高中化學組卷郵寄選修5

1、高中化學組卷郵寄選修5一選擇題（共2小題）1（2015春澄城縣校級期中）乙醇分子中不同的化學鍵如圖所示，對乙醇在各種反應中應斷裂的鍵說明不正確的是（）A和金屬鎂作用時，鍵斷裂B和濃H2SO4共熱至170時，鍵和斷裂C和濃H2SO4共熱至140時，鍵斷裂D在Ag催化劑下和O2反應時，鍵和斷裂2（2014秋昌平區(qū)期末）下列醇類物質(zhì)中，能被氧化成醛的是（）ACH3CH2CH2OHBCD二解答題（共22小題）3（2011浙江模擬）肉桂酸甲酯是一種常用的調(diào)制具有水果香味的食用香精右圖是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有機物的合成信息：已知：F為含有三個六元環(huán)的酯；請回答下列問題：（1）DG的反應類型是；

2、GH的反應類型是；（2）D轉(zhuǎn)化為G的化學方程式是；（3）D轉(zhuǎn)化為E的化學方程式是；（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是；（5）寫出符合以下條件的D的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)通式可表示為： （其中X、Y均不為H）；能發(fā)生銀鏡反應；遇FeCl3溶液呈紫色4（2011蕭山區(qū)模擬）有機物A是一種軍用催淚彈的主要有效成分經(jīng)分析A的相對分子質(zhì)量為161，除含有C、H元素外，它還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個甲基化合物AF的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，其中足量的新制Cu（OH）2懸濁液與1mol C反應可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)

3、（CCC）不穩(wěn)定請完成下列問題；（1）化合物A含有的官能團是B1的相對分子質(zhì)量是（2）、的反應類型分別是（3）寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A；F（4）寫出CD反應的化學方程式：（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有種含有三個甲基；能發(fā)生酯化反應；OH、Br連在同一個碳原子上5薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等）：，（1）根據(jù)圖中模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）請設計一個方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強（用化學方程式表示）（3）同時符合下列

4、四個要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有種含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A寫出下列兩個反應的化學方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應的反應類型AB反應類型：B+DE反應類型：（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol該混合物完全燃燒消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（氣體體積均為標準狀況下的體積）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學方程式（有機物可用分子式表示）設混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x

5、mol，列出x的計算式6（2013山東模擬）有機化學基礎已知兩個羥基同時連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，在一定條件下可發(fā)生下圖所示一系列反應（已知有機物A的相對分子質(zhì)量為60）：請回答下列問題：（1）A的名稱為（2）M的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出下列反應的化學方程式：BC：；FG：（4）E的某相鄰同系物X，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則X的結(jié)構(gòu)簡式是7（2012海南模擬）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）回答下列問題：（1）11.2

6、L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2OA的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1mol F與2mol H2反應，生成3苯基1丙醇F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應的反應類型是；（5）反應的化學方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：8（2011福建模擬）化學有機化學基礎一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反應生成A二者的結(jié)構(gòu)簡式如下圖試回答：（1）“亮菌甲素”的分子式為，1mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗mol Br2；有機物A不能發(fā)生的化學反應有（填序號）加成

7、反應 酯化反應 水解反應 消去反應（2）已知：有機物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：CD的化學方程式為1mol G跟1mol H2在一定條件下反應，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為符合下列條件E的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能發(fā)生水解反應，但能發(fā)生銀鏡反應；c苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基9（2011浙江模擬）已知CH3CHO+CH3CHO CH3CH （OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO兔耳醛在食品、化妝品等工業(yè)中作添加劑，其合成流程（部分產(chǎn)物及反應條件中已略去）兔耳醛的分子式是；物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式是；檢驗C中含有一般的碳碳雙鍵的簡要實驗步驟是物質(zhì)A有多種同分

8、異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，結(jié)構(gòu)中不含CH3，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基，其結(jié)構(gòu)簡式為；（有幾種寫幾種）CD的化學方程式為10（2011福建模擬）“智能型”高分子在生物工程中有廣泛的應用前景，PMAA就是一種“智能型”高分子，可應用于生物制藥中大分子和小分子的分離下列是以物質(zhì)A為起始反應物合成PMAA的路線：根據(jù)上述過程回答下列問題：（1）分別寫出A和PMAA的結(jié)構(gòu)簡式：A；PMAA（2）寫出D中含氧官能團的名稱：；上述過程中反應類型是（3）寫出反應BC的化學方程式；（4）1molE與足量的Na反應，生成的H2在標準狀況下的體積是L11（2011青銅峽市模擬）已

