高一生物(蘇教版)伴性遺傳

1、必修2 第三章遺傳和染色體二性別決定和伴性遺傳二性別決定和伴性遺傳必修2 第三章遺傳和染色體中國(guó)古代史基本上就是戰(zhàn)爭(zhēng)歷史。文景之治是公認(rèn)中國(guó)古代史基本上就是戰(zhàn)爭(zhēng)歷史。文景之治是公認(rèn)的太平盛世，不過持續(xù)了四十年就在武帝頻繁的對(duì)的太平盛世，不過持續(xù)了四十年就在武帝頻繁的對(duì)外擴(kuò)張戰(zhàn)爭(zhēng)中終止了。貞觀之治也不過歷經(jīng)百年，外擴(kuò)張戰(zhàn)爭(zhēng)中終止了。貞觀之治也不過歷經(jīng)百年，最終還是在戰(zhàn)火中消散了。所有人都知道，戰(zhàn)爭(zhēng)中最終還是在戰(zhàn)火中消散了。所有人都知道，戰(zhàn)爭(zhēng)中的人口消耗是最為恐怖的，尤其是男性。杜甫說的人口消耗是最為恐怖的，尤其是男性。杜甫說“生女猶得嫁比鄰，生男埋沒隨百草生女猶得嫁比鄰，生男埋沒隨百草”，這也不

2、過是，這也不過是人們?cè)趹?zhàn)亂中的無奈罷了。人們?cè)趹?zhàn)亂中的無奈罷了。必修2 第三章遺傳和染色體必修2 第三章遺傳和染色體等到戰(zhàn)亂過后，男性就越顯珍貴了。戰(zhàn)亂后勞動(dòng)等到戰(zhàn)亂過后，男性就越顯珍貴了。戰(zhàn)亂后勞動(dòng)力增加的需求力增加的需求(尤其對(duì)家庭尤其對(duì)家庭)，生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)恢復(fù)的，生產(chǎn)和經(jīng)濟(jì)恢復(fù)的需求，都急需男性的補(bǔ)充，所以人們都盼望自己需求，都急需男性的補(bǔ)充，所以人們都盼望自己家中男丁興旺，很自然地，重男輕女就從遙遠(yuǎn)的家中男丁興旺，很自然地，重男輕女就從遙遠(yuǎn)的原始社會(huì)延續(xù)至今。雖然現(xiàn)在觀念轉(zhuǎn)變，社會(huì)地原始社會(huì)延續(xù)至今。雖然現(xiàn)在觀念轉(zhuǎn)變，社會(huì)地位日趨平等，但不公平性仍然廣泛存在，尤其在位日趨平等，但不公平性

3、仍然廣泛存在，尤其在偏遠(yuǎn)落后地區(qū)，這種封建的陋習(xí)還在毒害著一代偏遠(yuǎn)落后地區(qū)，這種封建的陋習(xí)還在毒害著一代又一代人。又一代人。生男生女取決于男方還是女方，還是有其他因素生男生女取決于男方還是女方，還是有其他因素影響呢？影響呢？必修2 第三章遺傳和染色體必修2 第三章遺傳和染色體1性別決定性別決定(1)概論：是指概論：是指_的生物決定性別的的生物決定性別的方式。性別主要由方式。性別主要由_來決定，與來決定，與_的出現(xiàn)與組合緊密關(guān)聯(lián)。的出現(xiàn)與組合緊密關(guān)聯(lián)。(2)染色體：分為染色體：分為_染色體染色體(n1)對(duì)和對(duì)和_染染色體，色體，_對(duì)。對(duì)。雌雄異體雌雄異體基因基因性染色性染色體體常常性性1必修2

4、第三章遺傳和染色體(3)性別決定的方式性別決定的方式XY型型必修2 第三章遺傳和染色體ZW型型必修2 第三章遺傳和染色體2伴性遺傳伴性遺傳(1)概念：由概念：由_上的基因決定的性狀上的基因決定的性狀在遺傳時(shí)與在遺傳時(shí)與_聯(lián)系在一起，于是這類性聯(lián)系在一起，于是這類性狀的遺傳稱為伴性遺傳。狀的遺傳稱為伴性遺傳。(2)實(shí)例：人類紅綠色盲。實(shí)例：人類紅綠色盲。與人類紅綠色盲有關(guān)的基因型與人類紅綠色盲有關(guān)的基因型性染色體性染色體性別性別必修2 第三章遺傳和染色體性別性別女女男男基因型基因型XBXBXBXb_ _XbY表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常_色盲色盲正常正常_攜帶者攜帶者色盲色盲XbXbXBY必修2 第三章

