用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究課件

1、用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第六章 染色體結(jié)構(gòu)(jigu)變異 第一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究 在自然和人為條件下，可能使染色在自然和人為條件下，可能使染色體折斷，之后再接起來，再接合時(shí)發(fā)生體折斷，之后再接起來，再接合時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。這種通過差錯(cuò)，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異。這種通過“折斷折斷重接重接”出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異出現(xiàn)的染色體結(jié)構(gòu)變異分為四類分為四類: : (1)(1)缺失缺失(qu sh)(qu sh) (2) (2)重復(fù)重復(fù) (3)(3)倒位倒位 (4)(4)易位易位第二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不

2、親和性的研究第三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第一節(jié)第一節(jié) 缺失缺失 一、缺失類型及形成一、缺失類型及形成 缺失：染色體的某一區(qū)段丟失(dis)了斷片：缺失的區(qū)段無著絲粒 頂端缺失：缺失的區(qū)段為某臂的外端頂端缺失：缺失的區(qū)段為某臂的外端 某一整臂缺失了就成為某一整臂缺失了就成為 頂端著絲點(diǎn)染色體頂端著絲點(diǎn)染色體 中間缺失：缺失的區(qū)段為某臂的內(nèi)段中間缺失：缺失的區(qū)段為某臂的內(nèi)段第四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 61 1 缺失缺失(qu sh)(qu sh)的的類型與形成的的類型與形成 第五頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服

3、甘薯組種間雜交不親和性的研究 頂端缺失染色體很難定型，因而較少見頂端缺失染色體很難定型，因而較少見（1）斷頭很難愈合，斷頭可能同另一 有著絲粒的染色體的斷頭重接， 成為雙著粒染色體（2）頂端缺失染色體的兩個(gè)姊妹染色 單體(dn t)可能在斷頭上彼此接合，形 成雙著絲粒染色體 雙著絲粒染色體就會在細(xì)胞分裂的后期受兩個(gè)著絲粒向相反兩極移動所產(chǎn)生的拉力所折斷，再次造成結(jié)構(gòu)的變異而不能穩(wěn)定 第六頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究中間缺失染色體沒有斷頭外露，比較穩(wěn)定，因而常見的缺失染色體多是中間缺失的（1）缺失雜合體：某個(gè)體(gt)的體細(xì) 胞內(nèi)雜合有正常染色體及其 缺失染色體

4、（2）缺失純合體：某個(gè)體的缺失 染色體是成對的第七頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究二、缺失的細(xì)胞學(xué)鑒定二、缺失的細(xì)胞學(xué)鑒定 在最初發(fā)生缺失的細(xì)胞內(nèi)，可見到遺棄 在細(xì)胞質(zhì)里無著絲粒的斷片。但隨著細(xì) 胞多次分裂(fnli)，斷片即消失頂端缺失的區(qū)段較長，可在缺失雜合體 的雙線期檢查交叉尚未完全端化的二價(jià) 體，看非姊妹染色單體的末端是否長短 不等中間缺失，且缺失的區(qū)段較長，則在缺在缺 失雜合體的偶線期和粗線期，失雜合體的偶線期和粗線期，正常染色 體與缺失染色體所聯(lián)會的二價(jià)體，常會 出現(xiàn)環(huán)形或瘤形突出（與重復(fù)的不同）第八頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親

5、和性的研究圖圖 缺失缺失(qu sh)(qu sh)個(gè)體的染色體聯(lián)會個(gè)體的染色體聯(lián)會 第九頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究如果缺失區(qū)段微小，如果缺失區(qū)段微小，缺失雜合體也可能并不表現(xiàn)明顯的細(xì)胞學(xué)特征。因此進(jìn)行微小缺失的細(xì)胞學(xué)鑒定非常困難，需要借助更精細(xì)的細(xì)胞學(xué)、分子細(xì)胞學(xué)技術(shù)，如染色體顯帶、原位雜交等，并結(jié)合類似突變基因(jyn)遺傳分析的程序才能完成。缺失純合體在減數(shù)分裂過程中不會出現(xiàn)二價(jià)體配對異?，F(xiàn)象。第十頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究2 2、缺失、缺失(qu sh)(qu sh)的鑒定的鑒定（5 5）雙著絲粒染色體）雙著絲粒染

