(人)版生物必修二遺傳規(guī)律習(xí)題集(含答案解析)

1、遺傳規(guī)律1已知基因型為 BbVv 的雌果蠅在減數(shù)分裂過程中發(fā)生如右圖所示染色體行為的細(xì)胞比例為20 ?；蛐途鶠?BbVv 的雌雄果蠅交配，若后代中基因型為 bbvv 個體比例為 0 ，則表現(xiàn)型為 B_V_ 的比例為（）A.20%B.40%C.50%D.70%2現(xiàn)有一只黑色直毛雌家兔和一只白色直毛雄家兔雜交，后代的雌雄家兔都表現(xiàn)為黑色直毛。下列說法正確的是A. 家免性狀的遺傳只受遺傳物質(zhì)控制，與環(huán)境條件無關(guān)B. 假設(shè)后代的數(shù)量足夠多，可以判斷黑色對白色為顯性，直毛對卷毛為顯性C. 根據(jù)上述雜校實(shí)驗(yàn)可以判斷控制毛色的基因是位于常染色體上還是X 染色體上D. 這兩對相對性狀，可能是一對同源染色體上

2、的兩對等位基因控制3某學(xué)者對一羊群的部分性狀進(jìn)行了研究，他選用甲、乙、丙、丁、戊五只羊作親本，對它們幾年來的四 種交配繁殖情況進(jìn)行統(tǒng)計，結(jié)果如下表，則這五只親本羊的基因型（分別用A、a 和 B、 b 表示兩對基因） 分別是親本組合子代表現(xiàn)型及比例弓腿毛膝甲 ×弓腿毛膝乙3/4 弓腿毛膝， 1/4 弓腿無毛膝弓腿毛膝乙 ×弓腿毛膝丙3/4 弓腿毛膝， 1/4 內(nèi)翻腿毛膝弓腿無毛膝丁 ×內(nèi)翻腿無毛膝戊1/2 弓腿無毛膝， 1/2 內(nèi)翻腿無毛膝弓腿毛膝乙 ×內(nèi)翻腿無毛膝戊1/4 弓腿毛膝， 1/4 弓腿無毛膝，1/4 內(nèi)翻腿毛膝， 1/4 內(nèi)翻腿無毛膝AaBB

3、 、AABb 、aaBB 、 Aabb 、aabbABAABB 、AaBB 、AABb 、 Aabb 、aabbCAABb 、AaBb 、AaBB 、Aabb 、aabbDAABb 、AaBb 、AAbb 、 Aabb 、aabb4海洋中專營群居生活的紅鯛魚有一種奇怪的現(xiàn)象，即在缺少雄性紅鯛魚的雌魚群體中，總會有一條雌魚（注：兩組紅鯛變成雄魚，且身體也變得比其他雌魚健壯。為解釋這一現(xiàn)象，有人做了如圖所示的兩組實(shí)驗(yàn)魚生長狀況、條件及時間都相同 ）。該實(shí)驗(yàn)可說明（）A生物的性狀表現(xiàn)由環(huán)境因素決定B生物的性狀表現(xiàn)由遺傳物質(zhì)決定C生物的性狀表現(xiàn)是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果D雌性紅鯛魚由雌性轉(zhuǎn)雄性與鯛魚

4、的激素調(diào)節(jié)有關(guān)5對下圖所表示的生物學(xué)意義的描述，錯誤的是A圖甲表示雄果蠅染色體組成圖，圖中含有兩個染色體組B 對圖乙代表的生物測交，其后代中，基因型為AADD 的個體的概率為 0C 圖丙細(xì)胞處于有絲分裂后期，染色體數(shù)、 DNA 數(shù)均為 8 條D圖丁所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病是伴X 隱性遺傳病6獲得 2006 年國家最高科技獎的育種專家李振聲， 長期從事小麥與偃麥草遠(yuǎn)源雜交和染色體工程育種的研 究。他與其他育種專家經(jīng)過 20 多年的努力，培育出了高產(chǎn)、抗病性強(qiáng)的小麥新品種。對小麥新品種的染色 體組成研究發(fā)現(xiàn)，偃麥草具有抗病基因的染色體片段移接到普通小麥的染色體上了。下圖示意他們育種