5、遺傳和染色體色盲遺傳圖解典例：色盲遺傳圖解典例：a親代女?dāng)y帶親代女?dāng)y帶男正常男正常必修2 第三章遺傳和染色體b親代女色盲親代女色盲男正常男正常必修2 第三章遺傳和染色體遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)a一般來說，男性發(fā)病率一般來說，男性發(fā)病率_女性。女性。b男性患者的致病基因一定來自男性患者的致病基因一定來自_，也，也會(huì)傳給會(huì)傳給_但不會(huì)傳給兒子。但不會(huì)傳給兒子。c女性患者的父親一定是女性患者的父親一定是_，兒子也，兒子也_是患者。是患者。高于高于母親母親女兒女兒患者患者一定一定必修2 第三章遺傳和染色體(3)環(huán)境因素對(duì)性別分化的影響環(huán)境因素對(duì)性別分化的影響化學(xué)物質(zhì)：如化學(xué)物質(zhì)：如_。營(yíng)養(yǎng)：如營(yíng)養(yǎng)：如_。溫度

6、：如某些溫度：如某些_。后螠后螠蜜蜂蜜蜂蝦類、密西西比鱷、烏龜?shù)任r類、密西西比鱷、烏龜?shù)缺匦? 第三章遺傳和染色體一、人類的色盲遺傳一、人類的色盲遺傳(伴伴X隱性遺傳隱性遺傳)的規(guī)律的規(guī)律必修2 第三章遺傳和染色體必修2 第三章遺傳和染色體必修2 第三章遺傳和染色體必修2 第三章遺傳和染色體下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的的性染色體只有一條性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成染色體，其他成員性染色體組成正常。正常。9的紅綠色盲致病基因來自于的紅綠色盲致病基因來自于()A1 B2C3 D4自主探究自主探究_B_必修2 第三章遺傳和染色體規(guī)

7、范解答規(guī)范解答根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，根據(jù)題意結(jié)合遺傳系譜知，9患色盲且只有一條患色盲且只有一條X染色體，而染色體，而7不不患色盲，則可判定患色盲，則可判定9色盲基因來自色盲基因來自6，6攜帶色盲基因但不患色盲，因此色攜帶色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定來自盲基因一定來自2。必修2 第三章遺傳和染色體(1)若若2不患色盲，則不患色盲，則9的紅綠色盲致的紅綠色盲致病基因來自于哪一個(gè)體？病基因來自于哪一個(gè)體？(2)5的色盲基因來自于哪一個(gè)體？的色盲基因來自于哪一個(gè)體？提示：提示：(1)1(2)1必修2 第三章遺傳和染色體1.如右圖為患紅綠色盲的某家族如右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性

8、伴性遺傳，系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的有下列敘述錯(cuò)誤的有()A7號(hào)的致病基因只能來自號(hào)的致病基因只能來自2號(hào)號(hào)B3、6、7號(hào)的基因型完全相同號(hào)的基因型完全相同C2、5號(hào)的基因型不一定相同號(hào)的基因型不一定相同D5、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病必修2 第三章遺傳和染色體答案：答案：C必修2 第三章遺傳和染色體二、遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法二、遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法1先確定是顯性還是隱性遺傳病先確定是顯性還是隱性遺傳病(1)遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子遺傳系譜圖中，只要雙親正常，生出孩子有患病的，則該病必是隱性基因控制的遺傳有患病的，則

9、該病必是隱性基因控制的遺傳病。病。(2)遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他遺傳系譜圖中，只要雙親都表現(xiàn)患病，他們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由們的子代中有表現(xiàn)正常的，則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。顯性基因控制的遺傳病。必修2 第三章遺傳和染色體2判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳(1)隱性遺傳情況的判斷隱性遺傳情況的判斷在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯在確定是隱性遺傳的情況下，就不要考慮顯性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴性情況，只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(伴伴Y染色體遺傳很容易區(qū)染色體遺傳很容易區(qū)分開分開)。

10、這樣就把問題化繁為簡(jiǎn)，變難為易。這樣就把問題化繁為簡(jiǎn)，變難為易。思維的頭緒簡(jiǎn)單明了，問題也就容易解決。思維的頭緒簡(jiǎn)單明了，問題也就容易解決。下面兩點(diǎn)就是解決這類問題的要點(diǎn)：下面兩點(diǎn)就是解決這類問題的要點(diǎn)：必修2 第三章遺傳和染色體第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父第一，在隱性遺傳的系譜里，只要有一世代父親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的親表現(xiàn)正常，女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病父正女病)，就一定是常染色體上的隱性遺傳病。，就一定是常染色體上的隱性遺傳病。第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母第二，在隱性遺傳的系譜中，只要有一世代母親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的親表現(xiàn)有病，兒子中表現(xiàn)有正常的(

