2018-2019高考一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)高考試題無(wú)答案

1、有機(jī)化學(xué)試題1.【2010全國(guó)卷36題】PC是一種可降解的聚碳酸酯類高分子材料，由于其具有優(yōu)良的耐沖擊性和韌性,因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某研究小組開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)PC的合成路線：iillac+nl一.hhH-I"st.fK,H-WTlUi(7t:Cl(.一fII-(ai-1)F1'vf】cik(IX')已知以下信息：A可使漠的溶液褪色；B中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；C可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；D不能使漠的溶液褪色，其核磁共振氫譜為單峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是0(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。(4) D有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反

2、應(yīng)的是(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5) B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且峰面積之比為3：1的是(寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。2.12011全國(guó)卷38題15分】香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酊在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得：香豆素以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去)已知以下信息：A中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；B可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成段基。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)香豆素的分子式為。(2)由甲苯生成A的反應(yīng)類型為,A的化學(xué)名稱為。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為。(

3、4) B的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有種。(5) D的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中：既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。3.12012全國(guó)卷38題15分】對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：iL<>"Hr1】1P氣化制已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成段

4、基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1：1?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為，該反應(yīng)的類型為(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)F的分子式為。(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。4.12013全國(guó)卷138題15分】查爾酮類化合物G是黃酮類藥物的主要合成中間體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：芳香煌A的相對(duì)分子質(zhì)量在100110,1molA充分燃燒可生成72g水C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D能發(fā)

5、生銀鏡反應(yīng)、可溶于飽和溶液、核磁共振氫譜顯示其有4種氫。O匕。河田G一定條件小+RCHOaRCOCH=CHR。回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。(3)E的分子式為,由E生成F的反應(yīng)類型為。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5) D的芳香同分異構(gòu)體H既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，H在酸催化下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6) F的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種，其中核磁共振氫譜為5組峰，且峰面積比為2：2：2：1：1的為(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。5.【2013全國(guó)卷238題15分】化合物()是制備液晶材料的中間體之一，其分子中含有醛基和酯基。I

6、可以用E和H在一定條件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氫譜表明其只有一種化學(xué)環(huán)境的氫;氏兒RCH=W.IHIrOH;化合物F苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成段基?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)E的分子式為。(4)F生成G的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)類型為。(5)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)I的同系物J比I相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件：苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與飽和溶液反應(yīng)放出，共有種(不考慮立體異構(gòu))。J的一個(gè)同分異構(gòu)體發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后核磁共振氫譜為三組峰，且峰面積比為2：2：

7、1，寫出J的這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。6.【2014全國(guó)卷138題15分】席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：一土條件卜77已知以下信息:1)()1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D屬于單取代芳煌，其相對(duì)分子質(zhì)量為106核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫Rrch(I，£F，E【定條f1下-K(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)的反應(yīng)類型為(3)化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為。(2) D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為(3) G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

8、其中核磁共振氫譜為4組峰，且(4) F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種(不考慮立體異構(gòu))面積比為6：2：2：1的是(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺：r反應(yīng)條伴小7成條件之用-in還畤OJ"電條件下山一6；反應(yīng)條件1所選用的試劑為,反應(yīng)條件2所選用的試劑為。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為7.【2014全國(guó)卷238題15分】立方烷(65)具有高度對(duì)稱性、高致密性、高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)，因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路線：的反應(yīng)類型為反應(yīng)1的試劑與條件為;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為;反應(yīng)3可用的試劑為。(4)在I的合成

9、路線中，互為同分異構(gòu)體的化合物是(填化合物代號(hào))。(5) I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。(6) 立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有種。8.【2015全國(guó)卷138題15分】()是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示：KOHCHjCOOH催化禍0H型纏式聚加箋二皤0H0CH%；,uPd/PbO叫C.CO,回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱是,B含有的官能團(tuán)是。(2)的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、。(4)異戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面，順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)寫出與A