9、知：一種烴A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C化合物B含碳69.8%，含氫11.6%，B無銀鏡反應，催化加氫生成DD在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪色且只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)E反應圖示如下：回答下列問題：（1）B的相對分子質(zhì)量是；BD的反應類型為（2）D+FG的化學方程式是：（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為（4）E發(fā)生加聚反應所得高分子的結(jié)構(gòu)簡式為（5）與F相對分子質(zhì)量相同的D的同系物與F反應生成的有機物H共有種，寫出其中一種結(jié)構(gòu)簡式12（2011浙江模擬）1mol的某有機物甲在O2中充分燃燒，可得到等體積的CO2和H2O（g ），并消耗112L O2（標準狀況）；又知甲的相對分子質(zhì)量小于100，1mol

10、甲在酸性條件下可水解生成1mol 乙和1mol丙，且丙通過一定途徑可轉(zhuǎn)化為乙（1）甲的分子式為己知：ROH+HBr（氫溴酸）RBr+H2ORCHO+RCHOA與甲為同分異構(gòu)體，且A中含有碳氧雙鍵，B只生成C，與A相關(guān)的反應如下：（2）寫出反應類型：EF，F(xiàn)G（3）寫出A、G 的結(jié)構(gòu)簡式：A、G（4）寫出下列轉(zhuǎn)化的反應化學方程式：BD；C在反應條件只為下發(fā)生反應的化學方程式為（5）A 在空氣中久置，可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86 的化合物H，H 的一氯代物只有一種，寫出H 的結(jié)構(gòu)簡式：13（2011福建模擬）環(huán)戊酯是合成某些高分子材料和藥物的重要中間體，它可以通過溴代甲基環(huán)戊烷為原料來合成即：已知：

11、RCH=CHRRCHO+RCHO； 如果合成反應流程圖如下，根據(jù)中學化學學過的知識，回答下列問題：（1）溴代甲基環(huán)戊烷的分子式是，若保持五碳環(huán)（即碳鏈結(jié)構(gòu)不變），它的同分異構(gòu)體有種（包括它在內(nèi)）；（2）寫出合成路徑中 C的結(jié)構(gòu)簡式：（3）合成路徑中、發(fā)生反應的反應類型分別是、；（4）若不通過A來制得，而是通過B（用HBr等原料），則兩步反應的化學方程式：、14（2010山東）利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結(jié)腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖：根據(jù)上述信息回答：（1）D不與NaHCO3溶液反應，D中官能團的名稱是，BC的反應類型是（2）寫出A生成B和E的化學反應方程式（3）A的同分異構(gòu)體

12、I和J是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產(chǎn)，鑒別I和J的試劑為（4）A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式15（2010江蘇）阿立哌唑（A）是一種新的抗精神分裂癥藥物，可由化合物B、C、D在有機溶劑中通過以下兩條路線合成得到線路一：線路二：（1）E的結(jié)構(gòu)簡式為（2）由C、D生成化合物F的反應類型是（3）合成F時還可能生成一種相對分子質(zhì)量為285的副產(chǎn)物G，G的結(jié)構(gòu)簡式為（4）H屬于氨基酸，與B的水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體H能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種寫出兩種滿足上述條件的H的結(jié)構(gòu)簡式：（5）已知：

13、，寫出由C制備化合物的合成路線流程圖（無機試劑任選） （合成路線流程圖示例如下：）16已知：有機化合物A的分子式為C3H2O，能發(fā)生銀鏡反應回答下列問題：（1）寫出反應類型：反應 反應（2）寫出結(jié)構(gòu)簡式：A E（3）物質(zhì)C中共有14個碳原子，寫出生成C的化學方程式（4）若C8H8Cl2苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，其可能的結(jié)構(gòu)除了外，還有和 （用結(jié)構(gòu)簡式表示）17（2014西藏模擬）有機化學基礎已知：（R、R'可表示烴基或官能團）A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（方框內(nèi)物質(zhì)均為有機物，部分無機產(chǎn)物已略去）：請回答：（1）F的蒸氣密度是相同條件下H2密度的31倍，且分子中無甲基已知1mol F與足量金屬鈉

14、作用產(chǎn)生H2 22.4L（標準狀況），則F的分子式是，名稱是（2）G與F的相對分子質(zhì)量之差為4，則G具有的性質(zhì)是（填字母）a可與銀氨溶液反應 b可與乙酸發(fā)生酯化反應c可與氫氣發(fā)生加成反應 d1mol G最多可與2mol新制Cu（OH）2發(fā)生反應（3）D能與NaHCO3溶液發(fā)生反應，且兩分子D可以反應得到含有六元環(huán)的酯類化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，則DE的化學方程式是，該反應類型是反應（4）H與B互為同分異構(gòu)體，且所含官能團與B相同，則H的結(jié)構(gòu)簡式可能是：（5）A轉(zhuǎn)化為B和F的化學方程式是18（2014陜西校級二模）（化學選修有機化學基礎）研究表明，火災中，真正燒死的人其實并不多，大多數(shù)

