遺傳學(xué)考試題庫(kù).docx

1、第一章緒論一、名詞解釋遺傳學(xué)：研究生物遺傳與變異的科學(xué)。變異（varnthn ）：指親代與子代以及子代各個(gè)個(gè)體之間總是存在不同程度的差異有時(shí)子代甚至產(chǎn)生與親代完全 不同形狀表現(xiàn)的現(xiàn)象。遺傳（hexedity）：指在生物繁殖過(guò)程中，親代與子代以及子代各個(gè)體之間在各方面相似的現(xiàn)象。二、填空題在遺傳學(xué)的發(fā)展過(guò)程中，在m aick提出了器官的用進(jìn)廢退和獲得性遺 傳等學(xué)說(shuō);達(dá)爾文發(fā)表了著名的物種起源，提出了以自然選擇為基礎(chǔ)的 生物進(jìn)化理論；于1892年提出了種質(zhì)學(xué)說(shuō),認(rèn)為生物體是由 體質(zhì)和種質(zhì)兩部分組成的;孟德?tīng)栍?866年發(fā)表了植物雜交試驗(yàn)，認(rèn)為性狀的遺傳是由遺傳因子控制的，并提出了 遺傳因子的分離和

2、自 由組合定律；摩爾根 以果蠅為材料，確定了 基因的連鎖程度，創(chuàng)立了 基因?qū)W說(shuō)。沃特森 和 克里克 提出了著 名的DNA分了雙螺旋結(jié)構(gòu)模式，揭開(kāi)了分子遺傳學(xué)的序幕。 遺傳 和 變異以及自然選擇 是形成物種的三大因素。三、選擇題1、被遺傳學(xué)家作為研究對(duì)象的理想生物，應(yīng)具有哪些特征？以下選項(xiàng)中屬于這些特征的有：（D ）A. 相對(duì)較短的生命周期B. 種群中的各個(gè)個(gè)體的遺傳差異較大C. 每次交配產(chǎn)生大量的子代D. 以上均是理想的特征2、最早根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果建立起遺傳學(xué)基本原理的科學(xué)家是：（）A Jam es D . W a IsonB Baibaia M cC IhtockC Aris to tie

3、D G rcgorM endel3、以下幾種真核生物，遺傳學(xué)家已廣泛研究的包括：（）A 酵母B果蠅C 玉米D以上選項(xiàng)均是4、根據(jù)紅色面包霉的研究，提出“一個(gè)基因一種酶”理論的科學(xué)家是：（）A Aveiy 0 . TB Baxbarn M cC ihtockC B eadle G . WD G xegorM endel三、簡(jiǎn)答題 如何辯證的理解遺傳和變異的關(guān)系？遺傳與變異是對(duì)立統(tǒng)一的關(guān)系：遺傳是相對(duì)的、保守的；變異是絕對(duì)的、發(fā)展的；遺傳保持物種的相對(duì)穩(wěn)定性，變異 是生物進(jìn)化產(chǎn)生新性狀的源泉，是動(dòng)植物新品種選育的物質(zhì)基礎(chǔ)；遺傳和變異都有與環(huán)境具有不可分割的關(guān)系。第二章遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)一、名詞解釋岡崎

4、片段：相對(duì)比較短的DNA鏈（大約1000核甘酸殘基），是在 DNA的滯后鏈的不連續(xù)合成期間生成的片段。半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開(kāi)，然后以每二條鏈分別做模板各自合成二條新的DN4鏈這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來(lái)自親代 DNA,另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?。半不連續(xù)復(fù)制：NA復(fù)制時(shí)，以3 '-5 走向?yàn)槟０宓囊粭l鏈合成方向?yàn)? 'f 3，與復(fù)制叉方向一致，稱為前導(dǎo)鏈；另二條以5 '-31走向?yàn)槟０彐湹腁成鏈走向馬復(fù)制叉移動(dòng)的為向相反，稱為滯后鏈，其A成是不連續(xù)的，先形成許多不連續(xù)的片斷（岡崎片斷），最后連成二條完整的DNA鏈。聯(lián)會(huì)：亦稱配對(duì)，

5、是指在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體在縱的方向上兩兩配對(duì)的現(xiàn)象。同源染色體：同源染色體是在一倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì)，最后分開(kāi)到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方。減數(shù)分裂：是生物細(xì)胞中染色體數(shù)目減半的分裂方式。性細(xì)胞分裂時(shí)，染色體只復(fù)制二次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，染 色體數(shù)目減半的二種特殊分裂方式。復(fù)等位基因 ：是一個(gè)座位上的基因，因突變而產(chǎn)生兩種以上的等位基因，他們都影響同一性狀的狀態(tài)和性質(zhì)，這個(gè)座位上的二系列等位基因總稱為復(fù)等位基因復(fù)制子：|是DNA復(fù)制是從一個(gè)DNA復(fù)制起點(diǎn)開(kāi)始，最終由這個(gè)起點(diǎn)

6、起始的復(fù)制叉完成的片段，即DNA中發(fā)生復(fù)制的獨(dú)立單位。二、填空題1 .細(xì)胞周期的四個(gè)主要階段是G1,S,G2,M ,其中S期主要進(jìn)行DNA的合成。2 .減數(shù)分裂的前期I可分為五個(gè)時(shí)期，分別是 細(xì)線期，偶線期，粗線期，雙線期，終變期 o3 .細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，鯉螂發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；迪線 期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；粗線期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過(guò)程一直進(jìn)行IF 終變期，后期I同源染色體分用一而染色單體分離在 減H后期。4 .在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色體數(shù)是：葉型"條，根也一條，胚乳 理?xiàng)l，胚_(dá)20條，卵細(xì)胞 及條，反足細(xì)胞 絲條，花粉管核10>

7、o5 .有絲分裂是細(xì)胞分裂1逖，染色體復(fù)制1達(dá)，子細(xì)胞染色體數(shù)目為2N而減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂2次，染色體復(fù)制L次，子細(xì)胞染色體數(shù)目為No6 . DNA半保留復(fù)制是以4種脫氧核昔酸為底物,以DNA為模板，以RNA為引物,在多種酶的催化下完成的。7 . DNA合成按照5'到3'方向進(jìn)行,前導(dǎo)鏈的DNA合成可連續(xù)進(jìn)行,后隨鏈的合成由不連續(xù)的短的 岡崎片段 組成。8 . DNA復(fù)制的酶系統(tǒng)包括DNA聚合酶、DNA連接酶、DNA解鏈酶、拓?fù)洚悩?gòu)酶、以及 引物酶。9 . 真核生物具有5種DNA聚合酶，分別為pol a > polB、poly、pol 6和pol £。 三、選擇

