高考化學精彩試題——有機推斷題（精編版）

1、word高考有機推斷題型分析經(jīng)典總結一、有機推斷題題型分析1、出題的一般形式是推導有機物的結構，寫同分異構體、化學方程式、反應類型及判斷物質的性質。2、提供的條件一般有兩類，一類是有機物的性質及相互關系也可能有數(shù)據(jù)；另一類則通過化學計算也告訴一些物質性質進行推斷。3、很多試題還提供一些新知識，讓學生現(xiàn)場學習再遷移應用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質，為中心的轉化和性質來考察?！窘?jīng)典習題】請觀察下列化合物A H的轉換反應的關系圖（圖中副產(chǎn)物均未寫出），請?zhí)顚懀? / 22濃 NaOHAB醇溶液 Br2CCl 4濃 NaOHCD醇溶液足量 H2催化劑C 6

2、H5 -C 2H 5稀 NaOH 溶液 O2 O2乙二醇ECu F催化劑G濃硫酸H （化學式為C18H 18O 4）（ 1）寫出反應類型：反應；反應。（ 2）寫出結構簡式：B； H 。（ 3）寫出化學方程式：反應；反應。解析：本題的突破口有這樣幾點：一是 E 到 G連續(xù)兩步氧化，根據(jù)直線型轉化關系， E 為醇；二是反應條件的特征， A 能在強堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應， A 為鹵代烴；再由 A 到 D 的一系列變化中碳的個數(shù)并未發(fā)生變化，所以 A 應是含有苯環(huán)且側鏈上含 2 個碳原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結果。二、有機推斷題的解題思路解有機推斷題，主要是確定官能團的種類和數(shù)目，從而得出

3、是什么物質。首先必須全面地掌握有機物的性質以及有機物間相互轉化的網(wǎng)絡，在熟練掌握基礎知識的前提下，要把握以下三個推斷的關鍵： 1、審清題意 （分析題意、弄清題目的來龍去脈，掌握意圖）2、用足信息 （準確獲取信息，并遷移應用）3、積極思考（判斷合理，綜合推斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問題的突破口，即抓住特征條件 （特殊性質或特征反應。但有機物的特征條件并非都有，因此還應抓住題給的關系條件 和類別條件 。關系條件能告訴有機物間的聯(lián)系，類別條件可給出物質的圍和類別。關系條件和類別條件不但為解題縮小了推斷的物質圍，形成了解題的知識結構，而且?guī)讉€關系條件和類別條件的組合就相當于特征條件。然后再從突破

4、口向外發(fā)散，通過正推法、逆推法、正逆綜合法、假設法、知識遷移法等得出結論。最后作全面的檢查，驗證結論是否符合題意。三、機推斷題的突破口解題的突破口也叫做題眼，題眼可以是一種特殊的現(xiàn)象、反應、性質、用途或反應條件，或在框圖推斷試題中，有幾條線同時經(jīng)過一種物質，往往這就是題眼?！菊n堂練習】 1、通常羥基與烯鍵碳原子相連時，發(fā)生下列轉化：已知有機物A 是由 C、 H、O三種元素組成。原子個數(shù)比為2:3:1 ，其蒸氣密度為相同狀況下H2 密度的43 倍， E 能與 NaOH溶液反應， F 轉化為 G時，產(chǎn)物只有一種結構，且G能使溴水褪色?，F(xiàn)有下圖所示的轉化關系：回答下列問題：（ 1）寫出下列所屬反應的

5、基本類型：，。（ 2）寫出 A、 B的結構簡式：A， B。（ 3）寫出下列化學方程式：反應。反應。答案：（ 1）消去反應；加成反應；（ 2） CH3COOCHC2；H（ 3）催化劑|OOCCH 3 nCH3COOCHC2 HCH CH2 n：題眼歸納反應條件 條件 1光 照這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應條件。如：烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側鏈烷基的取代；不飽和烴中烷基的取代。濃 H 2SO4 條件 2這是乙醇脫水生成乙烯的反應條件。170Ni 條件 3或催化劑為不飽和鍵加氫反應的條件，包括：C=C、C=O、CC 的加成。 條件 4濃 H2SO4是醇消去H2O生成烯烴或炔烴；醇分子間脫水