15、人都是因慌亂奔跑時吸入大量濃煙，導致煙霧中毒而死的且起火的建筑裝修越豪華，這一點越明顯聚氯乙烯（PVC）是制作裝修材料的最常用原料，失火時聚氯乙烯在不同的溫度下，發(fā)生一系列復雜的化學變化，產(chǎn)生大量有害氣體，其過程大體如下：請回答下列問題：（1）火災中由聚氯乙烯產(chǎn)生的有害氣體，其化學成分主要是，你認為其中含量最大的為，的反應類型是在火災現(xiàn)場，為防止氣體中毒的防護措施是（2）工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料經(jīng)下列各步合成PVC：乙是PVC的單體，其結(jié)構(gòu)簡式為，反應、的化學方程式分別為、（3）聚氯乙烯可以制成保鮮膜，化學工作者十分關(guān)注聚氯乙烯保鮮膜的安全問題PVC保鮮膜的安全隱患主要來自于塑料中殘留的PVC

16、單體以及不符合國家標準的增塑劑DEHA鄰苯二甲酸辛酯（DOP）是國家標準中允許使用的增塑劑之一，鄰苯二甲酸酐是制造DOP的原料，它跟過量的甲醇反應能得到另一種增塑劑DMP（分子式為C10H10O4），DMP屬于芳香酸酯，寫出制取DMP的反應方程式：19（2013濱州一模）化學有機化學基礎龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物氟卡尼的中間體I、已知，龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖1所示（1）下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述，不正確的是（填字母）A能與氯化鐵溶液顯色 B分子中含有羧基、羥基等官能團C能與溴水反應 D能與碳酸鈉溶液反應產(chǎn)生二氧化碳II、已知：RCH2CH（OH）CH3 RCH=CHCH3和RCH2CH=CH2X

17、及其他幾種有機物存在如圖2轉(zhuǎn)化關(guān)系，且A和B互為同分異構(gòu)體：回答以下問題：（2）龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應的化學方程式是（3）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應類型是（填代號）取代反應 加成反應 消去反應 氧化反應 還原反應 加聚反應（4）符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的結(jié)構(gòu)簡式是20（2013牡丹區(qū)校級二模）芐佐卡因是一中醫(yī)用麻醉藥品，學名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應制得：請回答下列問題：（1）寫出B的結(jié)構(gòu)簡式：B（2）用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有種氫原子處于不同的化學環(huán)境注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：（3）E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶

18、液發(fā)生顯色反應，寫出該水解反應的化學方程式（4）芐佐卡因（D）的水解反應如下：化合物H經(jīng)聚合反應可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域請寫出該聚合反應的化學方程式21（2013萊城區(qū)校級模擬）用芳香烴A為原料合成G的路線如下其中D分子苯環(huán)上只有一個支鏈，該分子在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應生成的一氯代物只有一種，D與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成紅色沉淀（1）D的結(jié)構(gòu)簡式為，E中所含官能團的名稱是（2）FG的反應類型為，化學方程式為（3）寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子內(nèi)含有一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應，生成4mol銀單質(zhì)

19、22（2012山東）化學有機化學基礎合成P（一種抗氧化劑）的路線如下：已知： （R為烷基）；A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個甲基，F(xiàn)分子中只有一個甲基（1）AB的反應類型為B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的化學名稱是（2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡式為（3）實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的a鹽酸 bFeCl3溶液cNaHCO3溶液 d濃溴水（4）P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示）23（2012開封模擬）有機高分子化合物甲是一種常用的光敏高分子材料，其結(jié)構(gòu)簡式為：按圖可以合成甲，其中試劑可由相對分子質(zhì)量為26的烴與水加成制得已知：CH2OH

20、+CH2OH CH2OCH2+H2O+H2O回答下列問題：（1）試劑的名稱是；BC的反應類型是；（2）質(zhì)譜圖顯示A的相對分子質(zhì)量是80.5；A分子中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為19.88%，碳元素的質(zhì)量分數(shù)為29.81%，其余為氫元素和氯元素，且A的核磁共振氫譜上有三個吸收峰，峰面積的比例為2：2：1，則A的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出下列反應的化學方程式DE的反應；C與F的反應（4）E的一種同分異構(gòu)體，水解產(chǎn)物有兩種，一種能使溴水褪色，另一種在滴加飽和溴水后，有白色沉淀生成，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為24（2012陜西校級四模）奶油中含有一種用做香料的有機化合物A，該有機化合物只含有C、H、O三種元素，分子中C、H、

21、O原子個數(shù)比為2：4：1，其相對分子質(zhì)量為88，A的結(jié)構(gòu)式中含有碳氧雙鍵1mol B可生成2mol C，也可與2mol 反應與A相關(guān)的反應如下：（1）寫出反應的反應類型：（2）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡式：A，C，F(xiàn)請寫出兩種與A的物質(zhì)類別不同的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：，（3）寫出反應的化學方程式：（4）在空氣中長時間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：高中化學組卷郵寄選修5參考答案與試題解析一選擇題（共2小題）1（2015春澄城縣校級期中）乙醇分子中不同的化學鍵如圖所示，對乙醇在各種反應中應斷裂的鍵說明不正確的是（）A和金屬鎂作用時，鍵斷裂B和

