重點(diǎn)高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)

1、重點(diǎn)高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)作者:日期:A京翰對i!中木字那 # * 高中生物輔導(dǎo)網(wǎng) :/ shengwufudao /高中生物實(shí)驗(yàn)總結(jié)實(shí)驗(yàn)一觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)原理：DNA綠色，RNA紅色分布：真核生物 DNA主要分布在細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體內(nèi)也含有少量的DNA RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：細(xì)胞核呈綠色，細(xì)胞質(zhì)呈紅色實(shí)驗(yàn)二物質(zhì)鑒定復(fù)原糖+斐林試劑磚紅色沉淀脂肪+蘇丹III橘黃色脂肪+蘇丹IV紅色蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑 紫色反響1、復(fù)原糖的檢測1材料的選取：復(fù)原糖含量高，白色或近于白色，如蘋果，梨，白蘿卜。2 試劑：斐林試劑甲液：0.1g/mL的NaOH溶液，乙液：0.05g/m

2、L的CuSO4溶液，現(xiàn)配現(xiàn)用。3 步驟：取樣液2mL于試管中t參加剛配的斐林試劑1mL 斐林試劑甲液和乙液等量混合均勻后再參加水浴加熱2min左右t觀察顏色變化白色t淺藍(lán)色t磚紅色模擬尿糖的檢測1、取樣：正常人的尿液和糖尿病患者的尿液2、檢測方法：斐林試劑水浴加熱或班氏試劑或尿糖試紙3、結(jié)果：用斐林試劑檢測試管內(nèi)發(fā)生出現(xiàn)磚紅色沉淀的是糖尿病患者的尿液，未出現(xiàn)磚紅色沉淀的是正常人的尿液。4、分析：因?yàn)樘悄虿』颊叩哪蛞褐泻袕?fù)原糖，與斐林試劑發(fā)生反響產(chǎn)生磚紅色沉淀，而正常人尿液中無復(fù)原糖，所以沒有發(fā)生反響。2、脂肪的檢測1材料的選取：含脂肪量越高的組織越好，如花生的子葉。2步驟： 制作切片切片越薄

3、越好將最薄的花生切片放在載玻片中央染色滴蘇丹川染液23滴切片上t 23min后吸去染液t滴體積分?jǐn)?shù)50%勺酒精洗去浮色t吸去多余的酒精制作裝片滴12滴清水于材料切片上t蓋上蓋玻片京翰1對qwn申彳學(xué)蚌 *極高中生物輔導(dǎo)網(wǎng) :/ shengwufudao /鏡檢鑒定(顯微鏡對光t低倍鏡觀察t高倍鏡觀察染成橘黃色的脂肪顆粒)3、蛋白質(zhì)的檢測(1) 試劑：雙縮脲試劑 (A液：0.1g/mL的NaOH溶液，B液：0.01g/mL的CuSO4溶液)(2) 步驟：試管中加樣液2mlr加雙縮脲試劑 A液1mL,搖勻t加雙縮尿試劑 B液4滴, 搖勻t觀察顏色變化(紫色)考點(diǎn)提示：(1) 常見復(fù)原性糖與非復(fù)原性

4、糖有哪些？葡萄糖、果糖、麥芽糖都是復(fù)原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非復(fù)原性糖。(2) 復(fù)原性糖植物組織取材條件 ？含糖量較高、顏色為白色或近于白色，如：蘋果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。(3) 研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對實(shí)驗(yàn)有何影響？加石英砂是為了使研磨更充分。不加石英砂會使組織樣液中復(fù)原性糖減少，使鑒定時(shí)溶 液顏色變化不明顯。(4) 斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？ 混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。(5) 復(fù)原性糖中參加斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)椋簻\藍(lán)色棕色磚紅色(6) 花生種子切片為何要?。恐挥泻鼙〉那衅?，才能透光，而用于顯微鏡的觀察。(7)