6、生成醚的反應；2 / 22乙酸、乙酸酐酯化反應的反應條件。此外酯化反應的條件還可以是： 條件 5是N鹵a代O烴H水解生成醇；酯類水解反應的條件。14 / 22 條件 6或NaOH醇溶液是鹵代濃烴N消a去OH醇HX溶生液成不飽和烴的反應條件。 條件 7是稀酯類H2水SO解4（包括油脂的酸性水解）；糖類的水解 條件 8或Cu 或 Ag是醇氧化的 條O 件 。 條件 9溴或水溴的 CC是l 4不溶飽液和烴加成反應的條件。 條件 10+KMnO 4(H )是苯的同系物側鏈氧化的反應條件（側鏈烴基被氧化成或 O -COOH）。 條件 11 顯色現(xiàn)象：苯酚遇FeCl 3 溶液顯紫色；與新制Cu（OH）2

7、懸濁液反應的現(xiàn)象：1 沉淀溶解，出現(xiàn)深藍色溶液則有多羥基存在 2 沉淀溶解，出現(xiàn)藍色溶液則有羧基存在，3 加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）廣泛用作香精的調香劑。為了合該物質，某實驗室的科技人員設計了下列合成路線：Br Br溴水氧化氧化ACH 3 CH 2 CCH 2反應CH 3反應B反應C反應CH2CH 2Cl反應E反應D (分子式為C5H 8O2 且含兩個甲基)反應OHCH 3 CH 2 CCOOHCH 3F(惕各酸苯乙酯 )試回答下列問題：(1)A 的結構簡式為；F 的結構簡式為。(2) 反應中另加的試劑是；反應的一般條件是。(3) 反應的化學方程式為。

8、(4) 上述合成路線中屬于取代反應的是( 填編號 ) 。答案：CH3CH 2C CH2(1) 試寫出： A 的結構簡式； （2 分） FC的H結3 構簡式(2) 反應中另加的試劑是氫氧化鈉水溶液；反應的一般條件是濃硫酸，加熱。(3) 試寫出反應的化學方程式：OH2CH3CH 2C CH2OH + O 2CH 3催化劑加熱OH2CH3CH 2 CCHO + 2H 2O CH 3（ 3 分）。(4) 上述合成路線中屬于取代反應的是( 填編號 ) （3 分）。：題眼歸納物質性質能使溴水褪色的有機物通常含有“C C”、“ CC”或“ CHO”。能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有“CC”或“ CC

9、”、“ CHO”或為“苯的同系物”。能發(fā)生加成反應的有機物通常含有“CC”、“ CC”、“ CHO”或“苯環(huán)”，其中 “ CHO”和“苯環(huán)”只能與H2 發(fā)生加成反應。能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的Cu(OH)2 懸濁液反應的有機物必含有“CHO”。能與鈉反應放出H2 的有機物必含有“ OH”、“ COO”H 。能與 Na2CO3 或 NaHCO3 溶液反應放出CO2 或使石蕊試液變紅的有機物中必含有-COOH。能發(fā)生消去反應的有機物為醇或鹵代烴。能發(fā)生水解反應的有機物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質。遇 FeCl3 溶液顯紫色的有機物必含有酚羥基。能發(fā)生連續(xù)氧化的有機物是伯醇或乙烯，即具有“CH2OH”的

10、醇。比如有機物A 能發(fā)生如下反應： ABC，則A 應是具有“ CH2OH”的醇， B 就是醛， C 應是酸。：題眼歸納物質轉化1、直線型轉化： （與同一物質反應）O2O2醇O2醛O2羧酸乙烯乙醛乙酸炔烴加 H 2稀烴加 H 2烷烴2、交叉型轉化鹵代烴醇醇烯烴醛羧酸酯蛋白質氨基酸淀粉二肽葡萄糖麥芽糖四、知識要點歸納1、由反應條件確定官能團 ：反應條件可能官能團濃硫酸醇的消去（醇羥基）酯化反應（含有羥基、羧基） 稀硫酸酯的水解（含有酯基）二糖、多糖的水解NaOH水溶液鹵代烴的水解酯的水解NaOH醇溶液鹵代烴消去（X）H2、催化劑加成( 碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基、羰基、苯環(huán)) O2/Cu 、加熱醇羥

