脊椎動(dòng)物的進(jìn)化與演化

1、脊索動(dòng)物的起源進(jìn)化演化脊索動(dòng)物的起源：有人認(rèn)為脊索動(dòng)物與棘皮動(dòng)物有共同祖先。此說根據(jù)半索動(dòng)物的成體有接近于脊索動(dòng)物的特點(diǎn)，而胚胎發(fā)育和幼體形態(tài)卻和棘皮動(dòng)物的極為相似，加以對(duì)肌肉的肌蛋白生化成分的分析，可以說半索動(dòng)物，棘皮動(dòng)物和脊索動(dòng)物有明顯的共同點(diǎn)，均具肌酸，而半索動(dòng)物與棘皮動(dòng)物的肌蛋白中除含有肌酸，尚含有精氨酸，無(wú)脊椎動(dòng)物的肌蛋白含精氨酸不含肌酸。故主張半索動(dòng)物、棘皮動(dòng)物與脊索動(dòng)物源自共同祖先，由此共同祖先分為3支演化：一個(gè)側(cè)支進(jìn)化為棘皮動(dòng)物，這從近來發(fā)現(xiàn)的一類棘皮動(dòng)物化石得到更好地證明，它們具一系列類似鯊魚樣的鯉裂，具肛后尾和一個(gè)背神經(jīng)索，它們是一類用鯉裂濾食的動(dòng)物，十分類似現(xiàn)代的原索動(dòng)物

2、， 另一側(cè)支進(jìn)化為半索動(dòng)物；主干進(jìn)化為脊索動(dòng)物。 并將半索動(dòng)物與棘皮動(dòng)物作為從無(wú)脊椎動(dòng)物向脊椎動(dòng)物演化之過渡類型。某些具柄的棘皮動(dòng)物，如已滅絕的棘皮動(dòng)物中的海果類以及腕足類在這方面都有相似處，也許這些動(dòng)物間均有親緣關(guān)系，并與早期脊索動(dòng)物有共同祖先。 也許這些動(dòng)物均各自獨(dú)立地經(jīng)適應(yīng)輻射而形成這些相似性。 而它們的循環(huán)系統(tǒng)和按節(jié)分布的神經(jīng)系統(tǒng)與肌肉系統(tǒng)均類似于脊椎動(dòng)物，消化管中的內(nèi)柱與脊椎動(dòng)物的甲狀腺同源，尤其是其胚胎發(fā)育的中胚層體腔囊的形成方式，在前14對(duì)體節(jié)的形成方式同于棘皮動(dòng)物與半索動(dòng)物，14對(duì)體節(jié)之后的中胚層是從一條獨(dú)立的細(xì)胞帶形成， 這種方式又與脊椎動(dòng)物是 一致的。另外，文昌魚的受精卵在

3、卵 裂過程中的染色體具明顯的雙層膜結(jié)構(gòu)， 這又與棘皮動(dòng)物的海膽等相似， 而不同于脊椎動(dòng)物。但文昌魚又是十分特化的動(dòng)物，它們的脊索向前超過神經(jīng)管， 按節(jié)排列的腎管和生殖腺均與脊椎動(dòng)物不同。因此，一般動(dòng)物學(xué)者認(rèn)為文昌魚類不能代表脊椎動(dòng)物的祖先。故文昌魚類或許是脊索動(dòng)物進(jìn)化中離開主干的一個(gè)側(cè)支，與脊椎動(dòng)物有共同祖先。魚綱魚類是低等的水棲脊椎動(dòng)物，是屬于有頷脊椎動(dòng)物。從整個(gè)動(dòng)物演化的情況來看，脊椎 動(dòng)物是從無(wú)脊椎動(dòng)物演化來的，有頜類是從無(wú)頜類進(jìn)化而來。魚類是最低等的頜口類動(dòng)物，魚類的化石盡管已發(fā)現(xiàn)不少，但魚類究竟從什么時(shí)候和什么動(dòng)物演化而來的問題至今尚難確切回答，顯然，從鯉弓進(jìn)化出頜弓在魚類進(jìn)化中應(yīng)是

