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文檔簡介

1、必修二遺傳與進化訓練題1. 甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗。甲同學每次分別從i、n小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合;乙同學每次分別從川、w小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后,再多次重復。分析下列敘述,正確的是()UUIIIA. 乙同學的實驗只模擬了遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程B. 實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等C. 甲同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程11D. 甲、乙重復100次實驗后,Dd和AB組合的概率約為和4下面是人體細胞分裂時,A、B、C、D四個不同細胞分裂期染色體和DNA統(tǒng)計數(shù)據(jù)的柱狀圖,

2、那么非同源染色體上的非等位基因自由組合可以發(fā)生在()DMA徴DMA徴)3假設某二倍體生物體細胞含4條染色體,下面的4個圖表示細胞分裂過程中某時期細胞中同源染色體對數(shù)(a),染色體組數(shù)(b),每條染色體上DNA分子數(shù)(c),其中既可表示有絲分裂某時期,也可表示減數(shù)分裂某時期的是(4圖一是某種動物細胞分裂中部分染色體行為示意圖,三個細胞均來自同一個體;圖二是該動物某種細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學模型(部分時期)。據(jù)圖分析下列敘述正確的有() 圖二處于DE段的細胞在細胞中央會出現(xiàn)許多囊泡 圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是兩個著絲點被紡錘絲拉開 圖二可表示乙和丙細胞在細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變

3、化規(guī)律 依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細胞是初級卵母細胞A. 項B.二項C.三項D.四項5選材是做實驗的一個重要環(huán)節(jié)。果蠅和豌豆都是良好的遺傳學實驗材料。圖甲表示豌豆的部分染色體,R、r是決定豌豆粒形(圓和皺)的等位基因,Y、y是決定種皮顏色(黃和綠)的等位基因。圖乙表示果蠅的體細胞染色體圖解,其中A和a、B和b、C和c、D和d分別表示四對等位基因。下列說法錯誤的是()A. 孟德爾選取豌豆作為雜交實驗的材料,主要是因為豌豆是閉花傳粉植物,具有多對容易區(qū)分的相對性狀基因型為RR的豌豆表現(xiàn)為圓粒的原因是它合成較多的支鏈淀粉,從而能夠有效保留水分,這一事實說明基因與性狀的關系是基因通過控制蛋白

4、質的結構直接控制生物體的性狀B. 在圖乙中,用基因型為AaBb的果蠅不能研究基因的自由組合定律D由圖乙知,該果蠅為雄果蠅,屬于二倍體來源:學。科6下圖為細胞分裂過程示意圖,據(jù)圖分析不能得出()()胎。在上述環(huán)境條件下,理論上該群體隨機交配產(chǎn)生的第一代中AA和Aa的比例是A.1:1B.1:2C.2:1D.3:19.如圖所示,某種植物的花色(白色、藍色、紫色)由常染色體上的兩對獨立遺傳的等位基因()(D、d和Rr)控制。下列說法錯誤的是()1':)I甘色物質一虹紫色物質1、兩種紫色物質腫口色物應紫也物質2/同時存柱'基丙RA. 上圖所示細胞分裂過程中,DNA復制發(fā)生了三次B. 若在

5、A點使核DNA帶上放射性同位素標記,則在CD段可檢測到含有放射性的核DNA占100%C. 在圖中的EF段和OP段,細胞中含有的染色體組數(shù)是相等的D. 圖中L點點所示過程的進行,與細胞膜的流動性有關7.下圖所示為人的性染色體簡圖,X和Y染色體的I片段是同源區(qū)段,該部分的基因可以是相同的也可以互為等位,n1和n2片段是非同源區(qū)段,該部分基因各自獨立。則下列敘述不正確的是I片段上基因決定的相對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型比例一定相同A. ni片段上某基因控制的性狀在家族遺傳中表現(xiàn)為直系男丁的一脈相傳減數(shù)分裂過程中,X和Y染色體上的I片段之間能發(fā)生交叉互換B. 人類的血友病基因位于圖中的n2片段&

6、;已知某環(huán)境條件下某種動物的AA和Aa個體全部存活,aa個體在出生前會全部死亡,現(xiàn)有該動物的一個大群體,只有AAAa兩種基因型,其比例為1:2。假設每對親本只交配一次且成功受孕,均為單B. 植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍花植株,1/2為紫花植株C. 植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍花植株,1/2為紫花植株D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占的比例是1/610某科研小組對“噬菌體侵染細菌實驗”過程中攪拌時間與放射性強弱的關系進行了研究,結果如圖所示。下列有關分析不正確的是()A. 實驗過程中被侵染的細菌基本未發(fā)生裂解B. 實驗結果表明,做“噬

