2015年執(zhí)業(yè)藥師考試西藥一精彩試題及問題詳解

1、一、最佳選擇題1. 關(guān)于藥品命名的說法，正確的是A. 藥品不能申請商品名B. 藥品通用名可以申請專利和行政保護C. 藥品化學名是國際非專利藥品名稱D. 制劑一般采用商品名加劑型名E. 藥典中使用的名稱是通用名2. 不屬于新藥臨床前研究容的是A. 藥效學研究B. 一般藥理學研究C. 動物藥動學研究D. 毒理學研究E. 人體安全性評價研究3. 屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是A. 維生素C片B. 碘含片C. 鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D. 布洛芬混懸滴劑E. 氯雷他定糖漿4. 苯并咪唑的化學結(jié)構(gòu)和編號5. 酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是A. 脂溶性增大，易離子化B. 脂溶性增大，不易通過生物膜C. 脂溶性增大，

2、刺激性增加D. 脂溶性增大，易吸收E. 脂溶性增大，與堿性藥物作用強6. 利多卡因在體代如下， 其發(fā)生的第I相生 化轉(zhuǎn)化反應(yīng)是A. O-脫烷基化B. N-脫烷基化C. N-氧化D. C-環(huán)氧化E. S-氧化7. 不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是A. O-葡萄糖醛苷化B. C-葡萄糖醛苷化C. N-葡萄糖醛苷化D. S-葡萄糖醛苷化E. P-葡萄糖醛苷化8. 有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，已解離的形式非解離的形式同 時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A. 90%和 10%B. 10%和 90%C. 50%和 50%D. 33.3%和 66.7%

3、E. 66.7% 和 33.3%9. 關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的是：A. 粒徑小、比表面積大B. 易分散、起效快C. 尤其適宜濕敏感藥物D. 包裝、貯存、運輸、攜帶較方便E. 便于嬰幼兒、老人服用10. 不屬于低分子溶液劑的是A. 碘甘油B. 復(fù)方薄荷腦醑C. 布洛芬混懸滴劑D. 復(fù)方磷酸可待因糖漿E. 對乙酰氨基酚口服溶液11. 關(guān)于眼用制劑的說法，錯誤的是A. 滴眼液應(yīng)與淚液等滲B. 混懸型滴眼液用前需充分混勻C. 增大滴眼液的黏度，有利于提高藥效D. 用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑E. 為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受圍12. 不要求進行

4、無菌檢查的劑型的是A. 注射劑B. 吸入粉霧劑C. 植入劑D. 沖洗劑E. 眼部手術(shù)用軟膏劑13. 屬于控釋制劑的是A. 阿奇霉素分冃攵片B. 硫酸沙丁胺醇口崩片C. 硫酸特布他林氣霧劑D. 復(fù)方丹參滴丸E. 硝苯地平滲透泵片14. 關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正 確的是A. 脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%下B. 藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C. 脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性D. 脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物， 貯存穩(wěn)定 性好，不宜產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象 E.脂質(zhì)體是理想的 靶向抗腫瘤藥物載體， 但只適用于親脂性藥 物15. 關(guān)于藥物

5、經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是A. 藥物在皮膚蓄積作用有利于皮膚疾病的 治療B. 汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲 透性C. 皮膚給藥只能發(fā)揮局部治療作用D. 真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收E. 藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑16. 藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響， 下列劑型中，藥物吸收最慢的是A. 溶液劑B. 散劑C. 膠囊劑D. 包衣片E. 混懸液17. 高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是A. 吸收快B. 代快C. 排泄快D. 組織藥物濃度高E. 與高血漿蛋白結(jié)合率高的藥物合用易出 現(xiàn)毒性反應(yīng)18. 藥物在體代的主要部位是A. 胃B. 腸C. 脾D

