從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題匯編

1、從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（一）科室：成績(jī)：1 、中華人民共和國(guó)藥品管理法的頒布與執(zhí)行？（30分）答：中華人民共和國(guó)藥品管理法于1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)，2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂，2001年2月28日中華人民共和國(guó)主席令第45號(hào)公布，自2001年12月1日起施行。2 、藥品管理法中對(duì)藥品的定義？（20分）答：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液

2、制品和診斷藥品等。3 、藥品管理法第四十九條的內(nèi)容？（50分）答：第四十九條禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；六）其他不符合藥品規(guī)定的。從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（二）科室：成績(jī)：1 、簡(jiǎn)述中藥、中藥材、中藥飲片、中成藥、民族藥的概念？（50分）答：中藥：是指在中醫(yī)基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下用以防病治病的藥物。中藥材：是指藥用植物、動(dòng)物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)

3、地初加工形成的原料藥材中藥飲片：是指取藥材切片作煎湯飲用之義，有廣義和狹義之分。中成藥：是指根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方、驗(yàn)方或秘方，以中藥材為原料配置加工而成的藥品。民族藥：是指我國(guó)某些地區(qū)少數(shù)民族長(zhǎng)期醫(yī)療實(shí)踐的積累并用少數(shù)民族文字記載的藥品，在使用上有一定的地域性，如藏藥、蒙藥等。2 、中藥品種保護(hù)條例適用范圍？（20分）答：中藥品種保護(hù)條例適用于中國(guó)境內(nèi)的中藥品種，包括中成藥、天然藥物的提取物及其制劑和中藥人工制成品。3 、國(guó)家一級(jí)重點(diǎn)保護(hù)藥材有哪些？（30分）答：一級(jí)保護(hù)藥材名稱(chēng)：豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（三）科室：成績(jī)：1、職業(yè)道德的含義？（30分）具有自

4、身職業(yè)特征的行為準(zhǔn)則， 是社會(huì)道德原 則和答：職業(yè)道德是在職業(yè)活動(dòng)中所遵循、規(guī)范在職業(yè)生活中的補(bǔ)充和具體體現(xiàn)。2、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的含義及特點(diǎn)？（40分）答：藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范是指藥學(xué)工作人員在藥學(xué)工作中應(yīng)遵守的道德規(guī)則和道德標(biāo)準(zhǔn)，是社會(huì)對(duì)藥學(xué)工作人員行為基本要求的概括。藥學(xué)職業(yè)道德的特點(diǎn)有針對(duì)性理想性現(xiàn)實(shí)性。3、職業(yè)道德的構(gòu)成通常有哪八個(gè)要素？（30分）答：職業(yè)道德的構(gòu)成通常有八個(gè)要素：即職業(yè)理想、職業(yè)態(tài)度、職業(yè)職責(zé)、職業(yè)技能、職業(yè)紀(jì)律、職業(yè)良心、職業(yè)榮譽(yù)、職業(yè)作風(fēng)從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（四）科室：成績(jī)：1、處方藥與非處方藥的概念？（30分）非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)答：處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)

5、助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用；醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用2、非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案的區(qū)分？（30分）答：非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)圖案分為紅色和綠色，紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品，綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。單色印刷時(shí)，非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)下方必須標(biāo)示“甲類(lèi)”或“乙類(lèi)”字樣。3、處方審核時(shí)的“四查十對(duì)”內(nèi)容？（40分）答：查處方，對(duì)科別、性別、年齡；查藥品，對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品形狀，用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（五）科室：成績(jī)：1 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡應(yīng)當(dāng)具備的條件？（60分）答：（一）有專(zhuān)職的麻醉藥品和

6、第一類(lèi)精神藥品管理人員；（二）有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；（三）有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度。2 、麻醉藥品的“五專(zhuān)”管理內(nèi)容？（20分）答：一、專(zhuān)用賬冊(cè)二、專(zhuān)冊(cè)登記三、專(zhuān)人管理四、專(zhuān)柜加鎖五、專(zhuān)用處方3 、醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方管理規(guī)定？（20分）答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記，加強(qiáng)管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（六）科室：成績(jī)：1 、四氣、五味的含義？（30分）答：四氣：又稱(chēng)四性，即指藥物具有的寒、熱、溫、涼四種藥性。五味：即指藥物因功效不同而具有辛、甘、酸、

