植物生長(zhǎng)與環(huán)境

1、植物生長(zhǎng)與環(huán)境植物生長(zhǎng)與環(huán)境主講人：陳民生主講人：陳民生學(xué)習(xí)情境二：植物學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)生理生化指標(biāo)的測(cè)定定植植 物物 生生 長(zhǎng)長(zhǎng) 與與 環(huán)環(huán) 境境任任 務(wù)務(wù) 引引 導(dǎo)導(dǎo)1、植物細(xì)胞對(duì)水分的吸收機(jī)理與植物組織水勢(shì)的測(cè)定2、植物的光合作用與植物光合強(qiáng)度的測(cè)定3、同化物的運(yùn)輸與分配機(jī)制4、植物的呼吸作用與植物呼吸速率的測(cè)定5、植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑子學(xué)習(xí)情境一：子學(xué)習(xí)情境一：植物細(xì)胞對(duì)水分的吸收機(jī)理與植物組織水勢(shì)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定一、植物含水量一、植物含水量

2、一般植物組織含水量占鮮重的一般植物組織含水量占鮮重的60609090二、植物體內(nèi)水分的存在狀態(tài)二、植物體內(nèi)水分的存在狀態(tài)細(xì)胞中的水可分為兩類：細(xì)胞中的水可分為兩類： 束縛水束縛水與細(xì)胞組分緊密結(jié)合不能自由移動(dòng)、與細(xì)胞組分緊密結(jié)合不能自由移動(dòng)、 不易蒸發(fā)散失的不易蒸發(fā)散失的水水。自由水自由水與細(xì)胞組分之間吸附力較弱，可以自由移動(dòng)的水。與細(xì)胞組分之間吸附力較弱，可以自由移動(dòng)的水。自由水自由水束縛水束縛水兩者比值兩者比值原生質(zhì)原生質(zhì)代謝代謝生長(zhǎng)生長(zhǎng)抗逆性抗逆性高溶膠旺盛快弱低凝膠活性低遲緩強(qiáng)學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定三、水分在植物生命活動(dòng)中的作用三、水分在植

3、物生命活動(dòng)中的作用1.1.水分是原生質(zhì)的組成成分水分是原生質(zhì)的組成成分 含水量減少含水量減少 溶膠溶膠 凝膠凝膠 含水量增加含水量增加學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定2.2.水分是生命活動(dòng)的介質(zhì)和參與者水分是生命活動(dòng)的介質(zhì)和參與者 3.3.水分是物質(zhì)吸收和運(yùn)輸物質(zhì)的工具水分是物質(zhì)吸收和運(yùn)輸物質(zhì)的工具 4.4.水分能使植物保持固有的姿態(tài)水分能使植物保持固有的姿態(tài) 生理需水-滿足植物生理活動(dòng)所需要的水分 生態(tài)需水-利用水的理化特性,調(diào)節(jié)植物周圍的環(huán)境所需要的水分 滿足植物生長(zhǎng)發(fā)育的需要水分，主要是從土壤中吸取的。植物吸水的器官是根，吸水部位是根毛區(qū)。細(xì)胞是植物體

4、結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，植物吸水首先是細(xì)胞吸水。 （一）水勢(shì) 水勢(shì)水勢(shì)： 相同溫度下，一個(gè)系統(tǒng)中一摩爾的水與一摩爾的純水之間的自由能差。 溶液濃度愈大，水勢(shì)愈低。 水的流動(dòng)方向 由水勢(shì)的高低決定，水由水勢(shì)高流向水勢(shì)低的區(qū)域。 水在植物體內(nèi)的移動(dòng) 主要形式為集流與擴(kuò)散。 滲透作用是擴(kuò)散的一種特殊形式。 擴(kuò)散作用：擴(kuò)散作用： 物質(zhì)分子從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)移，直到均勻分布的現(xiàn)象。物質(zhì)分子從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)移，直到均勻分布的現(xiàn)象。滲透作用滲透作用：水分子通過(guò)半透膜由水勢(shì)高向水勢(shì)低的部位流動(dòng)的現(xiàn)象。水分子通過(guò)半透膜由水勢(shì)高向水勢(shì)低的部位流動(dòng)的現(xiàn)象。半透膜半透膜：水分子可以自由通過(guò)，其他物質(zhì)有

5、水分子可以自由通過(guò)，其他物質(zhì)有 選擇通過(guò)的特殊的膜。選擇通過(guò)的特殊的膜。原生質(zhì)層：原生質(zhì)層：包括質(zhì)膜、細(xì)胞質(zhì)和液泡膜看成一個(gè)半透膜，液泡內(nèi)的細(xì)胞包括質(zhì)膜、細(xì)胞質(zhì)和液泡膜看成一個(gè)半透膜，液泡內(nèi)的細(xì)胞液含許多溶解在水中的物質(zhì)，具有水勢(shì)。因此，細(xì)胞構(gòu)成一個(gè)滲透系統(tǒng)液含許多溶解在水中的物質(zhì)，具有水勢(shì)。因此，細(xì)胞構(gòu)成一個(gè)滲透系統(tǒng) 。細(xì)胞的吸水方式：細(xì)胞的吸水方式： 滲透性吸水（細(xì)胞形成液泡后的主要吸水方式）；滲透性吸水（細(xì)胞形成液泡后的主要吸水方式）； 吸脹吸水（未形成液泡的細(xì)胞的吸水方式）；吸脹吸水（未形成液泡的細(xì)胞的吸水方式）； 代謝性吸水（直接消耗能量的吸水方式）。代謝性吸水（直接消耗能量的吸水方

