必修2_：伴性遺傳(中圖版)ppt課件

1、 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性，有為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？我為什么是女孩？我為什么是男孩？我為什么是男孩？ 同是受精卵發(fā)育的個體同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為育成雌性，有的發(fā)育成雄性？雌雄個體為什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？什么在某些遺傳性狀上表現(xiàn)的不同呢？(一一) 性別決議性別決議性別決議和伴性遺傳性別決議和伴性遺傳雌雄異體的生物決議性別的方式雌雄異體的生物決議性別的方式1、概念：、概念：2、常染色體：、常染色體：3、性別決議的類型、性別決議的類型與性別決議無

2、關(guān)的染色體與性別決議無關(guān)的染色體與性別決議有關(guān)的染色體與性別決議有關(guān)的染色體男性：男性：XY XY 女性：女性：XXXX型性別決議型性別決議型性別決議型性別決議性染色體：性染色體：(二二) 伴性遺傳伴性遺傳1、概念、概念2、色盲的發(fā)現(xiàn)、色盲的發(fā)現(xiàn)拓展：伴性遺傳特點比較拓展：伴性遺傳特點比較3、伴隱性遺傳的特點、伴隱性遺傳的特點類型類型伴隱性遺傳伴隱性遺傳伴顯性遺傳伴顯性遺傳伴伴Y遺傳遺傳特特點點 、男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳、女性患者多于男性患者、延續(xù)相傳只傳男不傳女限雄遺傳( (提示提示: :一個是動物一個是動物, ,一個是數(shù)字一個是數(shù)字) )駱駝駱駝 58 58紅綠色盲癥常見

3、的人類遺傳病，指患者色覺妨礙，不能區(qū)分紅色和綠色。再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？再來看看這兩副圖中有什么？紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺妨礙，不能區(qū)分紅色和綠色。色盲的發(fā)現(xiàn)色盲的發(fā)現(xiàn)？襪子顏色的故事襪子顏色的故事約翰約翰道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父。近代化學(xué)之父。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個提出色盲問題的人著作第一個提出色盲問題的人著作伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研討發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于經(jīng)科學(xué)研討發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體染

4、色體性染色體上的隱性基因控制的。性染色體上的隱性基因控制的?；蛭挥谛匀旧w上，所遺傳方式往往基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。與性別相關(guān)聯(lián)，這種景象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳有什么特點？伴X隱性遺傳病IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖這個家系圖反映的根本情況：這個家系圖反映的根本情況：1每個符號代表的情況？每個符號代表的情況？2每個個體能夠的基因型？每個個體能夠的基因型？3家族中能夠的婚配情況？家族中能夠的婚配情況？IIIIII

5、12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖IIIIII12347891056111213141516紅綠色盲遺傳家系圖男性患者男性患者個體個體女性患者女性患者男性正常男性正常女性正常女性正常阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字116羅馬數(shù)字羅馬數(shù)字IIV代代1每個符號代表的情況？每個符號代表的情況？性別女()男()表現(xiàn)型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型人群中與紅綠色盲癥有關(guān)的個體的表現(xiàn)型和基因型2每個個體能夠的基因型？每個個體能夠的基因型？女性XX 男性XYXBXB XBY XbXb XBYX

6、BXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY3家族中能夠的婚配情況？家族中能夠的婚配情況？XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小組為單位，每個同窗至少分析二種婚配結(jié)果，正確寫出遺傳圖解推導(dǎo)過程；由組長安排分工協(xié)作2、小組討論分析結(jié)果，最后構(gòu)成結(jié)論；3、每小組引薦一名同窗匯報探求結(jié)果，展現(xiàn)推導(dǎo)過程并分析講解。留意：1、每種婚配方式的圖解序號與屏幕展現(xiàn)的序號一致；2、分別得出每種情況男性和女性的發(fā)病率；3、要構(gòu)成結(jié)論，得到紅綠色盲遺傳的特點。XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY X

7、BXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0無色盲無色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲紅綠色盲癥還有哪些特點？紅綠色盲癥還有哪些特點？提示：紅綠色盲基因的傳送。提示：紅綠色盲基因的傳送。四種婚配方式組合成一個家系：四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY女男男女XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY四種婚配方式組合成一個

8、家系：四種婚配方式組合成一個家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXB XBXbXBYXbYXBXb XbYXBXbXbXb XBYXbY伴伴X隱性遺傳病的特點隱性遺傳病的特點結(jié)論前往前往以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下問題。問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型能夠是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(

9、4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的能夠性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb能夠性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率號是攜帶者的概率= = 以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下問題。問題。(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的能夠性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb

10、 XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下問題。問題。16523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號

11、和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的以下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答以下問題。問題。7XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 6XBY XBXBXBXB XBXb XBY XY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 8前往前往以下是某種伴以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別染色體遺

12、傳病的家系圖，請據(jù)圖判別該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？(2)(2)假設(shè)有個男性患了該病，請推測其親代和子代假設(shè)有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判別患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點，判別患者中男性和女性的比例？的比例？1125432761832487659112543276183248765911254327618324876591125432761832487659以下是某種伴以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別該