5、的主 要過程：請回答下列問題：(1) 此育種過程中獲得的雜種種植后性狀一定會出現(xiàn) 。大面積種植雜種的目的是要獲得具有 遺傳的小麥新品種。(2) 在小麥新品種選育的過程中，特殊的氣候條件起到了的作用。(3) 小麥與偃麥草雜交培育出小麥新品種的事實(shí)，突破了。(4) 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)具有抗病的小麥的抗性基因和影響產(chǎn)量(高產(chǎn)和低產(chǎn) )的另一對等位基因的傳遞符合孟德爾的遺傳規(guī)律。將大面積種植前的抗性小麥與普通小麥雜交，其后代中抗性小麥與不抗性小麥數(shù)量之比為 若該抗性小麥自交，則其后代性狀表現(xiàn)及分離比為 。(5) 從個體水平檢測，可采用 方法可以鑒定出抗病植株。7請利用遺傳學(xué)和生物進(jìn)化知識回答下列有關(guān)金魚的問題

6、。（1）實(shí)驗(yàn)證明，任何一種金魚都可以與野生鯽魚雜交，其后代都能正常繁殖，說明金魚與野生鯽魚之間不存在 現(xiàn)象。（2 ）金魚的每一種變異性狀（如透明鱗、龍眼），最初都來自于 。（3）金魚的性別決定屬于 XY 型。金魚育種專家培育出了名為 “藍(lán)劍 ”的新品種，只有雄魚表現(xiàn)出該品種特 有的性狀。經(jīng)檢測該品種雄性金魚性染色體組成為 XYY ，則該新品種產(chǎn)生有可能是親本中 個體在減數(shù)分裂第 次分裂中遺傳物質(zhì)分配異常所造成的。與基因突變不同的是這種變異可以通過檢驗(yàn)。（4 ）現(xiàn)有基因型為 AaBb 的雌性金魚（兩對非等位基因位于非同源染色體上）與另一雄性金魚雜交： 若子代中 A_：aa=3 ：1，B_：bb=

7、1 ：1 ，則另一雄魚的基因型為 ；若子代中雌魚全部表現(xiàn)為 B_，雄魚既有表現(xiàn)為 B_又有表現(xiàn)為 bb 的，則基因 B 位于 染色體上。（5 ）金魚的個體一般比較小，要獲得體型較大的“超級魚 w.w.w.k.&s.5*u.c.om ”，方法之一就是通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)培養(yǎng)，一般可采用 技術(shù)將外源 DNA 分子轉(zhuǎn)移到 （細(xì)胞）中。8正常小鼠體內(nèi)常染色體上的 B基因編碼胱硫醚 裂解酶（ G酶），體液中的 H2S主要由 G 酶催化產(chǎn) 生。為了研究 G 酶的功能，需要選育基因型為 B B 一的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B 基因去除，培育出一只基因型為 BB一的雄性小鼠（ B+表示具有 B基因，

8、 B一表示去除了 B 基因，B和 B一不是顯隱 性關(guān)系）。請回答：1）B基因控制 G酶的合成，包括 和 兩個基本步驟。胱硫醚在 G酶的催化下生成 H2S 的速率 加快，這是因?yàn)?。（2）上圖表示不同基因型小鼠血漿中 G 酶濃度和 H2S 濃度的關(guān)系。 BB 一個體的血漿中 沒有 G 酶而仍 有少量 H2S 產(chǎn)生， 這是因?yàn)?。通過比較 B+B+和 BB 一個體的基因型、 G 酶濃度與 H2S濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是 。（ 3）以該 BB 一雄性小鼠與正常小鼠 B+B+為親本，進(jìn)行雜交育種，選育 BB 一雌性小鼠，請將育種 過程補(bǔ)充完整。第一步：（用遺傳圖解表示，其中表現(xiàn)型不作要求）第二步：

