高一化學(xué)必修2_有機(jī)化合物_復(fù)習(xí) 知識點,配套題

1、化學(xué)必修二 有機(jī)化合物 知識總結(jié)1. 有機(jī)物概述(1)有機(jī)物含義：。(2)有機(jī)物的主要特點是：溶解性：熱穩(wěn)定性：可燃性：導(dǎo)電性 ：熔點： 是否電解質(zhì)：相互反應(yīng)速度：。(3)有機(jī)物結(jié)構(gòu)：大多數(shù)有機(jī)物分子里的碳原子跟其它原子經(jīng)常以鍵結(jié)合2.有機(jī)物的命名及化學(xué)用語1)有機(jī)物的命名：習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法（1）、習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在110之間的，依次用天干：_碳原子數(shù)大于10時，用十一，十二還有戊烷（正、異、新）（2） 系統(tǒng)命名法選主鏈，稱某烷；編號碼，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，連短線；不同基，簡在前，相同基，二三連。2)有機(jī)化學(xué)用語： 包括分子式、最簡式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式，通式、化學(xué)方

2、程式。以乙烯、乙醇為例，分別寫出它們的分子式、最簡式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式：3. 甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的結(jié)構(gòu) 甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸化學(xué)式電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式空間結(jié)構(gòu)4. 甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的物理性質(zhì) 甲烷 乙烯 苯 乙醇 乙酸色態(tài)味溶解性密度5. 烷烴的通式及烷烴的相似性和物理性質(zhì)的遞變性烷烴的通式：。烷烴物性的遞變 狀態(tài)：。 熔沸點：。6.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙醛的化學(xué)性質(zhì)有機(jī)物官 能 團(tuán) 化 學(xué) 性 質(zhì)（寫出化學(xué)方程式）甲烷乙烯苯乙醇乙酸乙醛7. 有機(jī)反應(yīng)的類型(1)取代反應(yīng)定義： 有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)特點：。鹵代反應(yīng)

3、（寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式）甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)：。 苯與溴，鐵屑反應(yīng) 。 硝化反應(yīng):苯與濃硝酸，濃硫酸在5060共熱。 酯化反應(yīng):乙酸和乙醇在濃硫酸催化下反應(yīng)。 酯的水解反應(yīng):乙酸乙酯的酸性水解 。 (2)加成反應(yīng)定義：有機(jī)分子里的不飽和碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。特點：。與氫加成：乙烯和氫氣。苯和氫氣。 與鹵素加成：乙烯和氯氣。 與鹵化氫：乙烯和氯化氫。(3)其它反應(yīng)類型氧化反應(yīng)： 有機(jī)物的燃燒，及使高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)乙醇的燃燒。乙醇的催化氧化。聚合反應(yīng)：制備聚乙烯。8.同系物和同分異構(gòu)體 定義 分子式表示 特點 類 別 性 質(zhì)同系物同：不同：同分異構(gòu)體同：不

4、同：同素異形體同：不同：同位素同：不同：9. 糖類、油脂和蛋白質(zhì) 有機(jī)物 結(jié)構(gòu)特點 主要化學(xué)性質(zhì) 用 途糖類單糖葡萄糖雙糖蔗糖多糖淀粉纖維素油脂 蛋白質(zhì)糖類、蛋白質(zhì)的特征反應(yīng)葡萄糖淀粉蛋白質(zhì)10. 有機(jī)實驗-物質(zhì)的鑒別1、 溴水：不褪色褪色可能發(fā)生加成,氧化,取代反應(yīng)。2、 酸性高錳酸鉀溶液： 不褪色 褪色。3、 新制氫氧化銅溶液 H : H-C=O : 。4、 銀氨溶液：H-C=O、 醛類。 5、 金屬鈉產(chǎn)生氫氣 : 。注意:凡為水溶液因為溶劑水與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,故不可使用.命名一、烷烴的命名1、烴基定義：烴分子失去一個或幾個氫原子后剩余的部分叫 烴基 ，烴基一般用“R”來表示。若為烷烴

5、，叫做烷烴基。如“CH3”叫 甲 基，“CH2CH3”叫 乙 基，“CH2CH2CH3”叫 丙 基，“CH（CH3）2”叫異丙基。根和基的區(qū)別：“根”帶電荷，“基”不帶電荷。例如：OH 根能獨立存在，而OH基不能單獨存在。練習(xí)1寫出CH3、OH、OH 的電子式。2、習(xí)慣命名法碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名，即C原子數(shù)目為110個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名。如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。正、異、新命名法無支鏈者為“