5、 轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，假設(shè)花生切片的細(xì)胞總有一局部清晰，另一局部模糊，其原因 一般是什么？切片的厚薄不均勻。(8 )脂肪鑒定中乙醇作用？洗去浮色。(9)雙縮脲試劑A、B兩液是否混合后用？先加 A液的目的。怎樣通過比照看顏色變化？ 不能混合；先加 A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一些大豆組織樣液做比照。實(shí)驗(yàn)三觀察葉綠體和細(xì)胞質(zhì)流動1、材料：新鮮蘚類葉、黑藻葉或菠菜葉，口腔上皮細(xì)胞臨時(shí)裝片2、 原理：葉綠體在顯微鏡下觀察，綠色，球形或橢球形。用健那綠染液染色后的口腔上皮細(xì)胞中線粒體成藍(lán)綠色，細(xì)胞質(zhì)接近無色。知識概要：取材制片低倍觀察高倍觀察考點(diǎn)提示：(1) 為什么可直接取用蘚類的小葉，而不能直接取用

6、菠菜葉？因?yàn)樘\類的小葉很薄，只有一層細(xì)胞組成，而菠菜葉由很多層細(xì)胞構(gòu)成。(2) 取用菠菜葉的下表皮時(shí)，為何要稍帶些葉肉？表皮細(xì)胞除保衛(wèi)細(xì)胞外，一般不含葉綠體，而葉肉細(xì)胞含較多的葉綠體。(3)怎樣加快黑藻細(xì)胞質(zhì)的流動速度？最適溫度是多少?進(jìn)行光照、提高水溫、切傷局部葉片；25 C左右。(4) 對黑藻什么部位的細(xì)胞觀察，所觀察到的細(xì)胞質(zhì)流動的現(xiàn)象最明顯？ 葉脈附近的細(xì)胞。(5) 假設(shè)視野中某細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)的流動方向?yàn)轫槙r(shí)針，那么在裝片中該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的實(shí) 際流動方向是怎樣的？仍為順時(shí)針。(6) 是否一般細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不流動，只有黑藻等少數(shù)植物的細(xì)胞質(zhì)才流動？ 否，活細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)都是流動的。(7) 假設(shè)

7、觀察植物根毛細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)的流動，那么對顯微鏡的視野亮度應(yīng)如何調(diào)節(jié)？ 視野應(yīng)適當(dāng)調(diào)暗一些，可用反光鏡的平面鏡來采光或縮小光圈。(8) 在強(qiáng)光照射下，葉綠體的向光面有何變化？葉綠體的受光面積較小有一面面向光 源。實(shí)驗(yàn)四觀察有絲分裂1、材料：洋蔥根尖(蔥，蒜)2、步驟：(一)洋蔥根尖的培養(yǎng)(二) 裝片的制作制作流程：解離-漂洗-染色-制片1. 解離：藥液：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%勺鹽酸,體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精(1 : 1 混合液). 時(shí)間：35min .目的: 使組織中的細(xì)胞相互別離開來 .2. 漂洗：用清水漂洗約10min.目的:洗去藥液，防止解離過度，并有利于染色.3. 染色：用質(zhì)量濃度為0.01g /

8、mL或0.02g / mL的龍膽紫溶液(或醋酸洋紅液)染色3 5min目的:使染色體著色，利于觀察.4. 制片：將根尖放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻 片上再加一片載玻片.然后用拇指輕輕地按壓載玻片.目的：使細(xì)胞分散開來，有利于 觀察.(三) 觀察1、 先在低倍鏡下找到根尖分生區(qū)細(xì)胞：細(xì)胞呈正方形，排列緊密,有的細(xì)胞正在分裂。2、 換高倍鏡下觀察：分裂中期-分裂前、后、末期-分裂間期。(注意各時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染 色體形態(tài)和分布的特點(diǎn))。其中，處于分裂間期的細(xì)胞數(shù)目最多?？键c(diǎn)提示：(1) 培養(yǎng)根尖時(shí)，為何要經(jīng)常換水？增加水中的氧氣，防止根進(jìn)行無氧呼吸造成根的腐爛。(2)

9、 培養(yǎng)根尖時(shí)，應(yīng)選用老洋蔥還是新洋蔥？為什么？京翰1對Twn申彳學(xué)蚌 *極高中生物輔導(dǎo)網(wǎng) :/ shengwufudao /應(yīng)選用舊洋蔥，因?yàn)樾卵笫[尚在休眠，不易生根。3為何每條根只能用根尖？取根尖的最正確時(shí)間是何時(shí)？為何？因?yàn)楦夥稚鷧^(qū)的細(xì)胞能進(jìn)行有絲分裂；上午10時(shí)到下午2時(shí)；因?yàn)榇藭r(shí)細(xì)胞分裂活潑。4解離和壓片的目的分別是什么？壓片時(shí)為何要再加一塊載玻片？解離是為了使細(xì)胞相互別離開來，壓片是為了使細(xì)胞相互分散開來；再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。5假設(shè)所觀察的組織細(xì)胞大多是破碎而不完整的，其原因是什么？壓片時(shí)用力過大。6解離過程中鹽酸的作用是什么？丙酮可代替嗎？分解和溶解細(xì)

