2022年(年編輯)(完美版)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)

1、精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -歡迎來主頁一、烴1.甲烷烷烴通式： CnH2 n-2（ 1）氧化反應(yīng)高中有機(jī)化學(xué)方程式總結(jié)點(diǎn)燃甲烷的燃燒：CH 4+2O2CO 2+2H 2O甲烷不行使酸性高錳酸鉀溶液及溴水褪色；（ 2）取代反應(yīng)光 一氯甲烷： CH 4+Cl 2光二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2光三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2光CH 3Cl+HCl CH 2Cl 2+HClCHCl 3+HCl （ CHCl 3 又叫氯仿）四氯化碳： CHCl 3+Cl 2CCl 4+HCl2.乙烯乙烯的制?。篊H 3CH 2OH烯烴通式： CnH2 n（ 1

2、）氧化反應(yīng)濃硫酸170高溫H2C=CH 2 +H 2O乙烯的燃燒：H2 C=CH 2+3O22CO2+2H 2O乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)；（ 2）加成反應(yīng)與溴水加成：H2 C=CH 2+Br 2與氫氣加成：H2 C=CH 2+H 2催化劑CH 2Br CH 2Br CH 3CH 3與氯化氫加成：H2C=CH 2+HClCH 3CH 2Cl與水加成： H 2C=CH 2+H 2OCH3CH 2OH（ 3）聚合反應(yīng)乙烯加聚，生成聚乙烯：n H2C=CH 23.乙炔肯定條件CH 2 CH 2n圖 1 乙烯的制取乙炔的制?。篊aC2+2H 2OHCCH +CaOH 2（ 1）氧化反

3、應(yīng)點(diǎn)燃乙炔的燃燒：HCCH+5O 24CO2+2H 2O乙炔可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)；（ 2）加成反應(yīng)與溴水加成：HCCH+Br 2HC=CHBrBrCHBr=CHBr+Br2CHBr 2 CHBr 2與氫氣加成：HCCH+H 2H2 C=CH 2圖 2 乙炔的制取與氯化氫加成：HCCH+HCl（ 3）聚合反應(yīng)催化劑CH 2=CHClCl肯定條件氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH 2=CHClCH 2 CHn乙炔加聚，得到聚乙炔：n HCCH4.苯苯的同系物通式：CnH 2n-6（ 1）氧化反應(yīng)肯定條件CH=CHn點(diǎn)燃精品文檔精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - -

4、 -第 1 頁，共 4 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -歡迎來主頁苯的燃燒： 2C 6H6+15O 212CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色；（ 2）取代反應(yīng)苯與溴反應(yīng)Fe Br+Br 2+HBr硝化反應(yīng)濃 H2SO4（溴苯） NO 2+HO NO 2（ 3）加成反應(yīng)催化劑60+H 2O（硝基苯）+3H 2（環(huán)己烷）；5.甲苯（ 1）氧化反應(yīng)點(diǎn)燃甲苯的燃燒：C7H8+9O 27CO 2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色；（ 2）取代反應(yīng)CH 3|+3HNO 3濃硫酸

5、O2NCH 3| NO 2| NO 2+3H 2O甲苯硝化反應(yīng)生成2， 4， 6- 三硝基甲苯，簡稱三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT ），是一種淡黃色晶體，不溶于水；它是一種烈性炸藥，廣泛用于國防、開礦等；二、烴的衍生物烴的衍生物的重要類別和主要化學(xué)性質(zhì)：類別通式代表性物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴R X溴乙烷CX 鍵有極性，易1.取代反應(yīng) ：與 NaOH 溶液發(fā)生取代反應(yīng)，生成醇；C2H5Br斷裂2.消去反應(yīng) ：與強(qiáng)堿的醇溶液共熱，生成烯烴；乙醇有 C O 鍵和 O H1.與鈉反應(yīng) ，生成醇鈉并放出氫氣；2.氧化反應(yīng) ： O2：醇R OHC2H5OH鍵，有極性；OH與鏈烴基直接相連生成 C

