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文檔簡介
1、分析化學期末考試試卷 A班級:_學號:_姓名:_得分:_(卷面共有44題,總分100分,各大題標有題量和總分,每小題標號后有小分)一、選擇(16小題,共26分)2分(1)稱取鋼樣2.000 g,充分燃燒后產生的SO2通入50.00 mol 0.01000 mol/L NaOH溶液中吸收,過量的NaOH用0.01000 mol/L HCl溶液返滴定至酚酞終點,消耗30.00 mL,則鋼樣中硫的質量分數(shù)為- ( ) Ar(S)=32.06, H2SO3的pKa1=1.89,pKa2=7.20
2、 2分(2)以下物質必須采用間接法配制標準溶液的是-( ) (A) K2Cr2O7 (B) Na2S2O3 (C) Zn (D) H2C2O4·2H2O 1分(3)使用堿式滴定管進行滴定的正確操作是A 用左手捏稍低于玻璃珠的近旁 B用左手捏稍高于玻璃珠的近旁 C 用左手捏玻璃珠上面的橡皮管
3、; D用右手捏稍低于玻璃珠的近旁 1分(4)用基準鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時,下列情況對標定結果產生負誤差的是A 標定完成后,最終讀數(shù)時,發(fā)現(xiàn)滴定管掛水珠B 規(guī)定溶解鄰苯二甲酸氫鉀的蒸餾水為50ml,實際用量約為60mlC 最終讀數(shù)時,終點顏色偏深D 錐形瓶中有少量去離子水,使鄰苯二甲酸氫鉀稀釋
4、; 1分(5) HPO42-的共軛堿是- ( ) (A) H2PO4- (B) H3PO4 (C)
5、PO43- (D) OH- 2分(6)用NaOH標準溶液滴定3PO4混合液,在滴定曲線上出現(xiàn)幾個突躍-( ) (A) 1 (B) 2
6、0; (C) 3 (D) 4 2分(7)下列溶液用酸堿滴定法能準確滴定的是-( ) (A) 0.1 mol/L HF (pKa = 3.18)
7、; (B) 0.1 mol/L HCN (pKa = 9.21) (C) 0.1 mol/L NaAc pKa(HAc) = 4.74 (D) 0.1 mol/L NH4Cl
8、; pKb(NH3) = 4.75 1分(8)EDTA的酸效應曲線是指-( ) (A) aY(H)-pH 曲線 (B) pM-pH 曲線 (C) lgK'(MY)-pH 曲線
9、160; (D) lgaY(H)-pH 曲線 2分(9)用EDTA直接滴定有色金屬離子,終點所呈現(xiàn)的顏色是-( ) (A) 指示劑-金屬離子絡合物的顏色 (B) 游離指示劑的顏色 (C) EDTA-金屬離子絡合物的顏色
10、 (D) 上述 B 與 C 的混合顏色 2分(10)在絡合滴定中, 用回滴法測定Al3+時, 若在pH=56時以某金屬離子標準溶液回滴過量的EDTA, 金屬離子標準溶液應選-( ) (A) Mg2+ (B) Zn2+ (C) Ag+ (D) Bi3+ 2分(11)今有A、B濃度相同的Zn2+-EDTA溶液兩份:A為的NaOH溶液;B
11、為的氨性緩沖溶液。則在A、B溶液中Zn2+-EDTA的K¢(ZnY)值的大小是 ( )( A )A溶液的K¢(ZnY)和B溶液的 K¢(ZnY)相等 ( B ) A溶液的K¢(ZnY)比B溶液的K¢(ZnY)小( C )A溶液的K¢(ZnY)比B溶液的K¢(ZnY)大 ( D )無法確定2分(12)下列反應中滴定曲線在化學計量點前后對稱的是 -( ) (A) 2Fe3+ Sn2+ = Sn4+ 2Fe2+
12、 (B) MnO4-+ 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O (C) Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+ (D) I2 + 2S2O32- = 2I- + S4O62- 2分(13)對于反應:BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O 已知(BrO3-/Br-,(I2/I-, 則此反應平衡常數(shù)(25)的對數(shù)(lgK)為-(
