供應(yīng)室試題填空匯總(精品資料).doc

1、【最新整理，下載后即可編借】二、填空題1、CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進行分類、 清追、及消毒的區(qū)域,為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的有機物、無機物、微生物的 過程。3、終末漂洗是用 軟水、純化水 或蒸館水 對漂洗后的器械、 器具和物品進行最終的處理過程。4、消毒后宜接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng)A9()°C ,時間 ASmin,或AO值3()0()；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng)9()°C ,時間 Rmin 或 AO 值 A 60()。三、簡答題1、CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識與技能？答：(1)各類診療器械、器具和物品的清

2、洗、消毒、滅菌的 知識與技能。(2) 相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。(3) 職業(yè)安全防護原則和方法。(4) 醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、 休息室、衛(wèi)生間等。（2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨 立的敷料制備或包裝間）和無菌物品存放區(qū)。二、填空題1、根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度70°C90°C ;塑膠類干燥溫度65°C75°C。2、無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用消毒的低纖 維絮擦布進行干燥處理。3、穿

3、刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用壓力氣槍或95% 乙醇進行干燥處理。4、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 裸露物品的滅菌。三、簡答題1、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？答：（1）物品由污到潔，不交叉、不逆流。（2）空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對負壓，檢查、 包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓。2、CSSD的封包的要求有哪些？答：（1）包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險性物品滅菌 包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物；如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi) 滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。（2）閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包 體積、重量相適宜，松緊適度。封包應(yīng)嚴密，保持閉合完好性

4、。(3) 紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)6mm,包 內(nèi)器械距包裝袋封口處 2.5o(4) 醫(yī)用熱封機在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準確性和閉 合完好性。(5) 硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破 壞時應(yīng)可識別。(6) 滅菌物品包裝的標識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi) 容。滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期和失效日期。標 識應(yīng)具有追溯性。二、填空題1、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過1()CmXl()CmX2()Cm ,油劑、 粉劑的厚度不應(yīng)超過06cm,凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過1.3Cm ,裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的物品間應(yīng)留有充分的空間。2、干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸

5、，滅菌后溫度 降至40t以下再開滅菌器。3、無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度2()Cm25Cm ,離墻5cm 1()Cm , 距天花板5()Cm o4、無菌物品存放的環(huán)境達到溫度 低于24°C,濕度 低于70% 的條件時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為Md ;未達到環(huán)境 標準時，有效期為Zd_o醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 個月；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜 為6個月；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為6個月。硬質(zhì) 容器包裝的無菌物品，有效期宜為6個月。三、簡答題1、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？答：(1)從滅菌器卸載取出的

6、物品，待溫度降至室溫時方可 移動，冷卻時間應(yīng) >30mino(2)毎批次應(yīng)確認滅菌過程合格，包外、包內(nèi)化學(xué)指示 物合格；檢查有無濕包現(xiàn)象，防止無菌物品損壞和污染。無菌包掉 落地上或誤放到不潔處應(yīng)視為被污染。2、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？答：應(yīng)符合消毒技術(shù)規(guī)范的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含 氯或含澳消毒劑 10()Omg/L2()()()mgL 浸泡 30min45min 后，有 明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5()0()mgLl()()()()mgL浸泡至少 60min后,再按照本標準5.35.8進行處理。二、填空題1、超聲波清洗機水溫應(yīng)45°C ,應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在水

7、面下，腔內(nèi)注滿水。超聲清洗時間宜為3min-5min ,可根據(jù)器械污染情況適當延長清洗時間，不宜超過IOmin O2、酸性氧化電位水有效氯含量為6()nL±l() L , PH值范 圍 2.()3.(),氧化還原電位(ORP) IK)OmV ?殘留氯離子 <IOOOmgZL O3、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或 浸泡消毒2min ,凈水沖洗30s,再按標準要求進行處理。4、AO值為評價濕熱消毒效果的指標，指當以Z值表示的微生物 殺滅效果為時，溫度相當于8()°C的時間(秒)。三、簡答題1、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)如何判斷？答：陽性對照組培養(yǎng)陽