6、式）。植物細(xì)胞主要是通過(guò)植物細(xì)胞主要是通過(guò)滲透作用滲透作用來(lái)吸收水分的來(lái)吸收水分的。質(zhì)壁分離： 細(xì)胞失水使原生質(zhì)與細(xì)胞壁分離的現(xiàn)象。質(zhì)壁分離復(fù)原： 質(zhì)壁分離的細(xì)胞吸水，原生質(zhì)膨脹最終恢復(fù)與細(xì)胞壁相接觸的現(xiàn)象。 利用細(xì)胞質(zhì)壁分離和質(zhì)壁分離復(fù)原的現(xiàn)象可以判斷細(xì)胞死活。 1.根系吸水的部位根系吸水的部位 主要在根的尖端，從根尖向主要在根的尖端，從根尖向上約上約10mm的范圍內(nèi)，包括的范圍內(nèi)，包括根冠、根毛區(qū)、伸長(zhǎng)區(qū)和分根冠、根毛區(qū)、伸長(zhǎng)區(qū)和分生區(qū)，以生區(qū)，以根毛區(qū)的吸水能力根毛區(qū)的吸水能力最強(qiáng)，最強(qiáng)，因?yàn)椋阂驗(yàn)椋?根毛多，根毛多，增大了吸收面積增大了吸收面積(510倍倍)； 細(xì)胞壁外層由細(xì)胞壁外層由

7、果膠質(zhì)覆蓋，果膠質(zhì)覆蓋，粘性較強(qiáng)粘性較強(qiáng)，有利于和土壤膠有利于和土壤膠體粘著和吸水；體粘著和吸水； 輸導(dǎo)組織發(fā)達(dá)輸導(dǎo)組織發(fā)達(dá)，水分轉(zhuǎn)移，水分轉(zhuǎn)移的速度快。的速度快。根冠分生區(qū)伸長(zhǎng)區(qū)根毛區(qū) 主動(dòng)吸水主動(dòng)吸水由植物根系生理活動(dòng)而引由植物根系生理活動(dòng)而引起的吸水過(guò)程。起的吸水過(guò)程。 根的主動(dòng)吸水具體反映在根壓上。根的主動(dòng)吸水具體反映在根壓上。 被動(dòng)吸水被動(dòng)吸水植物根系以蒸騰拉力為動(dòng)植物根系以蒸騰拉力為動(dòng)力的吸水過(guò)程。力的吸水過(guò)程。 根壓根壓是指由于植物根系生理活動(dòng)而是指由于植物根系生理活動(dòng)而促使液流從根部上升的壓力。促使液流從根部上升的壓力。 大多數(shù)植物的根壓為大多數(shù)植物的根壓為0.10.2MPa，

8、 有些木本植物的根壓可達(dá)有些木本植物的根壓可達(dá)0.60.7MPa。 傷流和吐水傷流和吐水是證實(shí)根壓存在的兩種生理是證實(shí)根壓存在的兩種生理現(xiàn)象現(xiàn)象。 傷流傷流 從受傷或折斷的植物組織傷口處溢出液體的現(xiàn)象。從受傷或折斷的植物組織傷口處溢出液體的現(xiàn)象。 傷流是由根壓引起的。從傷口流出的汁液叫傷流是由根壓引起的。從傷口流出的汁液叫傷流傷流液液。傷流液其中除含有大量水分之外，還含有各種傷流液其中除含有大量水分之外，還含有各種無(wú)機(jī)物、有機(jī)物和植物激素等。無(wú)機(jī)物、有機(jī)物和植物激素等。傷流和根壓示意圖傷流和根壓示意圖(1) 傷流液從莖部切口處流出；(2) 用壓力計(jì)測(cè)定根壓 植物根系植物根系主動(dòng)主動(dòng)吸收土壤溶液

9、中的離子。吸收土壤溶液中的離子。 離子轉(zhuǎn)運(yùn)到根的內(nèi)皮層內(nèi)，使中柱細(xì)胞和離子轉(zhuǎn)運(yùn)到根的內(nèi)皮層內(nèi)，使中柱細(xì)胞和導(dǎo)管的溶質(zhì)增加。導(dǎo)管的溶質(zhì)增加。 內(nèi)皮層的水勢(shì)低于土壤溶液的水勢(shì)時(shí)，土內(nèi)皮層的水勢(shì)低于土壤溶液的水勢(shì)時(shí)，土壤中的水分順?biāo)畡?shì)梯度從外部經(jīng)內(nèi)皮層滲透壤中的水分順?biāo)畡?shì)梯度從外部經(jīng)內(nèi)皮層滲透進(jìn)入中柱細(xì)胞和導(dǎo)管。進(jìn)入中柱細(xì)胞和導(dǎo)管。 1.土壤溫度土壤溫度 土溫低使根系吸水下降，原因：土溫低使根系吸水下降，原因： 粘度增加，擴(kuò)散速率降低；粘度增加，擴(kuò)散速率降低； 根系呼吸速率下降，主動(dòng)吸水減弱；根系呼吸速率下降，主動(dòng)吸水減弱； 根系生長(zhǎng)緩慢，有礙吸水面積的擴(kuò)大。根系生長(zhǎng)緩慢，有礙吸水面積的擴(kuò)大。 土溫

10、過(guò)高對(duì)根系吸水不利，原因：土溫過(guò)高對(duì)根系吸水不利，原因： 提高根的木質(zhì)化程度，加速根的老化，提高根的木質(zhì)化程度，加速根的老化， 根細(xì)胞中各種酶蛋白變性失活。根細(xì)胞中各種酶蛋白變性失活。 2.2.土壤通氣狀況土壤通氣狀況 CO2濃度過(guò)高或濃度過(guò)高或O2不足，則根的呼吸減弱，不但會(huì)影響根壓不足，則根的呼吸減弱，不但會(huì)影響根壓的產(chǎn)生和根系吸水，而且還會(huì)因無(wú)氧呼吸累積較多的酒精而使根的產(chǎn)生和根系吸水，而且還會(huì)因無(wú)氧呼吸累積較多的酒精而使根系中毒受傷。系中毒受傷。3.土壤水分土壤水分 土壤缺水時(shí)，植物細(xì)胞失水，膨壓下降，葉片、幼莖下垂，土壤缺水時(shí)，植物細(xì)胞失水，膨壓下降，葉片、幼莖下垂，這種現(xiàn)象稱為萎蔫

