環(huán)境監(jiān)測(cè)(奚立旦)第四版課后習(xí)題答案

1、精選文檔其次章其次章 2. 答：監(jiān)測(cè)方案的制定：收集基礎(chǔ)資料；監(jiān)測(cè)斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)；采樣時(shí)間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測(cè)技術(shù)的選擇；結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施方案。 河流的監(jiān)測(cè)斷面應(yīng)至少布設(shè)三個(gè)監(jiān)測(cè)斷面，對(duì)比斷面、把握斷面和削減斷面。 （1）對(duì)比斷面：布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測(cè)河段前的水體水質(zhì)狀況。 （2）把握斷面：一般布設(shè)在排污口的下游 5001000 米處，了解污染源對(duì)河段水質(zhì)的影響。 （3）削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最終一個(gè)排污口下游 1500 米以外處，了解河段的自凈力量。 采樣點(diǎn)的布設(shè)數(shù)量應(yīng)依據(jù)水寬、水深和有無(wú)間溫層等具體條件確定。當(dāng)水面寬50m 時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬

2、 50100m 時(shí)，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬100m 時(shí)，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。 在一條垂線上，當(dāng)水深5m 時(shí)，只在水面下 0.5m 處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深不足 1m時(shí)，在 1/2 水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深 510m 時(shí)，在水面下 0.5m 和河底以上 0.5m處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深10m 時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，即水面下 0.5m 處、河底以上 0.5m 處及 1/2 水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)。 4. 答： （1） 冷藏， （2） 冷凍， （3） 加入保存劑 （ 加入生物抑制劑 調(diào)整 pH 值加入氧化劑或還原劑 ） 例：冷藏、冷凍：易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分

3、析測(cè)定。 測(cè)定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。 測(cè)定金屬離子可調(diào)整 PH 值，防止金屬的水解。 測(cè)定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價(jià)態(tài)。 5答：環(huán)境水樣所含的組分簡(jiǎn)單，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測(cè)定之前需要預(yù)處理 ，使欲測(cè)組分適合測(cè)定方法要求的形態(tài)、濃度并消退共存組分的干擾。 水樣的消解：當(dāng)測(cè)定含有機(jī)物水樣的無(wú)機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無(wú)機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清亮、透亮、無(wú)沉淀。 富集與分別：水樣中的待測(cè)組分低于測(cè)定方法的下限時(shí)，必需進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干

4、擾時(shí)，必需實(shí)行分別或掩蔽措施。 6答：預(yù)處理方案： 取一份水樣，加適量的硫酸和 5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過(guò)量的高錳酸鉀， 加適量的 EDTA 掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測(cè)定汞。 另取一份水樣， 加硫酸和硝酸溶液消解后， 分成幾份， 分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測(cè)銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測(cè)鉛的含量。 另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測(cè)定酚 8. 答：用 4氨基安替比林分光光度法測(cè)定水樣中的揮發(fā)酚時(shí)，假如含量低，則經(jīng)預(yù)蒸餾分別后，需再用三氯甲烷萃取。用氣相色譜法測(cè)定六六六、DDT 時(shí)，需用石

5、油醚萃取。 用分光光度法測(cè)定水樣中測(cè)定水樣中的金屬離子時(shí)， 可用三氯甲烷從水中萃取后測(cè)定。 10.答：色度：去除懸浮物后水的顏色的反映指標(biāo) 濁度：反映水中不溶性物質(zhì)對(duì)光線偷果實(shí)阻礙程度的指標(biāo) 透亮度：反映水體可見(jiàn)程度的指標(biāo)。 區(qū)分與聯(lián)系：色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的，而濁度則是由于水中不溶物質(zhì)所引起的。所以，有的水樣色度很高但是并不渾濁，反之亦然。透亮度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo)。 16.答：不同點(diǎn)：原子化系統(tǒng)設(shè)備不同。 優(yōu)缺點(diǎn)：石墨爐原子化效率高，可大大提高測(cè)定的靈敏度；但比火焰原子化系統(tǒng)的精密度低。 18.答： 在酸性介質(zhì)中， 六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)， 生成紫紅色絡(luò)合物

6、， 于 540nm 進(jìn)行比色測(cè)定，可以測(cè)定六價(jià)鉻。 在酸性溶液中，將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝酸鈉分解，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測(cè)定?？蓽y(cè)定總鉻。 19.答：原理的不同：被測(cè)元素與顯色劑生成有色物質(zhì)，再用分光光度儀測(cè)吸光度；而原子吸取分光光度法是被測(cè)元素原子化后，吸取來(lái)自光源的特征光，測(cè)其吸光度。 儀器的不同：原子化系統(tǒng)、吸取池的不同。 測(cè)定對(duì)象的不同：金屬、非金屬、有機(jī)物均可測(cè)定；而原子吸取分光光度法主要是金屬元素的測(cè)定。 24.答：電導(dǎo)檢測(cè)器； 分別柱填充低容量陰離子交換樹(shù)脂 RN+ HCO3 抑制柱填充強(qiáng)酸性陽(yáng)離

7、子交換樹(shù)脂 RSO3 H+ 洗提液用 0.0024mol/L 碳酸鈉和 0.003mol/L 的碳酸氫鈉。 27.答：水樣中加入次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽快速分解生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸取光譜儀，測(cè)量該氣體對(duì)鋅陰極燈放射的 213.9nm 特征波長(zhǎng)光的吸光度， 與標(biāo)準(zhǔn)二氧化氮的吸光度比較，可測(cè)出氨氮的濃度。 水樣中加入檸檬酸和乙醇，將水樣中的亞硝酸分解生成二氧化氮，其余測(cè)定方法同上。 水樣中加入鹽酸， 于 70 度下， 用還原劑反應(yīng)分解生成一氧化氮， 在 214.4nm測(cè)吸光度，其余方法同上。 29答： COD：化學(xué)需氧量，在肯定條件下氧化

