第一章化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控與應(yīng)用第六節(jié)課

1、答疑時(shí)間答疑時(shí)間: : 周二下午周二下午2 2：00-300-3：00pm00pm答疑地點(diǎn)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)樓答疑地點(diǎn)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)樓101101TelTel：67792707 67792707 （松江校區(qū)松江校區(qū)）越越好好，第第一一種種方方法法好好。如如果果考考慮慮工工作作溫溫度度越越低低8 82 23 3. .9 91 10 03 36 62 2. .9 92 29 99 9. .0 0S SH H轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化溫溫度度T T2 23 38 82 2. .8 81 10 09 95 5. .1 13 36 6. .4 4S SH H轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化溫溫度度T T1 1，逆逆向向m mo ol l1 19 90 0.

2、 .8 86 6k kJ J1 10 03 36 62 2. .9 92 29 98 82 29 99 9. .0 0S ST TH HG G( (2 2) )，逆逆向向m mo ol l8 8. .0 06 6k kJ J1 10 09 95 5. .1 12 29 98 83 36 6. .4 4S ST TH HG G解解：( (1 1) )較較好好？越越好好，則則采采取取哪哪種種方方法法如如果果考考慮慮工工作作溫溫度度越越低低反反應(yīng)應(yīng)方方向向。C C, ,1 10 00 0K KP Pa a下下的的個(gè)個(gè)反反應(yīng)應(yīng)在在2 25 5試試通通過(guò)過(guò)計(jì)計(jì)算算確確定定以以上上兩兩K Km mo ol

3、 l3 36 62 2. .9 9J JS S , ,m mo ol l2 29 99 9. .0 0k kJ JH H2 2C CO O( (g g) )M Mn n( (s s) )2 2C C( (s s) )( (s s) )( (2 2) )M Mn nO OK Km mo ol l9 95 5. .1 1J JS S , ,m mo ol l3 36 6. .4 4k kJ JH HO O( (g g) )2 2H HM Mn n( (s s) )( (g g) )2 2H H( (s s) )( (1 1) )M Mn nO O法法：屬屬錳錳可可采采用用下下列列兩兩種種方方8 8

4、. .由由二二氧氧化化猛猛制制備備金金3 32 2m mr r2 2m mr r3 31 1m mr r1 1m mr r- -1 13 32 2m mr r2 2m mr r2 2m mr r- -1 13 31 1m mr r1 1m mr r1 1m mr r- -1 1- -1 1m mr r- -1 1m mr r2 2- -1 1- -1 1m mr r- -1 1m mr r2 22 22 2KK反反應(yīng)應(yīng)能能自自發(fā)發(fā)向向右右進(jìn)進(jìn)0 0, ,G Gm mo ol l3 32 28 83 3. .1 11 1k kJ J1 10 02 21 16 6. .3 3) )( (2 29

5、98 8. .1 15 53 33 34 47 7. .6 6S ST TH HG G（3 3）m mo ol l2 21 16 6. .3 3J J2 28 8. .3 38 81 14 46 6. .4 43 32 27 7. .3 39 95 50 0. .9 94 4( (A Al l) )S S8 8- -) )O O( (F Fe eS S3 3- -( (F Fe e) )S S9 9) )O O( (A Al lS S4 4S S( (2 2) )m mo ol l3 33 34 47 7. .6 6k kJ J0 08 81 11 11 18 8. .4 4) )( (3 3

6、0 09 91 16 67 75 5. .7 7) )( (4 4( (A Al l) )H H8 8- -) )O O( (F Fe eH H3 3- -( (F Fe e) )H H9 9) )O O( (A Al lH H4 4H H解解：( (1 1) )9 9F Fe e( (s s) )( (s s) )O O4 4A Al l( (s s) )O O3 3F Fe e8 8A Al l( (s s) )自自發(fā)發(fā)向向進(jìn)進(jìn)行行。1 15 5K K及及標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)態(tài)態(tài)下下能能否否并并判判斷斷反反應(yīng)應(yīng)在在2 29 98 8. .，( (2 29 98 8. .1 15 5K K) )值值G