6、正”，二號碳上有一個側(cè)鏈甲基者為“異”，有2個側(cè)鏈甲基者為“新”如C5H12的三種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH2CH3 (CH3)2CHCH2CH3 (CH3)3CCH3正戊烷 異戊烷 新戊烷普通命名法簡單方便，但只能適用于構(gòu)造比較簡單的烷烴。對于比較復(fù)雜的烷烴必須使用系統(tǒng)命名法。3、系統(tǒng)命名法 定主鏈：就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈（烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定） 找支鏈：就近不就遠(yuǎn)。從離取代基最近的一端編號。 命名： 就多不就少。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。 就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時出現(xiàn)不同的取代基時，簡單的取代基優(yōu)先編號（若為相同的取代基，則從哪端

7、編號能使取代基位置編號之和最小，就從哪一端編起）。 先寫取代基名稱，后寫烷烴的名稱；取代基的排列順序從簡單到復(fù)雜；相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號標(biāo)明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號之間以“，”相隔，阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“”相連。取代基的編號取代基取代基的編號取代基某烷烴簡單的取代基復(fù)雜的取代基主鏈碳數(shù)命名 烷烴命名書寫的格式：4、烷烴命名的規(guī)律烷烴的命名是烴類命名的基礎(chǔ)，應(yīng)用時特別要注意：5個原則。最長原則：應(yīng)選最長的碳鏈做主鏈；最近原則：應(yīng)從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號；最多原則：若存在多條等長主鏈時，應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈做主鏈；最小

8、原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)以支鏈位號之和為最小的原則，對主鏈碳原子編號；最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應(yīng)從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。5個必須。取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2，3，4，”表示；相同取代基的個數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四，”表示；位號2，3，4等相鄰時，必須用逗號“，”表示（不能用頓號“、”）；名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時，必須用短線“”隔開；若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。以上（烷烴的系統(tǒng)命名法）可以概括為：選主鏈，稱某烷；編位號，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并

9、算。例1命名有機(jī)物：2，5二甲基3乙基己烷例2寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：2，4二甲基3乙基己烷 例3下列物質(zhì)命名正確的是 （CD）A1，3二甲基丁烷 B2，3二甲基2乙基己烷C2，3二甲基4乙基己烷 D2，3，5三甲基己烷烯烴和炔烴的命名命名規(guī)則（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。（4）支鏈的定位應(yīng)服從所含雙鍵或三鍵的碳原子的定位。鹵代烴及醇的命名1 鹵代烴的命名鹵代烴的命名原則遵循烷烴

10、和烯烴的命名原則，在命名時，把鹵素原子看作為一種取代基。例如：ClCH3CH3CCH3 2甲基2氯丙烷CH3ClCH3CHCH2CH2CH2CH CH3 2甲基6氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烴的命名原則（2）編號時，羥基所在碳原子的編號要盡可能?。?）在命名醇時，羥基不能作為取代基來看待，例如“1羥基乙醇”O(jiān)H例：CH3CHCH3 2丙醇 CH3CH2CH3 1丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主鏈醛基或羧基必須在主鏈里，其它遵循烷烴的命名方法（2）編號從醛基或羧基中的碳原子開始 （3）命名醛基或羧基不看作取代基 1 2 3 1 2 3 4 5CHO例：CH3CHCH3 HOOCCH2CH2CH

11、2COOH 2甲基丙醛 1，5戊二酸（五）環(huán)狀化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一個氫原子被烷基取代后，命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。CH2CH3CH3例如： 甲苯 乙苯CH3CH3（2）如果苯環(huán)有兩個氫原子被兩個取代基取代后，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示（習(xí)慣命名）。CH3CH3CH3CH3例如： 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 CH3CH3CH3CH3CH3CH3234561（3）（系統(tǒng)命名法）給苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個甲基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號。 ，二甲基苯 ，3二甲基苯 ，4二甲基苯2 其它環(huán)

12、狀化合物的命名OHCH3234561規(guī)則：以碳環(huán)作為母體，編號時如有官能團(tuán)，要使官能團(tuán)的編號盡量最小，其它遵循苯的同系物的命名規(guī)則OHCH33例如： 2甲基苯酚 3甲基環(huán)己醇總結(jié)：有機(jī)物的命名一般總是遵循以下過程：1 找主鏈碳原子數(shù)最多的一條為主鏈，若官能團(tuán)中含有碳原子，則該官能團(tuán)必須包含在主鏈里。2 編號從離支鏈近的一段開始依次編號，若有官能團(tuán)存在，則官能團(tuán)的編號要盡可能小3 命名官能團(tuán)不作為取代基出現(xiàn)在有機(jī)物的名稱中烷烴和烯烴的命名1下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H52按系統(tǒng)命名法