6、色體：兩條末：兩條末端缺失端缺失(qu sh)(qu sh)的染色體末端的染色體末端之間相互連接，形成雙著絲之間相互連接，形成雙著絲粒染色體。用粒染色體。用dicdic表示表示，如，如4646，X X，dicdic（Y Y）表示）表示X X正常，正常，Y Y是雙著絲粒染色體。是雙著絲粒染色體。第十一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究三、缺失的遺傳效應(yīng)三、缺失的遺傳效應(yīng) (1)(1)染色體的某一區(qū)段缺失了，其上原染色體的某一區(qū)段缺失了，其上原 來所載基因自然就丟失了，這是有來所載基因自然就丟失了，這是有 害于生物生長和發(fā)育的害于生物生長和發(fā)育的含缺失染色體的配子體一般

7、是敗育的，花粉尤其如此，胚囊的耐性比花粉略強(qiáng)含缺失染色體的花粉即使不曾敗育，在授粉和受精過程中，也競爭不過正常的雄配子(piz)，因此，缺失染色體主要是通過雌配子而遺傳第十二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究(2)(2)如果缺失的區(qū)段較小，含缺失染色體的個(gè)體如果缺失的區(qū)段較小，含缺失染色體的個(gè)體可能存活下來。這類個(gè)體往往具有各種異常表可能存活下來。這類個(gè)體往往具有各種異常表現(xiàn)現(xiàn)，如人類第5染色體短臂缺失雜合(z h)個(gè)體生活力差、智力遲鈍、面部小，患兒哭聲輕，音調(diào)高，常發(fā)出咪咪聲，通常在嬰兒期和幼兒期夭折貓叫綜合癥 第十三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間

8、雜交不親和性的研究(3)(3)如果缺失的區(qū)段如果缺失的區(qū)段(q dun)(q dun)較小，可能會造成較小，可能會造成 假顯性的現(xiàn)象假顯性的現(xiàn)象McClintock(1931): 玉米植株顏色紫色紫色(Pl)(Pl)、綠色綠色(pl)(pl)， 位于6#長臂外段 plplplpl PlPlPlPl 紫株紫株732732株株 綠株綠株2 2株株 （細(xì)胞學(xué)鑒定該區(qū)段缺失）（細(xì)胞學(xué)鑒定該區(qū)段缺失） X射線射線第十四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究缺失缺失(qu sh)雜合體的假顯性現(xiàn)象雜合體的假顯性現(xiàn)象PLPL缺失缺失(qu sh)(qu sh) 假顯性假顯性第十五頁，

9、共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第二節(jié) 重復(fù) 一、重復(fù)類型及形成 重復(fù)：染色體多了自身的某一區(qū)段 順接重復(fù):重復(fù)區(qū)段與原有區(qū)段在染 色體上排列方向(fngxing)相同 反接重復(fù):重復(fù)區(qū)段與原有區(qū)段的排列 方向相反 第十六頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 65 5 重復(fù)重復(fù)(chngf)(chngf)的類型與形成的類型與形成 第十七頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 66 6 不等交換與果蠅不等交換與果蠅16A16A區(qū)段重復(fù)區(qū)段重復(fù)(chngf)(chngf)形成形成 第十八頁，共六十八頁。用體

10、細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究重復(fù)區(qū)段內(nèi)不能有著絲粒,否則重復(fù)染色體就變成雙著絲粒的染色體，就會繼續(xù)發(fā)生結(jié)構(gòu)變異，很難穩(wěn)定成型。重復(fù)和缺失總是伴隨出現(xiàn)的。某染色體的一個(gè)(y )區(qū)段轉(zhuǎn)移給同源的另一個(gè)(y )染色體之后，它自己就成為缺失染色體了。重復(fù)雜合體: 某對同源染色體中，一條為重 復(fù)染色體而另一條為正常染色體重復(fù)純合體: 含有一對發(fā)生相同重復(fù)同源染 色體 第十九頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究二、重復(fù)鑒定 若重復(fù)的區(qū)段較長，重復(fù)雜合體的重復(fù)染 色體和正常染色體聯(lián)會時(shí)，重復(fù)區(qū)段就會 被排擠出來，形成環(huán)或瘤-重復(fù)圈或重復(fù) 環(huán) 若重復(fù)區(qū)段很短，則聯(lián)會時(shí)重