10、胞間質(zhì)；不能，而硝酸可代替。7為何要漂洗？洗去鹽酸便于染色。8細(xì)胞中染色最深的結(jié)構(gòu)是什么？染色最深的結(jié)構(gòu)是染色質(zhì)或染色體。9假設(shè)所觀察的細(xì)胞各局部全是紫色，其原因是什么？染液濃度過大或染色時(shí)間過長。10為何要找分生區(qū)？分生區(qū)的特點(diǎn)是什么？能用高倍物鏡找分生區(qū)嗎？為什么？因?yàn)樵诟庵挥蟹稚鷧^(qū)的細(xì)胞能夠進(jìn)行細(xì)胞分裂；分生區(qū)的特點(diǎn)是：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞處于分裂狀態(tài)； 不能用高倍鏡找分生區(qū)， 因?yàn)楦弑剁R所觀察的 實(shí)際范圍很小，難以發(fā)現(xiàn)分生區(qū)。11分生區(qū)細(xì)胞中，什么時(shí)期的細(xì)胞最多？為什么？間期；因?yàn)樵诩?xì)胞周期中，間期時(shí)間最長。12所觀察的細(xì)胞能從中期變化到后期嗎？為什么？不能，因?yàn)樗^察的

11、細(xì)胞都是停留在某一時(shí)期的死細(xì)胞。13觀察洋蔥表皮細(xì)胞能否看到染色體？為什么？ 不能，因?yàn)檠笫[表皮細(xì)胞一般不分裂。14假設(shè)觀察時(shí)不能看到染色體，其原因是什么？沒有找到分生區(qū)細(xì)胞；沒有找到處于分裂期的細(xì)胞；染液過稀；染色時(shí)間過短。實(shí)驗(yàn)五比擬酶和Fe3+的催化效率考點(diǎn)提示：1為何要選新鮮的肝臟？因?yàn)樵诓恍迈r的肝臟中，過氧化氫酶的活性會由于細(xì)菌的破壞而降低。2該實(shí)驗(yàn)中所用試管應(yīng)選較粗的還是較細(xì)的？為什么？應(yīng)選用較粗的，因?yàn)樵谳^細(xì)的試管中容易形成大量的氣泡，而影響衛(wèi)生香的復(fù)燃。3為何要選動物的肝臟組織來做實(shí)驗(yàn)，其他動植物的組織的研磨液能替代嗎？因?yàn)楦闻K組織中過氧化氫酶含量較豐富；其它動植物組織也含有少量

12、的過氧化氫酶，所以能夠替代。4相同質(zhì)量的塊狀肝臟和肝臟研磨液，哪一個催化效果好？為什么？研磨液效果好；因?yàn)樗黾舆^氧化氫酶與過氧化氫的接觸面積。5滴入肝臟研磨液和氯化鐵溶液時(shí)，可否共用下個吸管？為什么？不可共用，防止過氧化氫酶與氯化鐵混合，而影響實(shí)驗(yàn)效果。實(shí)驗(yàn)六 色素的提取和別離1、 原理：葉綠體中的色素能溶解在有機(jī)溶劑 丙酮或無水乙醇 提取色素 各色素在層析液中的溶解度不同 ，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散速度不同一一別離色素2、步驟：1 提取色素研磨2制備濾紙條3畫濾液細(xì)線：均勻，直，細(xì)，重復(fù)假設(shè)干次4別離色素：不能讓濾液細(xì)線觸及層析液5觀察和記錄：結(jié)果濾紙條上從 上到下依次為：橙黃色胡蘿卜素、黃色