4、一個(gè)重要的進(jìn)展。從化石材料看，在距今大約4億年的泥盆紀(jì)，魚類的主要類群均已出現(xiàn)，如棘魚類、盾皮魚類、軟骨魚類和硬骨魚類。但一般認(rèn)為頜的出現(xiàn)和最早的魚類的進(jìn)化可以追 溯到奧陶紀(jì)。根據(jù)化石分析，棘魚類的數(shù)量較同時(shí)代的盾皮魚類少，但棘魚類生活的時(shí)間較盾皮魚類更長(zhǎng)些。棘魚類可能出現(xiàn)于奧陶紀(jì)，化石發(fā)現(xiàn)于距今約 4.5億年的地層中，志留紀(jì)和泥盆紀(jì)時(shí)達(dá)高峰，絕滅于距今約 3億年前的石炭紀(jì)。根據(jù)棘魚類具鯊魚樣的牙和歪形尾，以及現(xiàn) 代生存的某些鯊魚的胚胎具有棘魚樣成排的小的腹鰭，有人認(rèn)為棘魚類更接近軟骨魚。也有人認(rèn)為棘魚更接近硬骨魚類的祖先-古祐魚類，因它具硬骨鱗和鯉蓋，以及硬骨的內(nèi)骨骼。盾皮魚類外被有盾形的骨

5、質(zhì)甲板，與甲胄魚形態(tài)近似， 但具上下頜、成對(duì)的鼻孔偶鰭和歪形尾，骨骼為軟骨。包含許多種類，如節(jié)頸魚類(Arthrodira )、褶齒魚類(Ptyctodontida )、 扁平魚類(Petalichthyida )、硬蚊類(Rhenanida )等?；l(fā)現(xiàn)于志留紀(jì)， 泥盆紀(jì)較發(fā)達(dá)， 至泥盆紀(jì)末大部分絕滅，只少數(shù)延續(xù)至石炭紀(jì)。盾皮魚類的親緣關(guān)系似乎更接近于軟骨魚類， 但也有人認(rèn)為盾皮魚類的一支演變?yōu)檐浌囚~類，另一支演化為硬骨魚類。由于軟骨魚類化石保留較硬骨魚少。根據(jù)化石鯊與同時(shí)代的棘魚類和盾皮魚類的解剖結(jié) 構(gòu)比較，三者似源自共同祖先。最早的軟骨魚化石是泥盆紀(jì)的一些食肉鯊，如裂口鯊(Cla-do

6、selache )。在泥盆紀(jì)時(shí)期軟骨魚大量輻射發(fā)展，到石炭紀(jì)時(shí)(距今約2.8億年至3.5億年)在淡水與海水中都很普遍，隨后許多祖先類群滅絕，代之以現(xiàn)代軟骨魚。軟骨魚在很早就分為二大線系，即全頭類與鯊鯨類。鯊鯨類又因適應(yīng)不同的生活方式而向2個(gè)方向演化，即迅速游泳的鯊類和底棲、少活動(dòng)的鯨類。軟骨魚在進(jìn)化中相當(dāng)保守，有的種類歷經(jīng)約2億年的時(shí)日而很少變化，如現(xiàn)代的噬人鯊( Carcharodon carcharias )與其古代化石種古 棘鯊類(Paleospinax )相比，變化不大，現(xiàn)代的扁鯊和六鯉鯊與其侏羅紀(jì)的祖先相比，變 化也不大。硬骨魚類的3個(gè)大類群-肺魚類、總鰭魚類(包括現(xiàn)代生存的腔棘魚)

7、和輻鰭魚類似乎 是在距今4.5億年至4.25億年間從具頜與偶鰭的共同祖先進(jìn)化而來。肺魚類是一群種類不多的特化淡水魚，現(xiàn)存的種類只有3個(gè)屬，不連續(xù)地分布于南美洲I、非洲和澳洲3個(gè)地區(qū)。這個(gè)事實(shí)足以說明肺魚類在古代的生活范圍是非常廣泛的。我 國(guó)四川就發(fā)現(xiàn)過四川角齒魚( Ceratodus szechuanensis )。古總鰭魚類具有內(nèi)鼻孔、能作肺用的螺和能上陸地運(yùn)動(dòng)的肉葉狀偶鰭，這就使它們能夠爬越干涸的泥洼進(jìn)入新的水域去生活。有的種類經(jīng)常這樣爬越陸地、呼吸空氣，結(jié)果發(fā)展成為最初的陸生脊椎動(dòng)物，即兩棲動(dòng)物。另外一些種類不能堅(jiān)持這種生活而向海洋遷移，但是在海中它們競(jìng)爭(zhēng)不過數(shù)量既多而適應(yīng)能力又強(qiáng)的古祐