13、60; ) (A) (1.44-0.55)/ 0.059 (B) 3× (C) 2×6×(1.44-0.55)/0.059 (D) 6×2分(14) 配制含錳的KMnO4溶液,需取4溶液(在酸性溶液中作氧化劑)的體積為-(
14、 ) Mr(KMnO4,Ar(Mn)=54.94 (A) 14.15mL (B) 8.09mL (C) 10.11mL (D) 6.07mL 1分(15)在金屬離子M和N等濃度的混合液中,以HIn為指示劑,用EDTA標準溶液直接滴定其中的M,要求 A pH=pKMY
15、60; B KMY<KMIn C lgKMY lgKNY³6 D NIn和 HIn的顏色應有顯著差別 1分(16)用EDTA滴定時,要求溶液的pH»5,調節(jié)酸度的緩沖溶液應該選擇A 緩沖溶液 &
16、#160; B 緩沖溶液C 六次甲基四胺緩沖溶液 D 一氯乙酸緩沖溶液 二、填空(15小題,共31分)5分(
17、1) 某有機化肥中N、P、K的質量分數(shù)分別為3.02 % 、0.30 % 、1.50 % ,則w(NH3)為_% 、w(P2O5)為_% 、w(K2O)為_% 。Ar,Ar,Ar, Ar,Ar (O) = 16.00 2分(2)以0.050 mol / L 的Na2S2O3標液用碘量法測銅,應稱取含20%的銅合金_g 。 Ar(Cu) =63.55 1分(3)EDTA與金屬離子形成的絡合物具有_、_、_和_等特性。 &
18、#160; 1分(4)當M與Y反應時,溶液中有另一絡合劑L存在,若aM(L)=1表示_。1分(5)已知HCN的,在時,氰化物的酸效應系數(shù)為_。
19、2分(6)pH為的磷酸鹽溶液(H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36), 磷酸鹽存在的主要形式為_和_; 其濃度比為_。 2分(7)以下平衡式的英文縮寫分別是(請?zhí)預,B,C)。 (1) 物料平衡式 _ (A) PBE (2) 電荷平衡式 _ (B) MBE (3) 質子平衡式 _
20、; (C) CBE 5分(8)下列滴定中各選什么指示劑為宜? (1) 用0.1 mol/L HCl 溶液滴定0.05 mol/L Na2CO3 _ (2) 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定0.05 mol/L 酒石酸
21、 _ (3) 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定 0.1 mol/L HCl _ (4) 用0.1 mol/L NaOH溶液滴定0.1 mol/L H3PO4(滴定至H2PO4-) &
22、#160; _ 2分(9)用甲醛法測定工業(yè)(NH4)2SO4Mr (NH4)2SO4=132中氨的質量分數(shù)w(NH3), 把試樣溶解 后用250 mL容量瓶定容,移取25 mL,用0.2 mol/L NaOH標準溶液滴定, 則應稱取試樣約_ g。 2分溶液的電荷平衡式是_。 1分(11)溶液的pH愈大, 則EDTA的lgaY(H)愈_, 如只考慮酸效應, 則金屬離子與EDTA絡合物的條件穩(wěn)定常數(shù)K'(MY)=_。 2分(12) 鉻黑T指示劑常配成固體試劑而不是水溶液,其原因是_, 加入NaCl的目的是_。 2分(13)在的六次甲基四胺緩沖溶液中,Zn2+不發(fā)生副反應,已知l
23、g aY(H) = 8.44 , lg K,今欲以2.00 ´ 10-3 mol / L EDTA滴定相同濃度的Zn2+。若要求Et0.5% ,則檢測終點時要求DpZn £_。2分(14)重鉻酸鉀(SnCl2HgCl2)法測定全鐵中所涉及的反應式是: (1) _ (2) _ (3) _ 1分(15)配制Na2S2O3溶液時,用的是新煮沸并冷卻后的蒸餾水,其目的是_、_、和_等。 &
24、#160; 三、計算(6小題,共30分)5分(1)稱取某風干試樣, 在100 110加熱烘干至恒重,其質量為,計算試樣中水的質量分數(shù)。若測得風干試樣中含鐵5