22、濃H2SO4共熱至170時，鍵和斷裂C和濃H2SO4共熱至140時，鍵斷裂D在Ag催化劑下和O2反應時，鍵和斷裂【考點】乙醇的化學性質(zhì)；探究化學反應機理菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)乙醇的性質(zhì)，結(jié)合反應物與產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)判斷有機反應重在掌握反應的機理即清楚斷鍵與成鍵位置A、根據(jù)乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣，斷開的羥基上的氫氧鍵B、乙醇和濃H2SO4共熱至170時發(fā)生消去反應，斷裂碳氧鍵、與羥基所連的碳的相鄰的碳上的碳氫鍵C、乙醇和濃H2SO4共熱至140時，發(fā)生分子間脫水，斷開的是羥基上的氫氧鍵、碳氧鍵D、根據(jù)乙醇在銅催化下與O2反應生成乙醛和水，斷開的是羥基上的氫

23、氧鍵和與羥基所連的碳的氫【解答】解：A、乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2，故乙醇斷鍵的位置為：，故A正確；B、乙醇和濃H2SO4共熱至170時，發(fā)生消去反應，生成乙烯，反應方程式為CH3CH2OHCH2CH2+H2O，故乙醇斷鍵的位置為：和，故B正確；C、乙醇和濃H2SO4共熱至140時，發(fā)生分子間脫水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故乙醇斷鍵的位置為和，故C錯誤；D、乙醇在Ag催化下與O2反應生成乙醛和水：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故乙醇斷鍵的位置為和，故C正確故選：C【點評】本題主要考查了

24、乙醇的化學性質(zhì)，掌握反應的機理是書解題的關(guān)鍵，難度不大2（2014秋昌平區(qū)期末）下列醇類物質(zhì)中，能被氧化成醛的是（）ACH3CH2CH2OHBCD【考點】醇類簡介；有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】有機反應【分析】伯醇發(fā)生催化氧化生成醛，仲醇發(fā)生催化氧化生成酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化，以此分析【解答】解：A、CH3CH2CH2OH為伯醇，發(fā)生催化氧化生成醛生成丙醛，故A正確；B、為仲醇，生催化氧化生成丙酮，故B錯誤；C、為仲醇，發(fā)生催化氧化生成酮，故C錯誤；D、為叔醇，不能發(fā)生催化氧化，故D錯誤；故選A【點評】本題考查了醇的催化氧化反應，注意醇的催化氧化反應，只有羥基相連碳的碳上

25、有氫原子的才能發(fā)生，伯醇發(fā)生催化氧化生成醛，仲醇發(fā)生催化氧化生成酮，叔醇不能發(fā)生催化氧化，難度適中二解答題（共22小題）3（2011浙江模擬）肉桂酸甲酯是一種常用的調(diào)制具有水果香味的食用香精右圖是由A（苯乙烯）合成肉桂酸甲酯H等有機物的合成信息：已知：F為含有三個六元環(huán)的酯；請回答下列問題：（1）DG的反應類型是消去反應；GH的反應類型是酯化反應（或取代反應）；（2）D轉(zhuǎn)化為G的化學方程式是；（3）D轉(zhuǎn)化為E的化學方程式是；（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是；（5）寫出符合以下條件的D的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)通式可表示為： （其中X、Y均不為H）；能發(fā)生銀鏡反應；遇FeCl3溶液呈紫色【考點】有機物

26、的推斷；有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；有機化學反應的綜合應用菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】（1）根據(jù)D到G的轉(zhuǎn)化方程式確定所屬的反應類型；（2）根據(jù)醇能發(fā)生消去反應的化學性質(zhì)來書寫方程式；（3）根據(jù)羥基羧酸的縮聚反應來書寫方程式；（4）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和反應條件來回答；（5）根據(jù)同分異構(gòu)題的概念和書寫方法來回答【解答】解：（1）根據(jù)A是苯乙烯，可以得出B為苯乙醇，C為苯乙醛，根據(jù)題意的信息反應可得D為，G是D的消去產(chǎn)物，G為：，H是G和甲醇酯化反應的產(chǎn)物，故答案為：消去反應；酯化反應（或取代反應）；（2）G是D的消去產(chǎn)物，G