13、葉黃素、 藍(lán)綠色葉綠素a、黃綠色葉綠素b.考點(diǎn)提示：1對葉片的要求？為何要去掉葉柄和粗的時(shí)脈？綠色、最好是深綠色。因?yàn)槿~柄和葉脈中所含色素很少。2二氧化硅 的作用？不加二氧化硅對實(shí)驗(yàn)有何影響？為了使研磨充分。不加二氧化硅，會使濾液和色素帶的顏色變淺。3丙酮的作用？它可用什么來替代？用水能替代嗎？溶解色素。它可用酒精等有機(jī)溶劑來代替，但不能用水來代替，因?yàn)樯夭蝗苡谒?碳酸鈣的作用？不加 碳酸鈣對實(shí)驗(yàn)有何影響？保護(hù)色素，防止在研磨時(shí)葉綠體中的色素受到破壞。不加碳酸鈣，濾液會變成黃綠色或 褐色。5 研磨為何要迅速？要充分？過濾時(shí)為何用布不用濾紙？研磨迅速，是為了防止丙 酮大量揮發(fā)；只有充分研磨，

14、才能使大量色素溶解到丙酮中來。色素不能通過濾紙，但能通過尼龍布。6 濾紙條為何要剪去兩角？防止兩側(cè)層析液擴(kuò)散過快。7 為何不能用鋼筆或圓珠筆畫線？因?yàn)殇摴P水或圓珠筆油中含有其它色素，會影響 色素的別離結(jié)果。8濾液細(xì)線為何要直？為何要重畫幾次？防止色素帶的重疊；增加色素量，使色素帶的顏色更深一些。9濾液細(xì)線為何不能觸到層析液？防止色素溶解到層析液中。10濾紙條上色素為何會別離？由于不同的色素在層析液中的溶解度不同，因而它們隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散速度就 不同。(11) 色素帶最寬的是什么色素？它在層析液中的溶解度比什么色素大一些？最寬的色素帶是葉綠素 a,它的溶解度比葉綠素 b大一些。(12)

15、濾紙條上相互間距最大的是哪兩種色素？胡蘿卜素和葉黃素。(13) 色素帶最窄的是第幾條色素帶？為何？第一條色素帶，因?yàn)楹}卜素在葉綠體的四種色素中含量最少。實(shí)驗(yàn)七觀察質(zhì)壁別離和復(fù)原1、條件：細(xì)胞內(nèi)外溶液濃度差，活細(xì)胞，大液泡2、 材料：紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞(具紫色大液泡)，質(zhì)量濃度0.3g/mL的蔗糖溶液， 清水等。3、 步驟：制作洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞臨時(shí)裝片t觀察t蓋玻片一側(cè)滴蔗糖溶液，另一側(cè) 用吸水紙吸引T觀察(液泡由大到小，顏色由淺變深，原生質(zhì)層與細(xì)胞壁別離)T蓋玻片一 側(cè)滴清水，另一側(cè)用吸水紙吸引t觀察 (質(zhì)壁別離復(fù)原)4、 結(jié)論：細(xì)胞外溶液濃度 細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞失水質(zhì)壁別離細(xì)胞

16、外溶液濃度 V細(xì)胞內(nèi)溶液濃度，細(xì)胞吸水質(zhì)壁別離復(fù)原知識概要：制片 觀察加液觀察加水觀察考點(diǎn)提示：(1) 洋蔥為何要選紫色的？假設(shè)紫色過淡怎么辦？紫色的洋蔥有紫色的大液泡，便于觀察液泡的大小變化；縮小光圈，使視野變暗些。(2) 洋蔥表皮應(yīng)撕還是削？為何？表皮應(yīng)撕不能削，因?yàn)橄鞯谋砥ね瘛?3) 植物細(xì)胞為何會出現(xiàn)質(zhì)壁別離？動物細(xì)胞會嗎？當(dāng)細(xì)胞失去水分時(shí)，其原生質(zhì)層的伸縮性大于細(xì)胞壁的伸縮性；動物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)壁別離，因?yàn)閯游锛?xì)胞沒有細(xì)胞壁。(4) 質(zhì)壁別離時(shí)，液泡大小和顏色的變化？復(fù)原時(shí)呢？細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁別離時(shí)，液泡變小，紫色加深；當(dāng)細(xì)胞質(zhì)壁別離復(fù)原時(shí)，液泡變大，紫色變淺。(5) 假設(shè)發(fā)生質(zhì)壁