13、命名時，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 （ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D832丁烯的結(jié)構(gòu)簡式正確的是 （ ）ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH34下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH36下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 （ ）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三

14、甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH37某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷8(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命稱的有機(jī)物實際上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯10寫出下列物質(zhì)的名稱（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 （2）CH3-CH-C

15、-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _11有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示：A的名稱是 ；B的名稱是 ；C的名稱是 。12寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）2，5二甲基2，4己二烯： ；（3）2，3二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _ ； （5）支鏈只有一個乙基且式量最小的烷烴： _ 。 13寫出支鏈上共含有3個C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡式并命名：結(jié)構(gòu)簡式： 烯烴的名稱： 14有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫出

16、這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡式并命名：結(jié)構(gòu)簡式： 烯烴的名稱： 1B 2D 3C 4BC 5CD 6B 7A 8A 9D炔烴和苯的同系物的命名1下列關(guān)于苯的同系物的命名說法中錯誤的是 （ ）A苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基B二甲苯可以以鄰、間、對這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名C二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名 D化學(xué)式是C8H10的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體2分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對二甲苯 D間二甲苯3下列四種名稱所表示的烴，命名不可能存在的是 （ ）A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷 C3-甲基-2-丁烯D2-甲

17、基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 （ ） A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔 C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有機(jī)物的名稱肯定錯誤的是 （ ）A1，1，2，2-四溴乙烷 B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基戊烷 D2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱是 （ ）.2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被聯(lián)合國有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是（）A. B. C. D. 8萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱為2一硝

18、基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是() () ()A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘 （ ）C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘9（1）甲苯的化學(xué)式是 ；苯的結(jié)構(gòu)式是 ；（2）甲苯、苯屬于 烴類物質(zhì)，二者的關(guān)系是 。10寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：（1）3，4二甲基1戊炔 （2）間甲基苯乙烯 （3）鄰二氯苯（4）三溴苯酚 （5）對氨基苯甲酸乙酯 （6）苯乙炔11寫出下列物質(zhì)的名稱 CH3(1) CH3- -CH2-CH3 (2)O2N- -NO2 (3) CH2-CH- CH2 OH OH OH NO2（1） （2） （3） C2H5 CH3 CH3（4）CH3CCCHCH3 （5）CH

19、3CCCHCH2（4） （5） 12根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，回答下列問題： （1）四者之間的關(guān)系是： （2）四者的名稱依次為： （3）四者的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。（4）四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。13當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時，可將苯作為取代基。寫出下列物質(zhì)的名稱：名稱：（ ）名稱：（ ） CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名稱：（ ）1A 2D 3D, A 4C 5D 6C 7C 8D 有機(jī)物的同系物一、同系物對結(jié)構(gòu)相似的正確理解，務(wù)必把握并運(yùn)用以下兩個要點：1兩個相同：若含有官能團(tuán)，則不僅含相同種類的官能團(tuán)，

20、且同一種官能團(tuán)的數(shù)目也要相同，如：CH3 OH 與 HOCH2CH2OH（乙二醇）、CH2=CH2 與 CH2=CHCH=CH2都不互為同系物。2結(jié)構(gòu)相似（而不是相同）是指屬于同一類物物質(zhì)。更確切地說是指：（1）碳鍵和碳鏈特點相同（2）官能團(tuán)種類、個數(shù)相同（3）官能團(tuán)與其他原子的連接方式相同 二、同分異構(gòu)體1結(jié)構(gòu)不同指：碳鏈骨架不同或官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同或官能團(tuán)種類、個數(shù)不同。分子式是否相同 結(jié)構(gòu)是否相同2同分異構(gòu)體之間分子式相同，其式量也一定相等，但式量相等的物質(zhì)不一定是同分異構(gòu)體。 如式量為44的化合物有：CO2、C3H8、C2H4O、N2O；式量為28的化合物有CO、N2、C2H4；