8、類，終于在中生代的后期，絕大部分受淘汰而絕滅，只有極少數(shù)種類的腔棘魚類( Coelacanths )如矛尾魚、馬蘭魚等留存到今天 成為“活化石：總鰭魚中有一種骨鱗魚(Osteolepis ),其腦顱骨片的排列式樣、牙齒的類型、偶鰭骨 骼的結(jié)構(gòu)等都和古兩棲類非常近似， 因此，可以認(rèn)為像骨鱗魚這樣的魚類很可能就是兩棲類 的直接祖先。輻鰭魚類由泥盆紀(jì)進(jìn)化至今大致經(jīng)歷了3個(gè)相互承替的階段：最早的輻鰭魚類為軟骨硬鱗類，以古祐魚類(Palaeoniscoidea )為代表，出現(xiàn)于泥盆紀(jì)的淡水水域，石炭紀(jì)達(dá)全 盛期，到三疊紀(jì)為全骨類所替代，全骨類來自軟骨硬鱗類，大部分中生代時(shí)期為全骨類繁盛時(shí)期，在淡水與海水

9、中進(jìn)行分支進(jìn)化，現(xiàn)代的全骨類代表有雀鰭與弓鰭魚。在中生代早期由全骨類發(fā)展出真骨類， 開始了輻鰭魚進(jìn)化的第三階段，真骨類自中生代后期至今進(jìn)行了大量的適應(yīng)輻射，形成各種生態(tài)類型。盡管真骨類魚種類與形態(tài)繁多，但大多數(shù)魚類學(xué)家相信， 各種真骨魚類是來自全骨類中的一個(gè)目。4億年前的泥盆紀(jì)世界各地海陸分布發(fā)生了巨大的變化：許多地區(qū)經(jīng)過造山運(yùn)動(dòng)、 造陸運(yùn)動(dòng)，形成了新的山系、高原和盆地，使地貌和氣候也發(fā)生了巨大的變化。大陸面積增加， 氣候干燥炎熱，引起了生物界的變革，魚類自然也不例外。當(dāng)時(shí)，作為淡水棲息動(dòng)物的魚類， 常常遭遇到湖沼枯竭、河川斷流、水域日益變小和變熱的困境，不能適應(yīng)的種類，逐漸歸于絕滅。通過自然

10、選擇，產(chǎn)生了 2種適應(yīng)的方式，使魚類得以保存下來，滋生繁衍，直到今 天。一是由陸地淡水水域遷居海中；二是體內(nèi)長(zhǎng)出能行氣呼吸的“肺臟”，必要時(shí)可以代替鯉的功能。早期軟骨魚類，采用了第一種適應(yīng)方式，即由淡水遷入海水，過海洋的生活。這樣，雖然得到了豐裕的水環(huán)境， 但是由淡水轉(zhuǎn)入海水， 是由低滲的水環(huán)境轉(zhuǎn)入高滲的水環(huán)境，入海的軟骨魚首先遇到的問題， 就是體內(nèi)的水分要不斷向外滲透出來。能防止這種滲透的種類才能留存后代，這樣長(zhǎng)期適應(yīng)的結(jié)果， 軟骨魚就有了一種調(diào)節(jié)自身滲透壓的能力，能將含氮的代謝廢物轉(zhuǎn)變成尿素，以 2%2.5 %的濃度保存在血液中，基本上維持了體內(nèi)外水液調(diào)節(jié) 的平衡，因此能在海中延續(xù)生命，繁

