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文檔簡介
1、2022年軍隊文職人員招聘(化學)考試題庫(完整版含解析)一、單選題1.下列敘述中錯誤的是()。A、分子的偶極矩是鍵矩的矢量和B、鍵離解能可作為衡量化學鍵牢固程度的物理量C、鍵長約等于兩個原子的共價半徑之和D、所有單質(zhì)分子的偶極矩都等于0答案:D解析:鍵矩定義為q·l,矢量和即構(gòu)成分子的偶極矩()。鍵離解能是雙原子分子中,于100kPa下按化學反應(yīng)計量式使氣態(tài)分子斷裂成氣態(tài)原子所需要的能量,鍵能越大,分子越穩(wěn)定。D項:O3是單質(zhì)分子,但是它為極性分子,偶極矩不等于零。2.對封閉系統(tǒng)來說,當過程的始態(tài)和終態(tài)確定后,下列各項中沒有確定的值是:()A、QB、Q+WC、W(Q=0)D、Q(W
2、=0)答案:A3.A、131B、231C、221D、133答案:A4.將甲烷先用光照射再在黑暗中與氯氣混合,不能發(fā)生氯代反應(yīng),其原因是()。A、未加入催化劑B、增加壓力C、加入氯氣量不足D、反應(yīng)體系沒有氯游離基答案:D解析:甲烷的鹵代反應(yīng)機理為游離基鏈反應(yīng),這種反應(yīng)的特點是反應(yīng)過程中形成一個活潑的原子或游離基。鏈引發(fā)-游離基產(chǎn)生:氯分子在光照或加熱后發(fā)生均裂,產(chǎn)生兩個氯自由基。故正確答案為D。5.A、AB、BC、CD、D答案:A解析:6.能用過量NaOH溶液分離的混合離子是()。A、Pb2,Al3B、Fe3,Mn2C、Al3,Ni2D、Co2,Ni2答案:C解析:如用NaOH溶液溶解試樣,此時
3、Fe、Mn、Ni形成氫氧化物沉淀,過濾后再用酸溶解沉淀,制成分析試液,可避免大量Al的干擾。7.下列化合物中受熱脫水不生成HCl的是()。A、CoCl2·6H2OB、NiCl2·6H2OC、FeCl3·6H2OD、CuCl2·2H2O答案:A解析:四個水合氯化物中,只有CoCl2·6H2O受熱脫水能得到無水鹽,而其他三個水合氯化物受熱脫水時都發(fā)生水解,能放出HCl氣體。8.A、2B、3C、4D、6答案:B解析:9.下列哪個物質(zhì)使酸性高錳酸鉀溶液褪色()。A、B、C、D、答案:C10.下列敘述正確的為()。A、AB、BC、CD、D答案:C解析:A
4、項,化學平衡是動態(tài)平衡,達到平衡的化學反應(yīng)正、逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)宏觀停止。B項,平衡常數(shù)與反應(yīng)式書寫方式有關(guān)。D項,總反應(yīng)的標準平衡常數(shù)等于分反應(yīng)平衡常數(shù)的乘積。11.A、大于零B、小于零C、等于零D、不確定答案:B12.在柱色譜法中,可以用分配系數(shù)為零的物質(zhì)來測定色譜柱中()。A、流動相的體積B、填料的體積C、填料孔隙的體積D、總體積答案:C解析:分配系數(shù)為零的物質(zhì)的保留體積為V0,近似等于填料孔隙的體積即V。13.用雜化軌道理論推測下列分子的空間構(gòu)型,其中為正四面體的是()。A、B、C、D、答案:A解析:雜化軌道數(shù)目取決于參加雜化的軌道數(shù),即一個原子中能量相近的n個原子軌道,可以而且只能
5、形成n個雜化軌道,SiH4中Si采取等性的sp3雜化,形成正四面體結(jié)構(gòu);BC兩項中的中心原子采取不等性sp3雜化,為四面體結(jié)構(gòu);D項中B采取sp2雜化,形成平面三角形結(jié)構(gòu)。14.下列不是維持DNA二級結(jié)構(gòu)的作用力的是()。A、氫鍵B、疏水作用力C、堿基堆積力D、醚鍵答案:D解析:醚鍵是一種常見的化學鍵。15.某溫度時,已知0.100mol/dm3氫氰酸(HCN)的電離度為0.010%,該溫度時HCN的標準電離常數(shù)是:A、1.0X10-5B、1.0X10-4C、1.0X10-9D、1.0X10-6答案:C解析:提示:電離度a與電離常數(shù)的關(guān)系:Ka=Ca2/(1-a)。16.已知反應(yīng)欲使反應(yīng)向右進
6、行,需采取的措施是()。A、高溫低壓B、高溫高壓C、低溫高壓D、低溫低壓答案:C解析:該反應(yīng)為體積減小的放熱反應(yīng),低溫高壓可以促使平衡向右移動。17.A、AB、BC、CD、D答案:C18.A、B、C、D、答案:D解析:19.某主族元素的原子,M層上有一個半充滿的亞層即該亞層的每個軌道只有1個電子,這種原子的質(zhì)子數(shù)()A、只能是7B、只能是15C、是11或15D、是11或13答案:C20.A、加入濃HAc,由于增加反應(yīng)物濃度,平衡向右移動,結(jié)果HAc解離度增大B、加入少量NaOH溶液,平衡向右移動C、加水稀釋,解離度增加D、加入少量HCl,HAc的解離度減少答案:A21.下列化合物按沸點高低排序