11、基（ CH2OH、 CHO）HCl 2(Br 2)/Fe苯環(huán)Cl 2(Br 2)/ 光照烷烴或苯環(huán)上烷烴基2、根據(jù)反應物性質確定官能團 :反應條件可能官能團能與 NaHCO3 反應的羧基能與 Na2CO3 反應的羧基、酚羥基能與 Na 反應的羧基、 ( 酚、醇 ) 羥基與銀氨溶液反應產(chǎn)生銀鏡醛基與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（溶解）醛基（若溶解則含COO）H使溴水褪色C C、CC 或 CHO3+加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe 顯紫色酚使酸性 KMnO4 溶液褪色C=C、CC、酚類或 CHO、苯的同系物等氧化氧化ABCA 是醇（ CH2OH）3、根據(jù)反應類型來推斷官能團：反應類型可能官能團加成反應C

12、C、C C、 CHO、羰基、苯環(huán)加聚反應C C、C C酯化反應羥基或羧基水解反應 X、酯基、肽鍵、多糖等單一物質能發(fā)生縮聚分子中同時含有羥基和羧基反應五、注意問題1. 官能團引入:官能團的引入：引入官能團有關反應羥基 -OH烯烴與水加成, 醛/ 酮加氫, 鹵代烴水解, 酯的水解, 葡萄糖分解鹵素原子（ X）烴與 X2 取代, 不飽和烴與 HX 或 X2 加成， ( 醇與 HX 取代)碳碳雙鍵C=C某些醇或鹵代烴的消去， 炔烴加氫醛基 -CHO某些醇( CH2OH) 氧化, 烯氧化, 糖類水解，（ 炔水化）羧基 -COOH醛氧化,酯酸性水解,羧酸鹽酸化， ( 苯的同系物被強氧化劑氧化)酯基 -C

13、OO-酯化反應其中苯環(huán)上引入基團的方法：2、有機合成中的成環(huán)反應類型方式酯成環(huán)（ COO）醚鍵成環(huán)（O ）肽鍵成環(huán)二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)二元醇分子成環(huán)二元醇分子間成環(huán) 二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)不飽和烴單烯和二烯【例題分析】：例 1、A、 B、C、D、E、F、G、H、 I 、J 均為有機物。根據(jù)以下框圖，回答問題：(1) B和 C 均為有支鏈的有機化合物，B 的結構簡式為 ；C 在濃硫酸作用下加熱反應只能生成一種烯烴D， D 的結構簡式為 。(2) G能 發(fā) 生 銀 鏡 反 應 ， 也 能 使 溴 的 四 氯 化 碳 溶 液 褪 色 ， 則G的 結 構 簡 式 為 。(

14、3) 的化學方程式是 。的化學方程式是 。(4) 的 反 應 類 型 是 ， 的 反 應 類 型 是 ， 的 反 應 類 型 是 。(5) 與 H 具有相同官能團的H的同分異構體的結構簡式為 。解析：本框圖題涉及到的物質多，反應多，條件多，流程繁瑣，但正因為如此，卻給了我們很多推斷信息。 A 明顯為酯， B 為一元羧酸， C 為一元醇，又因為B和 C 均是有支鏈的有機化合物，所以，B 的結構只能是 CH3CH（ CH3）COO，H C的結構是CH3CH（CH3）CH2OH或（ CH3）3COH，而 A 就是 CH3CH（ CH3 ）COOCH2CH(CH3)CH3或 CH3CH（ CH3）CO

15、OC(C3H) 3 酯類化合物。所以，反應為酯在堿液作用下的水解，反應為醇的消去，因此， D 為 CH2=C(CH3) 2，由反應的條件可知E 為 CH2=C(CH3)CH2Cl ，而通過鹵代烴在堿液中的水解（即反應），便可生成結構為CH2=C(CH3)CH2OH的醇 F，反應為醇的催化氧化，G 即是 CH2=C(CH3)CHO，而反應是醛的典型氧化，H 為 CH2=C(CH3)COOH，那么，很清楚反應就是酸、醇的酯化了，容易判斷I為 CH2=C(CH3)COOCH3，最后一步反應則是經(jīng)典的加聚反應。由以上分析， 不難看出框圖題涉及的所有物質和 反應都能夠逐一確定出來，至于題目所提供的問題就