7、G計(jì)計(jì)算算下下列列反反應(yīng)應(yīng)的的( (T T) ), ,S ST T( (T T) )H H( (T T) )G G9 9. .應(yīng)應(yīng)用用公公式式m mr r- -1 13 3m mr rm mr rm mr r- -1 1m mr r4 43 3m mr rm mr r3 32 2m mr rm mr r- -1 1m mr r4 43 3m mr rm mr r3 32 2m mr rm mr r3 32 24 43 3m mr rm mr rm mr rm mr r- -1 13 3m mr rm mr rm mr r- -1 13 3m mr rm mr rm mr r- -1 1- -1

8、 1m mr r2 2m mr r2 2m mr rm mr r- -1 1m mr r2 2m mr r2 2m mr rm mr rm mr rm mr rm mr r2 22 2m mo ol l6 68 8. .6 65 5k kJ J1 10 0( (1 11 10 0. .5 5) )7 70 00 01 14 46 6S ST TH HG G（2 2）7 70 00 0K K, ,m mo ol l1 11 13 3. .1 1k kJ J1 10 0( (1 11 10 0. .5 5) )2 29 98 8. .1 15 51 14 46 6S ST TH HG G，（1 1

9、）2 29 98 8. .1 15 5K KK Km mo ol l1 11 10 0. .5 5J J4 42 2. .6 62 22 20 05 5. .2 2 1 1/ /2 29 93 3. .1 1( (C Cu uO O) )S S2 2- -) )( (O OS S1 1/ /2 2O O) )( (C Cu uS SS S m mo ol l1 14 46 6k kJ J1 15 57 7. .3 3) )( (2 20 01 1/ /2 21 16 68 8. .6 6) )( ( (C Cu uO O) )H H2 2- -) )( (O OH H1 1/ /2 2O O)

10、 )( (C Cu uH HH H解解：( (T T) ), ,S ST T( (T T) )H H( (T T) )G G應(yīng)應(yīng)用用公公式式？標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)態(tài)態(tài)下下能能否否自自發(fā)發(fā)進(jìn)進(jìn)行行（2 2）在在7 70 00 0K K時(shí)時(shí)，進(jìn)進(jìn)行行? ?標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)態(tài)態(tài)下下能能否否自自發(fā)發(fā)向向右右. .1 15 5K K) ), ,( (1 1) )在在常常溫溫( (2 29 98 8( (g g) )1 1/ /2 2O OO O( (s s) )C Cu u2 2C Cu uO O( (s s) )列列反反應(yīng)應(yīng)：1 10 0. .通通過(guò)過(guò)計(jì)計(jì)算算說(shuō)說(shuō)明明下下5 51 13 3. .2 23 31 12 2m

11、 mr r2 2m mr r3 3m mr r3 3m mr r3 37 78 83 3. .6 62 21 12 2m mr r2 2m mr r2 2m mr r2 2m mr r3 31 17 70 0. .6 65 51 13 3m mr r1 1m mr r1 12 2m mr r2 2m mr rm mr r1 1m mr r3 32 22 22 22 22 22 22 2m mr rm mr r1 10 05 5. .6 6e eK K, ,m mo ol l3 32 2. .8 8k kJ J0 00 03 31 16 6. .4 4) )( (2 2) )( (N NG G)

12、 )( (H HG G3 3) )( (N NH HG G2 2G G( (3 3) ) )1 10 04 4. .6 68 8e eK Km mo ol l2 20 07 7. .4 4k kJ J0 00 02 21 10 03 3. .7 72 2) )( (O OG G) )( (N NG G2 2O O) )( (N NG G2 2G G( (2 2) )1 10 01 1. .9 99 9e eK K7 70 0. .6 65 52 29 98 8. .1 15 51 10 08 8. .3 31 14 41 17 75 5. .2 2R RT TG Gl ln nK K, ,R

13、RT Tl ln nK KG Gm mo ol l1 17 75 5. .2 2k kJ J0 00 08 87 7. .6 62 2) )( (O OG G) )( (N NG G( (N NO O) )G G2 2G G解解：( (1 1) )( (g g) )2 2N NH H( (g g) )3 3H H( (g g) )N NO O( (g g) )2 2N N( (g g) )O O( (g g) )2 2N N2 2N NO O( (g g) )O O( (g g) )N N選選擇擇哪哪個(gè)個(gè)反反應(yīng)應(yīng)最最好好。，并并從從熱熱力力學(xué)學(xué)角角度度分分析析以以及及K KG G的的計(jì)計(jì)算算下