8、性，陰性對照組培養(yǎng)陰性，試驗組培 養(yǎng)陰性，判定為滅菌合格。陽性對照組培養(yǎng)陽性，陰性對照組培養(yǎng)陰性, 試驗組培養(yǎng)陽性，則滅菌不合格；同時應(yīng)進一步鑒定試驗組陽性的細菌是否為指示菌或是污染所致。2、壓力蒸汽滅菌前的準備有哪些？答：（1）每天設(shè)備運行前應(yīng)進行安全檢查，包括滅菌器壓力 表處在“零”的位置；記錄打印裝置處于備用狀態(tài)；滅菌器柜門密 封圈平整無損壞，柜門安全鎖扣靈活、安全有效；滅菌柜內(nèi)冷凝水排出口通暢，柜內(nèi)壁清潔；電源、水源、蒸汽、壓縮空氣等運行條件 符合設(shè)備要求。（2）進行滅菌器的預(yù)熱。（3）預(yù)真空滅菌器應(yīng)在每日開始滅菌運行前空載進行B-D試驗。二、填空題1、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑孑2mm

9、 ,且其腔體中的任何一 點距其與外界相通的開口處的距離W其內(nèi)直徑的15()()倍的器械。2、日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應(yīng)目測或借助帶光源放大鏡 檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無血漬、污漬、水 覽等殘留物質(zhì)和銹斑。3濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄魚次消毒的溫度與時間或Ao值，應(yīng)佳 檢測清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng)每季度 進行監(jiān)測，每次檢測3件5件有代表性的物品。4、生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所 有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進后，生物監(jiān) 測連續(xù)三次合 擡后方可使用。三、簡答題9、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測包括哪些？答：(1)應(yīng)進行包

10、外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅 菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物，高度危險性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指 示物，置于最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化 學(xué)指示物的顏色變化，則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué) 指示物顏色的變化，判定是否達到滅菌合格要求。(2)采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應(yīng)直接將一片 包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進行化學(xué)監(jiān)測。、1()、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護用品的配備要求有哪 些？答：(1)根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護 用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面 罩等。(2)去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。二、判斷題1、進入人

11、體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和物品應(yīng)進行滅菌。（）2、去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無 菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。（X）3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機器。（X）4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留 存時間為3（）天或者以上的可植入型物品。（ ）三、簡答題1、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護用品的配備要求有哪些？答：（1）根據(jù)工作崗位的不同需要，應(yīng)配備相應(yīng)的個人防護用品，包括圓帽、口罩、隔離衣或防水圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面 罩等。（2）去污區(qū)應(yīng)配置洗眼裝置。2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪

12、些區(qū)域？答：（1）輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、 休息室、衛(wèi)生間等。（2）工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)（含獨立的敷料制備或包裝間）和無菌物品存放區(qū)。二、判斷題1、被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的 診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由 CSSD單獨回收處理。（ ）2、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的 包裝。（X ）3、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。(× )4、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨包裝的器械。(×)三、簡答題1. 何謂保護性

13、隔離？是指為避免醫(yī)院內(nèi)高度易感患者受到來自其他患者、醫(yī)護人員、 探視者及環(huán)境中各種致病性微生物和條件致病微生物的感染而 采取的隔離措施。2、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？答：應(yīng)符合消毒技術(shù)規(guī)范的規(guī)定和要求。應(yīng)先采用含 氯或含澳消毒劑 l()()()mg/L 2()()()mgL 浸泡 30min 45min 后，有 明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑500Omg/Ll()()()()mgL浸泡至少60min后,再按照本標準5.35.8進行處理。二、判斷題1、高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過 包裝材料可宜接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。()2、快

14、速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運輸時避免污染,2小時內(nèi)使用，不能儲存。(X)3、環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。(X )4、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。(× )三、簡答題1、怎樣打BD測試包？答：打B-D測試包：用1()0%脫脂純棉布折疊成長3()Cm± 2cm、寬25Cm ±2cms高25Crn28Cm大小的布包裹,重量為 4kg±5%,并將專用的BD測試紙放入測試包中央。2、BD測試的目的？答：檢測預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器空氣排除效果。二、判斷題1、發(fā)放時應(yīng)確認無菌物品的有效性

15、，植入物及植入性手術(shù)器械 應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。（ ）2、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。（X）3、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或掠洗。（X ）4、刷洗操作應(yīng)在水面上進行，防止產(chǎn)生氣溶膠。（X）三、簡答題 1、B-D測試要求何時做測試？答：B-D測試要求：預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器每 日第一鍋必須做B-D測試。2、B-D測試的操作方法？答：將B-D測試包（或一次性B-D測試包）水平放于滅 菌柜內(nèi)滅菌車的前底層，靠近柜門與排氣口前方，柜內(nèi)除測 試包外無任何物品，134°C , 3.5min4min后取出。二、判斷題1、管腔類器械應(yīng)用壓力水