7、菌體侵染細菌實驗”的適宜攪拌時間為2min左右C. 即使充分攪拌也不可能使所有的噬菌體與細菌分離IDOSO百分比褫復染的加菌上消臧中607毗7上淸液中yp2012345右攪拌吋RKmm)D.若攪拌4min時被侵染的細菌放射性強度下降為90%則上清液中35S的放射性會增強313211.假如一個含P的DNA分子含有1000個堿基對,將這個DNA分子放在用P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復制一次,則新形成的DNA分子的相對分子質量比原來增加了()A.1000B.2000C.500D.無法確定12. 分析某生物的雙鏈DNA發(fā)現(xiàn)腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基的64%,其中一條鏈上的腺嘌呤占該鏈全部堿基的

8、30%,則互補鏈中腺嘌呤占整個DNA分子堿基的比例是A.17%B.32%C.34%D.50%13. 右圖表示DNA分子復制的片段,圖中a、b、c、d表示各條脫氧核苷酸鏈。一般地說,下列各項中正確的是()。A. a和c的堿基序列互補,B. a鏈中的比值與C.a鏈中-A+TG+C的比值與rr屜左rhG+Tfyh.p/古HrD.a鏈中的比值與b和c的堿基序列相同d鏈中同項比值相同b鏈中同項比值相同c鏈中同項比值不同;dIlllrrfl14.下圖表示大腸桿菌的DNA復制示意圖。如果是單起點單向復制,按正常的子鏈延伸速度,此DNA分子復制約需30s,而實際上復制從開始到結束只需約16s。據(jù)圖分析,下列說

9、法不正確的是()A. “甲一t乙”的場所與真核生物的DNA分子復制場所不同B. 實際復制的時間之所以減半,是由于該DNA分子是從兩個起點同時進行復制的C. 把甲放在含15N的培養(yǎng)液中復制三代,子代中含15N的DNA占100%D. 如果甲中堿基A占20%那么其子代DNA中堿基G的比例為30%coucou15. DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如下表:GCACGTACGTGC賴氨酸丙氨酸半胱氨酸蘇氨酸則如圖所示的tRNA所攜帶的氨基酸是()A. 丙氨酸B賴氨酸C半胱氨酸D蘇氨酸原核生物中某一基因的編碼區(qū)起始端插入了一個堿基對。在插入位點的附近,在發(fā)生下列哪種情況下有可能對

10、其編碼的蛋白質結構的影響最小?()置換單個堿基對B.增加4個堿基對C.缺失4個堿基對D.缺失5個堿基對16. 如圖分別表示不同的變異類型,其中圖中的基因2由基因1變異而來。有關說法正確的是I2G|yrmfGii?rmCAlITAiITAi>T"IAT»""><iATlIAT口CcheczzigA.圖都表示易位,發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B.圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失C.圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復D.圖中4種變異能夠遺傳的是17. 下列關于低溫誘導染色體加倍實驗的敘述,正確的是(A.原理:低溫抑制染色體著絲點分裂

11、,使子染色體不能分別移向兩極A. 解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離B. 染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色C. 觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變已知果蠅的紅眼(B)和白眼(b)這對相對性狀由X染色體上的基因控制。一對紅眼果蠅交配,子代出現(xiàn)了一只XXY的白眼果蠅。在沒有發(fā)生基因突變的情況下,分析其變異原因,下列推斷不能成立的是()A.該白眼果蠅的基因型為XbXbYB.母本產(chǎn)生的卵細胞基因型為X3C. 母本的基因型為乂乂,父本的基因型為XBYC. 該白眼果蠅個體的出現(xiàn)是染色體變異的結果要把兩個不同物種的優(yōu)良性狀集中在一起,應采用的育種方法是

12、()A.雜交育種B.單倍體育種C.誘變育種D.基因工程育種21.人類的染色體組和人類的基因組的研究對象各包括哪些染色體()° 46條染色體22條常染色體+X染色體或22條常染色體+Y染色體22條常染色體+X、Y染色體44條常染色體+X、Y染色體A.B.C.D.下列遺傳系譜圖中,n6不攜帶致病基因,甲種遺傳病的致病基因用A或a表示,乙種遺傳病的致病基因用B或者b表示,分析正確的是()0確歸AA.I2的基因型為aaXBXB或aaXBXA.I2的基因型為aaXBXB或aaXBXAA1B. n5的基因型為BbXX的可能性是-41C. Wn為患兩種遺傳病女孩的概率為D. 通過遺傳咨詢可確定Wn

