《基礎(chǔ)化學(xué)》有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題

1、1.、命名化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式2CH3CH3CHCH2CHCHCHCH3CH33.5.7.11.13.15.基礎(chǔ)化學(xué)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題CH3(CH3)2CHCH2CH2CH2CHCHCHCH2CH3CHHx八C2H5CH2CH3嚴(yán)CC2H5OHCOOH9.10CH3CHCONH-CHCOOHNH2CH2SH12OIICH3CCH2COC2H51416OIICH2 O一C R117.O11 IR2 COC H II+CH2 0- POCH2CH2NH3HO0_嚴(yán)fH2CH3CH3CHCH2C=CH2CH3CHCH2COOH0HCOOHHOOCCOCH2COOH0NH2C一NH2OCH32NOH OH1

2、9乙醚24乙酸乙酯29半胱氨酸202530順-2- 丁烯 21阿司匹林 26賴氨酸 31異丙醇油酸 縮二脲222732乙酰苯胺 23卵磷脂 28 ATP檸檬酸葡萄糖12345、是非題具有 CnH2n通式的烴 烷烴中的碳原子都是環(huán)己烯分子中的碳原子都是(正確的打？，錯(cuò)誤的打X)定是烯烴。sp3雜化，烯烴中的碳原子都是2sp 雜化的。sp2雜化。6789凡是雙鍵碳原子都是 sp2雜化。 乙烷有兩種構(gòu)象，一種是重疊式構(gòu)象，一種是交叉式構(gòu)象。 碳原子的類(lèi)型分為伯、仲、叔、季碳，氫原子的類(lèi)型也分為伯、仲、叔、季氫。 具有旋光性的物質(zhì)一定存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象。 一對(duì)對(duì)映體的混合物能用蒸餾的辦法分開(kāi)。左旋 2-

3、丁醇和右旋 2- 丁醇的混合液可用蒸餾方法分開(kāi)。()10只有一個(gè)手性碳原子的分子一定具有旋光性。 11一個(gè)分子結(jié)構(gòu)中含有 3 個(gè)手性碳原子，則這個(gè)分子一定是手性分子。 12手性分子具有旋光性，旋光度不等于零，非手性分子無(wú)旋光性，旋光度為零。內(nèi)消旋酒石酸的旋光度 為零， 雖然內(nèi)消旋酒石酸的分子有 2 個(gè)手性碳原子， 但它一定是非手性分子。 ( 131415161718192021) 2， 3- 二溴丁烷是一個(gè)內(nèi)消旋體。(對(duì)映體的混合物是外消旋體。(有些烯烴的順?lè)串悩?gòu)體可用順 /反或 Z/E 兩套命名法命名，Z 型即順式，E 型即反式。 環(huán)烷烴分子中沒(méi)有雙鍵，不可能產(chǎn)生順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。(順 - 十氫

4、化萘和反 -十氫化萘兩者之間的關(guān)系為構(gòu)型異構(gòu)體。(順 - 十氫化萘和反 -十氫化萘兩者之間的關(guān)系為構(gòu)象異構(gòu)體。(順十氫化萘和反十氫化萘是兩種構(gòu)象異構(gòu)。(因?yàn)橄N較炔烴活潑，所以炔烴加溴很難控制在加一分子鹵素。(在過(guò)氧化物存在下，單烯烴與氯化氫的加成遵循馬氏規(guī)則。(烷烴在光照條件下，芳香烴在催化劑條件下，均能與X (Cl2、Br2)發(fā)生取代反應(yīng)，而烯烴與)個(gè)內(nèi)消旋體。22Br2)發(fā)生加成反應(yīng)。23鄰對(duì)位定位基都是活化基，間位定位基都是鈍化基。24有機(jī)物中，鹵素、羥基或氨基直接連在叔碳原子上時(shí)，它們分別為叔鹵代物、叔醇或叔胺。252627282930313233343536醇的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相

