第十章 沉淀反應(yīng)

1、第十一章第十一章 沉淀反應(yīng)沉淀反應(yīng)永州職業(yè)技術(shù)學(xué)院永州職業(yè)技術(shù)學(xué)院 楊曉斌楊曉斌沉淀反應(yīng)：沉淀反應(yīng)：是指是指可溶性可溶性抗原與相應(yīng)抗體發(fā)生特異性結(jié)合，抗原與相應(yīng)抗體發(fā)生特異性結(jié)合，在在適當(dāng)條件下適當(dāng)條件下而出現(xiàn)的沉淀現(xiàn)象。該反應(yīng)在而出現(xiàn)的沉淀現(xiàn)象。該反應(yīng)在液相或液相或凝膠內(nèi)凝膠內(nèi)均可進(jìn)行。均可進(jìn)行。概述概述液相沉淀試驗液相沉淀試驗?zāi)z擴(kuò)散試驗?zāi)z擴(kuò)散試驗?zāi)z免疫電泳試驗?zāi)z免疫電泳試驗現(xiàn)代免疫學(xué)技術(shù)大多是現(xiàn)代免疫學(xué)技術(shù)大多是建立在沉淀反應(yīng)基礎(chǔ)之上，建立在沉淀反應(yīng)基礎(chǔ)之上，沉淀反應(yīng)是免疫檢測技術(shù)的核心技術(shù)沉淀反應(yīng)是免疫檢測技術(shù)的核心技術(shù)形成肉眼可見的大的免疫形成肉眼可見的大的免疫復(fù)合物。沉淀線或

2、沉淀環(huán)復(fù)合物。沉淀線或沉淀環(huán)的觀察以及免疫比濁法中的觀察以及免疫比濁法中的終點法就是測定此階段的終點法就是測定此階段形成的復(fù)合物形成的復(fù)合物第一階段第一階段第二階段第二階段沉淀反應(yīng)分兩個階段沉淀反應(yīng)分兩個階段抗原抗體特異性結(jié)合，快抗原抗體特異性結(jié)合，快速但不可見。免疫比濁法速但不可見。免疫比濁法中的速率法就是利用此階中的速率法就是利用此階段測定免疫復(fù)合物形成的段測定免疫復(fù)合物形成的速率。速率。免疫免疫濁度濁度測定測定絮狀絮狀沉淀沉淀試驗試驗單向單向擴(kuò)散擴(kuò)散試驗試驗雙向雙向擴(kuò)散擴(kuò)散試驗試驗對流免疫電泳對流免疫電泳火箭免疫電泳火箭免疫電泳免疫電泳免疫電泳免疫固定電泳免疫固定電泳液體內(nèi)沉液體內(nèi)沉淀試

3、驗淀試驗?zāi)z內(nèi)沉凝膠內(nèi)沉淀試驗淀試驗?zāi)z免疫凝膠免疫電泳技術(shù)電泳技術(shù)沉淀反應(yīng)可分三類沉淀反應(yīng)可分三類第一節(jié)液相內(nèi)沉淀試驗 一、環(huán)狀沉淀試驗一、環(huán)狀沉淀試驗該試驗是經(jīng)典的血清學(xué)定性試驗之一。該試驗是經(jīng)典的血清學(xué)定性試驗之一。原理：將抗原溶液疊加在細(xì)小玻璃管中抗體溶液原理：將抗原溶液疊加在細(xì)小玻璃管中抗體溶液上面，在兩液交界面上形成白色沉淀環(huán)為陽性。上面，在兩液交界面上形成白色沉淀環(huán)為陽性。絮狀沉淀試驗是將抗原與相應(yīng)抗體混合，絮狀沉淀試驗是將抗原與相應(yīng)抗體混合，在電解質(zhì)存在的條件下，抗原抗體結(jié)合在電解質(zhì)存在的條件下，抗原抗體結(jié)合形成形成肉眼可見的絮狀沉淀物肉眼可見的絮狀沉淀物。方法受抗原抗體比例的