11、復(fù)染色體區(qū) 段可能收縮一點(diǎn)(y din)，正常染色體在相對的區(qū) 段可能伸張一點(diǎn)，于是二價(jià)體就不會有環(huán) 或瘤突出，鏡檢時(shí)就很難在染色體末端非重復(fù)區(qū)段較短時(shí)，重復(fù)區(qū) 段可能影響末端區(qū)段配對，可能形成二價(jià) 體末端不等長突出 第二十頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 67 7 重復(fù)雜重復(fù)雜(fz)(fz)合體染色體聯(lián)會合體染色體聯(lián)會 第二十一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究三、重復(fù)的遺傳效應(yīng) (1)劑量效應(yīng)：隨著細(xì)胞內(nèi)基因(jyn)拷貝數(shù)增加，基因(jyn)的表現(xiàn)能力和表現(xiàn)程度也會隨之加強(qiáng),即細(xì)胞內(nèi)基因(jyn)拷貝數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng)越

12、顯著 例1 果蠅眼色：紅色(v+) 朱紅色(v) v+v眼色：紅色 v+vv眼色：朱紅色第二十二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究果蠅棒眼遺傳野生型果蠅的每個(gè)復(fù)眼大約(dyu)由779個(gè)的紅色小眼所組成第二十三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 果蠅果蠅(u yn)(u yn)染色體染色體16A16A區(qū)段的遺傳效應(yīng)區(qū)段的遺傳效應(yīng) 第二十四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究(2)位置效應(yīng)：基因所在染色體上 的位置不同，其表現(xiàn)型效應(yīng)也 不同位置效應(yīng)的發(fā)現(xiàn)是對經(jīng)典遺傳學(xué)基因論的重要發(fā)展(fzhn)，它表明染色體不

13、僅是基因的載體，而且對其載有基因的表達(dá)具有調(diào)節(jié)作用 第二十五頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第三節(jié) 倒位 一、倒位類型(lixng)及形成 倒位：染色體中發(fā)生了某一區(qū)段倒 轉(zhuǎn) 臂內(nèi)倒位(一側(cè)倒位):倒位區(qū)段在染色 體的某一個(gè)臂的范圍內(nèi) 臂間倒位(兩側(cè)倒位):倒位區(qū)段內(nèi)有著 絲粒，即倒位區(qū)段涉及染色 體的兩個(gè)臂 第二十六頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 69 9 倒位的類型倒位的類型(lixng)(lixng)與形成與形成 第二十七頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究二、倒位鑒定 若倒位區(qū)段很長，則倒位

14、染色體就可 能反轉(zhuǎn)過來，使其倒位區(qū)段與正常染 色體的同源區(qū)段聯(lián)會，兩端區(qū)段則只 能保持分離狀態(tài) 如果倒位區(qū)段比較短，則兩側(cè)區(qū)段正 常配對(pi du)，而倒位區(qū)段與對應(yīng)正常區(qū)段 保持分離，二價(jià)體上形成一個(gè)泡狀 第二十八頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究若倒位區(qū)段不長，則倒位染色體與 正常染色體所聯(lián)會的二價(jià)體就會在 倒位區(qū)段內(nèi)形成“倒位圈”臂內(nèi)雜合體在倒位圈內(nèi)外非姊妹染 色單體(dn t)之間發(fā)生交換，產(chǎn)生雙著絲 粒染色單體，出現(xiàn)后期橋或后期 橋 第二十九頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第三十頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜

15、交不親和性的研究 圖圖 6 61010倒位雜合體倒位雜合體(h t)(h t)染色體聯(lián)會圖染色體聯(lián)會圖 與倒位雜合體聯(lián)會復(fù)合體的電鏡圖與倒位雜合體聯(lián)會復(fù)合體的電鏡圖 第三十一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 61111倒位圈內(nèi)倒位圈內(nèi)交換交換(jiohun)(jiohun)與與配配子敗育機(jī)子敗育機(jī)制制第三十二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第三十三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究三、倒位的遺傳效應(yīng) (1)形成新的連鎖群，促進(jìn)物種進(jìn)化(2)倒位導(dǎo)致倒位雜合體的部分不育 非姊妹染色單體之間在倒位圈內(nèi)外

16、(niwi)發(fā)生交換，產(chǎn)生四種交換染色單體：無著絲粒斷片(臂內(nèi))，后期丟失雙著絲粒缺失染色單體(臂內(nèi))，后 期橋折斷缺失染色體配子不育單著絲粒重復(fù)缺失染色體(臂間)和缺失染色體(臀內(nèi))配子不育正?；虻刮蝗旧珕误w配子可育 (3)降低倒位雜合體的連鎖基因重組率第三十四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第四節(jié) 易位 一、易位類型(lixng)及形成 易位：某染色體的一個(gè)區(qū)段移接到 其非同源的另一個(gè)染色體上 相互易位:非同源染色體間發(fā)生了區(qū)段 互換 （常見） 簡單易位(轉(zhuǎn)移):某染色體的一個(gè)臂內(nèi) 區(qū)段嵌入非同源染色體的 一個(gè)臂內(nèi)（少見） 第三十五頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交

17、法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 612 12 易位類型易位類型(lixng)(lixng)及形成及形成 第三十六頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究易位與交換易位與交換(jiohun)(jiohun)的異的異同同相同點(diǎn)相同點(diǎn)：都是交換都是交換(jiohun)(jiohun)染色體片染色體片段。段。 交交 換換 易易 位位交換的交換的染色體染色體同源染色體的非姊同源染色體的非姊妹染色單體之間妹染色單體之間非同源染色體非同源染色體之間之間發(fā)生時(shí)發(fā)生時(shí)期期只發(fā)生在粗線期只發(fā)生在粗線期發(fā)生在 各 個(gè) 時(shí)發(fā)生在 各 個(gè) 時(shí)期期不同點(diǎn)不同點(diǎn)：見下表：見下表第三十七頁，

18、共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究二、易位鑒定(jindng) 1和2代表兩個(gè)非同源正常染色體 12和21代表兩個(gè)相互易位染色體 l12221的“+”字聯(lián)會形象第三十八頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究圖圖 6 613 13 相互易位雜相互易位雜合體合體(h t)(h t)染色染色體聯(lián)會、分體聯(lián)會、分離與配子育離與配子育性性 第三十九頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究 a b A B 易位 a b A B 減數(shù)分裂 “十” 字配對 A b a B 第四十頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究

19、 交互分離 鄰近分離 a b A B a a A b A b A B a B b B 產(chǎn)生的配子是正常的和平衡 產(chǎn)生的配子都有缺失和重復(fù)，是不可育的。這些重組的類型 A-b 易位的，可存活 。a,b 或 a-B,a-A,b-B 都是不能存活的。 A，B 同在一個(gè)配子中。 圖 22-19 相互易位在減數(shù)分裂中形成了“十”字配對和四體環(huán)，不同分離的結(jié)果產(chǎn)生了假連鎖第四十一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究易位雜合體易位雜合體(h t)的聯(lián)會和分離的聯(lián)會和分離第四十二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究三、易位的遺傳效應(yīng) (1)易位可使兩個(gè)正常的

20、連鎖群改組為兩個(gè)新的連鎖群，是生物進(jìn)化的一種重要途徑。許多植物的變種就是由于染色體易位形成的。直果曼陀羅的許多品系是不同(b tn)染色體的易位純合體 (2）易位還可能導(dǎo)致物種染色體數(shù)目改變 圖圖 6-14 6-14 羅伯羅伯遜易位與染色遜易位與染色體融合體融合(rngh)(rngh) 第四十三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究 圖 22- 羅伯遜易位 易位發(fā)生在兩條近端著絲粒染色體的著絲粒或接近易位發(fā)生在兩條近端著絲粒染色體的著絲?；蚪咏?jijn)著絲著絲粒處，易位純合體的一對易位染色體包含原來兩條染色體的粒處，易位純合體的一對易位染色體包含原來兩條染色體的長臂