7、為()。a乙烷b乙二醇c乙醚d乙醇e氯乙烷A、dbceaB、bdecaC、dbecaD、bdcea答案:D解析:氫鍵偶極-偶極作用力范德華力,且這些分子間力是決定物質(zhì)的沸點的重要因素,分子間力越大,物質(zhì)的沸點越高。乙二醇含兩個羥基,氫鍵的作用力最大,沸點最高;乙醇含一個羥基,氫鍵的作用力次之;乙醚和氯乙烷均具有偶極-偶極作用力,但乙醚的極化作用強于氯乙烷;乙烷既無氫鍵作用力,也無偶極-偶極作用力,所以其沸點最低。22.下列元素,第一電離能最大的是()。A、BB、CC、ND、O答案:C解析:N原子中,P軌道半充滿,為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故第一電離能最大。23.A、B、C、D、答案:C解析:24.羧酸衍生物
8、水解、醇解、氨解的反應(yīng)歷程是()。A、SN1B、SN2C、加成-消去D、消去-加成答案:C解析:羧酸衍生物發(fā)生水解、醇解、氨解是其中的羰基發(fā)生親核加成-消除反應(yīng)。故正確答案為C。25.下列原子中,第一電離能最大的為()。A、NaB、LiC、KD、Rb答案:B解析:實驗測得,同一主族元素從上到下過渡時,原子的電離能逐漸減小。26.硝基苯先發(fā)生磺化反應(yīng),再發(fā)生氯代反應(yīng)后生成()。A、AB、BC、CD、D答案:A解析:硝基為第二類定位基(間位定位基),使苯環(huán)鈍化。故硝基苯發(fā)生磺化反應(yīng)在間位。且SO3H也是間位定位基。故正確答案為A。27.對于化學反應(yīng)3Cl2+6Na0H=NaClO3+5NaCl+3
9、H2O,下列敘述正確的是:A、Cl2既是氧化劑,又是還原劑B、Cl2是氧化劑,不是還原劑C、Cl2是還原劑,不是氧化劑D、Cl2既不是氧化劑,又不是還原劑答案:A解析:提示:Cl2部分變成ClO3-,化合價升高,是還原劑;一部分變?yōu)镃l-,化合價降低,是氧化劑。28.下列化合物沒有芳香性的是()。A、AB、BC、CD、D答案:B解析:有機分子不一定具有苯環(huán),只要滿足:整個分子共平面;具有環(huán)閉共軛體系;電子數(shù)符合Huckel規(guī)則(4n2),則具有芳香性。A項與D項均為具有芳香性。C項,呋喃環(huán)具有芳香性,四個碳各一個電子,氧2個電子,滿足4n2,且為平面結(jié)構(gòu)。故正確答案為B。29.暴露在常溫空氣中
10、的碳不燃燒,這是由于反應(yīng)C(s)O2(g)CO2(g)的()。A、0,不能自發(fā)進行B、0,但反應(yīng)速率較緩慢C、逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率D、上述原因均不正確答案:B解析:反應(yīng)C(s)O2(g)CO2(g)是自發(fā)反應(yīng),0,由于反應(yīng)速率緩慢所以觀察不到暴露在常溫空氣中的碳燃燒。30.下列基態(tài)原子的電子構(gòu)型中,正確的是()。A、3d94s2B、3d44s2C、4d105s0D、4d85s2答案:C解析:半滿或全滿結(jié)構(gòu)是一種低能量的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),基態(tài)電子構(gòu)型優(yōu)先以半滿或全滿的形式出現(xiàn)。31.下列物質(zhì)中,標準摩爾生成焓為零的是()。A、N2(l)B、Na(g)C、紅磷(s)D、Hg(1)答案:D解析:標準摩爾
11、生成焓,指在標準狀態(tài)即壓力為100kPa,一定溫度下時,由元素最穩(wěn)定的單質(zhì)生成生成1mol純化合物時的反應(yīng)焓變。A項中,N2最穩(wěn)定狀態(tài)是氣態(tài),Na最穩(wěn)定狀態(tài)是固態(tài);磷最穩(wěn)定的狀態(tài)是黑磷。32.關(guān)于玻璃電極敘述錯誤的是()。A、玻璃電極屬于離子選擇性電極B、玻璃電極可測定任意溶液的pH值C、玻璃電極可用作指示電極D、玻璃電極可用于測定渾濁溶液的pH值答案:B解析:A項,玻璃電極為H選擇電極;B項,在較強的酸、堿溶液中,用玻璃電極所測的pH值會偏離真實值;C項,玻璃電極可用作測定H的指示電極。33.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為哪種形式?()A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射
12、的譜線C、火焰中產(chǎn)生的分子吸收D、光源產(chǎn)生的非共振線答案:C解析:原子吸收分光光度法中的背景干擾主要是指原子化過程中所產(chǎn)生的光譜干擾,主要有分子吸收干擾和散射干擾。34.將下列化合物按碳正離子穩(wěn)定性排序()。a對甲氧基苯甲基正離子b苯甲基正離子c對硝基苯甲基正離子d對甲基苯甲基正離子A、dacbB、adcbC、adbcD、dabc答案:C解析:給電子基使碳正離子穩(wěn)定,吸電子基使碳正離子不穩(wěn)定。其中a,甲氧基是強給電子基;d中甲基是弱給電子基;c中硝基是吸電子基。35.A、4,二甲基-戊醇B、2,二甲基-戊醇C、羥基-4,二甲基-戊烷D、2,二甲基-羥基戊烷答案:A解析:首先確定主要官能團是-O