7、苦、咸等味。其既是藥物作用規(guī)律的高度概括，又是部分藥物真實(shí)滋味的具體表示。2 、升降浮沉、歸經(jīng)的含義？（30分）答：升降浮沉，即指藥物在人體的作用趨向。這種趨向與所療疾患的病勢(shì)趨向相反，與所療疾患的病位相同。歸經(jīng)，即藥物作用的定位，就是把藥物的作用與人體的臟腑經(jīng)絡(luò)密切聯(lián)系起來(lái)，以說(shuō)明藥物作用對(duì)機(jī)體某部分的選擇性，從而為臨床辯證用藥提供依據(jù)。3 、使用有毒藥的注意事項(xiàng)？（40分）答：用M要適當(dāng)，采用小M漸增法投藥，切忌除用即給足以免中毒。采制要嚴(yán)格，在保證藥效的前提下，嚴(yán)格把住采制藥各個(gè)環(huán)節(jié)，杜絕偽劣品用藥要合理，杜絕亂用濫投，孕婦、老幼及體弱者忌用或慎用毒烈之品。識(shí)別過(guò)敏者，及早予以防治。從藥

8、人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（七）科室：成績(jī)：1 、中藥藥劑學(xué)的定義？（20分）答：中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門(mén)綜合行應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。2 、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的定義及類(lèi)型？（30分）答：GMF即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本原則，也是保證生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)藥品的一整套科學(xué)、合理、規(guī)范化的管理方法，還是制藥企業(yè)改建、新建的主要依據(jù)GMP有國(guó)際性的、國(guó)家性的和行業(yè)性的三種類(lèi)型。3 、中藥劑型按物態(tài)分類(lèi)可分為哪幾類(lèi)？舉例說(shuō)明。（50分）答：中藥劑型按物理狀態(tài)，可分為固體劑型（如顆粒劑、片劑、膠囊劑、栓劑、膜劑）、半

9、固體劑型（如軟膏劑、糊劑等）、液體劑型（如合劑、糖漿劑、注射劑等）和氣體劑型（如氣霧劑、吸入劑等）。從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（八）科室：成績(jī)：1、炮制藥品對(duì)性味的影響？（30分）答：通過(guò)炮制糾正藥物過(guò)偏之性。 通過(guò)炮制，使藥物的性味增強(qiáng)。 通過(guò)炮制，改變藥物性味，擴(kuò)大藥物的用途。2、中藥炮制的目的？（40分）答：降低或消除藥物的毒性或副作用改變或緩和藥物的性能增強(qiáng)藥物療效。便于調(diào)劑和制劑。3、炮制中藥常用的輔料有哪些？（30分）答：液體輔料：酒、醋、蜂蜜、鹽水、姜汁、麻油固體輔料：米、麥麩、土、蛤粉、河砂、滑石粉。從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（九）科室：成績(jī)：1 、中華人民共和國(guó)藥品管理法的頒布與

10、執(zhí)行？（30分）答：中華人民共和國(guó)藥品管理法于1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)，2001年2月28日第九屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十次會(huì)議修訂，2001年2月28日中華人民共和國(guó)主席令第45號(hào)公布，自2001年12月1日起施行。2 、中華人民共和國(guó)藥品管理法第四十八條的內(nèi)容是什么？（70分）答：禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）銷(xiāo)售假藥。有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的。變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。從藥人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)考試試題（十）科室：成績(jī)：1 、藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則有哪些？（30分）答：提島藥品質(zhì)保證藥品安全有效。實(shí)行社會(huì)主義的人道主義。全心全意地為人民健康服務(wù)。2 、藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范的含義？（30分）答：藥學(xué)職業(yè)道德是指藥學(xué)工作人員在藥學(xué)工作中應(yīng)遵守的道德規(guī)則和道德標(biāo)準(zhǔn)，是社會(huì)對(duì)藥學(xué)工作人員行為基本要求的概括。3 、藥學(xué)職業(yè)道德基本范疇的內(nèi)容有哪些？（40分）答：良心：就是人