高三年級(jí)生物第一次月考試卷

1、高三年級(jí)生物第一次月考試卷一， 選擇題（每題2分，共50分，答案寫(xiě)在答題卡上）1利用外源基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，可生產(chǎn)人類(lèi)所需要的產(chǎn)品。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明目的基因完成了在受體細(xì)胞中表達(dá)的是 ( )A棉花二倍體細(xì)胞中檢測(cè)到細(xì)菌的抗蟲(chóng)基因 B大腸桿菌中檢測(cè)到人胰島素基因及其mRNAC山羊乳腺細(xì)胞中檢測(cè)到人生長(zhǎng)激素DNA序列 D酵母菌細(xì)胞中提取到人干擾素蛋白2已知基因表達(dá)載體中的復(fù)制原點(diǎn)處比較容易打開(kāi)雙鏈，可以推斷該處( )A A+T的比例較高 B .C+G的比例較高C .位于基因的首端，是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位D .位于基因的尾端，是轉(zhuǎn)錄停止的信號(hào)3下列有關(guān)基因結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是( )A.真核

2、細(xì)胞的基因中，編碼區(qū)也含有不能編碼蛋白質(zhì)的序列B.原核細(xì)胞的基因中，編碼區(qū)的外顯子是連續(xù)的C.非編碼區(qū)是兩個(gè)基因之間沒(méi)有遺傳效應(yīng)的區(qū)段D.終止密碼子的作用是阻礙RNA聚合酶的移動(dòng)4.關(guān)于右圖中DNA分子片段的說(shuō)法不正確的是( ) A.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA單鏈占總鏈的7/8B.處的堿基對(duì)缺失導(dǎo)致基因突變C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類(lèi)和（A+C）/（T+G）的比例上D.限制性?xún)?nèi)切酶作用于部位，解旋酶作用于部位5、基因工程中，需使用特定的限制酶切割目的基因和質(zhì)粒，便于重組和篩選。已知限制酶I的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GGATCC，限制酶的識(shí)別序列和切點(diǎn)是GAT

3、C。根據(jù)圖示,判斷下列操作正確的是( )A質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割B質(zhì)粒用限制酶切割，目的基因用限制酶切割C目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割D目的基因和質(zhì)粒均用限制酶切割6、質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是( ) 細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)不能生長(zhǎng)

4、能生長(zhǎng)A是c；是b；是a B是a和b；是a；是b C是a和b；是b；是a D是c；是a；是b7、科學(xué)家通過(guò)基因工程的方法，能使馬鈴薯塊莖含有人奶蛋白。以下有關(guān)該基因工程的敘述錯(cuò)誤的是( ) A 同一種限制酶處理質(zhì)粒和含有目的基因的DNA，可產(chǎn)生黏性末端而形成重組DNA 分子 B基因非編碼區(qū)對(duì)于目的基因在塊莖中的表達(dá)是不可缺少的 C馬鈴薯的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞 D采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有內(nèi)含子和終止子.8現(xiàn)有一長(zhǎng)度為1000堿基對(duì)(by）的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400 by和600 by兩種長(zhǎng)度的DNA

5、分子，用EcoRI、Kpnl同時(shí)酶切后得到200 by和600 by兩種長(zhǎng)度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的是（ ）9如圖表示某細(xì)胞正在進(jìn)行正常的減數(shù)分裂。有關(guān)圖的敘述正確的是（ ）A、進(jìn)行減數(shù)分裂，有4個(gè)四分體 B有四對(duì)同源染色體，8條染色單體 C1和2 1和3 1和4之間均有可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象 D全部分裂完成以后，子細(xì)胞中有2條染色體10關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的下列敘述中正確的是( ) A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)不能獲得有重要價(jià)值的蛋白質(zhì)生物制品B動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散 C細(xì)胞遺傳物質(zhì)的改變發(fā)生于原代培養(yǎng)過(guò)程中D培養(yǎng)至50代后能繼續(xù)傳代的細(xì)胞叫細(xì)胞株11細(xì)胞的衰老和死亡是一種正