8、1L 水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。 BOD：生化需氧量，在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。 TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所需要的氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。 TOC：總有機(jī)碳，以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)，以碳的質(zhì)量濃度表示。 數(shù)量關(guān)系：對(duì)于同一水樣幾個(gè)指標(biāo)的關(guān)系如下： COD 與 BOD：假如水中非生化降解比例保持不變，二者有關(guān)系；若轉(zhuǎn)變，COD可以把非生化降解都氧化，而 BOD 不行。 TOD： 能反映幾乎全部有機(jī)物質(zhì)經(jīng)燃燒后變成簡(jiǎn)

9、潔無(wú)機(jī)物的需氧量。 它比 BOD、COD 和高錳酸鹽指數(shù)更接近于理論需氧量值。但它們之間也沒(méi)有固定的相關(guān)關(guān)系。有的爭(zhēng)辯者指出，BOD5/TOD0.1-0.6；COD/TOD0.5-0.9，具體比值取決于廢水的性質(zhì)。 TOD 和 TOC：其比例關(guān)系可粗略推斷有機(jī)物的種類。對(duì)于含碳化合物，由于一個(gè)碳原子消耗兩個(gè)氧原子， 即 O2/C2.67， 因此從理論上說(shuō)， TOD2 67TOC。若某水樣的 TODTOC 為 2.67 左右， 可認(rèn)為主要是含碳有機(jī)物； 若 TODTOC>4.0，則應(yīng)考慮水中有較大量含 S、P 的有機(jī)物存在；若 TODTOC2.6，就應(yīng)考慮水樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大

10、，它們?cè)诟邷卮娲呋瘲l件下分解放出氧，使TOD 測(cè)定呈現(xiàn)負(fù)誤差。 31、答： 因氧化劑氧化性不同（在各自的氧化條件下高錳酸鹽較重鉻酸鉀氧化性更強(qiáng)） ，高錳酸鹽指數(shù)常被作為地表水受有機(jī)物和還原性無(wú)機(jī)物污染程度的綜合指標(biāo)，化學(xué)需氧量反應(yīng)了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。 高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量是接受不同的氧化劑在各自的氧化條件下測(cè)定的，難以找出明顯的相關(guān)關(guān)系。一般來(lái)說(shuō)，重鉻酸鉀法的氧化率可達(dá) 90%，而高錳酸鉀法的氧化率為 50%左右，兩者均為將水樣中還原性物質(zhì)完全氧化，因而都只是相對(duì)參考數(shù)據(jù)。 37答 方法 項(xiàng)目 高效液相色譜法 氣相色譜法進(jìn)樣方式 樣品制成溶液樣品需加熱氣化或裂解 流淌相 1 液體

11、流淌相可為離子型、極性、弱極性、非極性溶液，可與被分析樣品產(chǎn)生相互作用， 并能改善分別的選擇性； 2 液體流淌相動(dòng)力粘度為 10-3Pa·s，輸送流淌相壓力高達(dá) 220MPa。 1 氣體流淌相為惰性氣體，不與被分析的樣品發(fā)生相互作用 2 氣 體 流 動(dòng) 相 動(dòng) 力 粘 度 為10-5Pa·s，輸送流淌相壓力僅為 0.10.5MPa 固定相 1 分別機(jī)理：可依據(jù)吸附、安排、篩析、離子交換、親和等多種原理進(jìn)行樣品分別， 可供選用的固定相種類繁多； 2 色 譜 柱 ：固定相粒度大小為1 分別機(jī)理：依據(jù)吸附，安排兩種原理進(jìn)行樣品分別，可供選用的固定相種類較多； 2 色譜柱：固定相粒

12、度大小為0.10.5mm ； 填 充 柱 內(nèi) 徑 為510m；填充柱內(nèi)徑為 36mm，柱長(zhǎng)1025cm，柱效為 103104；毛細(xì)管柱內(nèi)徑為 0.010.03mm，柱長(zhǎng) 510m，柱效為 104105；柱溫為常溫。 14mm，柱效為 102103；毛細(xì)管柱內(nèi)徑為 0.10.3mm，柱長(zhǎng)10 100m，柱效為 103104，柱溫為常溫300。檢測(cè)器 選擇性檢測(cè)器：UVD，PDAD，F(xiàn)D，ECD 通用型檢測(cè)器：ELSD，RID 通用型檢測(cè)器：TCD，F(xiàn)ID（有機(jī)物） 選擇性檢測(cè)器： ECD*， FPD， NPD 應(yīng)用范圍 可分析低分子量低沸點(diǎn)樣品；高沸點(diǎn)、中分子、高分子有機(jī)化合物（包括非極性、極性

13、）；離子型無(wú)機(jī)化合物；熱不穩(wěn)定，具有生物活性的生物分子。 可分析低分子量、低沸點(diǎn)有機(jī)化合物；永久性氣體；協(xié)作程序升溫可分析高沸點(diǎn)有機(jī)化合物；協(xié)作裂解技術(shù)可分析高聚物。 儀器組成溶質(zhì)在液相的集中系數(shù)（10-5cm2·s-1）很小，因此在色譜柱以外的死空間應(yīng)盡量小， 以削減柱外效應(yīng)對(duì)分別效果的影響。 溶質(zhì)在氣相的集中系數(shù)（10-1cm2/s）大，柱外效應(yīng)的影響較小，對(duì)毛細(xì)管氣相色譜應(yīng)盡量減小柱外效應(yīng)對(duì)分別效果的影響 其中，UVD紫外吸取檢測(cè)器；PDAD二極管陣列檢測(cè)器；FD熒光檢測(cè)器；ECD電化學(xué)檢測(cè)器；RID折光指數(shù)檢測(cè)器；ELSD蒸汽發(fā)散射檢測(cè)器；TCD熱導(dǎo)池檢測(cè)器；FID氫火焰離子

