2020年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題及答案解析

1、2020年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題及答案解析一、選擇題1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（）A、肝功能不全禁用B、腎功能不全禁用C、肝腎功能不全禁用 D、孕婦禁用2、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）A、止咳、化痰、平喘 B、止咳、祛痰、平喘C、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 D、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片的主要成分是（）A、青果、麥冬、玄參、胖大海B、青果、紫蘇子、玄參、地黃C、青果、麥冬、玄參、地黃D、胖大海、紫蘇子、黃苓、枳殼4、媽咪愛(ài)用于什么原因引起的腹瀉（）A、細(xì)菌B、病毒C、腸道菌群失調(diào) D、感受風(fēng)寒5、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）A、1歲以下嬰兒B、6個(gè)月以下嬰兒C、1個(gè)月以?xún)?nèi)

2、嬰兒 D、2歲以下嬰兒6、頭抱氨葦膠囊為（）A、第一代頭抱，宜空腹服用。B、第二代頭抱C、宜飯后服用D、每日2次每次2-4粒7 、下列屬于藥食同源的潤(rùn)喉糖是()A、慢嚴(yán)舒檸好爽糖 B、王老吉潤(rùn)喉糖C、新康泰克喉爽 D、克刻冰喉30分8 、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括()A、兒童B、孕婦、哺乳期婦女C、高血壓D、糖尿病9 、六味地黃丸的成份是()A、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、扶苓、澤瀉B、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉C、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、扶苓、澤瀉D 、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉10 、下列那個(gè)含片符合“符合溫和不刺激，嗓子舒服久一點(diǎn)”

3、()A、金嗓子喉片B、西瓜霜潤(rùn)喉片C、亮嗓D、慢嚴(yán)舒檸復(fù)方青橄欖含片11 、蛇膽川貝液的功能主治是()A、止咳化痰、除痰散結(jié)B、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié)C、祛風(fēng)止咳、化痰D、清熱解毒、潤(rùn)肺止咳12 、不屬于胃動(dòng)力藥的是()A、多潘立酮片B、枸檬酸鈿鉀C、枸檬酸莫沙必利片D、西沙必利片13 、藿香正氣水的功能是()A、解表化濕，理氣和中B、解表化濕、溫中和胃C、解表化濕、理氣止痛D、溫中解表、祛暑14 、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括()A、腸梗阻及前列腺肥大者 B、腦出血急性期C、幽門(mén)梗阻D、腸道感染15 、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是()A、半夏止咳糖漿B、銀黃顆粒C、復(fù)方鮮竹瀝D、川貝枇杷糖漿16 、逍遙丸

4、的功能主治是()A、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng)B、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁C、補(bǔ)血活血、調(diào)經(jīng)止痛 D、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛17 、川貝清肺糖漿主治功能是()A、清肺潤(rùn)燥、止咳化痰B、清肺熱、潤(rùn)燥止咳C、清熱潤(rùn)肺、化痰止咳D、清熱宣肺、化痰止咳18 、脾胃虛寒癥可選用 ()A、溫胃舒膠囊B、胃康靈膠囊C、香砂養(yǎng)胃丸D、霍香正氣膠囊19 、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是()A 、陰涼庫(kù)0-20 攝氏度 B、 0-30 攝氏度C、 0-8 攝氏度D 、不超過(guò)20 攝氏度20 、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志()A、處方藥B、非處方藥C、麻醉藥D、毒性藥品21 、藥品必須符合()A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)B、縣藥品標(biāo)準(zhǔn)C、省藥品標(biāo)準(zhǔn)D、

5、市藥品標(biāo)準(zhǔn)22 、營(yíng)業(yè)員應(yīng)當(dāng)具有()A、高中以上文化程度B、初中文化程度C、中專(zhuān)以上文化程度D、大專(zhuān)以上文化程度23 、不得從事直接接觸藥品的工作的是() 。A、糖尿病B、高血壓C、傳染病D、心臟病二、填空題：1 、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有() ，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營(yíng)和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采用安全、可靠的方式儲(chǔ)存并 ()。3 、對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有()()()()()()() 。4 、儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為 ()5 、對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的或者() 品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計(jì)算機(jī)系

6、統(tǒng)對(duì)庫(kù)存藥品的有效期進(jìn)行自動(dòng)跟蹤和控制，采取 ()及 ()等措施。7 、對(duì)質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取()措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中()，同時(shí)報(bào)告 ()。8 、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備()9 、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存()年。10 、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的顯著位置懸掛 () 、 () 、 ()等 .11 、銷(xiāo)售近效期藥品應(yīng)當(dāng) ();12 、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行()和 () 。13 、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為 ()和 () 。14 、藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)() ，其字體和顏色不得比通用名稱(chēng)更突出和顯著。15 、新修訂的中華人民共和國(guó)藥品管理法

7、從()年()月 ()日起實(shí)施。16、藥品批準(zhǔn)文號(hào)中H、S、Z、J、B、F、分別代表的含義是()、()、()、()、()、 ()17 、藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的 ()為準(zhǔn)。18 、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展()。19 、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評(píng)價(jià)，確認(rèn)其()和(),必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。20 、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)任，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨(dú)立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有()。三、簡(jiǎn)答題：1 、什么是藥品 ?2 、什么是首營(yíng)品種 ?3 、對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)索取的資料有?4 、開(kāi)