11、。這種現(xiàn)象稱為萎蔫。 4.土壤溶液濃度。土壤溶液濃度。 土壤溶液濃度過(guò)高，土壤水勢(shì)降低，若低于根系水勢(shì)植物不能土壤溶液濃度過(guò)高，土壤水勢(shì)降低，若低于根系水勢(shì)植物不能吸水反而失去水分，這樣導(dǎo)致生理性干旱。吸水反而失去水分，這樣導(dǎo)致生理性干旱。 一、蒸騰作用一、蒸騰作用1.蒸騰作用：蒸騰作用：植物體內(nèi)的水分以氣態(tài)散植物體內(nèi)的水分以氣態(tài)散失到大氣中去的過(guò)程。失到大氣中去的過(guò)程。2.蒸騰作用的生理意義蒸騰作用的生理意義 蒸騰拉力是植物吸水與轉(zhuǎn)運(yùn)水分的主蒸騰拉力是植物吸水與轉(zhuǎn)運(yùn)水分的主要?jiǎng)恿σ獎(jiǎng)恿?促進(jìn)木質(zhì)部汁液中物質(zhì)的運(yùn)輸促進(jìn)木質(zhì)部汁液中物質(zhì)的運(yùn)輸 降低植物體的溫度（夏季，綠化地帶降低植物體的溫度（夏

12、季，綠化地帶的氣溫比非綠化地帶的氣溫要低的氣溫比非綠化地帶的氣溫要低3-5 ） 有利于有利于CO的吸收、同化的吸收、同化3.蒸騰作用的方式蒸騰作用的方式皮孔蒸騰（莖、枝）皮孔蒸騰（莖、枝）角質(zhì)層蒸騰（葉）角質(zhì)層蒸騰（葉）氣孔蒸騰（葉）氣孔蒸騰（葉）植物蒸騰作用的最植物蒸騰作用的最主要方式主要方式 1.氣孔的形態(tài)結(jié)構(gòu)及生理特點(diǎn)氣孔的形態(tài)結(jié)構(gòu)及生理特點(diǎn) ： 氣孔是植物表皮上一對(duì)特化的細(xì)胞保衛(wèi)細(xì)胞和由其圍繞形成的開(kāi)口的總稱，是植物進(jìn)行體內(nèi)外氣體交換的門戶。 植物葉片表面特別是葉緣部分分布著大量的氣孔，但氣孔很小。氣孔所占面積，不到葉面積的1%，但氣孔的蒸騰量卻相當(dāng)于所在葉面積蒸發(fā)量的1050，甚至1

13、00。 2.小孔擴(kuò)散律： 氣體通過(guò)多孔表面擴(kuò)散的速率,不與小孔的面積成正比，而與小孔的周長(zhǎng)成正比。 蔗糖淀粉假說(shuō)蔗糖淀粉假說(shuō) 氣孔運(yùn)動(dòng)是由于保衛(wèi)細(xì)胞中蔗糖和淀粉間的相互轉(zhuǎn)氣孔運(yùn)動(dòng)是由于保衛(wèi)細(xì)胞中蔗糖和淀粉間的相互轉(zhuǎn)化而引起滲透勢(shì)改變而造成的?；饾B透勢(shì)改變而造成的。 2. 無(wú)機(jī)離子泵學(xué)說(shuō)又稱無(wú)機(jī)離子泵學(xué)說(shuō)又稱K+泵假說(shuō)泵假說(shuō)。 K+從副衛(wèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)到保衛(wèi)細(xì)胞中引起滲透勢(shì)下降，氣孔張開(kāi)；K+反向轉(zhuǎn)運(yùn)，則氣孔關(guān)閉。 淀粉淀粉可溶性糖可溶性糖（pH6.17.3）（pH2.96.1）淀粉磷酸化酶淀粉磷酸化酶 1.光 通常氣孔在光下張開(kāi),暗中關(guān)閉。 2.水分 水分脅迫條件下氣孔開(kāi)度減小，如蒸騰過(guò)于強(qiáng)烈

14、，即使在光下，氣孔也會(huì)關(guān)閉。 3.溫度 隨溫度的上升氣孔開(kāi)度增大，30左右開(kāi)度最大。 4.風(fēng) 微風(fēng)促進(jìn)蒸騰，強(qiáng)風(fēng)引起氣孔關(guān)閉。 總之：外界較高的光強(qiáng)和溫度、較低的濕度、較大的風(fēng)速有于氣孔的蒸騰。 一、水分傳導(dǎo)途徑：一、水分傳導(dǎo)途徑： 土壤土壤 根毛根毛 皮層皮層 內(nèi)皮層內(nèi)皮層 中柱鞘中柱鞘 根根的導(dǎo)管的導(dǎo)管 莖的導(dǎo)管莖的導(dǎo)管 葉柄導(dǎo)管葉柄導(dǎo)管 葉肉細(xì)胞葉肉細(xì)胞 葉細(xì)胞間隙葉細(xì)胞間隙 氣孔下腔氣孔下腔 氣孔氣孔 大氣大氣 二、二、 水分傳導(dǎo)的速度水分傳導(dǎo)的速度 在根、莖、葉細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有兩種途徑：在根、莖、葉細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有兩種途徑：（1）經(jīng)過(guò)質(zhì)外體（導(dǎo)管等）。運(yùn)輸速度一般）經(jīng)過(guò)質(zhì)外體（導(dǎo)管等）。

15、運(yùn)輸速度一般345mh-1 （2）經(jīng)過(guò)活細(xì)胞。以滲透方式進(jìn)行運(yùn)輸，運(yùn)輸距離短，運(yùn)輸阻）經(jīng)過(guò)活細(xì)胞。以滲透方式進(jìn)行運(yùn)輸，運(yùn)輸距離短，運(yùn)輸阻力大，一般只有力大，一般只有10-3cmh-1 子學(xué)習(xí)情境二：子學(xué)習(xí)情境二：植物的光合作用與植物光合強(qiáng)度的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 第三節(jié) 影響光合作用的因素 第四節(jié) 光合作用與作物生產(chǎn) 第一節(jié) 葉綠體和光合色素 一、葉綠體一、葉綠體第一節(jié) 葉綠體和光合色素（一）葉綠體的形態(tài)及分布（一）葉綠體的形態(tài)及分布 高等植物的葉綠體大多呈扁平橢圓形，每個(gè)細(xì)胞中葉綠體的大小與數(shù)目依植物種類、組織類型以及

