【備考2015】2015年高考化學(xué)分類匯編(1月)L單元烴的衍生物

1、L單元 烴的衍生物 目錄L單元 烴的衍生物1L1鹵代烴1L2乙醇 醇類1L3苯酚5L4乙醛 醛類7L5 乙酸 羧酸10L6 酯 油脂14L7 烴的衍生物綜合15L1鹵代烴【理綜卷（化學(xué)解析）·2015屆云南省部分名校高三1月份統(tǒng)一考試（201501）】8已知甲苯的一氯代物有4種，則甲苯與氫氣完全加成后產(chǎn)物的一氯代物的種類數(shù)是( )A2種 B4種 C5種 D7種【知識(shí)點(diǎn)】同分異構(gòu)體L1 K1【答案解析】C解析：苯苯與氫氣加成之后生成的物質(zhì)就是甲基環(huán)己烷，甲基上有三個(gè)氫算是一種，與甲基相連的那個(gè)環(huán)上的碳原子上有一個(gè)氫，算是一種，另外鄰位，對(duì)位，間位上的氫各1種，所以一氯代物是總共有五種。

2、【思路點(diǎn)撥】與甲基相連的C原子上的H不要忽視。L2乙醇 醇類【化學(xué)卷（解析）·2015屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三上學(xué)期第二次適應(yīng)性測(cè)試（201501）word版】29（16分）某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OCCH2CHCO（其中、為未知部分的結(jié)構(gòu)）。OOOH為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下圖的轉(zhuǎn)化：XA足量NaOH溶液加熱EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；G分子所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)

3、有（選填序號(hào)）_。加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)（3）由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_。（4）G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），寫出G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）已知在X分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_。（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有_種。【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羥基（2分

4、） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明X屬于酚類，含有苯環(huán)根據(jù)有機(jī)物X的分子式C12H13O6Br知不飽和度為6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外，沒有其它不飽和鍵由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸，由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br，且-Br位于鏈端（否則得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知，

5、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，（1）M為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH，G分子所含官能團(tuán)的名稱是羧基，羥基；（2）E的結(jié)構(gòu)為，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故E可以發(fā)生的反應(yīng)有；（3）B為乙二醇，由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故為羥基的消去反應(yīng)：X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有，共2種【思路點(diǎn)撥】本題考查

6、了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握所學(xué)各種官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸?！净瘜W(xué)卷（解析）·2015屆江蘇省南通中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（201411）】16（16分）酯是重要的有機(jī)合成中間體，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：飽和Na2CO3溶液（1）實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為：_。（2）欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有_、 _等。（3）若用圖所示的裝置來(lái)制取少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能是： _、_ 。（4）實(shí)驗(yàn)時(shí)可觀察到錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，用離子方程式表示產(chǎn)生氣泡的原因： 。（5）此反應(yīng)以濃硫酸作為催化劑，可能會(huì)造成產(chǎn)生大量酸性廢液，催化劑重復(fù)使用困難等問(wèn)題?，F(xiàn)代研究

7、表明質(zhì)子酸離子液體可作此反應(yīng)的催化劑，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示（乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合）：同一反應(yīng)時(shí)間同一反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度/轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)反應(yīng)時(shí)間/h轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)4077.8100280.21006092.3100387.71008092.6100492.310012094.598.7693.0100（說(shuō)明：選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水） 根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列_(填編號(hào))，為該反應(yīng)的最佳條件。 A. 120，4h B. 80，2h C. 60，4h D. 40，3h 當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能是_?！局R(shí)點(diǎn)】乙酸乙酯的制取L2 L5 J

8、1【答案解析】（1）CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2分）（2）增大乙醇的用量（2分）、及時(shí)分離出產(chǎn)物乙酸乙酯 （2分） （3）原料來(lái)不及反應(yīng)就被蒸出（2分）、冷凝效果不好產(chǎn)物被蒸出（2分）（4）2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O （2分）（5） C （2分） 溫度過(guò)高，乙醇碳化或脫水生成乙醚 （2分） 解析：（1）乙酸與乙醇在濃硫酸催化并加熱的條件下發(fā)生酯化：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2）要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可通過(guò)增大乙醇的用量、及時(shí)分離出產(chǎn)物乙酸乙酯使平衡右移。 （3）圖中所示的裝

