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文檔簡(jiǎn)介
1、一、總論感染過程的表現(xiàn):清除病原體,隱性感染(亞臨床感染,在臨床上不顯出任何癥狀、體征甚至生化改變,只能通過免疫學(xué)檢查才能發(fā)現(xiàn)),顯性感染(大多數(shù)傳染病顯性感染只占小部分,但麻疹和水痘大多數(shù)表現(xiàn)為顯性感染),病原攜帶狀態(tài)(可排出病原體),潛伏性感染(一般不排出病原體體)感染過程中的病原體的作用:侵襲力,毒力,包括毒素(外毒素白喉?xiàng)U菌、破傷風(fēng)桿菌和霍亂弧菌。內(nèi)毒素傷寒桿菌、菌痢桿菌),數(shù)量,變異性傳染性病的發(fā)生機(jī)制中組織損傷的發(fā)生機(jī)制:直接損傷,毒素作用,免疫機(jī)制重要的病理生理變化:發(fā)熱,代謝改變傳染病流行過程的發(fā)生需要三個(gè)基本條件:傳染源,傳播途徑,人群易感性(某些病后免疫力很鞏固的傳染病如麻
2、疹、水痘、乙型腦炎等)。影響流行過程的因素:自然因素,社會(huì)因素傳染病的特征:一、基本特征:病原體,傳染性,流行病學(xué)特征,感染后免疫二、臨床特點(diǎn):病程發(fā)展的階段性:潛伏期、前驅(qū)期、癥狀明顯期、恢復(fù)期常見癥狀與體征:發(fā)熱,稽留熱:體溫升高達(dá)39以上而且24h相差不超過1,可見于傷寒、斑疹傷寒等的極期;弛張熱:24h體溫相差超過1,但最低點(diǎn)未達(dá)正常水平,常見于敗血癥。發(fā)疹:皮疹分為外疹和內(nèi)疹(黏膜疹),水猩天麻斑疹傷寒二、病毒性肝炎 重要!乙肝二對(duì)半:HBsAg 乙型肝炎表面抗原(現(xiàn)癥感染,感染時(shí)即出現(xiàn)) HBsAb 抗乙型肝炎表面抗原的抗體(現(xiàn)無感染,保護(hù)性。HBsAg清除后出現(xiàn)) HBeAg 乙
3、型肝炎e抗原(病毒高復(fù)制,感染時(shí)即出現(xiàn)) HBeAb 抗乙型肝炎e抗原的抗體(病毒低或無復(fù)制,HBeAg清除后出現(xiàn)) HBcAb 抗乙型肝炎核心抗原的抗體(病毒復(fù)制,感染時(shí)即出現(xiàn)) “大三陽”:HBsAg/HBeAg/HBcAb陽性 表示現(xiàn)癥感染,病毒復(fù)制活躍。病人處于無癥狀攜帶或者肝炎活動(dòng)狀態(tài)?!靶∪枴保篐BsAg/HBeAb/HBcAb陽性 表示現(xiàn)癥感染,病毒低復(fù)制??共《久庖呦鄬?duì)強(qiáng),肝炎多靜止。黃疸鑒別:主要鑒別要點(diǎn)為結(jié)合膽紅素與非結(jié)合膽紅素重型肝炎(肝衰竭):表現(xiàn)為一系列肝衰竭的表現(xiàn): 1、極度乏力、嚴(yán)重消化道癥狀、神經(jīng)精神癥狀(嗜睡、性格改變、煩照不安、昏迷等), 2、有明顯出血現(xiàn)