8、題1、以下事件中有3種是有絲分裂也是減數(shù)分裂的一部分，只有一種事件只在減數(shù)分裂中出現(xiàn)，這種事件是（A）A染色單體形成；B紡錘體形成；C染色體向兩級(jí)移動(dòng)D染色體配對(duì)2、同源染色體的配對(duì)，發(fā)在減數(shù)分裂I的（ B）A、粗線期 B、偶線期 C、細(xì)線期 D 、雙線期3、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，非姊妹染色單體的相互交換主要發(fā)生在（ A）A、粗線期 B、偶線期 C 、細(xì)線期 D 、雙線期4、細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合發(fā)生在（）A、中期I B后期I C 中期卬 后期E5、在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體等位基因片斷產(chǎn)生交換和重組一般發(fā)生在0A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期 D、雙線期6、果蠅生殖細(xì)胞的細(xì)

9、胞核內(nèi)有幾條染色體：（）A 12B 8 C 4 D 27、非姐妹染色單體之間發(fā)生交換-可見(jiàn)交叉ciusshg-over ，染色體/ene發(fā)生重組，出現(xiàn)在減數(shù)分裂前期的A)細(xì)線期 leptotene slage B)偶線期 zygotene stageC）粗線期 Pachytene stageD ）雙線期 D:jpleoil stage8、DNA和RNA同時(shí)含有的物質(zhì)是：（）A）磷酸B） 核糖 C） 鳥(niǎo)喋吟D）A 和C E）以上所有9、在轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，Griffiths使用的細(xì)菌的種類是：（）A）大腸桿菌B）釀酒酵母C）肺炎雙球菌D）蠟狀芽泡桿菌10、證明DNA是遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是：（）A) W

10、atson 和 C rickB) H ershey 和 Chase C ) G iexer和 Schiamm D Beadle 和 Tatum11、在Griffiths轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，注射何種細(xì)菌使得老鼠死亡？（）A）活的，無(wú)致病性的細(xì)菌；B） 活的，致病性的細(xì)菌 ；C）熱殺死處理的，無(wú)致病性的細(xì)菌；D） 活的,無(wú)致病性的細(xì)菌和熱殺死處理的致病性細(xì)菌的混合液；E） B和D同時(shí)正確12、為了證明DNA時(shí)遺傳物質(zhì)，Heishey和Chase所使用的實(shí)驗(yàn)生物是：（）A）大腸桿菌B）噬菌體 C） 黑腹果蠅 D）釀酒酵母 四、簡(jiǎn)答論述題1 .有絲分裂的遺傳學(xué)意義是什么？核內(nèi)染色體準(zhǔn)確復(fù)制、分裂，為兩個(gè)子細(xì)胞

11、的遺傳組成與母細(xì)胞完全一樣打下基礎(chǔ)；染色體復(fù)制產(chǎn)生的兩條姊 妹染色單體分別分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，子細(xì)胞與母細(xì)胞具有相同的染色體數(shù)目和組成。維持了生物個(gè)體的正常生長(zhǎng)和發(fā)育；保證了物種的連續(xù)性和穩(wěn)定性。2 .減數(shù)分裂的遺傳學(xué)意義是什么？遺傳：2n n 2n,保證了親代與子代之間染色體數(shù)目的恒定性。變異：為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)3 . 試說(shuō)明雙脫氧法測(cè)定DNA序列的原理和方法？原理：在體外合成DNA的同時(shí)，加入使鏈合成終止的試劑，與4種脫氧核昔酸按一定比例混合，參與外合成，DNA的體 產(chǎn)生長(zhǎng)短不一、具有特定末端的DNA片段，由于二脫氧核甘酸沒(méi)有3' OH,不能進(jìn)一步延伸產(chǎn)生-磷酸二酯鍵

12、， 3' , 5, 合成反應(yīng)就在此處停止。方法：1）選取待測(cè)DNA的一條鏈為模板，用5'端標(biāo)記的短引物與模板的3'端互補(bǔ)。2）將樣品分為4等分，每份中添加 4種脫氧核甘三磷酸和相應(yīng)于其中一種的雙脫氧核甘酸。3）加入DNA聚合酶引發(fā)DNA合成，由于雙脫氧核甘酸與脫氧核甘酸的競(jìng)爭(zhēng)作用，合成反應(yīng)在雙脫氧核甘酸摻入處 終止，結(jié)果合成出一套長(zhǎng)短不同的片段。4）將4組片段進(jìn)行聚乙烯酰胺凝膠電泳分離，根據(jù)所得條帶，讀出待測(cè)DNA的堿基順序。4 .什么是PCR,請(qǐng)?jiān)囀鯬CR技術(shù)的原理，以及PCR的反應(yīng)過(guò)程？PCR 就是聚合酶鏈反應(yīng)（Pobm erase C hah R eactbn ）

13、。原理：雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在 DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì) 原則復(fù)制成同樣的兩分子拷貝。反應(yīng)過(guò)程：首先。雙鏈 DNA分子在臨近沸點(diǎn)的溫度下加熱分離成兩條單鏈DNA分子；然后，加入到反映混合物中的引物和模板DNA的特定末端相結(jié)合；戒指，DNA聚合酶以單鏈DNA為模板，利用反應(yīng)混合物中的三種核昔三磷 酸，在引物的3' KH端合成新生的DNA互補(bǔ)鏈。5 .請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，證明 DNA是以半保留復(fù)制方式進(jìn)行復(fù)制的？先將大腸桿菌細(xì)胞培養(yǎng)在用15NH4cl作為唯一氮源的培養(yǎng)液里養(yǎng)很長(zhǎng)時(shí)間（14代），使得細(xì)胞內(nèi)所有的氮原子都以15N的形式存在（包括 DN

14、A分子里的氮原子）。這時(shí)再加入大大過(guò)量的14NH4cl和各種14N的核甘酸分子，細(xì)菌從此開(kāi)始攝入14N,因此所有既存的“老” DNA分子部分都應(yīng)該是15N標(biāo)記的，而新生的DNA則應(yīng)該是未標(biāo)記的。接下來(lái)讓細(xì)胞生長(zhǎng)，在不同時(shí)間提取出DNA分子，利用CsCl密度梯度離心分離，在密度梯度分離法中，密度越大的分子應(yīng)該越接近管底，結(jié)果只得到一條帶.而第二代得到兩條帶.而當(dāng)細(xì)胞分裂了一次的時(shí)候只有一個(gè)DNA帶，這就否定了所謂的全保留機(jī)理，因?yàn)楦鶕?jù)全保留機(jī)理，DNA復(fù)制應(yīng)該通過(guò)完全復(fù)制一個(gè)“老”DNA雙鏈分子而生成一個(gè)全新的 DNA雙鏈分子，那么當(dāng)一次復(fù)制結(jié)束，應(yīng)該一半 DNA分子是全新（雙鏈都完全只含14N