16、迎刃而解了。所以本題看上去，過程復雜，其實整個框圖中的物質間關系非常明朗，思維應該是非常通暢的。答案：（ 1）CH 3(2 ）CH 2 = C。CH O(3 ）CH 3CH 2 = CCH 2Cl HH22OO；CH 3CH 2 = C CH 2OH NaCl催化劑CH3n CH 2 = C COOCH 3CH 3CH 2 CnCOOCH 3(4 ）水解反應；取代反應；氧化反應。(5 ） CH2=CHCH2 COO；H CH2CH=CHCOO。H例 2：（ 09 年卷）疊氮化合物應用廣泛，如NaN3，可用于汽車安全氣囊，PhCH2N3 可用于合成化合物V（見下圖，僅列出部分反應條件Ph代表苯基

17、）（ 1）下列說法不正確的是（填字母）A. 反應、屬于取代反應B. 化合物 I 可生成酯，但不能發(fā)生氧化反應C. 一定條件下化合物能生成化合物ID. 一定條件下化合物能與氫氣反應，反應類型與反應相同(2) 化合物發(fā)生聚合反應的化學方程式為（不要求寫出反應條件）(3) 反應的化學方程式為（要求寫出反應條件）（ 4） 化合物與phCH2N3 發(fā)生環(huán)加成反應成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應還可生成化合物V 的同分異構體。該同分異物的分子式為，結構式為。(5) 科學家曾預言可合成C(N3) 4，其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3 與 NCCCl3, 反應成功合成了該物質下。列說確的是（填字母）

18、。A. 該合成反應可能是取代反應B. C(N 3) 4 與甲烷具有類似的空間結構C. C(N 3) 4 不可能與化合物發(fā)生環(huán)加反應D.C(N 3) 4 分解爆炸的化學反應方程式可能為：C(N3 ) 4C 6N2【答案】 (1)B(2)nPhCH=CH2CH CH2nPh(3)光照PhCH 3+Cl 2PhCH 2Cl+HCl(4)C 15H13N3；(5)ABD【解析】 (1) 反應：PhCH2CH3PhCH2CH3Cl是 H 被 Cl 所取代， 為取代反應，反應：NaN 3PhCH2ClPhCH2N3，可以看作是Cl 被 N3 所取代， 為取代反應， A 正確；化合物含有羥基，為醇類物質，羥

19、基相連的碳原子上存在一個氫原子，故可以發(fā)生氧化反應，B 錯；化合物為烯烴，在一定條件下與水發(fā)生加成反應，可能會生產(chǎn)化合物，C 正確；化合物為烯烴，能與氫氣發(fā)生加成反應，與反應( 反應是烯烴與溴加成) 的相同， D 正確。(2)nPhCH=CH2CH CH2nPh。(3) 反應是光照條件下進行的，發(fā)生的是取代反應：光照PhCH 3+Cl 2PhCH2 Cl+HCl(4) 書寫分子式應該沒有問題，因為同分異構體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個數(shù)不要計算錯誤，分子式為：C14H13N3。書寫同分異構體要從結構式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即。(5) 合成 C(N3) 4 的反應可能為：

20、NaN3 +NCCCl3, C(N3) 4+Na+3NaCl, 屬于取代反應，A 正確；C(N3) 4 相當于甲烷 (CH4) 分子中的四個氫原子被N3 所取代，故它的空間結構與甲烷類似，B 正確；該PhCH2N3分子存在與相同的基團 N3，故該化合物可能發(fā)生加成反應，C錯；根據(jù)題意C(N3) 4 其可分解成單質，故D 正確?！究键c分析】考查常見有機物的結構與性質。例 3 A、 B、C、D、E、F 和 G都是有機化合物，它們的關系如下圖所示：(1 ）化合物C 的分子式是C7H8O， C 遇 FeCl 3 溶液顯紫色， C 與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，則C 的結構簡式為。(2 ） D 為一

21、直鏈化合物，其相對分子質量比化合物C 的小 20，它能跟NaHCO3 反應放出CO2，則 D 分子式為， D 具有的官能團是。(3 ）反應的化學方程式是。(4 ）芳香化合物B 是與 A 具有相同官能團的同分異構體，通過反應化合物B 能生成 E 和 F， F 可能的結構簡式是。(5 ） E 可能的結構簡式是。解析： C 遇 FeCl3 溶液顯紫色，說明C 中含有酚 OH，剩余的一個C 原子與 H 原子組成一個CH3，由于與溴水反應生成的一溴代物只有兩種，所以OH與 CH3 處于苯環(huán)的對位，即結構簡式為：HO CH3，其式量為108，則 D的式量為 88，能與 NaHCO3 反應生成CO2，說明