5、同的醚的沸點(diǎn)高，是由于醇分子間可以形成氫鍵締合的緣故。( 丙醛和苯甲醛可用 Fehling 試劑加以區(qū)別。 醇醛縮合反應(yīng)是在稀堿下，醇和醛的縮合反應(yīng)。叔丁基甲醛既可發(fā)生 Cannizzaro 反應(yīng)，又可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。 乙醛是唯一能發(fā)生碘仿反應(yīng)的醛。(具有a-氫的醛酮既能發(fā)生鹵仿反應(yīng)又能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)。 甲醛中有少量乙醛，可用碘仿反應(yīng)鑒別之。3-酮酸比a-酮酸更易脫羧?？s二脲反應(yīng)是兩分子脲加熱時(shí)失去 1 分子氨生成縮二脲的反應(yīng)。(最常用的乙?；噭┯幸阴Ｂ群鸵音? 吡咯和吡啶的結(jié)構(gòu)相似，其硝化產(chǎn)物為a-硝基取代物。脂類(lèi)中的不飽和脂肪酸多為含偶數(shù)碳原子，雙鍵為反式構(gòu)型，非共軛脂肪酸，熔點(diǎn)較

6、飽和脂肪酸低。()X2)Cl2、（ ）37.構(gòu)成脂類(lèi)化合物的不飽和脂肪酸多為順式、非共軛結(jié)構(gòu)。（）38 所有甾族化合物均可根據(jù)其A、B 環(huán)的稠合方式分為 5a系和 5B系。（）39.凡是具有半縮醛羥基的糖一定具有還原性。（）40.構(gòu)成糖原的基本結(jié)構(gòu)單元是a-D-葡萄糖，含有a-1 , 4 和a-1 , 6 苷鍵。（）41 .淀粉是由a-D-葡萄糖，通過(guò)a-1 , 6 苷鍵連接而成的多糖。（）42.a-D-吡喃葡萄糖和B-D-吡喃葡萄糖兩者互為互變異構(gòu)體。（）43.a-D-葡萄糖和B-D-葡萄糖是對(duì)映體。（）44.構(gòu)成纖維素的基本結(jié)構(gòu)單元是a-D-葡萄糖。（）45.在 pH=7 的溶液中，谷氨酸

7、主要以陰離子形式存在。（）46 .中性氨基酸的等電點(diǎn) pI=7。（）47.生物體內(nèi)具有旋光活性的氨基酸均為L(zhǎng) 構(gòu)型，若用 R/S 標(biāo)記法，它們均為 S 構(gòu)型。（）48.核酸的一級(jí)結(jié)構(gòu)是指核酸中核苷酸的排列次序，即核苷酸序列，也稱為堿基序列。（）49.核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是核苷酸，它們是通過(guò)3Z,5 / -磷酸二酯鍵連接而成的。（）50.DNA 的一級(jí)結(jié)構(gòu)模型是a-螺旋結(jié)構(gòu)。（）三、鑒別下列各組化合物1. 丙烷、丙烯、丙炔2.2-甲基-2- 丁烯、2-甲基丁烷、乙醚3. 丙醛、丙酮、丙醇4. 苯酚、苯甲酸、苯甲醇5. 蔗糖、葡萄糖、果糖四、完成下列反應(yīng)式CH3C=CH2+ HCI1.CH32CH2

8、=CHCH3+ HBrCH=CHBrCHcBr3.ClCHQCI+ NaCN4.5.CH3BrKOH-C2H5OHA+ NaOHH+/H2O6.00?CH2CHCH3+ NaOH -BrCH3CHCH2COOH7.OHC2H5CH=CHCHO(1)LiAIHH2OC(CH3)3CH2CH3CH3+CH2CH(CH3)2CHOHKMnO4Br21a-+Cl2+ HBrCH3+CH3CH2ClAlCl3- *COOH+ (CH3CO)2OCH3CHO + CH3OHHO?e?HCiCH2OH + NaOHH+/H2OOIIIICH2_O_C_R1R2_C_O_C_H22COOHO11CH2-CH2