9、置缺少冷凝回流裝置，原料來(lái)不及反應(yīng)就被蒸出，冷凝效果不好產(chǎn)物被蒸出。（4）觀察到錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，是因?yàn)檎舫龅囊宜崤c碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的，用離子方程式表示為：2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O 。（5） 根據(jù)數(shù)據(jù)對(duì)比溫度低時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率較低，溫度高時(shí)反應(yīng)選擇性降低，60，4h 條件下選擇性為100%，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率都較高，故選C ； 當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能是溫度過(guò)高，乙醇碳化或脫水生成乙醚?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了乙酸乙酯的制取實(shí)驗(yàn)，前四問(wèn)很基礎(chǔ)，難點(diǎn)是最后的數(shù)據(jù)分析，注意從反應(yīng)的選擇性和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率兩方面進(jìn)行比較。L3苯酚【化

10、學(xué)卷（解析）·2015屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三上學(xué)期第二次適應(yīng)性測(cè)試（201501）word版】29（16分）某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OCCH2CHCO（其中、為未知部分的結(jié)構(gòu)）。OOOH為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下圖的轉(zhuǎn)化：XA足量NaOH溶液加熱EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；G分子所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）_。加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)（3）由B轉(zhuǎn)化

11、成D的化學(xué)方程式是_。（4）G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），寫出G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）已知在X分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_。（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有_種?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羥基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入F

12、eCl3溶液顯紫色，說(shuō)明X屬于酚類，含有苯環(huán)根據(jù)有機(jī)物X的分子式C12H13O6Br知不飽和度為6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外，沒有其它不飽和鍵由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸，由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br，且-Br位于鏈端（否則得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，（1

13、）M為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH，G分子所含官能團(tuán)的名稱是羧基，羥基；（2）E的結(jié)構(gòu)為，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故E可以發(fā)生的反應(yīng)有；（3）B為乙二醇，由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故為羥基的消去反應(yīng)：X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有，共2種【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握所學(xué)各種官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵，理解醇能氧

14、化成醛，醛能氧化成酸。L4乙醛 醛類【化學(xué)卷（解析）·2015屆遼寧省沈陽(yáng)二中高三12月月考（20141）】4始祖鳥烯形狀宛如一只展翅飛翔的鳥，其鍵線式結(jié)構(gòu)表示如圖，其中R1、R2為烷烴基。則下列有關(guān)始祖鳥烯的說(shuō)法中正確的是() A始祖鳥烯與CH2=CHCH=CH2互為同系物B若R1R2甲基，則其化學(xué)式為C12H16C若R1R2甲基，在一定條件下烯烴雙鍵上的碳原子上的氫也能取代，則始祖鳥烯的一氯代物有3種D始祖鳥烯既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也能使溴水褪色，且兩反應(yīng)的反應(yīng)類型是相同的【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體 L4I1I4【答案解析】【解析】C

15、解析：A始祖鳥烯為環(huán)狀烯烴，與CH2=CHCH=CH2結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，故A錯(cuò)誤；B若R1=R2=甲基，則其化學(xué)式為C12H14，故B錯(cuò)誤；C始祖鳥烯是對(duì)稱的，有3種氫原子，一氯代物有3種，故C正確；D始祖鳥烯使高錳酸鉀褪色，體現(xiàn)了始祖鳥烯的還原性，始祖鳥烯和溴水是發(fā)生了加成反應(yīng)而使得溴水褪色，原理不同，故D錯(cuò)誤 故答案選C 【思路點(diǎn)撥】本題考查了學(xué)生有關(guān)官能團(tuán)決定性質(zhì)的知識(shí)對(duì)分子結(jié)構(gòu)理解等，要求學(xué)生熟記官能團(tuán)具有的性質(zhì)，并熟練運(yùn)用，題目難度不大 【化學(xué)卷（解析）·2015屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三上學(xué)期第二次適應(yīng)性測(cè)試（201501）word版】29（16分）某有機(jī)物X(C1