22、D為羧酸，由羧酸的通式：H2nO2 可知， n 4，所以D 的分子式為C4H8 O2，由于D 為直鏈化合物，結構簡式為：CH3CH2CH2COO。H A 的結構簡式為：CH3CH2CH2COO CH3。的化學方程式為：CH3CH2CH2COOH HOCH濃 H 2SO4CHCHCHCOO CH H O。332232由 C4H8O2FC7H14O2 H2O可知， F 的分子式為C3H8O，其結構簡式可能為：CH 3 CH 2 CH 2 OH； CH 3CHCH 3。OH3由 C11H14O2 H2 OC3 H8OE 可知， E 的分子式為： C8H8O2，由于 B 為芳香化合物，所以B 中含有一

23、個苯環(huán)和一個COO，剩余的一個C原子與 H原子組成一個CH，所以 E 的結構簡式為：H 3CCH 3CH 3COOH ， COOH ，答案：（ 1）HO CH3。(2 ） C4H8O2； COO（H 羧基）。COOH 。(3 ） CHCHCHCOOHHO CH濃 H 2SO4CHCHCHCOO CH H O。322332232(4 ）CH 3 CH2 CH 2OH ； CH 3CH CH 3。(5 ）H 3COHCH3CH 3COOH ， COOH ，COOH 。例 4 H 是一種香料，可用下圖的設計方案合成。HCl烴 ABNaOH 水溶液CO2DO2E濃硫酸H(C6H 12O2)HClFNa

24、OH 水溶液G已知：在一定條件下，有機物有下列轉化關系：RHX CH2 CH2XR CH=CH2（ X 為鹵素原子）R CHX CH3在不同的條件下，烴A 和等物質的量HCl 在不同的條件下發(fā)生加成反應，既可以生成只含有一個甲基的B，也可以生成含有兩個甲基的F。（ 1） D的結構簡式為。（ 2）烴 A B 的化學反應方程式為。（ 3） F G的化學反應類型是。（ 4） E+G H 的化學反應方程式為。（ 5） H有多種同分異構體，其中含有一個羧基，且其一氯化物有兩種的是：。（用結構簡式表示）答案： 2（1） CH3CH2CHO（ 2） CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl 。（ 3

25、）取代反應（或“水解反應”）濃硫酸（ 4） CH3CH2COOH+C3CHHOHC3HCH3CH2COOC（H CH3） 2+H2O。（ 5） CH3 C（ CH3） 2 CH2 COOH例 5 根據(jù)下列圖示填空：（ 1）化合物A 含有的官能團是 、 、 。（填名稱）（ 2） B 在酸性條件下與Br2 反應得到E，E 在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉變成F，由 E 轉變成 F 時發(fā)生兩種反應， 反應類型分別是 。（ 3） D的結構簡式為 。（ 4） 1molA 與 2molH2 反應生成1molG，其反應方程式是 。（ 5）與 A 具有相同官能團的A 的同分異構體的結構簡式是 。解析：思考與討論

26、：結合本題的解題過程,可從哪些方面或途徑( 并非具體 ) 找突破口呢?【課后鞏固練習】1、某有機物A 只含 C、H、O三種元素，可用作染料、醫(yī)藥的中間體，具有抗菌、祛痰、平喘作用。A 的蒸氣密度為相同狀況下氫氣密度的77 倍， 有機物 A 中氧的質量分數(shù)約為41.6%，請結合下列信息回答相關問 題。 A 可與 NaHCO3 溶液作用，產(chǎn)生無色氣體； 1 mol A與足量金屬鈉反應生成H2 33.6L （標準狀況） ； A 可與 FeCl 3 溶液發(fā)生顯色反應； A 分子苯環(huán)上有三個取代基，其中相同的取代基相鄰，不同的取代基不相鄰。請回答：（ 1） A 的分子式是；A 中含氧官能團的名稱是。（

27、2）按要求寫出下面反應的化學方程式： A + NaHCO 3（溶液）：。（ 3）已知： . ONa + CH 3I OCH 3 + NaI . OCH 3 + HI OH + CH 3I . CH 3KMnO 4（ H +）OCOH有機物 B 的分子式為C7H8O2，在一定條件下，存在如下轉化，可最終生成A：請回答：反應的化學方程式是。上述轉化中，反應、兩步的作用是。 B 可發(fā)生的反應有（填字母）。a. 取代反應b.加成反應c.消去反應d.水解反應（ 4）芳香族化合物F 與 A 互為同分異構體，可發(fā)生銀鏡反應，1 mol F可與含 3 mol 溶質的 NaOH溶液作用，其苯環(huán)上的一鹵代物只有一

