第五章 紅外光譜的解析-1

1、有機(jī)波譜學(xué)譜圖解析有機(jī)波譜學(xué)譜圖解析紅外譜圖解析紅外譜圖解析4:27:17樊志理學(xué)院紅外光譜的作用不可忽視，其原因有下列幾點(diǎn):(1)紅外光譜突出一些官能團(tuán)特別是極性官能團(tuán)的信息，且對(duì)于解決未知物的結(jié)構(gòu)問(wèn)題常具有重要參考價(jià)值.(2) 測(cè)定紅外光譜最容易：固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)均可進(jìn)行測(cè)定，紅外光譜儀相對(duì)廉價(jià)，紅外光譜的調(diào)定方便、快捷.(3) 對(duì)于商品類(lèi)樣品經(jīng)?？赡苁腔旌衔锛t外光譜最適合測(cè)定，也易于與已知樣品（包括商品樣品）對(duì)比.(4)紅外光譜譜圖可以區(qū)分無(wú)機(jī)化合物和有機(jī)化合物，這是其他有機(jī)分析儀器所不能或者不方便實(shí)現(xiàn)的.第第5 章章 紅外光譜的解析紅外光譜的解析4:27:175. 1. 1 紅外光譜譜

2、圖紅外圖譜的橫坐標(biāo)是波數(shù)( cm-1)，常見(jiàn)紅外光譜儀所測(cè)譜圖的范圍中紅外區(qū)域是400 4000cm 1. 紅外譜圖的縱坐標(biāo)表示紅外吸收的強(qiáng)弱，常見(jiàn)的為透過(guò)率.紅外先譜中吸收峰的形狀-般不尖銳，有的能擴(kuò)展較寬，因此紅外吸收可稱(chēng)為吸收峰，也可稱(chēng)為吸收帶.5. 1 紅外譜圖的基本知識(shí)紅外譜圖的基本知識(shí)4:27:17紅外光譜分為官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū)兩個(gè)大區(qū)紅外光譜分為官能團(tuán)區(qū)和指紋區(qū)兩個(gè)大區(qū). .二者以二者以1300 cm1300 cm-1-1為分為分界錢(qián)界錢(qián). . 該分界線(xiàn)的較低波數(shù)區(qū)是指紋區(qū)，較高波數(shù)區(qū)為官能團(tuán)區(qū)該分界線(xiàn)的較低波數(shù)區(qū)是指紋區(qū)，較高波數(shù)區(qū)為官能團(tuán)區(qū). .官能團(tuán)區(qū)的吸收峰官能團(tuán)區(qū)的吸收峰

3、( (帶帶) )反映樣品中存在哪些官能團(tuán)反映樣品中存在哪些官能團(tuán). . 原則上講，原則上講，官能團(tuán)區(qū)的每個(gè)吸收峰官能團(tuán)區(qū)的每個(gè)吸收峰( (帶帶) )部對(duì)應(yīng)一定的官能團(tuán)部對(duì)應(yīng)一定的官能團(tuán). . 指紋區(qū)與官能團(tuán)區(qū)完全不同，雖然其中的一些吸收峰也啟示某些指紋區(qū)與官能團(tuán)區(qū)完全不同，雖然其中的一些吸收峰也啟示某些官能團(tuán)的存在，但是很多吸收峰僅反映化合物的整體特征，因此官能團(tuán)的存在，但是很多吸收峰僅反映化合物的整體特征，因此稱(chēng)為指紋區(qū)稱(chēng)為指紋區(qū). . 由于每個(gè)有機(jī)化合物都有自己特殊的指紋吸收由于每個(gè)有機(jī)化合物都有自己特殊的指紋吸收. . 因此紅外光譜可以作為很好的同定方法因此紅外光譜可以作為很好的同定方法

4、( (證明選定的兩個(gè)化合物證明選定的兩個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)是否相同）的結(jié)構(gòu)是否相同）. .5. 1. 2 紅外光譜的兩大分區(qū)紅外光譜的兩大分區(qū)4:27:175.2. 1 紅外光譜的基本公式紅外先譜的基本公式表示紅外吸收波數(shù)和有關(guān)參數(shù)的關(guān)系，如式(5 . 1)所示5. 2 官能團(tuán)的特征吸收頻率官能團(tuán)的特征吸收頻率4:27:171. 電子效應(yīng)電子效應(yīng)1 ) 誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)如果脂肪酮羰基的一側(cè)被鹵素原子取代如果脂肪酮羰基的一側(cè)被鹵素原子取代. 由于鹵素原子吸電子，由于鹵素原子吸電子， 這將使羰基的雙鍵性增加這將使羰基的雙鍵性增加(可以理解為鹵素使羰基不易往單鍵變可以理解為鹵素使羰基不易往單鍵變化化) .