27、為：，故D轉(zhuǎn)化為G的化學方程式是：，故答案為：；（3）E是D的縮聚產(chǎn)物，化學方程式是 ，故答案為：；（4）2F為含有三個六元環(huán)的酯，即2分子D分子間發(fā)生酯化反應得到的F，故F結(jié)構(gòu)簡式是 ，故答案為：；（5）能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，能使FeCl3溶液呈紫色，說明含有酚羥基，故結(jié)構(gòu)簡式有：、，故答案為：、【點評】本題是一道有機框圖推斷題，要掌握官能團決定的物質(zhì)的性質(zhì)，是現(xiàn)在高考的熱點和難點4（2011蕭山區(qū)模擬）有機物A是一種軍用催淚彈的主要有效成分經(jīng)分析A的相對分子質(zhì)量為161，除含有C、H元素外，它還含有一種鹵族元素，且分子中只含有一個甲基化合物AF的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，其中足量的新制C

28、u（OH）2懸濁液與1mol C反應可生成1mol Cu2O 和1mol D，B1和B2均為較穩(wěn)定的化合物且互為同分異構(gòu)體一個碳原子上連有兩個碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)（CCC）不穩(wěn)定請完成下列問題；（1）化合物A含有的官能團是碳碳雙鍵、溴原子B1的相對分子質(zhì)量是80（2）、的反應類型分別是消去反應、加成反應（或還原反應）、酯化反應（或取代反應）（3）寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡式：A；F（4）寫出CD反應的化學方程式：OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O（5）符合下列條件的E的同分異構(gòu)體共有2種含有三個甲基；能發(fā)生酯化反應；OH、Br連在

29、同一個碳原子上【考點】有機物的推斷；有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；取代反應與加成反應菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系及題中結(jié)構(gòu)信息知：A最終生成F中有6個C原子，則1616×12=89，則該有機物中的鹵素為Br，其余為H原子，H原子個數(shù)為161806×12=9，A的分子式為C6H9Br因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個CH3，故A為不飽和五員環(huán)狀物，又由A的臭氧化后的產(chǎn)物C與Cu（OH）2反應的比例關(guān)系知C分子中只有一個醛基，故A中甲基連在其中的一個不飽和碳原子上，再結(jié)合題

30、目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為 ，根據(jù)題中信息可知A發(fā)生氧化后生成C，C為OHCCH2CHBrCH2COCH3，C氧化為D，只含有1個醛基，D為HOOCCH2CHBrCH2COCH3，D加成后生成E，E為HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，E發(fā)生酯化反應生成F，則F為，B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為C6H8，相對分子質(zhì)量為80E的同分異構(gòu)體中含有三個甲基；能發(fā)生酯化反應；OH、Br連在同一個碳原子上符合條件的E的同分異構(gòu)體為，以此解答題中各問【解答】解：（1）A最終生成F中有6個C原子，則1616×12=89，則該有機物中的鹵素為Br，其余為H原子，H原子個數(shù)為161806&

31、#215;12=9，A的分子式為C6H9Br因其臭氧化后的產(chǎn)物只有一種，故A應是環(huán)狀化合物，因分子結(jié)構(gòu)中只有一個CH3，故A為不飽和五員環(huán)狀物，含有的官能團為碳碳雙鍵、溴原子；B1是A的消去產(chǎn)物，其分子式為C6H8，相對分子質(zhì)量為80；故答案為：碳碳雙鍵、溴原子；80；（2）在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應，在催化劑作用下與氫氣發(fā)生加成反應，E為HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，含有羧基和羥基，發(fā)生酯化反應生成F，故答案為：消去反應、加成反應（或還原反應）、酯化反應（或取代反應）；（3）A為不飽和五員環(huán)狀物，又由A的臭氧化后的產(chǎn)物C與Cu（OH）2反應的比例關(guān)系知C分子中只有一個醛基

32、，故A中甲基連在其中的一個不飽和碳原子上，再結(jié)合題目中提供的結(jié)構(gòu)信息知，A結(jié)構(gòu)為 ，E為HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3，E發(fā)生分子內(nèi)酯化反應生成環(huán)酯F，則F為，故答案為：；（4）C中含有醛基，在加熱條件下與氫氧化銅懸濁液反應生成羧酸，反應為OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O，故答案為：OHCCH2CHBrCH2COCH3+2Cu（OH）2HOOCCH2CHBrCH2COCH3+Cu2O+2H2O；（5）E的同分異構(gòu)體中含有三個甲基；能發(fā)生酯化反應；OH、Br連在同一個碳原子上符合條件的E的同分異構(gòu)體為，故

33、答案為：2【點評】本題考查有機物的推斷和合成，題目較為綜合，有一定的難度，做題時注意把利用好題給信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷，注意同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法5薩羅（Salol）是一種消毒劑，它的分子式為C13H10O3，其分子模型如圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵等）：，（1）根據(jù)圖中模型寫出薩羅的結(jié)構(gòu)簡式：（2）薩羅經(jīng)水解、分離、提純可得到純凈的苯酚和水楊酸（鄰羥基苯甲酸）請設計一個方案，說明苯酚、碳酸、水楊酸的酸性依次增強（用化學方程式表示）（3）同時符合下列四個要求的水楊酸的同分異構(gòu)體共有2種含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應，不能發(fā)生水解反應；在稀NaOH溶液中，1mol該