28、種。寫出符合要求的F 的一種可能的結構簡式。2、有機物A（ C11H12 O2）可調配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B 和 C 為原料合成A。(C11H 12O2 )（ 1）有機物B 的蒸汽密度是同溫同壓下氫氣密度的23 倍，分子中碳、氫原子個數(shù)比為1：3 有機物 B 的分子式為（ 2）有機物C 的分子式為C7H8O， C 能與鈉反應，不與堿反應，也不能使 Br 2（ CCl4）褪色。 C 的結構簡式為 。（ 3）已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反應：（ R、 R表示氫原子或烴基）用 B 和 C 為原料按如下路線合成A：上述合成過程中涉及的反應類型有：（填寫序號）a 取代反應； b 加成反

29、應； c 消去反應； d 氧化反應； e 還原反應 B 轉化 D 的化學方程式： F 的結構簡式為： 。 G 和 B 反應生成A 的化學方程式： （ 4） F 的同分異構體有多種，寫出既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應，且苯環(huán)上只有一個取代基的所有同分異構體的結構簡式3、A 與芳香族化合物B 在一定條件下反應生成C，進一步反應生成抗氧化劑阿酸。A 的相對分子質量是104，1mol A 與足量 NaHCO3 反應生成 2 mol氣體。已知：一定條件RCHO+C2H(COOH)2RCH=C(COOH2+)H2O，RCH=C(COOH2 R)一定條件CH=CHCOOH+2 COA C一定條件B 一定條

30、件阿魏酸(C10H10O4)（ 1） C可(含能醛發(fā)基生的) 反應是 （填序號） 。a氧化反應b 水解反應c 消去反應d酯化反應（2） 等物質的量的C 分別與足量的Na、 NaHCO3、NaOH反應時消耗Na、NaHCO3、NaOH的物質的量之比是 。（3） A 的分子式是 。（ 4）反應的化學方程式是 。（ 5）符合下列條件的阿酸的同分異構體有 種，寫出其中任意一種的結構簡式。在苯環(huán)上只有兩個取代基；在苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種；1mol該同分異構體與足量NaHCO3 反應生成2molCO2。4、丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑，結構簡式如圖。（ 1）丁子香酚分子式為。（

31、2）下列物質在一定條件下能跟丁子香酚反應的是。a NaOH溶液b NaHCO3 溶液c FeCl 3 溶液d Br2 的 CCl4 溶液（ 3）符合下述條件的丁子香酚的同分異構體共有 種，寫出其中任意兩種的結構簡式。 與 NaHCO3 溶液反應 苯環(huán)上只有兩個取代基 苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種 、 。（ 4）丁子香酚的某種同分異構體A 可發(fā)生如下轉化（部分反應條件已略去）。提示： RCH=CHR一定條RC件HO+RCHOAB的化學方程式為 ，AB的反應類型為 。6、A 為藥用有機物，從A 出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知A 在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應， A 分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在

32、相鄰的碳原子上；D 不能跟 NaHCO3 溶液反應，但能跟NaOH溶液反應。word請回答：（ 1） A 轉化為 B、C時，涉及到的反應類型有 、 。（ 2） E的兩種同分異構體Q、 R都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應，R能與 Na 反應放出H2，而 Q不能。 Q、R的結構簡式為Q 、R 。（ 3） D的結構簡式為 。（ 4） A 在加熱條件下與NaOH溶液反應的化學方程式為 。（ 5）已知：酰氯能與含有羥基的物質反應生成酯類物質。例如：。O寫出草酰氯（分子式C2O2Cl 2，分子結構式：CCCl）與足量有機物D反應的化學方程式ClO 。（ 6）已知：請選擇適當物質設計一種合成方法，用鄰甲基苯酚經(jīng)

33、兩步反應合成有機物A，在方框中填寫有機物的結構簡式。有機物 A（鄰甲基苯酚）（中間產(chǎn)物）7、有機物A（ C9H8O2）為化工原料，轉化關系如下圖所示：Br2/CCl 4 溶液DAH2 O足量 NaHCO 3 溶液B催化劑濃硫酸C15 / 22（ 1）有機物A中含有的官能團的名稱為 。（ 2）有機物C可以發(fā)生的反應是 （填寫序號） 。水解反應加成反應酯化反應加聚反應消去反應（ 3）寫出反應的化學方程式 。（ 4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的C 的同分異構體的結構簡式（要求這兩種同分異構體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同）； 。（ 5）如何通過實驗證明D 分子

