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文檔簡介

1、2022-4-51蘇成文2022-4-52l本病是一種多因子性疾病,它是由病毒、細(xì)菌、不良的飼養(yǎng)管理條件及易感豬群等諸多因素相互作用而引起的疾病綜合癥。l本病表現(xiàn)為豬群有較高的死亡率、增加治療成本、降低飼料效率、延緩生長速度以及降低豬群整體的均勻度等,使養(yǎng)豬生產(chǎn)蒙受嚴(yán)重?fù)p失。l據(jù)美國2000年統(tǒng)計:PRDC每年造成的損失達(dá)30億美元。Internation pig topics估計:PRDC使每頭肉豬成本增加4.0917.06美元。2022-4-53l該病于1997年首先在北美發(fā)現(xiàn),引起北美乃至世界其它地區(qū)養(yǎng)豬界高度重視。目前該病已成為世界養(yǎng)豬業(yè)的一個大敵,美洲、歐洲、亞洲等均有發(fā)生。最近在國

2、內(nèi)許多豬場也已發(fā)生此病。l因為該病在1820周齡前發(fā)病嚴(yán)重,所以又稱它為“呼吸道病18周齡墻”。l 本病開始于豬繁殖和呼吸綜合癥病毒(PRRSV)的發(fā)現(xiàn),也曾認(rèn)為是由支原體引起的呼吸道病,之后認(rèn)為是病毒和細(xì)菌的混合感染。1998年,在英國夏明翰召開的第十五屆國際豬病會議(IPVS)上,首先出現(xiàn)豬呼吸道疾病綜合癥(PRDC)和“18周齡墻”的概念,2000年以后,世界范圍內(nèi)接受這一綜合癥概念。 2022-4-54 本病常由一種或多種致病微生物引起豬肺部病變,使豬肺部免疫力降低,繼發(fā)性致病微生物便乘虛而入,導(dǎo)致病情復(fù)雜化。l原發(fā)性病原;l繼發(fā)性病原;l發(fā)病因素。 2022-4-55一種或多種致病微

3、生物:l豬肺炎支原體(MH)l豬繁殖與呼吸綜合癥病毒(PRRSV)l偽狂犬病病毒(PRV)l豬流感病毒(SIV)l豬呼吸道冠狀病毒(RCV)l豬胸膜肺炎放線桿菌(APP)l豬霍亂沙門氏菌(SC)等。2022-4-56一種或多種病原微生物:l多殺性巴氏桿菌(PM)l副豬嗜血桿菌(HP)l支氣管敗血波氏桿菌(BB)l豬鏈球菌(SS)l豬鼻炎支原體(MHR)l豬巨細(xì)胞病毒(PCMV)l豬環(huán)狀病毒(PCV)等。 2022-4-57 豬呼吸道疾病綜合癥是多種病原因素交互作用的結(jié)果:l豬肺炎支原體是本病的激發(fā)者,或稱導(dǎo)火索;l豬繁殖與呼吸綜合癥病毒是本病的又一元兇;l種豬群存在帶菌豬或隱性感染豬;l仔豬斷

4、奶的綜合應(yīng)激作用;l不良管理因素;l未實施全進全出模式飼養(yǎng)。2022-4-58lMH的存在使得PRRSV、SIV、PCV等病毒和APP、PM、HP、BB等細(xì)菌的侵襲感染更加容易。l豬呼吸道本身有三道防線來阻止外源異物和病菌的侵入: 第一道防線是鼻腔,過濾阻止空氣中灰塵顆粒和濕潤空氣; 第二道防線是支氣管纖毛,粘附清除病菌; 第三道防線是肺部巨噬細(xì)胞和免疫調(diào)理素,清除病毒。l由于氣源性感染主要是各種細(xì)菌,故呼吸道三道防線中,第二道防線最為重要。支原體的致病就在于其破壞了支氣管纖毛呼吸道第二道防線。2022-4-59 分泌出絲狀蛋白質(zhì) 支原體附著在支氣管、細(xì)支氣管的纖毛頂端 纖毛上皮細(xì)胞發(fā)生病變或