6、常的生命觀(guān)象。下列屬于衰老紅細(xì)胞特征的是（ ）水分減少，細(xì)胞萎縮 新陳代謝的速度減慢 某些酶的活性降低 呼吸速率上升 色素積累增多 細(xì)胞的呼吸速率減慢 細(xì)胞核體積增大 細(xì)胞膜的通透性改變A B C D12運(yùn)用“人工膜技術(shù)”制作的攜有單克隆抗體的磷脂微球體藥物如圖所示。當(dāng)藥物被注射到實(shí)驗(yàn)鼠血液中一段時(shí)間后，首先在某種癌細(xì)胞內(nèi)檢測(cè)到藥物已經(jīng)進(jìn)入。據(jù)此認(rèn)為，藥物進(jìn)入細(xì)胞的方式最可能是（ ）A.抗體與細(xì)胞識(shí)別后誘發(fā)膜融合或細(xì)胞內(nèi)吞B.藥物分子透過(guò)微球體與細(xì)胞膜的自由擴(kuò)散C.藥物分子通過(guò)識(shí)別細(xì)胞膜載體的主動(dòng)運(yùn)輸D.抗體與細(xì)胞識(shí)別后誘發(fā)微球體的主動(dòng)侵染13植物體細(xì)胞雜交與動(dòng)物細(xì)胞工程中所用技術(shù)與原理不相符

7、的是（ ）A纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理酶的專(zhuān)一性B植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞的全能性C原生質(zhì)體融合和動(dòng)物細(xì)胞融合生物膜的流動(dòng)性D紫草細(xì)胞培養(yǎng)和雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng)細(xì)胞分裂14.玉米是一種主要的農(nóng)作物，為了提高玉米的產(chǎn)量，科學(xué)家在玉米育種中和栽培中作了大量的研究。如圖是關(guān)于玉米培養(yǎng)的過(guò)程，據(jù)圖判斷下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是（ ）A從繁殖原理上分析，AD屬于無(wú)性生殖。B植株D和G中的染色體組數(shù)不同CEG不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性DEF過(guò)程中獲得的植株一般沒(méi)有直接的使用價(jià)值即應(yīng)用于大田生產(chǎn)。15在動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中，早期原腸胚的細(xì)胞從一個(gè)部位移植到另一部位時(shí)，被移植的細(xì)胞能適應(yīng)新的部位并參與那里的器官形成

8、，但如果在原腸胚的末期，把未來(lái)發(fā)育為蠑螈后肢的部分移植到另一蠑螈胚胎不長(zhǎng)后肢的部分，將發(fā)育為一條額外的腿，這說(shuō)明A.原腸胚末期已出現(xiàn)了組織分化和器官的形成 B.細(xì)胞是全能的 C.原腸胚末期出現(xiàn)了細(xì)胞分化 D.原腸胚已出現(xiàn)了三個(gè)胚層16、英國(guó)科學(xué)家維爾穆特首次用羊的體細(xì)胞（乳腺細(xì)胞）成功地培育出一只小母羊，取名“多利”，這一方法被稱(chēng)之為“克隆”，以下四項(xiàng)中與此方法在本質(zhì)上最相近的是（ ）A將兔的早期胚胎分割后，分別植入兩只母兔的子宮內(nèi)，并最終發(fā)育成兩只一樣的兔子B將人的抗病毒基因嫁接到煙草DNA分子上，培育出具有抗病毒能力的煙草新品種C將鼠骨髓瘤細(xì)胞與經(jīng)過(guò)免疫的脾細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞D將人的精子

9、與卵細(xì)胞在體外受精，待受精卵在試管內(nèi)發(fā)育到囊胚期時(shí)，再植入女性子宮內(nèi)發(fā)育成“試管嬰兒”17、受精完成的標(biāo)志是A、 卵黃膜和透明帶間出現(xiàn)兩個(gè)極體 B、精卵相遇，發(fā)生頂體反應(yīng)C、精子接觸透明帶 D、雌、雄原核形成后并融合成合子 18、下列能正確表示高等動(dòng)物胚胎發(fā)育順序的是A、受精卵卵裂囊胚原腸胚組織器官的分化 B、卵卵裂原腸胚組織器官分化 C、受精卵囊胚原腸胚幼體 D、受精卵卵裂桑椹胚囊胚原腸胚組織器官的分化19、采集的卵母細(xì)胞，都要體外經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后，才能與獲能的精子受精，以下關(guān)于原因的敘述不正確的是A、卵子從輸卵管中沖出也要經(jīng)歷類(lèi)似精子獲能的過(guò)程 B、動(dòng)物排出的卵子成熟程度不同C、體外人工培