14、化檢測(cè)器；ECD*電子捕獲檢測(cè)器；FPD火焰光度檢測(cè)器；NPD氮磷檢測(cè)器。 41答： 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目：氨氮、凱氏氮、總氮 采樣方法：自動(dòng)采樣 水樣保存方法：冷藏或冷凍保存（放置氮由于化學(xué)和生物化學(xué)過(guò)程轉(zhuǎn)變存在形態(tài)） 監(jiān)測(cè)方法：氨氮納氏試劑分光光度法；凱氏氮?jiǎng)P氏法；總氮過(guò)硫酸鉀氧化+紫外分光光度法 第三章 1. 空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在? ?了解它們的存在形態(tài)對(duì)監(jiān)測(cè)工作有何意了解它們的存在形態(tài)對(duì)監(jiān)測(cè)工作有何意義義 空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過(guò)程打算的； 氣象條件也起肯定 的作用。 一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類： （1）分

15、子狀態(tài)污染物 某些物質(zhì)如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氫、氯氣、臭氧等沸點(diǎn)都很低，在常溫、 常壓下以氣體分子形式分散于大氣中。還有些物質(zhì)如苯、苯酚等，雖然在常溫、常壓下是液 體或固體，但因其揮發(fā)性強(qiáng)，故能以蒸汽態(tài)進(jìn)入大氣中。 （2） 粒子狀態(tài)污染物 粒子狀態(tài)污染物 （或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 0.01100 m 之間，是一個(gè)簡(jiǎn)單的非均勻體系。通常依據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為 降塵和飄塵。粒徑大于 10m 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小于 10 m 的顆粒物可長(zhǎng)期飄浮在大氣中，稱為飄塵。 飄塵具有膠體性質(zhì)，故又稱氣溶膠，它易隨呼吸進(jìn)入

16、人體肺臟，在肺泡內(nèi)積累，并可進(jìn)入血 液輸往全身， 對(duì)人體健康危害大， 因此也稱可吸入顆粒物 （IP） 。 通常所說(shuō)的煙 （Smoke） 、 霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來(lái)描述飄塵存在形式的。 2. 已知處于已知處于 100.3kpa100.3kpa， 1010 攝氏度狀況下的空氣中二氧化硫濃度為攝氏度狀況下的空氣中二氧化硫濃度為 0.0000020020.000002002換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下以換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下以 mg/m3mg/m3 為單位表示的濃度值為單位表示的濃度值 解：標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，空氣的 P=101325Pa；T=25；=1.184kg/m3 在 1m3空氣中，由公式： 常數(shù)，即：

17、 （ ） （ ） ，解得標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體積 V=2.0847 所以SO2=V=1.184 3.3.簡(jiǎn)要說(shuō)明制定空氣污染監(jiān)測(cè)方案的程序和主要內(nèi)容簡(jiǎn)要說(shuō)明制定空氣污染監(jiān)測(cè)方案的程序和主要內(nèi)容 一、程序：首先要依據(jù)監(jiān)測(cè)目的進(jìn)行調(diào)查爭(zhēng)辯，收集必要的基礎(chǔ)資料，然后經(jīng)過(guò)綜合分析， 確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，設(shè)計(jì)布點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，選定采樣頻率、采樣方法和監(jiān)測(cè)技術(shù)，建立質(zhì)量保證程序和 措施，提出監(jiān)測(cè)結(jié)果報(bào)告要求及進(jìn)度方案等。 我國(guó)制訂的環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范（大氣和廢氣部分）中，規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)與污染 源監(jiān)測(cè)的目的、布點(diǎn)原則、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目、采樣方法和監(jiān)測(cè)技術(shù)等。 二、主要內(nèi)容： （一）監(jiān)測(cè)目的確定。 （1）通過(guò)對(duì)大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)

18、行定期或連續(xù)地監(jiān)測(cè)，推斷大氣質(zhì)量是否符合國(guó)家 制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評(píng)價(jià)報(bào)告供應(yīng)數(shù)據(jù)。 （2）為爭(zhēng)辯大氣質(zhì)量的變化規(guī)律和進(jìn)展趨勢(shì)，開(kāi)展大氣污染的猜測(cè)預(yù)報(bào)工作提供依據(jù)。 （3）為政府部門執(zhí)行有關(guān)環(huán)境愛(ài)護(hù)法規(guī)，開(kāi)展環(huán)境質(zhì)量管理、環(huán)境科學(xué)爭(zhēng)辯及修訂大氣環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)基礎(chǔ)資料和依據(jù)。 （二）有關(guān)資料的收集。 包括 （1）污染源分布及排放狀況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用和功能分 區(qū)狀況；（5）人口分布及人群健康狀況 （三） 監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。 存在于大氣中的污染物質(zhì)多種多樣， 應(yīng)依據(jù)優(yōu)先監(jiān)測(cè)的原則， 選擇那些危害大、 涉及范圍廣、 已建立成熟的測(cè)定方法，并有標(biāo)準(zhǔn)可比

