品質(zhì)部培訓(xùn)的基本內(nèi)容_第1頁
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品質(zhì)部培訓(xùn)的基本內(nèi)容_第3頁
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文檔簡介

1、品質(zhì)部培訓(xùn)的基本內(nèi)容一 .品質(zhì)部門的劃分:1. IQC:進(jìn)料檢驗,審核輔導(dǎo)檢驗及評價供應(yīng)商。(SQE)2. IPQC:從原料到制程和包裝的整個過程的質(zhì)量控制。(PQCFQC3. QA:成品檢驗,精密測試,實用性試驗。(OQC4. IC:儀器、量具保管,維修校驗。(儀管中心).什么是品質(zhì)反映產(chǎn)品滿足明確目的和隱含需要的能力特征及特性總和。特性總和分為:可用性、可靠性、安全性、商品性、美觀性。品質(zhì)的含義:(品質(zhì)要以消費(fèi)者意愿為基礎(chǔ))1. 符合規(guī)定的需求(用途和目的);2.滿足客戶的期望;3.符合法規(guī)規(guī)定,使用標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)格使用安全;4.讓顧客買得起,價格有競爭力;5.成本合理,能產(chǎn)生利潤。二 .什么是

2、檢驗:對產(chǎn)品一個或多個特征進(jìn)行的訓(xùn)號檢查試驗序號并將結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,以確保是合格的活動。檢驗缺點的分類:缺點是指制定單位的任何不符合規(guī)定要求而言。1. 嚴(yán)重缺陷:Cr(Criticaldefect)在正常使用情況下容易造成人員傷亡或財產(chǎn)重大損失,違反銷往國家之安規(guī)規(guī)定。2. 主要缺陷:Ma(MaiorDefect)在正常使用情況下造成性能失誤及不安定,不能達(dá)到所期望的目的或顯著減低其使用性能和商品價值。3. 次要缺陷:Mi(MinorDefect)使用性能所期望的目的不致于減低或與規(guī)格有所偏差,但在正常使用情況下操作并不影響一般性能等。檢驗中發(fā)生缺陷的可能性:1. 普遍性:造成因素一般人為

3、疏忽和操作失誤。(報告,留下不良樣品,加強(qiáng)檢驗,詳細(xì)記錄)2. 偶然性:造成因素一般工具方法和原材料。(報告,留下不良樣品)產(chǎn)品檢驗中有合格和不合格的區(qū)分:合格品:滿足規(guī)定的要求。(允收字母表示為“AL”)不合格品:沒有滿足某個規(guī)定要求(拒收字母表示為“RC”)檢驗的依據(jù):檢驗規(guī)范及作業(yè)指導(dǎo)書,有效的工程圖紙和客供樣品。四. 制程檢驗控制程序目的:為確保生產(chǎn)過程中物料制品、半成品、成品、包裝之品質(zhì)符合規(guī)定要求,對不合格品狀況嚴(yán)格的管制降低成本,保證產(chǎn)品質(zhì)量。1. 范圍:從原材料到制程生產(chǎn)到成品包裝的整個過程。2. 職責(zé):2.1. IPQC負(fù)責(zé)原材料上線前確認(rèn),制品中的巡檢、抽檢及不良追蹤監(jiān)督同

4、時詳細(xì)記錄2.2. 生產(chǎn)部負(fù)責(zé)生產(chǎn)操作到位并做到自檢、互檢保證操作規(guī)范性和不良品的返修處理。2.3. 工程部負(fù)責(zé)檢驗標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)提供,品質(zhì)部負(fù)責(zé)檢驗規(guī)范之制定與實施。3. 內(nèi)容:1. 各部門的品質(zhì)劃分(合理的工作安排)2. 制程管制方式分為:首件確認(rèn)、巡檢、抽檢、全檢。2.1. 首件確認(rèn)分別為首次生產(chǎn)出來的3-5件產(chǎn)品來做確認(rèn)2.2. 巡檢按每小時一次3-5件或4-8件來檢查抽檢按每批次依AQ標(biāo)準(zhǔn)MIL-STD-105D表U級抽檢AQL:MA0.65/MI1.0的檢驗水準(zhǔn)進(jìn)行驗收,合格后方可放行,并做好合格表示.2.3. 全檢所有生產(chǎn)需要求全檢的產(chǎn)品均須按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行全檢并做好標(biāo)識,不合格品的區(qū)分分