13、H基,這是一個醇。其次確定結(jié)構(gòu)中最長的碳鏈包括五個碳原子,化合物是戊醇。再給碳鏈中碳原子編序號,使與-CH相連的碳原子序號盡可能小。36.下列醇與盧卡斯試劑反應(yīng)活性最高的是()。A、正丁醇B、叔丁醇C、異丁醇D、仲丁醇答案:A解析:伯仲叔醇與盧卡斯試劑反應(yīng)活性次序為:叔醇仲醇伯醇。37.在比色法中,顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則錯誤的是()。A、顯色反應(yīng)產(chǎn)物的值愈大愈好B、顯色劑的值愈大愈好C、顯色劑的值愈小愈好D、顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑在同一光波下的值相差愈大愈好答案:B解析:在比色法中,顯色反應(yīng)的顯色劑選擇原則是:被測物與生成的有色物有確定的定量關(guān)系;生成的有色物應(yīng)有足夠的穩(wěn)定性;顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯
14、色劑吸收峰的位置應(yīng)有顯著的差別或在同一光波下的值相差足夠大;顯色反應(yīng)產(chǎn)物的足夠大;顯色反應(yīng)的選擇性要高。38.A、平面正方形B、正八面體C、三角雙錐D、正四面體答案:D39.下列分子中偶極矩不等于零的是()。A、B、C、D、答案:D解析:40.A、B、C、D、答案:C解析:41.A、正三角形B、三角錐形C、正四面體形D、直線形答案:D解析:Hg原子的價電子構(gòu)型為5d106s2,當Hg原子與Cl原子相互作用時,Hg原子的1個6s電子激發(fā)到6p軌道,進行sp雜化,形成夾角為180°的2個sp雜化軌道,分別與2個Cl原子的p軌道成鍵,故HgCl2分子的空間構(gòu)型為直線形。42.下列分子或離子
15、中,偶極矩為零的是()。A、PCl3B、CO2C、SO2D、NO2答案:B解析:CO2是直線型對稱分子,屬于非極性分子,非極性分子的偶極矩為0,所以選B。43.下列晶體溶化時要破壞共價鍵的是:A、MgOB、CO2C、SiCD、Cu答案:C解析:提示:MgO為離子晶體,熔化時要破壞離子鍵;CO2為分子晶體,熔化時要破壞分子間力;SiC為原子晶體,熔化時要破壞共價鍵力;Cu為金屬晶體,熔化時要破壞金屬鍵力。44.A、隨著反應(yīng)的不斷進行,生成物的含量逐漸增加,反應(yīng)物的含量逐漸減少,因此平衡常數(shù)一定減小B、加入催化劑,反應(yīng)速度加快,平衡向正反應(yīng)方向移動C、升高溫度,反應(yīng)速度加快,平衡向正反應(yīng)方向移動D
16、、增加壓力,反應(yīng)速度加快,平衡向正反應(yīng)方向移動答案:C解析:若反應(yīng)溫度不變,當反應(yīng)達到平衡以后,平衡常數(shù)是不變的;催化劑能同樣倍數(shù)的加快正逆反應(yīng)速率,故不能使平衡發(fā)生移動;該反應(yīng)正向為一吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡將向正反應(yīng)方向移動;該反應(yīng)正向氣體分子數(shù)增加,增加壓力,平衡將向氣體分子數(shù)減少的反方向移動,因此只有C是正確的。45.下列化合物進行親核加成反應(yīng),活性最高的是()。A、AB、BC、C答案:A解析:羰基的親核加成反應(yīng)活性是脂肪醛脂肪酮芳酮。46.A、0.138B、0.130C、0.131D、0.137答案:D解析:式式式,所以Kp3Kp1/Kp2,Kp367/4900.137。47.下列烷
17、烴沸點最低的是()。A、正己烷B、2-甲基戊烷C、3-甲基戊烷D、2,3-二甲基戊烷答案:C解析:沸點隨著碳原子數(shù)增加,分子量增加而提高。支鏈烷烴比相同分子量的直鏈烷烴的沸點低。雖然D項為支鏈最多,但碳原子數(shù)多,排除D項。故正確答案為C。48.下列各對物質(zhì),水解能力對比,正確的是()A、AB、BC、CD、D答案:D49.下列物質(zhì)中,陽離子極化作用最強的是()。A、NaClB、MgCl2C、AlCl3D、SiCl4答案:D解析:離子的電荷越多,半徑越小,越容易發(fā)生極化作用。50.有六組量子數(shù):(1)n3,l1,m1(2)n3,l0,m0(3)n2,l2,m1(4)n2,l1,m0(5)n2,l0
18、,m1(6)n2,l3,m2。其中正確的是()。A、(1),(3),(5)B、(2),(4),(6)C、(1),(2),(4)D、(1),(2),(3)答案:C解析:主量子數(shù)n確定后,角量子數(shù)l的取值為0,1,2,(n1);磁量子數(shù)m的取值為11;自旋量子數(shù)的取值為1/2、1/2。51.已知某反應(yīng)速率常數(shù)k的單位是L·mol1·S1,則此反應(yīng)的級數(shù)為()。A、0B、1C、2D、3答案:C解析:n級反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)單位為。通過計算可得,此反應(yīng)的級數(shù)為2級。52.在一裝有液溴的密閉容器上方空間,存在下列平衡:和NOBr(g)均不溶于液溴,恒溫條件下,加壓減小液溴上方空間的體積
