高中生物選修三專題一基因工程檢測題

1、高中生物選修3第一章基因工程習(xí)題一單選題：每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是：（ ）ADNA連接酶的作用是將兩個(gè)黏性末端的堿基連接起來B目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，受體細(xì)胞即發(fā)生基因突變C目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過程發(fā)生在細(xì)胞外D常使用的運(yùn)載體有大腸桿菌、噬菌體和動(dòng)植物病毒等2下列關(guān)于基因工程的敘述，正確的是：（ ）A基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駼細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C通常用一種限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種處理運(yùn)載體DNAD為育成抗除草劑的作物新品種，導(dǎo)入抗除草劑基因時(shí)只能以受精卵為受體3與“限制性內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是：（

2、）A反轉(zhuǎn)錄酶        BRNA聚合酶         CDNA連接酶      D解旋酶4限制性內(nèi)切酶的作用實(shí)際上就是把DNA上某些化學(xué)鍵打斷，一種能對GAATTC專一識(shí)別的限制酶，打斷的化學(xué)鍵是：（ ）AG與A之間的鍵              

3、60;        BG與C之間的鍵CA與T之間的鍵                   D磷酸與脫氧核糖之間的鍵5在PCR擴(kuò)增前，需要將下列哪些物質(zhì)加入微量離心管中？（ ）模板DNA模板RNADNA解旋酶耐高溫的DNA聚合酶引物PCR緩沖液脫氧核苷酸貯備液核苷酸貯備液ABCD6除下列哪一項(xiàng)外，轉(zhuǎn)基因工程的運(yùn)載體必須具備的條件是：（ ）A能在宿主細(xì)胞中復(fù)制

4、并保存      B具有多個(gè)限制酶切點(diǎn)，以便與外源基因連接C具有標(biāo)記基因，便于進(jìn)行篩選       D是環(huán)狀形態(tài)的DNA分子7目的基因與運(yùn)載體結(jié)合所需的條件是：（ ）同一種限制酶    具有標(biāo)記基因的質(zhì)粒    RNA聚合酶     目的基因DNA連接酶     四種脫氧核苷酸      

5、  ATPA                   B8下列關(guān)于染色體和質(zhì)粒的敘述，正確的是：（ ）A染色體只存在于真核生物細(xì)胞中，質(zhì)粒只存在于原核生物細(xì)胞中B在基因工程中染色體和質(zhì)粒均可以作為運(yùn)載體C染色體和質(zhì)粒均與生物的遺傳有關(guān)D染色體和質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)相同9蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞是否已表達(dá)，其檢測方法是：（ ）A是否有抗生素抗性     &#

6、160;             B是否能檢測到標(biāo)記基因C是否有相應(yīng)的性狀                   D是否能分離到目的基因10如果科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因工程，成功地把一名女性血友病患者的造血細(xì)胞進(jìn)行改造，使其凝血功能恢復(fù)正常。那么，她后來所生的兒子中：（ ）A全部正常  &

7、#160;       B一半正常         C全部有病        D不能確定11下列不可作為基因工程中的標(biāo)記基因的是：（ ）A抗性基因                     &

8、#160;       B發(fā)光基因C產(chǎn)物具有顏色反應(yīng)的基因                   D貯藏蛋白的基因12下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是：（ ） 供體剪刀針線運(yùn)載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物 的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供

9、目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物 質(zhì)粒131987年，美國科學(xué)家將螢火蟲的螢光素基因轉(zhuǎn)入煙草植物細(xì)胞，獲得高水平的表達(dá)。長成的植物通體光亮，堪稱自然界的奇跡。這一研究成果表：（ ）螢火蟲與煙草植物的DNA結(jié)構(gòu)基本相同螢火蟲與煙草植物共用一套遺傳密碼/煙草植物體內(nèi)合成了螢光素螢火蟲和煙草植物合成蛋白質(zhì)的方式基本相同A和    B和 C和            

10、60;         D14人們常用DNA進(jìn)行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內(nèi)切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進(jìn)凝膠內(nèi)，用電泳推動(dòng)DNA小片段分離，再使用特別的DNA“探針”去尋找特定的目的基因。DNA“探針”與相應(yīng)的基因凝聚在一起，然后，利用特別的染料在X光下，便會(huì)顯示由DNA探針凝聚于一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復(fù)幾次過程，每一種探針用于尋找DNA的不同部位形成獨(dú)特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9%

11、的父系分辨率。請問，DNA“探針”是指：（ ）A某一個(gè)完整的目的基因                 B目的基因片段的特定DNA C與目的基因相同的特定雙鏈DNA          D與目的基因互補(bǔ)的特定單鏈DNA15應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達(dá)到檢測疾病的目的。這里的基因探針是指：（ ）A人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B人工合成