6、. 肝E. 腎19.環(huán)戊噻嗪，氫氯噻嗪，呋塞米，氯丙嗪 的效價強度與效能的比較見下圖，對這四種利尿藥效能和效價強度的分析，正確的是fl 1 fl jl*，IIJ in V tXJ »» I HD觀fr JA. 效能最強的是呋塞米B. 效價強度最小的是呋塞米C. 效價強度最大的是氯噻嗪D. 氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E. 環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度 相同20. 屬于對因治療的藥物作用方式是A胰島素降低糖尿病患者的血糖B阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱C. 硝苯地平降低高血壓患者的血壓D. 硝酸甘油延緩心絞痛的發(fā)作E. 青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性 腦脊髓膜

7、炎21. 根據(jù)藥物作用機制分析，下列藥物作用 屬于非特異性作用機制的是A. 阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣B. 阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛C. 硝苯地平阻斷Ca+通道而降血壓D. 氫氯噻嗪抑制腎小管Na+-CI-轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用E. 碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱酸性藥物的 排泄22. 既有第一信使特征，也有第二信使特征 的信使分子是A. 鈣離子B. 神經(jīng)遞質(zhì)C. 環(huán)磷酸腺苷D. 氧化氮E. 生長因子23. 不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同， 欲評價不同制劑間吸 收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是A. 生物等效性試驗B. 微生物限度檢查法C. 血漿蛋白結(jié)合率測定法D

8、. 平均滯留時間比較法E. 制劑穩(wěn)定性試驗24. 屬于肝藥酶抑制劑藥物是A. 苯巴比妥B. 螺酯C. 苯妥因鈉D. 西咪替丁E. 卡馬西平25. 由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青 霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥 是A阿米卡星B. 克拉維酸C. 頭孢哌酮D. 丙磺舒E. 丙戊酸鈉26. 下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是A. 磺胺甲噁唑合用甲氧卞啶B. 華法林合用維生素KC. 克拉霉素合用奧美拉唑D. 普魯卡因合用腎上腺素E. 哌替啶合用氯丙嗪27. 藥物警戒與藥品不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注 的是A. 藥品與食物的不良相互作用B. 藥物誤用C. 藥物濫用D. 合格藥品的不良反應(yīng)E. 藥品用于無充分

9、科學依據(jù)并未經(jīng)核準的 適應(yīng)癥28. 藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度 較嚴重、持續(xù)時間過長而引起的，下列關(guān)于 藥源性疾病的防治，不恰當?shù)氖茿. 依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用B. 根據(jù)對象個體差異，建立合理給藥方案C. 監(jiān)督患者用藥行為，及時調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D. 慎重使用新藥，實行個體化用藥E. 盡量聯(lián)合用藥29. 藥物流行病學是臨床藥物與流行病學兩 個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新的醫(yī)學 研究領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括A. 新藥臨床實驗前藥效學研究的設(shè)計B. 藥品上市前臨床試驗的設(shè)計C. 上市后藥品有效性再評價D. 上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測E. 國家基本藥物的遴選30. 下

10、列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法 的是A. 美沙酮替代治療B. 可樂定治療C. 東莨菪堿綜合治療D. 昂丹司瓊抑制覓藥渴求E. 心理干預(yù)31. 某藥抗一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥半衰期A.32. 靜脈注射某藥，X0=60mg若初始血藥濃 度為15ug/ml，其表觀分布溶劑 V是A. 0.25LB. 2.5LC. 4LD. 15LE. 40L33. A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系 曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分 析，正確的是B. A藥的治療指數(shù)和安全圍小于B藥C. A藥的治療指數(shù)大于 B藥，A藥安全圍小 于B藥D. A藥的治療指數(shù)大于 B藥，A藥安全