13、是否患有遺傳病23. 現(xiàn)代生物進化理論是在達爾文自然選擇學說的基礎上發(fā)展起來的?,F(xiàn)代生物進化理論對自然選擇學說的完善和發(fā)展表現(xiàn)在()。突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料種群是進化的單位自然選擇是通過生存斗爭實現(xiàn)的自然選擇決定生物進化的方向生物進化的實質是基因頻率的改變隔離導致物種形成適者生存,不適者被淘汰A.B.C.D.24. 下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié),對圖示分析正確的是()A. 圖中A表示基因突變和基因重組,為進化提供原材料B. 種群基因頻率的定向改變是形成新物種的前提C. 圖中B表示地理隔離,是新物種形成的必要條件D. 圖中C表示生殖隔離,指兩種生物不能雜交產(chǎn)生后代aW然選抹II|列群

14、圧闔頻率囘竺基因庫的差別吐吋間c棟志i>25.某小島上原有果蠅20000只,其中基因型VVVv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%若此時從島外侵入了2000只基因型為W的果蠅,且所有果蠅均隨機交配,則Fi中V的基因頻率約是()非選擇題:1.(12分)某種鳥類體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用Bb表示)是兩對獨立遺傳A.43%B.48%C.52%D.57%的相對性狀,下表是三組相關雜交實驗情況。請分析后回答問題。第1組黃色無紋紋I童色尤紋X堇邑有紋3匸1第1組黃色無紋紋I童色尤紋X堇邑有紋3匸1第3組綠色有紋X綠色有紋I綠色心統(tǒng)X黃邑有咬2;1第2組黃色無I緣色有紋I綠色無統(tǒng)

15、謖色無紋綠芭右紋黃赳右紋1:I:1:1(1)根據(jù)組雜交實驗的結果,可判定這兩對性狀中的顯性性狀分別是(2)第2組親本中黃色無紋個體的一個卵原細胞能夠產(chǎn)生的配子基因型是。在配子形成過程中,減數(shù)第二次分裂后期細胞中含個染色體組。第3組雜交實驗后代比例為2:1,請推測其原因可能是。根據(jù)這種判斷,若第2組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例應為。(4)請用遺傳圖解表示第2組雜交實驗。2. (15分)圖1表示為某夫婦的體細胞內(nèi)A和a、B和b兩對等位基因的分布情況,圖2為妻子某細胞分裂過程中DNA含量變化曲線圖,圖3為該夫婦某一次生育過程的示意圖。據(jù)圖回答下列問題:(1) 發(fā)生在圖2中的D時期,

16、細胞內(nèi)A和a、B和b這兩對等位基因可發(fā)生的行為是(2) 對應于圖1,在方框內(nèi)畫出精子形成過程中,基因a與a正在發(fā)生分離的分裂時期示意圖。(3) 與圖2所示的細胞分裂方式相比較,圖3中過程Y的細胞分裂方式具有的特征是過程Y所經(jīng)歷的細胞生命歷程除細胞分裂外,還有過程Y所經(jīng)歷的細胞生命歷程除細胞分裂外,還有(4) 過程X的本質是融合。如果圖3中個體甲同時患有白化病和色盲病(假設這兩種病的致病基因分別是a和b),乙及其父母均正常,則甲的基因型是,若乙長大后與一白化病但不色盲的男性結婚,則他們所生的子女同時患有兩種病的概率為。3. 小麥的染色體數(shù)為42條。下圖表示小麥的三個純種品系的部分染色體及基因組成

17、:I、H表示染色體,A為矮稈基因,B為抗矮黃病基因,E為抗條斑病基因,均為顯性。乙品系和丙品系由普通小麥與近緣種偃麥草雜交后,經(jīng)多代選育而來(圖中黑色部分是來自偃麥草的染色體片段)(1) 乙、丙品系在培育過程中發(fā)生了染色體的變異。該現(xiàn)象如在自然條件下發(fā)生,可為提供原材料。甲和乙雜交所得到的F1自交,所有染色體正常聯(lián)會,則基因A與a可隨的分開而分離。F1自交所得F2中有種基因型,其中僅表現(xiàn)抗矮黃病的基因型有種。甲與丙雜交所得到的F1自交,減數(shù)分裂中I甲與I丙因差異較大不能正常配對,而其他染色體正常配對,可觀察到個四分體;該減數(shù)分裂正常完成,可生產(chǎn)種基因型的配子,配子中最多含有條染色體。讓中F1與

