高考生物一輪復習課時強化作業(yè)第七單元生物變異、進化與育種專題人類遺傳病(必修)-課件

1、課時強化作業(yè)二十人類遺傳病一、選擇題1(2016屆江淮模擬)下圖甲表示某種遺傳病的系譜圖，該病涉及非同源染色體上的兩對等位基因，圖中所有正常女性的基因型均如圖乙所示，且3號4號代表性染色體。若­3與­4的后代男孩均患病、女孩均正常，下列有關分析正確的是()甲A由圖甲推斷，該病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳B不考慮交叉互換，一個圖乙細胞可以產生2種類型的4個配子C­2的基因型為AAXDY或AaXDYD­1與­2婚配，后代患病的概率是解析：本題考查遺傳系譜圖的分析推斷及概率計算的相關知識。根據題目條件，所有正常女性的基因型為AaXDXd，可確定雙顯性

2、個體表現(xiàn)正常，故A錯誤；女性個體的一個卵原細胞只能產生1個配子，故B錯誤；根據題目條件可推斷出­3與­4的基因型為AAXdXd、aaXDY，­2的基因型只能為AaXDY，故C錯誤；­1基因型應為aaXDXD或aaXDXd，­2的基因型為AaXdY，則二人婚配，后代患病的概率為1正常的概率1×，D項正確。答案：D2(2016屆寧夏銀川唐徠回民中學月考)某疾病發(fā)病率很高，通過對該家庭中一對夫婦及其子女的調查，畫出了遺傳圖譜。據圖可以作出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病的特點是女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病的有關基因可

3、能是X染色體上隱性基因D子女中的致病基因也有可能來自父親解析：據圖分析可知，雙親患病卻生出正常的女兒，即“有中生無”，可知此病為常染色體顯性遺傳病，C錯誤；患病父母均為雜合子，A錯誤；常染色體遺傳病男女發(fā)病率相等，B錯誤；子女中的致病基因可能來自母親，也可能來自父親，D正確。答案：D3(2016屆保定模擬)下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()A先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的B不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病C要研究某遺傳病的遺傳方式，可在學校內隨機抽樣調查D遺傳咨詢、產前診斷和選擇性流產可以減少遺傳病的發(fā)生解析：本題考查人類遺傳病的相關知識，意在考查考生的理解分析能

4、力。要研究某種遺傳病的發(fā)病率通常隨機在大的群體中進行調查，研究某種遺傳病的遺傳方式，通常對患者家系進行調查，故選C。答案：C4(2016屆廣東省“十?！备呷M)下列關于調查人群中的遺傳病的敘述中，錯誤的是()A調查遺傳病的發(fā)病率要在人群中調查，且調查的群體要足夠大B調查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調查C最好調查在群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病D某種遺傳病的發(fā)病率某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的患病家系中的所有人數×100%解析：遺傳病的發(fā)病率應在人群中調查，調查時應保證被調查的群體足夠大，A項正確；調查某遺傳病的遺傳方式，需要在患病家系中進行調查，B項正確；調查的遺傳

5、病最好是發(fā)病率較高的單基因遺傳病，C項正確；某種遺傳病的發(fā)病率某種遺傳病的患病人數/某種遺傳病的被調查人數×100%，D項錯誤。答案：D5(2016屆沈陽東北育才中學高三模擬)下列有關遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是()醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史分析、判斷遺傳病的傳遞方式推算后代患病風險率提出防治疾病的對策、方法和建議A BC D解析：遺傳咨詢的基本程序：首先醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史，然后分析、判斷遺傳病的遺傳方式，接著推算后代患病風險率，最后提出防治疾病的對策、方法和建議。答案：D6(2016屆河北正定高三模

6、擬)通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發(fā)現(xiàn)的遺傳病是()A紅綠色盲 B21三體綜合征C鐮刀型細胞貧血癥 D性腺發(fā)育不良解析：紅綠色盲是基因突變產生的，利用組織切片不能觀察到基因突變；2l三體綜合征又稱先天性愚型或唐氏綜合征，屬于染色體異常遺傳病，即第21號染色體的三體現(xiàn)象；鐮刀型細胞貧血癥可以鏡檢紅細胞呈鐮刀狀；性腺發(fā)育不良也叫特納氏綜合征，XO型，即缺少一條X染色體，屬于性染色體遺傳病，可以鏡檢識別。答案：A7(2016屆江蘇揚州高三模擬)下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇

7、生女孩B白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩C抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產前基因診斷解析：白化病是常染色體隱性遺傳病，若夫妻都是致病基因的攜帶者，子女患病概率無性別之分。性(X)染色體上的遺傳病，可以通過控制性別來避免生出患病的孩子。對于并指癥等常染色體顯性遺傳病，則需要做產前基因診斷。答案：B8(2016屆吉林實驗中學高三模擬)下圖為某遺傳病的系譜圖，相關基因用B、b表示。圖中個體1的基因型不可能是()Abb BBbCXbY DXBY解析：1是患者，如果1的基因型為XBY，則XB基因是致病基