19、的項(xiàng)目進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 （四）監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè) 監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有閱歷法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。在一般監(jiān)測(cè)工作中，常用閱歷法。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求 （1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。 （2）在污染源比較集中，主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的狀況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為主要監(jiān)測(cè) 范圍，布設(shè)較多的采樣點(diǎn)；上風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對(duì)比。 （3）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣點(diǎn)。 （4）采樣點(diǎn)的四周應(yīng)開(kāi)闊，采樣口水平線與四周建筑物高度的夾角應(yīng)不大于 30°。測(cè)點(diǎn)周 圍無(wú)局地污染

20、源，并應(yīng)避開(kāi)樹(shù)木及吸附力量較強(qiáng)的建筑物。交通密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人 行道邊緣至少 1.5m 遠(yuǎn)處。 （5）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能全都或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有可比性。 （6） 采樣高度依據(jù)監(jiān)測(cè)目的而定。 爭(zhēng)辯大氣污染對(duì)人體的危害， 采樣口應(yīng)在離地面 1.52m 處；爭(zhēng)辯大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高度應(yīng)與植物或器物高度相近。連續(xù)采樣例 行監(jiān)測(cè)采樣口高度應(yīng)距地面 315m；若置于屋頂采樣，采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有 1.5m 以上的 相對(duì)高度，以減小揚(yáng)塵的影響。特殊地形地區(qū)可視實(shí)際狀況選擇采樣高度。 （五） 采樣時(shí)間和采樣頻率 采樣時(shí)間系指每次采樣從開(kāi)頭到結(jié)束所經(jīng)受的時(shí)間， 也稱采樣時(shí)段

21、。采樣頻率系指在肯定時(shí) 間范圍內(nèi)的采樣次數(shù)。 這兩個(gè)參數(shù)要根據(jù)監(jiān)測(cè)目的、 污染物分布特征及人力物力等因素打算。 （六）采樣方法和儀器 依據(jù)大氣污染物的存在狀態(tài)、濃度、物理化學(xué)性質(zhì)及監(jiān)測(cè)方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。采集空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集采樣法兩大類。 （七）監(jiān)測(cè)方法 在大氣污染監(jiān)測(cè)中，目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣相色譜法。和水質(zhì)監(jiān)測(cè)一樣， 為獲得精確和具有可比性的監(jiān)測(cè)結(jié)果，監(jiān)測(cè)方法應(yīng)盡量統(tǒng)一和規(guī)范化， 為此， 很多國(guó)家依據(jù) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 （ISO） 推舉的方法，結(jié)合自己國(guó)情制定出本國(guó)的大氣污染監(jiān)測(cè)方法。我國(guó) 的空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法（1990 年版）包

22、括 80 個(gè)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，149 個(gè)監(jiān)測(cè)方法，并將 這些方法分為國(guó)標(biāo)、推舉和試行三類，是目前我國(guó)大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)的統(tǒng)一方法。本 章以后幾節(jié)將間續(xù)介紹典型大氣污染物的監(jiān)測(cè)方法和監(jiān)測(cè)儀器。 4 4進(jìn)行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測(cè)時(shí)，怎樣結(jié)合監(jiān)測(cè)區(qū)域?qū)嶋H狀況，選擇和優(yōu)化布點(diǎn)方進(jìn)行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測(cè)時(shí)，怎樣結(jié)合監(jiān)測(cè)區(qū)域?qū)嶋H狀況，選擇和優(yōu)化布點(diǎn)方法？法？ 監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有閱歷法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。在一般監(jiān)測(cè)工作中，常用經(jīng)驗(yàn)法。 布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求如下： （1） 采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。 （2）在污染源比較集中，主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的狀況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為主要監(jiān)測(cè) 范圍，

23、布設(shè)較多的采樣點(diǎn)；上風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對(duì)比。 （3）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣點(diǎn)。 （4）采樣點(diǎn)的四周應(yīng)開(kāi)闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于 30°。測(cè)點(diǎn)四周無(wú)局地污染源，并應(yīng)避開(kāi)樹(shù)木及吸附力量較強(qiáng)的建筑物。交通密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人 行道邊緣至少 1.5m 遠(yuǎn)處。 （5）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能全都或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有可比性。 （6） 采樣高度依據(jù)監(jiān)測(cè)目的而定。 爭(zhēng)辯大氣污染對(duì)人體的危害， 采樣口應(yīng)在離地面 1.52m 處；爭(zhēng)辯大氣污染對(duì)植物或器物的

24、影響，采樣口高度應(yīng)與植物或器物高度相近。連續(xù)采樣例 行監(jiān)測(cè)采樣口高度應(yīng)距地面 315m；若置于屋頂采樣，采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有 1.5m 以上的 相對(duì)高度，以減小揚(yáng)塵的影響。特殊地形地區(qū)可視實(shí)際狀況選擇采樣高度。 另外，依據(jù)相關(guān)規(guī)定，考慮采樣點(diǎn)數(shù)目和采樣方法。 5 5說(shuō)明采樣時(shí)間和采樣頻率對(duì)獲得具有代表性的結(jié)果有何意義？說(shuō)明采樣時(shí)間和采樣頻率對(duì)獲得具有代表性的結(jié)果有何意義？ 解：要獲得具有代表性的結(jié)果，削減誤差，就需要選擇合適的采樣時(shí)間和采樣頻率。 （1）選擇合適的采樣時(shí)間。在不存在周期性變異的狀況下，可直接計(jì)算所需采集的樣品總 數(shù)， 然后平均安排于整個(gè)監(jiān)測(cè)期間。 如存在一天的周期性變異，采樣時(shí)間

