高三化學(xué)復(fù)習(xí)專題四專題針對訓(xùn)練

1、1(2010年高考課標(biāo)全國卷)下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應(yīng)制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：選D。A項(xiàng)，溴丙烷水解制丙醇為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，丙烯水化制丙醇為加成反應(yīng)；B項(xiàng)，甲苯硝化制對硝基甲苯為取代反應(yīng)或硝化反應(yīng)，甲苯制苯甲酸為氧化反應(yīng)；C項(xiàng)，氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯為消去反應(yīng)，丙烯加溴制1,2二溴丙烷為加成反應(yīng)；D項(xiàng)，乙酸和乙醇制乙酸乙酯為取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)，苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，故D項(xiàng)符

2、合題意。2(2011年唐山模擬)復(fù)方蒿甲醚是由中國首先發(fā)現(xiàn)的可用于治療瘧疾的藥物，目前在國際上獲得廣泛認(rèn)可。其主要成分是青蒿素，青蒿素的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。有關(guān)青蒿素的說法不正確的是()A青蒿素分子式為C15H22O5B在一定條件下1 mol 青蒿素能與含1 mol NaOH的溶液完全反應(yīng)C青蒿素分子中含有過氧鏈，一定條件下有氧化性D青蒿素易溶于水解析：選D。經(jīng)分析青蒿素分子式為C15H22O5，A正確；該有機(jī)物所含的官能團(tuán)有酯基和醚鍵，1 mol 青蒿素能與含1 mol NaOH的溶液反應(yīng)，B正確；過氧鏈中氧元素的化合價(jià)為1，具有強(qiáng)氧化性，C正確；青蒿素不易溶于水，D錯(cuò)誤。3有研究發(fā)現(xiàn)，奧司他

3、韋可以有效治療H1N1流感，奧司他韋分子式為C16H28N2O4H3PO4，分子結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)奧司他韋的說法中正確的是()A只含極性鍵，易溶于水，其水溶液有丁達(dá)爾效應(yīng)B分子中含有酯基、氨基、苯環(huán)等官能團(tuán)C1 mol該物質(zhì)最多能與3 mol NaOH溶液反應(yīng)D可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)解析：選D。膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng)，其不是膠體，故A錯(cuò)誤；分子中不含苯環(huán)，B錯(cuò)誤；分子中的肽鍵、酯基、H3PO4分別消耗NaOH 1 mol、1 mol、3 mol，共5 mol NaOH，C錯(cuò)誤；分子中含有等官能團(tuán)，可以與H2、酸性高錳酸鉀溶液分別發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，此有機(jī)物也能與Cl2在光照條件下

4、發(fā)生取代反應(yīng)，D正確。4(2011年高考江蘇卷)紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說法正確的是()A紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中間體X最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C維生素A1易溶于NaOH溶液D紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體解析：選A。紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵，因此可以和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使高錳酸鉀溶液褪色，A正確；1 mol中間體X中含有2 mol碳碳雙鍵和1 mol醛基，因此1 mol中間體X能與3 mol H2加成，B錯(cuò)；維生素A1的憎水基烴基很大，故難溶于水及NaOH溶液，C錯(cuò)；紫羅蘭酮和中間體

5、X的C原子數(shù)不同，二者不可能是同分異構(gòu)體，D錯(cuò)。5(2011年揚(yáng)州調(diào)研)鈔票防偽的關(guān)鍵技術(shù)之一是油墨，某變色油墨(結(jié)構(gòu)簡式見圖1)和可逆變色油墨原料(結(jié)構(gòu)簡式見圖2)如圖，下列關(guān)于它們的說法正確的是()圖1圖2A1 mol 俘精酸酐最多能與1 mol NaOH反應(yīng)B1個(gè)俘精酸酐分子最多有16個(gè)原子共面C環(huán)六亞甲基四胺的分子式為C6H6N4D環(huán)六亞甲基四胺的二氯代物有3種解析：選D。1 mol 俘精酸酐最多能與2 mol NaOH反應(yīng)；以苯環(huán)為母體，除甲基上至少有兩個(gè)H不在該平面上外，其他都有可能，因此1個(gè)俘精酸酐分子最多有23個(gè)原子共平面；由“鍵線式”知環(huán)六亞甲基四胺的分子式為C6H12N4。

6、6迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如下圖。下列敘述正確的是() A迷迭香酸屬于芳香烴B1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)解析：選C。A項(xiàng)，該物質(zhì)分子中含氧元素，不屬于烴類。B項(xiàng)，該物質(zhì)1個(gè)分子中有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，故1 mol迷迭香酸最多和7 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)，分子中有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)；有羧基可發(fā)生酯化反應(yīng)；有酚羥基，其鄰、對位上的氫原子可發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確。D項(xiàng)，分子中有4 mol酚羥基和1 mol羧基，共消耗5 mo