16、發(fā)育階段而異。一個(gè)葉肉細(xì)胞中約有10至數(shù)百個(gè)葉綠體，其長(zhǎng)37m，厚23m。 葉肉細(xì)胞中的葉綠體較多分布在與空氣接觸的質(zhì)膜旁，在與非綠色細(xì)胞(如表皮細(xì)胞和維管束細(xì)胞)相鄰處，通常見(jiàn)不到葉綠體。這樣的分布有利于葉綠體同外界進(jìn)行氣體交換。 1被膜 2基粒 3基質(zhì) 4類囊體5基粒片層6基質(zhì)片層第一節(jié) 葉綠體和光合色素（二）葉綠體的基本結(jié)構(gòu)（二）葉綠體的基本結(jié)構(gòu) 二、光合色素二、光合色素 葉綠素a的結(jié)構(gòu)葉綠素：a，b，c，d。 葉黃素類胡蘿卜素 胡蘿卜素藻膽素光合色素第一節(jié) 葉綠體和光合色素光照：黃化現(xiàn)象。溫度：2 ，30 ，40。（三基點(diǎn)）營(yíng)養(yǎng)元素：N、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn。氧氣：缺氧影響葉綠

17、素的合成 。水分：干旱時(shí)葉片呈黃褐色 。三、影響葉綠素形成的條件三、影響葉綠素形成的條件 第一節(jié) 葉綠體和光合色素返回第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 光合作用的實(shí)質(zhì)是將光能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能。根據(jù)能量轉(zhuǎn)變的性質(zhì)，將光合作用分為三個(gè)階段：1.光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換成電能，主要由原初反應(yīng)完成；2.電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛钴S化學(xué)能，由電子傳遞和光合磷酸化完成；3.活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的化學(xué)能，由碳同化完成。 原初反應(yīng)電子傳遞碳同化一、原初反應(yīng)一、原初反應(yīng)聚光色素聚光色素：亦稱天線色素，能吸收、傳遞光能到作用中心色素分子上起光學(xué)反應(yīng)，包括大部分的葉綠素a,全部的葉綠素b和類胡蘿卜素. 中心色素中心色素：亦稱作用中心色素，能接

18、受聚光色素傳遞來(lái)的光能并通過(guò)光化學(xué)反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化為電能,指少數(shù)特殊狀態(tài)的葉綠素a(P680和P700)。（一）光能的吸收與傳遞（一）光能的吸收與傳遞 第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 （二）光化學(xué)反應(yīng)（二）光化學(xué)反應(yīng)第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 原初反應(yīng)的光化學(xué)反應(yīng)是在光合作用中心進(jìn)行的，通過(guò)光化學(xué)反應(yīng)將光能轉(zhuǎn)換為電能。光合作用中心是發(fā)生原初反應(yīng)的最小單位，它至少包括一個(gè)中心色素分子（P）、一個(gè)原初電子受體（A）和一個(gè)原初電子供體（D）。 第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 光系統(tǒng)和光系統(tǒng)的組成 光系統(tǒng)DPAPSPCP700P430PSZP680Q光合作用中存在兩個(gè)光反應(yīng)，分別由兩個(gè)不同的光系統(tǒng)完成 。返回二、電子傳遞和光

19、合磷酸化二、電子傳遞和光合磷酸化 第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 （一）電子傳遞（一）電子傳遞 第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 （二）光合磷酸化（二）光合磷酸化 光合磷酸化共分為三種類型：.非環(huán)式光合磷酸化非環(huán)式光合磷酸化 .環(huán)式光合磷酸化環(huán)式光合磷酸化 .假環(huán)式光合磷酸化假環(huán)式光合磷酸化 返回C3途徑途徑 三、碳同化三、碳同化 植物利用光反應(yīng)中形成的NADPH和ATP將CO2轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定的碳水化合物的過(guò)程，稱為CO2同化或碳同化。根據(jù)碳同化過(guò)程中最初產(chǎn)物所含碳原子的數(shù)目以及碳代謝的特點(diǎn)，將碳同化途徑分為三類：C3途徑、C4途徑和CAM途徑。 第二節(jié) 光合作用的機(jī)制 C4途徑途徑 CAM途徑途徑 （一）（一）C

20、3途徑（卡爾文循環(huán)）途徑（卡爾文循環(huán)） C3循循環(huán)中環(huán)中反應(yīng)反應(yīng)物及物及產(chǎn)物產(chǎn)物的生的生成成 （一）（一）C3途徑（卡爾文循環(huán)）途徑（卡爾文循環(huán)） C3途徑是光合碳代謝中最基本的循環(huán)，是所有放氧光合生物所共有的同化CO2的途徑。整個(gè)循環(huán)由RuBP開(kāi)始至RuBP再生結(jié)束，共有14步反應(yīng)，均在葉綠體的基質(zhì)中進(jìn)行。全過(guò)程分為羧化、還原、再生3個(gè)階段。 C3途徑的總反應(yīng)式可寫成：3CO2+5H2O+9ATP+6NADPHGAP+9ADP+8Pi+6NADP+ +3H+ 返回（二）（二）C4途徑途徑 C4途徑中的反應(yīng)雖因植物種類不同而有差異，但基本上可分為羧化、還原或轉(zhuǎn)氨、脫羧和底物再生四個(gè)階段（見(jiàn)右圖

21、）。 返回（三）景天酸代謝途徑（景天酸代謝途徑（CAM） （三）景天酸代謝途徑景天酸代謝途徑 返回CAM途徑主要反應(yīng)是兩類羧化反應(yīng)。即在黑暗中進(jìn)行PEPC的羧化反應(yīng)和在光下進(jìn)行Rubisco的羧化反應(yīng)，與此相伴隨的是由PEP羧化生成草酰乙酸并進(jìn)一步還原為蘋果酸的酸化作用和由蘋果酸釋放CO2的脫羧作用。 第三節(jié) 影響光合作用的因素 一、光合速率及表示單位 光合速率通常是指單位時(shí)間、單位葉面積的CO2吸收量或O2的釋放量，也可用單位時(shí)間、單位葉面積上的干物質(zhì)積累量來(lái)表示。常用單位有：mol CO2m-2s-1 第三節(jié) 影響光合作用的因素 二、影響光合作用的內(nèi)部因素 （一）葉片的發(fā)育和結(jié)構(gòu) 1、葉齡