34、同分異構(gòu)體能與2mol NaOH發(fā)生反應；只能生成兩種一氯代產(chǎn)生（4）從（3）確定的同分異構(gòu)體中任選一種，指定為下列框圖中的A寫出下列兩個反應的化學方程式（有機物用結(jié)構(gòu)簡式表示），并指出相應的反應類型AB反應類型：加成反應B+DE反應類型：酯化反應（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol該混合物完全燃燒消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（氣體體積均為標準狀況下的體積）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒的化學方程式（有機物可用分子式表示）C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7O26CO2+3H2O設混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的

35、計算式7x+6（nx）=【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機物的推斷菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】（1）薩羅的分子式為C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氫原子，斜線白色球為氧原子根據(jù)碳的四價結(jié)構(gòu)，可知結(jié)構(gòu)中環(huán)為苯環(huán)，根據(jù)氧原子的二價結(jié)構(gòu)可知，連接兩個苯環(huán)的基團為酯基，有1個OH連接苯環(huán)；（2）根據(jù)強酸制弱酸設計，羧酸酸性比碳酸強，碳酸酸性比苯酚強；（3）水楊酸為根據(jù)題意知，該有機物中含有CHO，不含酯的結(jié)構(gòu)，含有兩個與苯環(huán)相連的羥基，據(jù)此書寫；（4）選擇A為，由關(guān)系圖可知，B為，D為，E為，AB只有醛基與氫氣發(fā)生加成反應；B+DE 發(fā)生

36、酯化反應；（5）分別寫出水楊酸和苯酚完全燃燒生成二氧化碳與水；設混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，則苯酚為（nx）mol，根據(jù)方程式表示出二氧化碳的物質(zhì)的量，列出x的計算式【解答】解：（1）薩羅的分子式為C13H10O3，由分子式可知，模型中黑色球代表碳元素，白色球代表氫原子，斜線白色球為氧原子根據(jù)碳的四價結(jié)構(gòu)，可知結(jié)構(gòu)中環(huán)為苯環(huán)，根據(jù)氧原子的二價結(jié)構(gòu)可知，連接兩個苯環(huán)的基團為酯基，有1個OH連接苯環(huán)所以薩羅的結(jié)構(gòu)簡式，故答案為：；（2）要證明酸的相對強弱，一般利用強酸與弱酸的鹽反應，故可利用下列反應來證明三者的相對強弱：，故答案為：；（3）能發(fā)生銀鏡反應證明有醛基，不能發(fā)生水解反應說明無

37、酯基，1 mol該同分異構(gòu)體能與2 mol NaOH發(fā)生反應則說明有兩個酚羥基，只能生成兩種一氯代產(chǎn)物說明具有較好的對稱性，符合條件的同分異構(gòu)體有如下兩種：和，故答案為：2；（4）選擇A為，由關(guān)系圖可知，B為，D為，E為，AB只有醛基與氫氣發(fā)生加成反應，反應方程式為，故答案為：；B+DE 發(fā)生酯化反應，反應方程式為，故答案為：；（5）現(xiàn)有水楊酸和苯酚的混合物，它們的物質(zhì)的量之和為n mol該混合物完全燃燒消耗a L O2，并生成b g H2O和c L CO2（氣體體積均為標準狀況下的體積）水楊酸和苯酚完全燃燒都生成二氧化碳與水，方程式分別為C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7

38、O26CO2+3H2O，故答案為：C7H6O3+7O27CO2+3H2O，C6H6O+7O26CO2+3H2O；設混合物中水楊酸的物質(zhì)的量為x mol，列出x的計算式C7H6O3 +7O27CO2+3H2O，x mol 7x mol 反應C6H6O+7O26CO2+3H2O （nx）mol 6（nx）mol所以7x+6（nx）=故答案為：7x+6（nx）=【點評】本題主要是考查有機合成，有機物性質(zhì)探究，有機反應類型研究，有機化學實驗設計，同分異構(gòu)體探究，有機反應計算等問題的綜合題難度較大，注意（5）中可以有不同形式的表達式6（2013山東模擬）有機化學基礎已知兩個羥基同時連在同一個碳原子上的結(jié)

39、構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，在一定條件下可發(fā)生下圖所示一系列反應（已知有機物A的相對分子質(zhì)量為60）：請回答下列問題：（1）A的名稱為乙酸（2）M的結(jié)構(gòu)簡式為（3）寫出下列反應的化學方程式：BC：；FG：（4）E的某相鄰同系物X，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，則X的結(jié)構(gòu)簡式是【考點】有機物的推斷菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】M在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應生成A與B，則A含有含有酯基，B遇氯化鐵溶液顯紫色，則B含有酚羥基OH，結(jié)合M的分子式可知，A為羧酸，A的相對分子質(zhì)量為60，則A為CH3COO