9、CH2N+(CH3)3O-H2Oiee?a一9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.2N20.H2O選擇題（均為單選題）1.優(yōu)先次序最大的基團(tuán)是（)A.-COOHB. - OHC.- CHOH D.-NHE.-C= N2.優(yōu)先次序最大的基團(tuán)是（)A.-CHB. - OH C.-OCH D.- NHE.-Cl3. 優(yōu)先次序最大的基團(tuán)是（)A.-CHCHB. - CHC.- CH(CH)2D._ -CH2CH(CH)2E4. 不是有機(jī)化合物的是（)A. CHIB. NHC.CHOHD. CHCNE. CCI45. 屬于有機(jī)化合物的是（)A. CHB. H2OC.NHD. H

10、ClE. NQ6.鑒別環(huán)丙烷和丙烯，可米用（)A.Br2水 B. KMnO 溶液 C .硝酸銀氨溶液D .催化加氫E .HBr7. （CH3CH2）3CH 所含的伯、仲、叔碳原子的個(gè)數(shù)比是（)A. 3:3:1 B. 3:2:3C.6:4:1 D. 9:6:1E.3:2:1& （CH3CHO3CH 所含的伯、仲、叔氫原子的個(gè)數(shù)比是（)A. 3:3:1 B. 3:2:3C.6:4:1 D. 9:6:1E.3:2:19. 2-甲基丁烷在室溫光照下的一溴代，其產(chǎn)物相對(duì)含量最咼的是（A.Br CH3BC.BrBrICH2CHCH2CH3(CHM2CCH2CH3(CH3)2CHCHCHD.(CH3

11、)2CHC匝CH2Br以上四種產(chǎn)物含量相等10.“福爾馬林”的組成成分是( )乙醛水溶液3-C(CH3)3A.40%甲醛水溶液B.40%D.40%煤酚肥皂液11 .A.12.A.E.50%能使苯環(huán)活化的定位基是（-CONH B. - OR C.能使苯環(huán)鈍化的定位基是（-NHCOCH B. - OCH C.甲酸水溶液C.40%煤酚肥皂液)-N+H2CH D. - Cl E. - CN)-NHCH D. - CH E. - CN13 .下列取代基中，既是鄰對(duì)位定位基又鈍化苯環(huán)的是（)A.-NIHsB . - NHCOGHC.-COCHD. - CH E14.酸性最強(qiáng)的是（）A. 水B.碳酸C.乙酸

12、D.乙醇E.苯酚15.酸性最強(qiáng)的是（）A.丁酸 B .乙二酸（草酸）C. a -羥基羥基丁酸 D.3-羥基丁酸16.酸性最弱的是（）A.水B.碳酸C.乙酸D.乙醇E.苯酚17.酸性最強(qiáng)的是（）E .亞油酸-ClCOOHB.A.COOHD.C.COOHNO218.酸性最強(qiáng)的是A.醋酸 B.19 .堿性最強(qiáng)的是A.鄰苯二甲酰亞胺B. 苯甲酰胺 C.20.鑒別苯酚和羧酸不能采用（）A. FeCl3 溶液 B. NaHCO 溶液 C .溴水 D21.A.CH3甲酸 C.)B.琥珀酸D.苯胺D.既溶于酸又溶于堿的是（O BI!H2NCNH2E22.A.C.E.OCH3苯甲酸D.NaOH 溶液)ONH2C

13、SO2NH2下列敘述中正確的是（順式均為 Z-構(gòu)型含有手性碳原子的化合物都有旋光性內(nèi)消旋體為非手性分子CkNHOB. RD.COOH環(huán)己胺 E. 對(duì)甲基苯胺E .以上都不能米用HONHCOCH3構(gòu)型的化合物都是右旋的沒(méi)有對(duì)稱面的分子是手性分子23.下列敘述中錯(cuò)誤的是（） A.與其鏡象不能重合的分子叫手性分子C.手性分子與其鏡象互為對(duì)映體DE.具有手性碳原子的分子必定具有手性24.內(nèi)消旋體沒(méi)有旋光性，其原因是（A.分子中無(wú)手性碳B.D. 分子中存在兩個(gè)相同的手性碳不具有手性的分子是（.手性分子具有旋光性.對(duì)映體的比旋光度絕對(duì)值大小相等）分子中無(wú)對(duì)稱面C. 分子中有對(duì)稱因素E.分子中存在不對(duì)稱因素