15、）, 另一半是“全老”（雙鏈都完全只含 15N） o這樣一來(lái)應(yīng)該在出現(xiàn)在離心管的不同位置，顯示出兩條黑帶。通過(guò)與全14N和全15N的DNA標(biāo)樣在離心管中沉積的位置對(duì)比，一次復(fù)制時(shí)的這根 DNA帶的密度應(yīng)當(dāng)介于兩者之間，也就是相當(dāng)于一根鏈?zhǔn)?4N,另一根鏈?zhǔn)?5No而經(jīng)歷過(guò)大約兩次復(fù)制后的DNA樣品在離心管中顯示出強(qiáng)度相同的兩條黑帶，一條的密度和一代時(shí)候的一樣，另一條則等同于完全是14N的DNA。這樣的結(jié)果跟半保留機(jī)理推測(cè)的結(jié)果完美吻合。第三章孟德?tīng)栠z傳及其擴(kuò)展一、名稱解釋同源染色體：同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí) 期中彼此聯(lián)會(huì)，最后分開(kāi)

16、到不同的生殖細(xì)胞的一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體中一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方。I復(fù)等位基因：在同源染色體的相對(duì)位點(diǎn)上，存在 3個(gè)或3個(gè)以上的等位基因，這種等位基因稱為復(fù)等位基因。共顯性：雙親的性狀同時(shí)在 F1個(gè)體上出現(xiàn)，而不表現(xiàn)單一的中間型。 等位基因：位于染色體上相同位置的基因。上位作用：國(guó)等位基因受到另二對(duì)等位基因的制約，并隨著后者不同前者的表型有所差異，后者即為上位基因，I這一現(xiàn)象稱為上位效應(yīng)。抑制作用：在兩對(duì)獨(dú)立基因中.其中一對(duì)基因本身并不控制性狀的表現(xiàn)，但對(duì)另一對(duì)基因的表現(xiàn)有抑制作用。疊加作用：指當(dāng)兩對(duì)或兩對(duì)以上基因互作時(shí)，當(dāng)出現(xiàn)顯性基因時(shí)，即表現(xiàn)出一種性狀。只有當(dāng)多對(duì)基因都是隱性基

17、因時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出相對(duì)隱性性狀。積加作用：兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)產(chǎn)生一種性狀，單獨(dú)存在時(shí)能分別表示相似的性狀，兩種基因均為隱性時(shí)又表 現(xiàn)為另一種性狀。適合度檢驗(yàn)：又稱為x 2測(cè)驗(yàn)，是指比較實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與理論假設(shè)是否符合的假設(shè)測(cè)驗(yàn)。 多因一效：多個(gè)基因一起影響同一性狀的表現(xiàn)。一因多效：一個(gè)基因影響多個(gè)性狀的發(fā)育。 二、填空題1 .雜種植株AaBbCc自交，如果所有的座位都在常染色體上，無(wú)連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例 是 27 9:9:9:3:3:3:1。2 . 在AaBbCcDdXAaBbCcDd的雜交中，每一親本能產(chǎn)生 我種配子,后代的基因型種類有 81種，后代的表型種類 有電排(假定4

18、對(duì)基因均為完全顯性 )，后代中表現(xiàn)A_B_C_D表型的占 81/256,后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占 /256 o-3 . 一個(gè)女人是 AB血型，其丈夫 A血型，第一個(gè)男孩子的表型是 B血型，那么這對(duì)夫婦男性基因型是 AB A0 , 是女性基因型是-4 .有一天，某一醫(yī)院接生了 6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為5/18一5 .由于非等位基因相互作用而影響性狀表現(xiàn)的現(xiàn)象叫基因互作，互補(bǔ)作用F2代的表型分離比為抑制作用的F2表型分離比為 9T,顯性上位F2的表型分離比為12； 3e 1,隱性上位F2的表型分離比為9T4°6 .在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配

19、子，在ABc和abC為兩種雙交換型配子，這三個(gè)基因在染色體上的 排列順序是C cAB長(zhǎng)盼BbA&Cc。三、選擇題1、A血型人群的基因型是：()A) B)I A/i C) i/i D)A 和 B 都有可能2、對(duì)于復(fù)等位基因的任何基因，雙倍體生物在一個(gè)基因座位上最多有多少個(gè)等位基因？()A) 1 B)2C)6 D)103、在人類中，褐色眼()對(duì)藍(lán)色眼()為顯性性狀。一個(gè)褐色眼的男性與一個(gè)褐色眼的女性結(jié)婚，他們生了Bb個(gè)藍(lán)色眼的女兒。決定父親和母親眼睛顏色的基因型分別是：()A)BB 和 Bb B) BB 和BB c) Bb 和 bb D) Bb和 Bb4、研究人類性狀遺傳較好的方法是：()

20、A)進(jìn)行可控的交配實(shí)驗(yàn)B)構(gòu)建和評(píng)估家族系譜圖C)進(jìn)行x2卡平方檢驗(yàn)D) 以上所有方法5、在人類中，隱性性狀在哪些人群中被表現(xiàn)出來(lái)：()A)僅限于女性 B)每代人群都會(huì)表現(xiàn)C)攜帶一個(gè)隱性等位基因的人D)攜帶兩個(gè)隱性等位基因的SsYy的Fl代間進(jìn)行雜交產(chǎn)生 F2代，在F2代中,() 代人6、在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，黃色飽滿對(duì)綠色皺縮為顯性，基因型均為黃色飽滿的種子所占的比例是多少？()A) 3/1B) 9/16 C) 3/16 D) 1/167、在雜交實(shí)驗(yàn)中，親代的成員間進(jìn)行雜交產(chǎn)生的后代被稱為：A) 親代 B)F 代C)F1 代 D)F28、生物的遺傳組成被稱為：()A)表現(xiàn)型 B) 野生型 C)

21、 表型模擬 D) 基因型9、下面是對(duì)基因型和表現(xiàn)型關(guān)系的敘述，其中錯(cuò)誤的是()A) 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同B) 基因型相同，表現(xiàn)型一定相同C)在相同生活環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同D)在相同生活環(huán)境中，表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同( )A、1/8B、27/64C、37/64D、7點(diǎn)11、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖3為顯性，黃子葉&)對(duì)綠子葉(y)為顯性，假定這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合孟德?tīng)柕诙?，若把真?shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2代中矮莖黃子葉的概率是( )A、146B、1府C、3/16D、1A612、老鼠中，毛色基因位于常染色體上，黑毛對(duì)白毛為完全顯性，