18、中F1雜交,若各種配子的形成機會和可育性相等,產(chǎn)生的種子均發(fā)育正常,則后代植株同時表現(xiàn)三種性狀的幾率為。4. (12分)下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答問題。蠱病牛毎教竝圖中多基因遺傳病的顯著特點是21三體綜合征屬于遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為。(2) 克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。(3) 為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方

19、法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用技術大量擴增細胞,用處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。(4) 下圖是某單基因遺傳病家系圖。為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有酶。 為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是若7號與該致病基因攜帶者女性結婚,生出患病孩子的概率為。5. (16分)下圖為某家庭遺傳系譜圖,川9與川10為異卵雙生的雙胞胎,川13與川14為同卵雙生的雙胞胎。已知3-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病,由A、a基因控制;眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病,由Bb基因控制。請據(jù)圖回答下面的問題。正常男性正常玄性 男

20、性女性 男性恿閑種病的男性.去現(xiàn)塑未知個伸據(jù)圖判斷,圖右標注的是患的女性,判斷的主要依據(jù)是。圖右標注的是患的男性。(1) n8號個體是雜合子的概率是。(2) 川12的基因型可能是,川9與川10基因型相同的概率為。川13與川14基因型相同的概率為。若川9與川13婚配,所生子女中只患一種病的概率是,同時患兩種病的概率是。(5) 基因診斷的主要原理是。通過基因診斷等手段,可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷。6. (13分)2012廣東深圳一調(diào)由于基因突變,導致蛋白質中的一個賴氨酸發(fā)生了改變。根據(jù)以下圖、表回答問題:第一個第二個字母第三個蛋門質t正常T異常tX字母UCAG字母1*rT異

21、亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸U-異亮氨酸蘇氨酸天冬酰胺絲氨酸CATT1異亮氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸AIIJJNA甲硫氨酸蘇氨酸賴氨酸精氨酸G圖中I過程發(fā)生的場所是,過程叫。除賴氨酸以外,圖解中X是密碼子表中哪一種氨基酸的可能性最?。?。原因是若圖中X是甲硫氨酸,且鏈與鏈只有一個堿基不同,那么鏈不同于鏈上的那個堿基是從表中可以看出密碼子具有,它對生物體生存和發(fā)展的意義是:7.如圖表示遺傳信息在生物大分子間的傳遞規(guī)律。AC為物質,為過程。過程中,在造血干細胞和神經(jīng)細胞中都能發(fā)生的是(填數(shù)字)。(1) 在洋蔥根尖分生區(qū)細胞中進行過程的場所有。在化學成分上物質B與物質A的主要區(qū)別是物質B含有,決定物質C多樣

22、性的根本原因是(3) 若物質C由M個氨基酸構成,含有N條肽鏈,其中有Z條是環(huán)狀肽鏈,則這個蛋白質完全水解共需水分子個數(shù)為。8.某動物種群中AAAa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3,請回答:(1) 該種群中a基因的頻率為。(2) 如果該種群滿足四個基本條件,即種群、不發(fā)生、不發(fā)生、沒有遷入遷出且種群中個體間隨機交配,則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為;如果該種群的子一代再隨機交配,其后代中aa的基因型頻率(會、不會)發(fā)生改變。(3) 假定該動物種群滿足上述四個基本條件,但不發(fā)生隨機交配,只在相同基因型之間進行交配,則理論上該種群的子一代中AAAa和aa的基因型頻率分別為、和;如果子一代也同樣只發(fā)生相同基因型之間的交配,其后代中AAAa和aa的基因型頻率(會、不會)發(fā)生改變。必修二遺傳與進化訓練題(答案)選擇題1-5DBDAB6-10CAADD11-15AACBA16-20CCCBD21-25BCCBB非選擇題:1、(1)第1組和第3無紋、綠色(2)aB或ab2(3)A基因純合致死綠色無紋:黃色無紋:綠色有紋:黃色有紋=6:3:2:1P黃芭

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