19、,則()。A、平衡正向移動B、平衡逆向移動C、平衡不移動D、p(Br2,g)增大答案:C解析:一定溫度下,液體的飽和蒸氣壓恒定。因此在有液溴存在條件下,一定溫度下p(Br2,g)恒定,不會因體積減小而增高。所以該反應(yīng)的反應(yīng)商保持不變,平衡不會移動。53.反應(yīng)溫度由27升至37時,某反應(yīng)的速率增加1倍,該反應(yīng)的活化能為()。A、51.1kJ·mol1B、53.6kJ·mol1C、56.3kJ·mol1D、64.3kJ·mol1答案:B解析:由得54.下列物質(zhì)中,難溶于水的是()。A、B、HClC、D、答案:D解析:55.下列離子中,在酸性溶液中不歧化的是(
20、)。A、CuB、Cr3C、Mn3D、MnO42答案:B解析:由元素電勢圖可知Cu、Mn2、MnO42在酸性條件下都發(fā)生歧化反應(yīng),只有Cr3穩(wěn)定,不發(fā)生歧化反應(yīng)。56.A、B、C、D、答案:C解析:57.下列化合物中,沸點最高的為()。A、B、C、D、答案:A58.某研究小組利用2-氯丙烷來制取少量的1,2-丙二醇,那么依次經(jīng)過的反應(yīng)為()。A、加成、消去、取代B、消去、加成、水解C、取代、消去、加成D、消去、加成、消去答案:B解析:59.不能被氫火焰檢測器檢測的組分是()。A、四氯化碳B、烯烴C、烷烴D、醇系物答案:A解析:不在火焰中電離的分子不能被氫火焰檢測器檢測。60.下列化合物中哪一個不
21、具有芳香性()。A、AB、BC、CD、D答案:C解析:按照休克爾規(guī)則,雖然C的電子數(shù)14符合4n2規(guī)則,但由于環(huán)內(nèi)氫的斥力使環(huán)不能共平面。61.A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小C、D、答案:B解析:對于放熱反應(yīng),升高溫度時反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進行,壓力平衡常數(shù)Kp隨溫度升高而減小,對于確定的反應(yīng)方程式,平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與反應(yīng)物的分壓無關(guān)。62.A、O2的壓強降低,N2和He的壓強增加B、N2的壓強增加,O2和He的壓強降低C、N2的壓強不變,總壓比混合前的總壓低D、O2、N2和He的壓強均降低答案:D解析:63.A、AB、BC、CD、D答案:B解析:64.已知反應(yīng)。為使O3的產(chǎn)率提高
22、,應(yīng)采取的措施是()。A、低溫低壓B、高溫低壓C、高溫高壓D、高溫高壓答案:D解析:高溫有利于反應(yīng)向吸熱方向移動,高壓有利于反應(yīng)向分子數(shù)減少的方向移動。65.A、變大B、變小C、不變D、不能確定答案:A66.下列防止金屬腐蝕的方法中不能采用的是哪一種?A、在金屬表面涂刷油漆B、為保護鐵管,可使其與鋅片相連C、被保護金屬與外加直流電源的負極相連D、被保護金屬與外加直流電源的正極相連答案:D解析:解:A可以采用。B可以采用。因為將被保護的鐵管與鋅片相連組成了原電池,活潑的鋅片電極電勢低,作為腐蝕電池的陽極被腐蝕掉,而被保護的鐵管作為腐蝕電池的陰極得到了保護。C可以采用。D不可采用。因為在外加電流保
23、護法中,將被保護的金屬與另一附加電極組成電解池。被保護的金屬若與電源負極相連,則金屬為電解池的陰極,發(fā)生還原反應(yīng)而被保護,若與電源正極相連,則金屬為電解池的陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)而被腐蝕掉。所以答案為D。67.氣-液色譜柱中,與分離度無關(guān)的因素是()。A、增加柱長B、改用更靈敏的檢測器C、調(diào)節(jié)流速D、改變固定液的化學性質(zhì)答案:B解析:檢測器的靈敏度不影響分離度。68.增加氣相色譜的柱溫,可能出現(xiàn)下列哪種情況?()A、保留時間縮短,色譜峰變低,變窄,峰面積保持一定B、保留時間縮短,色譜峰變高,變窄,峰面積保持一定C、保留時間縮短,色譜峰變高,變窄,峰面積變小D、保留時間縮短,色譜峰變高,變窄,峰面積
24、變大答案:B解析:柱溫越高,出峰越快,保留時間變小。柱溫升高,正常情況下會導致半峰寬變窄,峰高變高,峰面積不變。如果組分峰高變高,以峰高進行定量時分析結(jié)果可能產(chǎn)生變化。69.當某原子的外層電子分布式寫成nS2np7時,違背了下列哪個原則?A、保利不相容原理B、能量最低原理C、電子分布特例D、洪特規(guī)則答案:A解析:提示:根據(jù)保利不相容原理,在每一軌道上最多只能容納兩個自旋相反的電子。當l=1時,m=0、±1,即有三個軌道,最多只能容納6個電子。70.催化劑可以使得化學反應(yīng)的()。A、平衡常數(shù)增大B、rG增大C、活化能改變D、rH減小答案:C解析:催化劑只改變速率,不改變平衡狀態(tài)。71.