21、3同分異構(gòu)體之間各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（最簡式）均相同。但化合物之間各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)（最簡式）均相同的物質(zhì)不一定為同分異構(gòu)體。如符合最簡式為CH2O的有：HCHO、CH3COOH、CH3CHCOOH、C6H12O6、HOCH2、CHO等。 4同分異構(gòu)體不一定是同類物，其物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)可相似，也可有較大的差異（如酸和酯這樣的類型異構(gòu)）。 5同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物之間，還存在于有機(jī)物與無機(jī)物之間如尿素CO(NH)2與氰酸銨NH4CNO、無機(jī)物和無機(jī)物之間(常存在于較復(fù)雜的配合物中，高中不作要求)。三、同分異構(gòu)體的書寫方法書定同分異構(gòu)體順序可按類型異構(gòu) 碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)的思維順序、 炔烴 二、 炔

22、烴 二、 炔烴 二、 炔烴 二、 炔烴 二、 炔烴 二1類型異構(gòu)一般有 烯烴 炔烴 醇 酚 醛 羧酸 環(huán)烷烴 二烯烴 醚 芳香醇 酮 酯 醚 羥基醛 、 炔烴 二、 炔烴 二 葡萄糖 蔗糖 果糖 麥芽糖2烯烴、環(huán)烷烴C5H10符合CnH2n的通式，可能為烯或環(huán)烷烴。（1）烯烴類（2）環(huán)烷烴；先寫最大碳環(huán)，再依次減少一個碳成環(huán)，減下一個C為甲基，減少兩個C既可能為兩個甲基（連在一個環(huán)上碳原子上或分連在兩個環(huán)上碳原子上），也可能為一個乙基，依此類推。 CH3 CH3 H3C CH3 C2H5 CH3 3酯方法：先寫出除“一COO”外剩余基團(tuán)的同分異構(gòu)體，只要在CC，CH中插入CO就能快速寫出酯類的

23、同分異構(gòu)體。 如C8H8O2的屬于酯類的同分異構(gòu)體 4含環(huán)物質(zhì)的取代異構(gòu)體判斷關(guān)鍵找等效氫例： 的氯化物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。 練習(xí) 1.互稱為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能是（ ）A.具有相同的相對分子質(zhì)量 B.具有相同的結(jié)構(gòu)C.具有相同的通式 D.具有相同的分子式2.一氯代物的同分異構(gòu)體有兩種，二氯代物的同分異構(gòu)體有四種的烷烴是（ ）A.甲烷 B.丙烷 C.丁烷 D.環(huán)丁烷3.下列各組物質(zhì)，兩者互為同分異構(gòu)體的是（ ）A. NH4CNO 和 CO（NH2）2 B. CuSO4·3H2O 和CuSO4·5H2OC. 和 D. H2O 和D2O（重水）4.有一類組成最簡單的有機(jī)硅化合物叫

24、硅烷，它們的分子組成和烷烴相似，下列關(guān)于硅烷的說法中錯誤的是（ ）A.硅烷的分子通式可表示為Si nH 2n+2 B.甲硅烷燃燒生成二氧化硅和水C.甲硅烷（SiH4）的密度大于甲烷（CH4） D.甲硅烷的熱穩(wěn)定性強(qiáng)于甲烷5.分子中有一個氫原子被氯原子取代生成兩種同分異構(gòu)體的是 A乙烷 B丙烷 C環(huán)丙烷 D苯 6.C3H8的分子中有兩個氫原子被氯原子取代，可能的同分異構(gòu)體有 A3種 B4種 C5種 D6種 7.分子中有3個-CH3的C7H16其可能的結(jié)構(gòu)有 A3種 B4種 C5種 D6種 8.已知反應(yīng)CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl ; CH2=CH2 + Br2 CH2Br-CH2B

25、r； CHCH + 2HCl CH3-CHCl2 ； H2 + Cl2 = 2HCl ；有非極性鍵斷裂的反應(yīng)是（ ）A. B. C. D. 9.已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一氯化物應(yīng)該具有的種類數(shù)是 A2種 B4種 C5種 D7種 10.下列物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是（ ） A. B. C. D. 11.下列物質(zhì)的沸點由低到高的順序正確的是（ ） A. B. C. D.12. 分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是（ ）A. 只含有一個雙鍵的直鏈有機(jī)物 B.含有兩個雙鍵的直鏈有機(jī)物C. 含有一個雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D.含有一個三鍵的直鏈有機(jī)物13.乙醇和甲醚互為