4、影響非常明顯方法受抗原抗體比例的影響非常明顯應(yīng)用于測定抗原抗體反應(yīng)的最適比例應(yīng)用于測定抗原抗體反應(yīng)的最適比例( (三種類型三種類型) )二、二、 絮狀沉淀試驗絮狀沉淀試驗抗原稀釋法：抗原最適比例抗原稀釋法：抗原最適比例抗體稀釋法：抗體最適比例抗體稀釋法：抗體最適比例方陣滴定法：抗原抗體最適比例方陣滴定法：抗原抗體最適比例絮狀沉淀試驗絮狀沉淀試驗表10-1 最適比方陣測定法抗體稀釋度抗原稀釋度1/101/201/401/801/1601/3201/640對照1/5+ + + + + + +1/10+ + + + + + +1/20+ + + + + + +1/40+ + + + +1/80+原原

5、 理理當(dāng)當(dāng)可溶性抗原可溶性抗原與相應(yīng)抗體特異結(jié)合，二者比與相應(yīng)抗體特異結(jié)合，二者比例合適時，在特殊的緩沖液中它們快速形成例合適時，在特殊的緩沖液中它們快速形成一定大小的抗原抗體復(fù)合物，使反應(yīng)液體出一定大小的抗原抗體復(fù)合物，使反應(yīng)液體出現(xiàn)濁度。利用現(xiàn)代光學(xué)測量儀器對濁度進(jìn)行現(xiàn)濁度。利用現(xiàn)代光學(xué)測量儀器對濁度進(jìn)行測定從而檢測抗原含量。測定從而檢測抗原含量。 三、免疫濁度測定三、免疫濁度測定測吸光度測吸光度抗體抗體抗原抗原免疫復(fù)合物的免疫復(fù)合物的濃度與透射光濃度與透射光的衰減呈正的衰減呈正相相關(guān)關(guān)。影響因素影響因素1.1.抗原抗體的比例：反應(yīng)體系中保持抗體過量抗原抗體的比例：反應(yīng)體系中保持抗體過量2

6、.2.抗體的質(zhì)量抗體的質(zhì)量 ：特異性強，效價高，親和力：特異性強，效價高，親和力強并使用強并使用R R型抗體型抗體 3.3.抗原抗體反應(yīng)液的最適抗原抗體反應(yīng)液的最適PHPH為為6.56.58.5 8.5 4.4.使用增濁劑使用增濁劑三、免疫濁度測定三、免疫濁度測定分類分類1.1.透射免疫比濁法透射免疫比濁法2.2.散射免疫比濁法散射免疫比濁法 3.3.免疫膠乳比濁法免疫膠乳比濁法 三、免疫濁度測定三、免疫濁度測定免疫濁度測定的基本原理免疫濁度測定的基本原理抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復(fù)合抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成抗原抗體復(fù)合物，使反應(yīng)液出現(xiàn)濁度。當(dāng)反應(yīng)液中保持抗體過物，使反應(yīng)液出

7、現(xiàn)濁度。當(dāng)反應(yīng)液中保持抗體過量時，形成的復(fù)合物隨抗原量增加而增加，反應(yīng)量時，形成的復(fù)合物隨抗原量增加而增加，反應(yīng)液的濁度亦隨之增加，與一系列的標(biāo)準(zhǔn)品對照，液的濁度亦隨之增加，與一系列的標(biāo)準(zhǔn)品對照，即可計算出受檢物的含量。即可計算出受檢物的含量。（一）透射比濁法（一）透射比濁法原理：原理：Ag + Ab Ag Ab復(fù)合物，出復(fù)合物，出現(xiàn)濁度，通過比濁，測定待測抗原的含量。現(xiàn)濁度，通過比濁，測定待測抗原的含量。 （二）散射比濁法（二）散射比濁法1、終點散射比濁法，抗原抗體反應(yīng)達(dá)到平衡時、終點散射比濁法，抗原抗體反應(yīng)達(dá)到平衡時測定。測定。2、速率散射比濁法，測定單位時間內(nèi)抗原抗體、速率散射比濁法，測