8、因，由于XB基因只能來自母親2，因此，母親2也是患者，但這與系譜圖矛盾，說明1的基因型一定不為XBY。答案：D9(2016屆沈陽二中高三模擬)某家庭中，丈夫正常，妻子患有某種單基因遺傳病，兩個女兒正常。下列有關判斷正確的是()A該遺傳病一定為隱性遺傳病B致病基因一定位于X染色體上C兩個女兒的基因型一定相同D兩個女兒的基因型可能不同解析：丈夫正常，妻子患單基因遺傳病，女兒正常，此病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳??；若用A、a表示相關基因，則4種情況下，正常女兒的基因型依次是aa、Aa、XaXa、XAXa，即正常女兒的基因型相同。答案：C10

9、(2016屆安徽省六校教育研究會新高三素質測試)雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，體細胞中的X染色體會有一條隨機失活(部分基因不表達)，從而造成某些性狀的異化，玳瑁貓即是典型的例子，其毛色常表現(xiàn)為黃色和黑色(相關基因分別為B、b)隨機嵌合。相關敘述不正確的是()A玳瑁貓一般是雌貓，雄貓很罕見B玳瑁貓皮膚不同毛色的區(qū)域，毛色基因的表達情況不同C玳瑁雌貓的子代雄貓中黃色和黑色兩種毛色大約各占一半D玳瑁雄貓的產生都是由于初級卵母細胞減數第一次分裂時同源染色體未分離造成的解析：本題考查遺傳的相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或

10、得出正確的結論的能力。首先根據題意，雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期，體細胞中的X染色體會有一條隨機失活，所以玳瑁貓一般是雌貓，A正確；毛色受基因控制，有不同毛色的區(qū)域說明毛色基因的表達情況不同，B正確；控制毛色的基因B和b是位于X染色體上的，雌性玳瑁貓的基因型是XBXb，那么她的子代雄性中XBY和XbY的比例是11，表現(xiàn)型分別是黃黑11，所以C正確；若初級卵母細胞減數第一次分裂時同源染色體未分離會造成染色體數目變異，與題意不符，D錯誤。答案：D11科學家目前已經確定可以導致天生沒有指紋的基因，這種天生無指紋的情況被稱作皮紋病或者入境延期病，患有這種疾病的人天生手指肚上沒有指紋。特拉維夫大學的科學家

11、將存在這種情況的人的基因與沒有這種情況的人的基因進行對比，發(fā)現(xiàn)SMARCAD1基因突變影響指紋的形成。下列敘述正確的是()A可制作皮紋病患者的組織切片，用光學顯微鏡來觀察SMARCAD1基因B入境延期病是一種可遺傳的變異，可在患者家庭中調查該病的發(fā)病率C無指紋患者和21三體綜合征患者體內均含有致病基因D無指紋是一種表現(xiàn)型，而表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果解析：在光學顯微鏡下觀察不到基因；該病的發(fā)病率應在人群中隨機調查；21三體綜合征的患者第21號染色體多了一條，不一定存在致病基因。答案：D12(2016屆蘇北四市聯(lián)考)下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是()A該計劃的實施將有助于人類對自

12、身疾病的診治和預防B該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統(tǒng)工程C該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D該計劃的實施不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響解析：本題主要考查人類基因組計劃的相關知識。人類的許多疾病與基因有關，該計劃的實施對于人類疾病的診治和預防具有重要意義，A正確；該計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，C不正確；該計劃是人類從分子水平研究自身遺傳物質的系統(tǒng)工程，B不正確；該計劃表明基因之間確實存在人種的差異，有可能產生種族歧視，侵犯個人隱私等負面影響，D不正確。答案：A13(2016屆湖北武漢高三模擬)優(yōu)生是讓每一個家庭生育出健康的孩子，下列有關優(yōu)

13、生的措施的敘述，正確的是()A基因診斷可以用來確定胎兒是否患有貓叫綜合征、色盲等B用酪氨酸酶能對白化病進行基因診斷C遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的最主要方法D禁止近親結婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法解析：基因診斷也稱DNA診斷或基因探針技術，即在DNA水平上分析檢測某一基因，從而對特定的疾病進行診斷。因此基因診斷主要是診斷由基因突變引起的疾病，如色盲等，而貓叫綜合征是由5號染色體結構改變引起的，不能用基因診斷確定。酪氨酸酶是蛋白質，不能用酪氨酸酶來對白化病進行基因診斷；遺傳咨詢是指通過分析推理，向咨詢對象提出防治對策和建議，它和產前診斷一樣，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展，但不