16、2H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OCCH2CHCO（其中、為未知部分的結(jié)構(gòu)）。OOOH為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下圖的轉(zhuǎn)化：XA足量NaOH溶液加熱EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；G分子所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）_。加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)（3）由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_。（4）G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），寫出G發(fā)生此反應(yīng)

17、的化學(xué)方程式是_。（5）已知在X分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_。（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有_種?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羥基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明X屬于酚類，含有苯環(huán)根據(jù)有機(jī)物X的分子式C12H13O6Br知不飽和度為6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了

18、苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外，沒有其它不飽和鍵由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸，由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br，且-Br位于鏈端（否則得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，（1）M為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH，G分子所含官能團(tuán)的名稱是羧基，羥基；（2）E的結(jié)構(gòu)為，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)

19、生加成、取代和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故E可以發(fā)生的反應(yīng)有；（3）B為乙二醇，由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故為羥基的消去反應(yīng)：X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有，共2種【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握所學(xué)各種官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。L5 乙酸 羧酸【化學(xué)卷（解析）·2015屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三上學(xué)期第二次適應(yīng)性測(cè)試（201501）

20、word版】29（16分）某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OCCH2CHCO（其中、為未知部分的結(jié)構(gòu)）。OOOH為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下圖的轉(zhuǎn)化：XA足量NaOH溶液加熱EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；G分子所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）_。加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)（3）由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_。（4）G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可

21、使溴的四氯化碳溶液褪色），寫出G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）已知在X分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_。（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有_種?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羥基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明X屬于酚類，含有苯環(huán)根據(jù)有機(jī)物X的分子式C12H13O6Br知不飽和度為

22、6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外，沒有其它不飽和鍵由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸，由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br，且-Br位于鏈端（否則得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，（1）M為乙二酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH，G分子所含官能團(tuán)的名稱是羧基，羥基；（2）E的結(jié)構(gòu)為

23、，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故E可以發(fā)生的反應(yīng)有；（3）B為乙二醇，由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是：；G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故為羥基的消去反應(yīng)：X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有，共2種【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握所學(xué)各種官能團(tuán)的性質(zhì)是關(guān)鍵，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。【化學(xué)卷（解析）·2015屆江蘇省南通中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（2

24、01411）】16（16分）酯是重要的有機(jī)合成中間體，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：飽和Na2CO3溶液（1）實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式為：_。（2）欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可采取的措施有_、 _等。（3）若用圖所示的裝置來(lái)制取少量的乙酸乙酯，產(chǎn)率往往偏低，其原因可能是： _、_ 。（4）實(shí)驗(yàn)時(shí)可觀察到錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，用離子方程式表示產(chǎn)生氣泡的原因： 。（5）此反應(yīng)以濃硫酸作為催化劑，可能會(huì)造成產(chǎn)生大量酸性廢液，催化劑重復(fù)使用困難等問(wèn)題?，F(xiàn)代研究表明質(zhì)子酸離子液體可作此反應(yīng)的催化劑，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示（乙酸和乙醇以等物質(zhì)的量混合）：同一反應(yīng)時(shí)間同一反應(yīng)溫度反應(yīng)溫度/轉(zhuǎn)化率(%)選擇性(%)反應(yīng)時(shí)間/h轉(zhuǎn)

25、化率(%)選擇性(%)4077.8100280.21006092.3100387.71008092.6100492.310012094.598.7693.0100（說(shuō)明：選擇性100%表示反應(yīng)生成的產(chǎn)物是乙酸乙酯和水） 根據(jù)表中數(shù)據(jù)，下列_(填編號(hào))，為該反應(yīng)的最佳條件。 A. 120，4h B. 80，2h C. 60，4h D. 40，3h 當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能是_。【知識(shí)點(diǎn)】乙酸乙酯的制取L2 L5 J1【答案解析】（1）CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2分）（2）增大乙醇的用量（2分）、及時(shí)分離出產(chǎn)物乙酸乙酯 （2分）