11、殖種族。軟骨魚的卵還保留著一些原來在淡水中的特性，其內(nèi)液與海水比較，屬于低滲，所以軟骨魚不能把卵無(wú)保護(hù)的產(chǎn)在海水里。它們的卵或者是在產(chǎn)出時(shí)有不透水的卵殼包著，殼內(nèi)存有液體，供受精卵在其中發(fā)育，或者根本不產(chǎn)出來，留在母體內(nèi)發(fā)育，表現(xiàn)為卵胎生或（假） 胎生。軟骨魚類的雄體具有鰭腳，可以進(jìn)行體內(nèi)受精，這樣就避免了卵直接和海水接觸。早期硬骨魚類，采取了第二種適應(yīng)方式，即咽部向體腔內(nèi)長(zhǎng)出一對(duì)囊狀突起，作為原始的“肺臟”借此可于鯉呼吸困難時(shí)進(jìn)行氣呼吸。硬骨魚類一般體被鱗片，除有保護(hù)作用以外，還有抗旱的作用。兩棲綱：兩棲綱是一類在個(gè)體發(fā)育中經(jīng)歷幼體水生和成體水陸兼棲生活的變溫動(dòng)物，這個(gè)類群絕大多數(shù)都是亦水亦

12、陸的種類，也有少數(shù)種類終生生活在水中，那是登陸后重新返回水域的次生性現(xiàn)象?，F(xiàn)存的兩棲動(dòng)物大多生活在熱帶、亞熱帶和溫帶區(qū)域，尤以溫暖濕潤(rùn)的熱帶森林中種類最多，寒帶和海島上的種類卻甚稀少，最南分布到新西蘭， 往北可進(jìn)入北極圈。 迄今為止，南極尚未發(fā)現(xiàn)兩棲動(dòng)物的蹤跡。這些現(xiàn)象表明，溫度、濕度和地理障礙等環(huán)境因素對(duì)兩棲動(dòng)物的發(fā)展及其分布范圍起著嚴(yán)格的制約作用。早在距今3.5億年的古生代泥盆紀(jì)，某些具有“肺”的古總鰭魚曾嘗試登陸，并獲得初步 成功。兩棲動(dòng)物很可能就是在那時(shí)由古總鰭魚類演化而來。最早發(fā)現(xiàn)的兩棲類化石魚頭螂(Ichthyostega )與古總鰭魚類在頭骨結(jié)構(gòu)、肢骨等方面均有驚人的相似(見圖)

13、。古總蜻魚類與魚興鯨前肢骨的比莪k古息鰭魚B魚頭鎮(zhèn)但是魚頭螂已經(jīng)具備了與頭骨失去連接的肩帶、五趾型的四肢等兩棲類的特征。這些古兩棲動(dòng)物大約1.5億年間，在征服新的陸生環(huán)境的同時(shí)，迅速地向各方面輻射演化，但以后相繼絕滅?，F(xiàn)存兩棲動(dòng)物都是從侏羅紀(jì)以后才出現(xiàn)的，它們的身體結(jié)構(gòu)及器官機(jī)能方面，既保留著原祖的水棲特性，又獲得了一系列適應(yīng)陸地生活的進(jìn)步特征，居于兩者的中間地位。陸地和水域是生存條件具有顯著差異的不同環(huán)境。水域是由含巨大熱能的介質(zhì)構(gòu)成，水溫的變動(dòng)幅度不大，一般不超過25 c30 C,使它能保持在比較穩(wěn)定的狀態(tài)。水又是一種密度大于空氣千倍的物體，因而盡管它對(duì)于動(dòng)物運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的阻力要比在空氣中大

14、得多，但是水具有浮力，能輕而易舉地把沉重的動(dòng)物體承托起來，使它們能在水中遨游。然而，水中的溶氧量只及空氣的1/20 ,每升水僅含氧3-9毫升，加以氧的彌散率較低，所以只適于新 陳代謝水平低、用鯉進(jìn)行氣體交換和依靠鰭作為運(yùn)動(dòng)器官的魚類生活。從水生轉(zhuǎn)變到陸生的古兩棲動(dòng)物面臨著一系列必須克服的新矛盾：生活介質(zhì)與氣體交換器官的矛盾、浮力消失與動(dòng)物體承重的矛盾、空氣濕度減少與防止體內(nèi)水分蒸發(fā)的矛盾，等等。這些矛盾在古兩棲動(dòng)物的進(jìn)化過程中，都必須隨同環(huán)境條件的改變，進(jìn)行動(dòng)物體形的相應(yīng)改造，以及新器官的產(chǎn)生和原有器官的機(jī)能轉(zhuǎn)變，否則將導(dǎo)致它們登陸失敗而遭受絕滅的命運(yùn)。在水陸生活轉(zhuǎn)變的許多矛盾中，首當(dāng)其沖的主