5、因而酰鹵羰基比酮羰基有更高的紅外吸收頻率因而酰鹵羰基比酮羰基有更高的紅外吸收頻率. 5.2.2 影響官能團(tuán)紅外吸收頻率的因素影響官能團(tuán)紅外吸收頻率的因素4:27:172）中介）中介(共振共振)效應(yīng)效應(yīng) 共振效應(yīng)可以說(shuō)是一種思考方式，可以用共振效應(yīng)解釋一共振效應(yīng)可以說(shuō)是一種思考方式，可以用共振效應(yīng)解釋一些譜學(xué)現(xiàn)象些譜學(xué)現(xiàn)象 最典型的例子是酰胺的吸收最典型的例子是酰胺的吸收. 按照共振效應(yīng)，氨基按照共振效應(yīng)，氨基連接羰基則有連接羰基則有 因此羰基的雙鍵性降低，吸收頻率移向低波數(shù)因此羰基的雙鍵性降低，吸收頻率移向低波數(shù). 酰胺的紅酰胺的紅外吸收頻率都低于外吸收頻率都低于1690 cm-1.4:27:

6、17 當(dāng)羰基與其他雙鍵相連形成大的共軛體系時(shí)，其當(dāng)羰基與其他雙鍵相連形成大的共軛體系時(shí)，其 電子的離電子的離域增大域增大.雙鍵鍵級(jí)下降，因此吸收頻率下降雙鍵鍵級(jí)下降，因此吸收頻率下降. 相比于脂肪酮的相比于脂肪酮的紅外吸收紅外吸收1715 cm-1， ， -不飽和酮的紅外吸收為不飽和酮的紅外吸收為1675 cm-1，芳香酮的紅外吸收為芳香酮的紅外吸收為1690cm-1是共軛效應(yīng)的說(shuō)明是共軛效應(yīng)的說(shuō)明.3）共軛效應(yīng)）共軛效應(yīng)4:27:17需要注意需要注意: 3000 cm-1 恰是恰是CH2與不飽和與不飽和CH2的分界線(xiàn)，環(huán)丙燒的分界線(xiàn)，環(huán)丙燒的的CH2 的吸收進(jìn)到了不飽和的吸收進(jìn)到了不飽和CH

7、2的范圍，這在解析紅外光譜時(shí)的范圍，這在解析紅外光譜時(shí)需要特別留心需要特別留心.2 空間效應(yīng)空間效應(yīng)1）環(huán)張力）環(huán)張力: 當(dāng)環(huán)張力加大時(shí)，其當(dāng)環(huán)張力加大時(shí)，其紅外吸收頻率上升紅外吸收頻率上升. 最典型的例最典型的例子是環(huán)上子是環(huán)上CH2 :2 ) 空間障礙空間障礙 共軛體系具有共平面的性質(zhì)，共軛體系具有共平面的性質(zhì)， 當(dāng)共軛體系的共平面性被破壞當(dāng)共軛體系的共平面性被破壞時(shí)，時(shí)， 共軛體系也受到影響或破壞，紅外吸收頻率將移向較共軛體系也受到影響或破壞，紅外吸收頻率將移向較高波數(shù)高波數(shù)(與形成共軛體系紅外吸收移向較低波數(shù)的方向相反與形成共軛體系紅外吸收移向較低波數(shù)的方向相反) .4:27:17無(wú)論