9、（用遺傳圖解和相應(yīng)的文字說明，其中表現(xiàn)型不作要求）第三步：從子二代雌性小鼠中選出 B B 一小鼠，選擇的方法是檢測小鼠體內(nèi) H2S 的含量。9果蠅是很好的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料，某小組以果蠅為材料進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)。（1）如果將孵化后 4-7d 的長翅果蠅幼蟲放在 35-37 環(huán)境下（正常培養(yǎng)溫度為 25）處理 6-24h, 結(jié)果培 養(yǎng)出的成蟲中出現(xiàn)了一定數(shù)量雌雄皆有的殘翅果蠅， 這些殘翅果蠅在正常環(huán)境溫度下產(chǎn)生的后代仍然是長翅 果蠅，此現(xiàn)象說明表現(xiàn)型是 作用的結(jié)果。（2）實(shí)驗(yàn)小組在對果蠅體細(xì)胞中的染色體和基因進(jìn)行研究時，繪制出如 圖 20 所示圖像，有關(guān)說法正確的是 （填寫字母序號） A此果蠅體內(nèi)除

10、精子外，其余細(xì)胞內(nèi)均含有兩個染色體組B 位于 X 染色體上的基因均能在 Y 染色體上找到相應(yīng)的等位基因C 若此果蠅一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生了一個DX 的精子，則另 外三個精子的基因型為 DY,dx,dYD 果蠅的一個染色體組含有的染色體是、 X 或、Y（3）已知果蠅中灰身與黑身、截剛毛與正常剛毛、對CO 2敏感對 CO2 有抗性為三對相對X和Y 染色體上，現(xiàn)選取果蠅的兩性狀，三對相對性狀獨(dú)立遺傳，其中控制正常剛毛和截剛毛的基因位于個純系品種進(jìn)行兩組雜交，其雜交方式及結(jié)果如下：據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果分析回答；對 CO 2有抗性的遺傳方式屬于遺傳。研究發(fā)現(xiàn)，果蠅對 CO 2有抗性產(chǎn)生的根本原因是控制對 C

11、O 2敏感的基因上由一個堿基被替換， 從而使相應(yīng)蛋白質(zhì)的第 151 位絲氨酸被脯氨酸替代， 已知絲氨酸的密碼子 是 UCU 、UCC 、UCA 、UCG 、AGU 、AGC ，脯氨酸的密碼子是 CCU 、CCC 、CCA 、CCG ，由此推測 DNA 模板鏈上決定第 151 位氨基酸的有關(guān)堿基被 替換 如果控制正常剛毛和截剛毛的基因用A、a表示，控制灰身和黑身的基因用 B、b 表示，上述雜交二中 F1代的灰身、正常剛毛的果蠅基因型是 和 。（4）基因突變大多數(shù)對生物有害，甚至導(dǎo)致死亡。在做果蠅實(shí)驗(yàn)時發(fā)現(xiàn)了一只由于單基因突變從而表現(xiàn)突 變性狀的雌蠅（簡稱為突變型），讓這只雌蠅與 1 只野生型的雄

12、蠅進(jìn)行交配（ Y 染色體上無相關(guān)基因）， F1 中野生型與突變型之比為 21 。且雌雄個體之比也為 21。請你用遺傳圖解對這個現(xiàn)象進(jìn)行解釋并作說明 （相 關(guān)基因用 R、r 表示，要求寫出親代的基因型、表現(xiàn)型以及子代所有的基因型和表現(xiàn)型。）10 小鼠是生物學(xué)研究中重要的實(shí)驗(yàn)材料，下列是利用小鼠所做的有關(guān)研究。請回答：（1）一雄性小鼠的一條染色體上基基因發(fā)生了突變，使之由野生型變?yōu)橥蛔冃?。該突變型小鼠與野生型 雄鼠雜交，后代既有野生量也有突變型。 在小鼠的野生型和突變型這一對相對性狀中，顯性性狀是 。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，能否確定突變基因位于常染色體上還是 X 染色體上？簡要說明理由。（2）小鼠的體色