15、要矛盾，就是呼吸器官和陸上運(yùn)動(dòng)器官 的問題。魚類在水中生活，由于水能產(chǎn)生浮力，重力對(duì)動(dòng)物的影響較小，借尾、偶鰭和軀體 的擺動(dòng)即可完成運(yùn)動(dòng)。兩棲動(dòng)物的成體則不然，它們?cè)诳諝饷芏容^小的陸地上運(yùn)動(dòng)時(shí)，不但需要用強(qiáng)健的四肢抵抗重力影響和支撐身體，而且還必須能推動(dòng)動(dòng)物體沿著地面移動(dòng)。正是在這種機(jī)能要求的前提下，古兩棲動(dòng)物由酷似古總鰭魚類的偶鰭發(fā)展和形成了適應(yīng)陸生的五 趾型附肢，這是動(dòng)物演化歷史上的一個(gè)重要事件。作為魚類運(yùn)動(dòng)器官之一的偶鰭結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單，肩帶直接附在頭骨后緣，活動(dòng)的方式和范圍受到很大限制，它與魚鰭之間只有一個(gè)單支點(diǎn)，以此作為杠桿，完成單一的轉(zhuǎn)動(dòng)動(dòng)作。兩棲動(dòng)物的五趾型附肢與魚鰭不同，發(fā)展了具有

16、 多支點(diǎn)的杠桿運(yùn)動(dòng)的關(guān)節(jié)。肩帶游離，前肢在擺脫頭骨的制約后，不但獲得了較大的活動(dòng)范 圍，而且也增強(qiáng)了動(dòng)作的復(fù)雜性和靈活性；腰帶一方面直接與脊柱牢固地聯(lián)結(jié)，另一方面又與后肢骨相關(guān)節(jié)，構(gòu)成支持體重和運(yùn)動(dòng)的主要工具，使登陸的目標(biāo)得以實(shí)現(xiàn)。爬行綱與兩棲動(dòng)物不同，爬行動(dòng)物 的皮膚干燥且 表面覆蓋著保護(hù)性的 鱗片或堅(jiān)硬的外殼,這使它們能離水登陸，在干燥的陸地上生活。在恐龍時(shí)代，爬行動(dòng)物曾主宰著地球，對(duì)動(dòng)物的進(jìn)化產(chǎn)生了重大影響。目前，世界上的爬行動(dòng)物共有6000多種，主要分龜鱉目、鱷目和有鱗目三目。大多數(shù)爬行動(dòng)物 生活在溫暖的地方,因?yàn)樗鼈冃枰?yáng)和地?zé)醽砣∨?。很多爬行?dòng)物棲居在陸地上，但是海龜、蛇海、水蛇

17、和鱷魚等都生活在水里。輝煌歷史爬行動(dòng)物是第一批真正擺脫對(duì)水的依賴而真正征服陸地的變溫脊椎動(dòng)物，可以適應(yīng)各種不同的陸地生活環(huán)境。 爬行動(dòng)物也是統(tǒng)治陸地時(shí)間最長(zhǎng)的動(dòng)物，其主宰地球的中生代也是整個(gè)地球生物史上最引人注目的時(shí)代，那個(gè)時(shí)代，爬行動(dòng)物不僅是陸地上的絕對(duì)統(tǒng)治者，還統(tǒng)治著海洋和天空，地球上沒有任何一類其它生物有過如此輝煌的歷史。1爬行動(dòng)物(或稱爬行類、爬蟲類)是一類脊椎動(dòng)物，屬于四足總綱的羊膜動(dòng)物，是對(duì)蜥 形綱及合弓綱除鳥類及哺乳類以外所有物種的通稱，包括了龜、蛇、 蜥蜴、鱷及已絕滅的恐 龍與似哺乳爬行動(dòng)物等等。在過去傳統(tǒng)的林奈氏分類系統(tǒng)里，爬行動(dòng)物的層級(jí)為綱，名稱是爬行綱( Reptilia