25、不能固定在某一時(shí) 間上，應(yīng)使得在不同時(shí)間上大致采集相同數(shù)目的樣品。如存在周的周期性變異，采樣時(shí)間不 能固定在一周內(nèi)某一天里，而應(yīng)在每周的不同日子里大致采集相同數(shù)目的樣品。這樣安排采 樣的時(shí)間，才能使得到的總體平均水平的估量值不致產(chǎn)生嚴(yán)峻的偏誤。 （2）選擇采樣頻率。采樣頻率指在肯定時(shí)間范圍內(nèi)的采樣次數(shù)。它和采樣時(shí)間均依據(jù)監(jiān)測(cè) 目的、污染物分布特征及人力物力特征等因素打算。 我國(guó)監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范對(duì)大氣污染例行監(jiān)測(cè)規(guī)定了采樣時(shí)間和采樣頻率。 在大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，要求測(cè)定日平均濃度和最大一次濃度。若接受人工采樣測(cè)定， 應(yīng)滿足下列要求： 應(yīng)在采樣點(diǎn)受污染最嚴(yán)峻的時(shí)期采樣測(cè)定； 最高日平均濃度全年至少監(jiān)測(cè)

26、 20 天；最大一次濃度樣品不得少于 25 個(gè)。 每日監(jiān)測(cè)次數(shù)不少于 3 次。 6 6直接采樣法和富集采樣法各適用于什么狀況？怎樣提高溶液吸取法的富集效直接采樣法和富集采樣法各適用于什么狀況？怎樣提高溶液吸取法的富集效率？率？ 解：一、采集大氣（空氣）樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集（濃縮）采樣法兩類。 （1）直接采樣法 當(dāng)大氣中的被測(cè)組分濃度較高， 或者監(jiān)測(cè)方法靈敏度高時(shí)，從大氣中直接采集少量氣樣即可 滿足監(jiān)測(cè)分析要求。例如，用非色散紅外吸取法測(cè)定空氣中的一氧化碳；用紫外熒光法測(cè)定 空氣中的二氧化硫等都用直接采樣法。 這種方法測(cè)得的結(jié)果是瞬時(shí)濃度或短時(shí)間內(nèi)的平均濃 度，能較快地測(cè)知結(jié)果。常

27、用的采樣容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。 （2）富集（濃縮）采樣法 大氣中的污染物質(zhì)濃度一般都比較低（ppmppb 數(shù)量級(jí)），直接采樣法往往不能滿足分析 方法檢測(cè)限的要求，故需要用富集采樣法對(duì)大氣中的污染物進(jìn)行濃縮。富集采樣時(shí)間一般比 較長(zhǎng)，測(cè)得結(jié)果代表采樣時(shí)段的平均濃度， 更能反映大氣污染的真實(shí)狀況。 這種采樣方法有 溶液吸取法、固體阻留法、 低溫冷凝法及自然沉降法等。 二、 提高溶液吸取法的富集效率： 該方法是采集大氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物質(zhì)的常用方法。采樣時(shí)，用抽氣裝 置將欲測(cè)空氣以肯定流量抽入裝有吸取液的吸取管（瓶）。采樣結(jié)束后， 倒出吸取液進(jìn)行測(cè) 定， 依據(jù)測(cè)得結(jié)果

28、及采樣體積計(jì)算大氣中污染物的濃度。 溶液吸取法的吸取效率主要打算于吸取速度和樣氣與吸取液的接觸面積。 欲提高吸取速度，必需依據(jù)被吸取污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸取液。常用的吸收液 有水、水溶液和有機(jī)溶劑等。依據(jù)它們的吸取原理可分為兩種類型，一種是氣體分子溶解于溶液中的物理作用， 如用水吸取大氣中的氯化氫、 甲醛； 用 5的甲醇吸取有機(jī)農(nóng)藥；用 10 乙醇吸取硝基苯等。另一種吸取原理是基于發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。例如，用氫氧化鈉溶液吸取大 氣中的硫化氫基于中和反應(yīng)；用四氯汞鉀溶液吸取 SO2 基于絡(luò)合反應(yīng)等。理論和實(shí)踐證明， 伴有化學(xué)反應(yīng)的吸取溶液的吸取速度比單靠溶解作用的吸取液吸取速度快的多。因此， 除采

29、 集溶解度格外大的氣態(tài)物質(zhì)外，一般都選用伴有化學(xué)反應(yīng)的吸取液。 吸取液的選擇原則是： A與被采集的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)快或?qū)ζ淙芙舛却蟆?B污染物質(zhì)被吸取液吸取后，要有足夠的穩(wěn)定時(shí)間，以滿足分析測(cè)定所需時(shí)間的要求。 C污染物質(zhì)被吸取后，應(yīng)有利于下一步分析測(cè)定，最好能直接用于測(cè)定。 D吸取液毒性小、價(jià)格低、易于購(gòu)買，且盡可能回收利用。 （2）增大被采氣體與吸取液接觸面積的有效措施是選用結(jié)構(gòu)適宜的吸取管（瓶） 。 A氣泡吸取管 這種吸取管可裝 510mL 吸取液，采樣流量為 0.52.0L/min，適用于采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)物 質(zhì)。對(duì)于氣溶膠態(tài)物質(zhì)，因不能像氣態(tài)分子那樣快速集中到氣液界面上，故吸取效率差。

30、 B沖擊式吸取管 這種吸取管有小型（裝 510mL 吸取液，采樣流量為 3.0L/min）和大型（裝 50100mL 吸 收液，采樣流量為 30L/min）兩種規(guī)格，適宜采集氣溶膠態(tài)物質(zhì)。由于該吸取管的進(jìn)氣管噴 嘴孔徑小，距瓶底又很近，當(dāng)被采氣樣快速?gòu)膰娮靽姵鰶_向管底時(shí)，則氣溶膠顆粒因慣性作 用沖擊到管底被分散，從而易被吸取液吸取。沖擊式吸取管不適合采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)， 由于氣體分子的慣性小， 在快速抽氣狀況下， 簡(jiǎn)潔隨空氣一起跑掉。 C 多孔篩板吸取管（瓶） 該吸取管可裝 510mL 吸取液， 采樣流量為 0.11.0L/min。 吸取瓶有小型 （裝 1030mL 吸 收液， 采樣流量為