12、的苯丙氨酸羥化酶的DNA分子C用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的蛋白質(zhì)分子D用放射性同位素或熒光分子等標(biāo)記的DNA分子162003年我國科學(xué)工作者用基因工程迅速研制出“非典”診斷盒。其作用及機(jī)理是：（ ）A治療“非典”,利用的是抗原抗體反應(yīng) B診斷“非典”,利用的是DNA分子雜交原理C診斷“非典”，利用的是抗原抗體反應(yīng)D治療“非典”，利用的是DNA分子雜交原理17為了防止轉(zhuǎn)基因作物的目的基因通過花粉轉(zhuǎn)移到自然界中的其他植物，科學(xué)家設(shè)法將目的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中。其原因是：（ ）A葉綠體基因組不會(huì)進(jìn)入到生殖細(xì)胞中B受精卵中的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞C轉(zhuǎn)基因植物與其他植物間不能通過花粉

13、發(fā)生基因交流D植物雜交的后代不會(huì)出現(xiàn)一定的性狀分離比18隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的發(fā)展,基因污染也逐漸產(chǎn)生。下列有關(guān)基因污染的說法不正確的是：（ ）A轉(zhuǎn)基因作物可通過花粉擴(kuò)散到它的近親作物上，從而污染生物基因庫B雜草、害蟲從它的近親獲得抗性基因，可能破壞生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性C基因污染是一種不能增殖的污染D基因污染較難清除19美國農(nóng)業(yè)部指導(dǎo)農(nóng)民在種植轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物時(shí)，要求農(nóng)民在轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的行間種植一些普通的非轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物，供害蟲取食，這種做法的主要目的是：（ ）A保護(hù)物種多樣性           &

14、#160;           B保護(hù)害蟲的天敵C減緩害蟲抗性基因頻率增加的速率        D維持農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中的能量流動(dòng)20多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是：（ ）A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的

15、氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高21質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體，它存在于許多細(xì)菌體內(nèi)。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長情況，推測三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是：（ ）  細(xì)菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細(xì)菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況能生長能生

16、長能生長不能生長不能生長能生長      A是c；是b；是a               B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a             D是c；是a；是b22在向開放水體中放養(yǎng)轉(zhuǎn)基因魚時(shí)，必須有可靠的措施使其不能繁殖后代，以免對生態(tài)系統(tǒng)造成不可預(yù)測的破壞。

17、下列利用普通二倍體魚培育三倍體轉(zhuǎn)基因魚的技術(shù)不合理的是：（ ）A設(shè)法使染色體數(shù)目加倍以獲得四倍體B將目的基因?qū)攵扼w或四倍體的受精卵C將轉(zhuǎn)基因四倍體純種與二倍體進(jìn)行雜交D讓二倍體魚的精子染色體數(shù)目加倍再受精23DNA探針能檢測到標(biāo)本上的：（ ）A遺傳密碼         B遺傳信息           C蛋白質(zhì)序列       D細(xì)胞結(jié)構(gòu)24DNA探針能用

18、于檢測：（ ）A地方性甲腫病患者                      B乙肝患者C骨質(zhì)軟化病患者                       D缺鐵貧血病患者25基

19、因工程產(chǎn)物可能存在著一些安全性問題，但不必?fù)?dān)心：（ ）A二倍體轉(zhuǎn)基因鯉魚與正常鯉魚的雜交，進(jìn)而導(dǎo)致自然種群被淘汰B運(yùn)載體的標(biāo)記基因（如抗生素基因）可能指導(dǎo)合成有利于抗性進(jìn)化的產(chǎn)物C目的基因（如殺蟲基因）本身編碼的產(chǎn)物可能會(huì)對人體產(chǎn)生毒性D目的基因通過花粉的散布轉(zhuǎn)移到其他植物體內(nèi)，從而可能打破生態(tài)平衡26基因治療是指：（ ）  A運(yùn)用人工誘變的方法，使有基因缺陷的細(xì)胞發(fā)生基因突變而恢復(fù)正常  B運(yùn)用基因工程技術(shù)，把有缺陷的基因切除，達(dá)到治療疾病的目的  C把健康的外源基因?qū)说接谢蛉毕莸募?xì)胞中，達(dá)到治療疾病的目的  