11、圍等 于B藥E. A藥的治療指數(shù)等于 B藥，A藥安全圍大 于B藥34. 對中國藥典規(guī)定的項目與要求的理 解，錯誤的是A. 如果注射劑規(guī)格為"1ml; 10mg”是指每 支裝量為1ml，含有主藥10mgB. 如果片劑規(guī)格為“ o.ig ”，是指每片中含 有主藥0.1gC. 貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉， 以防止塵土及異物進入D. 貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容 器包裝E. 貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存 溫度不超過10 C35. 臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物制品 是A. 全血B. 血漿C. 唾液D. 尿液E. 糞便36. 關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是A. 對乙酰

12、氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常貯存條件下易發(fā)生變質(zhì)B. 對乙酰氨基酚在體代可產(chǎn)生乙酰氨基酚， 引起腎毒性和肝毒性C. 大劑量服用對乙酰氨基酚中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D. 對乙酰氨基酚在體主要與葡萄糖醛酸或 硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E. 對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥37. 通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的 抗痛風藥物是A. 秋水仙堿B. 丙磺舒C. 別嘌醇D. 苯溴馬隆E. 布洛芬38. 通過穩(wěn)定肥大細胞膜而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是A. 沙丁胺醇B. 扎魯司特C. 噻托溴胺D. 齊留通E. 色甘酸鈉39. 屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥A. 茶堿B. 丙酸氟替卡松C. 異丙托溴銨D. 孟魯司特

13、E. 沙美特羅40. 屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，有酯結(jié)構(gòu), 屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5 '-二羥基羧酸 的是A. 替伐他汀B. 氟伐他汀C. 阿托伐他汀D. 瑞舒伐他汀E. 辛伐他汀二、配伍選擇題【41-42】A. 甾體B. 吩噻嗪環(huán)C. 二氫吡啶環(huán)D. 鳥嘌呤環(huán)【43-45】A. 藥理學的配伍變化B. 給藥途徑的變化C. 適應(yīng)癥的變化D. 物理學的配伍變化43.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液E. 化學的配伍變化 中，氯霉素從溶液中析出44. 多巴胺注射液加入 5滅酸氫鈉溶液中逐 漸變成粉紅色45. 異煙肼合用香豆素類藥物抗凝血作用增強屬于什么變化【46-47】A. 滲透效

14、率B. 溶解速率C. 胃排空速度D. 解離度E. 酸堿度生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解度和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類46. 阿替洛爾屬于第川類，是高水溶性、低 滲透性的水溶性分子藥物，其體吸收取決于47. 卡馬西平屬于第n類，是低水溶性、高 滲透性的親脂性分子藥物，其體吸收取決于【48-50】A. 共價鍵B. 氫鍵C. 離子-偶極和偶極-偶極相互作用D. 德華引力E. 疏水性相互作用48. 乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是49. 環(huán)磷酰胺與DNA堿基之際，形成的主要 鍵合類型是50. 碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是【51-52】A. 氣霧劑B. 醑劑C. 泡騰片D

15、. 口腔貼片E. 栓劑51. 主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑 型是52. 主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是【53-54】A. 丙二醇B. 醋酸纖維素鈦酸酯C. 醋酸纖維素D. 蔗糖E. 乙基纖維素片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材 料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào) 節(jié)劑）、著色劑與遮光劑等53. 常用的致孔劑是54. 常用的增塑劑是【55-57】A. 潛溶劑B. 增溶劑C. 絮凝劑D. 消泡劑E. 助溶劑55. 制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表 面活性劑是作為56. 苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增 加，加入的苯甲酸鈉是作為57. 苯巴比妥在 90%勺乙醇溶液中溶解度最 大，

16、90%勺乙醇溶液是作為【58-60】A. 載藥量B. 滲透率C. 磷脂氧化指數(shù)D. 釋放度E. 包封率58. 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶 向）制劑中所含藥物量的項目時59. 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，標志脂質(zhì)體化 學穩(wěn)定性的項目是60. 在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物 理穩(wěn)定性的項目是【61-63】A. 防腐劑B. 矯味劑C. 乳化劑D. 抗氧劑E. 助懸劑61. 制備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂 是作為62. 制備維生素C注射劑時，加入亞硫酸氫 鈉是作為63. 制備醋酸可的松滴眼液時，加入的羧甲 基纖維素鈉是作為【64-65】A. 可逆性B. 飽和性C. 特異性D. 靈敏性E. 多

17、樣性64. 受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的65. 受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體 濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的【66-68】A. 主動轉(zhuǎn)運B. 簡單擴散C. 易化擴散D. 膜動轉(zhuǎn)運E. 濾過66. 藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物 轉(zhuǎn)運方式是67. 在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是68. 藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度 梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜擴散 速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是【69-70】A.

