處方權(quán)考試試題整理

1、處方管理辦法試題一、選擇題（ 1-10 為單選， 11-20 為多選，單選每一選項(xiàng) 1 分， 多選每題 2 分）1、開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（C）種藥品。A、3B、 4C、 5D、 62、 處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)（B）天。A 、2B、 3C、 4D、 53、普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（ A）年，醫(yī)療用 毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（ B）年，麻醉藥品 和第一類精神藥品處方保存期限為（C）年。A、1B、 2C、 3D、44、 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)

2、具情況，按照 麻醉藥品和精神藥品品種、 規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記， 專冊(cè) 保存期限為（C）年。A 、 1 B 、 2 C 、 3 D、 45、普通處方的印刷用紙為（A）,急診處方印刷用紙為（B），兒科 處方印刷用紙為 （ C ） ；麻醉和第一類精神藥品處方印刷用紙為（D）;第二類精神藥品處方印刷用紙為 （A）。A 、 白 色B 、 淡 黃 色C 、 淡 綠色D 淡紅色6、用藥人設(shè)置倉(cāng)庫(kù)儲(chǔ)存藥品的，應(yīng)當(dāng)對(duì)倉(cāng)庫(kù)實(shí)行色標(biāo)管理，合格藥品區(qū)為（B），待驗(yàn)藥品區(qū)、退回藥品區(qū)為（A），不合格藥品 區(qū)為（ D）。A、黃色B、綠色C、白色D、紅色E、藍(lán)色7、用藥人調(diào)配藥品，應(yīng)當(dāng)在分裝藥品的包裝材料和容器上注明

3、 藥品通用名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期和注意事項(xiàng)，作出詳 細(xì)記錄并至少保存（A）年。A、1B、 2C、 3D、 48第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ˋ）次常用量；控緩釋 制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（B）日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏?不得超過(guò)（ C ）日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)， 每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（D）日常用量。A 、1B 、7C 、D、 159、新處方管理辦法自（A）開(kāi)始起施行。A、 2007 年 5 月 1 日B、 2007 年 2 月 1 日C、 2007 年 1 月 1 日D、 2007 年 3 月 1 日10、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄的保存期為藥品有效期屆滿后（C）年。A、 2B、 3

4、C、 1D、511、處方管理辦法的法律法規(guī)依據(jù)為： （）A執(zhí)業(yè)醫(yī)師法B、藥品管理法C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例 D麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例12、醫(yī)師開(kāi)具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循原則為：（）A、安 全B 、 有 效C、經(jīng)濟(jì)D、 方便13、 除治療需要外，醫(yī)師不得開(kāi)具以下藥品處方： （）A、麻醉藥品 B、精神藥品 C 醫(yī)療用毒性藥品D 放射性藥品14、 藥品廣告的內(nèi)容要求有：（）A、必須真實(shí)、合法B、以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)C、非藥品廣告可以有涉及藥品的內(nèi)容D 不得含有虛假內(nèi)容15、用藥人調(diào)配藥品，不得有下列行為： （）A、違反藥物禁忌或者配伍禁忌調(diào)配藥品；B、違反國(guó)家規(guī)定超劑量調(diào)配藥

5、品；C、裸手直接接觸片劑、膠囊和直接口服的中藥飲片等無(wú)包裝藥品；D 法律、法規(guī)禁止的其他行為。16、用藥人購(gòu)進(jìn)藥品，不得有下列行為： （）A、購(gòu)進(jìn)假藥、劣藥；B、從不具有相應(yīng)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的單位或者個(gè)人處購(gòu)進(jìn)藥品；C、購(gòu)進(jìn)或者擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑；D 法律、法規(guī)禁止的其他行為。17、 藥品存放應(yīng)注意的問(wèn)題（） 。A、 用藥人應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的品種、屬性、數(shù)量設(shè)置相應(yīng)的專用場(chǎng)所和設(shè)施，并配備養(yǎng)護(hù)人員；B、 用藥人應(yīng)當(dāng)按照藥品的屬性和類別分庫(kù)、分區(qū)、分垛存放 藥品；C、 儲(chǔ)存易燃、易爆、強(qiáng)腐蝕等危險(xiǎn)性藥品，應(yīng)當(dāng)專設(shè)倉(cāng)庫(kù)， 單獨(dú)存放，并采取必要的安全措施；D、 采取控溫、防潮、避光、通風(fēng)、

6、防蟲(chóng)、防鼠、防火、防污染等措施；18、 藥品的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）。A、安全有效B、科學(xué)合理C、經(jīng)濟(jì)便民 D 無(wú)不良反應(yīng)二、填空題（每空 1 分）1、處_是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書(shū)。2、 中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě)，一般應(yīng)當(dāng)按照君、臣、佐、使的順序排列。3、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種， 注射劑型和口服劑 型各不得超過(guò)2種，處方組成類同的復(fù)方制劑 12 種。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

7、4、 處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)_ 3日用量；對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。5、 對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡 處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶 處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。6、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)1 日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。7、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照 麻醉藥品和精神藥品品種、 規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記， 登

8、記 內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。8 具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負(fù)責(zé)處方審核估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)；三、判斷題（每題 1 分）1、 處方包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。（Y）2、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（衛(wèi)生部）負(fù)責(zé)全國(guó)處方開(kāi)具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。（Y ）3、處方藥必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。（Y ）4、處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制。（Y ）5、醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。（Y ）6、西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏?，?藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)

9、開(kāi)具處方。（Y ）7、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用， 特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。（丫）8、 醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷。（丫）9、處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案。( Y )10、經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方， 應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在 執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。 ( Y )11、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后， 方可在本機(jī) 構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方， 可以為自己開(kāi)具該類藥 品處方。( N )12、試用期人員開(kāi)具處方，

10、無(wú)須經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè) 醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后就有效。 ( N )13、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品 說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反 應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。 ( Y )14、醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥 品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名 稱。 ( Y )15、住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi) 具，每張?zhí)幏奖仨殲?1 日常用量。( Y )16、藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。 藥師簽名或者專 用簽章式樣應(yīng)當(dāng)在本機(jī)構(gòu)留樣備查。 ( Y )17、用藥人應(yīng)當(dāng)定

11、期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，對(duì)過(guò)期、受污染、變 質(zhì)等不合格藥品，可不用登記造冊(cè)，予以銷毀。 ( N )18、藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品， 非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑（Y ）19、藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：向患者交付藥品時(shí)， 按照藥品說(shuō)明書(shū)或者處方用法， 進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)， 包括每種 藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。 （ Y ）20、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整，并確認(rèn)處方的合法性。 （ Y ）四、簡(jiǎn)答題：（每題 10 分）1、 藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核， 審核內(nèi)容包括那幾 方面？ 答：藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，應(yīng)注意審核以下內(nèi)容： 規(guī)定必須做皮試的藥品， 處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定； 處方用藥