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1、糖化血紅蛋白檢測(cè)的影響因素全血標(biāo)本存放時(shí)間及溫度標(biāo)本:20例全血標(biāo)本。儀器:BIO-RAD公司D-10糖化血紅蛋白儀。方法:將20例新鮮全血樣本混勻后分裝為5組。每組檢測(cè)2次,取其平均值。 A組立即檢測(cè);B組48冷藏保存1 d后檢測(cè);C組48冷藏保存10d后檢測(cè);D組-20冷凍保存1 d后檢測(cè);E組-20冷凍保存10d后檢測(cè)。 (李琦,等.國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2008,29(10):927.)大多數(shù)檢測(cè)方法的樣本都可在-70低溫凍干條件下保存1年,檢測(cè)結(jié)果不受影響。在4時(shí),全血樣本可保存1周。在室溫條件下,全血樣本穩(wěn)定性較差,只能保存數(shù)天。在37條件下,未經(jīng)任何處理的全血樣本穩(wěn)定性最差,無論何種

2、檢測(cè)方法的樣本有效保存時(shí)間均小于1 d。潘玥,等,CGP 2010,13(9B):2988標(biāo)本:20例全血標(biāo)本。儀器:BIO-RAD公司D-10糖化血紅蛋白儀。方法:分析前標(biāo)本不同處理方式王瑤,等。檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床2010,7(20):2216免疫比濁法測(cè)定HbAlc,MPUS2700全自動(dòng)生化分析儀。離心時(shí)間武永霞,等。西部醫(yī)學(xué)2010,22(7):1272儀器與方法:日立7060全自動(dòng)生化分析儀,HbAlc免疫試劑盒不同抗凝劑李濟(jì)凱,等。實(shí)驗(yàn)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)2010,28(3):288.EDTA-K2和草酸鉀/氟化鈉HbAlc、HbF無顯著性差異,而HbAla、HbAIb具有顯著性差異血紅蛋白異常

3、對(duì)高效液相色譜法的影響凌艷英,等。檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床2009,6(10):748.硼酸鹽親和層析高效液相色譜法(PDQ系統(tǒng))、離子交換層析高效液相色譜法(D-10系統(tǒng))D-10系統(tǒng)在HbF在濃度超過40時(shí),可能無法獲得檢測(cè)結(jié)果,當(dāng)HbF濃度在1040時(shí),結(jié)果高于實(shí)際值,HbF在濃度低于10時(shí),結(jié)果與實(shí)際值相似;PDQ系統(tǒng)在HbF濃度超過40時(shí),結(jié)果可能略低于實(shí)際值,HbF濃度低于40時(shí),可以獲得好的結(jié)果。在40例Hb異常的臨床標(biāo)本中,D10系統(tǒng)檢測(cè)結(jié)果明顯高于PDQ系統(tǒng),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P005),其中有5例HbF異??偭砍^35的標(biāo)本在Dlo系統(tǒng)中無法獲得檢測(cè)結(jié)果,而PDQ檢測(cè)獲得可接受的結(jié)

4、果;Hb異??偭康陀?0時(shí),兩種方法檢測(cè)結(jié)果有較好的一致性??娾?,等。檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床2009,24(4):251.Primus PDQ AC-HPLC檢測(cè)系統(tǒng)及配套試劑;Bio-Rad D-10 IE-HPLC檢測(cè)系統(tǒng)及配套試劑。貧血對(duì)糖尿病患者糖化血紅蛋白測(cè)定的影響朱征,等?,F(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志2009,24(2):139.Bio-Rad D-10單純DM組GLU水平與HbAlc水平有明顯正相關(guān)關(guān)系DM并發(fā)貧血組GLU水平與HbAlc水平無明顯相關(guān)關(guān)系某些基礎(chǔ)疾病引起的繼發(fā)性溶血往往使檢測(cè)值偏低,如肝硬化、脾腫大、糖尿病等。EPO治療及極度貧血患者的輸血治療也會(huì)影響GHb檢測(cè)結(jié)果。維生素C和維生

5、素E可抑制Hb糖基化,使測(cè)定結(jié)果假性降低。缺鐵性貧血患者血糖濃度恒定、紅細(xì)胞減少時(shí),GHb測(cè)定值升高,用鐵劑(100mgd)治療3個(gè)月后,由于幼紅細(xì)胞的出現(xiàn)稀釋了Hb濃度,使GHb平均值由7.4降到6.2。不穩(wěn)定的L-A1c(labile-A1)可水解成為葡萄糖和Hb,也可繼續(xù)反應(yīng)生成更為穩(wěn)定的醛胺。L-A1c不能反映平均血糖濃度,但可影響GHb的測(cè)定結(jié)果。硼酸鹽親和色譜法和免疫法不檢測(cè)L-A1c,故不受其影響。離子交換色譜法和電泳法則受L-A1c影響較大。Camargo等研究發(fā)現(xiàn)L-A1c可使離子交換色譜法測(cè)定的GHb值比實(shí)際值高1.64。最簡(jiǎn)單也是最耗時(shí)的去除L-A1c的方法是將全血樣本用溶血?jiǎng)┨幚?,將溶血產(chǎn)物置于37的等滲液中孵育6個(gè)小時(shí)。常見的化學(xué)衍生物氨基甲酰Hb在尿毒癥患者血中濃度升高,是最常見的干擾GHb檢測(cè)的化學(xué)衍生物。氨基甲酰Hb與HbA1c的等電點(diǎn)相似,故可對(duì)依據(jù)電荷原理檢測(cè)GHb的方法形成干擾。電泳法對(duì)氨基甲酰Hb非常敏感。在體內(nèi),氨基甲?;腍b濃度

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