22、如果白毛與黑毛雜合體交配，子代將顯示( )A、全部黑毛B、黑毛：白毛=1： 1 C、黑毛：白毛二3： 1D、所有個(gè)體都是灰色13、白貓與黑貓交配，F(xiàn)i都是白貓。F1相互交配，F(xiàn)2中白、黑、棕三種小貓的比例為 12:3:1,是下列哪一種原因引 起的。()A、互補(bǔ)作用 B、顯性上位作用C、抑制作用D、隱性上位作用14、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為0血型，其子女的血型可能是：（）A、0型；B、AB型； C、A型或B型； D、A型； E、B型 15、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（）。A、雙親都是白化癥患者B、雙

23、親之一是攜攜帶者C、雙親都是純合體D、雙親都是致病基因攜帶者四、問(wèn)答題 1、在豌豆中，蔓莖（T）對(duì)矮莖（t）是顯性，綠豆莢（G ）對(duì)黃豆莢（g）是顯性，圓種子（R）對(duì)皺種子（r）是 顯性?，F(xiàn)在有下列兩種雜交組合，問(wèn)它們后代的表型如何？（1） TTG gR rX ttG gir 蔓莖綠豆莢圓種子：蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢圓種子：蔓莖黃豆莢皺種子二3： 3： 1： 1（2 ） T1G grr X ttG grr蔓莖綠豆莢皺種子：蔓莖黃豆莢皺種子：矮莖綠豆莢皺種子：矮莖黃豆莢皺種子二3： 1： 3： 12、在番茄中，缺刻葉和馬鈴薯葉是一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因 C控制缺刻葉，基因型cc是馬鈴薯葉。紫

24、莖和綠莖是 另一對(duì)相對(duì)性狀，顯性基因A控制紫莖，基因型aa的植株是綠莖。把紫莖、馬鈴薯葉的純合植株與綠莖、玦刻葉的純合植株雜交，在 F2中得到9 ： 3 ： 3 ： 1的分離比。如果把F1： （1）與紫莖、馬鈴薯葉親本回交； 紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉二1： 1（2）與綠莖、缺刻葉親本回交； 紫莖缺刻葉：綠莖缺刻葉二1： 1（3）用雙隱性植株測(cè)交時(shí)，下代表型比例各如何？紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉二1： 1： 1： lo3、真實(shí)遺傳的紫莖、缺刻葉植株（ AACC）與真實(shí)遺傳的綠莖、馬鈴薯葉植株（aacc ）雜交，F(xiàn)2結(jié)果如下：紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯

25、葉=247： 90： 83： 34o（1）在總共454株F2中，計(jì)算4種表型的預(yù)期數(shù)；紫莖缺刻葉：紫莖馬鈴薯葉：綠莖缺刻葉：綠莖馬鈴薯葉=: （2）進(jìn)行卡平方測(cè)驗(yàn)；（3）問(wèn)這兩對(duì)基因是否是自由組合的？因?yàn)檫@兩對(duì)基因自由組合，應(yīng)滿足9： 3： 3： 1的比例，所以是自由組合的。第四章連鎖互換規(guī)律一、名詞解釋連鎖群：存在于同一染色體上的基因群。完全連鎖：兩對(duì)緊密相鄰的基因在減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生交換，一起遺傳給后代。不完全連鎖：是指同一同源染色體上的兩個(gè)非等位基因并不總是連系在一起遺傳的現(xiàn)象，測(cè)交后代中大部分為親本 類型，少部分為重組類型的現(xiàn)象。并發(fā)系數(shù)：又稱符合系數(shù)，指受到干擾的程度，通常用并發(fā)系

26、數(shù)來(lái)表示。并發(fā)系數(shù)（并發(fā)率）（C）二實(shí)際雙交換值/理論雙交換值。 干涉：即一個(gè)單交換發(fā)生后，在它鄰近再發(fā)生第二個(gè)單交換的機(jī)會(huì)就會(huì)減少，這種現(xiàn)象叫干涉?；蚨ㄎ唬夯蚨ㄎ痪褪谴_定基因在染色體上的位置，確定基因的位置主要是確定基因之間的距離和順序。而它們 之間的距離是用交換值來(lái)表示的。 遺傳學(xué)圖：依據(jù)基因在染色體上直線排列的定律，把一個(gè)連鎖群的各個(gè)基因之間距離和順序繪制出來(lái)，就稱為遺傳 學(xué)圖。 二、填空題 1、有一雜交：CCDDX ccdd ,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距 20個(gè)圖距單位。F2中基因型 所占比率 為 16%o 2、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知 AbC aBc為兩種親本型配子，在ABc和abC

27、為兩種雙交換型配，這三個(gè)基因在染色體上和子的排列順序是 CcAaBb或BbAaCc。3、基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生酉己子的種類和比例:（1）三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳8型，比例為1： 1： 1： 1： 1： 1： 1： 1。（2）其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0, 一對(duì)獨(dú)立遺傳4種比例為1： 1： 1： 1。（3）三對(duì)基因都連鎖2種，比例1： lo4、A和B兩基因座距離為8個(gè)遺傳單位，基因型 AB治b個(gè)體產(chǎn)生AB和Ab配子分別占 4696和 8% o6、存在于同一染色體上的基因，組成一個(gè)連鎖群o 一種生物連鎖群的數(shù)目應(yīng)該等于染色體的對(duì)數(shù) O7、如果100個(gè)性母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)有60個(gè)發(fā)生了交換，那麼

28、形成的重組合配子將有 120個(gè)，其交換率為 30% o8、交換值的變幅在0'50%之間,交換值越大，連鎖強(qiáng)度越、，基因間的距離越Jfi；兩連鎖基因距離越 一遠(yuǎn)，連鎖強(qiáng)度越強(qiáng)三、選擇題1、遺傳圖距的單位厘摩（ centBI oigan ）表示的意義是：（）A）相當(dāng)于厘米B）兩個(gè)基因間的核甘酸數(shù)目C）連鎖基因間重組頻率的度量單位D） 相當(dāng)于100個(gè)核甘酸2、如果兩個(gè)基因不是連鎖的，那么測(cè)交預(yù)期的表型比例是多少？ （）A） 9:3:3:1 B） 12:1 C） 3:1D） 1:1:1:13、兩個(gè)基因間的重組頻率多于 50% ,意味著這兩個(gè)基因間的位置是：（）A）在同一條染色體上，但距離較遠(yuǎn)B

29、）在不同的染色體上C） 在同一條染色體上，遺傳距離很近D）A和B都正確4、已知a和b的圖距為20單位，從雜交后代測(cè)得的重組值僅為18%,說(shuō)明其間的雙交換值為（）。A、2%B、1%C、4%D、難以確定5、有一雜交CCDDccdd,假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且距離為20個(gè)圖距單位，F(xiàn)2代中ccdd基因型所占的比例是（ ）A、146B、1/4C、16%D、20%）B、這一區(qū)段未發(fā)生交換；C、這一區(qū)段的6、若染色體的某一區(qū)段發(fā)生了負(fù)干擾，就意味著（A、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率低于理論雙交換率（但卻有雙交換）；實(shí)際雙交換率高于理論雙交換率D、這一區(qū)段的實(shí)際雙交換率等于理論雙交換率7、有一雜交組合 aaBBAA