14、下列列3 3種種固固氮氮反反應(yīng)應(yīng)G G根根據(jù)據(jù)反反應(yīng)應(yīng)?；虾衔镂锏牡姆捶磻?yīng)應(yīng)成成為為固固氮氮( (g g) )變變成成各各種種含含氮氮的的1 11 1. .將將空空氣氣中中的的N N2 28 86 6. .6 6% %1 10 00 0% %1 10 0. .8 86 66 60 0. .8 86 66 6, ,x x2 2. .6 6, ,x x) )x x) )( (3 3( (1 1x xx xx xx x3 3x x1 1) )L L平平衡衡( (m mo ol l0 00 03 31 1) )L L初初始始( (m mo ol l( (g g) )H H( (g g) )C CO

15、 OO O( (g g) )H H（2 2）C CO O( (g g) )6 62 2% %1 10 00 0% %1 10 0. .6 62 20 0. .6 62 2, ,x x2 2. .6 6, ,x x) )( (1 1x xx xx xx x1 1x x1 1) )L L平平衡衡( (m mo ol l0 00 01 11 1) )L L初初始始( (m mo ol l( (g g) )H H( (g g) )C CO OO O( (g g) )H H（1 1）C CO O( (g g) )解解：少少？1 1時(shí)時(shí)，C CO O轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化率率為為多多: :為為3 3O O與與C CO

16、O物物質(zhì)質(zhì)的的量量之之比比（2 2）當(dāng)當(dāng)H H少少？1 1時(shí)時(shí)，C CO O轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化化率率為為多多: :為為1 1O O與與C CO O物物質(zhì)質(zhì)的的量量之之比比( (1 1) )當(dāng)當(dāng)H H( (g g) )H H( (g g) )C CO OO O( (g g) )H HC CO O( (g g) )下下列列反反應(yīng)應(yīng)：下下，在在密密閉閉容容器器中中進(jìn)進(jìn)行行1 12 2. .在在7 74 49 9K K條條件件2 21 11 12 22 22 22 22 21 11 12 22 22 22 22 22 22 22 2 HA H+ + A初始濃度/molL-1 c 0 0平衡濃度/molL-1 cx

17、 x x(1) 當(dāng)c/Ka 500, cc(H+)，近似看做c-x c, c(H+) = c(A)cKa（稀釋定律）解離度：,/)(HacK/c c 多元弱酸的解離是分步進(jìn)行的，一般多元弱酸的解離是分步進(jìn)行的，一般Ka1 Ka2 Ka3 。溶液中的溶液中的 H H+ +主要來(lái)自于主要來(lái)自于弱酸的第一步解離，計(jì)算弱酸的第一步解離，計(jì)算 c(H+) 或或 pH pH 時(shí)可時(shí)可只考慮第一步解離只考慮第一步解離。對(duì)于二元弱酸，當(dāng)對(duì)于二元弱酸，當(dāng)Ka1 Ka2時(shí)時(shí)， c(酸根離子酸根離子) Ka2 ，而與弱酸的初始濃度無(wú)而與弱酸的初始濃度無(wú)關(guān)關(guān)。對(duì)于二元弱酸，若對(duì)于二元弱酸，若 c( (弱酸弱酸) )一

18、定時(shí)，一定時(shí)，c c( (酸根酸根離子離子) )與與 c2(H+)成反比成反比。c cK K ) )c(Hc(Ha1a12a1a222K K c(H A)c(A)c(H )c(H+) 2c(A2-)解： H2CO3 HCO3- + H+例題例題: 計(jì)算 0.010molL-1H2CO3溶液中的H+, H2CO3, HCO3-,和CO32-的濃度以及溶液的pH值。c(H+) = c(HCO3-) = 6.710-5molL-1c(H2CO3) 0.010molL-153232a132a132a1106.70.01104.5)COc(H)CO(HK)c(H104.5)CO(HK )CO(Hc/K7

19、7500pH= -lgc(H+) = -lg6.710-5 = 4.17根據(jù)第二步解離計(jì)算c(CO32-)： HCO3- CO32- Hc(CO32-) Ka2(H2CO3) = 4.7 10-11 弱酸弱酸弱酸鹽：弱酸鹽：初始濃度初始濃度c c0 0(HA) ,(HA) ,c c0 0(A(A) )代替代替c c(HA),(HA),c c(A(A) )A( c)HA( clg)HA(KppHa平衡濃度平衡濃度例例HAcHAcNaAcNaAc，H H2 2COCO3 3NaHCONaHCO3 32. 2. 弱堿弱堿 弱堿鹽弱堿鹽 NHNH3 3H H2 2O ONHNH4 4ClCl )B()

