各種類型化合物的紅外光譜

1、12n nas：2960（s），），150（e e）n ns：2870（s），），90（e e）d das：1450（s） CH3，1380（s） CH(CH3)2， 1385，1375（雙帶，強(qiáng)度近似相等）（雙帶，強(qiáng)度近似相等） C(CH3)3， 1395，1365（雙帶，（雙帶，n n低低 2n n高高） OCH3， 14601430（2830有中等強(qiáng)度的吸收）有中等強(qiáng)度的吸收） NCH3， 14401410（2800有中等強(qiáng)度的吸收）有中等強(qiáng)度的吸收） COCH3， 1360（甲基酮特征）（甲基酮特征）d ds：RCH3CH3RCH3CH3CH33n nas：2925（ms），），75（

2、e e）n ns：2850（m），），45（e e）d ds：1470（s）d dip：725（n 4）；）；775（CH2CH3）CHn n：28904直鏈烷烴5p54，圖2.456p56，圖2.47上：叔丁基，在上：叔丁基，在1395和和1370有兩個(gè)強(qiáng)度不等的吸有兩個(gè)強(qiáng)度不等的吸收帶，低波數(shù)大約是高波收帶，低波數(shù)大約是高波數(shù)的數(shù)的2倍；倍；下：異丙基，在下：異丙基，在1385和和1375有兩個(gè)強(qiáng)度近似相等有兩個(gè)強(qiáng)度近似相等的吸收帶。的吸收帶。789101112RHCH2R1R2CH2R1HCR2H13R1R3CR4R2R1R3CHR2R1HCHR214I. n n=C-H：3090；II

3、. n nC=C：1640 ；III. d d=C-H：990，910(乙烯型乙烯型) ；IV. (泛音泛音)1820n n-C-H：2960，2920，2850， d d-C-H(CH2)：1470， d d-C-H(CH3)：1380， d d-C-H(rock)：775HHHC8H1615HHp64，圖2.57HH下：下： 2，3二甲基二甲基1戊烯戊烯16171819p63，圖2.56上：六元環(huán)；上：六元環(huán)；中：五元環(huán)；中：五元環(huán)；下：四元環(huán)下：四元環(huán)20R1HCHHRHRR21HR22C C HC C H613642231-1-已炔的紅外光譜已炔的紅外光譜 I. 3330；II. 22

4、70；III. 630，IV. 12502920，2850，1465，1380，7301250： CH的彎曲的彎曲振動(dòng)（振動(dòng)（630）泛音）泛音C6H1024對(duì)稱性對(duì)稱性叁鍵不在分子端頭，沒(méi)有氫，所叁鍵不在分子端頭，沒(méi)有氫，所以，既沒(méi)有高波數(shù)區(qū)的伸縮振動(dòng)，以，既沒(méi)有高波數(shù)區(qū)的伸縮振動(dòng)，也沒(méi)有低波數(shù)區(qū)的彎曲振動(dòng)也沒(méi)有低波數(shù)區(qū)的彎曲振動(dòng)C C HR253010，3030，3090；IV. 19601740；III. 760，695；II. 1600，1500，1450；V. 1225954VC9H122627面外彎曲振動(dòng)（面外彎曲振動(dòng)（d dCH）：9006501. 孤立芳?xì)涔铝⒎細(xì)?9008602. 芳環(huán)骨架芳環(huán)骨架 7256803. 三個(gè)相鄰芳?xì)淙齻€(gè)相鄰芳?xì)?810750吸收強(qiáng)度與氫原子數(shù)有關(guān)，吸收強(qiáng)度與氫原子數(shù)有關(guān)，H數(shù)目多，吸收強(qiáng)數(shù)目多，吸收強(qiáng)1，3，5三三取代取代1，2，3，4，5五取代五取代HHHHHHHHH2829301900 1800 1700 800 700 600 500 400各種取代苯的特征吸收（續(xù)）各種取代苯的特征吸收（續(xù)）31321900 1800 1700 800 700 600 500 40033p71，圖2.6834NH235OBr36ON371. 孤立孤立H：8628352. 兩個(gè)相鄰兩個(gè)相鄰H：8358053. 四個(gè)相鄰四