11、母病兒正母病兒正)，就一定不是伴，就一定不是伴X染色體上的隱性遺傳病，而染色體上的隱性遺傳病，而必定是常染色體的隱性遺傳病。必定是常染色體的隱性遺傳病。必修2 第三章遺傳和染色體(2)顯性遺傳情況的判定顯性遺傳情況的判定關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個(gè)特點(diǎn)可作為判關(guān)于顯性遺傳的判斷，也有兩個(gè)特點(diǎn)可作為判斷的依據(jù)。斷的依據(jù)。第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父第一，在顯性遺傳的系譜中，只要有一世代父親表現(xiàn)有病，女兒表現(xiàn)有正常的親表現(xiàn)有病，女兒表現(xiàn)有正常的(父病女正父病女正)，就，就一定是常染色體的顯性遺傳病。一定是常染色體的顯性遺傳病。第二，在顯性遺傳系譜中，只要有一世代母親第二，在顯性遺傳系譜

12、中，只要有一世代母親表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的表現(xiàn)正常，兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病母正兒病)，就，就一定不是伴一定不是伴X染色體的顯性遺傳病，必定是常染染色體的顯性遺傳病，必定是常染色體的顯性遺傳病。色體的顯性遺傳病。必修2 第三章遺傳和染色體必修2 第三章遺傳和染色體(1)若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該若系譜圖中患者男性明顯多于女性，則該病更可能是伴病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。染色體的隱性遺傳病。(2)若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該若系譜圖中患者女性明顯多于男性，則該病更可能是伴病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。染色體的顯性遺傳病。(3)若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親

13、有病若系譜圖中，每個(gè)世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出，兒子全病，女兒正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則更可能是伴現(xiàn)，則更可能是伴Y染色體遺傳病染色體遺傳病(由只位于由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳染色體上的基因控制的遺傳)。必修2 第三章遺傳和染色體下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜，與甲、乙、下列是人類有關(guān)遺傳病的四個(gè)系譜，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜相關(guān)的說法正確的是丙、丁四個(gè)系譜相關(guān)的說法正確的是()必修2 第三章遺傳和染色體A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個(gè)正常男孩的幾率丁系譜中的夫妻再生

14、一個(gè)正常男孩的幾率是是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥的系譜圖譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖系譜圖自主探究自主探究_B_必修2 第三章遺傳和染色體規(guī)范解答規(guī)范解答本題主要考查根據(jù)遺傳系譜判本題主要考查根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳方式的方法。解答本題可從以下幾點(diǎn)斷遺傳方式的方法。解答本題可從以下幾點(diǎn)分析：分析：明確常見遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)；明確常見遺傳病的發(fā)病特點(diǎn)；區(qū)分常見遺傳病的不同；區(qū)分常見遺傳病的不同；總結(jié)根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳方式的基本方總結(jié)根據(jù)遺傳系譜判斷遺傳方式的基本方法及其原理。法及其原理。各選項(xiàng)的

15、分析如下：各選項(xiàng)的分析如下：必修2 第三章遺傳和染色體選項(xiàng)選項(xiàng)判斷判斷原因分析原因分析A項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤乙系譜圖肯定是隱性遺傳病，但不能確乙系譜圖肯定是隱性遺傳病，但不能確定是在常染色體還是定是在常染色體還是X染色體上，若在染色體上，若在X染色體上，則父親不是該致病基因的染色體上，則父親不是該致病基因的攜帶者攜帶者B項(xiàng)項(xiàng)正確正確丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙丁系譜所示為常染色體顯性遺傳病，雙親基因型為親基因型為Aa，生正常孩子，生正常孩子(aa)的幾率的幾率是是1/4，則生一個(gè)正常男孩的幾率是，則生一個(gè)正常男孩的幾率是1/8必修2 第三章遺傳和染色體C項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病

16、，而苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，而丁系譜所示為常染色體顯性遺傳丁系譜所示為常染色體顯性遺傳D項(xiàng)項(xiàng)錯(cuò)誤錯(cuò)誤乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖乙系譜有可能是紅綠色盲癥的系譜圖必修2 第三章遺傳和染色體無中生有為隱性，生女患病為常隱；無中生有為隱性，生女患病為常隱；有中生無為顯性，生女正常為常顯；有中生無為顯性，生女正常為常顯；父親患病女兒一定患病，子患母必患是伴父親患病女兒一定患病，子患母必患是伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律；染色體顯性遺傳的規(guī)律；母患子必患，女患父必患是伴母患子必患，女患父必患是伴X染色體隱染色體隱性遺傳的規(guī)律。性遺傳的規(guī)律。必修2 第三章遺傳和染色體2如圖為人類某遺傳病的系譜圖，則