30、bb,下列有關(guān)敘述哪句正確（）A、若位點(diǎn)間不連鎖，產(chǎn)生 Ab配子時(shí)，同樣可產(chǎn)生 AB配子B、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)1的表型分布不同C、若位點(diǎn)間緊密連鎖，與不連鎖相比，F(xiàn)2的表型分布不同D、以上答案都不對(duì)8、在果蠅測(cè)交實(shí)驗(yàn)中，如果重組型個(gè)體占測(cè)交后代總數(shù)的16%,則（）A、雌果蠅初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有 16%的染色單體未發(fā)生互換B、雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有16%的染色單體發(fā)生互換C、雌果蠅初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，有 32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換D、雄果蠅初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)，有 32%發(fā)生連鎖基因間的染色單體發(fā)生互換四、計(jì)算題1、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（V,y

31、）雄蠅和一只三雜合雌蠅黃身 黃身朱砂眼截翅（ctvy ） 黃身朱砂眼 朱砂眼（+ v +）野生型 黃身截翅 朱砂眼截翅 截翅ct)是顯性,+ + /ctv(+ + y)(+ vy)(+) (ct+ y)fctv +) (ct+ +)紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（y）交配，得到的子代如下：1710503001780270470ct，44055（1）寫(xiě)出子代各類果蠅的基因型。黃身 （+ + y ） 黃身朱砂眼截翅（ ctv y ）黃身朱砂眼（+vy） 朱砂眼（+v+）野生型 （+ + +）黃身截翅（ct+ y）朱砂眼截翅 （ctv+） 截翅 （ct+）（2）分出親組

32、合，單交換，雙交換類型。親組合：黃身朱砂眼截翅（ctvy ） 野生型 （+）朱砂眼截翅 （ctv單交換：黃身 （+ + y） 朱砂眼什v +） 黃身截翅 （ct+ y） + ）雙交換：黃身朱砂眼（+vy） 截翅 （ct+）（3）寫(xiě)出ctvy 基因連鎖圖。ctv |Bj FR 二%, cty 間 RF=20% , v-y 間 RF=% （ct 位于中間）（4）并發(fā)系數(shù)是多少？ （ 15分）并發(fā)系數(shù)=（55+50） /6075 / % X20% =2 在番茄中，基因 0 （ obbte = flattened fiuit） ， p （ peach = hair5-finit ）和 S （ com

33、pound hfbrcscence ）是在第二染色體上。對(duì)這三個(gè)基因是雜合的F1，用對(duì)這三個(gè)基因是純合的隱性個(gè)體進(jìn)行測(cè)交，得到下列結(jié)果：（1）這三個(gè)基因在第二染色體上的順序如何？O, p, S 或 S , p, O（2）兩個(gè)純合親本的基因型是什么？+ ,+, S 和 O, P， +（3）這些基因間的圖距是多少？雙交換值=（2+2） 4002=單交換 oP=（96+110） 4002=單交換 sr=（73+63） /1002二故圖距 op=（+） X 100=,圖距 sp=（+） X 100=,圖距 so二。（4）并發(fā)系數(shù)是多少？并發(fā)系數(shù)=（+）二3、玉米種子的有色（C）與無(wú)色（c）,非蠟質(zhì)（W

34、 x）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基 因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無(wú)色非蠟質(zhì)皺粒84無(wú)色蠟質(zhì)飽滿 2349有色蠟質(zhì)皺粒951有色非蠟質(zhì)皺粒2216無(wú)色非蠟質(zhì)飽滿974無(wú)色蠟質(zhì)皺粒 20有色蠟質(zhì)飽滿 99有色非蠟質(zhì)飽滿15總數(shù)6708（1） 確定這三個(gè)基因是否連鎖。（2） 假定雜合體來(lái)自純系親本的雜交，寫(xiě)出親本的基因型。（3） 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。（4） 是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？第五章性別決定與伴性遺傳一、名詞解釋伴性遺傳：也稱為性連鎖，指位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺

35、傳的現(xiàn)象；特指X或Z染色體上基因的遺傳。 限性遺傳：指位于丫加染色體上基因所控制的性狀，它們只在異配性別上表現(xiàn)出來(lái)的現(xiàn)象。 從性遺傳：也稱為性影響遺傳，控制性狀的基因位于常染色體上，但其性狀表現(xiàn)受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。 劑量補(bǔ)償效應(yīng)：使細(xì)胞核中具有兩份或兩份以上基因的個(gè)體和只有一份基因的個(gè)體出現(xiàn)相同表型的遺傳效應(yīng)。 交叉遺傳：父親的性狀隨著 X染色體傳給女兒的現(xiàn)象。 二、填空題1 .金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因 A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為2Y,母本基因型為身o2 .人類的性別決定屬 于 XY 型,雞的性別

36、決定屬于ZW 型,蝗蟲(chóng)的性別決定屬于XA型。3 .全部的哺乳類動(dòng)物為 或 類型性決定；家禽幾乎為 ZW類型性決定;后縊的性別是由 XY和溫度 決定的;果蠅 的性別由XY決定的。4.5.擇題父親把性狀傳給女兒，母親把性狀傳給兒子的遺傳稱為1.哺乳動(dòng)物的性別由以下什么因素決定?2.A）X- 染色體和常染色體的平衡C） Y染色體決定關(guān)于連鎖基因的說(shuō)法，正確的是:A） 通過(guò)著絲粒連接的C） 僅在性染色體上出現(xiàn)D)()D)3.個(gè)體的基因型是XXXY,它的表現(xiàn)型是:() B)B)劑量補(bǔ)償取決于環(huán)境因素出現(xiàn)在同一條染色體上 在同一個(gè)細(xì)胞核里人類中克氏綜合癥的性染色體組成為XXY型。唐氏（Tumei）綜合癥的

37、性染色體組成為X0型。三、選4 .性連鎖基因位于（）上：5 .基因型為XXY的群體，它的表型是：（）6 .唐氏（Turner）綜合癥人群的染色體為非整倍體，因?yàn)椋?（）C）有一整套額外的染色體D）第22條染色多了一個(gè)拷貝7 .以下生物中，環(huán)境因素決定性別的是：（）A）人類 B） 鳥(niǎo)類 C） 蝴蝶 D）烏龜四、簡(jiǎn)答題1、哺乳動(dòng)物中，雌雄比例大致接近1 ： 1,怎樣解釋？以人類為例。人類男性性染色體XY,女性性染色體為XXo男性可產(chǎn)生含X和Y染色體的兩類數(shù)目相等的配子，而女性只產(chǎn)生二種含 X染色體的配手。精卵配手結(jié)合后產(chǎn)生含 XY和XX兩類比例相同的合手，分別發(fā)育成男性和女性。 因此，男女性比近于