6、O 2 和 H 2O；氧化劑：生成乙醛；3.脫水反應(yīng) ：140：乙醚； 170：乙烯； 4. 酯化反應(yīng) ；苯酚 OH 直接與苯環(huán)相1.弱酸性 ：與 NaOH 溶液中和；酚 OH連2.取代反應(yīng) ：與濃溴水反應(yīng)，生成三溴苯酚白色沉淀；3.顯色反應(yīng) ：與鐵鹽（ FeCl3）反應(yīng)，生成紫色物質(zhì)乙醛C=O 雙鍵有極性，1.加成反應(yīng) ：用 Ni 作催化劑，與氫加成，生成乙醇；醛羧酸酯 精品文檔O|RC HO|RC OHO|RC OR O|CH 3 C H乙酸O|CH 3 C OH乙酸乙酯CH 3COOC 2H5具有不飽和性受 C=O 影響， O H能夠電離，產(chǎn)生H +分子中 RCO 和 OR 之間簡單斷裂

7、2.氧化反應(yīng) ：能被弱氧化劑氧化成羧酸（如銀鏡反應(yīng)、仍原氫氧化銅） ；1.具有酸的通性；2.酯化反應(yīng) ：與醇反應(yīng)生成酯；水解反應(yīng) ：生成相應(yīng)的羧酸和醇精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 2 頁，共 4 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -歡迎來主頁6.溴乙烷：（ 1）取代反應(yīng)溴乙烷的水解：C2H 5 Br+H 2OC2H5OH+HBr7.乙醇（ 2）消去反應(yīng)醇溴乙烷與NaOH 溶液反應(yīng)： CH 3CH 2Br+NaOHCH 2=CH 2 +NaBr+H 2O（ 1）與鈉反應(yīng)乙醇與鈉反應(yīng)：2

8、CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2（乙醇鈉）（ 2）氧化反應(yīng)乙醇的燃燒：2CH 3CH 2OH+O 2（ 3）消去反應(yīng)催化劑2CH 3CHO+2H 2O （乙醛）乙醇在濃硫酸做催化劑的條件下，加熱到170生成乙烯；留意 ： 該反應(yīng)加熱到140 時，乙醇進(jìn)行另一種脫水方式，生成乙醚；2C 2H 5OH8.苯酚濃硫酸140C2H 5O C2H 5+H 2O （乙醚）苯酚是無色晶體，露置在空氣中會因氧化顯粉紅色；苯酚具有特別的氣味，熔點(diǎn)43，水中溶解度不大，易溶于有機(jī)溶劑；苯酚有毒，是一種重要的化工原料；（ 1）苯酚的酸性 OH +NaOHONa+H 2O（苯酚鈉）苯酚鈉與

9、CO 2 反應(yīng)： ONa+CO 2+H 2O OH+NaHCO 3（ 2）取代反應(yīng)OH| OH+3Br 2Br Br +3HBr|（三溴苯酚）（ 3）顯色反應(yīng)Br苯酚能和 FeCl3 溶液反應(yīng)，使溶液呈紫色；9.乙醛乙醛是無色無味，具有刺激性氣味的液體，沸點(diǎn)20.8，密度比水小，易揮發(fā)；（ 1）加成反應(yīng)O|催化劑乙醛與氫氣反應(yīng)：CH 3C H+H 2CH 3CH 2OH（ 2）氧化反應(yīng)O|催化劑乙醛與氧氣反應(yīng)：2CH3C H+O 2乙醛的銀鏡反應(yīng)：2CH 3COOH（乙酸）CH 3CHO +2AgNH 32OHCH3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （乙酸銨）留意 ：硝酸銀與氨水配

10、制而成的銀氨溶液中含有AgNH3 2OH（氫氧化二氨合銀） ，這是一種弱氧化劑，可以氧化乙醛，生成Ag；有關(guān)制備的方程式：4Ag +NH 3·H 2O=AgOH + NH +AgOH+2NH精品文檔3· H2O=AgNH32+OH-+2H 2O精選名師 優(yōu)秀名師 - - - - - - - - - -第 3 頁，共 4 頁 - - - - - - - - - -精品word 名師歸納總結(jié) - - - - - - - - - - - -歡迎來主頁乙醛仍原氫氧化銅： CH3 CHO+2CuOH210.乙酸-（ 1）乙酸的酸性CH3COOH+Cu2O+2H2O乙酸的電離：CH（ 2）酯化反應(yīng)3COOHCH 3COO +H +|CH 3C OH+C 2H 5OHCH 3OC OC 2H 5+H 2O（乙酸乙酯）留意： 酸和醇起作用，生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)；11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一種帶有香味的物色油狀液體；（ 1）水解反應(yīng)CH 3COOC 2H5+H 2OCH 3COOH+C 2H5OH（ 2）中和反應(yīng)C