13、灰色與白色是一對由常染色體上的基因控制的相對性狀。某校生物科研小組的同學(xué)飼養(yǎng) 了 8 只小鼠（編號 ），同時進(jìn)行了一次雜交實(shí)驗(yàn)。下表是雜交組合及所得第一胎子鼠的體色情況。請 分析后回答問題雜交組合 親本子代雌雄灰白灰白56白灰46灰灰110白白09該小組同學(xué)認(rèn)為，上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能確認(rèn)哪個性狀是顯性性狀。需重新設(shè)計雜交組合，以確定這對性狀的顯隱性。請你利用表中所給的親本簡要寫出最合理的實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：預(yù)測結(jié)果及結(jié)論：II 為了使某種植物具有抗旱性狀， 科技人員將抗早基因轉(zhuǎn)移至土壤農(nóng)桿 Ti 質(zhì)粒上， 通過土壤農(nóng)桿菌將抗旱基 因轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞并整合到植物基因組中中，其過程如

14、圖所示，回答相關(guān)問題：1）為得到轉(zhuǎn)基因抗旱植株，在培養(yǎng)外植體的時應(yīng)加入（2）將上述外植于含某種抗生素的合適培養(yǎng)基中進(jìn)行篩選，發(fā)生轉(zhuǎn)化的外植體開始增殖。形成愈傷組織。 其細(xì)胞特點(diǎn)是 。通過產(chǎn)生不定芽和體細(xì)胞胚再長出整個植株。（3 ）基因轉(zhuǎn)入是否成功表達(dá)?？梢灾苯釉诜矫鎸D(zhuǎn)基因植物與轉(zhuǎn)基因植物進(jìn)行比較，根據(jù)以下信息回答問題：然后通過 方法得到純合體植株。11人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、遺傳方式為，乙病的遺傳方式為表示，乙病基因用 B、 b 表示，-4 無致病基因。甲病的。-2 的基因型為，-1 的基因型為，如果 -2 與-3 婚配，生

15、出正常孩子的概率為 2 ）人類的 F 基因前段存在 CGG 重復(fù)序列。科學(xué)家對 CGG 重復(fù)次數(shù)、 F 基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：CGG 重復(fù)次數(shù)（ n ）n<50n 150 260n500F 基因的 mRNA （分子數(shù) / 細(xì)胞）50505050F 基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù) / 細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論： 。推測： CGG 重復(fù)次數(shù)可能影響 mRNA 與 的結(jié)合。（3）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟： 供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、醋酸洋紅

16、染液、詹納斯綠B （健那綠）染液，解離固定液。取材：用 作實(shí)驗(yàn)材料制片：取少量組織低滲處理后，放在 溶液中，一定時間后輕輕漂洗。 將漂洗后的組織放在載玻片上，滴加適量 。 一定時間后加蓋玻片， 。它們正觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若常分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是 。右圖是觀察到的同源染色體 A 和 A的配對情況。若 A1正常， A2 發(fā)生的改變可能是 12（ 1）水稻雜交育種是通過品種間雜交，創(chuàng)造新變異類型而選育新品種的方法。其特點(diǎn)是將兩個純合親本的通過雜交集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育獲得新品種。（2）若這兩個雜交親本各具有期望的優(yōu)點(diǎn)，則雜交后，F(xiàn)1 自交能產(chǎn)生多種非親本類型

17、，其它原因是F1在形成配子過程中，位于 基因通過自由組合，或者位于 基因通過非姐妹染色單體交換進(jìn)行重新組合。3）假設(shè)雜交涉及到 n 對相對性狀，每對相對性狀各受一對等位基因控制，彼此間各自獨(dú)立遺傳。在完全顯性的情況下，從理論上講， F2 表現(xiàn)型共有 種，其中純合基因型共有 種，雜合基因共有 種。（4）從 F2 代起，一般還要進(jìn)行我代自交和選擇。自交的目的是 ；選擇的作用是 。12回答下列有關(guān)遺傳的問題。 （1）圖 1 是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒， 該致病基因位于圖中的 部分。（2 ）圖 2 是某家族系譜圖。1）甲病屬于 遺傳病。2）從理