14、25.A.C.E.26.A.D.CH2二CHCH3CH-CH3OHOIIOIICCH -C-OC2H5CH3F 列化合物沒(méi)有光學(xué)活性的是（B.D.3HCHCH3QCHCH3.、CH3Qc=c*HCH3CH3CH CH = CH CHCH3H3CClCH 三 C CH 二CCH3iCHCH3)HC_CH3OHCH3O00I IVI IA. CH3CCH3B. CH3CCH2CCH30000hIII.IID. CH3CCH2C0CH3E.C6H5CCH2CCH333.下列化合物中，烯醇化程度最小的是()00000I IVIIIIIIA. CH3CCH3B. CH3CCH2CCH3C. CH30CC

15、H2C0CH30 000IlIIIIII34. CH3CH2CCH2CH3 CH3CCH2CCH3C2H50CCH2C0C2H5C2H50CCH2CCH3烯醇式結(jié)構(gòu)含量由高到低的順序是（）A. B. 邊 C .D. E.庖35.天然不飽和脂肪酸中雙鍵的構(gòu)型特點(diǎn)是（)A.共軛的 B.反式的 C.順式的 D.在鏈的末端E.多支鏈的36.維系蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是（）A. 肽鍵 B.配位鍵C.硫鍵 D.氫鍵E .鹽鍵37.不是維系蛋白質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是（)A.肽鍵 B.配位鍵C.硫鍵 D.氫鍵E .鹽鍵38.與 Tolle ns 試劑不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（)A.D-葡萄糖B . D-果糖C .蔗

16、糖D .麥芽糖E .乳糖39.無(wú)變旋光現(xiàn)象發(fā)生的糖是（)A.果糖 B .甘露糖C.乳糖D .蔗糖E .葡萄糖40.非還原糖是（）A.D-葡萄糖B. D-果糖C .蔗糖D .麥芽糖E .乳糖41.屬于酮糖的單糖是（)A. D-葡萄糖B. D-果糖C .蔗糖D .麥芽糖E .乳糖42.屬于醛糖的單糖是（)A.D-葡萄糖B. D-果糖C .蔗糖D .麥芽糖E .乳糖A.異戊烷B . 2-溴丁烷C. 乙醚D .苯28.不能發(fā)生醇醛縮合反應(yīng)的是（)A.乙醛 B.丙酮C. 苯甲醛D.2-戊酮 E. 2-29.無(wú)極性的分子是（)A. HCH0B.CH0CHC.CHCI2ClClX/c =c /XHHHD./

17、ClzClC=C、 HE .30.下列化合物中，沸點(diǎn)最咼的是（)A. 丁酸B .丁醛C.丁醇D. 2- 丁酮31.下列化合物中，沸點(diǎn)最低的是（)A. 丁酸B .丁醛C.丁醇D. 2- 丁酮27.可溶于強(qiáng)酸的是（）E.芐基氯甲基丙醛32.下列化合物中，烯醇化程度最大的是（）E. 1-丁烯E. 1-丁烯0 0II-1C. CH3OCCH2COCH30 0hIID. CH3CCH2C0CH30 0iitE. C6H5CCH2CCH343.匍萄糖和甘露糖是（）A 差向異構(gòu)B 端基異構(gòu) C 對(duì)映異構(gòu) D 酮式-烯醇式互變異構(gòu) E 順?lè)串悩?gòu)44能夠鑒別伯、仲、叔胺的試劑是（）A.苯磺酸B.HNO3C.苯磺

18、酰氯D.乙酰氯E.濃鹽酸45.能發(fā)生縮二脲反應(yīng)的是（)A.尿素（脲）B.苯胺 C.谷胱甘肽D.甘丙:肽E.天冬氨酸46.組成蛋白質(zhì)的氨基酸是（)A.D-構(gòu)型 B. L- 構(gòu)型 C. DL-構(gòu)型 D. R-構(gòu)型 E.S-構(gòu)型 含有 3 個(gè) N 原子，其堿性大小順序是（CH2CH2NH2. E .48. CH CH=CH 分子中的n鍵是由兩個(gè)平行的軌道組成的，這兩個(gè)原子軌道是（）A. s 軌道B. sp3軌道C. sp2軌道D. sp軌道E. p軌道49.順?lè)串悩?gòu)體可存在于 ( )A.某些烯烴B.某些烷烴C.苯的同系物D.某些炔烴E.以上都對(duì)50.室溫下能與 AgNQHQH 生成沉淀的是（）A.