22、 2、葉的結(jié)構(gòu) （二）光合產(chǎn)物的輸出 三、影響光合作用的外部因素 第三節(jié) 影響光合作用的因素 （一）光照 光飽和現(xiàn)象：光照增加到一定強(qiáng)度光合速率不再增加的現(xiàn)象。 光飽和點(diǎn)：剛剛達(dá)到光飽和現(xiàn)象時(shí)的光照強(qiáng)度。 光補(bǔ)償點(diǎn)：光合作用吸收的CO2量與呼吸作用釋放的CO2量相等時(shí)的光照強(qiáng)度。 CO2飽和點(diǎn)：CO2濃度繼續(xù)增加光合速率不再增加，此時(shí)CO2的濃度稱CO2飽和點(diǎn)。 CO2補(bǔ)償點(diǎn)：光合作用吸收的CO2量與呼吸作用釋放的CO2量相等時(shí)的CO2濃度。 CO2 補(bǔ)償點(diǎn)以上，CO2 飽和點(diǎn)以下的區(qū)間內(nèi)，凈光合速率與CO2濃度成正比。第三節(jié) 影響光合作用的因素 （二）CO2 最高溫度：4050三基點(diǎn) 最適溫

23、度：2535 最低溫度：57晝夜溫差對(duì)光合凈同化率有很大的影響。 在一定溫度范圍內(nèi)，晝夜溫差大有利于光合積累。 （三）溫度 第三節(jié) 影響光合作用的因素 1、水為光合作用的原料，沒(méi)有水不能進(jìn)行光合作用。 2、水分虧缺會(huì)使光合速率下降。在水分輕度虧缺時(shí)，供水后尚能使光合能力恢復(fù)，倘若水分虧缺嚴(yán)重，供水后葉片水勢(shì)雖可恢復(fù)至原來(lái)水平，但光合速率卻難以恢復(fù)至原有程度 。（四）水分 第三節(jié) 影響光合作用的因素 N、Mg-葉綠素組成P、Cu、Fe-磷酸化（NADP、ATP）K、Mg-激活劑K-氣孔調(diào)節(jié)Fe、Cu、Zn、Mn-葉綠素合成Cl、Mn-水光解（活化劑）（五）礦質(zhì)營(yíng)養(yǎng) 第三節(jié) 影響光合作用的因素 一

24、天中，外界的光強(qiáng)、溫度、土壤和大氣的水分狀況、空氣中的. CO2濃度以及植物體的水分與光合中間產(chǎn)物含量、氣孔開(kāi)度等都在不斷地變化，這些變化稱為光合速率發(fā)生日變化 ，其中光強(qiáng)日變化對(duì)光合速率日變化的影響最大。在 （六）光合速率的日變化 第三節(jié) 影響光合作用的因素 返回通常把植物光合作用所積累的有機(jī)物中所含的化學(xué)能占光能投入量的百分比作為光能利用率。在所有的傳輸能量中僅有5%的能量轉(zhuǎn)化為碳水化合物。第四節(jié) 光合作用與作物生產(chǎn) 一、光能利用率 (一)提高凈同化率(二)增加光合面積 1.合理密植 2.改變株型 (三)延長(zhǎng)光合時(shí)間 1.提高復(fù)種指數(shù)2.延長(zhǎng)生育期3.補(bǔ)充人工光照 二、提高作物產(chǎn)量的途徑

25、第四節(jié) 光合作用與作物生產(chǎn) 子學(xué)習(xí)情境三子學(xué)習(xí)情境三：同化物的運(yùn)輸與分配機(jī)制學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定無(wú)論是單細(xì)胞的藻類還是高大的樹木，都存在體內(nèi)同化物的運(yùn)輸和分配問(wèn)題。葉片是同化物的主要制造器官，它合成的同化物不斷地運(yùn)至根、莖、芽、果實(shí)和種子中去，用于這些器官的生長(zhǎng)發(fā)育和呼吸消耗，或者作為貯藏物質(zhì)而積累下來(lái)。而貯藏器官中的同化物也會(huì)在一定時(shí)期被調(diào)運(yùn)到其他器官，供生長(zhǎng)所需要。同化物的運(yùn)輸與分配，無(wú)論對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育，還是對(duì)農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)的形成都是十分重要的。 （一）胞內(nèi)運(yùn)輸（一）胞內(nèi)運(yùn)輸 第一節(jié) 植物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)的運(yùn)輸胞內(nèi)運(yùn)輸是指細(xì)胞內(nèi)、細(xì)胞器間的

26、物質(zhì)交換。有分子擴(kuò)散、微絲推動(dòng)原生質(zhì)的環(huán)流、細(xì)胞器膜內(nèi)外的物質(zhì)交換，以及囊泡的形成與囊泡內(nèi)含物的釋放等。 一、短距離運(yùn)輸系統(tǒng) ( (二二) )胞間運(yùn)輸胞間運(yùn)輸 第一節(jié) 植物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)的運(yùn)輸1.質(zhì)外體運(yùn)輸 2.共質(zhì)體運(yùn)輸 3.質(zhì)外體與共質(zhì)體間的運(yùn)輸 第一節(jié) 植物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)的運(yùn)輸二、長(zhǎng)距離運(yùn)輸系統(tǒng) 第一節(jié) 植物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)的運(yùn)輸植物體內(nèi)承擔(dān)物質(zhì)長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)南到y(tǒng)為維管束系統(tǒng)。 第一節(jié) 植物體內(nèi)有機(jī)物質(zhì)的運(yùn)輸返回1、同化物運(yùn)輸通道韌皮部 2、韌皮部中運(yùn)輸?shù)闹饕镔|(zhì)：蔗糖 優(yōu)點(diǎn)：水溶性強(qiáng)-利于運(yùn)輸 不易分解-安全運(yùn)輸 含能量高-高效運(yùn)輸3、運(yùn)輸?shù)姆较?單向運(yùn)輸 雙向運(yùn)輸 橫向運(yùn)輸?shù)诙?jié) 同化物的分配