26、同分異構(gòu)體的下列事實中，最能說明二者結(jié)構(gòu)式不同的是 A.乙醇溶于水，而甲醚不溶于水 B.乙醇跟金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，而甲醚不能 C.甲醚比乙醇更易溶于油脂類物質(zhì)中 D.把1份乙醇加入6份濃H2SO4，當(dāng)加熱到140時，可生成乙醚 1- 5. BBADB 6. B 7. A 8. B 9. B 10. C 11. B 12. 9 13. B 一、選擇題1、某烷烴含200個氫原子，則該烴的分子式是AC97H200 BC98H200 CC99H200 DC100H2002、可燃冰是天然氣與水相互作用形成的晶體物質(zhì)，主要存在于凍土層和海底大陸架中。據(jù)測定每0.1m3固體“可燃冰”要釋放203的甲烷氣體，

27、則下列說法中不正確的是（ ）A“可燃冰”釋放的甲烷屬于烴 B“可燃冰”是水變油，屬于化學(xué)變化C“可燃冰”將成為人類的后續(xù)能源 D青藏高原可能存在巨大體積的“可燃冰”3、青蘋果汁遇碘溶液顯藍(lán)色，熟蘋果能還原銀氨溶液。這說明 ( )A. 青蘋果中只含淀粉不含糖類 B. 熟蘋果中只含糖類不含淀粉C. 蘋果成熟時淀粉水解為單糖 D. 蘋果成熟時單糖聚合成淀粉4、等質(zhì)量的下列烴完全燃燒，消耗氧氣最多的是ACH4 BC2H6 CC3H6 DC6H6 5、蔬菜、水果中富含纖維素，纖維素被食入人體后在作用是 （ ）A為人體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)提供原料 B為維持人體生命活動提供能量C加強(qiáng)胃腸蠕動，具有通便功能D人體中沒

28、有水解纖維素的酶，所以纖維素在人體中沒有任何作用6、使1mol乙烯與氯氣發(fā)生完全加成反應(yīng)，然后使該加成反應(yīng)的產(chǎn)物與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，則兩個過程中消耗氯氣的總的物質(zhì)的量是 A3mol B4mol C5mol D6mol7、可以鑒別乙酸溶液、葡萄糖溶液、蔗糖溶液的試劑是 （ ）A銀氨溶液 B新制氫氧化銅懸濁液 C石蕊試液 D碳酸鈉溶液8、現(xiàn)有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它們的性質(zhì)如下表，據(jù)此，將乙二醇和丙三醇互相分離的最佳方法是 （ ）A萃取法 B結(jié)晶法 C分液法 D分餾法 9、下列物質(zhì)中能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是A乙烯B乙烷C乙醇 D乙酸10、法國化學(xué)家伊夫·肖萬獲2

29、005年諾貝爾化學(xué)獎。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會被拆散、重組，形成新分子，這種過程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng) 。烯烴復(fù)分解反應(yīng)可形象地描述為交換舞伴。(如圖所示)烯烴復(fù)分解反應(yīng)中的催化劑是金屬卡賓(如CH2=M)，金屬卡賓與烯烴分子相遇后，兩對舞伴會暫時組合起來，手拉手跳起四人舞蹈。隨后它們“交換舞伴”，組合成兩個新分子，其中一個是新的烯烴分子，另一個是金屬原子和它的新舞伴。后者會繼續(xù)尋找下一個烯烴分子，再次“交換舞伴”。把C6H5CH2CH=CH2與CH2=M在一定條件下混合反應(yīng)，下列產(chǎn)物不可能存在的是 （ ）AC6H5CH2CH=M BCH2= CH2 CC6H5CH2 CH2 C6H5 DC

30、6H5CH2CH=CH CH2 C6H511、下列物質(zhì)屬于同分異構(gòu)體的一組是 （ ）A麥芽糖和蔗糖 B 與 CH3CH2CH2CH3 CC2H6與C3H8 D O2與O3 12、兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體0.1mol，完全燃燒得0.16molCO2和3.6g水，下列說法正確的是 （ ） A混合氣體中一定有甲烷 B混合氣體中一定是甲烷和乙烯C混合氣體中一定沒有乙烷 D混合氣體中一定有乙炔(CHCH)13、1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實 A苯不能使溴水褪色 B苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng) C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D鄰二