10、養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期時(shí)，才算成熟 D、沖出的卵子還需要培養(yǎng)一段時(shí)間由小變大20、試管嬰兒、試管苗和克隆羊三者均屬于生物工程技術(shù)的杰出成果，下面敘述正確的是 A 都屬于無(wú)性生殖能保持母本性狀 B 都運(yùn)用了細(xì)胞工程的技術(shù) C 都充分體現(xiàn)了體細(xì)胞的全能性 D 都不會(huì)發(fā)生基因重組和變異21、關(guān)于受精過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是 A獲能后的精子與卵子相遇后，釋放頂體酶穿過(guò)透明帶進(jìn)入放射冠B透明帶反應(yīng)是防止多精入卵的第一道屏障C精子與卵黃膜相互融合，精子入卵 D雄原核形成的同時(shí)，卵子完成減數(shù)第二次分裂22、為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能的原因有A.同種動(dòng)物的供體、受體生殖器官的生理變化是相同的 B.早期胚胎在母體

11、子宮內(nèi)處于游離狀態(tài)C.供體胚胎可與受體子宮建立正常生理和組織聯(lián)系，但移入受體的供體胚胎的遺傳特性，在孕育過(guò)程中可能會(huì)受到影響D.受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)23多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不正確的是： （ ）A變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn) B復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四

12、種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高24右圖為植物組織培養(yǎng)的基本過(guò)程，則制作人工種子，及生產(chǎn)治療燙傷、割傷的藥物紫草素，應(yīng)分別選用的編號(hào)是 （ ）A B C D25單克隆抗體的制備操作至少要進(jìn)行幾次細(xì)胞篩選（ ）A. 1次 B. 3次 C. 4次 D. 2次選擇題答題卡題號(hào)12345678910111213答案題號(hào)141516171819202122232425答案26、（10分）已知SARS是由一種RNA病毒感染所引起的疾病。SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原，在SARS病人康復(fù)后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預(yù)防SARS病毒的疫苗，開(kāi)展

13、了前期研究工作。其簡(jiǎn)要的操作流程如下：原核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白導(dǎo)入大腸桿菌攜帶S基因的重組表達(dá)載體A選擇性擴(kuò)增S基因提取DNARNASARS病毒攜帶S基因的重組表達(dá)載體B真核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白導(dǎo)入培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞（1）實(shí)驗(yàn)步驟所代表的反應(yīng)過(guò)程是 。（2）步驟構(gòu)建重組表達(dá)載體A和重組表達(dá)載體B必須使用限制性?xún)?nèi)切酶和 酶，后者的作用是將用限制性?xún)?nèi)切酶切割的 和 連接起來(lái)。（3）如果省略步驟而將大量擴(kuò)增的S基因直接導(dǎo)入大腸桿菌，一般情況下，不能得到表達(dá)的S蛋白，其原因是S基因在大腸桿菌中不能 ，也不能 。（4）為了檢驗(yàn)步驟所表達(dá)的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性，可用 與 進(jìn)行抗原抗體特異性反應(yīng)實(shí)驗(yàn)

14、，從而得出結(jié)論。（5）步驟和的結(jié)果相比，原核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白與真核細(xì)胞表達(dá)的S蛋白的氨基酸序列 （相同，不同），根本原因是 。說(shuō)明生物共用一套遺傳密碼。27（8分）應(yīng)用生物工程技術(shù)可以獲得人們需要的生物新品種或新產(chǎn)品。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：(1)在培育轉(zhuǎn)入生長(zhǎng)激素基因牛過(guò)程中，過(guò)程常用的方法是_。(2)可通過(guò)轉(zhuǎn)入生長(zhǎng)激素基因牛分泌的乳汁來(lái)生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素，在基因表達(dá)載體中，人生長(zhǎng)激素基因的首端必須含有_。過(guò)程培養(yǎng)到桑椹胚或囊胚階段，可以采用_技術(shù)，培育出多頭相同的轉(zhuǎn)基因牛犢。(3)prG能激發(fā)細(xì)胞不斷分裂，通過(guò)基因工程導(dǎo)入該調(diào)控基因來(lái)制備單克隆抗體時(shí)，最可能是_細(xì)胞，代表的細(xì)胞具有_的特點(diǎn)。(4)