27、及其控制一、源和庫(kù)的關(guān)系一、源和庫(kù)的關(guān)系 （一）源和庫(kù)的概念（一）源和庫(kù)的概念 源：源：制造營(yíng)養(yǎng)并向其它器官提供營(yíng)養(yǎng)的部位或器官。 庫(kù)：庫(kù)：消耗養(yǎng)料和貯藏養(yǎng)料的器官。 ( (二二) )源源- -庫(kù)關(guān)系庫(kù)關(guān)系 第二節(jié) 同化物的分配及其控制源強(qiáng)：源器官同化物形成和輸出的能力。 庫(kù)強(qiáng)：庫(kù)器官按納和轉(zhuǎn)化同化物的能力 關(guān)系：相互依賴，相互制約。源強(qiáng)有利于庫(kù)強(qiáng)的潛勢(shì)的發(fā)揮，而庫(kù)強(qiáng)則有利源強(qiáng)的維持。 第二節(jié) 同化物的分配及其控制二、同化物的分配及影響因素二、同化物的分配及影響因素 ( (一一) ) 同化物的分配規(guī)律同化物的分配規(guī)律 植物體內(nèi)同化物分配的總規(guī)律是由源到庫(kù)，即由某一源制造的同化物主要流向與其組成

28、源庫(kù)單位中的庫(kù)。多個(gè)代謝庫(kù)同時(shí)存在時(shí)，強(qiáng)庫(kù)多分，弱庫(kù)少分，近庫(kù)先分，遠(yuǎn)庫(kù)后分。第二節(jié) 同化物的分配及其控制1.1.優(yōu)先供應(yīng)生長(zhǎng)中心優(yōu)先供應(yīng)生長(zhǎng)中心2.2.就近供應(yīng)就近供應(yīng)3.3.同側(cè)運(yùn)輸同側(cè)運(yùn)輸 同化物分配具有以下的特點(diǎn)： 第二節(jié) 同化物的分配及其控制( (二二) )影響同化物分配的內(nèi)在因素影響同化物分配的內(nèi)在因素 1.源對(duì)同化物分配的影響2.流對(duì)同化物分配的影響3.庫(kù)對(duì)同化物分配的影響4.生長(zhǎng)對(duì)同化物分配的影響第二節(jié) 同化物的分配及其控制( (三三) )影響同化物分配的外界因素影響同化物分配的外界因素 1.1.溫度溫度2.2.水分水分 3.3.其它因素其它因素: : 光 、礦質(zhì)元素、CO2、

29、病原體和寄生植物等 第二節(jié) 同化物的分配及其控制三、同化物的再分配與再利用三、同化物的再分配與再利用 植物體除了已經(jīng)構(gòu)成植物骨架的細(xì)胞壁等成分外，其他的各種細(xì)胞內(nèi)含物當(dāng)該器官或組織衰老時(shí)都有可能被再度利用，即被轉(zhuǎn)移到其他器官或組織中去。 子學(xué)習(xí)情境四子學(xué)習(xí)情境四：植物的呼吸作用與植物呼吸速率的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定第一節(jié) 呼吸作用的概念及其生理意義第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑第三節(jié) 電子傳遞與氧化磷酸化第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素第五節(jié) 植物呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 第一節(jié) 呼吸作用的概念及生理意義一、呼吸作用的概念（一）有氧呼吸（一）

30、有氧呼吸 有氧呼吸是指生活細(xì)胞利用分子氧(O2),將某些有機(jī)物徹底氧化分解,形成CO2和H2O，同時(shí)釋放能量的過(guò)程?？偡磻?yīng)：C6H12O6+6O26CO2+6H2O （二）無(wú)氧呼吸（二）無(wú)氧呼吸 無(wú)氧呼吸是指生活細(xì)胞在無(wú)氧條件下，把某些有機(jī)物分解成為不徹底的氧化產(chǎn)物，同時(shí)釋放能量的過(guò)程。 1、酒精發(fā)酵 C6H12O62C2H5OH+2CO2 2、乳酸發(fā)酵C6H12O62CH3CHOHCOOH 第一節(jié) 呼吸作用的概念及生理意義二、呼吸作用的生理意義 1、為植物生命活動(dòng)提供能量 2、中間產(chǎn)物是合成植物體內(nèi)重要有機(jī)物質(zhì)的原料 3、在植物抗病免疫方面有著重要作用 返回第一節(jié) 呼吸作用的概念及生理意義第

31、二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 在高等植物中存在著多條呼吸代謝的生化途徑，這是植物在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中，對(duì)多變環(huán)境條件適應(yīng)的體現(xiàn)。在缺氧條件下進(jìn)行酒精發(fā)酵和乳酸發(fā)酵，在有氧條件下進(jìn)行三羧酸循環(huán)和戊糖磷酸途徑。 EMP途徑途徑 TCA循環(huán)循環(huán) PPP途徑途徑 淀粉淀粉 己糖磷酸己糖磷酸 PPPPPP 戊糖磷酸戊糖磷酸 EMPEMP 丙糖磷酸丙糖磷酸 丙酮酸丙酮酸 乙醇乙醇 酒精發(fā)酵酒精發(fā)酵 脂肪脂肪 乳酸乳酸 乳酸發(fā)酵乳酸發(fā)酵 脂肪酸脂肪酸 乙酰輔酶乙酰輔酶A A OAA OAA 檸檬酸檸檬酸 乙酸乙酸 OAA OAA 檸檬酸檸檬酸 TCA TCA 乙醇酸乙醇酸 GACGAC 琥珀酸琥珀酸 草酸草酸 乙醛