8、形成分子間氫鍵還是形成分子內(nèi)氫鍵，都使形成氧鍵的原無(wú)論形成分子間氫鍵還是形成分子內(nèi)氫鍵，都使形成氧鍵的原化學(xué)鍵的鍵力常數(shù)降低，因此紅外吸收頻率移向低波數(shù)方向化學(xué)鍵的鍵力常數(shù)降低，因此紅外吸收頻率移向低波數(shù)方向. 但是由于形成氫鍵之后，振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化加大，因此吸收但是由于形成氫鍵之后，振動(dòng)時(shí)偶極矩的變化加大，因此吸收強(qiáng)度增加強(qiáng)度增加.氨基的情況與羥基類(lèi)似氨基的情況與羥基類(lèi)似.3 形成氫鍵的影響形成氫鍵的影響?hù)人岱肿幽苄纬蓮?qiáng)烈的氫鍵，使其紅外吸收移至羧酸分子能形成強(qiáng)烈的氫鍵，使其紅外吸收移至3000cm-1 附近，附近， 其吸收尾部延伸到約其吸收尾部延伸到約2500cm-1，形成一個(gè)很寬的譜帶

9、，形成一個(gè)很寬的譜帶，這是羧酸紅外譜圖的明顯特征這是羧酸紅外譜圖的明顯特征.4 4 質(zhì)量質(zhì)量效應(yīng)效應(yīng)含氮基團(tuán)的氫原子被氘取代后，基團(tuán)的紅外吸收頻率移向低波含氮基團(tuán)的氫原子被氘取代后，基團(tuán)的紅外吸收頻率移向低波數(shù)，因?yàn)樵瓉?lái)的折合質(zhì)量加大了數(shù)，因?yàn)樵瓉?lái)的折合質(zhì)量加大了 . .4:27:17從式從式(5.1)可容易理解紅外光譜的吸收頻率取決于官能團(tuán)的折合可容易理解紅外光譜的吸收頻率取決于官能團(tuán)的折合質(zhì)量和鍵力常數(shù)；當(dāng)官能團(tuán)的折合質(zhì)量小或鍵力常數(shù)大時(shí)紅外質(zhì)量和鍵力常數(shù)；當(dāng)官能團(tuán)的折合質(zhì)量小或鍵力常數(shù)大時(shí)紅外吸收的頻率高，反之則低吸收的頻率高，反之則低.下面把紅外譜圖分為下面把紅外譜圖分為6 個(gè)區(qū)進(jìn)行討

10、論，其中前面?zhèn)€區(qū)進(jìn)行討論，其中前面4 個(gè)區(qū)屬于官個(gè)區(qū)屬于官能團(tuán)區(qū)能團(tuán)區(qū).后面兩個(gè)區(qū)屬于指紋區(qū)后面兩個(gè)區(qū)屬于指紋區(qū).5. 3 紅外光譜分區(qū)討論紅外光譜分區(qū)討論4:27:171. 40002500cm-1 是是X-H ( X 包括包括C,N,O,S 等等)的伸縮振動(dòng)區(qū)的伸縮振動(dòng)區(qū) 1) 羥基羥基 醇和酚的羥基吸收處于醇和酚的羥基吸收處于3200 - 3650 cm-1。未形成氫鍵時(shí)，。未形成氫鍵時(shí)， 羥基的吸收處于上述范圍的較高波數(shù)端羥基的吸收處于上述范圍的較高波數(shù)端( 3610-3640 cm-1)，且吸，且吸收峰較尖銳收峰較尖銳. 當(dāng)形成分子間氫鍵或分子內(nèi)氫鍵時(shí)，由于鍵力常當(dāng)形成分子間氫鍵或分

11、子內(nèi)氫鍵時(shí)，由于鍵力常數(shù)的減小，吸收移向較低波數(shù)數(shù)的減小，吸收移向較低波數(shù)(3300cm-1附近附近) ，峰型寬而鈍，峰型寬而鈍，但其強(qiáng)度增加因而吸收比較強(qiáng)但其強(qiáng)度增加因而吸收比較強(qiáng). 羧酸由于羥基和羰基的強(qiáng)烈締合，其羥基的吸收位移移至羧酸由于羥基和羰基的強(qiáng)烈締合，其羥基的吸收位移移至3000cm-1以下，吸收峰的底部可延續(xù)到約以下，吸收峰的底部可延續(xù)到約2500cm-1，形成一個(gè)，形成一個(gè)寬的吸收帶寬的吸收帶.5.3.1 官能團(tuán)區(qū)官能團(tuán)區(qū)4:27:17 氨基的紅外吸收與羥基類(lèi)似，游離氨基的紅外吸收為氨基的紅外吸收與羥基類(lèi)似，游離氨基的紅外吸收為3300-3500cm-1，締合后吸收位移降低約