18、論上講， -2和-3 的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是 1/2 。由此可見，乙病屬于 遺 傳病。3）若-2 和-3 再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每 50 個正常人中有 1 個甲病基因攜帶者， -4 與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩 子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是 。（3 ）研究表明，人的 ABO 血型不僅由位于 9 號染色體上的 IA、IB、i 基因決定，還與位于第 19 號染色體上的 H 、h 基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在 H 基因的作用下形成 H 物質(zhì)，而 hh 的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H 的物質(zhì)。 H 物質(zhì)在 IA 基因的作用下，形成凝

19、集原A；H 物質(zhì)在 IB 基因的作用下形成凝集原 B；而 ii 的人不能轉(zhuǎn)變 H 物質(zhì)。其原理如圖 3 所示。1）根據(jù)上述原理，具有凝集原 B 的人應(yīng)具有 基因和 基因2）某家系的系譜圖和如圖 4所示。-2 的基因型為 hhIBi，那么 -2 的基因型是。3）一對基因型為 HhIAi 的夫婦，生血型為 O 型血的孩子的幾率是 。 13大豆是兩性花植物。下面是大豆某些性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)：（1）大豆子葉顏色（ BB 表現(xiàn)深綠； Bb 表現(xiàn)淺綠； bb 呈黃色，幼苗階段死亡）和花葉病的抗性（由R、 r基因控制）遺傳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表：組合母本父本F1的表現(xiàn)型及植株數(shù)一子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病

20、 220 株；子葉淺綠抗病 217 株二子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病 110 株；子葉深綠不抗病 109 株；子葉淺綠抗病 108 株；子葉淺綠不抗病 113 株組合一中父本的基因型是 ，組合二中父本的基因型是 。用表中 F1 的子葉淺綠抗病植株自交，在 F2的成熟植株中，表現(xiàn)型的種類有 ，其比例為 。 用子葉深綠與子葉淺綠植株雜交得 F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得到的 F2 成熟群體中， B 基因的基因頻率為 將表中 F1 的子葉淺綠抗病植株的花粉培養(yǎng)成單倍體植株，再將這些植株的葉肉細(xì)胞制成不同的原生質(zhì)體。如要得到子葉深綠抗病植株，需要用 基因型的原生質(zhì)體進(jìn)行融合。 請選用表中植物材料設(shè)計一

21、個雜交育種方案，要求在最短的時間內(nèi)選育出純合的子葉深綠抗病大豆材料。2）有人試圖利用細(xì)菌的抗病毒基因?qū)Σ豢共〈蠖惯M(jìn)行遺傳改良，以獲得抗病大豆品種。構(gòu)建含外源抗病毒基因的重組 DNA 分子時，使用的酶有 。判斷轉(zhuǎn)基因大豆遺傳改良成功的標(biāo)準(zhǔn)是 ，具體的檢測方法 。（3）有人發(fā)現(xiàn)了一種受細(xì)胞質(zhì)基因控制的大豆芽黃突變體（其幼苗葉片明顯黃化，長大后與正常綠色植株 無差異） 。請你以該芽黃突變體和正常綠色植株為材料， 用雜交實(shí)驗(yàn)的方法， 驗(yàn)證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。 （要求：用遺傳圖解表示）14 正常小鼠體內(nèi)常染色體上的 B 基因編碼胱硫醚 裂解酶（ G 酶），體液中的 H2S 主要由 G 酶催化產(chǎn) 生。

22、為了研究 G 酶的功能，需要選育基因型為 B -B -的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B 基因去除，培育出了一只基因型為 B+B-的雄性小鼠（B+表示具有 B基因，B-表示去除了 B 基因，B+和B-不是顯隱性關(guān)系） ， 請回答： （1）現(xiàn)提供正常小鼠和一只 B+B-雄性小鼠， 欲選育 B-B-雄性小鼠。 請用遺傳圖解表示選育過程 （遺 傳圖解中表現(xiàn)型不作要求）。上進(jìn)行，通過 tRNA 上的 與2） B基因控制 G 酶的合成，其中翻譯過程在細(xì)胞質(zhì)的mRNA 上的堿基識別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到肽鏈上。酶的催化反 應(yīng)具有高效性，胱硫醚在 G酶的催化下生成 H2S 的速率加快， 這是因?yàn)?。（ 3）右圖