25、人造象牙的主要成分是,它是經(jīng)加聚反應(yīng)制得的。合成此高聚物的單體是:A、(CH3)2OB、CH3CHOC、HCHOD、HCOOH答案:C解析:提示:由低分子化合物(單體)通過加成反應(yīng),相互結(jié)合成為高聚物的反應(yīng)叫加聚反應(yīng)。在此反應(yīng)過程中,沒有產(chǎn)生其他副產(chǎn)物,因此高聚物具有與單體相同的成分。HCHO為甲醛,加聚反應(yīng)為:nH2C=O-。72.表示3d的諸量子數(shù)為()。A、B、C、D、答案:B解析:l=2對應(yīng)的軌道為d軌道。73.下列水溶液沸點最高的是:A、0.1mol/LC6H12O6B、0.1mol/LNaClC、0.1mol/LCaCl2D、0.1mol/LHAc答案:C解析:提示:稀溶液定律不適
26、用于濃溶液和電解質(zhì)溶液,但可作定性比較。溶液沸點升高(Tbp)正比于溶液中的粒子數(shù);Tfp越高,溶液沸點越高。74.對三硫化四磷分子結(jié)構(gòu)的研究表明,該分子中沒有不飽和建,且各原子的最外層均已達到了八個電子的結(jié)構(gòu)。在一個三硫化四磷分子中含有的共價鍵個數(shù)是()。A、7B、8C、9D、12答案:C解析:75.A、AB、BC、C答案:C76.下列敘述中正確的是()。A、反應(yīng)速率常數(shù)的大小即反應(yīng)速率的大小B、活化能越小,其反應(yīng)速率越大C、反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度的乘積成正比D、答案:B解析:77.A、氨水B、草酸C、KCN溶液D、鹽酸答案:C解析:78.定壓下,某反應(yīng)A(S)+B(g)=2C(g)為放熱反應(yīng)
27、,則該反應(yīng)()。A、V0,W0B、V0,W0C、V0,W0D、V0,W0答案:C解析:79.理想氣體定溫自由膨脹過程為()A、Q大于0B、U小于0C、W小于0D、H等于0答案:D80.d軌道與d軌道相互重疊可形成的化學鍵類型為()。A、只能形成鍵B、可形成、鍵C、只能形成鍵D、可形成、鍵答案:D解析:d軌道含有5個軌道,既可以“肩并肩”的方式成鍵,也可以“頭碰頭”的方式成鍵,由兩個相同或不同的原子的價電子沿著軌道對稱軸方向相互重疊所形成鍵。81.用基準Na2CO3標定HCl溶液時,滴定速度太快,附載滴定管壁上的HCl來不及流下就讀取滴定體積,將使標定的HCl濃度()A、偏高B、偏低C、一致D、
28、無法確定答案:B解析:若滴定速度太快,HCl的滴定體積的讀數(shù)偏大,標定的HCl濃度偏低。82.下列試劑中,與標準濃度鹽酸作用能產(chǎn)生Cl2的是()。A、MnO2B、KMnO4C、CrO3D、K2Cr2O7答案:B解析:按電極電勢大小判斷,MnO2不與稀鹽酸反應(yīng);CrO3和K2Cr2O7也不能將標準濃度鹽酸(1mol·dm3)氧化;而KMnO4能將標準濃度鹽酸氧化,生成Cl2。83.A、取向力B、誘導力C、色散力D、氫鍵答案:D解析:分子間形成氫鍵時,使分子間產(chǎn)生較強的結(jié)合力,因而使化合物的熔點和沸點升高。故選D。84.改變下列哪個條件才能使多數(shù)反應(yīng)的速率常數(shù)增大()。A、增加壓力B、加
29、催化劑C、升高溫度D、增加反應(yīng)物濃度答案:C85.A、5.00B、6.00C、9.00D、11.00答案:D解析:86.雙波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于()。A、光源的種類及個數(shù)B、單色器的個數(shù)C、吸收池的個數(shù)D、檢測器的個數(shù)答案:B解析:單波長分光光度計方框圖如圖所示:雙波長分光光度計方框圖如圖所示:87.下列物質(zhì)按熔點增高順序排列,正確的是()。A、B、C、D、答案:D解析:88.下列化合物中,不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()。A、AB、BC、CD、D答案:B解析:89.A、AB、BC、CD、D答案:C解析:90.封閉系統(tǒng)經(jīng)過一循環(huán)過程后,其()。A、Q0,W0,U0,H0B、Q0
30、,W0,U0,HQC、QW,UQW,H0D、QW,UQW,H0答案:C解析:因為H、U為狀態(tài)函數(shù),經(jīng)過一循環(huán)過程后,其H0,U0。因為UQW,故QW成立。因為題中并未指明過程的變化途徑,Q、W均為非狀態(tài)函數(shù),其值與變化途徑有關(guān),無法確定。91.下列異構(gòu)體中哪個最穩(wěn)定?()A、AB、BC、CD、D答案:D解析:D項的兩個甲基可同時位于e鍵,這樣的構(gòu)象較穩(wěn)定。92.甲醇(CH3OH)和H2O分子之間存在的作用力是:A、色散力B、色散力、誘導力、取向力、氫鍵C、色散力、誘導力D、色散力、誘導力、取向力答案:B解析:提示:見上題提示,且甲醇和H2O分子均為極性分子,它們的分子中氫原子與氧原子直接結(jié)合。
31、93.A、AB、BC、CD、D答案:B94.用來表示核外某一電子運動狀態(tài)的下列4組量子數(shù),正確的為()。A、2,2,l,1/2B、3,0,0,l/2C、3,1,1,0D、2,3,2,1/2答案:B解析:A項,l的取值范圍為的整數(shù)。C項,mz取值為1/2或l/2。D項,l的取值不可能大于n。95.下列化合物按SN1反應(yīng)速度最快的是()。A.CH3CH2CH2CH2BrB.(CH3)3CBrC.CH3CH2CHBrCH3A、AB、BC、CD、D答案:B解析:基團在空間上比較擁擠的分子一般采用SN1機理,可以緩解一部分的位阻,也可生成較穩(wěn)定的碳正離子(通常為三級碳正離子)。故正確答案為B,易生成穩(wěn)定