12、，締合后吸收位移降低約100cm-1 .伯氨有兩個(gè)吸收峰伯氨有兩個(gè)吸收峰. 因因NH2有兩個(gè)有兩個(gè)N- H 鍵，故有對(duì)稱(chēng)和反對(duì)稱(chēng)鍵，故有對(duì)稱(chēng)和反對(duì)稱(chēng)伸縮振動(dòng)，這使得它與羥基的吸收形成明顯差別伸縮振動(dòng)，這使得它與羥基的吸收形成明顯差別.仲氨仲氨NH 只有一種伸縮振動(dòng)，故只有個(gè)吸收峰，吸收峰的形狀只有一種伸縮振動(dòng)，故只有個(gè)吸收峰，吸收峰的形狀比羥基的要尖銳比羥基的要尖銳. 叔氨因氮上無(wú)氫叔氨因氮上無(wú)氫.在這個(gè)區(qū)域沒(méi)有吸收在這個(gè)區(qū)域沒(méi)有吸收.2 ) 氨基氨基4:27:17C- H 鍵振動(dòng)的分界線(xiàn)是鍵振動(dòng)的分界線(xiàn)是3000 cm-1。不飽和碳雙鍵及苯環(huán)的。不飽和碳雙鍵及苯環(huán)的碳?xì)渖炜s振動(dòng)頻率大于碳?xì)渖?/p>

13、縮振動(dòng)頻率大于3000 cm-1。飽和碳三元環(huán)除外的碳。飽和碳三元環(huán)除外的碳?xì)渖炜s振動(dòng)頻率低于氫伸縮振動(dòng)頻率低于3000 cm-1.三三C-H 的吸收峰在約的吸收峰在約3300cm-1，峰很尖銳，易與，峰很尖銳，易與OH 和和NH 的的吸收區(qū)別吸收區(qū)別. 由于吸收波數(shù)較高，由于吸收波數(shù)較高，很容易很容易與其他不飽和碳?xì)渑c其他不飽和碳?xì)鋮^(qū)分區(qū)分.烯氫和苯環(huán)氫的吸收位移大于烯氫和苯環(huán)氫的吸收位移大于3000 cm-1，但是它們的吸收強(qiáng)度，但是它們的吸收強(qiáng)度都比較低，往往以肩峰的形式存在都比較低，往往以肩峰的形式存在.飽和碳的碳?xì)渖炜s振動(dòng)一般可見(jiàn)四個(gè)吸收峰飽和碳的碳?xì)渖炜s振動(dòng)一般可見(jiàn)四個(gè)吸收峰. 其

14、中其中2960cm-1、2870cm-1， 屬于屬于CH3，2925cm-1、2850cm-1屬于屬于CH2.CH3或或CH2與氧原子相連時(shí)，其吸收位移移向較低波數(shù)與氧原子相連時(shí)，其吸收位移移向較低波數(shù).3）烷基）烷基4:27:17這是三鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)這是三鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū). 除去作圖時(shí)未能全扣除空除去作圖時(shí)未能全扣除空氣中二氯化碳的吸收大約在氣中二氯化碳的吸收大約在2365 cm-2335 cm-1兩個(gè)峰之外兩個(gè)峰之外，需要注意此區(qū)域內(nèi)任何吸收峰，需要注意此區(qū)域內(nèi)任何吸收峰， 哪怕是小的吸收峰哪怕是小的吸收峰.2. 2500-2000cm-14:27:17羰基吸收集中于羰基

15、吸收集中于1650-1900 cm-1. 除羧酸鹽等外，羰基峰都尖銳除羧酸鹽等外，羰基峰都尖銳或僅稍寬，其強(qiáng)度都較大或僅稍寬，其強(qiáng)度都較大. 在羰基化合物的紅外譜圖中，羰基在羰基化合物的紅外譜圖中，羰基的吸收一般為最強(qiáng)峰，偶爾為次強(qiáng)峰的吸收一般為最強(qiáng)峰，偶爾為次強(qiáng)峰.碳碳雙鍵的吸收出現(xiàn)在碳碳雙鍵的吸收出現(xiàn)在1600- 1670 cm-1， 強(qiáng)度中等或較低強(qiáng)度中等或較低.苯環(huán)的骨架振動(dòng)在苯環(huán)的骨架振動(dòng)在1450cm-1，1500 cm-1， 1580 cm-1，1600 cm-1。1450 cm-1的吸收與的吸收與CH2、CH3的吸收很靠近，因此特征的吸收很靠近，因此特征不明顯不明顯. 后三處的