31、0.52.0L/min）和大型 （裝 50100mL 吸取液， 采樣流量 30L/min） 兩 種。 氣樣通過(guò)吸取管 （瓶）的篩板后，被分散成很小的氣泡，且阻留時(shí)間長(zhǎng)，大大增加了氣 液接觸面積，從而提高了吸取效果。 它們除適合采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)外， 也能采集氣溶膠 態(tài)物質(zhì)。 8 8已知某采樣點(diǎn)的氣溫為已知某采樣點(diǎn)的氣溫為 2727，大氣壓力為，大氣壓力為 100.00kPa100.00kPa。用溶液吸取法采樣測(cè)。用溶液吸取法采樣測(cè)定空氣中定空氣中 SOSO2 2 日平均濃度， 每隔日平均濃度， 每隔 4h 4h 采樣一次， 共采集采樣一次， 共采集 6 6 次， 每次采集次， 每次采集 30

32、min30min，采樣流量采樣流量 0.5L/min0.5L/min。 將。 將 6 6 次氣樣的吸取液定溶至次氣樣的吸取液定溶至 50.00mL50.00mL， 取， 取 10mL10mL測(cè)知含測(cè)知含 SOSO2 2 2.52.5g g，求該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況，求該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況 下下 SOSO2 2 日平均濃度。日平均濃度。 解： 設(shè)每次采集氣體體積為 V=30min×0.5L/min=15L，標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為 Vs 由 常數(shù)，即： （ ） （ ） 可知 Vs=0.98V=14.7L SO2=2.5ug 即該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下 SO2日平均濃度為 0.14mg/m3。

33、據(jù) GB309582 可知，此值介于空氣污染物一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（0.05 mg/ ）與二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)（0.15 mg/ ）之間。 1010簡(jiǎn)述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中簡(jiǎn)述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中 NONOx x的原理。用簡(jiǎn)圖示意怎樣用的原理。用簡(jiǎn)圖示意怎樣用酸性高錳酸性高錳 酸鉀溶液氧化法測(cè)定酸鉀溶液氧化法測(cè)定 NONO2 2、NONO 和和 NONOx x？ 答： 當(dāng)用空氣采樣器采樣時(shí)，氣樣中的 NO 在內(nèi)裝三氧化鉻-石英砂的氧化管中被氧化成 NO2和氣樣中的 NO2一起進(jìn)入吸取瓶，被冰醋酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成的吸取液洗手，空氣中的 NO2被吸取轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在冰乙酸

34、存在條件下，亞硝酸和對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，然后在于鹽酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中 NO2濃度成正比，用分光光度法測(cè)定得到 NOx的濃度。 圖在樹(shù)上 P177 圖 3-24 1212怎樣用氣相色譜法測(cè)定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測(cè)定它們有何意義？怎樣用氣相色譜法測(cè)定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測(cè)定它們有何意義？ 解：分別測(cè)定總烴和非甲烷烴意義。 總碳?xì)浠衔锍Ｒ詢煞N方法表示，一種是包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔?，稱為總烴（THC）， 另一種是除甲烷以外的碳?xì)浠衔?，稱為非甲烷烴（NMHC）。大氣中的碳?xì)浠衔镏饕?甲烷，其濃度范圍為 28ppm。但當(dāng)大氣嚴(yán)峻污染時(shí)

35、，大量增加甲烷以外的碳?xì)浠衔?。?烷不參予光化學(xué)反應(yīng)， 因此，測(cè)定不包括甲烷的碳?xì)浠衔飳?duì)推斷和評(píng)價(jià)大氣污染具有實(shí)際 意義。 其原理基于以氫火焰離子化檢測(cè)器分別測(cè)定氣樣中的總烴和甲烷烴含量， 兩者之差即為非甲 烷烴含量。 以氮?dú)鉃檩d氣測(cè)定總烴時(shí)，總烴峰包括氧峰，即大氣中的氧產(chǎn)生正干擾，可接受兩種方法消 除，一種方法用除碳?xì)浠衔锖蟮目諝鉁y(cè)定空白值，從總烴中扣除；另一種方法用除碳?xì)浠?合物后的空氣作載氣， 在以氮?dú)鉃橄♂寶獾臉?biāo)準(zhǔn)氣中加肯定體積純氧氣，使配制的標(biāo)準(zhǔn)氣樣 中氧含量與大氣樣品相近，則氧的干擾可相互抵消。 以氮?dú)鉃檩d氣測(cè)定總烴和非甲烷烴的流程示于圖 3-30。氣相色譜儀中并聯(lián)了兩根色譜

36、柱， 一根是不銹鋼螺旋空柱，用于測(cè)定總烴；另一根是填充 GDX-502 擔(dān)體的不銹鋼柱，用于測(cè) 定甲烷。 1313為什么室內(nèi)要測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物（為什么室內(nèi)要測(cè)定揮發(fā)性有機(jī)物（VOCsVOCs）和甲醛？依據(jù)用色譜法測(cè)定）和甲醛？依據(jù)用色譜法測(cè)定 VOCs VOCs 流程，說(shuō)明定量測(cè)定原理。流程，說(shuō)明定量測(cè)定原理。 解：VOCs 是指室溫下飽和蒸氣壓超過(guò) 133.32Pa 的有機(jī)物，如苯、鹵代烴、氧烴等。VOCs 和甲醛是人們關(guān)注的室內(nèi)空氣污染的主要有機(jī)物，具有毒性和刺激性，有的還有致癌作用， 主要來(lái)自燃料的燃燒、烹調(diào)油煙和裝飾材料、 家具、 日用生活化學(xué)品釋放的蒸氣， 以及室外 空氣的集中。這些

