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1、黏液性卵巢癌診斷與治療中國專家共識(2021年版)要點 根據(jù)最新統(tǒng)計,全球每年新發(fā)卵巢癌313 959例,死亡207 252例。黏液性卵巢癌(MOC)是上皮性卵巢癌 (EOC)的組織學(xué)亞型之一,具有獨特的臨床、組織學(xué)和分子特征,患病率遠低于漿液性卵巢癌(SOC)。MOC診斷的難點在于不易與良性、交界性和轉(zhuǎn)移性黏液癌(MMC)鑒別,這也是MOC真實的患病率一直難以確定的根本原因。受組織病理學(xué)認識的限制,前期的研究可能高估了MOC的患病率,文獻報道 MOC占EOC的比例高達10%15%。隨著MOC診斷標準的更新以及鑒別診斷水平的提高,最新數(shù)據(jù)顯示 MOC 的患病率約為 3
2、%。 MOC的發(fā)病原因不清楚,由于發(fā)病率低,致使臨床試驗難以開展。1 臨床表現(xiàn)MOC多見于2050歲女性,平均發(fā)病年齡低于SOC患者。80%診斷時為早期,通常表現(xiàn)為盆腔內(nèi)巨大囊實性腫塊,中位直徑18cm(548cm)。包塊較大者可出現(xiàn)尿頻、尿急、排尿困難、尿潴留、排便困難及便秘等壓迫癥狀,嚴重者表現(xiàn)為尿路梗阻及腸梗阻。晚期癥狀表現(xiàn)為下腹不適、腹脹、腹水、納差等。2 組織病理學(xué)特點精確的組織病理學(xué)診斷是MOC規(guī)范治療的前提 。3 免疫組化與分子學(xué)特征專家共識: MOC與結(jié)直腸MMC鑒別的免疫組化標記物可以選擇CK7,CK20,
3、CDX2,PAX8,WT1,ER,PR,SATB2,其中CK7、SATB2、PAX8 最具有指導(dǎo)價值。4 輔助檢查4.1 影像學(xué)檢查4.2 胃腸鏡檢查4.3 血清腫瘤標志物專家共識: MOC的影像學(xué)評估首選超聲,MRI是超聲的有益補充,CT有助于晚期MOC腹膜腫瘤負荷的評估。CA19-9是診斷MOC的敏感指標,當(dāng)血清CA125 (U/ml) 與 CEA (ng/ml) 比值25,應(yīng)進一步胃腸鏡檢查以排除胃腸道來源腫瘤。見圖 1。5 分期MOC臨床分期參照 AJCC第8版卵巢、輸卵管和原發(fā)性腹膜癌TNM和FIGO分期,見表 3
4、。6 手術(shù)治療手術(shù)是MOC的主要治療手段,用以明確病理類型及臨床-病理分期。手術(shù)治療的總原則是早期患者接受全面分期手術(shù),晚期患者實施腫瘤細胞減滅術(shù)。6.1 早期患者的全面分期手術(shù)專家共識:MOC術(shù)中應(yīng)仔細全面探查闌尾,外觀異常者需一并切除(證據(jù)級別:中;推薦強度:強)。伴有 PMP的患者術(shù)中冰凍切片診斷為卵巢黏液性腫瘤時,需要常規(guī)行闌尾切除術(shù),以用于手術(shù)后病理鑒別( 證據(jù)級別:低;推薦強度:強)。見圖 2。6.2 晚期腫瘤細胞減滅術(shù)專家共識: 晚期MOC患者推薦進行腫瘤細胞減滅術(shù),手術(shù)原則是盡可能切除所有肉眼可見腫瘤,目標為無殘留病灶(R0) (證據(jù)級別:低
5、;推薦強度:強) 。若術(shù)前及術(shù)中評估均未發(fā)現(xiàn)增大淋巴結(jié),不推薦進行系統(tǒng)性淋巴結(jié)切除術(shù),若發(fā)現(xiàn)可疑腫大淋巴結(jié),并已達到理想腫瘤細胞減滅術(shù),應(yīng)進行淋巴結(jié)取樣或系統(tǒng)性切除術(shù)( 證據(jù)級別:極低;推薦強度:弱)。見圖 3。7 術(shù)后輔助治療7.1 化療7.1.1 早期患者專家共識: 推薦A與B期 MOC患者術(shù)后隨訪觀察,C期可選擇輔助化療或隨訪觀察(證據(jù)級別:中等; 推薦強度:強)。見圖 4。7.1.2 晚期患者專家共識: 晚期MOC化療方案推薦選擇紫杉醇聯(lián)合卡鉑、氟尿嘧啶聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱聯(lián)合奧沙利鉑,上述方案也可聯(lián)合貝伐珠單抗。其
6、他可選方案包括紫杉醇周療聯(lián)合卡鉑周療、多西他賽聯(lián)合卡鉑、卡培他濱聯(lián)合多柔比星脂質(zhì)體和紫杉醇周療聯(lián)合卡鉑 3周方案(證據(jù)級別:低;推薦強度:弱)。見圖 4。7.1.3 腹腔熱灌注化療(HIPEC)專家共識: 晚期MOC、術(shù)前或術(shù)中腫瘤破裂、大量黏液溢出污染腹腔、合并PMP者推薦 HIPEC(證據(jù)級別:低;推薦強度:弱)。見圖 4。7.2 靶向治療和抗血管生成藥物治療7.2.1 PARP抑制劑與免疫檢查點抑制劑7.2.2 VEGF抑制劑7.2.3 EGFR單克隆抗體7.2.4 抗HER2治療專家共識: VEGF抑制劑可用于MOC的治療。KRAS野生型的MOC可嘗試西妥昔單抗治療。HER2陽性的MOC 可嘗試曲妥珠單抗治療( 證據(jù)級別:極低;推薦強度:弱)。積極鼓勵患者參加臨床試驗。8 復(fù)發(fā)性 MOC 的治
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