16、吸收則清晰地表明苯環(huán)的存在后三處的吸收則清晰地表明苯環(huán)的存在. 這三處的吸收這三處的吸收不一定同時(shí)存在，只要在不一定同時(shí)存在，只要在1500 cm -1或或1600 cm-1附近有附近有-處有吸處有吸收，原則上即可知有苯環(huán)或雜芳環(huán)存在收，原則上即可知有苯環(huán)或雜芳環(huán)存在.雜芳環(huán)和苯環(huán)有相似之處雜芳環(huán)和苯環(huán)有相似之處. 例如，呋喃在例如，呋喃在1600 cm-1，1500cm-1， 1400 cm-1三處均有吸收譜帶三處均有吸收譜帶. 吡啶在吡啶在1600 cm-1，1570 cm-1, 1500 cm-1, 1435 cm -1處有吸收處有吸收. 這個(gè)區(qū)域還有這個(gè)區(qū)域還有C=N 、N=O 等基團(tuán)

17、的吸收等基團(tuán)的吸收. 3. 2000-1500 cm- 1 (雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū))此區(qū)域主要提供此區(qū)域主要提供C- H 彎曲振動(dòng)的信息彎曲振動(dòng)的信息.甲基在甲基在1380 cm-1 ， 1460 cm-1同時(shí)有吸收同時(shí)有吸收. 如果化合物分子存如果化合物分子存在偕二甲基（兩個(gè)甲基連接在同在偕二甲基（兩個(gè)甲基連接在同-個(gè)碳原子上，包括異丙基和叔個(gè)碳原子上，包括異丙基和叔丁基丁基) . 一般在一般在139 0- 1360 c m-1會(huì)看到有分叉的峰（兩個(gè)峰尖會(huì)看到有分叉的峰（兩個(gè)峰尖) . CH2僅在僅在1470 cm -1有吸收有吸收.4. 1500 - 1300 cm-11300

18、 cm-1以下為紅外光譜的指絞區(qū)，可分為下述兩個(gè)區(qū)以下為紅外光譜的指絞區(qū)，可分為下述兩個(gè)區(qū)5.3.2 指紋區(qū)指紋區(qū)1. 1300-910 cm-1 不含氫的官能閉的單鍵伸縮振動(dòng)和彎曲不含氫的官能閉的單鍵伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)，部分含氫基團(tuán)的一些彎曲振動(dòng)、一些含重原子的雙鍵伸振動(dòng)，部分含氫基團(tuán)的一些彎曲振動(dòng)、一些含重原子的雙鍵伸縮振動(dòng)、分子骨架振動(dòng)等都出現(xiàn)在這個(gè)區(qū)域縮振動(dòng)、分子骨架振動(dòng)等都出現(xiàn)在這個(gè)區(qū)域. 2. 910 cm-1以下以下 苯環(huán)因取代而產(chǎn)生的吸收苯環(huán)因取代而產(chǎn)生的吸收(900 650 cm-1)是這個(gè)區(qū)域很重要的內(nèi)容是這個(gè)區(qū)域很重要的內(nèi)容. 當(dāng)苯環(huán)上有強(qiáng)極性基團(tuán)的取代時(shí)，當(dāng)苯環(huán)上有強(qiáng)極

19、性基團(tuán)的取代時(shí)，常不能由這一段的吸收位移判斷取代情況常不能由這一段的吸收位移判斷取代情況；的碳?xì)鋸澢駝?dòng)頻的碳?xì)鋸澢駝?dòng)頻率處于率處于910 cm-1以下及以下及1300- 910 cm-1 .本節(jié)的討論和本節(jié)的討論和5. 3 節(jié)的闡述有下列幾點(diǎn)不同：節(jié)的闡述有下列幾點(diǎn)不同：(1) 在在5. 3 節(jié)討論著重分析每一區(qū)域存在的官能閉，而在本節(jié)節(jié)討論著重分析每一區(qū)域存在的官能閉，而在本節(jié)討論從譜圖解析著手，按照波數(shù)從高到低的方向逐次分析遇見(jiàn)討論從譜圖解析著手，按照波數(shù)從高到低的方向逐次分析遇見(jiàn)的紅外吸收峰的紅外吸收峰(帶帶) .(2) 在本節(jié)將綜合幾個(gè)區(qū)域的相關(guān)吸收，以鑒別所討論的官能在本節(jié)將綜合

