有機(jī)化學(xué)試驗(yàn)試題

1、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)（試題）1、有機(jī)化合物在大氣壓下達(dá)到固-液蒸氣壓平衡時(shí)的溫度，稱(chēng)為該有機(jī)化 合物的（）。2、有機(jī)化合物受熱蒸氣壓加大，當(dāng)溫度升至有機(jī)化合物的液體 蒸氣壓與外界大氣壓相等時(shí)的溫度，稱(chēng)為該有機(jī)化合物的 （）。3、欲精確測(cè)定熔點(diǎn)時(shí)，在接近熔點(diǎn)溫度時(shí)，加熱速度要（）。4、 已知化合物 A、B、C均在149150 o C 時(shí)熔化。而 A 與B （1:1）混合物在130139 o C時(shí)熔化；B與C （ 1:1）的混合物在 149150 o C時(shí)熔化。說(shuō)明A與B為（）化合物，B與C為（）化合物。5、在薄層層析中，有機(jī)化合物的比移值 Rf的計(jì)算公式（）。6、苯酚與三氯化鐵反應(yīng)，呈現(xiàn)（）。7、丙酮與

2、2 , 4-二硝基苯肌反應(yīng)得到（）結(jié)晶。8、葡萄糖與過(guò)量苯肥反應(yīng)得到（）結(jié)晶。9、紅外光譜圖中環(huán)己酮談基峰的吸收波數(shù)比己內(nèi)酰胺談基峰的波數(shù)（）。10、美國(guó)化學(xué)文摘（CA ）目前出版的主要索引（）。11、用鄰氨基苯酚和甘油制備8-羥基唾咻時(shí)，可用（）方法除去未反應(yīng)的 鄰氨基苯酚。12、用乙酸乙酯制備乙酰乙酸乙酯時(shí)，常用金屬鈉代替（）。1、在減壓蒸儲(chǔ)時(shí)，要先抽真空后再加熱。（）2、用氯仿萃取水溶液時(shí)，水層在下層。（）3、有機(jī)化合物升華中加熱溫度要控制在熔點(diǎn)以下。（）4、在蒸儲(chǔ)乙醴時(shí)，可用明火加熱。（）5、用柱層析分離有機(jī)化合物時(shí)，當(dāng)洗脫劑極性固定時(shí)，極性大的化合物先被洗脫。（）6、在制備有機(jī)鎂化物

3、時(shí)，使用儀器和試劑必須干燥（）7、重氮鹽的制備，要在高溫條件下進(jìn)行。（）8、蒸儲(chǔ)沸點(diǎn)140 o C以上的有機(jī)化合物時(shí)，應(yīng)使用空氣冷凝管。（）9、合成醇類(lèi)化合物時(shí)，醇的干燥劑可用無(wú)水氯化鈣。（）10、使用氣體吸收裝置的合成實(shí)驗(yàn)，反應(yīng)完畢時(shí)，先拆去火源。 （）11、進(jìn)行水蒸氣蒸儲(chǔ)時(shí)，蒸汽導(dǎo)管的末端要插入到接近于容器的底部。（）12、用活性碳對(duì)有機(jī)物脫色時(shí)，不能在溶液沸騰時(shí)加入。（）1、簡(jiǎn)述制備正丁醴時(shí)，分水器的作用。2、簡(jiǎn)述用脂肪提取器提取茶葉中咖啡因的優(yōu)點(diǎn)。1、已知肉桂樹(shù)皮中的香精油的主要成分是肉桂醛，具易溶于乙醇和二氯甲烷 等有機(jī)溶劑，微溶于水，沸點(diǎn)248 o C ,試設(shè)計(jì)一個(gè)溶劑萃取法提取肉

4、桂醛的流程圖。2、試設(shè)計(jì)用苯甲酸和無(wú)水乙醇在濃硫酸催化下，合成苯甲酸乙酯的流程圖。COOHC3HOHcone H2so41、熔點(diǎn)2、沸點(diǎn)3、慢4、不同的，相同的5、Rf=原點(diǎn)至斑點(diǎn)中心的距離/原點(diǎn)至溶劑前沿的距離6、紫色7、桔紅色8、黃色9、大10、作者索引，一般題目索引,化學(xué)物質(zhì)索引，分子式索弓I,專(zhuān)利索引11、水氣帶儲(chǔ)12、乙醇鈉1 、？ 2 、X 3 、？ 4 、X 5、X 6、？ 7 、X 8、？ 9 、X 10 、X 11 、12、1、除去反應(yīng)過(guò)程中生成的水，使反應(yīng)向生成物的方向進(jìn)行，提高反應(yīng)產(chǎn)率。2、連續(xù)用新鮮試劑提取，所用試劑少，提取率高。1、桂皮粉碎用有機(jī)溶劑（二氯甲烷）回流萃