20、;D對有缺陷的基因進(jìn)行修復(fù)，使其恢復(fù)正常，達(dá)到治療疾病的目的27在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個(gè)脫氧核苷酸對，其中腺嘌嶺脫氧核苷酸是460個(gè)）放入DNA擴(kuò)增儀中擴(kuò)增4代，那么，在擴(kuò)增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個(gè)數(shù)是（ ）A540個(gè) B8100個(gè) C17280個(gè)D7560個(gè) 28蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子進(jìn)行設(shè)計(jì)時(shí)，主要包括哪幾種？（ ）進(jìn)行少數(shù)氨基酸的替換對不同來源的蛋白質(zhì)的拼接從氨基酸的排列順序出發(fā)設(shè)計(jì)全新的蛋白質(zhì)直接改變蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)ABCD29人類基因組計(jì)劃的首要目標(biāo)是測定人類DNA中的堿基排列順序，測序的方法有多種化學(xué)修飾法是一種傳統(tǒng)的DNA序列分析法，是由美國哈佛大學(xué)的

21、Maxam和Gilbert發(fā)明的。其基本原理是：用特制的化學(xué)劑處理末端具放射性標(biāo)記的DNA片段，造成堿基的特異性切割，由此產(chǎn)生一組由各種不同長度的DNA鏈組成的混合物；將上述混合物經(jīng)凝膠電泳處理，將不同長度的DNA鏈按大小分離；再經(jīng)放射自顯影后，根據(jù)X光底片上所顯現(xiàn)的相應(yīng)譜帶，讀出待測DNA片段上的堿基排列順序。下面是測定DNA片段中胞嘧啶位置的過程示意圖：下列有關(guān)化學(xué)修飾法DNA序列分析敘述中，不正確的是：（ ）A特定化學(xué)試劑的作用是破壞胞嘧啶核糖核苷酸B凝膠電泳的作用是將不同長度（大?。┑腄NA片段分離開來C根據(jù)放射自顯影的結(jié)果可判定胞嘧啶在該DNA片段上的位置D若要判斷鳥嘌吟在該段DNA

22、片段上的位置，在采用上述方法時(shí)，用類似的化學(xué)試劑處理后，獲得的混合物中，被32P標(biāo)記的有2種30全世界每年有成百上千人由于吃毒蘑菇而身亡，其中鵝膏草堿就是一種毒菇的毒素，它是一種環(huán)狀八肽。若20種氨基酸的平均分子量為128，則鵝膏草堿的分子量約為：（ ）A1024                  B898            

23、;    C880              D862二多選題：每題有不止一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題全選對者得3分，其他情況不給分。31基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù)，涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個(gè)探針是已知的單鏈DNA分子，而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的它們就會(huì)結(jié)合起來，并在結(jié)合的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號(hào)”

24、，下列說法中正確的是：（ ）A基因芯片的工作原理是堿基互補(bǔ)配對B待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序C待測的DNA分子可以直接用基因芯片測序D由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景，好比能識(shí)別的“基因身份”32目前，歐洲、亞洲許多國家都發(fā)現(xiàn)了禽流感疫情，并引起了人體感染，造成多人死亡?？茖W(xué)工作者經(jīng)研究，發(fā)現(xiàn)了數(shù)種快速檢驗(yàn)禽流感病原體的方法，以正確診斷禽流感，以下與禽流感病原體研究、診斷有關(guān)的是：（ ）A鏡檢法：在光學(xué)顯微鏡下直接觀察病人的痰液或血液，以發(fā)現(xiàn)病原體BPCR：體外基因復(fù)制技術(shù)，可在幾十分鐘內(nèi)把病原體的基因擴(kuò)展到數(shù)百萬倍C酶聯(lián)法：用特殊制

25、備的病原體蛋白質(zhì)與病人血清中的相關(guān)抗體特異性結(jié)合，通過酶聯(lián)反應(yīng)，以發(fā)現(xiàn)病原體DDNA探針技術(shù)：用放射性同位素、熒光因子等標(biāo)記的DNA 分子做探針，利用DNA分子雜交原理來檢測病原體33在基因工程中使用的運(yùn)載體：（ ）A能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制          B具有1個(gè)或多個(gè)特異性限制酶切點(diǎn)C能在宿主細(xì)胞中穩(wěn)定地保存        D只含標(biāo)記基因，不含其它基因第卷非選擇題三非選擇題：34（7分）SARS病毒能引起非典型肺炎，醫(yī)生在治療實(shí)

