2019屆高三化學(xué)專題能力訓(xùn)練卷有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)、選擇題1 .分子式為QHiCl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A.6種B.7種C.8種D.9種答案：C2.(2018安徽合肥一檢)最新研究表明，咖啡中含有的咖啡酸是某種抗氧化劑成分之一，對(duì)人體中的氧自由基有清除作用，使人的心腦血管更年輕?？Х人岬那蚬髂Ｐ腿鐖D，下列有關(guān)咖啡酸的敘述中不正確的是()3molGFP方GFP的說A.咖啡酸的分子式為C9HB.咖啡酸中的含氧官能團(tuán)只有竣基、羥基C.可以發(fā)生氧化反應(yīng)、消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D.OOCHC2OOC謔咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，1mol該物質(zhì)與20肺§液反應(yīng)時(shí)最多消耗NaObW質(zhì)的量為答案：C3.(2018江西鷹

2、潭一模)下列化合物的一氯代物的數(shù)目排列順序正確的是()CHCHCHCHCHCH(CH3)2CHCH(CH2(CH3)3CCHCH(CH3)3CC(CH)3A.B.二C.>D.二答案：D4.檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()ILaCA.它的一氯代物有6種B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體D.一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)答案：D5、美籍華裔科學(xué)家錢永鍵、日本科學(xué)家下修村和美國科學(xué)家馬丁沙爾菲因在發(fā)現(xiàn)和研究綠色熒光蛋白(面做出突出貢獻(xiàn)而分享了2008年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)GFP中的生色基團(tuán)結(jié)構(gòu)如圖所示

3、，下列有關(guān)法中正確的是A.該有機(jī)物屬于芳香燒B.1mol該有機(jī)物分子中含有7mol碳碳雙鍵C.該有機(jī)物與澳水既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)D.該有機(jī)物所有原子都有可能共平面答案：CCH-CHCOOH6.咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖：，則下列有關(guān)說法正確的是（）盧6H“A.該物質(zhì)中苯環(huán)上一氯代物有2種B.1mol該物質(zhì)可以與1.5mol碳酸鈉溶液反應(yīng)生成1.5mol的CQC.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)D.所有碳原子不可能都在同一個(gè)平面上答案：C7.二氧丙烷（C3H6c12）的同分異構(gòu)體共有（不包括立體異構(gòu)）A. 3種B.4種C.5種D.6種答案：B8.亮菌甲素

4、為利膽解痙藥，適用于急性膽囊炎治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右下圖，下列有關(guān)敘述中正確的是A.分子中所有碳原子不可能共平面B. 1mol亮菌甲素與濱水反應(yīng)最多消耗3molBr2C. 1mol亮菌甲素在一定條件下與NaQH§液完全反應(yīng)最多能消耗2molNaQHD. 1mol亮菌甲素在一定條件下可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)答案：B9 .（分子式為QH2Q且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）（）A.5種B.6種C.7種D.8種答案：D10 .分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為（）12345C2H4C2HoOC2HOGH678910C3H3C3H8OGHQGH。A.C

5、zHigB.C7H1QC.CbHi8D.GHwO答案：C11. （2018四川省成都七中屆高三第4次月考）“綠色化學(xué)”的主要內(nèi)容之一是指從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng)，使原子充分利用，不產(chǎn)生污染物。下列制備環(huán)氧乙烷的反應(yīng)中，符合“綠色化學(xué)”理念的是（）（EICHa.ch=ch+chcooohj氧乙酸）->+chcooh（3） E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4） G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，山I面積比為6：2：2：1,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（6）寫出用環(huán)戊烷和

6、2-丁快為原料制備化合物（其他試劑任選）?！敬鸢浮浚?）苯甲醛（2）加成反應(yīng)OCCOOJHs+(4)C四取代反應(yīng)（3）COOC2H5COOHCOOH20.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香煌A制備G的合成路線如下:回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是，該反應(yīng)的類型是。(3)的反應(yīng)方程式為?？诒冗迨且环N有機(jī)堿，其作用是。(4) G的分子式為。(5) H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有種。制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(6) 4-甲氧基乙酰苯胺(鷲爵£第顆踽時(shí)是重要的精細(xì)化工中間體，寫

7、出由苯甲醛(其他試劑任選)【答案】(1)CH3,三氟甲苯；(2)濃硝酸、濃硫酸，并加熱取代反應(yīng)；(3)吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率（4）G1H1QNF3（5）9種（6）0"0cH3上*N"0CH3_*H2nQOCH3.裝L即0.NHC0CH321.2-氨基-3-氯苯甲酸(F)是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下:fflHNOj./H，SO&A常用SCh.A*A'-*州，H*孫口SO：HCOOH呢KMnO/H：Fe/HC1©*LJ.OiiClhCCICOOHOLNHCCHjH2SO4hAIIOjSNHCCH1C8H回答下列問題:no2已知：6

8、但工分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有(1)種，共面原子數(shù)目最多為(2) B的名稱為。寫出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式a.苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位b.既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)(3)該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B,而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B,其目的是(4)寫出的化學(xué)反應(yīng)方程式：,該步反應(yīng)的主要目的是(5)寫出的反應(yīng)試劑和條件：;5中含氧官能團(tuán)的名稱為(6)在方框中寫出以CO0UONH&+為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。反應(yīng)試劑口4一八人也一中需L目標(biāo)化合物【答案】(1)413(3) 2-硝基甲苯或鄰硝基甲苯OO>1IIOCHNHCH(3)避免苯

9、環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代(或減少副產(chǎn)物，或占位)(5)Cl2/FeCl3(或Cl2/Fe)竣基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)時(shí)=/啊.CHmCH4容液.CaCHaOH下：一【答案】竣基、(酚)羥基取代反應(yīng)保護(hù)甲基22.從冬青中提取出的有機(jī)物A可用合合成抗Z腸炎藥物Y及其他化學(xué)品，合成路線如圖:根據(jù)上述信息回答:(1)請(qǐng)寫出丫中含氧官能團(tuán)的名稱(2)寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型:(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:(4)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下和j分別生成另IJI和J的試劑為(5)G的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有),K可由M(jjQhch©HOOC)制得。請(qǐng)寫出以L為原料制得M的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。流程圖示例如(6)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料L(I匚:;產(chǎn)氏+CH,OH+H3O'