25、1.69%,計算干燥試樣中鐵的質量分數(shù)。5分(2)收集24 h尿樣共2.00 L,用EDTA滴定。( 1 )取10.0 mL上述尿樣,加入pH = 10的緩沖溶液,用0.00500 mol /L的EDTA滴定,消耗23.5 mL; (2 )另取10.0 mL該尿樣,使Ca2+形成CaC2O4沉淀除去,仍用同濃度的EDTA滴定其中的Mg2+,需EDTA 12.0 mL,求尿樣中Ca2+和Mg2+的質量濃度。 Mr(Ca) = 40.08 , Mr (Mg ) = 24.31 5分(3)用每毫升含KMnO4的溶液,滴定不純的H2C2O4·2H2O試樣,消耗。計算試樣的純度。
26、 Mr(KMnO4,Mr(H2C2O4·2H2O)=126.07 5分(4)取巴黎綠(一種含As殺蟲劑)試樣,用HCl及還原劑處理;將AsCl3 蒸餾至帶水接受器中。加過量固體NaHCO3中和一起蒸過來的HCl,然后用2滴定,消耗。計算試樣中As2O3的質量分數(shù)。 Mr(As2O3)=197.84 5分(5)準確稱取維生素C ( C6H8O6 )試樣0.1988 g,加新煮沸過的冷蒸餾水100 mL和稀醋酸10 m L,加淀粉指示劑后,用0.05000 mol / L的I2標準溶液滴定,消耗22.14 mL,求試樣中維生素C的質量分數(shù)。 Mr (C6H8O6)
27、 = 176.1 反應如下:C6H8O6 + I2 = C6H6O6 + 2HI5分(6)某酸性試液中含有Fe2+和Fe3+,今移取25.00 mL試液,直接用0.01000 mol / L K2Cr2O7標準溶液滴定,耗去12.73 mL;另取25.00 mL試液,用SnCl2還原并加入HgCl2后,再用同樣的K2Cr2O7標準溶液滴定,耗去28.51 mL。計算試液中Fe2+和Fe3+的濃度。四、問答題(3小題,共9分)2分(1)為何在酸堿滴定中HCl、NaOH溶液濃度一般為左右,而EDTA溶液常使用0.02 mol/L? 5分(2) 測定咖啡因的方法是:準確稱取含咖啡因的試樣ms g 溶
28、于水,準確加入過量的濃度為c1的KBiI4溶液V1 mL,(C8H10N4O2)H+ + BiI4- = (C8H10N4O2)HBiI4¯過濾,棄去沉淀,測定未反應的Bi()。在HAc-Ac-緩沖溶液中,用濃度為c2的EDTA溶液滴定至BiI4-絡合物的黃色消失為終點,消耗V2 mL,請列出咖啡因質量分數(shù)計算式。2分(3) 已知Fe3+與EDTA絡合物的lgK,若在時,以0.010 mol / L EDTA滴定同濃度的Fe3+,考慮aY(H)和aFe(OH)后,lg K¢,完全可以準確滴定。但實際上一般是在時進行滴定,簡要說明其理由。五、判斷改錯題(4小題,共4分)1分(
29、1)酚酞指示劑在酸性溶液中呈現(xiàn)無色,在堿性溶液中呈現(xiàn)紅色。()1分(2)一元弱酸溶液的氫離子濃度等于酸的濃度。()1分(3)酸堿滴定達計量點時,溶液呈中性。 () 1分(4)沉淀的溶解度越大,沉淀滴定曲線的突躍范圍就越大。 ()
30、160; = =答案=一、1(16小題,共26分)2分(1)0116 (A)2分(2)2117 (B)1分(3)B1分(4)A,C1分(5)0302 (C) 2分(6)0514 (B) 2分(7)0603 (A) 1分(8)0703 (D)
31、 2分(9)0803 (D) 2分(10)0817 (B) 2分(11)4711 ( C )2分(12)0917 (C) 2分(13)2905 (D) 2分(14)2932 (C) 1分(15)C1分(16)C二、2(15小題,共31分)5分(1)4129、2分(2)41451分(3)穩(wěn)定性高,組成簡單,易溶于水,大多無色
32、1分(4)M與L沒有副反應1分2分(6)0349 H2PO4-+ HPO42- ; 1:1 2分(7)0351 1. B 2. C 3. A 5分(8)0528 (1) 甲基橙 (2) 酚酞 (3) 甲基橙或酚酞或甲基紅 (4) 甲基橙 2分(9)0629 &
33、#160; 3.3 2分(10)2316 H+Na+ = OH-+Cl- 1分(11)0734 小 , K(MY)/aY(H) 2分(12)2755 水溶液不穩(wěn)定易被氧化, 作稀釋劑 2分(13)47292分(14)2970 1. 2Fe3+Sn2+=2Fe2+Sn4+ 2. SnCl2+2HgCl2=SnCl4+Hg2Cl2