21、，而另一對易位染色體只包含原來兩條染色體的短臂，長臂，而另一對易位染色體只包含原來兩條染色體的短臂，這種易位現(xiàn)象叫這種易位現(xiàn)象叫羅伯遜易位羅伯遜易位由兩對近端著絲粒染色體通過羅伯遜易位和染色體丟失變?yōu)橐粚θ旧w的過程稱為(chn wi)染色體融合染色體融合。第四十四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究(3)玉米型相互易位雜合體為半不育 玉米、豌豆、高粱、矮牽?；ǚ?0%敗育，胚囊50敗育，結(jié)實(shí)率只有50由半不育植株的種子所長出的植株又會有半數(shù)是半不育的，半數(shù)是正?？捎?易位雜合體后期分離時(shí)：1,21/12,2 相鄰(xin ln)式，重復(fù)缺失-敗育,1/2 1,12

22、/2,21 1,2/12,21 交替式，正常/易位-可育,1/2 第四十五頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究月見草型相互易位雜合體為全育 月見草、曼駝羅、風(fēng)鈴草、紫萬年青 易位雜合體后期分離100%是交替式 (4)同倒位雜合體相似(xin s)，易位雜合體鄰 近易位接合點(diǎn)的某些基因之間的重 組率有所下降 玉米T5-9a是第5染色體和第9染色體的一個(gè)易位。在正常(zhngchng)的第9染色體上，兩基因之間重組率為23%和20%，在易位雜合體中為11%和5%。第四十六頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究 第五節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)變異的誘發(fā) 能夠(n

23、nggu)誘發(fā)基因突變的物理與化學(xué)誘變劑也能誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異。早在1927年，穆勒就發(fā)現(xiàn)X線可以誘導(dǎo)果蠅產(chǎn)生易位及其他結(jié)構(gòu)變異 一、物理因素誘導(dǎo) 用于誘導(dǎo)染色體結(jié)構(gòu)變異的物理因素主要是電離輻射。在電離輻射的作用下，染色體結(jié)構(gòu)變異常常和基因突變交織在一起 第四十七頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究只需一次染色體折斷的結(jié)構(gòu)變異類型產(chǎn)生的頻率在一定范圍內(nèi)與輻射劑量成正比，而不受輻射強(qiáng)度影響。頂端(dngdun)缺失 需兩次斷裂產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)變異類型產(chǎn)生的頻率則與輻射劑量的平方成正比，受輻射強(qiáng)度的影響順接重復(fù)相互易位 第四十八頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不

24、親和性的研究二、化學(xué)因素誘導(dǎo) 能夠誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異的化學(xué)物 質(zhì)很多，而且某些藥物誘發(fā)的結(jié)構(gòu)變異還具有一定的染色體部位特異性。如用EOC、MH、DEPE分別處理蠶豆根尖時(shí)，不同藥物使根尖細(xì)胞染色體發(fā)生折斷的部位不同。這一特點(diǎn)在濃度低時(shí)比在濃度較高時(shí)更為突出。另外，恢復(fù)時(shí)數(shù)（停止(tngzh)藥物處理后的時(shí)數(shù)）不同對染色體結(jié)構(gòu)變異數(shù)也有一定的影響。第四十九頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第六節(jié) 染色體結(jié)構(gòu)變異的應(yīng)用 一、基因定位1、利用缺失造成的假顯性現(xiàn)象，可以進(jìn)行基因定位使載有顯性基因的染色體發(fā)生缺失， 讓其隱性等位基因表現(xiàn)“假顯性”對表現(xiàn)假顯性個(gè)體(gt)進(jìn)行細(xì)