20、BOH(lg)BOH(ppOHbccK )B()BOH(lg)BOH(p14pHbccK)105.6K,104.3的KCO(H10.00?溶液才能使溶液的pHCONaL0.20mol溶液中加入多少體積NaHCOL0.30mol 在10.00ml :例題11a27a132321-3-18.43mlv1.7810v)/(1010v(0.2010v)/(101010(0.300.25,)c(CO)c(HCOlg)c(CO)c(HCOlg10lg5.610)c(Ac(HA)lg(HA)PKpH弱酸鹽緩沖溶液-對(duì)于弱酸COH解：HCO 333323323311a-23-35b441101.8K的電離度各

21、為多少？Cl(s)前后，氨水(3)加入NH變化)又是多少(忽略體積c(HCl(s)后,NH(2)加入5.35g)是多少？H計(jì)算(1)該氨水c(氨水,Ll有1.0L0.1mo:例題)L(mol107.46101.34101c(OH-)Kw)c(H)L(mol101.34 0.1101.8O)Hc(NHKc(OH-)500,O)/KHH解：（1）由于c(N11231413523bb23)L(mol105.56101.8101)c(OHK)c(H 101.80.10.1101.8)c(NHO)Hc(NHK)c(OH)L(mol 0.153.55.35)c(NHCl(s)后，（2）當(dāng)加入NH1105-

22、14-w5-5-423b-1445b441101.8K的電離度各為多少？Cl(s)前后，氨水(3)加入NH變化)又是多少(忽略體積c(HCl(s)后,NH(2)加入5.35g)是多少？H計(jì)算(1)該氨水c(氨水,Ll有1.0L0.1mo:例題)L(mol105.62)c(H9.25pOH14pH4.750.10.1lg4.75)c(NHO)Hc(NHlgpKpOH)L(mol 0.153.55.35)c(NHCl(s)后，NH（2）解法二：當(dāng)加入110423b1445b441101.8K的電離度各為多少？Cl(s)前后，氨水(3)加入NH變化)又是多少(忽略體積c(HCl(s)后,NH(2)加

23、入5.35g)是多少？H計(jì)算(1)該氨水c(氨水,Ll有1.0L0.1mo:例題0.018%100%0.1101.8Cl(s)后加入NH1.34%100%0.1101.34Cl(s)前加入NH100%O)Hc(NH)c(OH (3)524314235b441101.8K的電離度各為多少？Cl(s)前后，氨水(3)加入NH變化)又是多少(忽略體積c(HCl(s)后,NH(2)加入5.35g)是多少？H計(jì)算(1)該氨水c(氨水,Ll有1.0L0.1mo:例題平衡：平衡： M Mm mA An n(s) mM(s) mMn+n+(aq) + nA(aq) + nAm-m-(aq)(aq)溶度積常數(shù)溶

24、度積常數(shù) K Ksp,sp,MmAnMmAn =c c( (M Mn+n+)/)/c c m m c c( (A Am-m-)/)/c c n nM Mm mA An n ：溶解度：溶解度s mol.Ls mol.L-1-1c c(M(Mn+n+)=ms mol.L)=ms mol.L-1-1c c(A(Am-m-)=ns mol.L)=ns mol.L-1-1K Kspsp, ,MmAnMmAn = c c( (M Mn+n+)/)/c c m m c c( (A Am-m-)/)/c c n n =(ms)(ms)m m(ns)(ns)n n )101.8(AgCl)(已知KKCl中的溶解

25、度。L01molAgCl在純水和0. C時(shí)，求25:例題10sp-11-5102spLmol101.3x101.8x)/cc(Cl)/cc(Ag(AgCl)KxxClAg(1)AgCl(s)81010sp101.8x,101.80.01x0.01,x101.80.01)(xx)/cc(Cl)/cc(Ag(AgCl)K0.01xxClAggCl(s)(2)在KCl中，AM Mm mA An n(s) mM(s) mMn+n+(aq) + nA(aq) + nAm-m-(aq)(aq)離子積離子積Q Qc c為：為： c c( (M Mn+n+)/)/c c m m c c( (A Am-m-)/