7、l NaOH；還有1 mol 酯基水解后生成的羧基又消耗1 mol NaOH，故1 mol 該物質(zhì)最多消耗6 mol NaOH。7麥考酚酸是一種有效的免疫抑制劑，能有效地防止腎移植排斥，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)麥考酚酸說法正確的是()A分子式為C17H22O6B不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C在一定條件下可發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol 麥考酚酸最多能與3 mol NaOH反應(yīng)解析：選D。根據(jù)鍵線式結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，該有機(jī)物的分子式為C17H20O6，A錯(cuò)誤；分子中含有酚羥基、羧基、碳碳雙鍵、酯基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，能與乙醇發(fā)生取代反應(yīng)，但是不能發(fā)生消

8、去反應(yīng)，B、C錯(cuò)誤；分子中的酚羥基、羧基、酯基分別與NaOH溶液反應(yīng)，1 mol有機(jī)物消耗3 mol NaOH，D正確。8克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)：(已知化合物的某些性質(zhì)類似苯)下列有關(guān)說法正確的是()A克矽平是純凈物B化合物不可以與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣C克矽平是氧化化合物生成的D化合物不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色解析：選C?？宋绞蔷酆衔铮瑢儆诨旌衔?，A錯(cuò)誤；由物質(zhì)生成克矽平，分子結(jié)構(gòu)中加了“O”，此反應(yīng)過程為氧化反應(yīng)，C正確；物質(zhì)中含有OH，能與鈉反應(yīng)生成氫氣，B錯(cuò)誤；物質(zhì)中含有，能使酸性KMnO4溶液褪色，D錯(cuò)誤。9(2011年高考安徽卷)室安

9、卡因(G)是一種抗心律失常藥物，可由下列路線合成： (1)已知A是的單體，則A中含有的官能團(tuán)是_(寫名稱)。B的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)C的名稱(系統(tǒng)命名)是_，C與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)X是E的同分異構(gòu)體，X分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結(jié)構(gòu)簡式有、_、_、_。(4)FG的反應(yīng)類型是_。(5)下列關(guān)于室安卡因(G)的說法正確的是_。a能發(fā)生加成反應(yīng)b能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c能與鹽酸反應(yīng)生成鹽 d屬于氨基酸解析：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為H2C=CHCOOH，含有的官能團(tuán)是羧基和碳碳雙鍵。A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2C

10、OOH。(2) 的系統(tǒng)命名是2溴丙酸，與足量NaOH醇溶液共熱時(shí)會(huì)發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)和酸堿中和反應(yīng)，化學(xué)方程式為(3)X的結(jié)構(gòu)簡式還可能有 (5)室安卡因的結(jié)構(gòu)簡式為，其中苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；苯環(huán)上有甲基等支鏈，故能使酸性KMnO4溶液褪色；分子中的NH2能與鹽酸反應(yīng)生成鹽；分子中無羧基，故不屬于氨基酸。選a、b、c。答案：(1)羧基、碳碳雙鍵CH3CH2COOH(2)2溴丙酸10用芳香烴A為原料合成G的路線如下：其中D分子苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，該分子在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物只有一種，D與新制備的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。(1)化合物D的結(jié)構(gòu)簡式為_，化

11、合物E中的官能團(tuán)有_(填名稱)。(2)BC的反應(yīng)類型是_，F(xiàn)G的化學(xué)方程式為_。(3)寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。.分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈.一定條件下，1 mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4 mol銀單質(zhì)11化合物A相對分子質(zhì)量為86，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.8%，氫為7.0%，其余為氧。A的相關(guān)反應(yīng)如下圖所示：根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)A的分子式為_；(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是_；(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；(5)A有多種同分異構(gòu)體，寫出四個(gè)同時(shí)滿足()能發(fā)生水解反應(yīng)，()能使溴的四氯化碳溶液褪色兩個(gè)條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_

12、、_、_、_；(6)A的另一種同分異構(gòu)體，其分子中所有碳原子在一條直線上，它的結(jié)構(gòu)簡式為_。根據(jù)以上信息回答下列問題：(1)白藜蘆醇的分子式是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_；EF的反應(yīng)類型是_。(3)化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測其核磁共振氫譜(1HNMR)中顯示有_種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為_。(4)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)寫出化合物D、E的結(jié)構(gòu)簡式：D_，E_。(6)化合物有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。解析：(1)由白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡式可得出分子式：C14H12O3。(2)根據(jù)C和D的分子式判斷由C到D少了一個(gè)OH多了一個(gè)Br，因此是發(fā)生取代反應(yīng)；由信息RCH2Br RCH2CH(OH)R可見