37、有機(jī)物濃度雖低，但時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)人體健康潛在性威逼大。 1515 怎樣用重量法測(cè)定空氣中總懸浮顆粒物 （ 怎樣用重量法測(cè)定空氣中總懸浮顆粒物 （TSPTSP） 和可吸入顆粒物 （） 和可吸入顆粒物 （PM10PM10） ? ? 一、總懸浮顆粒物（TSP）的測(cè)定的步驟。 （1）采樣器的流量核準(zhǔn) 采樣器每月用孔口校準(zhǔn)器進(jìn)行流量校準(zhǔn)。 （2）采樣 每張濾膜使用前均需用 X 光看片機(jī)檢查，不得使用有針孔或有任何缺陷的濾膜。采樣濾膜在稱量前需在恒溫恒濕箱平衡 24 小時(shí)，平衡溫度取 2025，然后在規(guī)定條件下 快速稱量，精確到 0.1 mg，登記濾膜重量 W0。稱好后的濾膜平展放在濾膜保存盒內(nèi)。 打開(kāi)采樣頭

38、頂蓋，取下濾膜夾，將稱量過(guò)的濾膜絨面對(duì)上， 放在支持網(wǎng)上， 放上濾膜夾， 再 安好采樣頭頂蓋， 開(kāi)頭采樣，并登記采樣時(shí)間， 采樣時(shí)的溫度、 大氣壓力和流量。 樣品采好后， 取下采樣頭，檢查濾膜，若發(fā)覺(jué)濾膜有損壞，需重新采樣。 將完好的塵膜在恒溫恒濕箱中，與潔凈濾膜平衡條件相同的溫度和濕度平衡 24 小時(shí)，然后 在規(guī)定條件下快速稱量，精確到 0.1mg，登記塵膜重量 W1。 （3）計(jì)算總懸浮顆粒物含量 （TSP，mg/m 3 ） (W1W2）/(QN·T) 式中 W1塵膜重量(mg) W0濾膜重量（mg） T采樣時(shí)間（min） QN標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣流量（m 3 /min） 二、可吸入顆

39、粒物（PM10）的測(cè)定。 依據(jù)采樣流量不同，分為大流量采樣重量法和小流量采樣重量法。 （1） 大流量法使用帶有 10m 以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣。使肯定體積的大氣 通過(guò)采樣器，先將粒徑大于 10m 的顆粒物分別出去，小于 10m 的顆粒物被收集在預(yù) 先恒重的濾膜上， 依據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積，即可計(jì)算出 PM10 的濃度。使用 時(shí)，應(yīng)留意定期清掃切割器內(nèi)的顆粒物；采樣時(shí)必需將采樣頭及入口各部件旋緊， 以免空氣 從旁側(cè)進(jìn)入采樣器造成測(cè)定誤差。 （2）小流量法使用小流量采樣器，如我國(guó)推舉使用 13L/min。使肯定體積的空氣通過(guò)具有 分別和捕集裝置的采樣器， 首先將粒徑大于 1

40、0m 的顆粒物阻留在撞擊檔板的入口檔板內(nèi)， PM10 則通過(guò)入口檔板被捕集在預(yù)先恒重的玻璃纖維濾膜上，依據(jù)采樣前后的濾膜重量及采 樣體積計(jì)算 PM10 的濃度。濾膜還可供進(jìn)行化學(xué)組分分析。采樣器流量計(jì)一般用皂膜流量計(jì) 校準(zhǔn)，其他同大流量法。 24.24.簡(jiǎn)要說(shuō)明靜態(tài)配氣法和動(dòng)態(tài)配氣法的原理，各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？簡(jiǎn)要說(shuō)明靜態(tài)配氣法和動(dòng)態(tài)配氣法的原理，各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？ （一）靜態(tài)配氣法 把肯定量氣態(tài)或蒸汽態(tài)的原料氣加到已知容積的容器中， 再?zèng)_入稀釋氣體混勻制得。 依據(jù)所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積，即可計(jì)算出所配標(biāo)準(zhǔn)器的濃度。 優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡(jiǎn)潔，操作簡(jiǎn)潔，對(duì)活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)器，用該方法

41、配置較為簡(jiǎn)便。 缺點(diǎn)：有些氣體的化學(xué)性質(zhì)較為活潑，長(zhǎng)時(shí)間與容器壁接觸可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，同時(shí)， 容器壁也有吸附作用，故會(huì)造成配制氣體濃度不精確或其濃度隨放置時(shí)間而變化，特殊是配制低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣，常引起較大誤差。 （二）。動(dòng)態(tài)配氣法 使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續(xù)不斷的進(jìn)入混合器混合， 從而可以連續(xù)不斷地配制并供應(yīng)肯定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù)，根據(jù)稀釋倍數(shù)計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度。 優(yōu)點(diǎn) 能供應(yīng)大量標(biāo)準(zhǔn)器，而且可通過(guò)調(diào)整原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，尤其適用于配制低濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣。 缺點(diǎn) 設(shè)備簡(jiǎn)單，不是和配置高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣。 第四章第四章 1.1.什么是危急廢物？其主