26、)/c c n nQ Qc c K Kspsp 溶液過(guò)飽和，有沉淀析出。溶液過(guò)飽和，有沉淀析出。在含有沉淀的飽和溶液中，如果能降低陽(yáng)離子濃度或在含有沉淀的飽和溶液中，如果能降低陽(yáng)離子濃度或陰離子的濃度，使陰離子的濃度，使 Q Qc c K Kspsp ，則沉淀就會(huì)溶解。，則沉淀就會(huì)溶解。v生成弱電解質(zhì)生成弱電解質(zhì) 生成水生成水 M(OH)z(s)+ HClM(OH)z(s)+ HCl 生成弱酸生成弱酸 H H2 2COCO3 3、H H2 2S S、H H2 2C C2 2O O4 4 生成弱堿生成弱堿 NHNH3 3v發(fā)生氧化還原反應(yīng)發(fā)生氧化還原反應(yīng)v生成配離子生成配離子CaCOCaCO3

27、3 + 2HAc Ca + 2HAc Ca2+2+ + H + H2 2COCO3 3 + 2Ac + 2Ac 3CuS(s)+8HNO3CuS(s)+8HNO3 3(aq) 3Cu(NO(aq) 3Cu(NO3 3) )2 2(aq)+3S(s)+2NO(g)+4H(aq)+3S(s)+2NO(g)+4H2 2O OAgCl(s)+2NHAgCl(s)+2NH3 3(aq) Ag(NH(aq) Ag(NH3 3) )2 2 + +(aq)+ Cl(aq)+ Cl- -(aq)(aq)Mg(OH)Mg(OH)2 2+2NH+2NH4 4+ + Mg Mg2+2+ + 2NH + 2NH3 3H

28、 H2 2O O PbCrO4(s)(黃色黃色) Pb2+(aq)+CrO42(aq) Ksp(PbCrO4) Pb2+(aq) + S2(aq) PbS(s)（黑色黑色） 1/Ksp(PbS) 總反應(yīng)總反應(yīng)：PbCrO4(s)+S2(aq) PbS(s)+CrO42(aq) KK = Ksp(PbCrO4) 1/Ksp(PbS) 2224422214sp41429sp (CrO)/ (CrO)/ (Pb)/ ()/ ()/ (Pb)/K (PbCrO )1.77 10 1.96 10K (PbS)9.04 10ccccccKc Scc Sccc )PbS()4PbCrO(spspKK?BaC

29、O能否使該沉淀全轉(zhuǎn)化為沉淀，BaSO l溶液處理0.10moCONaL1.6mol 用1.0L:例題3432-111232323249103sp4sp24323493sp104spL1.6molL2.33mol)所需：c(CO0.043)c(CO0.1)/cc(CO)/cc(SOK0.043102.6101.1)(BaCOK)(BaSOKK(aq)SO(s)BaCO(aq)CO(s)沉淀轉(zhuǎn)化反應(yīng)BaSO102.6)(BaCOK,101.1)(BaSO解：Kl 酸酸 堿堿 平平 衡衡l 沉沉 淀淀 溶溶 解解 平平 衡衡l 配配 位位 平平 衡衡l 氧氧 化化 還還 原原 平平 衡衡CuSOCu

30、SO4 4+2NH+2NH3 3HH2 2O OCu(OH)Cu(OH)2 2(s)+(NH(s)+(NH4 4) )2 2SOSO4 4這是因?yàn)槿芤褐邪l(fā)生了下述過(guò)程：這是因?yàn)槿芤褐邪l(fā)生了下述過(guò)程：淺藍(lán)色沉淀淺藍(lán)色沉淀Cu(OH)Cu(OH)2 2(s)+4NH(s)+4NH3 3 Cu(NHCu(NH3 3) )4 4 2+ 2+ (aq(aq）+2OH+2OH(aq)(aq)深藍(lán)色溶液深藍(lán)色溶液配離子配離子lewis lewis 酸酸：凡是可以接受電子對(duì)的分子、離：凡是可以接受電子對(duì)的分子、離子或原子，如子或原子，如FeFe3+3+, Fe, Ag, Fe, Ag+ +, BF, BF3