5、死亡 進一步破壞呼吸道黏膜層,纖毛萎縮或脫落,正常功能受損或減弱 肺泡巨噬細(xì)胞吞噬和清除能力下降 淋巴細(xì)胞產(chǎn)生抗體的能力下降 呼吸道免疫力減弱、抗病力下降 多種病原混合感染繼發(fā)病原容易侵入2022-4-510 PRRSV破壞肺部巨噬細(xì)胞和單核淋巴細(xì)胞 肺部巨噬細(xì)胞數(shù)量減少、功能減弱肺部抵抗外來病原感染 病豬免疫抑制的能力就會下降 副嗜血桿菌 鏈球菌 霍亂沙門氏菌 多殺性巴氏桿菌 胸膜肺炎放線桿菌等呼吸道病更嚴(yán)重和更復(fù)雜 影響疫苗使用的效果。病死率明顯上升2022-4-511l豬呼吸道疾病綜合癥一年四季均可發(fā)生,無明顯的季節(jié)性,但是以秋末春初氣候劇變,潮濕悶熱時期多發(fā),尤其當(dāng)飼料營養(yǎng)差、飼養(yǎng)管理

6、不良、長途運輸?shù)日T因作用下,可促進本病發(fā)生。l本病多爆發(fā)于610周齡保育豬和1320周齡的生長育成豬,通常稱為“18周齡墻”。l發(fā)病率一般為2560,發(fā)病豬死亡率為2090,豬齡越小死亡率越高。 2022-4-512l病豬出現(xiàn)結(jié)膜炎,眼睛分泌物增多;l豬群采食量下降,病豬無食欲;l病豬呼吸困難、喘氣、出現(xiàn)嚴(yán)重的腹式呼吸,咳嗽;l急性發(fā)病的豬體溫升高,可發(fā)生突然死亡;l豬只生長緩慢、消瘦,整個豬群的死亡率升高,僵豬比例升高。l哺乳仔豬可能出現(xiàn)神經(jīng)癥狀。2022-4-5132022-4-5142022-4-515l所有病豬均出現(xiàn)不同程度的肺炎。l淋巴結(jié)(特別是肺門淋巴結(jié))腫大;l肺部呈彌漫性間質(zhì)性

7、肺炎,肺出血、硬變(有人稱之為橡皮肺),顏色呈花斑樣(斑駁狀到褐色);l有的豬肺部有化膿灶,病豬肺部有不同程度的混合感染;l有些病豬有廣泛性多發(fā)性漿膜炎(胸腔、腹腔很多纖維蛋白滲出,并造成粘連);l有些肺部病變與豬支原體肺炎相類似;l小部分病豬可見肝腫大出血,淋巴結(jié)、腎、膀胱、喉頭有出血點,部分豬則表現(xiàn)肢體末端發(fā)紺。l13周齡發(fā)病的哺乳仔豬剖檢可見心、肝、肺有出血性病變。2022-4-5162022-4-5172022-4-5182022-4-5192022-4-5202022-4-5212022-4-5222022-4-523斷奶仔豬,慢性間質(zhì)性支氣管肺炎,同時有廣泛的急性纖維性或壞死性支氣

8、管肺炎,PRRS和巴氏桿菌混合感染。2022-4-5242022-4-5252022-4-5262022-4-527l豬呼吸道病綜合征是多因子性疾病,因此要在病豬肺組織內(nèi)發(fā)現(xiàn)多種病原微生物,主要是MH、PRRSV、PM,其次是HP、SS、SIV或PRV。 2022-4-528l建立和完善以消毒衛(wèi)生工作為核心的豬場生物安全體系;l盡量減少豬群轉(zhuǎn)欄和混群的次數(shù);l根據(jù)季節(jié)和氣溫的變化,做好小氣候環(huán)境的控制;l嚴(yán)格采取全進全出的飼養(yǎng)方式和良好的飼養(yǎng)管理制度;l做好豬場的免疫接種工作;l藥物控制。2022-4-529l做好清潔衛(wèi)生和消毒工作,將衛(wèi)生消毒工作落實到豬場管理的各個環(huán)節(jié),通過生物安全體系的建

9、立,可以最大限度地控制病原體的傳入和豬場內(nèi)病原體的傳播,減少豬場呼吸道疾病發(fā)生的機率,把疫病控制在最小范圍內(nèi),將疾病造成的損失降到最低限度,這在控制PRDC上具有十分重要的意義。l由于病毒對普通消毒劑不敏感,特別是豬圓環(huán)病毒,一般消毒劑對它不起作用,消毒時應(yīng)選擇新型的消毒劑,有人推薦使用由廣東騰駿藥業(yè)公司研發(fā)的“威”牌復(fù)合醛(癸甲溴銨戊二醛)和英國生產(chǎn)的“維康”消毒劑效果較好。2022-4-530l有人認(rèn)為,搞好PRDC的防治,關(guān)鍵是要控制原發(fā)病原,在很多情況下主要就是控制豬肺炎支原體。美國13個州337個豬群屠宰檢查發(fā)現(xiàn),近100的豬有支原體病變。要在大多數(shù)豬群中建立無支原體豬是很困難的,因