16、槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。（X）2、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。（×）3、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑，塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用酸性清潔劑和潤滑劑。（ ）4、酸性氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放少量堿性還原電位水或自來水。（Vz）三、簡答題1、如何判斷BD測試的結(jié)果？答：結(jié)果判斷：觀察測試紙顏色變化，均勻一致變色（黑）， 說明冷空氣排除效果良好，滅菌器可以使用；反之，滅菌器 有冷空氣殘留，需檢查B-D測試失敗原因，直至BD測 試合格后該鍋方能使用。2、怎樣打預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測標準

17、試驗 包？答：預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器標準試驗包：用16條 全棉手術(shù)巾41CtTlX66Crn,將每條手術(shù)巾的長邊先折成3層， 短邊折成2層然后疊放，作成23Cm ×23cm × 15cm大小的標 準試驗包，并將兩個生物管或兩個菌片置于標準試驗包中心 部位。二、多項選擇1、消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品（）以及無菌物品供應(yīng)的部門（ABCDE）A回收 B清洗 C消毒 D滅菌 E分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括（ABC）A去污區(qū) B檢查、包裝及滅菌區(qū) C無菌物品存放區(qū)D辦公室 E休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求符合要求的是（AC

18、DE）A各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實際屏障B緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物 品存放區(qū)內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和 消毒D地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計E檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉式設(shè)計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（ABC）APH 值 7.5B對各種有機物有較好的去除作用C對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現(xiàn)象。D對無機固體粒子有較好的溶解去除作用E能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機污染物三、簡答題1、試述滅菌的定義。答：滅菌是指清除和殺滅一切微生物。2、手術(shù)器械首選何種滅菌手段最經(jīng)濟、最安全？答：壓力蒸汽滅菌方法。3、玻璃注射器選用哪種

19、消毒液浸泡達到去熱原、去污、消毒的目的？其濃度為多少？浸泡時間？答：三效熱原滅活劑，濃度為1 %2%,浸泡1小時以上二、多項選擇1、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點（ACD）A PH值6.5B對各種有機物有較好的去除作用C對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D對金屬物品 的腐蝕性小E對金屬無腐蝕2、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ABCE）A環(huán)氧乙烷的濃度 B滅菌溫 C相對濕度 D物品的厚 度E滅菌時間3、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（BCDE） A回收 B沖洗 C洗滌 D漂洗 E終末漂 洗4、管腔類器械進行干燥處理應(yīng)使用（Ae）A壓力氣槍 B 75%乙醇 C 95%乙醇 D

20、干燥柜E自然干燥5、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ABCD）A具有良好的穿透性B能阻止外界微生物的侵襲C具有足夠的牢固度D能保證打包的完整性E以上都不正確三、簡答題1、生物監(jiān)測要求什么時間周期做監(jiān)測？答：生物監(jiān)測要求每月進行監(jiān)測1次。2、生物監(jiān)測的目的？答：測試壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果。3、試述消毒的定義。答：消毒是指清除和殺滅人體表面和無生命物體表面的病原微生 物及其他有害微生物。二、多項選擇1、環(huán)氧乙烷最大的缺點是(BCD)A穿透力弱 B易燃 C易爆 D有毒性 E 無毒性2、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是(ABCD)A又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測B對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進行檢查C判斷滅菌是否按規(guī)

21、定的條件進行D可顯示滅菌器的運轉(zhuǎn)情況E判斷滅菌是否達到滅菌合格要求3、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（BCDE）A金屬物品放上層B下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層C下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層D玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透4、濕包的危害有（ABCDE）A破壞防護屏障B有潛在醫(yī)院感染的危險C返工造成工作負荷加大D增加成本消耗E有助細菌生長三、簡答題1、常用的壓力蒸汽滅菌器有哪種類型？答：有下排氣壓力蒸汽滅菌器、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器、快 速壓力蒸汽滅菌器。2、壓力蒸汽滅菌器常用的監(jiān)測方法有幾種？答：（1）工藝監(jiān)測。（2）化學(xué)指示劑監(jiān)

22、測。（3）生物監(jiān)測。 （4）預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器加BD測試。3、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器，物品包裝要求如何？答：物品包裝要求不能大于30Cm X 30Crn X 5（）Cm,量不超過7kg二、多項選擇1、化學(xué)指示膠帶的用途（ABC）A主要用于每個包裹的包外B區(qū)分已滅菌和待滅菌物品C可作為記錄和封包之用D可指示包裹內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)E合格可作為提前放行的標志2、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（BCD）A有利于溫度的升高 B不利于溫度的升高C不利于熱的穿透D不利于蛋白質(zhì)的變性 E利于滅菌介質(zhì)的穿透3、滅菌物品裝放時應(yīng)注意（ABCD）A應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介