38、 1:1。2、有一色覺(jué)正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問(wèn)： （1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？由于色盲是伴X隱性遺傳，根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎,該女子的基因型為X+Xb,這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb。 （2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？1/2（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？第六章細(xì)菌和病毒的遺傳一、名詞解釋F'因子：F因子的化學(xué)本質(zhì)是DNA,可以自主狀態(tài)存在于細(xì)胞質(zhì)中或整合到細(xì)菌的染色體上。攜帶F因子的菌株稱供體菌或雄性，用 F +表示，沒(méi)有F因子的菌株稱為雌性，用 F-表示。 轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重

39、組過(guò)程。 性導(dǎo)：指接合時(shí)由F,因子所攜帶的外源 DNA整合到細(xì)菌染色體的過(guò)程。 轉(zhuǎn)化：某一基因型的細(xì)胞從周?chē)橘|(zhì)中吸收來(lái)自另一基因型的DNA而使它的基因型和表現(xiàn)型發(fā)生相應(yīng)變化的現(xiàn)象。普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。感受態(tài)細(xì)胞： 指經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理后容易接受外來(lái)DNA進(jìn)入的細(xì)胞。Ha菌：指細(xì)菌接合時(shí)， F因子整合到細(xì)菌環(huán)狀 DNA ±,形成重組體的雄性菌。 二、填空題1 . F因子是一種質(zhì)粒，是由 環(huán)狀DNA雙鏈構(gòu)成,主要分為三個(gè)區(qū)域，分別是 原點(diǎn)、致育因子和配對(duì)區(qū)。2 .在中，含有游離F因子的菌株稱

40、為 史菌株，不含F(xiàn)因子的菌株稱為F-菌株,F因子與細(xì)菌染色體整合在一起的菌株稱為 H仔菌株。3 .細(xì)菌之間遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移主要方式有接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo) o三、選擇題1 .以下哪一類型的細(xì)菌遺傳交換，必需以直接的細(xì)胞與細(xì)胞的接觸為前提？（）A）轉(zhuǎn)化B）接合 C） 轉(zhuǎn)導(dǎo)D）以上所有2 .將F +菌株和F-菌株雜交，H生菌株與F-菌株雜交，F(xiàn)'菌株與 F-菌株雜交，受體菌F-菌株經(jīng)過(guò)三種雜交后，分別為（）菌株A. F+,F-,F + ； B.F + , F + , F-；C.F + , F, F-；D . F-,F + ,F-3 .作為X噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)的的菌株是：（）A）B B） MM 294C）K1

41、2 D）入 cE57四、簡(jiǎn)答題1、經(jīng)典遺傳學(xué)，對(duì)基因概念的認(rèn)識(shí)。（1）基因具有染色體的重要特征（即基因位于染色體上），能自我復(fù)制，相對(duì)穩(wěn)定，在有私分裂和減數(shù)分裂時(shí)， 有規(guī)律地進(jìn)行分配；（2）基因在染色體上占有一定的位置（即位點(diǎn)），并且是交換的最小單位，即在重組時(shí)不能再分割的單位；（3）基因是以一個(gè)整體進(jìn)行突變的，故它是一個(gè)突變單位；（4）基因是一個(gè)功能單位，它控制正在發(fā)育有機(jī)體的某一個(gè)或某些性狀。2、目前認(rèn)為的轉(zhuǎn)化機(jī)制包括那幾個(gè)過(guò)程？（1）感受態(tài)與感受態(tài)因子；（2）供體DNA與受體細(xì)胞結(jié)合；（3）當(dāng)細(xì)菌結(jié)合點(diǎn)飽和之后，細(xì)菌開(kāi)始攝取外源DNA；（4）聯(lián)會(huì)與外源DNA片段整合。3、為什么說(shuō)細(xì)菌和病

42、毒是遺傳學(xué)研究的好材料？（1）世代周期短，繁殖世代所需時(shí)間短；（2）易于操作管理和進(jìn)行化學(xué)分析（純培養(yǎng)與代謝產(chǎn)物累積）；（3）便于研究基因的突變（表現(xiàn)與選擇）；（4）便于研究基因的作用（突變型生長(zhǎng)條件與基因作用）；（5）便于研究基因的重組（重組群體大、選擇方法簡(jiǎn)便有效）；（6）遺傳物質(zhì)比較簡(jiǎn)單，可作為研究高等生物的簡(jiǎn)單模型；4、轉(zhuǎn)導(dǎo)和性轉(zhuǎn)導(dǎo)有何不同？轉(zhuǎn)導(dǎo)：指以噬菌體為媒介所進(jìn)行的細(xì)菌遺傳物質(zhì)的重組過(guò)程。性導(dǎo)：指接合時(shí)由F'因子所攜帶的外源 DNA整合到細(xì)菌染色體的過(guò)程。 五、論述題：1、請(qǐng)比較普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)和局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)的差異？普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬菌體能傳遞供體細(xì)菌的任何基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。特殊性轉(zhuǎn)導(dǎo)：噬

43、菌體只能傳遞供體染色體上原噬菌體整合位置附近的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)。2、基因的概念及其發(fā)展?；?因（遺傳因壬是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)是DNA分子上具有遺傳信息的特定核昔酸序列的總稱，攜帶有遺傳信息的DNA序列, 是具有遺傳效應(yīng)的DNA分子片段。|第七章染色體畸變一、名詞解釋染色體畸變：染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的改變。缺失：缺失是指染色體出現(xiàn)斷裂并丟失部分染色體片段的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。重復(fù)：重復(fù)是指染色體本身的某一片段再一次在該染色體上出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異類型，即染色體多了自己的某一區(qū)段。易位：易位是指兩個(gè)（或兩個(gè)以上）非同源染色體之間發(fā)生的染色體片段轉(zhuǎn)移的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。倒位：倒位是指一條染色體的中間出現(xiàn)