31、3等。等。lewis lewis 堿：堿：凡是給出電子對(duì)的離子或分子凡是給出電子對(duì)的離子或分子, ,如如:X-, :NH:X-, :NH3 3, :CO, H, :CO, H2 2O: O: 等。等。lewislewis酸酸與與lewislewis堿堿之間以之間以配位鍵配位鍵結(jié)合生成結(jié)合生成酸堿加合物。酸堿加合物。G. N. Lewis美國(guó)物理化學(xué)家美國(guó)物理化學(xué)家19231923年年酸酸堿堿酸酸堿堿酸酸堿堿1.1.配合物的組成配合物的組成配合物是配合物是LewisLewis酸堿的加合物，例如，酸堿的加合物，例如， Ag(NHAg(NH3 3) )2 2 + +是是LewisLewis酸酸AgA

32、g+ +和和NHNH3 3的加合物。的加合物。配合物定義：配合物定義：由中心離子由中心離子( (或原子或原子) )與一定數(shù)與一定數(shù)目的配位體目的配位體( (分子或離子分子或離子)()(以配位鍵以配位鍵) )結(jié)合形結(jié)合形成的具有一定空間幾何構(gòu)型的配離子成的具有一定空間幾何構(gòu)型的配離子, ,或不帶或不帶電的中性配合物電的中性配合物, , 統(tǒng)稱配合物。統(tǒng)稱配合物。LewisLewis酸：酸：中心離子中心離子( (或原子或原子) )( (中心體中心體, , 形成體形成體) )LewisLewis堿：堿：配位體配位體( (配體配體,ligand),ligand)中心離子中心離子( (或原子或原子):):

33、通常是金屬離子和原子，也通常是金屬離子和原子，也 有少數(shù)是非金屬元素，有少數(shù)是非金屬元素，通常是非金屬的陰離子或分子，通常是非金屬的陰離子或分子，例如：例如：F F，ClCl，BrBr，I I，OHOH，CNCN，H H2 2O O，NHNH3 3，COCO配位體配位體: :與中心離子與中心離子( (以配位鍵以配位鍵) )結(jié)合的離子或分子。結(jié)合的離子或分子。例如：例如：CuCu2+2+，AgAg+ +，F(xiàn)eFe3+3+，F(xiàn)eFe，NiNi，B B，P P單齒配體單齒配體：配體中只有一個(gè)配位原子。：配體中只有一個(gè)配位原子。 NH NH3 3, H, H2 2O O多齒配體多齒配體：具有兩個(gè)或多個(gè)

34、配位原子。：具有兩個(gè)或多個(gè)配位原子。乙二酸根乙二酸根( (草酸根草酸根):C):C2 2O O4 42-2-雙齒配體雙齒配體2 2 2 2HNCHCHNH 乙二胺乙二胺(en):(en):乙二胺四乙酸根乙二胺四乙酸根 EDTA(YEDTA(Y4 4) )多齒配體多齒配體Ethylenediamine tetraacetate單齒配體：?jiǎn)锡X配體：中心離子中心離子( (或離子或離子) )的配位數(shù)等于配位的配位數(shù)等于配位體的數(shù)目體的數(shù)目多齒配體：多齒配體：中心離子中心離子( (或離子或離子) )的配位數(shù)等于配位的配位數(shù)等于配位體的數(shù)目與齒數(shù)的乘積。體的數(shù)目與齒數(shù)的乘積。Cu2+的配位數(shù)等于的配位數(shù)等

35、于4。例如：例如： Cu(en)22CaCa2+2+的的配位數(shù)配位數(shù)為為6,6,配位原子配位原子分別是分別是4 4個(gè)個(gè)O,2O,2個(gè)個(gè)N N。EDTAEDTA有有6 6個(gè)配位原子個(gè)配位原子, ,可以可以與金屬離子形成很穩(wěn)定的與金屬離子形成很穩(wěn)定的螯合物螯合物。螯合物的螯合物的結(jié)構(gòu)中結(jié)構(gòu)中經(jīng)常具有的五或六元環(huán)結(jié)經(jīng)常具有的五或六元環(huán)結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)穩(wěn)定性。構(gòu)，增強(qiáng)穩(wěn)定性。 Ca(EDTA)Ca(EDTA)2 2螯合物的例子，如血紅素中的：螯合物的例子，如血紅素中的：heme BLigand: porphyrin其他螯合物的例子，如其他螯合物的例子，如Vitamin B12:配陽(yáng)離子配陽(yáng)離子Ag(NHAg

