全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽真題分類(lèi)匯編

1、全國(guó)中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽真題分類(lèi)匯編?遺傳變異?局部一、單項(xiàng)選擇題此題包括76小題。1、 05年全國(guó)聯(lián)賽一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。當(dāng)男性后代與正常女性結(jié)婚后，子女都正常。而女性后代與正常男性結(jié)婚后子女有 50 %的發(fā)病率。這種遺傳病屬于：A. 常染色體顯性遺傳病B. X染色體顯性遺傳病C. Y染色體顯性遺傳病D. X染色體隱性遺傳病2、 06年全國(guó)聯(lián)賽真核生物基因常含有內(nèi)含子，但在成熟的mRNAh沒(méi)有內(nèi)含子。這是因 為A. 轉(zhuǎn)錄過(guò)程不合成同內(nèi)含子相應(yīng)的RNAB. 內(nèi)含子被特殊的蛋白質(zhì)切除C. RNA剪切D. RNA重組3、

2、01年全國(guó)聯(lián)賽如果讓小眼睛的雄果蠅與正常眼睛的雌果蠅交配，其后代中有77只眼睛全部正常的雄果蠅，78只全為小眼睛的雌果蠅。小眼睛這一性狀屬遺傳。A. 常染色體顯性 B .常染色體隱性C. X連鎖顯性D. X連鎖隱性4、 04年全國(guó)聯(lián)賽以下列圖是 mRNA的模板鏈：5 CTT TGA TAA GGA TAG CCC TTC3被轉(zhuǎn)錄后mRNA勺堿基序列是A. 5*GAAACUAUUCCUAUCGGGAAG3*B. 5r GAA GGG CUA UCC UUA UCA AAG 3C. 5rCTTCCCGATAGGAATAGTTTC3D. 5GAAACTATTCCTATCGGGAAG3*5、00年全國(guó)

3、聯(lián)賽對(duì)于育種來(lái)說(shuō),有性生殖的主要優(yōu)點(diǎn)是能產(chǎn)生 ：A. 更多的后代B.更多各種各樣的后代C.健康的后代D.發(fā)育更快的后代& 03年全國(guó)聯(lián)賽設(shè)椎實(shí)螺的螺殼向右旋是由顯性基因D控制，螺殼向左旋是隱性基因 d控制。假設(shè)以?xún)煞N椎實(shí)螺進(jìn)行雜交雌ddX雄DD，那么以下有關(guān)F,和F:表現(xiàn)型的表達(dá)正確的選項(xiàng)是：A.均為左旋B. F1右旋，F(xiàn)2左旋、右旋都有C. F1左旋，F(xiàn)2右旋 D . F1左旋，F(xiàn)2左旋、右旋都有7、04年全國(guó)聯(lián)賽在人體具有的以下一系列生化反響中，缺少酶A導(dǎo)致丙酮酸尿癥PKU缺少酶B導(dǎo)致尿黑酸尿癥AKUAB苯丙氨酸m 酪氨酸mi CO 2 +吃0兩種疾病都不是性連鎖的，一個(gè)PKU病人與另一位

4、AKU病人結(jié)婚，他們的孩子們的表型是什么？A.他們的孩子們都會(huì)生病B.他們的孩子們都正常C.他們的孩子一半有 PKU另一半正常D 他們的孩子一半有 AKU另一半正常8、02 年全國(guó)聯(lián)賽 逆轉(zhuǎn)錄酶是 聚合酶。A. 以DNA為模板的RNAB .以RNA為模板的DNAC. 以RNA為模板的RNAD .以DNA為模板的DNA9、06年全國(guó)聯(lián)賽如果A/a、B/b、C/c、D/d和E/e均各決定一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)在進(jìn)行以 下雜交：第一親本A/a ； B/b ； C/c ； D/d ； E/e x 第二親本a/a ; B/b ; c/c ; D/d ; e/e 所產(chǎn)生的后代中，與第一個(gè)親本表型相同的比例為：A

5、. 1/16B. 7/64C.9/128D.1/32所產(chǎn)生的后代中，與第二個(gè)親本表型相同的比例為：A. 1/16B. 7/64C.9/128D.1/32所產(chǎn)生的后代中，與兩個(gè)親本表型都不同的子代比例為：A. 15/16B. 55/64C. 64/128D. 25/3210、 04年全國(guó)聯(lián)賽位于常染色體上的基因，有兩對(duì)是自由組合的Aa和Bb，有3對(duì)是完 全連鎖的 EFG/efg ，這種生物產(chǎn)生顯性純合配子的比例是A. 1/2 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/3211、 02年全國(guó)聯(lián)賽果蠅中隱性基因 a、b和c是性連鎖的。兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生的F1是 a+b+c+和abc。將a b c Y