44、兩個(gè)斷裂點(diǎn)，斷裂后中間的染色體片段經(jīng)180°顛倒重接，該片段的基因線性順序同原順序相反的一種染色體結(jié)構(gòu)變異類型。假顯性：和隱性基因相對(duì)應(yīng)的同源染色體上的顯性基因缺失了，個(gè)體就表現(xiàn)出隱性性狀，這一現(xiàn)象稱為假顯性。染色體組：一個(gè)屬內(nèi)各個(gè)種所特有的維持其生活機(jī)能所需的最低限度的一套基本染色體；由每一種同源染色體中的一條所組成。以x表示。同源多倍體：指增加的染色體組來(lái)自同一物種，一般是由二倍體的染色體直接加倍的。異源多倍體：指增加的染色體組來(lái)自不同物種，一般是由不同種、屬間的個(gè)體雜交，其雜種再經(jīng)過(guò)染色體加倍得來(lái)的。單體：是指二倍體染色體組丟失一條同源染色體的生物個(gè)體，用 2n-l表示。三體：

45、是指二倍體染色體組中多一條同源染色體的現(xiàn)象。用 2n+l表示。二、填空題1、染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、異位;數(shù)目變異包括整倍體變異和 結(jié)構(gòu)變異，常見(jiàn)的整倍體變異有 一倍體、單倍體和多倍體、同源多倍體和 異源多倍體。2、在人類，缺失會(huì)造成缺失綜合癥，如貓叫綜合癥是由第五號(hào)染色體短臂缺失導(dǎo)致的。3、易位可分為 單向易位、相互易位 和 整臂易位。整臂易位又稱為Roberson易位。三、選擇題1、在某些條件下，X染色體的某些部位趨向于斷裂。具有這種癥狀的綜合癥是：（）A）普來(lái)德-威利綜合征B）脆性X染色體病C）特納綜合癥 D） 貓叫綜合征2、四倍體細(xì)胞具有：（）A）4條染色體 B）4 個(gè)核C

46、）每條染色體具有4個(gè)拷貝D）4對(duì)染色體3、人類的一個(gè)三體細(xì)胞包含的染色體數(shù)目是：（）A）45 條 B）46 條C）47 條 D）48 條3、很多科學(xué)家認(rèn)為，多基因家族（比如，珠蛋白基因）的進(jìn)化是由于以下哪一種遺傳重組的結(jié)果？（）A）重復(fù) B） 缺失 C） 倒位 D） 易位4、以下這些突變中，哪一種最可能是致死性突變（）A）點(diǎn)突變 B） 重復(fù) C） 易位 D）缺失5.在某些昆蟲(chóng)的幼蟲(chóng)中，多線染色體產(chǎn)生的原因是：（）A） 一條染色體發(fā)生斷裂，與同一條染色體的另一部位重新連接B）在染色體復(fù)制之前，細(xì)胞分裂發(fā)生了幾次C）染色體發(fā)生了復(fù)制，但沒(méi)有發(fā)生相對(duì)應(yīng)的核分裂D）在進(jìn)行非等位交換時(shí)，一條染色體的一小

47、部分發(fā)生了復(fù)制6、以下哪些因素可以導(dǎo)致染色體畸變？（）A）化學(xué)物質(zhì)B）輻射C）正常細(xì)胞的生物化學(xué)反應(yīng)D）以上所有7 .結(jié)果導(dǎo)致DNA數(shù)量增加的染色體畸變是哪一種？（）A）重復(fù)B） 倒位 C） 缺失 D）A 和C均是8 . 一條染色體上的一個(gè)區(qū)域與同一條染色體上的另一區(qū)域發(fā)生交換，這種畸變屬于什么類型？（）A）倒位 B） 重復(fù) C） 缺失D）轉(zhuǎn)換9 .以下哪一類型的染色體畸變不能回到野生型的狀態(tài)？A）重復(fù) B）缺失 C） 轉(zhuǎn)位 D）A 和C均是 簡(jiǎn)答題：1、請(qǐng)簡(jiǎn)述解釋染色體結(jié)構(gòu)變異的斷裂-重接假說(shuō)？染色體斷裂后游離的染色體片段有幾種可能歸宿：（1）重建：在原來(lái)的位置按原來(lái)的方向通過(guò)修復(fù)而重聚。（

48、2）非重建性愈合：斷裂的染色體同其它染色體或其它染色體斷裂端接合，并經(jīng)重建改變?cè)瓉?lái)的結(jié)構(gòu)。（3）不愈合：不含著絲粒的游離染色體片段丟失，留下游離的染色體斷裂端（含著絲粒）。2、有一玉米植株，它的一條第 9染色體有缺失，另一條第 9染色體正常，這植株對(duì)第9染色體上決定糊粉層顏色的基因是雜合的，缺失的染色體帶有產(chǎn)生色素的顯性基因C,而正常的染色體帶有無(wú)色隱性等位基因c,已知含有缺失染色體的花粉不能成活。如以這樣一種雜合體玉米植株作為父本，以cc植株作為母本，在雜交后代中，有10%的有色籽粒出現(xiàn)。你如何解釋這種結(jié)果？ 由于在20%的小泡子母細(xì)胞里發(fā)生了缺失染色體和正常染色體之間的交換，結(jié)果使每一對(duì)姊

49、妹染色體單體都各有一條缺失的染色單體（交換是在C基因）以外發(fā)生的）。 3、為什么多倍體在植物中比在動(dòng)物中普遍得多？你能提出一些理由否？植物可以有兩種繁殖方式：有性繁殖和無(wú)性繁殖，有很多植物可以通過(guò)無(wú)性繁殖產(chǎn)生后代，不需要形成配子，對(duì)于這 類植物，多倍體不影響他們的繁殖，所以他們能成活并繁殖，繁殖的后代也是多倍體。而動(dòng)物一般而言，只能通過(guò)有 性繁殖產(chǎn)生后代，多倍體在形成配子時(shí)，因染色體不能正常配對(duì)，無(wú)法形成能正常的配子，而無(wú)法繁殖。第八章基因突變一、名詞解釋無(wú)義突變：指堿基替代后，一個(gè)編碼氨基酸的密碼子點(diǎn)突變成一個(gè)終止密碼子，使多肽合成提前終止，產(chǎn)生了缺失 原有段基端片段的縮短了的肽鏈。多數(shù)情況

50、下無(wú)活性，產(chǎn)生突變表型。錯(cuò)義突變：是編碼某種氨基酸的密碼子經(jīng)堿基替換以后，變成編碼另二種氨基酸的密碼子，從而使多肽鏈的氨基酸種類和序 列發(fā)生改變?；蛲蛔儯夯蛲蛔兊谋举|(zhì)就是基因的核甘酸序列（包括編碼序列及其調(diào)控序列）發(fā)生了改變。移碼突變：在正常的DNA分壬中，1對(duì)或少數(shù)幾對(duì)鄰接的核甘酸的增加或減少，造成這二位置之后的二系列編碼發(fā) 生移位錯(cuò)誤的改變，這種現(xiàn)象稱移碼突變。平衡致死系：緊密連鎖或中間具有倒位片段的相鄰基因由于生殖細(xì)胞的同源染色體不能交換，所以可以用非等位基 因的雙雜合子，保存非等位基因的純合隱性致死基因，該品系被稱為平衡致死系。 回復(fù)突變：突變體經(jīng)過(guò)第二次突變又完全地或部分地恢復(fù)為