23、表示不同基因型小鼠血漿中 G 酶濃度和 H2S 濃度的關(guān)系。 B-B-個體的血漿中沒有 G 酶而仍有少量 H2S 產(chǎn)生，這是因?yàn)?。通過比較 B+B +和 B+B-個體的基因型、 G 酶濃度與 H 2S 濃度之間的關(guān)系，可得出的結(jié)論是15 水稻動態(tài)株型與正常株型是一對相對性狀。 動態(tài)株型的主要特征是生長前期長出的葉片與莖桿夾角較大， 葉片伸展較平展， 生長后期長出的葉片直立 （與莖桿夾角較?。┦怪晷途o湊， 呈寶塔型 ,而正常株型前后期長 出的葉片都較直立。動態(tài)株型產(chǎn)量比正常株型高20 。為研究這對相對性狀的遺傳規(guī)律，科學(xué)家做了以下實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。組別雜交組合總株數(shù)表現(xiàn)型動態(tài)株型正常株型A動態(tài)

24、株型 ×動態(tài)株型1841840B正常株型 ×正常株型1920192C動態(tài)株型（） ×正常株型（）1731730D動態(tài)株型（） ×正常株型（）1621620EC 組的 F1 自交390290100FC 組的 F1 ×正常株型405200205根據(jù)以上信息回答下列問題（1 ）表中屬于正交與反交的雜交組合是兩組，因水稻是兩性花，為避免自花傳粉，需 。正交與反交的結(jié)果說明動態(tài)株型與正常株型這一對相對性狀是受 （細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)） 基因控制的。 理 由是。（ 2 分）（2 ）由 C 組和 D 組雜交結(jié)果可以說明動態(tài)株型為性。還可通過分析 組組的子代比例判斷

25、顯性與隱性。（3）E 組的子代具有兩種表現(xiàn)型，此遺傳現(xiàn)象稱為。（4）F 組的雜交方式稱為。因?yàn)橐环綖殡[性，產(chǎn)生的配了只有隱性基因，不改變子代表現(xiàn)型，子代表現(xiàn)型的類型及比例即為 的類型及比例。此特點(diǎn)可用于間接驗(yàn)證 定律。（5）在不改變某種優(yōu)質(zhì)牧草的主要遺傳特征的前提下，使該牧草也具有以上動態(tài)株型，較好的育種方法 是。15右圖是甲?。ɑ蛴?A、a 表示）和乙病（基因用 B、 b 表示）兩種遺傳病的系譜圖。乙病的遺傳方式為請據(jù)圖回答：1）3 和8 均無乙病致病基因，則甲病的遺傳方式為2）11 和12 分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會患這

26、兩遺傳病。可供她們選擇的胎兒檢查措施如下：（）A染色體數(shù)目檢測B性別檢測C基因檢測D無需進(jìn)行上述檢測請根據(jù)系譜圖分析： 11 采取什么措施 ? （填序號），原因是12 采取什么措施 ?（填序號），原因是 。（3）人類的 F 基因前段存在CGG 重復(fù)序列?？茖W(xué)家對 CGG 重復(fù)次數(shù)、 F 基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計結(jié)果如下：CGG 重復(fù)次數(shù)（ n ）n<50n150n260n500F 基因的 mRNA （分子數(shù) / 細(xì)胞）50505050F 基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù) / 細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無癥狀輕度中度重度此項(xiàng)研究的結(jié)論：推測： CGG 重復(fù)

27、次數(shù)可能影響 mRNA 與 的結(jié)合。16已知 H 抗原是 ABO 血型的基本分子，等位基因 H、h 及復(fù)等位基因 IA、IB、i 共同控制 ABO 血型（IA對 i為顯性、 IB對i 為顯性、 IA與IB為共顯性，基因型為 ii的人表現(xiàn)為 O型血），形成過程如下圖。其中基因 H、h和 IA、IB、i分別位于兩對同源染色體上。(1)基因 H 通過控制催化前體物質(zhì)合成 H抗原的，從而控制 ABO血型。(2) 下圖是一個孟買型個體的家族系譜及相關(guān)血型，其中4 號個體為孟買型4 號個體的 h 基因來自 ，l號個體的基因型是 ，4 號個體的基因型為 若孟買型在該地區(qū)出現(xiàn)的概率為 11000 000，則