34、160; 3. Cr2O72-+6Fe2+14H+=2Cr3+6Fe3+7H2O 1分(15)除O2;除CO2;殺死細菌三、3(6小題,共30分)5分(1)2150 w(H2O) = (0.9738-0.9656)/0.9738×100% = 0.84% 干燥試樣中 w(Fe) = 51.69%×100/(100-0.84) = 52.13%5分(2)4757r (Mg) =0.00500 ´ 12.0 ´´10-
35、3/10.0 = 1.46 ´ 10-4 (g / mL)r (Ca) =0.00500 ´ ( 23.5 - 12.0 ) ´´10-3/10.0 = 2.30 ´ 10-4 (g / mL)5分(3)2948 1 mol H2C2O4·2H2O1 mol C2O42-2/5 mol MnO4-
36、 ×5.980 5 126.07 ××
37、 158.03 2 1000 w(H2C2O4·2H2O)= ×100%=85.2%
38、 0.4006 5分(4)2951 1 mol As2O32 mol As(III) 2 mol I2 1
39、 197.84 ××× 2
40、 1000 w(As2O3)= ×100%=39.27% 0.4191 5分(5)
41、4909 5分(6)4930 四、4(3小題,共9分)2分(1)2126酸堿反應的完全程度不如EDTA絡合反應高,若濃度太稀,終點誤差大。EDTA絡合反應完全度高,可以稀一些,而且EDTA溶解度小,也難以配成0.1 mol/L溶液。5分(2)41352分(3)4737 因為Fe3+極易水解( pH »4 ),若在的條件下進行滴定,此時絕大部分Fe3+已水解形成沉淀,從而無法進行滴定。因此,不能單純地從K¢(MY)的大小來判斷能否準確
42、滴定,還要考慮金屬離子的水解酸度。Fe3+和EDTA絡合物在時還很穩(wěn)定 ( K¢(Fe(III)Y )較大 ),能準確滴定。五、5(4小題,共4分)1分(1)pH<8, 無色;pH>10,紅色1分(2)小于1分(3)不一定是中性1分(4)越小分析化學期末考試試卷B 班級:_學號:_姓名:_得分:_(卷面共有42題,總分100分,各大題標有題量和總分,每小題標號后有小分)一、選擇(19小題,共35分)2分(1)0103 準確移取1.0 mg/mL銅的標準溶液2.50 mL,于容量瓶中稀釋至500 mL, 則稀釋后的溶液含銅(mg/mL)為
43、-( ) (A) 0.5 (B) 2.5 (C) 5.0 (D) 252分(2)0104 每100 mL人體血漿中,平均含K+和Cl-365 mg。已知M(K+)= 39.1 g/mol, M(Cl-) = 35.5 g/mol。血漿的密度為1.0 g/mL。則血漿中K+和Cl-的濃度為-(
44、0; ) (A) 1.80 ×10-1和×10-3和×10-1 mol/L×10-3和×10-1×10-6和×10-4 mol/L2分(3)2114 為標定Na2S2O3溶液的濃度宜選擇的基準物是-( ) (A) 分析純的H2O2
45、; (B) 分析純的KMnO4 (C) 化學純的K2Cr2O7 (D) 分析純的K2Cr2O71分(4)EDTA發(fā)生酸效應時,酸效應系數(shù)表示:A Y /CY
46、60; B åHiY/CYC Y / (Y+ åHiY)
47、0; D (Y+ åHiY)/Y 2分(5)0308 相同濃度的CO32-、S2-、C2O42-三種堿性物質水溶液, 其堿性強弱(由大至小)的順序是-( )
48、 (已知 H2CO3 pKa1 = 6.38 pKa2 = 10.25 H2S pKa1 = 6.88 pKa2 = 14.15
49、0; H2C2O4 pKa1 = 1.22 pKa2 = 4.19 ) (A) CO32->S2->C2O42- (B) S2->C2O42->CO32- (C) S2->CO32->C
50、2O42- (D) C2O42->S2->CO32- 2分(6)0324 某病人吞服10g NH4Cl 1小時后, 他血液的。已知H2CO3的 pKa1 = 6.38, pKa2。此時他血液中HCO3-/H2CO3之比為-( ) (A) 1/10 (B) 10 &