18、 )。但 由于該分類沒有包含恐龍及似哺乳爬行動(dòng)物的現(xiàn)存后代鳥類及哺乳類，而使其成為并系群。根據(jù)親緣分支分類法，現(xiàn)代爬行動(dòng)物與鳥類組合成的單系群分類是蜥形綱，再與合弓綱組成單系群羊膜動(dòng)物?，F(xiàn)存的爬行動(dòng)物包含四個(gè)目:鱷目(Crocodilia ):包含鱷魚、長(zhǎng)吻鱷、短吻鱷、以及凱門鱷等23個(gè)種。喙頭蜥目(Sphenodontia ):包含生存于新西蘭的喙頭蜥，共 2個(gè)種。有鱗目(Squamata ):包含蜥蜴、蛇、以及蚓蜥，接近 79#00個(gè)種。龜鱉目(Testudines )：包含海龜與陸龜，接近 300個(gè)種?，F(xiàn)代的爬行動(dòng)物棲息于每個(gè)大陸，除了南極洲以外,但它們主要分布于熱帶與副熱帶地區(qū)?，F(xiàn)存的

19、爬行動(dòng)物，體型最大的是咸水鱷，可達(dá) 7米以上，最大者重1.6噸，最小的是侏 儒壁虎(Jaragua sphaero ),只有1.6厘米長(zhǎng)。除了少數(shù)的龜鱉目以外，所有的爬行動(dòng)物都 覆蓋者鱗片或甲。雖然所有的細(xì)胞在代謝時(shí)都會(huì)產(chǎn)生熱量，大部分的爬行動(dòng)物不能產(chǎn)生足夠的熱量以保持體溫，因此被稱為冷血?jiǎng)游锘蜃儨貏?dòng)物(棱皮龜可能是個(gè)例外)。爬行動(dòng)物依靠環(huán)境來吸收或散發(fā)內(nèi)部的熱量，例如在向陽(yáng)處或陰暗處之間移動(dòng)，或借由循環(huán)系統(tǒng)將溫暖血液流動(dòng)至身體內(nèi)部，將較冷血液流動(dòng)至身體表層。大部份生存于天然棲息地的爬行動(dòng)物，可將身體內(nèi)部的體溫維持在相當(dāng)狹窄的變化范圍內(nèi)。不像兩棲類，爬行動(dòng)物的表皮厚，因此不需要棲息在水邊，吸取

20、水份。由于體溫調(diào)節(jié)方面的關(guān)系，爬行動(dòng)物可以較少的食物維生。溫血?jiǎng)游锿ǔＲ暂^快速度移動(dòng)，某些蜥蜴、蛇、或鱷魚的移動(dòng)速度較快。大部分的爬行動(dòng)物是卵生動(dòng)物，變溫動(dòng)物。它們的胚胎由羊膜所包覆。然而，某些有鱗目能夠直接生下后代，例如卵胎生或胎生的方式。大部分的胎生爬行動(dòng)物借由不同形式的胎 盤給與胎兒養(yǎng)分，類似哺乳類的方式。它們通常提供剛出生幼體適當(dāng)?shù)某醪接H代養(yǎng)育。進(jìn)化英國(guó)科學(xué)家稱，3億年前，全球變暖嚴(yán)重破壞了地球上的熱帶雨林，從而導(dǎo)致了爬行動(dòng) 物的進(jìn)化爆發(fā)，為一億年后恐龍的崛起鋪平了道路。英國(guó)布里斯托爾大學(xué)和倫敦大學(xué)皇家霍洛威學(xué)院的科學(xué)家對(duì)爬行動(dòng)物化石分析后得出上述結(jié)論。他們指出，在距今 3億多年前的石