10、具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(6)參照異戊二烯的上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線9.12015全國(guó)卷238題15分】聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一種可降解的聚酯類高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下：已知：煌A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫化合物B為單氯代燒；化合物C的分子式為E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物，F(xiàn)是福爾馬林的溶質(zhì)K處/CH（'ICHOHUi.IIO回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）由B生成C的化學(xué)方程式為。（3）由E和F生成G的

11、反應(yīng)類型為,G的化學(xué)名稱為。（4）由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為;若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為（填標(biāo)號(hào)）a.48b.58c.76d.122（5）D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種（不含立體異構(gòu)）能與飽和溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積比為6：1：1的是（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）；D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)（或數(shù)據(jù)）完全相同，該儀器是（填標(biāo)號(hào)）a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀10.12016全國(guó)卷138題15分】秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原

12、料合成聚酯類高分子化合物的路線：（至厄卜2t4己二雅化村HOOCCfLOtLE%以ISCOCEL心回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）a.糖類都有甜味，具有的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類型為0（3）D中的官能團(tuán)名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為（4）F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44g,W共有種（不含立體結(jié)構(gòu)）,其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

13、為。（6）參照上述合成路線，以（反，反）-2,4-己二烯和為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)苯二甲酸的合成路線。從而具有膠黏性。11.【2016全國(guó)卷238題15分】鼠基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為某種氟基丙烯酸酯（G）的合成路線如下：已知：A的相對(duì)分子質(zhì)量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰Uli()IIRCR'回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱為o(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰，峰面積比為(3)由C生成D的反應(yīng)類型為(5)G中的官能團(tuán)有。(4)由D生成E的化學(xué)方程式為、。(填官能團(tuán)名稱)(6)G的同分異構(gòu)體中，與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反

14、應(yīng)的共有種。(不含立體異構(gòu))12.【2016全國(guó)卷338題15分】端煥煌在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。催化劑2RH*RCC<CR+H2該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用種合成路線：Glaser反應(yīng)制備化合物E的一CC,CHSi：N;.NHI'回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱為o(2)和的反應(yīng)類型分別為mol。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣(4)化合物(*、'")也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)芳香化合物F是C的

15、同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3：1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。(6)寫出用2-苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線。13.【2017全國(guó)卷136題15分】化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：X-川H：口CO4H科已知：RCH="4口回答下列問(wèn)題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，

16、峰面積比為6：2：1：1。寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁煥為原料制備化合物/曲的合成路線(其他試劑任選)。14.【2017全國(guó)卷236題15分】化合物G是治療高血壓的藥物E匕索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：曄4C；H期已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6：1：1。以0TH悶-*毗凡雙KOH/1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)B的化學(xué)名稱為(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為(4)由E生成F的反應(yīng)類型為(5)G的分子式為(6)L是

17、D的同分異構(gòu)體，可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的反應(yīng)，L共有種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A制備G的合15.12017全國(guó)卷336題15分】氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香煌成路線如下：光式3CF9-D,E飛叫Sb斤回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C的化學(xué)名稱是。(2)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類型是。(3)的反應(yīng)方程式為。叱咤是一種有機(jī)堿，其作用是。(4)G的分子式為。種。('(5)H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有(6)4-甲氧基乙酰苯胺(H，n(2)-7&qu

18、ot;ntH)是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醛備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑任選)。16.【2018全國(guó)卷136題15分】化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下:匚ICH式工£HUIJIlh叵IIK；KH提IMM：,也鄧"丫；町：1CJI.OK用血-GHQnllIH,xJ>Hi7rixwnq回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為。(2)的反應(yīng)類型是。(3)反應(yīng)所需試劑、條件分別為。(4)G的分子式為。(5)W中含氧官能團(tuán)的名稱是。(6)寫出與E互為同分異構(gòu)體的酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為11)。Qcif2cc>och2Q苯乙酸節(jié)酯