42、要判別依據(jù)有哪些？什么是危急廢物？其主要判別依據(jù)有哪些？ 答： 危急廢物是指在國(guó)家危急廢物名錄中，或依據(jù)國(guó)務(wù)院環(huán)境愛(ài)護(hù)主管部門規(guī)定的危急廢 物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危急性的廢物。 一種廢物是否對(duì)人類環(huán)境造成危害可用下列四點(diǎn)來(lái)定義鑒別： 引起或嚴(yán)峻導(dǎo)致人類和植物死亡率增加；引起各種疾病的增加；降低對(duì)疾病 的抵制力；在處理、貯存、運(yùn)送、處置或其他的管理不當(dāng)時(shí)，對(duì)人體健康或環(huán)境 會(huì)造成現(xiàn)實(shí)的或潛在的危害。 2 2如何采集固體廢物樣品？采集后應(yīng)怎樣處理才能保存？為什么固體廢物采樣如何采集固體廢物樣品？采集后應(yīng)怎樣處理才能保存？為什么固體廢物采樣量與粒度有量與粒度有 關(guān)關(guān)？ 答：采集固體廢物樣品 場(chǎng)采樣 在

43、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)采樣，首先應(yīng)確定樣品的批量，然后按式計(jì)算出采樣間隔，進(jìn)行流淌間隔采樣。 采樣間隔批量（t）/規(guī)定的份樣數(shù) 留意事項(xiàng)：采第一個(gè)份樣時(shí)，不準(zhǔn)在第一間隔的起點(diǎn)開(kāi)頭，可在第一間隔內(nèi)任意確定。 輸車及容器采樣 在運(yùn)輸一批固體廢物上時(shí)，當(dāng)本數(shù)不多于該批廢物規(guī)定的份樣數(shù)時(shí)，每本應(yīng)采份樣數(shù)按下 列計(jì)算：每本應(yīng)采份樣數(shù)（小數(shù)應(yīng)進(jìn)為整數(shù)）=規(guī)定份樣數(shù)/本數(shù) 當(dāng)本數(shù)多于規(guī)定的份樣數(shù)時(shí)，按下表選出所需最少的采樣本數(shù)，然后從所選本中各隨機(jī)采 集一個(gè)份樣。在本中，采樣點(diǎn)應(yīng)均勻分布在對(duì)角線上，端點(diǎn)距本角應(yīng)大于 0.5 以表層去掉 30cm，對(duì)于一批若干容器盛裝的廢物，同樣按下表最少容器數(shù)，且每個(gè)容器中均隨機(jī)采兩個(gè)樣

44、品。 渣堆采樣法 在渣堆兩側(cè)距堆底 0.5m 處畫第一條橫線， 然后每隔 0.5m 劃一條橫線； 再每隔 2m 劃一條橫 線的垂線， 其交點(diǎn)作為采樣點(diǎn)， 確定采樣點(diǎn)后， 在每點(diǎn)上從 0.51.0m 深處各隨機(jī)采樣一份。 樣品采集后，經(jīng)粉碎、縮分后密封保存。 11.11.什么叫垃圾滲濾液？說(shuō)明其主要來(lái)源和主要成分，為什么垃圾堆場(chǎng)什么叫垃圾滲濾液？說(shuō)明其主要來(lái)源和主要成分，為什么垃圾堆場(chǎng)年限不同，滲濾液的年限不同，滲濾液的 產(chǎn)生量和水質(zhì)也不同？產(chǎn)生量和水質(zhì)也不同？ 答：垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來(lái)的水溶液，它提取或溶出了垃圾組成中的物質(zhì)， 其主要來(lái)源于垃圾本身和降水，滲濾液的主要成分有：氯化

45、物、鐵、鎂、NH3-N、NO3、 NO3-N、硫酸鹽、鋅、磷、BOD5、COD 等。 垃圾的組成具有特殊性，積累時(shí)間越長(zhǎng)，降水多，垃圾組成漸漸發(fā)生轉(zhuǎn)變，一部分物質(zhì)逐 漸腐化，分解，于是滲濾液的產(chǎn)生量和水質(zhì)也相繼變化。 第五章第五章 1.1.簡(jiǎn)述土壤的組成；它們是怎樣形成的？簡(jiǎn)述土壤的組成；它們是怎樣形成的？ 答：土壤是由固、液、氣三相物質(zhì)構(gòu)成的簡(jiǎn)單體系，土壤固相包括礦物質(zhì)、有機(jī)質(zhì)和生物。 在固相物質(zhì)這間為外形和大小不同的孔隙，孔隙中存在水分和空氣。 2.2.何為土壤背景值？土壤背景值的調(diào)查爭(zhēng)辯對(duì)環(huán)境愛(ài)護(hù)和環(huán)境科學(xué)有何意義？何為土壤背景值？土壤背景值的調(diào)查爭(zhēng)辯對(duì)環(huán)境愛(ài)護(hù)和環(huán)境科學(xué)有何意義？ 土壤背景值又稱土壤本底值，是指在未受人類社會(huì)行為干擾（污染）和破壞時(shí)，土壤成分的組成和各組分（元素）的含量。 當(dāng)今，由于人類活動(dòng) 的長(zhǎng)期影響和工農(nóng)業(yè)的高速進(jìn)展，使得自然環(huán)境的化學(xué)成分和含量水平發(fā)生了明顯的變化，要想查找確定未受污染的土壤格外困難。所以，土壤背景值是環(huán)境愛(ài)護(hù)的 基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，是爭(zhēng)辯污染物在土壤中變遷和進(jìn)行土壤質(zhì)量評(píng)價(jià)與猜測(cè)的重要依據(jù)， 同時(shí)為土壤資源的愛(ài)護(hù)和開(kāi)發(fā)以