10、有帶菌豬的存在,很易造成支原體的傳染。有證據(jù)表明支原體能隨風(fēng)傳播??刂曝i肺炎支原體使用疫苗預(yù)防和藥物預(yù)防兩種方式。l疫苗:目前輝瑞公司的“瑞倍適”在國內(nèi)使用效果很好;中監(jiān)所研制的乳兔繼代株弱毒苗和江蘇農(nóng)科院研制的168無細(xì)胞培養(yǎng)弱毒株都有較好的保護率,可達(dá)7885%。l藥物:土霉素、泰樂菌素、林可霉素、甲砜霉素喹諾酮類等。2022-4-531l豬繁殖與呼吸綜合癥主要采用疫苗控制。關(guān)于PRRS的免疫,目前還有很多問題沒有解決,現(xiàn)在很多人認(rèn)為,在豬群使用弱毒疫苗,有可能導(dǎo)致本病的發(fā)生,特別是生產(chǎn)母豬使用弱毒疫苗,病毒有通過胎盤傳染給胎兒的可能,造成PRRS在豬群的流行。有鑒于此,一般建議:在PRR

11、S發(fā)病豬場,種豬群使用PRRS滅活疫苗,仔豬群使用弱毒疫苗;在PRRS檢測陽性但未發(fā)病豬場,PRRS的損失隨時可能發(fā)生,應(yīng)及時注射PRRS滅活疫苗;陰性豬場如果有感染的可能,用滅活苗,沒有感染可能,不用疫苗。2022-4-532l藥物的使用應(yīng)以預(yù)防為主,治療為輔。l使用藥物應(yīng)以廣譜高效,同時又有一定的針對性為原則。l由于豬肺炎支原體是本病的導(dǎo)火線,是導(dǎo)致本綜合癥發(fā)生的最原始病因之一,同時還要兼顧胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌等原發(fā)病原和可能的繼發(fā)感染。因此應(yīng)選用對支原體、胸膜肺炎放線桿菌、支氣管敗血波氏桿菌和鏈球菌及副豬嗜血桿菌等敏感的藥物,如愛樂新、支源凈、泰妙菌素、氟苯尼考、阿莫西林

12、、強力霉素、金霉素、土霉素等。并進行適當(dāng)?shù)乃幬锝M合,通過給母豬和仔豬飼料添加藥物的方式,進行防控,能最大限度地減少本病給豬場造成的損失。l其中愛樂新是所有已知藥物中抗支原體活性最強的,并且,愛樂新及其代謝產(chǎn)物(3AT)對巨噬細(xì)胞的生長又有很強的刺激作用,從而增強機體的抵抗力。l考慮到該綜合癥的發(fā)生有一定的階段性,因此提出下列用藥方案可供參考。2022-4-533l泰妙菌素100ppm+金霉素300ppm,種母豬分娩前后各喂1周。l泰妙菌素100ppm+強力霉素300ppm+阿莫西林150ppm,仔豬斷奶前后、保育豬轉(zhuǎn)群前后、16周齡前后各喂1周。2022-4-534l1、母豬:飼料中添加愛樂新

13、25ppm+金霉素150ppm,母豬產(chǎn)前產(chǎn)后各使用1周;l2、在仔豬斷奶前7天、斷奶后10天,飼料中添加愛樂新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣(氟苯尼考)50ppm。l3、生長豬:保育豬轉(zhuǎn)到生長舍后,按愛樂新25ppm+金霉素300ppm+氟本欣(氟苯尼考)50ppm,連續(xù)使用57天。l4、防制育肥豬PRDC,飼料中添加愛樂新25ppm+金霉素150ppm+氟本欣(氟苯尼考)30ppm,可在12和17周齡各使用一次,每次57天。2022-4-535l1、母豬:泰力佳(泰妙菌素)100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林200ppm產(chǎn)前產(chǎn)后各使用7天。l2、保育豬:仔豬飼料中添加泰力佳(泰妙菌素)100ppm+金霉素300ppm+阿莫西林250ppm于斷奶后連續(xù)使用14天,或泰力佳(泰妙菌素)100ppm+阿莫西林250ppm+強力霉素150ppm于斷奶后連續(xù)使用7天;有些豬場在斷奶前就有發(fā)病的,因此以上

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