8、定單位時間內(nèi)抗原抗體反應(yīng)出現(xiàn)濁度的變化。反應(yīng)出現(xiàn)濁度的變化。三、免疫濁度測定三、免疫濁度測定一定條件下一定條件下（三）免疫乳膠濁度法（三）免疫乳膠濁度法原理：在上述比濁中，少量的小抗原抗體復(fù)合物原理：在上述比濁中，少量的小抗原抗體復(fù)合物極難形成濁度；選擇一種大小適中、均勻一致的極難形成濁度；選擇一種大小適中、均勻一致的膠乳顆粒，使其吸附特異性抗體，制成具有免疫膠乳顆粒，使其吸附特異性抗體，制成具有免疫活性的免疫微球（吸附抗體的膠乳顆粒），當(dāng)微活性的免疫微球（吸附抗體的膠乳顆粒），當(dāng)微球與相應(yīng)抗原反應(yīng)后，測定其濁度。球與相應(yīng)抗原反應(yīng)后，測定其濁度。三、免疫濁度測定三、免疫濁度測定+第二節(jié)凝膠內(nèi)沉

9、淀試驗 可溶性抗原和相應(yīng)抗體在凝膠中擴(kuò)散，形成濃度可溶性抗原和相應(yīng)抗體在凝膠中擴(kuò)散，形成濃度梯度，在抗原抗體相遇并且濃度比例適當(dāng)?shù)奈恢锰荻?，在抗原抗體相遇并且濃度比例適當(dāng)?shù)奈恢眯纬扇庋劭梢姷某恋砭€或沉淀環(huán)。形成肉眼可見的沉淀線或沉淀環(huán)。 常用的凝膠有瓊脂、瓊脂糖、葡聚糖或聚丙烯酰常用的凝膠有瓊脂、瓊脂糖、葡聚糖或聚丙烯酰胺凝膠。胺凝膠。原理原理原理：抗體與待測的抗原原理：抗體與待測的抗原, ,在兩者比例合適的部位結(jié)在兩者比例合適的部位結(jié)合形成沉淀環(huán)。合形成沉淀環(huán)。環(huán)的大小與抗原的濃度成正環(huán)的大小與抗原的濃度成正相關(guān)。相關(guān)。技術(shù)要點：將抗體混入技術(shù)要點：將抗體混入0.9%0.9%瓊瓊脂糖內(nèi)（脂糖

10、內(nèi)（5050），未凝固前傾），未凝固前傾注成平板，凝固后打孔（直徑注成平板，凝固后打孔（直徑3 35mm 5mm ），孔中加入抗原溶），孔中加入抗原溶液和不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，置濕液和不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，置濕盒內(nèi)盒內(nèi)37,2437,2448h 48h 觀察孔周觀察孔周圍是否出現(xiàn)沉淀環(huán)。圍是否出現(xiàn)沉淀環(huán)。定量試驗定量試驗 一、單向擴(kuò)散試驗一、單向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法）傾注平板打孔加樣傾注平板打孔加樣 放置放置3737242448h48h觀察沉淀環(huán)觀察沉淀環(huán) 單向擴(kuò)散試驗（平板法）單向擴(kuò)散試驗（平板法）沉淀環(huán)的直徑與待測標(biāo)本含量兩種計算方法沉淀環(huán)的直徑與待測標(biāo)本含量兩種計算方法ManciniMa

11、ncini曲線：曲線：大分子抗原（大分子抗原（IgMIgM） 時間擴(kuò)散時間擴(kuò)散4848h h，常數(shù)常數(shù)K KCdCd2 2普通坐標(biāo)紙曲線普通坐標(biāo)紙曲線 FaheyFahey曲線：曲線：小分子抗原（小分子抗原（IgG,IgAIgG,IgA）擴(kuò)散時間擴(kuò)散時間2424h h常數(shù)常數(shù)K KlogCdlogCd 半對數(shù)坐標(biāo)紙曲線半對數(shù)坐標(biāo)紙曲線 C C為抗原濃度，為抗原濃度， d d為沉淀環(huán)直徑為沉淀環(huán)直徑單向擴(kuò)散試驗單向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法）T T1 1為為16162424h h；T T2 2為為24244848h h；T T3 3為為48h48h以以上上, ,可見可見T T3 3為直線，為直

12、線，T T1 1為反拋物線為反拋物線t t1 1為為16162424h h；t t2 2為為24244848h h；t t3 3為為48h48h以上以上, ,可見可見t t1 1為直線，為直線，t t3 3為反拋物線為反拋物線ManciniMancini曲線曲線FaheyFahey曲線曲線影響因素：抗體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)曲線 ，質(zhì)控血清結(jié)果與真實含量不符單克隆抗體；多克隆抗體；可出現(xiàn)假性降低與增高 雙環(huán)現(xiàn)象不同擴(kuò)散率抗原性相同的兩個組分 單向擴(kuò)散試驗單向擴(kuò)散試驗上排為上排為5 5個不同濃度的參考品；個不同濃度的參考品；下排為患者血清，下排右下排為患者血清，下排右2 2為異常病為異常病理血清理血清 單向擴(kuò)