8、辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的必備條件是什么 ?答案一 CDCCA AACAD ABADA AAADA AAB二、.標(biāo)簽、按日備份、藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證、藥品生產(chǎn)或（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、 GMP（GSP） 復(fù)印件、法人委托書(shū)原件、務(wù)登記證、發(fā)票及印章樣式、質(zhì)量保證書(shū)原件、濕度35%-75% 、有效期較短的、近效期預(yù)警、超過(guò)有效期自動(dòng)鎖定、停售、鎖定、質(zhì)量管理部門(mén)確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥師資格 5 年藥品經(jīng)營(yíng)許可證 ） 、 （營(yíng)業(yè)執(zhí)照）、 （執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證） 、向顧客告知有效期、掃碼數(shù)據(jù)上傳。、內(nèi)標(biāo)簽外標(biāo)簽、同行書(shū)寫(xiě)、 2011 年 12 月 1 日、化學(xué)藥品、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說(shuō)明書(shū)、內(nèi)

9、審、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)、裁決權(quán)三、答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。答： 首營(yíng)品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購(gòu)進(jìn)的藥品， 包括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。答： 索取并審核加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng) ）許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照 、 質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件以及有供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件、 藥品銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件、 崗位證書(shū)、 質(zhì)量 保證協(xié)議書(shū)等資料的完整性

10、、真實(shí)性及有效性。 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍和經(jīng)營(yíng)方式。 經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的首營(yíng)企業(yè)，還必須審核其經(jīng)營(yíng)特殊管理藥品的合法資格，索取加蓋首營(yíng)企業(yè)原印章的藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn)文件答（一）具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員;（二 ）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境;（三 ）具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員 ;（四 ）具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。藥店培訓(xùn)必備資料1 、處方藥指需要在醫(yī)院或者診所請(qǐng)醫(yī)生診斷后開(kāi)出處方，并在醫(yī)護(hù)人員指導(dǎo)下使用的藥品。非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)“ OTC ”藥品，指不需要醫(yī)生處方，患者可按藥品說(shuō)明書(shū)自行購(gòu)買(mǎi)的藥品。2、非處方

11、藥品分為“甲類(lèi)”和“乙類(lèi)”，其中甲類(lèi)非處方藥品標(biāo)識(shí)為紅底白字，乙類(lèi)非處方藥品的標(biāo)識(shí)為綠底白字，其安全性更高，并且可以在超市，賓館等處銷(xiāo)售。3、中毒量：當(dāng)藥品用量超過(guò)其說(shuō)明書(shū)上標(biāo)注的最大劑量時(shí)就會(huì)引起一些不良反應(yīng)，這叫做“中毒量”，如果在中毒量基礎(chǔ)上再加大劑量就會(huì)引起死亡，稱(chēng)為“致死量”。4、藥品“耐受性”：指病人長(zhǎng)期使用某種藥物后，機(jī)體對(duì)藥物的敏感度下降，只有加大劑量甚至接近中毒量時(shí)才能產(chǎn)生治療作用的特性。5 、藥品“耐藥性”：指長(zhǎng)期使用某中抗菌藥 （抗生素 ），細(xì)菌對(duì)該藥品的敏感性降低，導(dǎo)致該抗菌藥對(duì)細(xì)菌不再有作用的特性。6 、藥品的用藥限制和警示：包括：“慎用”：是指用藥時(shí)要小心謹(jǐn)慎,即指

12、在使用該藥時(shí)要注意觀察,如出現(xiàn)不良反應(yīng)當(dāng)立即停藥?！凹捎谩保壕褪潜苊馐褂玫囊馑迹?即最 好不用， 如果使用可能會(huì)帶來(lái)明顯的不良反應(yīng)和不良后果。 “禁用”：就是沒(méi)有任何選擇的余地,屬于絕對(duì)禁止使用的藥品 ,此類(lèi)藥品一旦誤服就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或中毒。7、中藥：我國(guó)傳統(tǒng)使用的植物，動(dòng)物，礦物藥及其成藥稱(chēng)中藥。8、西藥：有機(jī)化學(xué)藥品，無(wú)機(jī)化學(xué)藥品和生物制品稱(chēng)西藥。9、成藥：按療效顯著的常用處方，將藥物制成一定規(guī)格的制劑，給予通俗的名稱(chēng)，患者可不經(jīng)醫(yī)生處方直接購(gòu)用，這種藥品稱(chēng)為成藥。10 、中藥飲片：指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對(duì)中藥材進(jìn)行特殊加工炮制的制成品。（中藥飲片，是指對(duì)中藥材按不同標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行切、炒、炙等方法加工后制成的中藥。 ）11 、中藥材：是指藥用植物、動(dòng)物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地加工形成的原料藥材。（指未經(jīng)任何加工的原藥材，俗稱(chēng)“個(gè)子”）12 、生化藥品：是指以生物化學(xué)方法為手段從生物材料中分離、純化、精制而成的用來(lái)治療、預(yù)防和診斷疾病的藥品。主要包括：氨基酸、