20、幾個(gè)區(qū)域的相關(guān)吸收，以鑒別所討論的官能團(tuán)是否存在團(tuán)是否存在. 仍然從上面所分的六個(gè)區(qū)著手仍然從上面所分的六個(gè)區(qū)著手.5. 4 紅外譜圖逐段解析紅外譜圖逐段解析羥基、氨基處于締合狀態(tài)，羥基、氨基處于締合狀態(tài)，4000 3600 cm-1看不到紅外吸收看不到紅外吸收.若若有吸收有吸收則則存在游離羥基存在游離羥基；若；若羥基締合，在約羥基締合，在約3300 cm-1處有個(gè)寬處有個(gè)寬的鈍峰，的鈍峰， 其強(qiáng)度比較大其強(qiáng)度比較大.若若溴化鉀有微量水時(shí)，在溴化鉀有微量水時(shí)，在3300 cm-1也也會(huì)出峰會(huì)出峰. 如水如水多多，在，在1630 cm-1處也有峰處也有峰(游離水的峰游離水的峰)，而，而羥基無(wú)此峰

21、羥基無(wú)此峰；若鑒別微量水與若鑒別微量水與羥基，羥基， 可可看看指紋區(qū)內(nèi)是否有羥基的碳氧吸收指紋區(qū)內(nèi)是否有羥基的碳氧吸收(1250-1050 cm-1 ) .如果存在游離的氨基，它們的吸收低于如果存在游離的氨基，它們的吸收低于3600 cm-1。在在3300 cm-1若有若有像馬鞍形的兩個(gè)鈍吸收峰像馬鞍形的兩個(gè)鈍吸收峰. 斷定斷定存在伯氨基存在伯氨基. 如如果在果在3300 cm-1附近只有一個(gè)鈍的吸收峰附近只有一個(gè)鈍的吸收峰，這可能是存在羥基或這可能是存在羥基或仲氨基仲氨基. 羥基和仲氨基的區(qū)分羥基和仲氨基的區(qū)分：如果有羥基如果有羥基(包括酚羥基包括酚羥基) ，則則在在1050- 1250 c

22、m-1有很強(qiáng)的碳氧吸收峰有很強(qiáng)的碳氧吸收峰(帶帶) .如果在如果在3300 cm-1有相對(duì)尖銳的吸收峰，可能是炔氫的吸收有相對(duì)尖銳的吸收峰，可能是炔氫的吸收. 進(jìn)進(jìn)一步可看在一步可看在2100-2260 cm-1有無(wú)碳碳叁鍵的吸收有無(wú)碳碳叁鍵的吸收.1. 4000-2500 cm-1 是是X一一H ( X：C，N，O，S)的伸縮振動(dòng)區(qū)的伸縮振動(dòng)區(qū)再往低波數(shù)方向看，再往低波數(shù)方向看，3000 cm-1附近需要仔細(xì)查看、分析。附近需要仔細(xì)查看、分析。3000cm-1是飽和與不飽和碳?xì)湮盏姆纸缇€(xiàn)是飽和與不飽和碳?xì)湮盏姆纸缇€(xiàn). 除三元環(huán)的碳?xì)湮h(huán)的碳?xì)湮湛梢猿^(guò)這個(gè)線(xiàn)外收可以超過(guò)這個(gè)線(xiàn)外.

23、 所有超過(guò)所有超過(guò)3000cm-1的吸收都是不飽和碳?xì)涞奈斩际遣伙柡吞細(xì)涞奈杖h(huán)的碳?xì)涑诩t外光譜中有特殊的吸收位移外，的吸收三元環(huán)的碳?xì)涑诩t外光譜中有特殊的吸收位移外， 在核磁共振氫譜和碳譜中也會(huì)表現(xiàn)化學(xué)位移數(shù)值明顯偏低的特在核磁共振氫譜和碳譜中也會(huì)表現(xiàn)化學(xué)位移數(shù)值明顯偏低的特點(diǎn)點(diǎn)) . 因?yàn)檫@里的吸收強(qiáng)度都比較弱，出現(xiàn)的峰一般以肩峰的形因?yàn)檫@里的吸收強(qiáng)度都比較弱，出現(xiàn)的峰一般以肩峰的形式顯示，式顯示， 所以如果有所以如果有3000 cm-1以下的吸收帶以光滑的曲線(xiàn)延伸以下的吸收帶以光滑的曲線(xiàn)延伸到高波數(shù)，則表明所測(cè)試的樣品不含不飽和碳?xì)涞礁卟〝?shù)，則表明所測(cè)試的樣品不含不飽和碳?xì)?