32、酸乙醛酸 異檸檬酸異檸檬酸 甲酸甲酸GAOPGAOP一、糖酵解一、糖酵解 （EMP途徑）途徑） 己糖在細(xì)胞質(zhì)中分解成丙酮酸的過(guò)程，稱為糖酵解途徑，簡(jiǎn)稱EMP途徑。糖酵解普遍存在于動(dòng)物、植物、微生物的細(xì)胞中。（一）糖酵解的化學(xué)歷程（一）糖酵解的化學(xué)歷程糖酵解途徑可分為下列幾個(gè)階段： 第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 （二）糖酵解的生理意義（二）糖酵解的生理意義1、糖酵解普遍存在于生物體中，是有氧呼吸和無(wú)氧呼吸途徑的共同部分。2、糖酵解的產(chǎn)物丙酮酸的化學(xué)性質(zhì)十分活躍，可以通過(guò)各種代謝途徑，生成不同的物質(zhì)。3、通過(guò)糖酵解，生物體可獲得生命活動(dòng)所需的部分能量。對(duì)于厭氧生物來(lái)說(shuō)，糖酵解是糖分解和獲取能量的主要

33、方式。 4、糖酵解途徑中，除了由己糖激酶、磷酸果糖激酶、丙酮酸激酶等所催化的反應(yīng)以外，多數(shù)反應(yīng)均可逆轉(zhuǎn)，這就為糖異生作用提供了基本途徑。 返回第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 二、三羧酸循環(huán)二、三羧酸循環(huán)(TCA循環(huán)循環(huán)) 糖酵解的最終產(chǎn)物丙酮酸，在有氧條件下進(jìn)入線粒體，通過(guò)一個(gè)包括三羧酸和二羧酸的循環(huán)逐步脫羧脫氫，徹底氧化分解,這一過(guò)程稱為三羧酸循環(huán)(TCA)。 第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)和生理意義三羧酸循環(huán)的特點(diǎn)和生理意義1. TCA循環(huán)是生物體利用糖或其它物質(zhì)氧化獲得能量的有效途徑。2. TCA循環(huán)中釋放的CO2中的氧，不是直接來(lái)自空氣中的氧，而是

34、來(lái)自被氧化的底物和水中的氧。3. TCA循環(huán)中并沒(méi)有分子氧的直接參與，但該循環(huán)必須在有氧條件下才能進(jìn)行。4. TCA循環(huán)既是糖、脂肪、蛋白徹底氧化分解的共同途徑；又可通過(guò)代謝中間產(chǎn)物與其他代謝途徑發(fā)生聯(lián)系和相互轉(zhuǎn)變。 返回第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 三、戊糖磷酸途徑（三、戊糖磷酸途徑（PPP途徑）途徑） EMP-TCA途徑并不是高等植物中有氧呼吸的唯一途徑，葡萄糖氧化為磷酸丙糖可不需經(jīng)過(guò)醛縮酶的反應(yīng)，即戊糖磷酸途徑(PPP)，又稱己糖磷酸途徑(HMP)或己糖磷酸支路。 第二節(jié) 呼吸代謝的生化途徑 戊糖磷酸途徑的特點(diǎn)和生理意義戊糖磷酸途徑的特點(diǎn)和生理意義1.PPP是葡萄糖直接氧化分解的生化途徑，

35、有較高的能量轉(zhuǎn)化效率。2.該途徑中生成的NADPH在脂肪酸的生物合成、氨的同化、丙酮酸羧化等過(guò)程中起重要作用。3.該途徑中的一些中間產(chǎn)物是許多重要有機(jī)物質(zhì)生物合成的原料。4.該途徑形成的糖磷酸酯及酶類與卡爾文循環(huán)的中間產(chǎn)物和酶相同，因而可以和光合作用可以聯(lián)系起來(lái)。 5. PPP途徑和EMP-TCAC途徑的酶系統(tǒng)不同，因此當(dāng)EMP-TCAC途徑受阻時(shí)，PPP則可替代正常的有氧呼吸。 返回第三節(jié) 電子傳遞與氧化磷酸化 所謂呼吸鏈即呼吸電子傳遞鏈，是線粒體內(nèi)膜上由呼吸傳遞體組成的電子傳遞總軌道。 一、呼吸鏈的概念和組成一、呼吸鏈的概念和組成呼吸鏈傳遞體傳遞電子的順序是：代謝物NAD+FADUQ細(xì)胞色

36、素系統(tǒng)O2。 二、氧化磷酸化二、氧化磷酸化 第三節(jié) 電子傳遞與氧化磷酸化 1.底物水平磷酸化底物水平磷酸化 2. 氧化磷酸化氧化磷酸化 當(dāng)?shù)孜锩撓碌臍浣?jīng)呼吸鏈（氫和電子當(dāng)?shù)孜锩撓碌臍浣?jīng)呼吸鏈（氫和電子傳遞體）傳至氧的過(guò)程中，伴隨著傳遞體）傳至氧的過(guò)程中，伴隨著ADPADP和和Pi Pi 合成合成ATPATP的過(guò)程稱氧化磷酸化。的過(guò)程稱氧化磷酸化。返回第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素 一、呼吸作用生理指標(biāo)一、呼吸作用生理指標(biāo) （一）呼吸速率（一）呼吸速率 呼吸速率是最常用的代表呼吸強(qiáng)弱的生理指標(biāo)，它可以用單位時(shí)間單位重量(干重、鮮重)的植物組織或單位細(xì)胞、毫克氮所放出的CO2的量(Qco2

37、)或吸收的O2的量(Qo2)來(lái)表示。常用單位有：molg-1h-1, lg-1h-1等。 第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素 （二）呼吸商（二）呼吸商 植物組織在一定時(shí)間內(nèi)，放出二氧化碳的量與吸收氧氣的量的比值叫做呼吸商(RQ),又稱呼吸系數(shù)。 二、內(nèi)部因素對(duì)呼吸速率的影響二、內(nèi)部因素對(duì)呼吸速率的影響 第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素 不同的植物種類、代謝類型、生不同的植物種類、代謝類型、生育特性、生理狀況，呼吸速率各有育特性、生理狀況，呼吸速率各有所不同。所不同。一般而言，凡是生長(zhǎng)快的植物呼一般而言，凡是生長(zhǎng)快的植物呼吸速率就高，生長(zhǎng)慢的植物呼吸速吸速率就高，生長(zhǎng)慢的植物呼吸速率就