18、皮注射B. 皮下注射C. 肌注射D. 靜脈注射E. 靜脈滴注69. 青霉素過敏性試驗的給藥途徑是70. 短效胰島素的常用給藥途徑是【71-73】A. 長期使用一種受體的激動藥后，該受體對 激動藥的敏感性下降B. 長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C. 長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D. 受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降， 對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E. 受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng) 下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變71. 受體脫敏表現(xiàn)為72. 受體增敏表現(xiàn)為73. 同源脫敏表現(xiàn)為【74-75】A. 直腸給藥B. 舌下給藥C.

19、呼吸道給藥D. 經(jīng)皮給藥E. 口服給藥74. 可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少 首過效應(yīng)的給藥途徑是75. 氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給 藥途徑是【76-77】A. 藥物因素B. 精神因素C. 疾病因素D. 遺傳因素E. 時辰因素影響因素作用的因素包括藥物因素和機體 因素，在機體因素中，有生理因素、精神因 素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直 接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。76. CYP2C19弱代型人服用奧美拉唑不良反 應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?7. 腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎 用，這種影響藥物作用的因素屬于【78-80】A. 降壓作用增強B. 巨幼紅細胞癥C.

20、 抗凝作用下降D. 高鉀血癥E. 腎毒性增強78. 氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可 能導(dǎo)致79. 甲氨蝶呤合用復(fù)方磺胺甲噁唑，產(chǎn)生的 相互作用可能導(dǎo)致80. 慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的相互作用 可能導(dǎo)致【81-82】A. 精神依賴性B. 藥物耐受性C. 交叉依賴性D. 身體依賴E. 藥物強化作用81. 濫用藥物導(dǎo)致獎賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性 刺激所致的特殊精神狀態(tài)82. 濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的 藥理反應(yīng)【83-85】A. 過敏反應(yīng)B. 首劑效應(yīng)C. 副作用D. 后遺效應(yīng)E. 特異質(zhì)反應(yīng)83. 患者在初次服用哌唑嗪時，由于機體對 藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈 反應(yīng)，該不良反應(yīng)

21、是84. 服用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)乏力，倦怠 等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是85. 服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是92. 因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體已上 市，具有短效催眠作用的藥物時93. 可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類 藥物是【94-95】A. 氨曲南B. 克拉維酸C. 哌拉西林D. 亞胺培南E. 他唑巴坦94. 屬于青霉烷砜類抗生素的是95. 屬于碳青霉烯類抗生素的是【96-98】A. 完全激動藥B. 競爭性拮抗劑狀，該不良反應(yīng)是C.部分激動藥【86-88】D.非競爭性拮抗藥E.負性拮抗藥96.與受體具有很高親和力和在活性的藥物是97. 與受體有很高親和

22、力, <1) 物是98. 與受體有很高親和力,(a =1)但在活性不強(a但缺乏在活性(a=0),與激動藥合用，在增強激動藥的劑量 或濃度時，激動藥的量-效曲線平行右移， 但最大效應(yīng)不變的藥物是【99-100】E.美沙酮三、綜合分析題91. 口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥【101-103】86. 單室膜型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃 度與時間的計算公式是87. 單模靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)達血藥濃 度的計算公式是88. 藥物在體的平均滯留時間計算公式是【89-90】A. BPB. USPC. ChPD. EPE. LP89. 美國藥典的縮寫是90. 歐洲藥典的縮寫是【91-93】A.