13、散試驗單向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法） 原理：將抗原抗體原理：將抗原抗體分別加在瓊脂糖分別加在瓊脂糖不同的對應(yīng)孔中，不同的對應(yīng)孔中，兩者在凝膠中自兩者在凝膠中自由擴(kuò)散，在比例由擴(kuò)散，在比例合適處形成白色合適處形成白色沉淀線。沉淀線。 技術(shù)要點：平板玻璃上傾注一層均技術(shù)要點：平板玻璃上傾注一層均勻的瓊脂糖薄層，凝固后打孔，孔勻的瓊脂糖薄層，凝固后打孔，孔徑為徑為3mm3mm，孔間距在，孔間距在3 35 mm5 mm之間，之間，在相對的孔中加入抗原或抗體，放在相對的孔中加入抗原或抗體，放置濕盒置濕盒3718371824h 24h 后，觀察孔周后，觀察孔周圍是否出現(xiàn)沉淀環(huán)。圍是否出現(xiàn)沉淀環(huán)。鑒定抗

14、原抗體的最基本、最常見的方法之一鑒定抗原抗體的最基本、最常見的方法之一 二、雙向擴(kuò)散試驗二、雙向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法）應(yīng)用應(yīng)用1.1.抗原或抗體的存在與抗原或抗體的存在與否以及相對含量的估計否以及相對含量的估計 2.2.抗原或抗體相對分子抗原或抗體相對分子量的估計量的估計 雙向擴(kuò)散試驗雙向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法）應(yīng)用應(yīng)用3.3.抗原性質(zhì)的分析抗原性質(zhì)的分析 雙向擴(kuò)散試驗雙向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法）應(yīng)用應(yīng)用4.4.抗體效價的滴定抗體效價的滴定 5.5.抗原或抗體純度抗原或抗體純度的鑒定的鑒定 雙向擴(kuò)散試驗雙向擴(kuò)散試驗 （平板法）（平板法）第四節(jié)免疫電泳技術(shù)優(yōu)點： 1.加快反應(yīng)

15、的速度。 2.提高了靈敏度。3.增加了分辨率。 電泳分析電泳分析沉淀反應(yīng)沉淀反應(yīng)抗原抗體反應(yīng)抗原抗體反應(yīng)的高度特異性的高度特異性電泳技術(shù)的高電泳技術(shù)的高分辨率、快速、分辨率、快速、微量微量免疫電泳技術(shù)免疫電泳技術(shù)原理：雙向擴(kuò)散原理：雙向擴(kuò)散+ + 電泳電泳比雙向擴(kuò)散試驗靈比雙向擴(kuò)散試驗靈敏度提高敏度提高8 8 1616倍倍技術(shù)要點：制備技術(shù)要點：制備1.2%1.2%巴比妥巴比妥瓊脂凝膠板，在其上成對打瓊脂凝膠板，在其上成對打孔，孔徑孔，孔徑3mm3mm，孔距，孔距6 6 mmmm，于陰極側(cè)孔內(nèi)加待測血清，于陰極側(cè)孔內(nèi)加待測血清，陽性側(cè)孔加抗血清，電泳條陽性側(cè)孔加抗血清，電泳條件件3 34mA/

16、cm4mA/cm，30min30min1 1h h。一、對流免疫電泳一、對流免疫電泳通電通電蛋白質(zhì)抗原常蛋白質(zhì)抗原常帶較強的負(fù)電帶較強的負(fù)電荷，在電場中荷，在電場中向正極移動向正極移動抗體球蛋白抗體球蛋白帶負(fù)電荷較少，帶負(fù)電荷較少，籍電滲作用向籍電滲作用向負(fù)極泳動負(fù)極泳動 對流免疫電泳對流免疫電泳結(jié)果分析：結(jié)果分析：無沉淀線出現(xiàn)則表明無無沉淀線出現(xiàn)則表明無相應(yīng)的抗原。相應(yīng)的抗原。沉淀線位于抗原抗體孔沉淀線位于抗原抗體孔中間，說明兩者比例中間，說明兩者比例較適合。較適合。沉淀線偏向抗原孔一方，沉淀線偏向抗原孔一方，表示抗體濃度抗原，表示抗體濃度抗原，反之，則是抗體濃度反之，則是抗體濃度抗原濃度。