24、反之，如果反之，如果在該曲線(xiàn)上有幾個(gè)小的凸起在該曲線(xiàn)上有幾個(gè)小的凸起(肩峰肩峰) .表明存在不飽和碳?xì)浔砻鞔嬖诓伙柡吞細(xì)?在在3000 cm-1以下，以下，CH3和和CH2分別在的分別在的2960 cm-1、2870 cm-1、2920 cm-1、2850 cm-1出峰出峰（前面兩個(gè)屬于前面兩個(gè)屬于CH3， 后面兩個(gè)屬于后面兩個(gè)屬于CH2 ) . 如果如果2920 cm-1 和和2850 cm-1 兩個(gè)峰相對(duì)高，而兩個(gè)峰相對(duì)高，而2960 cm-1 和和2870 cm-1這兩個(gè)峰相時(shí)低這兩個(gè)峰相時(shí)低. 說(shuō)明在所測(cè)試的化合物中說(shuō)明在所測(cè)試的化合物中CH2多而多而CH3少，很可能是一個(gè)正構(gòu)烷基少，

25、很可能是一個(gè)正構(gòu)烷基. 此時(shí)應(yīng)請(qǐng)?jiān)俨榭创藭r(shí)應(yīng)請(qǐng)?jiān)俨榭?20 cm -1 附近附近的吸收的吸收. 當(dāng)有當(dāng)有4個(gè)個(gè)( 在更多在更多)CH2相連時(shí)相連時(shí). 會(huì)有會(huì)有720 cm-1 附近的吸收附近的吸收.在約在約2820 cm-1 和和2720 cm-1 有吸收，有吸收， 應(yīng)考慮所測(cè)試的化合物含應(yīng)考慮所測(cè)試的化合物含有醛基，有醛基， 因?yàn)檫@是醛的碳?xì)湮找驗(yàn)檫@是醛的碳?xì)湮? 這個(gè)設(shè)想應(yīng)該由羰基的吸收這個(gè)設(shè)想應(yīng)該由羰基的吸收（1680- 1740 cm-l )進(jìn)一步證實(shí)進(jìn)一步證實(shí).如果是有機(jī)化合物，如果是有機(jī)化合物， 由于總會(huì)存在碳?xì)滏I，故由于總會(huì)存在碳?xì)滏I，故2800 - 3100 cm-1 會(huì)有

26、紅外吸收，會(huì)有紅外吸收， 而無(wú)機(jī)化合物在這個(gè)區(qū)域則沒(méi)有紅外吸收，因而無(wú)機(jī)化合物在這個(gè)區(qū)域則沒(méi)有紅外吸收，因此在這個(gè)區(qū)域是否有紅外吸收是判別有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物此在這個(gè)區(qū)域是否有紅外吸收是判別有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)化合物的依據(jù)的依據(jù).這個(gè)區(qū)域是叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū)這個(gè)區(qū)域是叁鍵和累積雙鍵的伸縮振動(dòng)區(qū).由于紅外光譜儀的光路不可能完全平衡，由于紅外光譜儀的光路不可能完全平衡， 空氣中的二氧化碳會(huì)空氣中的二氧化碳會(huì)在的在的2365 cm-1、2335 cm-1 產(chǎn)生相應(yīng)的紅外吸收峰產(chǎn)生相應(yīng)的紅外吸收峰. 除上述二氧除上述二氧化碳的吸收峰外，化碳的吸收峰外， 此區(qū)域內(nèi)任何小的吸收峰都應(yīng)引起注意此區(qū)域內(nèi)