26、踐中發(fā)現(xiàn)，非典病人治愈后，其血清可用于治療其他非典病人。有三位科學(xué)家分別從三個(gè)不同的方面進(jìn)行了研究，其研究的方向如下圖所示。請根據(jù)下圖回答：健康人A用激素等治療治愈的病人A非典病人A 甲的研究 提純、 合成或生產(chǎn)SARS病毒 丙的研究 抽取血清 蛋白質(zhì)X其他輔助治療乙的研究 注射 注射滅活或 培養(yǎng) 非典病人B 治愈的病人B 非典病人D接種 減毒處理 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 健康人C 健康人C 健康人C 治愈的病人D（1）從免疫學(xué)的角度看，SARS病毒對于人來講屬于 ，治愈的病人A的血清中因?yàn)楹?，所以可用來治療“非典”病人B。（2）甲的研究中，所合成或生產(chǎn)的蛋白質(zhì)X是 ，它可以通過化學(xué)的方法合成，也可以通

27、過生物學(xué)方法 技術(shù)生產(chǎn)。（3）乙的研究目的主要是制造出 以保護(hù)易感人群。圖中使健康人C獲得抵抗“非典”病毒能力的過程，屬于免疫學(xué)應(yīng)用中的 免疫。（4）圖中丙主要研究不同國家和地區(qū)SARS病毒的異同，再按照免疫學(xué)原理，為研究一種或多種 提供科學(xué)依據(jù)。35（8分）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增，其簡要過程如右圖所示。微量DNA樣品DNA互補(bǔ)鏈分離開為單鏈以單鏈為模板合成子代DNA循環(huán)重復(fù)（1）某

28、個(gè)DNA樣品有1000個(gè)脫氧核苷酸，已知它的一條單鏈上堿基A:G:T:C=1:2:3:4，則經(jīng)過PCR儀五次循環(huán)后，將產(chǎn)生 個(gè)DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)量至少是 個(gè)。（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是 。（3）請指出PCR技術(shù)與轉(zhuǎn)錄過程的三個(gè)不同之處： 。 。 。36（10分）逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)RNA能逆轉(zhuǎn)錄生成DNA，并進(jìn)一步整合到宿主細(xì)胞的某條染色體中。用逆轉(zhuǎn)錄病毒作為運(yùn)載體可用于基因治療和培育轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等。（1）病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細(xì)胞提供 等物質(zhì)基礎(chǔ)，才能繁殖。逆轉(zhuǎn)錄病毒較T2噬菌體更容易變異，從分

29、子水平看，是由于 。（2）基因治療時(shí)，將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)載體結(jié)合的“針線”是 。將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會(huì)有明顯緩解，這表明 。（3）若將目的基因轉(zhuǎn)入胚胎干細(xì)胞，再經(jīng)過一系列過程可獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。將帶有目的基因的胚胎干細(xì)胞注射到普通動(dòng)物的 胚中，胚胎發(fā)育成嵌合型個(gè)體。如果轉(zhuǎn)化的胚胎干細(xì)胞正好發(fā)育成 細(xì)胞，則嵌合型個(gè)體生下的幼體就極有可能帶有目的基因。從胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化到獲得目的基因純合子，配合基因檢測，最少需要 代。試簡述育種的基本過程： 。37（8分）下圖a示基因工程中經(jīng)常選用的運(yùn)載體pBR322質(zhì)粒，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tetr表示四

30、環(huán)素抗性基因。目的基因如果插入某抗性基因中，將使該基因失活，而不再具有相應(yīng)的抗性。為了檢查運(yùn)載體是否導(dǎo)入原本沒有Ampr 和Tetr的大腸桿菌（受體細(xì)胞），將大腸桿菌涂布在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖b的結(jié)果（黑點(diǎn)表示菌落）。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上，使絨布面沾上菌落，然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，得到如圖c的結(jié)果（空圈表示與b對照無菌落的位置）。據(jù)此分析并回答： （1）pBR322質(zhì)粒的化學(xué)本質(zhì)是 ，其控制著 等性狀，質(zhì)粒的復(fù)制必須在 中完成。（2）根據(jù)用途，題中所用培養(yǎng)基屬于 ，與圖c空圈相對應(yīng)的圖b中的菌落表現(xiàn)型是 ，由此說明目的基因插入了 中。（3）若用pBR322質(zhì)粒

31、作為運(yùn)載體，通過基因工程生產(chǎn)食品，是否存在食品安全性問題？試說明理由。 38（本題10分）IgG（抗體）由4條多肽鏈組成，兩條相同的長鏈稱為重鏈（H鏈），借二硫鍵（SH + SH SS2H）連接起來，呈Y字型。兩條相同的短鏈稱為輕鏈（L鏈），通過二硫鍵連接在Y字的兩側(cè)，使整個(gè)IgG呈對稱結(jié)構(gòu)，如下圖所示：（1）若此物質(zhì)由200個(gè)氨基酸組成，氨基酸的平均分子量為128，此物質(zhì)的分子量約為_。（2）當(dāng)抗原進(jìn)入機(jī)體后，免疫細(xì)胞經(jīng)過_三個(gè)階段最終產(chǎn)生該種物質(zhì)。（3）抗原的特異性主要由_ 決定，科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)IgG可以與不同的抗原結(jié)合，主要是因?yàn)镮gG的的V區(qū)的變化大，從氨基酸考慮V區(qū)不同原因是 _ 。