5、為(返修品、待判定、報廢品)報廢品需有單據(jù)。3. 巡檢、抽檢、全檢均須有詳細(xì)記錄,記錄需按要求保存1-3年或5-10年等,良品和不良品需標(biāo)識明確,不可混淆。五. QC七大手法及客訴反饋8D1告直方圖;就是一目了然地把品質(zhì)問題圖表化處理工具,通過對收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理來反映產(chǎn)品質(zhì)量的分布狀況。其目的:判定一批已加工完成的產(chǎn)品驗證工序的穩(wěn)定性為計算工序能力收集有關(guān)數(shù)據(jù)柏拉圖:是根據(jù)收集的數(shù)據(jù)、項目多個影響質(zhì)量因素中迅速準(zhǔn)確地找出主要因素最有效的方法。其目的:利于企業(yè)抓住關(guān)鍵因素解決更大的問題提高效益特性要因圖(魚骨圖):它是表示原因與結(jié)果關(guān)系的圖形。其目的:改善解析管制制程制定操作標(biāo)準(zhǔn)實施品質(zhì)教育

6、散布圖(相關(guān)圖):它是將兩個相關(guān)的變量數(shù)據(jù)用點畫在坐標(biāo)上用來表示一組成對的數(shù)據(jù)之間是否有相關(guān)性。其目的:通過觀察對其分析,來判斷兩個變量之間相關(guān)關(guān)系。1. 控制圖(管制圖):它是描述生產(chǎn)過程產(chǎn)品質(zhì)量波動狀態(tài)的圖形。其目的:過程分析,即生產(chǎn)過程中是否穩(wěn)定過程分析即控制生產(chǎn)中的質(zhì)量狀況2. 檢查表:檢查之用需設(shè)計一種表格或圖表。其目的:計數(shù)性表格計量性表格點檢用表格層別法:品質(zhì)原因很多依分別類型找出其異常的方法。其目的:落實到某個異常層次8D報告分析的過程:1. 相關(guān)人員的參與2.異常問題描述3.找出發(fā)生問題的原因4.臨時改善對策計劃實施4. 長久改善對策計劃實施6.改善對策實施的效果7.防止異常

7、問題再發(fā)生8.完成計劃人員確認(rèn)IPQC質(zhì)檢員職責(zé)(追蹤不良改善、監(jiān)督生產(chǎn)過程操作及過程品質(zhì)管控、完善的記錄)1.首件確認(rèn),物料確認(rèn)核對2. 了解生產(chǎn)產(chǎn)品信息,按標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)檢驗做到標(biāo)準(zhǔn)可靠性3. 檢測操作人員作業(yè)是否一致,是否與作業(yè)指導(dǎo)不符4. 做好記錄,提出適當(dāng)?shù)母纳拼胧┌l(fā)現(xiàn)異常及時上報,并反饋生產(chǎn)部及時改善(要做到先停產(chǎn)改善,后報告記錄)檢驗的目的:發(fā)掘問題、發(fā)現(xiàn)問題、改善對策問題。1.可理解產(chǎn)品的好壞2.可得到產(chǎn)品品質(zhì)的有效數(shù)據(jù)3.可將不良加以分析對策七.檢驗守則:1.檢驗的基本知識檢驗的目的在于反饋品質(zhì)狀況,用以保證改善品質(zhì),錯誤的檢驗將會孫及品質(zhì)水準(zhǔn)或?qū)е陆疱X損失。1.1. 檢驗應(yīng)保持客

8、觀,應(yīng)避免外來因素的影響。1.2. 為了保證檢驗結(jié)果不致于因人、因時、因地而有所不同,檢驗要依書面規(guī)格為依據(jù)。1.3. 為求檢驗水準(zhǔn),應(yīng)認(rèn)識儀器、工具的使用,限制并注意有效數(shù)據(jù)。2. 檢驗準(zhǔn)備2.1. 對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)制程過程及用途有相當(dāng)認(rèn)識。2.2. 對檢驗項目過去的品質(zhì)狀況應(yīng)有充分的了解。2.3. 熟悉相關(guān)抽樣計劃。2.4. 熟悉檢驗儀器和工具的使用。2.5. 檢驗儀器和量具使用前后應(yīng)做好檢查鑒定之準(zhǔn)確性。2.6. 檢驗依據(jù)取出置于隨手之處便于核對。2.7對于產(chǎn)品檢驗應(yīng)有可能造成的的誤差要有充分的認(rèn)識了解。3. 檢驗主意事項3.1.樣品抽取求隨機(jī)。3.2. 產(chǎn)品的檢驗應(yīng)俺一定的程序進(jìn)行。3.3. 對經(jīng)常出現(xiàn)的問題特別注意,不常出現(xiàn)的問題也不應(yīng)該忽略。3.4. 檢驗時不應(yīng)損壞或改變產(chǎn)品原狀(破壞性試驗除外)。3.5. 檢驗作業(yè)都應(yīng)該有詳細(xì)記錄。3.6. 遇有疑難問題,立即請示上級。4. 檢驗的結(jié)果處置4.1遇有偏差應(yīng)該再做鑒定,特別檢查儀器工具之準(zhǔn)確性。4.2缺點應(yīng)在適當(dāng)位置加以標(biāo)識。4.3. 遇有偏差時應(yīng)注意其他范圍影響而糾正對策。八

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