36、(NH3 3) )2 2 + + 相當(dāng)于鹽中正離子；相當(dāng)于鹽中正離子；中性配合物中性配合物：Fe(CO)Fe(CO)5 5。配陰離子配陰離子：Fe(CN)Fe(CN)6 6 3-3- 相當(dāng)于鹽中負(fù)離子；相當(dāng)于鹽中負(fù)離子；配離子與其他離子結(jié)合成鹽類配離子與其他離子結(jié)合成鹽類內(nèi)界內(nèi)界: :配離子配離子外界外界: :配離子以外的其他離子配離子以外的其他離子多核配合物多核配合物：含兩個(gè)或兩個(gè)以上的中心離子。如：含兩個(gè)或兩個(gè)以上的中心離子。如(H(H2 2O)O)4 4Fe(OH)Fe(OH)2 2Fe(HFe(H2 2O)O)4 4 4+4+。羰合物羰合物：COCO為配體。如為配體。如Fe(CO)Fe

37、(CO)5 5，Ni(CO)Ni(CO)4 4。烯烴配合物烯烴配合物：配體是不飽和烴。如：配體是不飽和烴。如： PdClPdCl3 3(C(C2 2H H4 4)。多酸型配合物多酸型配合物：配體是多酸根。：配體是多酸根。如如,Co,Co4 4(PW(PW9 9O O3434) )2 2 n-n-簡(jiǎn)單配合物簡(jiǎn)單配合物：一個(gè)中心離子，每個(gè)配體均為單齒配體。：一個(gè)中心離子，每個(gè)配體均為單齒配體。如如, Fe(CN), Fe(CN)6 64-4-, Co(NH, Co(NH3 3) )5 5(H(H2 2O)O)3+3+螯合物螯合物：中心離子與多齒配體成鍵形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配：中心離子與多齒配體成鍵形成環(huán)

38、狀結(jié)構(gòu)的配合物。如合物。如 Cu(en)Cu(en)2 2 2+2+，CaYCaY2 2。配位酸：配位酸：xxxxxx酸，酸，H H2 2PtClPtCl4 4,四氯合鉑四氯合鉑(II)(II)酸酸配位堿：氫氧化配位堿：氫氧化xxx,Cu(NHxxx,Cu(NH3 3) )4 4(OH)(OH)2 2 氫氧化四氨合銅氫氧化四氨合銅(II)(II)配位鹽：先陰離子后陽(yáng)離子配位鹽：先陰離子后陽(yáng)離子 (1) (1)配離子是陽(yáng)離子，配離子是陽(yáng)離子，xxxxxx化化xxxxxx Pt(NH Pt(NH3 3) )6 6ClCl4 4, , 四氯化六氨合鉑四氯化六氨合鉑(IV)(IV) (2) (2)配離

39、子是陰離子，配離子是陰離子，xxxxxx酸酸xxxxxx K K4 4Fe(CN)Fe(CN)6 6,六氰合鐵六氰合鐵(II)(II)酸鉀酸鉀配體名稱列在中心原子之前配體名稱列在中心原子之前配體數(shù)目用倍數(shù)詞頭二、三、四等數(shù)字表示配體數(shù)目用倍數(shù)詞頭二、三、四等數(shù)字表示( (配配體數(shù)為一時(shí)可省略體數(shù)為一時(shí)可省略) )不同配體名稱之間分開(kāi)描述不同配體名稱之間分開(kāi)描述, ,用用 隔開(kāi)隔開(kāi)，在最后一，在最后一個(gè)配體名稱之后綴以個(gè)配體名稱之后綴以“合合”字。字。形成體的氧化值用帶括號(hào)的羅馬數(shù)字表示形成體的氧化值用帶括號(hào)的羅馬數(shù)字表示( (氧化氧化值為值為0 0時(shí)省略時(shí)省略) )。配體數(shù)配體數(shù) 配體名稱配體名稱 合合 中心離子（氧化態(tài)值）中心離子（氧化態(tài)值）以一、二、以一、二、三、四表三、四表示示不同不同配體配體分開(kāi)分開(kāi)以羅馬數(shù)以羅馬數(shù)字字, 表示表示先離子后分子先離子后分子，例如：，例如：KPtClKPtCl3 3NHNH3 3 ：三氯：三氯 一氨合鉑一氨合鉑()()酸鉀；酸鉀；同是離子或同是分子，按配位原子元素符號(hào)的英文字同是離子或同是分子，按配位原子元素符號(hào)的英文字母順序排列，母順序排列，例如：例如：Co(NHCo(NH3 3) )5 5H H2 2OClO