5、取一濾除殘?jiān)魞?chǔ)除去溶劑-得到粗產(chǎn)物-減壓蒸儲(chǔ)收集所要桂皮醛的儲(chǔ)分。2、苯甲酸，無(wú)水乙醇，濃硫酸混合均勻加熱回流，并安裝分水器-待反應(yīng)結(jié)束-分別用飽和碳酸鈉水溶液中和-乙醴萃取-合并乙醴萃取液-無(wú)水硫酸鈉 干燥水浴除醴減壓蒸儲(chǔ)收集所要苯甲酸乙酯的儲(chǔ)分。3、可用碘仿反應(yīng)驗(yàn)證。若有碘仿生成，說(shuō)明環(huán)氧的開(kāi)裂方向正確。將所生成的粗產(chǎn)物分別依次用飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、水洗滌，用無(wú)水氯化 鈣干燥，蒸儲(chǔ)收集所要的環(huán)己烯微分分離精制方法與上雷同分離精制方法與上雷同先對(duì)反應(yīng)液進(jìn)行簡(jiǎn)易水氣帶鐳，鐳出物用分液漏斗分出有機(jī)層，水層用乙醴萃取，合并有機(jī)層，用無(wú)水氯化鈣干燥。先用水浴除醴，然后蒸儲(chǔ)收集所要環(huán)己酮的微分。

6、-Aococh?、COOH反應(yīng)結(jié)束后，充分冷卻，結(jié)晶，然后抽濾并洗滌，重結(jié) 晶，抽濾，干燥。分離精制方法與2 , 3雷同。1、進(jìn)行水蒸汽蒸儲(chǔ)時(shí)，被提純物質(zhì)應(yīng)該具備什么條件？答：不溶（或幾乎不溶）于水，在沸騰下長(zhǎng)時(shí)間與水共存而不起化學(xué)變化；在100 ?左右時(shí)必須具有一定的蒸氣壓（一般不小于 1.33kPa ）。2、如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，那么能否認(rèn)為它是單純物質(zhì)?答：不能。因?yàn)槟承┯袡C(jī)化合物常和其它組分形成二元或三元共沸混合物，它 們也有一定的沸點(diǎn)。3、在一定的條件下為什么可利用比移值（ R f ）值來(lái)鑒定化合物？答：在一定的操作條件下，各個(gè)化合物有固定的比移值（ Rf ）因而可作定性分析的依據(jù)

7、。4、重結(jié)晶的基本原理？答：固體有機(jī)物在溶劑中的溶解度隨溫度的變化而改變。通常升高溫度溶解度增大，反之溶解度降低。熱飽和溶液，降低其溫度，溶解度下降，溶液變成過(guò)飽和而析出結(jié)晶。利用溶劑對(duì)被提純化合物及雜質(zhì)的溶解度的不同，以達(dá)到分離純化的目的。5、試解釋甲基橙在酸堿介質(zhì)中變色的原因，并用反應(yīng)式表示。答：因甲基橙隨酸堿度不同，結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，顏色也隨之改變。黃色紅色6、如何用實(shí)驗(yàn)證明常溫下得到的乙酰乙酸乙酯是兩種互變異物體 的平衡混物？答：取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴FeCl 3溶液，觀察溶液的顏色（淡黃一一紫紅色），表現(xiàn)了烯醇的性質(zhì)。另取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴2,4-二硝基苯肌試劑，微熱后觀

8、察 現(xiàn)象（橙黃色沉淀析出），表現(xiàn)甲基酮的性質(zhì)。根據(jù)以上現(xiàn)象，可以證明在常溫下乙酰乙酸乙酯是酮式和烯醇式兩種互變異構(gòu) 體的平衡混合物。1 .在進(jìn)行蒸儲(chǔ)操作時(shí)應(yīng)注意什么問(wèn)題?2 .減壓蒸儲(chǔ)的目的是什么？3 .如何利用Rf值來(lái)鑒定化合物？4 .制備正丁醴反應(yīng)結(jié)束后，為什么要倒入 10ml水中？精制時(shí)，各步洗滌的 目的何在？ 5.在生成環(huán)己酮的反應(yīng)中，能否改用硝酸或高鈕酸鉀？6 .什么是Claisen酯縮合反應(yīng)中的催化劑？在制備乙酰乙酸乙酯的反應(yīng)中為 什么可以用金屬鈉代替？ 7.對(duì)聚乙烯醇進(jìn)行縮醛化處理有何實(shí)際意義？8 .從茶葉中提取出的初咖啡因有綠色光澤，為什么？9 .在肉桂醛的提取過(guò)程中，含有肉桂醛的二氯甲烷不能很快蒸干，而要在室 溫晾干？1 .應(yīng)注意：1.漏斗下口在蒸儲(chǔ)支管的下方2.液體中要加入沸石，防止 暴沸3.加熱前，檢查實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備是否完成.并控制蒸儲(chǔ)速度為1-2滴/秒2 .有些有機(jī)化合物，在沸點(diǎn)附近會(huì)分解。所以采用降低體系內(nèi)的壓力來(lái)降 低其沸點(diǎn)來(lái)達(dá)到蒸儲(chǔ)純化的目的。3 .在同一個(gè)溶劑系統(tǒng)內(nèi)，進(jìn)行 TLC檢測(cè)。相同Rf值的化合物為同一個(gè)化 合物。4 .倒入10ml水中是為了進(jìn)行萃取，各步的洗滌是為了得到純凈的產(chǎn)物5 .不能，因?yàn)樗鼈兊难趸蕴珡?qiáng)，不能得到環(huán)己酮6 .指強(qiáng)堿性試劑如Na、NaNH 2、NaH等。因?yàn)殁c可以和乙酸乙酯中殘 留的乙