17、別離后的細(xì)胞，不能發(fā)生質(zhì)壁別離復(fù)原，其原因是什么？細(xì)胞已經(jīng)死亡(可能是外界溶液濃度過大，細(xì)胞失水過多或質(zhì)壁別離時(shí)間過長)(6) 高倍鏡使用前，裝片如何移動？假設(shè)要把視野中上方的物像移到視野的正中心，那么要將裝片繼續(xù)向上移動。假設(shè)要把視野中左方的物像移到視野的正中心，那么要將裝片繼續(xù)向左方移動，因?yàn)轱@微鏡視野中看到的是倒像。(7) 換高倍物鏡后，怎樣使物像清晰？視野明暗度會怎樣變化？如何調(diào)亮？換高倍物鏡后，應(yīng)調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋使物像變得清晰；視野會變暗，可調(diào)大光圈或改用反光鏡的凹面鏡來使視野變亮。8所用目鏡、物鏡的長度與放大倍數(shù)的關(guān)系？目鏡越長，放大倍數(shù)越小；物鏡越長，放大倍數(shù)越大。9物像清晰后，物

18、鏡與載玻片之間的距離和放大倍數(shù)的關(guān)系？物鏡與載玻片之間的距離越小，放大倍數(shù)越大。10總放大倍數(shù)的計(jì)算方法？放大倍數(shù)具體指面積的放大倍數(shù)還是長度的放大倍數(shù)？ 總放大倍數(shù)等于目鏡放大倍數(shù)與物鏡放大倍數(shù)的乘積；放大倍數(shù)是指細(xì)小物體長度或?qū)?度的放大倍數(shù)。11放大倍數(shù)與視野中細(xì)胞大小、多少、視野明暗的關(guān)系？ 放大倍數(shù)越大，視野中細(xì)胞越大、數(shù)目越少、視野越暗。12更換目鏡，假設(shè)異物消失，那么異物在目鏡上；更換物鏡，假設(shè)異物消失，那么異物在 物鏡上、移動載玻片，假設(shè)異物移動，那么異物在載玻片上。13 怎樣利用質(zhì)壁別離現(xiàn)象來測定植物細(xì)胞液的濃度？配制一系列濃度從小到大的蔗糖溶液分別用以上不同濃度的溶液制成某

19、植物細(xì)胞的臨時(shí)裝片用顯微鏡觀察某植物細(xì)胞是否發(fā)生質(zhì)壁別離。某植物細(xì)胞液的濃度就介于不能引起質(zhì)壁別離的濃度和能引起質(zhì)壁別離的濃度之間。實(shí)驗(yàn)八DNA的粗提取與鑒定考點(diǎn)提示：1雞血能用豬血代替嗎？為什么？不能，因?yàn)椴溉閯游锏募t細(xì)胞中沒有細(xì)胞核，不能提取DNA2雞血中為何要加檸檬酸鈉？為何要棄去雞血細(xì)胞的上清液？防止血液凝固；因?yàn)樯锨逡菏茄獫{，不含細(xì)胞和DNA3脹破細(xì)胞的方法？能用生理鹽水嗎？向血細(xì)胞中參加蒸餾水，使細(xì)胞大量吸水而脹破；不能用生理鹽水，因?yàn)檠?xì)胞在蒸餾 水中不能吸收水分。4該實(shí)驗(yàn)中最好應(yīng)用玻璃燒杯還是塑料燒杯？為什么？最好用塑料燒杯，因?yàn)椴Ａ菀孜紻NA5前后三次過濾時(shí)，所用紗布

20、的層數(shù)分別是多少？為什么？第一次用一層紗布，有利于核物質(zhì)透過紗布進(jìn)入濾液；第二次用多層紗布，能防止DNA絲狀物透過紗布進(jìn)入濾液；第三次用兩層紗布，既有利于DNA透過紗布，又能防止其它雜質(zhì)透過紗布。6假設(shè)實(shí)驗(yàn)中所得黏稠物太少，其原因是什么？第一次加蒸餾水過少，細(xì)胞未充分脹破；第二次加蒸餾水過多或過少；第一次過 濾用了多層紗布；第二次過濾用了一層紗布。7兩次參加蒸餾水的目的分別是什么？A京JiH對T賈中 M *掙 # 高中生物輔導(dǎo)網(wǎng) :/ shengwufudao /第一次是為了使血細(xì)胞吸水脹破；第二次是為了降低氯化鈉的濃度，有利于DNA有析出。8實(shí)驗(yàn)中攪拌溶液時(shí)，為何總要沿一個方向攪拌？防止DN