32、的碳正離子。96.下列反應(yīng)能自發(fā)進行2Fe3+Cu=2Fe2+Cu2+Cu2+Fe=Fe2+Cu由此比較,a.Fe3+/Fe2+、b.Cu2+/Cu、C.Fe2+/Fe的代數(shù)值大小順序應(yīng)為:A、c>b>aB、b>a>cC、a>c>bD、a>b>c答案:D解析:提示:反應(yīng)若能自發(fā)進行,則氧化劑還原劑。97.基態(tài)某原子的4d亞層上共有2個電子,那么其第三電子層的電子數(shù)是()。A、8B、1C、2D、18答案:D解析:98.對于催化劑特性的描述,不正確的是()。A、催化劑只能縮短反應(yīng)達到平衡的時間而不能改變平衡狀態(tài)B、催化劑不能改變平衡常數(shù)C、催化劑在反
33、應(yīng)前后其化學性質(zhì)和物理性質(zhì)皆不變D、加入催化劑不能實現(xiàn)熱力學上不可能進行的反應(yīng)答案:C解析:催化劑自身的組成、化學性質(zhì)和質(zhì)量在反應(yīng)前后不發(fā)生變化,但是物理性質(zhì)會發(fā)生變化。99.我們的生活離不開能源,下列利用了化學能的是()。A、使用于電池B、利用火力發(fā)電C、使用太陽能熱水器D、開發(fā)溫泉浴答案:B100.A、B、C、D、答案:C解析:101.下列關(guān)于有機物的敘述正確的是()。A、乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B、乙酸和乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C、氧氣和臭氧互為同位素D、甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反應(yīng)答案:D解析:乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,苯可以萃取溴水中的溴而使溴水
34、褪色,A項錯誤。乙酸和乙酸乙酯不是同分異構(gòu)體,B項錯誤。氧氣和臭氧屬于同素異形體,C項錯誤。D項正確,故選D。102.在標準狀態(tài)下,某反應(yīng)的rGm,正向反應(yīng)不自發(fā),加入催化劑后該反應(yīng)的活化能大大降低,則正向反應(yīng)rGm()(填“0”、“0”或“不變”)。A、不變B、0C、0D、0答案:A解析:反應(yīng)仍不能自發(fā)進行。催化劑降低反應(yīng)的活化能,只能改變反應(yīng)速率,但不能改變反應(yīng)的方向,即不改變rGm。103.下列各化合物的結(jié)構(gòu)式,不正確的是()。A、B、C、D、答案:C解析:104.已知0.151V,試判斷下列還原劑的還原性由強到弱的是:A、Cu、I-、Fe2+、Sn2+B、I-、Fe2+、Sn2+、Cu
35、C、Sn2+、Cu、I-、Fe2+D、Fe2+、Sn2+、I-、Cu答案:C解析:提示:值越小,表示電對中還原態(tài)的還原能力越強。105.n4,l0,m0所表示的可能原子軌道符號為()。A、2pxB、4dz2C、4pzD、4s答案:D解析:主量子數(shù)n為4,表示核外電子有四層,角量子數(shù)l為0,說明是s軌道。106.下列關(guān)于一級能源和二級能源的敘述正確的是()。A、電能是一級能源B、水力是二級能源C、天然氣是一級能源D、水煤氣是一級能源答案:C解析:自然界以現(xiàn)成形式提供的能源稱為一級能源,需要依靠其他能源間接制取的能源稱為二級能源。107.A、色散力B、色散力、誘導力C、色散力、誘導力、取向力D、色
36、散力、誘導力、取向力、氫鍵答案:D解析:108.對于可逆反應(yīng)。下列說法正確的是()。A、達到平衡時,即反應(yīng)物與生成物壓力相等B、達到平衡時,不再改變C、由于反應(yīng)前后分子數(shù)目相等,所以增加壓力對平衡沒有影響D、升高溫度,平衡逆向移動答案:B解析:A項,達到平衡時各物質(zhì)的濃度(壓力)不隨時間的改變而改變,并不是各物質(zhì)濃度(壓力)相等。C項,對氣體物質(zhì)的量增加的反應(yīng),增大壓力,平衡逆向移動。D項,對的反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動。109.A、B、C、D、答案:C解析:110.下列晶體中,融化時只需要克服色散力的是()。A、KB、C、SiCD、答案:D111.下列離子的電子構(gòu)型可以用Ar3d6表示的是
37、()。A、Mn2B、Fe3C、C03D、Cr3答案:C解析:112.下列說法中哪一個是正確的?A、凡是含氫的化合物其分子間必有氫鍵B、取向力僅存在于極性分子之間C、HCl分子溶于水生成H+和Cl-,所以HCl為離子晶體D、酸性由強到弱的順序為:H2SO4>HClO4>H2SO3答案:B解析:解:A錯誤。氫鍵形成的條件是:氫原子與電負性大、半徑小有孤對電子的原子形成強極性共價鍵后,還能吸引另一電負性較大的原子中的孤對電子而形成氫鍵。符合該條件的原子只有如O、N、F等原子,故并非所有含氫化合物中的均存在氫鍵。B正確。只有極性分子之間才有取向力。當然極性分子之間除存在取向力外,還存在色散
38、力和誘導力。某些含氫的極性分子中,還可能有氫鍵,如HF、H2O。C錯誤。只有電負性大的非金屬原子(如A族元素的原子)和電負性小的金屬原子(如A族元素的原子)形成化合物時,以離子鍵結(jié)合,其晶體為離子晶體。H與Cl均為非金屬元素,它們以共價鍵結(jié)合形成共價型化合物,其晶體為分子晶體。HCl溶于水后,由于水分子的作用HCl才解離成H+和Cl-。D錯誤。根據(jù)鮑林規(guī)則:含氧酸中不與氫結(jié)合的氧原子數(shù)(n)越大,酸性越強。所以酸性由強到弱的順序為HClO4>H2SO4>H2SO3。所以正確答案為B。113.下列物質(zhì)在水中的溶解度最小的是()。A、AB、BC、CD、D答案:B114.下列物質(zhì)中,屬于