31、溴苯只有一種14、下列各選項中兩種粒子所含電子數(shù)不相等的是 （ ）A羥甲基（CH2OH）和甲氧基（CH3O）B亞硝酸（HNO2）和亞硝酸根（NO2）C硝基（NO2）和二氧化氮（NO2）D羥基（OH）和氫氧根（OH）15、酯化反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一類重要反應(yīng)，下列對酯化反應(yīng)理解不正確的是 （ ） A酯化反應(yīng)的產(chǎn)物只有酯 B酯化反應(yīng)可看成取代反應(yīng)的一種C酯化反應(yīng)是有限度的 D濃硫酸可做酯化反應(yīng)的催化劑16、大氣污染物氟里昂12的化學(xué)式是CF2Cl2。下面關(guān)于氟里昂12的說法正確的是A.沒有固定的熔沸點 B.分子中的碳原子是飽和的 C.屬于正四面體的空間結(jié)構(gòu) D.是甲烷的一種同系物17、下列各組中，不

32、管以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，充分燃燒后生成的二氧化碳的量不變的是 A乙炔(C2H2)和苯(C6H6) B乙醇和丙醇(CH3CH2CH2OH)C乙醇和乙醚(C2H5OC2H5) D甲醛( HCHO)和乙酸18、兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105時1 L該混合烴與9 L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體體積仍是10 L。下列各組混合烴中不符合此條件的是 （ ）A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H6二、選擇題19、（8分）據(jù)報道，某煤礦井下采煤面瓦斯突出，發(fā)生爆炸，當(dāng)場造成56人死亡，92人生死不明。截至記者發(fā)稿時，經(jīng)過全力搜救，目前

33、又發(fā)現(xiàn)4名遇難礦工遺體，死亡人數(shù)增加至60人。其中，55人系窒息死亡。目前，尚有88名礦工下落不明。根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)寫出瓦斯爆炸的化學(xué)方程式 。(2)可燃性氣體的爆炸都有一個爆炸極限，所謂爆炸極限是指可燃?xì)怏w（或蒸汽或粉塵等）與空氣混合后，遇火產(chǎn)生爆炸的最高或最低濃度（通常以體積百分?jǐn)?shù)表示）。下表是甲烷在空氣和純氧氣中的爆炸極限?？諝庵屑冄鯕庵屑淄榈谋O限5.015%5.060%下面是瓦斯和空氣組成的混和氣體中瓦斯的體積含量，從是否能夠爆炸方面考慮，請判斷哪些是不安全的 。A3 B10 C30 D60(3)請分析人為什么在瓦斯爆炸的礦中會窒息死亡： 。(4)由礦井中的瓦斯爆炸

34、，根據(jù)你的化學(xué)實驗經(jīng)驗，你可以得出什么啟示？（提示：對可燃性氣體的加熱、點燃操作應(yīng)該注意的問題） 。20、 (16分) “酒是陳的香”，就是因為酒在儲存過程中生成了有香味的乙酸乙酯，在實驗室我們也可以用右圖所示的裝置制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉栴}：(1)寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)反應(yīng)方程式 。(2)在大試管中配制一定比例的乙醇、乙酸和濃硫酸的混合液的方法是： 。(3)濃硫酸的作用是： ； 。(4)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是 。(5)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止 。(6)若要把制得的乙酸乙酯分離出來，應(yīng)采用的實驗操作是 。(7)做此實驗時，有時還向盛乙酸和乙

35、醇的試管里加入幾塊碎瓷片，其目的是 。(8)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有(填序號)。單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol水單位時間里，生成1mol乙酸乙酯，同時生成1mol乙酸單位時間里，消耗1mol乙醇，同時消耗1mol乙酸正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化21、（7分）（1）無水乙酸又稱冰醋酸（熔點16.6）。在室溫較低時，無水乙酸就會凝結(jié)成像冰一樣的晶體。請簡單說明在實驗中若遇到這種情況時，你將如何從試劑瓶中

36、取出無水乙酸？ 。（2）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHOH。請你寫出該有機(jī)物官能團(tuán)的名稱： 、 、 。驗證該有機(jī)物中含有-COOH官能團(tuán)常采用的方法是 ，產(chǎn)生的現(xiàn)象為 。三、計算題（本題兩個小題，共15分）22、（8分）嗎啡和海洛因都是嚴(yán)格查禁的毒品，嗎啡分子含C：71.58%、H：6.67%、N：4.91%、其余為O。已知其相對分子質(zhì)量不超過300。試求：（1）啡的相對分子質(zhì)量_；（2）嗎啡的化學(xué)式 ； 已知海洛因是嗎啡的二乙酸酯。試求：（3） 洛因的相對分子質(zhì)量 ；（4）海洛因的化學(xué)式 .23、（7分）有機(jī)物A由碳、氫、氧三種元素組成?，F(xiàn)取2.3 g A與2.8 L氧氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況）在密閉容器中燃燒，燃