51、#160; (C) 1/2 (D) 2 2分(7)0407 將等體積的pH=3的HCl溶液和pH=10的NaOH溶液混合后,溶液的pH區(qū)間是-( ) (A) 34 (B) 12 &
52、#160; (C) 67 (D) 1112 1分(8)0504 將酚酞指示劑加到某無色溶液中,溶液仍無色,表明溶液酸堿性為-( ) (A) 酸性 (B) 中性 (C) 堿性
53、160; (D) 不能確定其酸堿性 2分(9)2318 某三元酸H3A的pKa1 = 3.96, pKa2 = 6.00, pKa3 = 10.02,則3A的pH是-( ) (A) 1.00 (B) 2.48 (C) 3.96
54、; (D) 4.98 2分(10)0802 以下表述正確的是-( ) (A) 二甲酚橙指示劑只適于pH>6時使用 (B) 二甲酚橙既可適用于酸性也適用于弱堿性溶液 (C) 鉻黑T指示劑只適用于酸性溶液 (D) 鉻黑T指示劑適用于弱堿性溶液 2分(11)0809 &
55、#160; 在金屬離子M和N等濃度的混合液中, 以HIn為指示劑, 用EDTA標準溶液直接滴定其中的M, 若Et0.1%、DpM=±0.2,則要求-( ) (A) lgK(MY)-lgK(NY)6 (B) K'(MY)<K'(MIn) (C) pH=pK'MY
56、0; (D) NIn與HIn的顏色應有明顯的差別 1分(12)0819 EDTA與金屬離子絡合時, 一分子的EDTA可提供的配位原子數(shù)是-( ) (A) 2 (B) 4 (C) 6
57、; (D) 8 2分(13)2708 敘述Na2H2Y溶液以Y4-形式存在的分布系數(shù)x(Y4-)時,說法正確的是-( ) (A) x(Y4-)隨酸度的增大而增大 (B) x(Y4-)隨pH的增大而減小 (C) x(Y4-)隨pH的增大而增大 (D) x(Y4-)與pH的大小無關 2分(14)4702 &
58、#160; 含有0.02 mol / L AlY的的溶液A、B兩份。A溶液中含有0.3 mol / L游離F;B溶液中含有0.1 mol/L游離F。指出下列敘述中錯誤的結論( )( A ) A、B兩溶液的 Al相等 ( B )A、B兩溶液的 Al 不相等 ( C )A、B兩溶液的K¢(AlY)不相等
59、 ( D )A、B兩溶液的Al(F)不相等2分(15)4710 在的六次甲基四胺緩沖溶液中,用EDTA滴定Zn2+至化學計量點時,以下關系正確的是 ( ) ( A ) Zn2+ = Y4- (
60、 B ) Zn2+ = Y ( C ) Y4- = ZnY / K(ZnY) ( D ) c(Y) = MY 2分(16)4747 在含有0.10 mol / L AgNO3和0.20 mol / L NH3的混合溶液中,下列敘述NH3的物料平衡方程正確的是( )
61、 ( A ) NH3 + Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+ ( B ) Ag(NH3)+ + Ag(NH3)2+ ( C ) NH3 + 2 Ag(NH3)2+ ( D ) NH3 + Ag(NH3)+ + 2 Ag(NH3)2+2分(17)0925 用鈰量法測定鐵時, 滴定至 50% 時的電位是 -( ) 已知¢ (Ce4+/Ce3+)= 1.44 V,
62、162; (Fe3+/Fe2+)= 0.68 V (A) 0.68 V (B) 1.44 V (C) 1.06 V
63、 (D) 0.86 V 2分(18)2904在氧化還原滴定中,配制Fe2+標準溶液時,為防止Fe2+被氧化,應加入-( ) (A) HCl (B) H3PO4 (C) HF (D) 金屬鐵 2分(19)2924
64、60; 已知在2SO4介質中,¢ (Ce4+/Ce3+)=1.44V ¢ (Fe3+/Fe2+。計算此條件下以4+滴定2+至化學計量點時,反應物及滴定產物的濃度-( ) (A) Ce4+=Fe2+×10-8mol/L,Ce3+=Fe3+ (B) Ce4+=Fe3+,Ce3+=Fe2+×10-8mol/L (C) Ce4+=Fe2+,Ce3+=Fe3+ (D) C