14、是預防遺傳病發(fā)生的最主要方法；近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險，禁止近親結婚是預防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的辦法。答案：D14(2016屆廣東中山華僑中學高三模擬)進行遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一，通過對患某種基因遺傳病的家系進行調查，繪出如圖系譜。假定圖中1患該遺傳病的概率是1/6，則得出該概率值需要的限定條件是()A3和4的父母中有一個是患病者B1和2都是攜帶者C3和4的父母都是患病者D1和2都是攜帶者解析：由于1、2正常，生有一患病的女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病，若相關基因用A、a表示，則2的基因型為1/3AA或2/3Aa，若3和4的父母中有一個是患病者，則3的基因型為Aa

15、，2和3的后代1患病概率2/3×1/41/6，A正確；據題干可知1和2都是攜帶者，但不能確定1患該遺傳病的概率是1/6，B錯誤；3和4的父母都是患病者，則后代應全患病，而3正常，不合題意，C錯誤；1為患者(aa)，不是攜帶者，D錯誤。答案：A15(2016屆福建省福州八中高三模擬)調查人員對患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進行調查后，記錄在表(“”代表患者，“”代表正常)中。下列有關分析正確的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父親母親弟弟A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B調查該病的發(fā)病方式應在自然人群中隨機取樣調查C該女性與其祖父基因型相同的概率為4/9D該女性的父母再生一個正

16、常孩子的概率為1/4解析：該女性的父母均患病，但他們卻有一個正常的兒子，說明該病是顯性遺傳??；再根據祖父和姑姑的表現(xiàn)型關系可知，控制該病的基因位于常染色體上，所以該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；調查該病的遺傳方式應在患者家系中調查，而調查遺傳病的發(fā)病率應在自然人群中隨機取樣調查，B錯誤；該病是常染色體顯性遺傳病，因父母都是患者，而弟弟正常，故這對夫婦均為雜合子，該女性患者是雜合子的概率為2/3；祖父為患者，其后代有正常個體(姑姑正常)，故祖父為雜合子，所以該女性與其祖父基因型相同的概率為2/3，C錯誤；因父母都是患者，而弟弟正常，這對夫婦均為雜合子，他們再生一個正常小孩的概率是1/4，D正確

17、。答案：D二、非選擇題16(2016屆廣東中山華僑中學高三模擬)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于氧氣中會變成黑色。請據圖回答下列問題：(1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少_。(2)若酶是由n個氨基酸、2條肽鏈組成的，則合成酶的過程中脫去了_個水分子，酶基因的堿基數目至少為_。(3)上述實例表明，基因控制性狀的方式之一是_。(4)下圖是一個尿黑酸癥家族系譜圖，請分析回答相關問題：該病的遺傳方式是

18、_。 如果­8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，那么­3和­4生出一個同時患兩種病的孩子的幾率為_，­3和­4生出一個正常孩子的幾率為_?，F(xiàn)需要從第代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，請選出提供樣本的較合適的個體，并解釋原因。_。解析：本題考查遺傳病及基因的自由組合定律的知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。(1)由于基因突變導致酶不能合成，使苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸，而大量形成苯丙酮酸使其含量增加造成對人體的損害。(2)n個氨基酸、2條肽鏈組成的蛋白質，在合成過程中脫去n2個水分子，需要基因中至少有

19、6n個堿基。(3)實例表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。(4)根據­3和­4后代生出女性患者，說明尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳。­8同時還患有苯丙酮尿癥和白化病，說明­3和­4三對基因均是雜合的。因此患兩種病孩子的概率是1/4×1/4×3/4×39/64。­3和­4生出一個正常孩子的幾率是3/4×3/4×3/427/64。第代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因，提供樣本的合適個體為­14(或­15)，因為這些個體肯

20、定含有缺陷基因(或“­16、­17、­18不一定含有致病基因”)。答案：(1)酶(2)n2 6n(3)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀 (4)常染色體隱性遺傳9/6427/64提供樣本的合適個體為­14(或­15)，因為這些個體肯定含有缺陷基因(或“­16、­17、­18不一定含有致病基因”)17(2016屆天津模擬)果蠅是遺傳學研究的經典材料，其四對相對性狀中紅眼(E)對白眼(e)、灰身(B)對黑身(b)、長翅(V)對殘翅(v)、細眼(R)對粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對等位基因在

21、染色體上的分布。(1)果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測定果蠅基因組的序列，需對其中的_條染色體進行DNA測序。(3)果蠅M與基因型為_的個體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M產生配子時，非等位基因_和_不遵循自由組合規(guī)律。若果蠅M與黑身殘翅個體測交，出現(xiàn)相同比例的灰身長翅和黑身殘翅后代，則表明果蠅M在產生配子過程中_，導致基因重組，產生新的性狀組合。(5)在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進行雜交獲取果蠅M的同時，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長翅殘翅細眼粗眼紅眼白眼有眼1131313131無眼113131/從實驗結果推斷，果蠅無眼基因位于_號(填寫圖中數字)染色體上，理由是_。以F1果蠅為材料，設計一步雜交實驗判斷無眼性狀的顯隱性。雜交親本：_。實驗分析：_。解析：(1)據圖中信息，果蠅M含有顯性基因E