25、胞學(xué)鑒定， 發(fā)現(xiàn)某染色體缺失了某一區(qū)段，就 說明該顯性基因位于該染色體的缺失 區(qū)段上 第五十頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究2、利用易位進(jìn)行基因定位易位雜合體(h t)自交子代群體內(nèi)， 1/4正?？捎齻€(gè)體 2/4半不育易位雜合體 1/4可育易位純合體易位染色體的易位接合點(diǎn)相當(dāng)于一個(gè)半不育的顯性遺傳基因(T)，正常染色體與易位接合點(diǎn)相對的等位點(diǎn)，則相當(dāng)于一個(gè)可育的隱性遺傳基因(t)。用兩點(diǎn)或三點(diǎn)測驗(yàn)，根據(jù)Tt與某鄰近基因之間的重組率,確定易位接合點(diǎn)在染色體上的位置第五十一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究已知玉米長節(jié)間正?；颍ㄒ阎衩组L

26、節(jié)間正?；颍˙r）對短節(jié)間（）對短節(jié)間（br)為顯性為顯性， Br基因位于玉米第基因位于玉米第1染色體上染色體上；某玉米第1染色體、第2染色體易位雜合體的株高正常、配子半不育（株高正常、配子半不育（ Br T/ Br t）。它與完全完全(wnqun)可育的矮生品系（可育的矮生品系（ br t/ br t）雜交得到F1（ Br T/ br t與Br t/ br t），再用半不育F1（ Br T/ br t）與矮生親本品系（ br t/ br t）測交?？疾鞙y交子代株高與配子育性得到：株高正常、完全可育的株高正常、完全可育的25株，株，株高正常、半不育的株高正常、半不育的350株，植株矮化、完全

27、可育的株，植株矮化、完全可育的281株，株，植物矮化、半不育的植物矮化、半不育的26株。株。求Br基因與第1染色體上易位點(diǎn)間的重組率為多少？第五十二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第五十三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究二、在育種二、在育種(y zhng)中的應(yīng)用中的應(yīng)用染色體結(jié)構(gòu)變異染色體結(jié)構(gòu)變異(biny)是育種工作重要的遺傳變異是育種工作重要的遺傳變異(biny)來源之來源之一一1 1、利用重復(fù)區(qū)段、利用重復(fù)區(qū)段(q dun)(q dun)基因的劑量效應(yīng)，提高性狀表現(xiàn)水平基因的劑量效應(yīng)，提高性狀表現(xiàn)水平例如：誘導(dǎo)大麥的a淀粉酶基

28、因所在染色體區(qū)段重復(fù)，可大大提高a淀粉酶表達(dá)量，從而顯著改良大麥品質(zhì)2 2、利用染色體易位進(jìn)行物種間基因轉(zhuǎn)移、利用染色體易位進(jìn)行物種間基因轉(zhuǎn)移栽培植物的野生近緣物種具有許多有益基因，如抗逆性、品質(zhì)好等，通過物種雜交得到種間雜種，再誘導(dǎo)雜種及其后代發(fā)生栽培植物染色體與野生物種染色體間易位，可以將野生物種的基因轉(zhuǎn)移到栽培植物中第五十四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究例如，一葡萄育種學(xué)家育成一個(gè)各方面都表現(xiàn)優(yōu)良的新品種，但就是該品種的果實(shí)雖多但小。為了在短時(shí)間內(nèi)改良這一缺點(diǎn)(qudin)，并且不改變其他優(yōu)良性狀。試設(shè)計(jì)一種簡單的方法。 第五十五頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜

29、交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究三、利用易位防治害蟲利用易位的半不育效應(yīng)可以(ky)有效地控制害蟲 第五十六頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第五十七頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第五十八頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第五十九頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第六十頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究四、利用易位創(chuàng)造(chungzo)玉米核不育系的雙雜合 保持系 第六十一頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第六十二頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究第六十三頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究WBZ1010ZWBWBZbZ10黑黑白白10b10bZZ1010bWBZ10F1 黑黑 卵卵白卵白卵第六十四頁，共六十八頁。用體細(xì)胞雜交法克服甘薯組種間雜交不親和性的研究 曾使葉基邊緣有條紋（曾使葉基邊