28、6號個體與一位血型為非孟買型的男性結(jié)婚生育，預(yù)期生出一個孟買型孩子的概率為 17 圖 1 曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險，圖2 是患甲病(顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b )兩種遺傳病的系譜圖（1）據(jù)圖 1 分析 :多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 。染色體異常遺傳病風(fēng)險在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?。 克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY 。父親色覺正常 （XBY） ，母親患紅綠色盲 （XbXb） ，生了一個色覺正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，運(yùn)用有關(guān)知識進(jìn)行解釋 :母親減數(shù)分裂 ，形成 卵細(xì)胞 （1 分）；父親減數(shù) 第 次分裂時異常，形成 精子 （

29、1 分） ；精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的基因型為 。 為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞， 運(yùn)用 技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用 使細(xì)胞相互分離開來，制作臨時裝片進(jìn)行觀察。（2）圖2中甲病為遺傳病。 假設(shè) II3不是乙病基因的攜帶者， 則乙病為 遺傳病。若III9與III12 結(jié)婚，生育的子女患病的概率為 。（3 ）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種， 預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單有效的方法是 。如果進(jìn)行染色體分析， 通常選用處于 （時期 ）的細(xì)胞，主要觀察染色體的。如果要診斷某個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測方法是 。18 .雄果蠅的 X 染

30、色體來自親本中的 蠅，并將其傳給下一代中的 蠅。雄果蠅的白眼基因位于 染色體上， 染色體上沒有該基因的等位基因，所以白眼這個性狀表現(xiàn)伴性遺傳。 .已知果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X 和 Y 染色體上一對等位基因控制，剛毛基因（ B ）對截毛基因 （b）為顯性?，F(xiàn)有基因型分別為 XBXB 、XBYB 、XbXb 和 XbYb 的四種果蠅。（1）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雄性全部表現(xiàn)為截毛， 雌性全部表現(xiàn)為剛毛，則第一代雜交親本中，雌性的基因量是 ，雌性的基因是;第二代雜交親本中，雄性的基因型是 ，雌性的基因型是,最終獲得的后代中，截毛雄蠅的基因型是，

31、剛毛雌蠅的基因型是 。（2）根據(jù)需要從上述四種果蠅中選擇親本，通過兩代雜交，使最終獲得的后代果蠅中，雌性全部表現(xiàn)為截毛， 雌性全部表現(xiàn)為剛毛，應(yīng)如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)？ （用雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解表示即可 ）參考答案CDCCD6（ 1）性狀分離高產(chǎn)抗病且能穩(wěn)定（不完整不得分）（2）選擇（3）不同物種間存在生殖隔離（或遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙）（4） 1 ：1 抗性小麥：不抗性小麥 =3： 1 （不完整不得分）（5）病原體感染7（ 1）生殖隔離（ 2）基因突變（3）雄性 二 顯微鏡觀察（ 4 ） Aabb X （5）顯微注射 受精卵 8（1）轉(zhuǎn)錄；翻譯；酶降低了反應(yīng)的活化能（ 2）血漿中的 H2S 不僅僅由 G

32、酶催化產(chǎn)生（ 2 分）；基因可通過控制 G 酶的合成來控制 2S 濃度 （2 分）（3）取 F1 中的BB雌性小鼠和 B B雄性小鼠雜交9表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果（ 答案合理即可）（ 2 分） D（2 分）細(xì)胞質(zhì)（2 分）；A（ 2 分）；G（2 分）遺傳圖解：（ 6 分）P 雌性突變型 雄性野生型XRXr × XrYF1 XRXrXrXr XRY XrY雌性突變型雌性野生型 雄性突變型 雄性野生型（死亡）1： 1 ： 1 ： 1說明： 由于 XRY 個體死亡，后代中雌：雄 =2 ：1，野生型：突變型 =2：1（2 分，答案合理即可10I.（1）突變型 不能，突變基因在常染