26、（3）原料來(lái)不及反應(yīng)就被蒸出（2分）、冷凝效果不好產(chǎn)物被蒸出（2分）（4）2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O （2分）（5） C （2分） 溫度過(guò)高，乙醇碳化或脫水生成乙醚 （2分） 解析：（1）乙酸與乙醇在濃硫酸催化并加熱的條件下發(fā)生酯化：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2）要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率，可通過(guò)增大乙醇的用量、及時(shí)分離出產(chǎn)物乙酸乙酯使平衡右移。 （3）圖中所示的裝置缺少冷凝回流裝置，原料來(lái)不及反應(yīng)就被蒸出，冷凝效果不好產(chǎn)物被蒸出。（4）觀察到錐形瓶中有氣泡產(chǎn)生，是因?yàn)檎舫龅囊宜崤c碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的，用離子方程式

27、表示為：2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O 。（5） 根據(jù)數(shù)據(jù)對(duì)比溫度低時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率較低，溫度高時(shí)反應(yīng)選擇性降低，60，4h 條件下選擇性為100%，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率都較高，故選C ； 當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到120時(shí)，反應(yīng)選擇性降低的原因可能是溫度過(guò)高，乙醇碳化或脫水生成乙醚?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了乙酸乙酯的制取實(shí)驗(yàn)，前四問(wèn)很基礎(chǔ)，難點(diǎn)是最后的數(shù)據(jù)分析，注意從反應(yīng)的選擇性和反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率兩方面進(jìn)行比較。L6 酯 油脂【化學(xué)卷（解析）·2015屆河北省唐山一中等五校高三上學(xué)期第二次聯(lián)考（201501）】8下列化合物中與自身類別相同的同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))

28、最多的是A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸丙酯【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)K1 L6【答案解析】D 解析：戊烯是在戊烷的基礎(chǔ)上增添雙鍵，所以戊烯比戊烷種類多，戊醇可看做在戊烷的基礎(chǔ)上用羥基取代不同的氫原子，氫的種類多于雙鍵位置，所有戊醇比戊烯種數(shù)多，只需比較戊醇與乙酸丙酯與自身類別相同的同分異構(gòu)體數(shù)目即可，戊醇有8種，乙酸丙酯有2種、甲酸丁酯有4種、丙酸乙酯有1種、丁酸甲酯有3種，共9種，故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查了同分異構(gòu)體問(wèn)題，只需比較戊醇與乙酸丙酯與自身類別相同的同分異構(gòu)體數(shù)目即可，難點(diǎn)是乙酸丙酯屬于酯的同分異構(gòu)體數(shù)目分析.【化學(xué)卷（解析）·2015屆河北省唐山一中等五校高三上學(xué)期第

29、二次聯(lián)考（201501）】7化學(xué)與社會(huì)、生活密切相關(guān)。對(duì)下列現(xiàn)象或事實(shí)解釋錯(cuò)誤的是選項(xiàng)現(xiàn)象或事實(shí)解釋A明礬用于凈水鋁離子水解產(chǎn)生的膠體具有很強(qiáng)吸附雜質(zhì)的作用BSO2能使品紅溶液褪色SO2具有漂白性C“地溝油”禁止食用，但可以用來(lái)制肥皂“地溝油”主要成分為油脂屬于酯類可以發(fā)生皂化反應(yīng)D用氯水和淀粉溶液鑒別食鹽是否加碘目前加碘食鹽中含碘元素物質(zhì)為KI【知識(shí)點(diǎn)】化學(xué)與社會(huì) 化學(xué)與生活O1 H3 L6【答案解析】D 解析：A、明礬凈水的原理是鋁離子水解得到的氫氧化鋁膠體有吸附作用，故A正確；B、SO2能使品紅溶液褪色是SO2漂白性的體現(xiàn)，故B正確；C、利用油脂在堿性條件下水解可以制肥皂，故C正確；D、