15、在抗蟲(chóng)棉培育過(guò)程中，過(guò)程中的受體細(xì)胞如果采用愈傷組織細(xì)胞，則與采用葉肉細(xì)胞相比較，其優(yōu)點(diǎn)是_，過(guò)程采用的技術(shù)是_。(5)要確定目的基因(抗蟲(chóng)基因)導(dǎo)入受體細(xì)胞后是否能穩(wěn)定遺傳并表達(dá)，需進(jìn)行檢測(cè)和鑒定工作，請(qǐng)寫(xiě)出在個(gè)體水平上的鑒定過(guò)程：_28（7分）.長(zhǎng)期以來(lái)優(yōu)良種畜的繁殖速度始終是限制畜牧養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的瓶頸，近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的細(xì)胞工程技術(shù)和胚胎工程技術(shù)為優(yōu)良種畜的快速繁殖帶來(lái)了無(wú)限生機(jī)。下面是科 學(xué)加快速繁殖良種奶牛的兩種方法，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)在試管牛E和克隆牛G的培育過(guò)程中都必須用到的兩項(xiàng)技術(shù)是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和 _(2)成熟的精子必須經(jīng)過(guò) 過(guò)程才具有受精能力。 作用激活次級(jí)卵母細(xì)胞完成減數(shù)第二次

16、分裂。(3)科學(xué)家將人的抗胰蛋白酶基因轉(zhuǎn)入上圖的重構(gòu)卵中，發(fā)現(xiàn)克隆牛G的乳汁中含人 的 抗胰蛋白酶，其原因是 。(4)克隆牛G的性別是 ，試管牛E的性別是 。(5)培育試管牛E時(shí)需對(duì)母牛B和母牛D注射激素，其目的是 ，以便將胚胎移至母牛D的子宮內(nèi)。29（9分）下圖是植物體細(xì)胞雜交示意圖，請(qǐng)據(jù)此回答：（1）圖中從開(kāi)始去除細(xì)胞壁到完成植物體細(xì)胞融合的過(guò)程是（填編號(hào)）_。（2）在過(guò)程中，可用的化學(xué)誘導(dǎo)劑是_，可用的物理方法是_。若在容器中放置若干ab結(jié)構(gòu)，誘導(dǎo)完成且假設(shè)所有細(xì)胞都發(fā)生了融合，然后經(jīng)過(guò)程，形成的d細(xì)胞的類(lèi)型有_種（這里僅考慮2個(gè)原生質(zhì)體的相互融合），從中選出_進(jìn)行培養(yǎng)。（3）f稱(chēng)為_(kāi)，

17、該植株具有_。（4）利用植物體細(xì)胞雜交的方法培育作物新品種的過(guò)程中，遺傳物質(zhì)的傳遞是否遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律？為什么？_，_。30.（6分）下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圈l、圈2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma 切割前后，分別含有 、 個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。（2）若對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的Sma酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越 。 （3）用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用Srna 切割，原因是 。 （4）重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了 。 （5）為了從cDNA文庫(kù)中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入喪失吸收蔗

18、糖能力的大腸桿菌突變體，然后在 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以完成目的基因表達(dá)的初步檢測(cè)。31（10分）下圖l表示抗體的基本結(jié)構(gòu)，VL 是輕鏈可變區(qū)，VH是重鏈可變區(qū)。不同抗體可變區(qū)不同。雜交瘤技術(shù)的出現(xiàn)使抗體的制備進(jìn)入了單克隆時(shí)代，而20世紀(jì)90年代發(fā)明的噬菌體抗體庫(kù)技術(shù)為單抗的制備開(kāi)辟了全新領(lǐng)域。下圖2 人源性噬菌體抗體生產(chǎn)過(guò)程流程圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：運(yùn)用雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體主要利用了雜交瘤細(xì)胞 特性。如果要改造鼠源雜交瘤抗體，生產(chǎn)鼠-人嵌合抗體，屬于 工程的范疇。根據(jù)預(yù)期的嵌合抗體功能，設(shè)計(jì)嵌合抗體的結(jié)構(gòu)，最終必須對(duì) 進(jìn)行操作過(guò)程使用了RTPCR技術(shù)，與常規(guī)PCR技術(shù)相比較，RT一PCR增加了 過(guò)程。過(guò)程使用的酶應(yīng)屬于 ，（RNA聚合酶，DNA聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄酶）RTPCR過(guò)程中，研究者為了僅使人體抗體基因得到擴(kuò)增，應(yīng)以 作為引物。為了使過(guò)程成功率更高，應(yīng)該使用 處理大腸桿菌。從人源性噬菌體抗體生產(chǎn)過(guò)程分析，含抗體基因片段最終需要整合到 中。（6）下面是獲取目的基因的幾種方法，其中需要模板的是 （全對(duì)才能給分）A從基因組文庫(kù)中獲取目的基因 B。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因C構(gòu)建cDNA文庫(kù) D。通過(guò)DNA合成儀利用化學(xué)方法人工合成目的基因高三年級(jí)生物第一次月考試卷答案一，選擇題題號(hào)