4、象,凝血酶原時(shí)間(PT)顯著延長(zhǎng)及凝血酶原活動(dòng)度(PTA)2000ml/24h,腎功能未見改善;多尿后期:尿量3000ml/24h,腎功能改善??沙霈F(xiàn)出現(xiàn)脫水、電解質(zhì)、酸堿紊亂、繼發(fā)性感染和繼發(fā)性休克?;謴?fù)期,尿量女職業(yè):農(nóng)民、漁民、屠宰工人、野外工作者臨床表現(xiàn):潛伏期:一般為7-14天。早期(鉤體敗血癥期):發(fā)病3日內(nèi),全身感染中毒癥狀:發(fā)熱,腓腸肌疼痛,眼結(jié)膜充血。中期(器官損傷期):流感傷寒型;肺出血型;黃疸出血型;腎衰竭型;腦膜腦炎型。后期(恢復(fù)期或后發(fā)癥期):后發(fā)熱;眼后發(fā)癥;反應(yīng)性腦膜炎;閉塞性腦動(dòng)脈炎。 診斷:流行病學(xué)資料:流行地區(qū)、流行季節(jié),易感者在最近28天內(nèi)有接觸疫水或接觸
5、病畜史;臨床表現(xiàn):急性發(fā)熱,腓腸肌疼痛,眼結(jié)膜充血,腹股溝淋巴結(jié)腫大;或并發(fā)其他臟器損害;或出現(xiàn)赫氏反應(yīng)等;實(shí)驗(yàn)室檢查:特異性血清學(xué)檢查或病原學(xué)檢查陽性,可明確診斷。治療:“三早一就地”病原治療:青霉素(首選)、赫氏反應(yīng)原因:青霉素治療后大量鉤體裂解釋放出內(nèi)毒素。表現(xiàn):青霉素首劑后1/2-4h發(fā)生;突然高熱、寒顫、頭痛;脈搏呼吸加快;原有癥狀明顯加重;也可出現(xiàn)低血壓、休克;偶可導(dǎo)致肺出血。慶大霉素、四環(huán)素對(duì)癥治療:赫氏反應(yīng):鎮(zhèn)靜、氫化可的松;肺出血型:早期鎮(zhèn)靜劑、氫化可的松,強(qiáng)心;黃疸出血型:護(hù)肝、止血、防止腎衰;腎衰竭型:利尿、限制水入量、血透;腦膜腦炎型:脫水、降溫青霉素用法:首劑:40萬
6、U + 氫化可的松100mg; 2h后:40萬U;24h總量:160-240萬U。療程7d。十八、阿米巴病由溶組織內(nèi)阿米巴感染所致的疾病統(tǒng)稱為阿米巴病。腸阿米巴(阿米巴痢疾)病原學(xué):滋養(yǎng)體是溶組織阿米巴的致病形態(tài),包囊是溶組織阿米巴的感染形態(tài)。診斷:臨床表現(xiàn)+糞檢/鏡檢;臨床表現(xiàn)+試驗(yàn)性治療有效。不潔食物史或與慢性腹瀉病人密切接觸史;臨床表現(xiàn)為起病緩慢,腹痛、腹瀉,每日排暗紅色果醬樣大便3-10次,每次量較多,腥臭味濃,常無里急后重,但腹脹、腹痛、右下腹壓痛常較明顯,腸鳴音亢進(jìn);糞便中檢測(cè)到阿米巴滋養(yǎng)體與包囊可確診。阿米巴肝膿腫診斷:臨床表現(xiàn):發(fā)熱、肝大和右上腹痛,腹瀉史。血象-貧血,繼發(fā)感染白細(xì)胞;糞便-包囊;穿刺液-滋養(yǎng)體。X線-右膈肌抬高,胸膜反應(yīng)或積液; B超可示膿腫大小、數(shù)量,指導(dǎo)穿刺及手術(shù)。肝穿刺抽膿:為確診的重要手段。十九、瘧疾治療:殺滅紅細(xì)胞內(nèi)裂殖體增殖瘧原蟲的藥物:氯喹,可用于對(duì)氯喹敏感的瘧原蟲感染治療;青蒿素(來源于黃蒿)及其衍生物,很適用于兇險(xiǎn)瘧疾的搶救。青蒿琥酯尤其適用于孕婦及腦型瘧疾;栓劑適合不能口服、靜脈用藥者;哌喹及羥基哌喹:氯喹耐藥者;氨酚喹啉、磷酸咯萘啶甲氟喹:耐氯喹惡性瘧,可用于中、晚孕期。殺滅紅細(xì)胞內(nèi)瘧原蟲配子體和遲發(fā)型子孢子的藥物,可防止復(fù)發(fā),有磷酸伯氨喹(禁用于G-6PD缺陷者及溶血病史者。)腦型瘧疾的病原治療,目前國內(nèi)
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