21、炭紀(jì)時(shí)代，地球氣候溫暖而潮濕，在歐洲和 北美大陸上有大片的雨林， 但后來地球氣候開始變得越來越干燥炎熱，雨林遭到破壞，被分割成了一個(gè)個(gè) 森林孤島”，原來雨林中的爬行動(dòng)物被隔離開來，為了適應(yīng)氣候及生存環(huán)境的 變化，它們朝著不同的進(jìn)化方向快速進(jìn)化，從而使生物多樣性大幅增加。科學(xué)家強(qiáng)調(diào)稱，雖然研究表明，在生態(tài)災(zāi)難面前，有些動(dòng)物仍能通過特有地方種群的進(jìn) 化，繼續(xù)保持多樣性發(fā)展，但未來不可能總是如此幸運(yùn)，如若亞馬遜雨林遭到毀滅性破壞， 它所造成生態(tài)災(zāi)難的結(jié)果將難以想象。這一研究也給人類敲響了警鐘：如果人類繼續(xù)加重對(duì)生立環(huán)境的破壞的話，那么人類將 會(huì)面對(duì)不可預(yù)知的災(zāi)難。.也會(huì)讓更多的生物瀕臨滅絕。種類繁多

22、現(xiàn)在雖然已經(jīng)不再是爬行動(dòng)物的時(shí)代，許多爬行動(dòng)物的類群已經(jīng)滅絕， 但是就種類來說，爬行動(dòng)物仍然是非常繁盛的一群，其種類僅次于鳥類而排在陸地脊椎動(dòng)物的第二位。爬行動(dòng)物現(xiàn)在到底有多少種很難說清，各家的統(tǒng)計(jì)數(shù)字可能相差千種，新的種類還在不斷被鑒定出來，大體來說，爬行動(dòng)物現(xiàn)在應(yīng)該有接近8000種。生活習(xí)性爬行動(dòng)物體表被服 角質(zhì)層，缺乏皮膚腺。心臟二心房一心室具有雙循環(huán),體溫隨環(huán)境溫度的變化而變化。體內(nèi)受精 卵生，其卵裂方式為盤裂。用肺呼吸。由于生殖擺脫了對(duì)水的依賴，爬行動(dòng)物的分布受溫度影響較大而受濕度影響較少，現(xiàn)存的爬行動(dòng)物除南極洲外均有分布，大多數(shù)分布于熱帶、 亞熱帶地區(qū)，在溫帶和寒帶地區(qū)則很少，只有

23、少數(shù)種類可到達(dá)北極圈附近或分布于高山上，而在熱帶地區(qū)，無(wú)論濕潤(rùn)地區(qū)還是較干燥地區(qū)，種類都很豐富。折疊編輯本段分類方法爬行動(dòng)物傳統(tǒng)上根據(jù)頭骨上顆蔽孔的數(shù)目和位置分成4大類，這種分類不一定正確反映了彼此的親緣關(guān)系，但是使用起來比較方便，所以雖然現(xiàn)在新的劃分方案很多，但是這種傳統(tǒng)的分類仍然常被使用：頭骨上沒有顆蔽孔的劃分成無(wú)孔亞綱，代表爬行動(dòng)物的原始類型；頭骨每側(cè)有一個(gè)下位的顆蔽孔的劃分為下孔亞綱，是向著哺乳動(dòng)物演化的爬行動(dòng)物;頭骨每側(cè)有一個(gè)上位的顆蔽孔的劃分為調(diào)孔亞綱，是海洋爬行動(dòng)物；頭骨每側(cè)有兩個(gè)顆蔽孔的劃分為雙孔亞綱，是主干爬行動(dòng)物，并演化出了鳥類。雙孔亞綱又進(jìn)一步劃分為較原始的鱗龍下綱和進(jìn)步

24、的初龍下綱（或總目）。現(xiàn)存的爬行動(dòng)物除了龜鱉類屬于無(wú)孔亞綱，鱷類屬于初龍下綱外， 其余成員均屬于鱗龍下綱。鳥綱100多年前，德國(guó)生物學(xué)家，在巴伐利亞采石場(chǎng)發(fā)掘出， 侏羅紀(jì)石灰?guī)r層帶羽毛的動(dòng)物 化石。按地質(zhì)年代推算約有一億五千萬(wàn)年。從骨骼化石判斷與爬行類似，嘴里有牙齒，但覆蓋羽毛的翅膀有三個(gè)爪， 長(zhǎng)尾巴上也有羽毛， 具有爬行類與鳥類的雙重特征，被科學(xué)家命名為始祖鳥。據(jù)古生物學(xué)家推斷，鳥的祖先是一種小型的恐龍羽齒龍，口嘴龍進(jìn)化而來?？铸埵抢溲?jiǎng)游?，行?dòng)受到溫度的限制，小型的羽齒龍，口嘴龍，為了適應(yīng)生存環(huán)境，小型恐龍基因發(fā)生突變， 身上的角蛋白鱗片纖維化羽化，形成很好的羽毛保溫層， 體溫調(diào)節(jié)功能也日