33、色體上和在X 染色體上這兩種情況下，突變與野生型雜 交后代都可能有兩種類型（用遺傳圖解說明也可） （￥分）（2）實(shí)驗(yàn)方案：讓與雜交，與雜交，觀察后代體色情況（4 分）結(jié)果及結(jié)論：如果與所得后代既有灰鼠又有白鼠，與的后代全為白鼠，則灰色為顯性性狀；如果與所得后代全為灰鼠，與的后代既有灰鼠又有白鼠，則白色為顯性性狀。（4 分）II.（1）Ti 質(zhì)粒上有抗旱基因的土壤農(nóng)桿菌（2）高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細(xì)胞（3）表型（蛋白質(zhì)）自交11答案：（ 1）常染色體上的顯性遺傳病伴 X 隱性遺傳病 AaXbY aaXBXb 7/32（2） CGG 重復(fù)次數(shù)不影響 F 基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成

34、） ，并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表 現(xiàn)（發(fā)病程度）有關(guān) 核糖體（3 ）（小鼠）睪丸 解離固定液 醋酸洋紅染液 壓片 次級精母細(xì)胞，精細(xì)胞，精原細(xì)胞 缺失 解析：（1）題考查遺傳病方式的判斷和患病概率的計算。 由圖示難以推斷甲病是顯性還是隱性遺傳病（不滿足有中生無和無中生有的任何一個規(guī)律） 。這樣我們可以 直接來看-2病而 I1未病（男病女未病） ，排除是伴 X顯性遺傳病， -3 病而-5未病（女病男未?。?，排 除是伴 X 隱性遺傳病，同時顯然也不可能是伴 Y 遺傳病，那么只能是常染色體上的遺傳病。如果是常染色 體的隱性遺傳病，則 -4 為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳

35、病。乙病由I-1 、I-2無乙病生出 -2 患乙病的（無中生有） ，判斷乙病屬于隱性遺傳病，同樣如果是常染色體上的隱性遺傳病則-4 為攜帶者，有致病基因，所以判斷乙病是伴 X 隱性遺傳病。進(jìn)一步較易推斷出 -2 的基因型是 AaXbY, -1 的基因型是 aaXBXb ，-2 的基因型 AaXBY, -3 的基因型是 1/2AaXBXb 或 1/2AaXBXB ，這樣分以下兩aaXB_, 概率是種情況： -2 （ AaXBY ）與 -3 （ 1/2AaXBXb ）生出正常的孩子的不完整的基因型為1/2 ×1/4 ×3/4=3/32 -2（ AaXBY ）與 -3（ 1/2A

36、aXBXB ）生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_, 概率 是 1/2 ×1/4 ×1=1/8, 所以二者生出正常孩子的概率是 3/32+1/8=7/32 。（2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學(xué)生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結(jié)論并作出相關(guān)推測由圖標(biāo)中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) CGG 重復(fù)次數(shù)不影響 F 基因的 mRNA 數(shù)，即不影響 F 基因的轉(zhuǎn)錄，但影響 F 基因編 碼的蛋白質(zhì)數(shù)， 即影響翻譯的過程， 從而推測很可能是由于 CGG 重復(fù) mRNA 與核糖體的結(jié)合進(jìn)而影響了蛋 白質(zhì)的合成。（3）本題考察了減數(shù)分裂觀察實(shí)驗(yàn)，比較貼近課本。 首先學(xué)生要對課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材 解離 漂洗染色 制片 觀察。然后將知識遷移到減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)觀察中12答案：（1）Y 的差別（ 2）1）常染色體隱性 2）X 連鎖顯性（伴 X 染色體顯性） 3）1/44 ）1/2003）1）H2）3) 7/16解析：本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。（1）Y 的差別部分指只位于 Y 染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒；（2）由1 和2 不患甲病而 2 患病可以推斷甲病為隱性遺傳病， 2 是女患者但其父親不患病則致