65、e4+=Fe3+,Ce3+=Fe2+二、填空(19小題,共45分)5分(1)為標定下列溶液的濃度,請選用適當?shù)幕鶞饰? 溶 液NaOHEDTAAgNO3Na2S2O3基 準 物 2分(2) 密度為/mL的濃H2SO4(96.0%),可中和的H+濃度為_mol/L Mr(H2SO4)=98.07 2分(3)現(xiàn)有濃度為的 HCl溶液,用移液管移取此溶液100mL,須加入_mL蒸餾水,方能使其濃度為。 2分(4)為標定濃度約為的溶液欲耗HCl約30mL,應稱取Na2CO3_g, 若用硼砂則應稱取
66、_g。Mr(Na2CO3)=106.0, Mr(Na2B4O7·10H2O)=381.4 6分(5)計算0.02000 mol / L KMnO4溶液對以下物質的滴定度 (g / mL) Ar(Fe) = 55.85 , Mr(Fe2O3) = 159.69 , Mr(As2O3) = 197.84 , Mr(H2O2) = 34.02 ( 1 ) T(Fe/KMnO4) = _; ( 2 ) T(Fe2O3/KMnO4) =_ ;( 3 ) T(As2O3/ KMnO4) =_; ( 4 ) T(H
67、2O2/KMnO4) =_。6分(6)某有機化肥中N、P、K的質量分數(shù)分別為3.02 % 、0.30 % 、1.50 % ,則w(NH3)為_% 、w(P2O5)為_% 、w(K2O)為_% 。Ar,Ar,Ar, Ar,Ar (O) = 16.00 2分(7)為配制T(Fe / K2Cr2O7) = 0.005000 g / mL的K2Cr2O7標準溶液1 L ,需稱取純K2Cr2O7 _g。 Mr(K2Cr2O7, Ar(Fe) = 55.85 2分(8)間接法制備標準溶液,常采用_和_兩種方法來確定其準確濃度。3分(9)由于_、_或_等原因不能直接滴定時,可采用回滴定的方式。&
68、#160; 2分(10)根據(jù)下列離子反應式,條件平衡常數(shù)lgK應大于_,反應才完全。 MnO4-+5Fe2+8 H+=Mn2+5Fe
69、3+4H2O 3分(11)0341 H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7.20, pKa3 = 12.36, 則PO43-的pKb1 = _, pKb2 = _, pKb3 = _。 2分(12)pH為的磷酸鹽溶液(H3PO4的pKa1 = 2.12, pKa2 = 7
70、.20, pKa3 = 12.36), 磷酸鹽存在的主要形式為_和_; 其濃度比為_。 2分(13)已知甲基橙pK(HIn) = 3.4,當溶液時In-/HIn的比值為_; 溶液時In-/HIn的比值為_; 依通常計算指示劑變色范圍應為pH = pK(HIn)±1,但甲基橙變色范圍與此不符,這是由于_。 2分(14)0629 用甲醛法測定工業(yè)(NH4)2SO4Mr (NH4)2SO4=132中氨的質量分數(shù)w(NH3), 把試樣溶解 后用250 mL容量瓶定容,移取25 mL,用0.2 mol/L NaOH標準溶液滴定, 則應稱取試樣約
71、_ g。 1分(15)0734 溶液的pH愈大, 則EDTA的lgaY(H)愈_, 如只考慮酸效應, 則金屬離子與EDTA絡合物的條件穩(wěn)定常數(shù)K'(MY)=_。 1分(16)0827 在pH=13的NaOH介質中, 選擇鈣指示劑用EDTA滴定法測定Ca2+、Mg2+混合液中的Ca2+, 是利用_方法提高絡合滴定的選擇性。 2分(17)2729 EDTA的酸效應曲線是_的關系曲線,pH越小,則_越大。5分(18)4707 &
72、#160; 含有0.010 mol / L Mg2+-EDTA絡合物的pH = 10的氨性緩沖溶液中已知lg K,lgaY(H) = 0.5 ,則Mg2+ = _ mol / L, Y = _ mol / L2分(19)2981 配制Na2S2O3溶液時,要用_水,原因是_。 三、計算(4小題,共20分)5分(1)2159 某化驗室經常分析鐵礦中含鐵量,若使用的K2Cr2O7標液的濃度為0.02000 mol/L, 為避免計算,直接從消耗的K2Cr2O7溶液的體積表示出Fe的質量分數(shù),則應稱取鐵礦多少克?