17、抗原濃度。對流免疫電泳對流免疫電泳電泳時凝膠中抗體不移動，樣品孔中的電泳時凝膠中抗體不移動，樣品孔中的抗原向正極泳動，隨著抗原量的逐漸減抗原向正極泳動，隨著抗原量的逐漸減少，抗原泳動的基底區(qū)越來越窄，抗原少，抗原泳動的基底區(qū)越來越窄，抗原抗體分子復(fù)合物形成的沉淀線逐漸變窄，抗體分子復(fù)合物形成的沉淀線逐漸變窄，形成一個形狀如火箭的不溶性復(fù)合物沉形成一個形狀如火箭的不溶性復(fù)合物沉淀峰，抗體濃度固定時，峰的高度與抗淀峰，抗體濃度固定時，峰的高度與抗原量呈正相關(guān)。原量呈正相關(guān)。 原理原理單向免疫擴(kuò)散電泳單向免疫擴(kuò)散電泳, ,定量檢測技術(shù)定量檢測技術(shù)二、火箭免疫電泳二、火箭免疫電泳1.2%1.2%巴比妥

18、瓊脂糖約巴比妥瓊脂糖約5555，加入適量抗血，加入適量抗血清，混勻后制板，打孔，孔內(nèi)加待測樣品，清，混勻后制板，打孔，孔內(nèi)加待測樣品，樣品孔放負(fù)極側(cè)，樣品孔放負(fù)極側(cè)， 6h6h后觀察瓊脂板上沉后觀察瓊脂板上沉淀峰，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出待測樣品濃度。淀峰，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，求出待測樣品濃度。技術(shù)要點技術(shù)要點火箭免疫電泳火箭免疫電泳1.1.瓊脂（無電滲或電滲很小的）影響火箭形狀瓊脂（無電滲或電滲很小的）影響火箭形狀不規(guī)則。不規(guī)則。2.2.電泳終點時間的確定。電泳終點時間的確定。3.3.標(biāo)本數(shù)量多時應(yīng)先通電后加樣標(biāo)本數(shù)量多時應(yīng)先通電后加樣, ,防止寬底峰防止寬底峰形形. .4.IgG4.IgG定量時，可用

19、甲醛與定量時，可用甲醛與IgGIgG上的氨基結(jié)合上的氨基結(jié)合（甲酰化），抵消了電滲作用。（甲?；?，抵消了電滲作用。 影響因素影響因素火箭免疫電泳火箭免疫電泳火箭免疫電泳圖火箭免疫電泳圖為標(biāo)準(zhǔn)抗原；為標(biāo)準(zhǔn)抗原；為標(biāo)本為標(biāo)本- -+ +火箭免疫電泳示意圖火箭免疫電泳示意圖原理：區(qū)帶電泳雙向擴(kuò)散原理：區(qū)帶電泳雙向擴(kuò)散1 1、將蛋白質(zhì)抗原在凝膠中電、將蛋白質(zhì)抗原在凝膠中電泳分成肉眼不可見的若干區(qū)泳分成肉眼不可見的若干區(qū)帶帶 2 2、沿電泳方向挖一與之平行、沿電泳方向挖一與之平行的抗體槽，加入相應(yīng)抗血清的抗體槽，加入相應(yīng)抗血清進(jìn)行雙向擴(kuò)散進(jìn)行雙向擴(kuò)散 。 技術(shù)要點：制備瓊脂板技術(shù)要點：制備瓊脂板打孔，