51、原來(lái)的基因型和表現(xiàn)型。 光修復(fù)：經(jīng)過(guò)解聚作用使突變恢復(fù)正常的過(guò)程。暗修復(fù)：UV誘發(fā)胸腺嗒咤二聚體（TT）的第二種修復(fù)過(guò)程稱切除修復(fù)，該修復(fù)不需光便能進(jìn)行，因此也稱暗修復(fù)， 其修復(fù)過(guò)程是在多種酶的參與下進(jìn)行的。 二、填空題1. 根據(jù)基因突變的表型特征，基因突變可分為形態(tài)突變、生化突變、致死突變、條件致死突變 o2. 根據(jù)誘發(fā)突變的機(jī)制，化學(xué)誘變劑分為堿基類似物、堿基修復(fù)劑、DNA插入劑三類。3. 根據(jù)基因突變的修復(fù)機(jī)制，可將修復(fù)系統(tǒng)分為：直接修復(fù)、切除修復(fù)、復(fù)制后修復(fù)。4. 人類的貓叫綜合征是由于正常染色體發(fā)生缺失引起的。5. 缺失有頂端缺失與中間缺失兩類，常見(jiàn)的是出豆缺失，缺失會(huì)影響個(gè)體的生活

52、力，也可能會(huì)出現(xiàn)某些不尋常的遺傳學(xué)效應(yīng)，最常見(jiàn)的是假顯性。6. 化學(xué)誘變劑亞硝酸的誘變作用是 氧化作用，使腺喋吟變成為次黃噂吟。7. 堿基類似物5-溟尿喀咤的酮式結(jié)構(gòu)與胸腺喘噬類似,可以和腺喋吟酉己對(duì),而烯醇式結(jié)構(gòu)又可與鳥(niǎo)噂吟配對(duì),從而引 起堿基轉(zhuǎn)換。8.分子遺傳學(xué)上的顛換是指噂吟和嗒咤的替換,轉(zhuǎn)換是指一種噂吟替代另一種噂吟或一種嗒咤替代另一種嗒咤的替換。 9.編碼氨基酸的密碼子突變?yōu)?終止密碼子，將導(dǎo)致多肽鏈合成提前結(jié)束，形成無(wú)功能的多肽鏈。 10.紫外線照射后，DNA發(fā)生的最明顯的變化是形成 嗒咤二聚體，其最常見(jiàn)的是 胸腺嚏咤二聚體。 三、選擇題1、水稻和小麥?zhǔn)遣煌奈锓N，但都具有高桿、矮

53、桿，紫色花藥和白色花藥等性狀，這是由于基因突變的特征決定的。 A.重演性B.平行性C.多方向性D.有利性2、通過(guò)基因突變，使蘇氨酸（ACA）變?yōu)楫惲涟彼幔ˋUA）,這種突變稱為。A.同義突變B.錯(cuò)義突變 C .無(wú)義突變D.移碼突變3、突變引起的表現(xiàn)是多種多樣的。有一種微生物，它原可在基本培養(yǎng)基上生活，但發(fā)生突變后變成必須補(bǔ)加某種氨基酸才能生長(zhǎng)。這種突變引起的表型改變屬于 。A.致死突變型B.條件致死突變型C.形態(tài)突變型D.生化突變型4、在堿基結(jié)構(gòu)發(fā)生變化中，A - G 屬于。A.顛換B.移碼C.轉(zhuǎn)換D.缺失5、轉(zhuǎn)座子可以由一位點(diǎn)移至另一位點(diǎn)，所以轉(zhuǎn)座子的跳動(dòng)可以導(dǎo)致。A.缺失B.缺失和插入突變

54、；C.缺失、易位和插入突變D.缺失、倒位、易位、插入突變等 、6、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（）A、都能產(chǎn)生新基因B、都能產(chǎn)生新基因型C、都能產(chǎn)生可遺傳變異D、在顯微鏡下均可見(jiàn)7、鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白分子中的B鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于（）A、同義突變B、無(wú)義突變C、點(diǎn)突變D、移碼突變3、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a, a可以變成A。如果A-a的突變率為 U, a的突變率為 V,則在多數(shù)情況下是（）。A、UV；B、UV； C、U=V；D、UWV。四、簡(jiǎn)答題 1、基因突變的一般特點(diǎn)？（1）重演性：是指相同的基因突變可以在同種生物的不同個(gè)體、不同時(shí)間、不同地點(diǎn)

55、重復(fù)地發(fā)生和出現(xiàn)。（2）可逆性：突變的可逆性是指突變可以從正常的野生型突變成突變型，也可從突變型再突變回復(fù)為原來(lái)的野生型。（3）多向性：基因突變的多向性是指一個(gè)基因可突變成它的不同的復(fù)等位基因。（4）利弊性：大多數(shù)基因突變對(duì)生物的生長(zhǎng)發(fā)育是有害的。一般表現(xiàn)為某種性狀的缺陷，生活力降低，生育反常， 極端的會(huì)造成當(dāng)代致死等。2、為什么說(shuō)基因突變大多是有害的？因?yàn)槊總€(gè)物種機(jī)體的形態(tài)結(jié)構(gòu)、生理代謝的機(jī)制都是在與環(huán)境相適應(yīng)的進(jìn)化過(guò)程中進(jìn)化形成的，處于一種相對(duì)平衡、協(xié)調(diào)的狀態(tài)。決定物種生物狀態(tài)的遺傳體系，也處于一種平衡協(xié)調(diào)的狀態(tài)。遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，遺傳的平衡狀態(tài)被 打破，機(jī)體的平衡狀態(tài)也就會(huì)被打破個(gè)體正常生理代謝受到影響勢(shì)必會(huì)影響其生活力或生殖能力。3、簡(jiǎn)述基因突變的修復(fù)機(jī)制。1 .直接修復(fù)：（l）DNA聚合酶的校正修復(fù)；2）光修復(fù)；2 .切除修復(fù)：（1） 一般切除修復(fù)；3 .復(fù)制后修復(fù)：（1）錯(cuò)配修復(fù)；（2）重組修復(fù)；（3）S0S修復(fù)系統(tǒng)。4、什么是誘變劑、化學(xué)誘變劑有哪幾種類型？凡是能引起生物體遺傳物質(zhì)發(fā)生突然或根本的改變，使其基因突變或染色體畸變達(dá)到自然水平以上的物質(zhì)，統(tǒng)稱為 誘變劑?；瘜W(xué)誘變劑的類型：（1）堿基類似物；（2）堿基修飾劑；（3