19、CHCH=CHCI B.cHC 圭CCI6氣 Cl D. C6HSCHCIE. C6H5CHCHCI51.不能水解的化學(xué)鍵是 ( )A.酐鍵B .酯鍵C.酰胺鍵D .苷鍵E.醚鍵52.最容易水解的是（)A. 乙酸乙酯B.乙酰苯胺 C.乙酰氯D.乙酸酐E.乙酸53.常被用來(lái)作為重金屬解毒劑的化合物是（)A.CHsCHSHB.CH3CHOHC. CH21CHCH2D.1 |CH2CHCH21 | |CH2CHCH2| | |SH OHSHSH SHOHOH OHOH54.酮體不包括（)A.3- 丁酮酸 B .a-羥基丁酸C .乙酰乙酸D.丙酮 E .3-羥基丁酸55.在生理?xiàng)l件下，帶正電荷的氨基酸

20、是（)A.半胱氨酸（pl=5.07）B.谷氨酸 (pl=3.22)C ；.脯氨酸 (pI=6.48)D.酪氨酸(pI=5.66)E.賴氨酸(pl=9.74)56.在 pH=8 的溶液中，主要以陽(yáng)離子形式存在的氨基酸是（）A.甘氨酸 B. 丙氨酸 C.57.DNA 水解后不存在的產(chǎn)物是（A.磷酸 B. 鳥(niǎo)嘌呤 C.58.RNA 水解后不存在的產(chǎn)物是（）59.乙醇的同分異構(gòu)體是（）HB亮氨酸 D.）胞嘧啶 D. D-賴氨酸 E. 谷氨酸 脫氧核糖E. 尿嘧啶A.磷酸 B. 鳥(niǎo)嘌呤 C.胸腺嘧啶D. D- 核糖 E. 胞嘧啶A.甲醇 B. 乙二醇 C. 甲醚 D.乙醚 E. 甲乙醚47.組胺六、推導(dǎo)

21、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)：1.某化合物A的分子式為 GHO, A可使溴水褪色，又可與 2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色結(jié)晶體。若用酸 性高錳酸鉀氧化則可得到一分子丙酮及另一種具有酸性的化合物B。B 加熱后有 CQ 氣體產(chǎn)生，并生成化合物 CoC 可產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)。試推出化合物A、B、C 的結(jié)構(gòu)式。2.某 A (CzHQ 為 R 型，可以和 Br2/H2O 作用，經(jīng)氧化后生成 GWQ 及 GHO 的 B 和 C 且均無(wú)旋光性，但 B、 C 均能和碘的堿溶液作用，B 不和 Tolle ns 作用，試用反應(yīng)式推斷AB、C 結(jié)構(gòu)。3. 某化合物 A 分子式為 GHoO,氧化后得 B 化合物 GHO, B 能與苯肼

22、反應(yīng)，與碘的堿性溶液共熱有黃色碘 仿生成。A 與濃硫酸共熱得 C 化合物C4H8, C 化合物有 3 種異構(gòu)體。推測(cè)并給出AB、C 的結(jié)構(gòu)?；A(chǔ)化學(xué)無(wú)機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、 判斷題()1、將氫原子的 1s 電子激發(fā)到 3d 軌道上比激發(fā)到 3p 軌道上所需能量少。()2、水的離子積隨溫度的升高而減少。()4、在配位化合物中，中心原子的配位數(shù)等于配體的數(shù)目。)5、緩沖溶液的緩沖能力與緩沖溶液的總濃度和緩沖比有關(guān)。()6、9.0 gL-1NaCI 溶液是等滲溶液。()7、酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為，凡能給出質(zhì)子的物質(zhì)都是堿。()8、鹵素分子 F2, Cl2, Br2, I2之間只存在著色散力，色散力隨相對(duì)分子量的