17、該遺傳病如圖為人類某遺傳病的系譜圖，則該遺傳病最可能的遺傳方式為最可能的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳B常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳CX染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 DX染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳必修2 第三章遺傳和染色體解析：解析：判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)。該系譜圖每代都病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)。該系譜圖每代都有患者，遺傳表現(xiàn)連續(xù)性，女患者多于男患有患者，遺傳表現(xiàn)連續(xù)性，女患者多于男患者，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性者，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最可能是別有關(guān)，其遺傳方式最可能是X

18、染色體顯性染色體顯性遺傳。遺傳。答案：答案：C必修2 第三章遺傳和染色體1.上?？茖W(xué)家培育多彩水稻上?？茖W(xué)家培育多彩水稻“勾畫勾畫”世博會(huì)徽以展世博會(huì)徽以展示中國(guó)水稻文化。水稻是世界上種植面積最大示中國(guó)水稻文化。水稻是世界上種植面積最大的農(nóng)作物之一，已知水稻體細(xì)胞中有的農(nóng)作物之一，已知水稻體細(xì)胞中有12對(duì)染色對(duì)染色體，則有關(guān)水稻的染色體核型是體，則有關(guān)水稻的染色體核型是()A12條染色體條染色體B24條染色體條染色體C24XY D12X或或12Y必修2 第三章遺傳和染色體解析：解析：水稻是雌雄同株植物，細(xì)胞中無性水稻是雌雄同株植物，細(xì)胞中無性染色體，染色體，C、D兩項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體核型指生物兩項(xiàng)

19、錯(cuò)誤；染色體核型指生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，故體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，故B項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。答案：答案：B必修2 第三章遺傳和染色體2在正常情況下，下列有關(guān)在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述染色體的敘述錯(cuò)誤的是錯(cuò)誤的是()A女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X染色體染色體B男性體細(xì)胞內(nèi)有一條男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X染色體染色體CX染色體上的基因均與性別決定有關(guān)染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X染色體染色體必修2 第三章遺傳和染色體解析：解析：本題考查的知識(shí)點(diǎn)是性染色體與性本題考查的知識(shí)點(diǎn)是性染色體與性別決定的有關(guān)知識(shí)。人類和哺乳動(dòng)物的性別別決定的有關(guān)知識(shí)。人

20、類和哺乳動(dòng)物的性別決定類型為決定類型為XY型，因此型，因此A、B、D選項(xiàng)均正選項(xiàng)均正確。性別決定與性染色體組成有關(guān)，而與確。性別決定與性染色體組成有關(guān)，而與X染色體上的基因無關(guān)，如位于染色體上的基因無關(guān)，如位于X染色體上的染色體上的紅綠色盲基因，既可存在于女性體細(xì)胞中，紅綠色盲基因，既可存在于女性體細(xì)胞中，也可存在于男性體細(xì)胞中。也可存在于男性體細(xì)胞中。答案：答案：C必修2 第三章遺傳和染色體3某男性紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，某男性紅綠色盲患者，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母是色盲，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)，正確岳母是色盲，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)，正確的是的是()A兒子和女兒全部正常兒子和女兒全部

21、正常B兒子患病，女兒正常兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒患病兒子正常，女兒患病D兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者必修2 第三章遺傳和染色體解析：解析：該男子患紅綠色盲，則基因型為該男子患紅綠色盲，則基因型為XbY，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是，其岳父表現(xiàn)正常，基因型是XBY，岳，岳母是色盲，基因型是母是色盲，基因型是XbXb，故該男子的妻子，故該男子的妻子的基因型一定是的基因型一定是XBXb。XbYXBXbXBY、XbY、XBXb、XbXb，其后代中兒子和女兒均，其后代中兒子和女兒均有患病的可能性。有患病的可能性。答案：答案：D必修2 第三章遺傳和染色體4下圖中最有可能反映紅綠色

22、盲癥的遺傳下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是圖譜是(注：注：表示正常男女，表示正常男女，表示患病表示患病男女男女)()必修2 第三章遺傳和染色體解析：解析：紅綠色盲為伴紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。染色體隱性遺傳病。由圖譜判斷，由圖譜判斷，A項(xiàng)是常染色體隱性遺傳病，項(xiàng)是常染色體隱性遺傳病，B項(xiàng)為隱性遺傳病，項(xiàng)為隱性遺傳病，C項(xiàng)絕對(duì)不可能為伴項(xiàng)絕對(duì)不可能為伴X染色染色體隱性遺傳病體隱性遺傳病(因女性患者后代中有正常男性因女性患者后代中有正常男性)，D項(xiàng)為常染色體顯性遺傳病，所以只有項(xiàng)為常染色體顯性遺傳病，所以只有B項(xiàng)項(xiàng)符合題意。符合題意。答案：答案：B必修2 第三章遺傳和染色體5(2010海南卷海南卷)某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)