40、HB的水解產(chǎn)物C可以與銀氨溶液反應，則C含有CHO，同時酚羥基OH與氫氧化鈉反應，C中還含有ONa基團，故B生成C的過程中發(fā)生同一碳原子上的2個OH的自動脫水D酸化得到E，E種含有COOH、OH，E與氫氣發(fā)生完全加成反應，苯環(huán)也發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)中含有含有OH、COOH，F(xiàn)在濃硫酸、加入條件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G中含有不飽和鍵，則F發(fā)生消去反應生成G，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時，只有一種產(chǎn)物，則六元環(huán)上的取代基處于對位位置，綜合上述分析可得，B為、C為、D為，E為，F(xiàn)為，G為，故M為，據(jù)此解答【解答】解：M在稀硫酸條件下發(fā)生水解反應生成A與B，則A含有含有酯基，B遇氯化鐵溶液顯紫色，

41、則B含有酚羥基OH，結(jié)合M的分子式可知，A為羧酸，A的相對分子質(zhì)量為60，則A為CH3COOHB的水解產(chǎn)物C可以與銀氨溶液反應，則C含有CHO，同時酚羥基OH與氫氧化鈉反應，C中還含有ONa基團，故B生成C的過程中發(fā)生同一碳原子上的2個OH的自動脫水D酸化得到E，E種含有COOH、OH，E與氫氣發(fā)生完全加成反應，苯環(huán)也發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)中含有含有OH、COOH，F(xiàn)在濃硫酸、加入條件下生成G，G能使溴的四氯化碳溶液褪色，則G中含有不飽和鍵，則F發(fā)生消去反應生成G，F(xiàn)轉(zhuǎn)化為G時，只有一種產(chǎn)物，則六元環(huán)上的取代基處于對位位置，綜合上述分析可得，B為、C為、D為，E為，F(xiàn)為，G為，故M為，（1）由

42、上述分析可知，A為CH3COOH，名稱為乙酸，故答案為：乙酸；（2）由上述分析可知，M的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；（3）BC反應的方程式為：，F(xiàn)G反應的方程式為：，故答案為：；（4）E（）的某相鄰同系物X，X比E多1個CH2原子團，含有官能團相同，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，X中含有2個取代基且處于對位，則X的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：【點評】本題考查有機物的推斷，涉及酯、醛、羧酸、鹵代烴、醇、酚的性質(zhì)等，題目難度較大，需要對給予的信息進行利用，能較好的考查考生的閱讀、自學能力和思維能力，是熱點題型對學生的邏輯推理有較高的要求，掌握官能團的性質(zhì)是關(guān)鍵，注意把握題給信息，

43、采取正推法與逆推法相結(jié)合的方法推斷7（2012海南模擬）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）回答下列問題：（1）11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88g CO2和45g H2OA的分子式是C4H10（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）在催化劑存在下1mol F與2mol H2反應，生成3苯基1丙醇F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應的反應類型是消去反應；（5）反應的化學方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：、【考點】有機物

44、的推斷；有機物的合成菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】（1）分別計算A、CO2和 H2O的物質(zhì)的量，則可求得C、H、O的原子個數(shù)比，進而求得化學式；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，A與Cl2光照取代時有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷；（3）F可以與Cu（OH）2反應，故應為醛基，與H2之間為1：2加成，則應含有碳碳雙鍵從生成的產(chǎn)物3苯基1丙醇分析；（4）由反應條件判斷應為消去反應；（5）根據(jù)推斷G的結(jié)構(gòu)為，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體【解答】解：（1）88g

45、CO2為2mol，45gH2O為2.5mol，標準11.2L，即為0.5mol，所以烴A中含碳原子為4，H原子數(shù)為10，則化學式為C4H10故答案為：C4H10；（2）C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2光照取代時有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷故答案為：2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷；（3）F可以與Cu（OH）2反應，故應為醛基，與H2之間為1：2加成，則應含有碳碳雙鍵從生成的產(chǎn)物3苯基1丙醇分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為 故答案為：；（4）反應為鹵代烴在醇溶液中的消去反應故答案為：消去反應；（5）F被

46、新制的Cu（OH）2氧化成羧酸，D至E為然后與信息相同的條件，則類比可不難得出E的結(jié)構(gòu)為E與G在濃硫酸作用下可以發(fā)生酯化反應故答案為：；（5）G中含有官能團有碳碳雙鍵和羧基，可以將官能團作相應的位置變換而得出其芳香類的同分異構(gòu)體故答案為：、【點評】本題考查有機物的合成及推斷，涉及分子式的判斷、反應類型、化學方程式的書寫以及同分異構(gòu)體的判斷等，注意把握推斷題的關(guān)鍵點和題中重要信息，積累基礎知識，以及知識的綜合利用8（2011福建模擬）化學有機化學基礎一定條件下，利膽解痙藥“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反應生成A二者的結(jié)構(gòu)簡式如下圖試回答：（1）“亮菌甲素”的分子式為C12H10O5，1mol“