21、A分子受到損傷。9兩次析出DNA的方法分別是什么？原理分別是什么？第一次是加蒸餾水， 降低氯化鈉的濃度， 促使DNA析出；第二次是參加冷酒精，因?yàn)镈NA不溶于酒精溶液。10三次溶解DNA的液體分別是什么？原理分別是什么？第一次、第二次都是用濃度為2mol/L的氯化鈉溶液，第三次用的是0.015mol/L 或2mol/L的氯化鈉溶液。其原理是DNA在氯化鈉中的溶解度，是隨著氯化鈉的濃度的變化 而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為O.14mol/L時(shí)，DNA的溶解度最低。2mol/L的氯化鈉溶液和0。015mol/L的氯化鈉溶液對 DNA的溶解度都比擬高。11鑒定DNA時(shí)為何要用兩支試管？其現(xiàn)象分別

22、是什么？其中不加DNA的試管起對照作用。該試管溶液不變色，另一支加有DNA的試管溶液變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)九 探究酵母菌的呼吸方式1、 原理：酵母菌在有氧條件下進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)生二氧化碳和水：GH12Q + 602 + 6H2QT CO + 12缶0 + 能量在無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸，產(chǎn)生酒精和少量二氧化碳：GH12O6T 2C2H5OH + 2CO2 + 少量能量2、裝置：見課本3、 檢測：1檢測 邁的產(chǎn)生：使 澄清石灰水 變渾濁，或使 溴麝香草酚藍(lán)水溶液 由藍(lán)變 綠再變黃。2檢測酒精的產(chǎn)生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發(fā)生反響，變成灰綠色。實(shí)驗(yàn)十觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂1、 目的要求：通過觀察蝗

23、蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識別減數(shù)分裂不同階段的染色 體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對減數(shù)分裂過程的理解。2、材料用具：蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。3、方法步驟：1 在低倍鏡下觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識別初級精母細(xì)胞、 次級精母細(xì) 胞和精細(xì)胞。2 先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂中期、后期的 細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。4、討論：1如何判斷視野中的一個細(xì)胞是處于減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂？2減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂相比，中期細(xì)胞中的染色體的不同點(diǎn)是什么？末A 京 tin 對 1uu 申彳學(xué)嶽舗高中生物輔導(dǎo)網(wǎng) :/

24、 shengwufudao /期呢?實(shí)驗(yàn)十一低溫誘導(dǎo)染色體加倍1、原理：用低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉 向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。2、方法步驟：1 洋蔥長出約1cm左右的不定根時(shí)，放入冰箱的低溫室內(nèi)4C，誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。2 剪取誘導(dǎo)處理的根尖約0.51cm，放入卡諾氏液中浸泡0.51 h，以固定細(xì)胞的形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為95%勺酒精沖洗2次。3制作裝片：解離t漂洗t染色t制片4 觀察，比擬：視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細(xì)胞.3、 討論：秋水仙素與低溫都能誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，這兩種方法在原

25、理上有什么相似之 處？實(shí)驗(yàn)十二調(diào)查常見的人類遺傳病1、 要求：調(diào)查的群體應(yīng) 足夠大；選取群體中 發(fā)病率較高 的單基因遺傳病。如紅綠色盲、 白化病、高度近視600度以上等.2、方法：分組調(diào)查，匯總數(shù)據(jù)，統(tǒng)一計(jì)算.某種遺傳病的患病人數(shù)3、 計(jì)算公式：某種遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)x 100%4、 討論：所調(diào)查的遺傳病的遺傳方式，發(fā)病率是否與有關(guān)資料相符 ，分析原因.實(shí)驗(yàn)十三探究植物生長調(diào)節(jié)劑對扦插枝條生根的作用1、常用的生長素類似物：NAA萘乙酸,2,4-D, IPA 苯乙酸.IBA吲哚丁酸等2、方法： 浸泡法：把插條的基部浸泡在配置好的溶液中，深約3cm,處理幾小時(shí)或一天。處理完畢就可以扦插了。這種處理方法要求溶液的濃度較低，并且最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方進(jìn)行處理。 沾蘸法：把