30、目前加碘食鹽中含碘元素物質(zhì)為KIO3，故D錯(cuò)誤。故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查了化學(xué)與社會(huì)、化學(xué)與生活，平時(shí)要注意化學(xué)知識(shí)的應(yīng)用，加深知識(shí)的理解。L7 烴的衍生物綜合【理綜卷（化學(xué)解析）·2015屆湖北省武漢市武昌區(qū)高三元月調(diào)考（201501）WORD版】8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是 A該有機(jī)物屬于芳香烴 B該有機(jī)物苯環(huán)上一氯代物有6種 C該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng) D1 mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下，最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應(yīng)【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 反應(yīng)類型L7【答案解析】D解析：該物質(zhì)含O，不是烴，A錯(cuò)誤；該有機(jī)

31、物苯環(huán)上有3種H，一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含苯環(huán)，可發(fā)生取代、加成，含碳碳雙鍵、C=O，可發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；酚羥基的2個(gè)鄰位上的H可被Br取代，碳碳雙鍵與Br2加成，最多可與3 mol Br2反應(yīng)，苯環(huán)與3mol H2反應(yīng)，碳碳雙鍵和C=O 與 H2發(fā)生加成反應(yīng)，共消耗氫氣5mol，D正確?！舅悸伏c(diǎn)撥】本著有什么結(jié)構(gòu)就具備這種結(jié)構(gòu)所顯示的性質(zhì)，該物質(zhì)有苯、酚、烯烴、羰基的性質(zhì)；另外右邊的環(huán)不是苯環(huán)，解題需注意?！净瘜W(xué)卷（解析）·2015屆河北省衡水中學(xué)高三上學(xué)期第四次聯(lián)考 （201501）】24褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑, 在人體內(nèi)由食物中的色氨酸

32、轉(zhuǎn)化得到。下列說(shuō)法不正確的是（ ）A色氨酸分子中存在氨基和羧基, 可形成內(nèi)鹽, 具有較高的熔點(diǎn)B在色氨酸水溶液中, 可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的p H使其形成晶體析出C在一定條件下, 色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)D褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似, 也具有兩性化合物的特性【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) L7【答案解析】D 解析：A、氨基酸分子中同時(shí)含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），不僅能與強(qiáng)堿或強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽，而且還可在分子內(nèi)形成內(nèi)鹽：，該鹽是離子化合物，熔點(diǎn)較高，正確； B、在等電點(diǎn)時(shí)，氨基酸的溶解度最小因此可以用調(diào)節(jié)溶液PH值的方法，使不同的氨基酸在各自的等電點(diǎn)結(jié)晶析出，以分離或提純氨基酸，正確； C、

33、-氨基酸分子間可以發(fā)生脫水反應(yīng)生成酰胺：在生成的酰胺分子中兩端仍含有-NH2及-COOH，因此仍然可以與其它-氨基酸繼續(xù)縮合脫水形成長(zhǎng)鏈高分子，所以在一定條件下，氨基酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)形成高分子（多肽），正確； D、色氨酸為-氨基酸，褪黑素不是-氨基酸，兩者結(jié)構(gòu)不相似褪黑素官能團(tuán)為酰胺鍵，不具有兩性化合物的特性，故D錯(cuò)誤；故選D?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了考查了氨基酸的性質(zhì)，特別是等電點(diǎn)的應(yīng)用，同時(shí)能辨認(rèn)、區(qū)別色氨酸和褪黑素的官能團(tuán)的相同和不同點(diǎn)，基礎(chǔ)性較強(qiáng)?！纠砭C卷（化學(xué)解析）·2015屆安徽省屯溪一中高三第四次月考（201412）】26（15分）席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方

34、面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下： 濃HNO31)O3已知以下信息：1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106。核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（2）D的化學(xué)名稱是 ，由D生成E的化學(xué)方程式為： 。（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有_種（不考慮立體異構(gòu)）。其中核磁共振氫譜中有4組峰，且面積比為6：2：2：1的是_ _。（寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為_ _；反應(yīng)