23、氟西汀B. 艾司佐匹克隆C. 艾司唑侖D. 齊拉西酮99. 為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時血 糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是100. 含雙胍類結(jié)構(gòu)母核， 屬于胰島素增敏劑 的口服降糖藥物是注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25 （美洛 西林1.0g，舒巴坦0.25g ）。成人靜脈符合 單室膜型。美洛西林表觀分布容積V=0.5L/Kg。101. 體重60Kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感 染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到 0.lg/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量 為A. 1.25g（ 1 瓶）B. 2.5g（ 2 瓶）C. 3.75g （ 3 瓶）D. 5.0g（ 4 瓶）E. 6.25g（ 5 瓶）102

24、. 關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是A. 美洛西林為“自殺性” B-酰胺酶抑制劑B. 舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強C. 舒巴坦可增強美洛西林對B-酰胺酶穩(wěn)定性D. 美洛西林具有甲氧肟基，對B-酰胺酶具高穩(wěn)定作用E. 舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素103. 注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求 不包括A. 無異物B. 無菌C. 無熱源、細菌毒素D. 粉末細度與結(jié)晶度適宜E. 等滲或略偏高滲【104-106 】洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對該藥進行人體利用度研究， 采用靜脈注射 與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg靜 脈給藥和口服給藥的 AUC分別為40ug.h/ml 和 36ug.h

25、/ml。104. 基于上述信息分析， 洛美沙星生物利用 度計算正確的是A. 相對生物利用度為 55%B. 絕對生物利用物為 55%C. 相對生物利用度為 90%D. 絕對生物利用物為 90%E. 絕對生物利用物為 50%105. 根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團A. 1-乙基3-羧酸B. 3-羧酸4-酮基C. 3-羧酸6-氟D. 6-氟7-甲基哌嗪E. 6、8-二氟代106. 洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A. 與靶酶DNA聚合酶作用強，抗菌活性減弱B. 藥物光毒性減少C. 口服利用度增加D. 消除半衰期3-4h，需一日多次給藥E. 水溶性增

26、加，更易制成注射劑【107-110 】二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類藥物的必須藥效團之一，二氫吡啶類鈣通道阻滯劑代酶通常為CYP3A4影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生各藥物相互作 用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。107. 本類藥物的兩個羧酸脂結(jié)構(gòu)不同時，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有 差異，其手性中心的碳原子編號是A. 2B. 3C. 4D. 5E. 6108. 本類藥物通常以消旋體上是， 但有一藥物分別以消旋體和左消旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是A. 尼群地平B. 硝苯地平C. 非洛地平D. 氨氯地平E. 尼莫地平109. 西咪替丁與

27、硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代，使硝苯地平的代速度A. 代速度不變B. 代速度減慢C. 代速度加快D. 代速度先加快后減慢E. 代速度先減慢后加快110. 控釋片要求緩慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時間以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放 曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是四、多項選擇題111. 提高藥物穩(wěn)定性的方法是A. 對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B. 為防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等的影響，制成微囊或包含物C. 對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D. 對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物E. 對生物制品，制成凍干粉制劑112. 屬于第n相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.

28、 對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B. 沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C. 白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D. 對氨基水酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E. 腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)113. 按分散系統(tǒng)分類，屬于非均向制劑的有A. 低分子溶液B. 混懸劑C. 乳劑D. 高分子溶液E. 溶膠劑114. 某藥物首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有A. 腸溶劑B. 舌下片C. 泡騰片D. 經(jīng)皮制劑E. 注射劑115. 藥物的物理化學因素和患者的生理因 素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物 理化學因素有A. 溶出速度B. 脂溶性C. 胃排空速度D. 在胃腸道中的穩(wěn)定性E. 解離度116. 多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有A. G蛋白偶聯(lián)受體B. 配體門控離子通道受體C. 酶活