25、趨完善，羽齒龍，口嘴龍，變成溫血?jiǎng)游锏镍B龍，行動(dòng)不再受溫度限制，覆蓋的羽 毛使羽齒龍口嘴龍從爬行動(dòng)物中脫穎而出，這是鳥類進(jìn)化史上的重大轉(zhuǎn)折。為了逃避天敵鳥龍基因突變，前肢上特化的羽毛變成短小的翅膀，但還不能真正的飛翔， 逃避敵害可振翅飛跑加快速度，爬樹時(shí)翅膀可助力和保持平衡，從樹上轉(zhuǎn)移時(shí)可滑翔很遠(yuǎn)的距離。在北美洲發(fā)現(xiàn)了黃昏鳥，魚鳥的化石。前些年遼寧的北票地區(qū)，發(fā)現(xiàn)不少的鳥類的化石，被命名為中華龍鳥。地質(zhì)年代較始祖鳥要晚幾十萬(wàn)年。為了適應(yīng)飛行減輕頭部重量，基因突變始祖鳥的牙齒已經(jīng)消失，嘴變成角質(zhì)的鳥喙， 翅膀的羽毛也變長(zhǎng)， 有了近距離的飛行能力。鳥類適應(yīng)性進(jìn)化的過程中，一部分放棄飛行的鳥類，體型

26、向大型化發(fā)展，體長(zhǎng)2-3米，如恐鳥，隆鳥，營(yíng)穴鳥等屬古鳥目，由于不適應(yīng)氣候環(huán)境變化，是已滅絕的種類?，F(xiàn)存的大型鳥類如鴕鳥，耐鵡，食火鳥，美洲鴕鳥等，靠隱藏和快速奔跑存活下來。絕大部分鳥類的體型，向小型化發(fā)展，為適應(yīng)飛行，胸骨向外凸起形成龍骨，強(qiáng)大的肌肉群附著在上面，給扇翅提供動(dòng)力，為了減輕體重，長(zhǎng)尾骨退化變短成綜骨，指骨由4個(gè)變成1個(gè)（還有1個(gè)殘留的退化指骨）鳥類的腿骨臂骨等的內(nèi)部是空的，呈格子狀支架，重量輕且堅(jiān)固。為了適應(yīng)飛行，很多生理功能也發(fā)生適應(yīng)性的改變。鳥類飛行是高強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，要消耗大量的氧氣，緊靠肺呼吸是不夠的，鳥類的呼吸系統(tǒng)，進(jìn)化出六個(gè)與肺相連的氣囊輔助呼吸（雙重吸氧），另外氣囊還有減輕體重， 夏季幫助散熱，冬季有預(yù)熱空氣功能。為了適應(yīng)飛行，鳥類的大腸變得很短，及時(shí)排便減輕體重。 腎臟功能強(qiáng)大，使靜脈血液快速凈化。鳥類的血液的血紅蛋白攜氧能力超過哺乳動(dòng)物。經(jīng)過漫長(zhǎng)演化，才有今天善于飛行的鳥類。發(fā)掘的化石表明，最原始的始祖鳥不過幾種，食性可能是雜食性。為了適應(yīng)生存和繁衍，有些鳥類保持雜食性，有些鳥類的食性發(fā)生分化改變，向?qū)Ｊ承园l(fā)展，食肉食魚食蟲食種子食草等等。動(dòng)物進(jìn)化的規(guī)律是，吃什么食物就會(huì)長(zhǎng)成什么模樣。猛禽類包括鷹形目，鵑形目。食肉鳥類長(zhǎng)出勾嘴利爪，便于捕捉和肢解獵物。涉禽類包括鸛形目，鶴形目，長(zhǎng)嘴長(zhǎng)頸長(zhǎng)