32、（4）人體中除了含有IgG外，還含有少量的IgE（另一種抗體），研究發(fā)現(xiàn)該種抗體與人體的某種過敏反應(yīng)有關(guān)，當(dāng)過敏原第一次刺激進(jìn)入機(jī)體，_分泌IgE，IgE主要分布在_ ，過敏原第二次刺激機(jī)體，過敏原和IgE結(jié)合，引起細(xì)胞釋放_(tái) 。（5）嬰兒通過母乳可以獲得人體中的另一種抗體IgA，而使嬰兒獲得一定的免疫力。 IgA進(jìn)入嬰兒細(xì)胞的方式為_。39（10分）已知雞的成熟紅細(xì)胞合成珠蛋白，胰島細(xì)胞合成胰島素。用編碼上述兩種蛋白質(zhì)的基因作探針，分別對兩種細(xì)胞中提取的總DNA片段進(jìn)行雜交，結(jié)果顯示為實(shí)驗(yàn)一；分別對兩種細(xì)胞中提取的總RNA片段進(jìn)行雜交，結(jié)果顯示為實(shí)驗(yàn)二：實(shí)驗(yàn)一 細(xì)胞總DNA實(shí)驗(yàn)二 細(xì)胞總RN

33、A成熟紅細(xì)胞胰島細(xì)胞成熟紅細(xì)胞胰島細(xì)胞珠蛋白基因一胰島素基因一注：為陽性結(jié)果；一為陰性結(jié)果（1） 實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明： ；實(shí)驗(yàn)二結(jié)果表明： 。（2）試分析：成熟紅細(xì)胞合成珠蛋白而不合成胰島素的原因是： 。（3）在實(shí)驗(yàn)二的DNA分子探針雜交實(shí)驗(yàn)中堿基配對的原則是 。（4）試判斷：合成蛋白質(zhì)的遺傳密碼是否在探針上，并說明理由： 。40（8分）下圖示人體內(nèi)某些淋巴細(xì)胞的分化和免疫過程，數(shù)字表示過程，字母表示細(xì)胞或物質(zhì)。請分析并同答：（1）造血干細(xì)胞在胸腺和骨髓內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)閍、b、c等細(xì)胞的過程被稱為_ 。（2）過程是在X的刺激和a細(xì)胞等的參與下共同完成的。這屬于_免疫的_階段。與過程相比，過程的應(yīng)答特點(diǎn)是_

34、。（3）過程的產(chǎn)物Y的化學(xué)本質(zhì)是_，參與其合成并分泌的膜性細(xì)胞器有_等。（4）若X是禽流感病毒，則患者徹底消滅X必須依靠a增殖分化的淋巴細(xì)胞去裂解_。如果X是HIV， 則由于圖中_細(xì)胞的大量死亡，導(dǎo)致患者喪失一切免疫功能而死亡。41（7分）通過DNA重組技術(shù)使原有基因得以改造的動(dòng)物稱為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。運(yùn)用這一技術(shù)使羊奶中含有人體蛋白質(zhì)，下圖表示了這一技術(shù)的基本過程，在該工程中所用的基因“剪刀”能識(shí)別的序列和切點(diǎn)是一GGATCC一，請回答：（1）從羊染色體中“剪下”羊蛋白質(zhì)基因的酶是 。人體蛋白質(zhì)基因“插入”后連接在羊體細(xì)胞染色體中時(shí)需要的酶是 。（2）請畫出質(zhì)粒被切割形成黏性末端的過程圖。（3）人體蛋白質(zhì)基因之所以能“插入”到羊的染色體內(nèi)，原因是 ，“插入”時(shí)常用的工具是 。42（8分）下面甲圖中DNA決定某一多肽鏈中的酪氨酸和丙氨酸過程示意圖，乙圖示樣品 DNA經(jīng)PCR技術(shù)(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))擴(kuò)增，可以獲取大量DNA克隆分子。分析回答：（1）甲圖中含有 種核苷酸；丙氨酸的遺傳密碼子是 。該圖表示了DNA中遺傳信息的 過程。（2）有一種貧血癥是血紅蛋白分子的一條多肽鏈上，一個(gè)酪氨