35、條件2所選擇的試劑為_ _；I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _。 【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)I4 L7【答案解析】（1）C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOH C(CH3)2C(CH3)2NaClH2O，消去反應(yīng)（2）乙苯，C2H5HNO3 C2H5NO2H2O（3）C2H5NCH3（4）19種，（5）濃硝酸、濃硫酸；Fe/稀鹽酸；NH2。解析：A是氯代烷烴，發(fā)生消去反應(yīng)得到烯烴B，結(jié)合信息可知B是一種對(duì)稱烯烴，且雙鍵碳原子上沒有氫原子，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C(CH3)2C(CH3)2，生成的C是丙酮：CH3CH3；F分子式為C8H11N，結(jié)合信息，D是乙苯；F的苯環(huán)上只有兩種環(huán)境的氫原子，則乙基、氨基位

36、于對(duì)位上：C2H5NH2；F與丙酮C發(fā)生信息的反應(yīng)得到產(chǎn)品G：C2H5NCH3。（1）A生成B是氯代烴的消去反應(yīng)，C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOH C(CH3)2C(CH3)2NaClH2O（2）D的名稱是乙苯，C2H5HNO3 C2H5NO2H2O（3）G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C2H5NCH3（4）對(duì)乙基苯胺的同分異構(gòu)體還有：鄰乙基苯胺、間乙基苯胺、2,3二甲基苯胺、2,4二甲基苯胺、2,5二甲基苯胺、2,6二甲基苯胺、3,4二甲基苯胺、3,5二甲基苯胺共8種，把C2H6N作為一個(gè)取代基共有5種，分別作為一個(gè)甲基、一個(gè)甲氨基有3種，分別作為一個(gè)甲基、一個(gè)氨基甲基又有3種。所以共有：85331

37、9種；核磁共振有4組峰表示有4種氫原子，且原子個(gè)數(shù)比為6221的有：或或；（5）結(jié)合題中的信息，采用逆推法：J用H2加成得到產(chǎn)品，J為NCH3，則I為NH2，H為：NO2，反應(yīng)條件1是苯環(huán)上引入硝基，試劑為：濃硝酸、濃硫酸；反應(yīng)條件2把硝基還原為氨基，試劑為：Fe、稀鹽酸。【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握常見官能團(tuán)的性質(zhì)讀懂信息是關(guān)鍵?！净瘜W(xué)卷（解析）·2015屆浙江省重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作體高三上學(xué)期第二次適應(yīng)性測(cè)試（201501）word版】29（16分）某有機(jī)物X(C12H13O6Br)分子中含有多種官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 OCCH2CHCO（其中、為未知部分的結(jié)構(gòu)）。OOO

38、H為推測(cè)X的分子結(jié)構(gòu)，進(jìn)行如下圖的轉(zhuǎn)化：XA足量NaOH溶液加熱EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；M(C2H2O4)能使藍(lán)墨水褪色；G、M都能與NaHCO3溶液反應(yīng)。請(qǐng)回答：（1）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；G分子所含官能團(tuán)的名稱是_。（2）E可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）_。加成反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)（3）由B轉(zhuǎn)化成D的化學(xué)方程式是_。（4）G在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成分子組成為C4H4O4的有機(jī)物（該有機(jī)物可使溴的四氯化碳溶液褪色），寫出G發(fā)生此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。（5）已知在X分子結(jié)構(gòu)中，I里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，且E分子中苯環(huán)

39、上的一氯代物只有一種，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_。（6）F與G互為同分異構(gòu)體，F(xiàn)的分子中只含有羧基、羥基和醛基三種官能團(tuán)，且同一個(gè)碳原子上不能同時(shí)連有兩個(gè)羥基。則F的分子結(jié)構(gòu)有_種?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羥基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明X屬于酚類，含有苯環(huán)根據(jù)有機(jī)物X的分子式C12H13O6Br知不飽和度為6，結(jié)合已知部分的結(jié)構(gòu)，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個(gè)碳氧雙鍵外，沒有其它不飽和鍵由轉(zhuǎn)化關(guān)系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛，M為乙二酸，由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應(yīng)含有2個(gè)碳原子和一個(gè)-Br，且-Br位于鏈端（否則得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的官能團(tuán)，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結(jié)合有機(jī)物X的分子式及已知部分結(jié)構(gòu)可知，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，綜上可知X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：