23、質(zhì)的穿透。C宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進行滅 菌。D材質(zhì)不相同時，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器 械類放置于下層。E手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外4、使用化學(xué)消毒劑的注意事項(ABCDE)A注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩B消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配C正確選用和配制消毒劑D特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間E盛放容器加蓋三、簡答題1、使用下排氣壓力蒸汽滅菌器，物品包裝要求如何？答：物品包裝要求不能大于3()CrnX 3()CmX 25Cm,重量不超過 5kg。2、無菌物品存放要求？答：滅菌物品應(yīng)放于離地高2()Crn -25Crn,離天花板5()Crn, 離墻遠于5ctn處的載物架上

24、。3、無菌物品發(fā)放原則。答：先滅菌先發(fā)放，嚴禁發(fā)放過期的無菌物品。二、多項選擇1、紡織品類包裝材料應(yīng)符合以下那幾個條件(ABCDE)A為非漂白織物B包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補C初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、去色D應(yīng)有使用次數(shù)的記錄E應(yīng)符和GB/T19633的要求2、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：(ABC)A手術(shù)器械 B關(guān)節(jié)鏡 C腹腔鏡 D胃鏡 E 體溫計3、蒸汽滅菌用水應(yīng)為(BC)A自來水 B軟水 C純化水 D蒸憾水 E以 上都正確4、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類(ABCDE)A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑 D酶清 潔劑E以上都正確三、簡答題1、消毒供應(yīng)中心滅菌方

25、法主要有哪三類？答：壓力蒸汽滅菌、干熱滅菌、環(huán)氧乙烷滅菌。2、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器在滅菌時其溫度、壓力、時間要求為 多少？答：溫度132°C-134°C壓力2.1I<gCM時間4-6分鐘。3、下排氣壓力蒸汽滅菌器在滅菌時其溫度、壓力、時間要求為 多少？答：溫度121°C、壓力1.05KgCM時間20-30分鐘。二、多項選擇1、終末漂洗是用(BCD)對漂洗后的器械、器具和物品進行最 終的處理過程A自來水 B軟水 C純化水D蒸錫水 E以上 都正確2、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)(ABCE)A 一用一清洗 B無污漬 C燈光檢查無破損 D使 用次數(shù)無限制E記錄使用次

26、數(shù)3、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明(ABCDE)A滅菌器編號B滅菌批次 C滅菌日期 D失效日期E物品名稱和檢查包裝者的名稱4、干熱滅菌的注意事項有(ABCDE)A滅菌物品包體積不應(yīng)超過1()X 1()X2()CMB滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降 到40°C以下再開滅菌器C有機物品滅菌時，溫度應(yīng)17()oCD裝載物品的高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3E物品間應(yīng)留有充分的空間三、簡答題1、壓力蒸汽滅菌器適用范圍？答：用于耐高溫、耐高濕的醫(yī)療器械和物品的滅菌。2、壓力蒸汽滅菌器不能用于哪類物品的滅菌？答：不能用于凡士林等油類和粉劑的滅菌。3、干熱滅菌法的適用范圍？ 答：粉劑、

27、油劑、玻璃。一、多項選擇1、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用(ABD)A新安裝的滅菌器 B移位后的滅菌器C維修后的滅菌器 D大修后的滅菌器E斷電后的滅菌器2、以下屬于低溫滅菌的是（ABC）A環(huán)氧乙烷滅菌法 B過氧化氫等離子滅菌法C低溫甲醛蒸汽滅菌法D干熱滅菌法 E以上都對3、滅菌包外的標識內(nèi)容包括以下哪幾項（ABCDE）同27A物品名稱 B檢查打包者姓名C滅菌器編號、批次號D滅菌日期 E失效日期4、消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機械通風換氣次數(shù)的要求正確的是（ABC）A去污區(qū)1（）次/小時B檢查、包裝和滅菌區(qū)10次/小時C無菌物品存放區(qū)4-1（