27、任何小的吸收峰都應(yīng)引起注意. 因因?yàn)樗鼈兌寄芴峁┙Y(jié)構(gòu)相對(duì)信息為它們都能提供結(jié)構(gòu)相對(duì)信息.炔鍵的吸收本來(lái)就比較弱，炔鍵的吸收本來(lái)就比較弱， 如果炔鍵的兩側(cè)對(duì)稱(chēng)，該吸收可能如果炔鍵的兩側(cè)對(duì)稱(chēng)，該吸收可能就看不到就看不到. 這是需要注意的這是需要注意的.2. 2500- 2000cm-1這個(gè)區(qū)域內(nèi)最重要的是羰基的吸收這個(gè)區(qū)域內(nèi)最重要的是羰基的吸收. 羰基的吸收一般為最強(qiáng)羰基的吸收一般為最強(qiáng)峰，峰， 至少為次強(qiáng)峰（幾十個(gè)碳原子長(zhǎng)鏈的羰基化合物可能羰基至少為次強(qiáng)峰（幾十個(gè)碳原子長(zhǎng)鏈的羰基化合物可能羰基的吸收峰相對(duì)不強(qiáng)的吸收峰相對(duì)不強(qiáng)) . 如果在這個(gè)區(qū)域呈現(xiàn)弱的吸收，則所測(cè)試如果在這個(gè)區(qū)域呈現(xiàn)弱的吸收，

28、則所測(cè)試的樣品很可能含有羰基化合物的雜質(zhì)的樣品很可能含有羰基化合物的雜質(zhì).如果是羧酸，如果是羧酸， 應(yīng)該在應(yīng)該在3000 cm-1 附近有很強(qiáng)、很寬的吸收峰附近有很強(qiáng)、很寬的吸收峰. 如果是醛，在約如果是醛，在約2820 cm-1 和和2720 cm-1有弱的吸收峰有弱的吸收峰. 如果是羧如果是羧酸酯，在酸酯，在1050 - 1300 cm-1有有C-O-C的吸收峰的吸收峰.碳碳雙鍵的吸收出現(xiàn)在碳碳雙鍵的吸收出現(xiàn)在1600 -1670 cm-1，強(qiáng)度中等或較低，強(qiáng)度中等或較低. 此時(shí)應(yīng)再查看大于此時(shí)應(yīng)再查看大于3000 cm-1的不飽和碳?xì)湮盏牟伙柡吞細(xì)湮? 另外，烯的不另外，烯的不飽和碳

29、氫在飽和碳?xì)湓?70-800 cm-1 的吸收也應(yīng)該一同查看的吸收也應(yīng)該一同查看.3. 2000- 1500 cm-1苯環(huán)的骨架振動(dòng)在苯環(huán)的骨架振動(dòng)在1450 cm-1 , 1500 cm-1，1580 cm-1，1600 cm-11450 cm-1的吸收與的吸收與CH2、CH3的吸收很靠近的吸收很靠近.因此特因此特征不明顯征不明顯.后三處的吸收則清晰地表明苯環(huán)的存在后三處的吸收則清晰地表明苯環(huán)的存在.這三處的吸這三處的吸收不一定同時(shí)存在，只要在收不一定同時(shí)存在，只要在1500 cm-1 或或1600 cm-1 附近有一處附近有一處有吸收，原則上即可知有苯環(huán)或雜芳環(huán)有吸收，原則上即可知有苯環(huán)或

30、雜芳環(huán))存在存在. 在大于在大于3000 cm-1的區(qū)域應(yīng)該看到苯環(huán)的不飽和碳?xì)湮盏膮^(qū)域應(yīng)該看到苯環(huán)的不飽和碳?xì)湮眨绶寮绶逍问剑┬问剑?雜芳環(huán)和苯環(huán)有相似之處，如呋喃在雜芳環(huán)和苯環(huán)有相似之處，如呋喃在1 600 cm-1、1500 cm-1、1400 cm-1 三處均有吸收譜帶，吡啶在三處均有吸收譜帶，吡啶在1600 cm-1、1570 cm-1、1500 cm-1、1435cm-1 處有吸收處有吸收.硝基在硝基在1550- 1530 cm-1 有尖銳且強(qiáng)度高的吸收峰有尖銳且強(qiáng)度高的吸收峰.另外，在另外，在1370- 1340 cm-1有強(qiáng)度稍低的吸收峰有強(qiáng)度稍低的吸收峰. 碳碳雙鍵亞胺碳碳雙鍵亞胺)的吸收在的吸收在1690- 1630 cm-1，強(qiáng)度中等，強(qiáng)度中等.甲基在甲