20、加樣于孔內(nèi)，電打孔，加樣于孔內(nèi)，電泳泳2 23 3mAmA/cm /cm ，0.50.51h1h后，槽內(nèi)加入相應(yīng)抗血后，槽內(nèi)加入相應(yīng)抗血清作雙向擴(kuò)散。清作雙向擴(kuò)散。三、免疫電泳三、免疫電泳純化抗原和抗體成分的分析及正常和純化抗原和抗體成分的分析及正常和異常免疫球蛋白的識別與鑒定異常免疫球蛋白的識別與鑒定影響因素影響因素抗原抗體比例不當(dāng)抗原抗體比例不當(dāng), ,需測抗原抗體最適比需測抗原抗體最適比 抗血清的的抗體譜抗血清的的抗體譜 ，混合抗血清的使用，混合抗血清的使用電泳條件直接影響分辨率電泳條件直接影響分辨率應(yīng)用應(yīng)用免疫電泳免疫電泳- -+ +免疫電泳示意圖免疫電泳示意圖免疫電泳原理，不同之處是將

21、抗免疫電泳原理，不同之處是將抗血清直接加于電泳后的蛋白質(zhì)區(qū)血清直接加于電泳后的蛋白質(zhì)區(qū)帶表面，抗原抗體在凝膠中直接帶表面，抗原抗體在凝膠中直接發(fā)生沉淀反應(yīng)，在適當(dāng)位置形成發(fā)生沉淀反應(yīng)，在適當(dāng)位置形成抗原抗體復(fù)合物，經(jīng)染色后，可抗原抗體復(fù)合物，經(jīng)染色后，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進(jìn)行對各類免疫球蛋白及其輕鏈進(jìn)行分型分型 原理原理區(qū)帶電泳沉淀反應(yīng)區(qū)帶電泳沉淀反應(yīng)四、免疫固定電泳四、免疫固定電泳先將患者血清或血漿在醋纖膜或先將患者血清或血漿在醋纖膜或瓊脂上作區(qū)帶電泳，根據(jù)血清蛋瓊脂上作區(qū)帶電泳，根據(jù)血清蛋白質(zhì)的電荷不同將其分開，然后白質(zhì)的電荷不同將其分開，然后將將IgGIgG、IgAIgA、IgMI

22、gM、輕鏈和輕鏈和輕輕鏈的抗血清加于分離的蛋白質(zhì)泳鏈的抗血清加于分離的蛋白質(zhì)泳道，參考泳道則加蛋白質(zhì)固定劑，道，參考泳道則加蛋白質(zhì)固定劑，用于區(qū)帶對照，作用一定時間后用于區(qū)帶對照，作用一定時間后洗去游離蛋白質(zhì)，染色后則可見洗去游離蛋白質(zhì)，染色后則可見被固定的相應(yīng)被固定的相應(yīng)M M蛋白成分。蛋白成分。 技術(shù)要點技術(shù)要點免疫固定電泳免疫固定電泳左圖為左圖為IgGIgG 型型, , 中圖為中圖為IgGIgG 型，右為正常型，右為正常 SP G AM SP G AM SPG AM 免疫固定電泳示意圖免疫固定電泳示意圖分辨率強，敏感度高，操作周期短，僅需數(shù)小分辨率強，敏感度高，操作周期短，僅需數(shù)小時，結(jié)

23、果易于分析。時，結(jié)果易于分析。 應(yīng)用應(yīng)用最常用于最常用于M M蛋白的鑒定與分型，也蛋白的鑒定與分型，也用于尿中本周氏蛋白質(zhì)的檢測與用于尿中本周氏蛋白質(zhì)的檢測與、 分型，腦脊液中寡克隆蛋白的檢分型，腦脊液中寡克隆蛋白的檢測與分型。測與分型。優(yōu)點優(yōu)點免疫固定電泳免疫固定電泳1.1.主要用于血液、體液中蛋白質(zhì)的測定。主要用于血液、體液中蛋白質(zhì)的測定。2.2.優(yōu)點：穩(wěn)定性好，敏感度高，精確度高，簡便快優(yōu)點：穩(wěn)定性好，敏感度高，精確度高，簡便快速，易于自動化，無放射性核素污染，適合大批量速，易于自動化，無放射性核素污染，適合大批量標(biāo)本檢測。標(biāo)本檢測。3.3.對流免疫電泳與火箭免疫電泳技術(shù)由于電滲的緣對流免疫電泳與火箭免疫電泳技術(shù)由于電滲的緣故已不推薦使用。故已不推薦使用。4.4.免疫電泳擴(kuò)散時間長，影響因素多，結(jié)果不易分免疫電泳擴(kuò)散時間長，影響因素多，結(jié)果不易分析。析。5.5.免疫固定電泳分辨力強，敏感