28、）次/小時D無菌物品存放區(qū)1（）次/小時E以上都對三、簡答題1、壓力蒸汽滅菌器進行生物監(jiān)測其生物指示菌株是什么？答：生物指示菌株為耐熱的嗜熱脂肪桿菌芽胞。2、環(huán)氧乙烷滅菌器適用范圍？答：可用于環(huán)氧乙烷滅菌物品包括電子儀器、光學(xué)儀器、醫(yī)療器械、內(nèi)鏡、透析器材和一次性使用的診療物品。3、環(huán)氧乙烷滅菌器常用的監(jiān)測方法有幾種？答：（1）工藝監(jiān)測。（2）化學(xué)指示劑監(jiān)測。（3）生物監(jiān)測?！咀钚抡?，下載后即可編輯】二、多項選擇1、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒(AB)A不銹鋼 B非金屬材質(zhì)的器 C金屬材質(zhì)的器械D銅鋁的診療器械 E以上都對2、儲存酸性氧化電位水的容器要求(ABC)A避光 B

29、密閉 C硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D塑料制品E不銹鋼容器3、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍(ABCE)A更衣室 B辦公室 C衛(wèi)生間 D敷料制備間E休息室4、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是(ABDE)A物品由污到潔，不交叉、不逆流B空氣流向由潔到污C去污區(qū)保持相對正壓 D檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相 對正壓E去污區(qū)保持相對負壓三、簡答題1、環(huán)氧乙烷滅菌器進行生物監(jiān)測其生物指示菌株是什么？答：生物指示菌株為枯草桿菌黑色變種芽胞。2、消毒供應(yīng)室工作區(qū)域劃分為哪三大區(qū)域？答：污染區(qū)、清潔區(qū)、無菌區(qū)。3、消毒供應(yīng)室三區(qū)之間建筑有何要求？答：在三區(qū)之間,必須建立實際屏障二、多項選

30、擇1、無菌物品發(fā)放要求正確的是（ABCDE）A遵循先進先出的原則B確認其有效性 C發(fā)放記錄具有可追溯性D運送無菌物品的器具保持清潔E植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放2、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（ABD）A電子儀器 B光學(xué)儀器 C棉球D不耐高溫、濕熱的器械 E以上均可3、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（ABCDE）A物理監(jiān)測 B化學(xué)監(jiān)測 C生物監(jiān)測DB-D試驗 E以上都對4、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些（ABC）A溫度 B壓力 C時間D強度 E體積三、簡答題1、消毒供應(yīng)室工作流程采用什么路線？答：采用單向流程布置,由污到凈、不交叉、不逆行,呈污染遞 減逐漸凈化

31、的過程。2、無菌物品生產(chǎn)標準流程由哪七部分組成？答：污染物品回收、污染物品分類、污染物品清洗消毒、消 毒物品制備包裝、滅菌處理、無菌儲存、無菌物品下送。3、何謂污染區(qū)？答：污染區(qū)是指醫(yī)院消毒供應(yīng)室處理已經(jīng)或可能被病原微生 物污染的醫(yī)療器械物品的區(qū)域。二、多項選擇1、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（ABC）A等離子低溫滅菌B低溫甲醛蒸汽滅菌 C環(huán)氧乙烷滅菌D壓力蒸汽滅菌 E干熱滅菌法2、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備的是（AC）A圓帽 B 口罩 C專用鞋 D隔離衣 E手 套3、對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證的內(nèi)容包括（ABCD ）A供應(yīng)中心地址（具體到樓號樓層） B發(fā)證機關(guān)C發(fā)證日期D有效期限E科室負責人4

32、、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序中，要求醫(yī) 院組織哪些專業(yè)人員參與自查（ABCDE）A護理B醫(yī)院感染管理C供應(yīng)室D后勤E以上都是三、簡答題1、何謂清潔區(qū)？答：清潔區(qū)是指經(jīng)過去污清洗、消毒合格物品的處理區(qū)域, 在清潔區(qū)進行包裝制作、待滅菌物品、物資庫房等。2、何謂無菌區(qū)？答：無菌區(qū)是指已經(jīng)滅菌合格的物品,儲存和配送的區(qū)域。二、多項選擇1、三級醫(yī)院消毒供應(yīng)中心，由省衛(wèi)生廳組織考核合格后，頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證，題中錯誤的有效期是年。（ABCE ）A五年 B二年 C四年 D 三年 E 一年2、對二級及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合 格證,不是指定審核組織的部門有（ACDE ）A省衛(wèi)生廳 B市衛(wèi)生局 C醫(yī)院 D區(qū)衛(wèi)生局E縣衛(wèi)生局3、山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標準（試行）中對業(yè)務(wù) 技術(shù)管理的要求包括（ABCD ）A消毒供應(yīng)中心各崗位職責明確B各級人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標準C消毒員應(yīng)經(jīng)過市級以上專業(yè)