73、60; Ar(Fe)=55.85 5分(2)2178 將一個僅含CaO和CaCO3的混合物(在1200)灼燒并在干燥器中冷卻,質量損失5.00%, 計算試樣中CaCO3的質量分數(shù)。 Mr(CaCO3)=100.1, Mr(CaO)=56.08 5分(3)2950 市售H2O2溶液的密度為/mL。取其,在酸性介質中用0.1208mol/L Ce()滴定,用去。計算試樣溶液中H2O2的質量分數(shù)。 Mr(H2O2)=34.01 5分(4)4927
74、; 測定鋼鐵中硫的含量時,稱取試樣0.5000 g,如果此鋼鐵樣中的含硫量為0.12%,滴定用去碘標準溶液6.00 mL。問升碘標準溶液中含碘多少克? Mr(I2) = 253.8 , Ar(S) = 32.07 =答案=一、1(19小題,共35分)2分(1)0103 (C)2分(2)0104 1
75、 K+ = ××10-3 mol/L /mol 1 Cl- = ××10-
76、1 mol/L /mol (C)2分(3)2114 (D)1分(4)D2分(5)0308 (C) 2分(6)0324 (B) 2分(7)0407 (A) 1分(8)0504 (D
77、) 2分(9)2318 (B) 2分(10)0802 (D) 2分(11)0809 (A) 1分(12)0819 (C) 2分(13)2708 (C) 2分(14)4702 ( A )2分(15)4710 ( B )2分(16)4747
78、160; ( D )2分(17)0925 (A) 2分(18)2904 (A) 2分(19)2924 (A) 因為在化學計量點時,應Ce4+=Fe2+,而且很小,Ce3+=Fe3+,而且較大。 二、2(19小題,共45分)5分(1)0134溶液NaOHEDTAAgNO3Na2S2O3基準物H2C2O4·2H2OZnNaClK2Cr2O7 2分(2)21332分(3)213
79、8 12.50 mL2分(4)21405分(5)41095分(6)4129、2分(7)4150 1分(8)用基準物標定;與其他標準溶液比較1分(9)反應速度慢、試樣不易溶解、無合適指示劑1分(10)182分(11)0341 1.64 6.80 11.88 2分(12)0349 H2PO4-+ HPO42- ; 1:1 2分(13)05
80、18 (1) 0.5 (In/HIn = K(HIn)/H+ = 10/100.50) (2) 10 (3) 由于人們的眼睛對紅色比黃色靈敏 2分(14)0629 3.3 1分(15)0734 小 , K(MY)/aY(H) 1分(16)0827 沉淀掩蔽法 2分(17)2729 lgaY(H)pH , lgaY(H) 5分(18)4707&
81、#160; 10;10 2分(19)2981 新煮沸并冷卻了的蒸餾水 為了除CO2、O2和殺死細菌,因為它們均能使Na2S2O3分解 三、3(4小題,共20分)5分(1)2159 m = (6××x×55.85)/(x%×1000)×100% = 0.6072 (g)5分(2)2178 Mr(CO2 100
82、g試樣中CaCO3質量為×100.1 = 11.37 (g) 所以w(CaCO3) = 11.4%5分(3)2950 1 mol H2O22mol Ce4+ 1
83、0; 34.01 ××× 2 1000 w(H2O2)= ×100%=0.761% ×1.010 5分(4)4927
84、; S + O2 = SO2 , SO2 + H2O = H2SO3 H2SO3 + I2 + H2O = SO42- + 2I- + 4H+ c (I2) = 0.00312 mol / L m (I2) = c (I2)´ V (I2) ´M(I2) = 0.00312 ´ 1.0 ´ 253.8 = 0.79 (g)分析化學期末考試試卷 C班級:_學號:_姓名:_得分:_(卷面共有26題,總分100分,各大題標有題量和總分,每小題標號后有小分)一、選擇(5小題,共10分)2分(1)0108 用鄰苯二甲酸氫鉀為基準物標定0.1 mol/L NaOH溶液,每份基準物的稱取量宜為Mr(KHC8H8O4)=204.2 -( ) (A) 0.2 g左右
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