39、酚類物質(zhì)的是()。A、B、C、D、答案:C解析:物質(zhì)的OH直接連在苯環(huán)上,A是并醇,B是苯甲醇,C是苯酚,D是甘油。故答案是C。115.聚酰胺樹脂中含有下列哪種結(jié)構(gòu)?A、AB、BC、CD、D答案:D解析:提示:聚酰胺樹脂是具有許多重復(fù)的酰氨基的高聚物的總稱。116.已知乙酸與乙酸乙酯的混合物中氫(H)的質(zhì)量分數(shù)為7%,則碳(C)的質(zhì)量分數(shù)是()。A、42.0%B、44.0%C、48.6%D、91.9%答案:A解析:117.為使AgCl沉淀溶解,可采用的方法是加入下列中的哪種溶液?A、HCl溶液B、AgNO3溶液C、NaCl溶液D、濃氨水答案:D解析:提示:在AgCl的溶解平衡中,若再加入Ag+
40、,或Cl-,則只能使AgCl進一步沉淀。118.下列因素對離子晶體晶格能產(chǎn)生影響最大的是()。A、正、負離子的半徑比B、正、負離子所帶的電荷C、晶體類型D、正、負離子的配位數(shù)答案:B解析:影響晶格能的因素:(1)子的電荷;(2)離子的半徑;(3)晶體的結(jié)構(gòu)類型;(4)離子電子層結(jié)構(gòu)類型。晶格能來源于正、負離子的靜電作用,故正、負離子所帶的電荷對離子晶體晶格能產(chǎn)生影響最大。119.A、9%B、90%C、60%D、30%答案:B解析:設(shè)轉(zhuǎn)化率為,則有,解得。120.下列對生物質(zhì)能表述正確的是()A、生物質(zhì)能是不可再生資源B、是植物將大量的太陽能轉(zhuǎn)化為化學能儲存在生物質(zhì)內(nèi)部的能量C、其優(yōu)點是燃燒容易
41、,污染少,灰分低D、生物質(zhì)能的熱值和熱效率高答案:C解析:中生物能缺點2中植物只能將少量的太陽能轉(zhuǎn)化成有機物。121.下列物質(zhì)中存在氫鍵的是()。A、HClB、H3PO4C、CH3FD、C2H6答案:B解析:磷酸分子存在分子內(nèi)和分子間氫鍵,因而磷酸溶液粘度較大。122.能用標準酸直接滴定的弱堿,必須cKb等于或大于()。A、106B、107C、108D、109答案:C解析:對于弱酸,當cKa108時,可以用標準堿溶液直接滴定;對于弱堿,當cKb108用標準酸直接滴定。123.現(xiàn)有6組量子數(shù):n=3,l=1,m=-1n=3,l=0,n=0n=2,l=2,m=-1n=2,l=1,m=0n=2,l=
42、0,m=-1n=2,l=3,m=2其中正確的是()。A、B、C、D、答案:B124.A、AB、BC、CD、D答案:B125.下列高聚物可用作通用塑料的是()。A、聚異戊二烯B、聚丙烯C、聚丙烯腈D、聚酰胺答案:B解析:塑料是在玻璃態(tài)下使用,Tg為其工作溫度的上限,故對通用塑料而言,要求其Tg較高,而為易于加工成型,又要求其Tf不要太高,即兩者差值越小越好。A項,Tg過低,常溫下是高彈態(tài),具有橡膠特性;B項,符合條件,且耐熱性好,使用范圍廣。C項,質(zhì)輕、保暖,可作合成纖維原料;D項,具有韌性,耐磨、耐震、耐熱,可作為工程塑料。126.NaOH標準溶液因保存不當吸收了CO2,若以此NaOH標準溶液
43、滴定H3PO4至第二計量點,則H3PO4的分析結(jié)果將()。A、偏低B、無影響C、偏高D、不能確定答案:C解析:NaOH吸收了少量CO2導致標準溶液濃度偏低,第一計量點無影響,因為酸度大,第二計量點會偏大,因為部分碳酸氫根的影響。127.在原子吸收光譜中,火焰的作用是()。A、提供能量使試樣蒸發(fā)并離解成基態(tài)原子B、發(fā)射待測原子的特征譜線C、提供能量使試樣蒸發(fā),離解并進一步使被測原子激發(fā)D、提供連續(xù)光源答案:A解析:光源的功能是發(fā)射被測元素的特征共振輻射,即提供能量使試樣蒸發(fā)并離解成基態(tài)原子。128.二氧化氮溶解在NaOH溶液中可得到()A、AB、BC、CD、D答案:D129.9下列化合物中,可用
44、來合成縮聚物的是()。A、B、C、D、答案:D解析:能發(fā)生縮聚反應(yīng)必須要求單體含有2個或2個以上的能相互反應(yīng)的官能團。130.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是()A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉答案:B131.硅及其化合物是帶來人類文明的重要物質(zhì)。下列說法正確的是()。A、陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽B、水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C、D、高純硅可用于制造光導纖維.高純二氧化硅可用于制造太陽能電池答案:C解析:132.下列敘述中正確的是()。A、化學反應(yīng)動力學研究的是反應(yīng)進行快慢、機理及限度B、反應(yīng)速率常數(shù)的大小即反應(yīng)速率的大小C、反應(yīng)級數(shù)越
45、高,反應(yīng)速率越大D、要測定的反應(yīng)速率,應(yīng)選擇的實驗方法是測定O2(g)的體積隨時間的變化答案:D解析:A項,化學反應(yīng)動力學并不研究化學反應(yīng)限度。BC兩項,由vkcAmcBn可知,化學反應(yīng)速率不僅與反應(yīng)速率常數(shù)k有關(guān),而且與反應(yīng)級數(shù)有關(guān)。133.氣態(tài)CCl4的空間構(gòu)型是()。A、正四面體B、八面體C、平面三角形D、平面四方型答案:A解析:CCl4采取sp3等性雜化,空間構(gòu)型為正四面體形。134.已知反應(yīng),當反應(yīng)達到平衡后,欲使反應(yīng)向右進行,可采取的方法是:A、升溫,升壓B、升溫,減壓C、降溫,升壓D、降溫,升壓答案:C解析:提示:此反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),升壓,反應(yīng)向右進行;反應(yīng)的rHm放熱