13、病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：假設(shè)反證法。解釋：假設(shè)反證法。假設(shè)其是隱性基因，那么假設(shè)其是隱性基因，那么I代代2號和號和II代代3號母女均為號母女均為XaXa。從從II代代3號的基因型可知，其父母號的基因型可知，其父母I代代1號和號和2號必有一個號必有一個Xa基因，所以基因，所以I代代1號基因型為號基因型為XaY，為患者。，為患者。假設(shè)與現(xiàn)實不符，所以假設(shè)錯誤。假設(shè)與現(xiàn)實不符，所以假設(shè)錯誤。伴X顯性遺傳病以下是某種伴以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別該病的遺傳特

14、點：該病的遺傳特點：(2)(2)假設(shè)有個男性患了該病，請推測其親代和子代假設(shè)有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病延續(xù)遺傳112543276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因解釋：男患者的基因型解釋：男患者的基因型XAY，XA為其母親傳送來為其母親傳送來Y只能由只能由父親傳送，由此可推知其母親基因型必有一個父親傳送，由此可推知其母親基因型必有一個XA ，那么表，那么表現(xiàn)為患者；男患者生育過程中，把現(xiàn)為患者；

15、男患者生育過程中，把XA傳送給了女兒，把傳送給了女兒，把Y傳傳送給了兒子，所以女兒基因型必有一個送給了兒子，所以女兒基因型必有一個XA ，為患者。，為患者。伴X顯性遺傳病以下是某種伴以下是某種伴X染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判別該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判別患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點，判別患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)假設(shè)有個男性患了該病，請推測其親代和子代假設(shè)有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病延續(xù)遺傳11254327618324876

16、5911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病解釋：可用遺傳圖解的方法進展推導(dǎo)。解釋：可用遺傳圖解的方法進展推導(dǎo)。下肢下肢X光片顯示骨骼的變形光片顯示骨骼的變形抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病伴X顯性遺傳病的特點女性患者多于男性患者；延續(xù)遺傳?；颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育妨礙。經(jīng)常表現(xiàn)為經(jīng)常表現(xiàn)為X X型或型或0 0型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、型腿、骨骼發(fā)育畸形如雞胸、生長緩慢等病癥。生長緩慢等病癥。下面哪副圖最能夠表

17、示伴Y遺傳?。? 2 3 4他能推測出這種病的他能推測出這種病的遺傳特點嗎？遺傳特點嗎？患者全為男性患者全為男性(父傳子，子傳孫父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為患者的基因型表示為XYM。前往前往請他來做一次咨詢醫(yī)生：請他來做一次咨詢醫(yī)生：有一對安康的夫婦，他們了解到血友病有一對安康的夫婦，他們了解到血友病和色盲都是伴和色盲都是伴X隱性遺傳病，如今他們想要隱性遺傳病，如今他們想要生一個孩子，但擔(dān)憂本人未來的小孩會遺傳生一個孩子，但擔(dān)憂本人未來的小孩會遺傳到血友病，不知如何是好，因此特別來咨詢到血友病，不知如何是好，因此特別來咨詢醫(yī)生的意見。醫(yī)生的意見。假設(shè)他是遺傳咨詢醫(yī)生，他會怎樣做？假設(shè)他

18、是遺傳咨詢醫(yī)生，他會怎樣做？提出防治對策、方法和建議身體檢查，了解家庭病史判別遺傳病的類型推算后代發(fā)病率能否有遺傳病患者？能否有遺傳病患者？常染色體遺傳病？性染色常染色體遺傳??？性染色體遺傳病體遺傳病(伴伴X？伴？伴Y) ？顯？顯性遺傳病？隱性遺傳??？性遺傳??？隱性遺傳?。坑眠z傳圖解進展分析。用遺傳圖解進展分析。前往前往課后實際：請同窗們利用課余時間查找資課后實際：請同窗們利用課余時間查找資料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、教料或到醫(yī)院、醫(yī)學(xué)院咨詢相關(guān)的醫(yī)生、教師，給那對夫婦提出合理的建議。請把師，給那對夫婦提出合理的建議。請把實際過程和結(jié)果寫成小論文實際過程和結(jié)果寫成小論文親代親代配子配子子

19、代子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：親代正常，結(jié)果：親代正常， 子代正常。子代正常。3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況前往前往XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常結(jié)果：親代正常女性攜帶者，結(jié)果：親代正常女性攜帶者， 子代男性有色盲子代男性有色盲( ) 。XbXbXBXbY女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)

20、六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%前往前往XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，結(jié)果：親代中女性色盲， 子代男性色盲子代男性色盲( )。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況100%前往前往XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，結(jié)果：親代中男性色盲， 子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)1 ： 13、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果

21、、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況親代親代配子配子子代子代前往前往XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者， 子代男性有色盲子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。女性正常女性正常(攜帶者攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(攜帶者攜帶者) 1 ： 1 ： 1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況50%50%前往前往XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲，結(jié)果：親代都色盲， 子代都色盲。子代都色盲。女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 ： 1親代親代配子配子子代子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果子代患色盲的情況子代患色盲的情況前往前往XYXY型性別決議型性別決議親代親代XX配子配子子代子代男性男性女性女性XXXXYXY男性