38、低。例如細(xì)菌和真菌繁殖較快，率就低。例如細(xì)菌和真菌繁殖較快，其呼吸速率高于高等植物。其呼吸速率高于高等植物。第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素 三、外界條件對(duì)呼吸速率的影響三、外界條件對(duì)呼吸速率的影響 （一）溫度（一）溫度 溫度三基點(diǎn)：最低、最適、最高。 溫度對(duì)呼吸作用的影響主要在于溫度對(duì)呼吸酶活性的影響。第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素 （二）氧氣（二）氧氣 氧是進(jìn)行有氧呼吸的必要條件，當(dāng)氧濃度下降到20%以下時(shí)，植物呼吸速率便開(kāi)始下降；氧濃度低于10%時(shí)，無(wú)氧呼吸出現(xiàn)并逐步增強(qiáng)，有氧呼吸迅速下降。一般把無(wú)氧呼吸停止進(jìn)行的最低氧含量(10%左右)稱為無(wú)氧呼吸的消失點(diǎn)。 第四節(jié) 呼吸

39、作用的生理指標(biāo)及其影響因素 （三）二氧化碳（三）二氧化碳 二氧化碳是呼吸作用的最終產(chǎn)物，當(dāng)外界環(huán)境中二氧化碳濃度增高時(shí)，脫羧反應(yīng)減慢，呼吸作用受到抑制。 第四節(jié) 呼吸作用的生理指標(biāo)及其影響因素 （四）水分（四）水分 植物組織的含水量與呼吸作用有密切的關(guān)系。在一定范圍內(nèi)，呼吸速率隨組織含水量的增加而升高。 返回第五節(jié) 植物呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 一、呼吸效率的概念和意義一、呼吸效率的概念和意義 呼吸效率是指每消耗1g葡萄糖可合成生物大分子物質(zhì)的g數(shù)，可用下式表示：呼吸效率(%)合成生物大分子的克數(shù)1g葡萄糖氧化100 （一）種子形成與呼吸作用種子形成過(guò)程中呼吸速率逐步升高，到了灌漿期呼吸速率達(dá)

40、到高峰，此后呼吸速率便逐漸下降。成熟種子的最大呼吸速率與貯藏物質(zhì)最迅速積累時(shí)期相吻合。種子成熟后期PPP途徑增強(qiáng)。二、種子及幼苗的呼吸作用二、種子及幼苗的呼吸作用 第五節(jié) 植物呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 油料種子的安全含水量是8%- 9%以下淀粉種子的安全含水量是12%- 14%以下安全含水量?jī)?nèi)水為束縛水，呼吸E活性 降到極限，呼吸極微弱。第五節(jié) 植物呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 （二）種子的安全貯藏與呼吸作用（二）種子的安全貯藏與呼吸作用 種子萌發(fā)的主要條件是水分、空氣和溫度。其中水分的充分吸收是種子萌發(fā)的先決條件。 （三）萌發(fā)種子和幼苗的呼吸作用（三）萌發(fā)種子和幼苗的呼吸作用 第五節(jié) 植物呼吸作

41、用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 第五節(jié) 植物呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 三、果實(shí)、塊根、塊莖的呼吸作用三、果實(shí)、塊根、塊莖的呼吸作用 呼吸躍變:果實(shí)成熟到一定時(shí)期，呼吸速率突然升高，然后又突然下降的現(xiàn)象。 躍變型：蘋果、香蕉、梨、桃、芒果、番茄 非躍變型：橙、鳳梨、葡萄、草莓、檸檬、菠籮1、許多栽培措施是為了保證呼吸作用的正常進(jìn)行。如早稻浸種催芽時(shí)，用溫水淋種和時(shí)常翻種；水稻的曬田，作物的中耕松土等。2、作物栽培中的許多生理障礙與呼吸直接相關(guān)。四、呼吸作用和作物栽培四、呼吸作用和作物栽培 第五節(jié) 植物呼吸作用與農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的關(guān)系 子學(xué)習(xí)情境五子學(xué)習(xí)情境五：植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)

42、定學(xué)習(xí)情境二：植物生理生化指標(biāo)的測(cè)定植物生長(zhǎng)物質(zhì)是調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的微量化學(xué)物質(zhì)。它可分為兩類：植物激素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。植物激素是指在植物體內(nèi)合成的、通常從合成部位運(yùn)往作用部位、對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生顯著調(diào)節(jié)作用的微量小分子有機(jī)質(zhì)。 植物激素種類：目前得到普遍公認(rèn)的有生長(zhǎng)素類、赤霉素類、細(xì)胞分裂素類、脫落酸和乙烯五大類。 一、植物激素一、植物激素（一）生長(zhǎng)素類（一）生長(zhǎng)素類 1、發(fā)現(xiàn) 1934年荷蘭人郭葛分離純粹的激素，經(jīng)鑒定為吲哚乙酸，簡(jiǎn)稱IAA。 生生長(zhǎng)長(zhǎng)素素類類 生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)分布廣，但主要分布在生長(zhǎng)旺盛和幼嫩的部位。如：莖尖、根尖、受精子房等。 運(yùn)輸存在極性運(yùn)輸（只能從形態(tài)學(xué)上端向下端運(yùn)輸而不能反向運(yùn)輸）和非極性運(yùn)輸現(xiàn)象。在莖部是通過(guò)韌皮部，胚芽鞘是薄壁細(xì)胞，葉片中則是在葉脈。 2、分布和運(yùn)輸生生長(zhǎng)長(zhǎng)素素類類 （1）促進(jìn)生長(zhǎng)）促進(jìn)生長(zhǎng)（2）促進(jìn)插條不定根的形成）促進(jìn)插條不定根的形成（3）對(duì)養(yǎng)分的調(diào)運(yùn)作用）對(duì)養(yǎng)分的調(diào)運(yùn)作用（4）生長(zhǎng)素的其它效應(yīng)）生長(zhǎng)素的其它效應(yīng) 3、生理作用生生長(zhǎng)長(zhǎng)素素類類 赤赤霉霉素素類類 （二）赤霉素類 1926年日本黑澤英一在研究引起水稻植株徒長(zhǎng)的惡苗病時(shí)發(fā)現(xiàn)的。惡苗病是一種由名為赤霉菌的分泌物引起的水稻