46、反應(yīng),降溫,反應(yīng)向右進行。135.尼龍在常溫下可溶于()。A、四氯化碳B、甲酸C、丙酮D、苯答案:B解析:136.量子數(shù)為n:3,l=1時,則該層原子軌道上可允許容納的最多電子數(shù)是()。A、6B、2C、8D、16答案:A137.價鍵理論認為,決定配合物空間構(gòu)型主要是()。A、配體對中心離子的影響與作用B、中心離子對配體的影響與作用C、中心離子(或原子)的原子軌道雜化D、配體中配位原子對中心原子的作用答案:C138.灰錫和白錫是錫單質(zhì)的兩種不同晶型。標準狀態(tài)下,溫度低于291K時,灰錫較穩(wěn)定;反之,白錫較穩(wěn)定,則反應(yīng)為()。A、放熱,熵增B、吸熱,熵增C、放熱,熵減D、吸熱,熵減答案:C解析:由
47、題意可知,當溫度升高時,反應(yīng)向生成白錫的方向進行,所以為放熱反應(yīng)。139.以下各化合物按堿性增強的順序排列為()。aCH3CHCHbCH3CH2CH2cCH3CCA、acbB、abcC、bacD、bca答案:C解析:碳負離子越不穩(wěn)定,則堿性越強。雙鍵碳為sp2雜化,叁鍵碳為sp雜化,而飽和碳為sp3雜化,雜化軌道中含s成分越多,則吸引電子能力越強,其碳負離子越穩(wěn)定,堿性越弱。140.A、高溫低壓B、低溫高壓C、高溫高壓D、低溫低壓答案:D解析:降低壓力有利于反應(yīng)向氣體分子數(shù)多的方向移動;增加壓力有利于反應(yīng)向氣體分子數(shù)少的方向移動。溫度升高有利于反應(yīng)向吸熱方向移動;溫度下降有利于反應(yīng)向放熱方向移
48、動。141.屬于第四周期的某一元素的原子,失去3個電子后,在角量子數(shù)為2的外層軌道上電子恰好處于半充滿狀態(tài)。該元素為:A、MnB、CoC、NiD、Fe答案:D解析:提示:第四周期有4個電子層,最外層有4s、4p亞層,次外層有3s、3p、3d亞層。當原子失去3個電子后,角量子數(shù)為2的亞層為3d,3d處于半充滿即3d5。所以該元素為第四周期的第八個元素鐵。142.A、苯B、甲苯C、丙烷D、丙烯答案:D解析:143.20下列分子空間構(gòu)型為V字形的為()。A、B、C、D、答案:D144.下列化合物與硝酸銀乙醇反應(yīng),速度最快的是()。A、(CH3)3CClB、CH3CH2CH2CH2ClC、CH3CH2
49、CHClCH3D、PhCH2Cl答案:D解析:鹵代烷與硝酸銀作用生成鹵化銀沉淀,發(fā)生親核取代反應(yīng)。不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同,芐鹵、叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快,仲鹵代烴次之,伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。故正確答案為D。145.下列各系統(tǒng)中,具有最大摩爾熵值的是()。A、20K時的冰B、273.15K時的冰C、373.15K時的水蒸氣D、400K時的水蒸氣答案:D解析:物質(zhì)的運動混亂程度為:氣體液體固體,并且溫度越高,熵值越大。146.A.隨著反應(yīng)的進行,C的濃度不斷增加,A、B的濃度不斷減小,所以平衡常數(shù)不斷增大B、增加總壓力,平衡向右移動C、升高溫度,平衡向右移動D、加入催化劑,平衡向
50、右移動答案:B解析:平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);該正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,向吸熱方向,即逆反應(yīng)方向移動;增加壓力,使平衡向氣體分子總數(shù)減小的方向移動;催化劑只能改變反應(yīng)速率,不能改變化學平衡。147.按酸性由強到弱排列順序為()。A、dfacbB、fdacbC、fdcabD、dfcab答案:C解析:磺酸屬于強酸,酸性最強。取代苯甲酸羧基對位連有吸電子基團時,羧基酸性增強,連有給電子基團時,羧基酸性減弱;NO2,Br都屬于吸電子基團,但NO2的吸電子作用大于Br,CH屬于給電子基團。所以酸性強弱順序為fdcab。148.在前四周期的36種元素中,原子最外層未成對電子數(shù)與其電子層數(shù)相等的元素有()。
51、A、6種B、5種C、4種D、3種答案:C解析:149.HCl標準溶液倒入滴定管之前,沒有用HCl溶液淋洗滴定管,將使HCl濃度()A、偏高B、偏低C、一致D、無法確定答案:B解析:HCl因為被滴定管中殘留水稀釋而使?jié)舛茸兊汀?50.已知某一元弱酸的濃度為0.01mol/L,pH=4.55,則其解離常數(shù)Ka為()。A、B、C、D、答案:D解析:151.A、61B、41C、51D、101答案:C解析:152.現(xiàn)需配制0.20mol/LHCl溶液,量取濃鹽酸應(yīng)選的量器最為合適的是()。A、容量瓶B、移液管C、量筒D、酸式滴定管答案:C解析:濃鹽酸不能直接用來配制標準溶液,用量筒量取即可滿足配制一般溶
52、液的要求。153.A、AB、BC、CD、D答案:C解析:154.A、第四周期第族ds區(qū)B、第三周期第族d區(qū)C、第四周期第族d區(qū)D、第四周期第VB族d區(qū)答案:C解析:155.已知X、Y元素同周期,且電負性XY,下列說法錯誤的是()A、X與Y形成化合物是,X可以顯負價,Y顯正價B、第一電離能可能Y小于XC、最高價含氧酸的酸性:X對應(yīng)的酸性弱于Y對應(yīng)的D、答案:C解析:由題中條件得X、Y同周期,且電負性XY,因為同一周期電負性逐漸增加,則X的非金屬性強于Y的,故X最高價含氧酸的酸性強于Y的。故選C。156.天然橡膠的化學組成是:A、聚異戊二烯B、聚碳酸酯C、聚甲基丙烯酸甲酯D、聚酰胺答案:A解析:提示:天然橡膠是由異戊二烯互相結(jié)合起來而成的高聚物。157
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