23、增大而增大，因此它們的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)也隨相對(duì)分子量的的增大而升高。二、 填空題1、 配合物Cu(en)2SO4的名稱是 _，中心原子是 _ ，配位原子是_，配體是_，配位數(shù)是 _。2、在量子力學(xué)中，把原子波函數(shù)”稱為 _ ，把波函數(shù)的絕對(duì)值的平方112稱為 _。3、25C時(shí)，弱酸 HA 的解離常數(shù)席=2.0X10-5,在此溫度下，其共軛堿 A-的解離常數(shù)& = _ 。4、 電子在核外的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，可以用四個(gè)量子數(shù)來(lái)描述。這四個(gè)量子數(shù)是_ ,_ ,_和_5、 若用緩沖對(duì) HCO、HCO-配成緩沖溶液，溶液的抗酸成分是 _,抗堿成分是_。6、 在稀 HAc 溶液中滴入 2 滴甲基橙指示劑，溶液顯

24、 _ 色，若再加入少量 NaAc(s)，溶液由_色變?yōu)開(kāi)色，其原因是_ 。7、 硫酸四氨合銅(n)配合物的分子式為 _，中心原子是_ ，配位原子是 _，配體是_ ，配位數(shù)是 _ 。8、 寫(xiě)出下列個(gè)分子或離子NH+; HCI ; HO ; H2PQ-; HCQ-的共軛堿的化學(xué)式：9、在多電子原子中,電子排布應(yīng)遵循的三原則是 _10、產(chǎn)生滲透現(xiàn)象必備的條件是 _三、選擇題1、 元素電負(fù)性值可以預(yù)言()A.配位數(shù) B.偶極矩 C. 分子的極性 D.鍵的極性2、將紅細(xì)胞放入下列溶液中，能使紅細(xì)胞發(fā)生皺縮的是()A. 90 gL-NaCI 溶液B. 9.0 gL-NaCI 溶液C. 12.5 gL-1

25、NaHCQ 溶液D. 1.5 gL-1 NaCI 溶液3、 根據(jù)酸堿質(zhì)子理論 , 下列分子或離子中只屬于堿的是（)A.H3O+B.NH4+C. AcD. H2O4 、在醫(yī)學(xué)上等滲溶液的滲透濃度為（)A. 320 mmolL-1C.270330 mmol -L -1 D.280320 mmol-L-15、 下列混合溶液， 屬于緩沖溶液的是（)A.50ml 0.2mol L-1HAc 與 50 ml 0.1molL-1NaOHB.50 ml 0.1mol1 L HAc 與 50 ml 0.1molL1NaOHC.50 ml 0.1mol L-1HAc 與 50 ml 0.2molL-1-1NaOH

26、D.50 ml 0.2mol L-1HCl 與 50 ml 0.1molL-1NHH2O6、下列各量子數(shù)中, 那個(gè)是不合理的（)A.n=3, ， l=2 ，m=0B. n=4, l=4, m=0C. n=2 ， l=1 ， m=-1 D. n=1, l=0, m=07、HAc-NaAc 緩沖溶液的緩沖范圍(已知：Ka= 1.75X10-5)()A. 3.75 4.75 B. 3.755.75 C. 4.756.75 D. 無(wú)法判斷四、問(wèn)答題1、請(qǐng)寫(xiě)出 Cr 原子的電子排布式，并指出它的周期表中的位置（周期、族、區(qū)）。2 、以 HAC-NaAC 為例說(shuō)明緩沖溶液的緩沖作用機(jī)理。3、 指出 BeCb ,BF3, CCl4, H2O 和 NH 分子中，中心原子可能采取的雜化類(lèi)型極性。4、請(qǐng)寫(xiě)出26Fe 原子的電子排布式，并指出它的周期表中的位置（周期、族、區(qū)）。5、寫(xiě)出21A、16B 的電子排布式、外層電子構(gòu)型、周期、族、區(qū)。7、