053. 四個相鄰四
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