47、亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗3mol Br2；有機物A不能發(fā)生的化學反應有（填序號）加成反應 酯化反應 水解反應 消去反應（2）已知：有機物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：CD的化學方程式為1mol G跟1mol H2在一定條件下反應，生成物的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOH符合下列條件E的同分異構(gòu)體有4種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能發(fā)生水解反應，但能發(fā)生銀鏡反應；c苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基【考點】有機物的推斷；結(jié)構(gòu)簡式；有機物分子中的官能團及其結(jié)構(gòu)；同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體；消去反應與水解反應菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析

48、】（1）根據(jù)亮菌甲素的結(jié)構(gòu)式可判斷出，1個亮菌甲素中含有12個C原子，10個H原子以及5個O原子，以此書寫分子式；1mol亮菌甲素中含有1mol酚羥基，苯環(huán)中有有2mol鄰位H原子可被取代，含有1molC=C鍵，發(fā)生加成反應消耗1mol溴，共3mol，根據(jù)官能團的性質(zhì)判斷該有機物可能具有的性質(zhì)；（2）根據(jù)題中信息，A在臭氧作用下反應生成B和C，根據(jù)化合價的斷裂方式可知，B為，C為，C在NaOH作用下水解生成D，D為，D加成生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應，根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G，G為CH3CCCOOH，以此解答題中各問【解答】解：（1）根據(jù)亮菌甲素的結(jié)構(gòu)式可判斷出，1個亮菌甲素中

49、含有12個C原子，10個H原子以及5個O原子，故分子式為C12H10O5，1mol亮菌甲素中含有1mol酚羥基，苯環(huán)中有有2mol鄰位H原子可被取代，含有1molC=C鍵，發(fā)生加成反應消耗1mol溴，共3mol，有機物A中含有C=C鍵和酯基等官能團，能發(fā)生加成、取代能發(fā)生，但不能發(fā)生水解和消去反應，故答案為：C12H10O5；3；（2）根據(jù)題中信息，A在臭氧作用下反應生成B和C，根據(jù)化合價的斷裂方式可知，B為，C為，C在NaOH作用下水解生成D，D為，D加成生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應，根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G，G為CH3CCCOOH，以此解答以下各問：根據(jù)題中信息，A在臭氧作

50、用下反應生成B和C，根據(jù)化合價的斷裂方式可知，B為，C為，C在NaOH作用下水解生成D，D為，CD的化學方程式為，故答案為：；D加成生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)在濃硫酸作用發(fā)生消去反應，根據(jù)題給信息可知最終產(chǎn)物為G，G為CH3CCCOOH，1mol G跟1mol H2在一定條件下反應，生成物為CH3CH=CHCOOH，故答案為：CH3CH=CHCOOH；根據(jù)題給信息，B在HCl作用下發(fā)生取代反應生成醇，則E為，其同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點為a遇FeCl3溶液呈紫色；b不能發(fā)生水解反應，但能發(fā)生銀鏡反應；c苯環(huán)上的一氯取代物只有一種，且分子中無甲基，說明結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上連有羥基，結(jié)構(gòu)中含有醛基但不含酯基，結(jié)構(gòu)對

51、稱，苯環(huán)上只有一種等效氫原子，根據(jù)這些結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點可寫出可能的結(jié)構(gòu)有4種，分別為：，故答案為：4；【點評】本題考查有機物的推斷和合成，題目較為綜合，有一定的難度，做題時注意把利用好題給信息，采用正逆推相結(jié)合的方法推斷，注意同分異構(gòu)體的判斷方法9（2011浙江模擬）已知CH3CHO+CH3CHO CH3CH （OH）CH2CHOCH3CH=CHCHO兔耳醛在食品、化妝品等工業(yè)中作添加劑，其合成流程（部分產(chǎn)物及反應條件中已略去）兔耳醛的分子式是C13H18O；物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡式是；檢驗C中含有一般的碳碳雙鍵的簡要實驗步驟是取少量試樣，加入過量的新制氫氧化銅懸濁液，加熱；取生成清液酸化，加入溴水，如果溴水褪色，則證明含有碳碳雙鍵物質(zhì)A有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體，能使FeCl3溶液顯紫色，結(jié)構(gòu)中不含CH3，且苯環(huán)上只有兩個互為對位的取代基，其結(jié)構(gòu)簡式為；（有幾種寫幾種）CD的化學方程式為【考點】有機物的推斷菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有【專題】壓軸題；有機物的化學性質(zhì)及推斷【分析】A發(fā)生信息中的反應生成B，B經(jīng)過系列轉(zhuǎn)化生成兔耳醛，由兔耳醛的結(jié)構(gòu)可知，A為，順推可