34、中含有溴元素，簡述實驗操作。 。8、某天然有機化合物A 僅含 C、H、O元素，與 A 相關的反應框圖如下：(1 ）寫出下列反應的反應類型：S A 第步反應 ， B D 。D E 第步反應 ， A P 。(2 ） B 所含官能團的名稱是 。(3 ）寫出 A、P、E、S 的結構簡式A：、P：、E：、S：。(4 ）寫出在濃H2SO4 存在并加熱的條件下，F(xiàn) 與足量乙醇反應的化學方程式 。(5 ）寫出與D 具有相同官能團的D 的所有同分異構體的結構簡式 。9、有機物A（ C10H20O2）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知： B 分子中沒有支鏈。 D能與碳酸氫鈉溶液反應放出二氧化碳。

35、 D、E 互為具有相同官能團的同分異構體。E 分子烴基上的氫若被Cl 取代，其一氯代物只有一種。18 / 22 F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（ 1） B 可以發(fā)生的反應有（選填序號）。取代反應消去反應加聚反應氧化反應（ 2） D、F 分子所含的官能團的名稱依次是、。（ 3）寫出與D、E 具有相同官能團的同分異構體的可能結構簡式：。（ 4） E 可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等。已知E 的制備方法不同于其常見的同系物，據(jù)報道，可由2甲基 1丙醇和甲酸在一定條件下制取E。該反應的化學方程式是。（ 5）某學生檢驗C 的官能團時， 取 1mol/LCuSO4 溶液和 2mol/LNaOH 溶液各 1mL，在

36、一支潔凈的試管混合后， 向其中又加入0.5mL40%的 C，加熱后無紅色沉淀出現(xiàn)。該同學實驗失敗的原因可能是。（選填序號）加入的 C 過多加入的 C 太少加入 CuSO4 溶液的量過多加入 CuSO4 溶液的量不夠10、（ 11 年）直接生成碳- 碳鍵的反應時實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應是近年備受關注的一類直接生成碳- 碳單鍵的新反應。例如：化合物 I 可由以下合成路線獲得：（ 1）化合物I 的分子式為，其完全水解的化學方程式為（注明條件）。（ 2）化合物II與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為（注明條件）。（ 3）化合物III沒有酸性，其結構簡式為；III的一種同分異構體V

37、 能與飽和NaHCO3 溶液反應放出 CO2，化合物V 的結構簡式為。（ 4）反應中1 個脫氫劑IV（結構簡式見右）分子獲得2 個氫原子后，轉變成1 個芳香族化合物分子，該芳香族胡惡化為分子的結構簡式為。（ 5） 1 分子與 1 分子在一定條件下可發(fā)生類似的反應，其產(chǎn)物分子的結構簡式為；1mol 該產(chǎn)物最多可與molH 2 發(fā)生加成反應。word參考答案：1、（ 1） C7H6O4 羥基、羧基（ 2）OOCOHCONa+ NaHCO 3 OHOH+ H 2O + CO 2（ 2 分）OH（ 3）CH 3ONaOH+2 CH3 ICH 3 OCH 3+ 2 NaI（ 2 分）ONaOCH 3保護

38、酚羥基，防止其被氧化，若酚羥基被氧化，則不能按要求得到A（ 1 分） a、b（2 分）（ 4）2、（ 1） C2H6O (2)（ 3） ab c dCu 2CH3CH2OH + O 22CH3CHO + 2H 2O（ 4）3、（ 1） a、d(1 分) ；（2） 3:2:3(1分) ；（ 3） C3H4O4(1 分) ；（ 4）+ CH2(COOH)2+H2O(2 分)一定條件（ 5） 4 種 (2 分)（寫出下列四種結構中的任意一種均可得2 分）COOHCOOHCH 3CH 2CH 2COOHCH 3 CHCOOHHOO1C8 C/HC22OOHCH 2 COOHCH 2COOH4、（ 1） C10H12O2（ 2 分）；（ 2） a 、c、 d（ 3） 5（ 2 分）；（ 4）