6、 這兩個(gè)F1個(gè)體雜交，那么正確的結(jié)果是：A. 交換值不能根據(jù)產(chǎn)生的F2估算；B. 僅按F2中的雄果蠅就可以測(cè)定交值C. 可以按產(chǎn)生的所有子代估計(jì)交換值D. 等位基因a和b在雌性F1是反式列的12、 01年全國(guó)聯(lián)賽現(xiàn)有甲AABBCC和乙aabbcc兩個(gè)品系的果蠅雜交，然后對(duì)其 F1 代進(jìn)行測(cè)交，結(jié)果各表現(xiàn)型的個(gè)數(shù)如下：ABC121只、AbC24只、aBc25只、abc12O只，由 此推知F1代的基因型是。A ABCabcB ACBacbC. AbabCc D AcacBb13、05年全國(guó)聯(lián)賽一種長(zhǎng)尾小鸚鵡的兩個(gè)常染色體上的基因分別位于不同的染色體控制著羽毛的顏色。 B 基因控制產(chǎn)生藍(lán)色， Y 基

7、因控制產(chǎn)生黃色。 每個(gè)基因的隱性突變可 以使相應(yīng)的顏色消失。兩個(gè)綠色鸚鵡雜交后產(chǎn)生了綠色、藍(lán)色、黃色和白化的后代。根據(jù)這些信息，判斷綠色親本的基因型為A. BBYy B. BbYY C. Bbyy D. BBYY14、05年全國(guó)聯(lián)賽甲和乙準(zhǔn)備要一個(gè)孩子，但甲的哥哥有半乳糖血癥一種常染色體隱性遺傳疾病，而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3 個(gè)孩子都未患此病。那么甲和乙的第一個(gè)孩子患半乳糖血癥的概率有多大？A. 1/4 B. 1/2C . 1/12D . 3/815、 05 年全國(guó)聯(lián)賽 在某一精母細(xì)胞中，有一對(duì)染色體中一個(gè)單體的基因順序?yàn)?234 。5678 ，另一個(gè)為 1265 。 4378 中

8、間的“。表示著絲粒。如果在減數(shù)分裂時(shí)在 3 和 4 之間發(fā)生了一次交換，在它所形成的四個(gè)配子中，這個(gè)染色體的構(gòu)成分別是A. 1234。 56781256。 34218734。 56781265。 4321B. 1234。 56781256。 43788734。 56121256。 4321C. 1234。 56781265。 43218734。 56781265。 4378D. 1234。 56781265。 43211234。 56788765。 438716、07年全國(guó)聯(lián)賽當(dāng)兩個(gè)短毛的貓交配后生下了八個(gè)小貓，其中六個(gè)是短毛，兩個(gè)是長(zhǎng)毛，從上述的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷貓毛長(zhǎng)短的遺傳方式為：A.短毛

9、對(duì)長(zhǎng)毛是顯性B .長(zhǎng)毛對(duì)短毛是顯性C.短毛與長(zhǎng)毛是共顯性D 短毛對(duì)長(zhǎng)毛為互作基因17、04 年全國(guó)聯(lián)賽 人類(lèi)的白化病是一種缺乏合成黑色素的酶所致的先天性代謝病，編碼 這種酶的基因是A.微效基因B 假基因C 調(diào)節(jié)基因 D 結(jié)構(gòu)基因18、 03年全國(guó)聯(lián)賽某植物種子胚乳的基因型是AaaBbb,其父本的基因型為 AaBb,母本的 基因型是：A、AaBb B、 AABB C、aaBb D、aaBB19、 03 年全國(guó)聯(lián)賽一對(duì)夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個(gè)孩 子，那么 3個(gè)孩子正常而 1 個(gè)孩子為低能的概率是A、2764 B 、1 256 C 、 81 256 D、36420、08

10、 年全國(guó)聯(lián)賽半乳糖血癥是人類(lèi)的一種隱性遺傳病，可以通過(guò)限制食物中乳糖和葡 萄糖的濃度加以治療。 小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者， 那么如果小蘇己經(jīng)孕 有異卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是 A. 1/8B 1/16C 1/32D 1/64接上題如果小蘇懷的是同卵雙胞胎，她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是：A1/8B1/16C1/32D1/64接上題 在不考慮雙胞胎的情形下， 夫婦兩個(gè)如果有 4 個(gè)孩子，他們都正常的概率是： A19% B 25 C 32% D 75接上題 4 個(gè)孩子中至少有一個(gè)患病的概率是：A25B68C 75D 8121、06 年全國(guó)聯(lián)賽香蕉無(wú)籽，

11、是因?yàn)椋篈.香蕉是3倍體植物B.香蕉種子很小C.香蕉種子不在我們所食局部D.香蕉種植中施加了植物激素22、01 年全國(guó)聯(lián)賽 一個(gè)患白化病的女人其父是紅綠色盲患者與一個(gè)正常男人其父是白化病患者結(jié)婚請(qǐng)預(yù)測(cè)他們所生子女是正常者的概率為。A1/2B38Cl4D. l 823、05 年全國(guó)聯(lián)賽 質(zhì)粒與病毒的主要區(qū)別是：A.質(zhì)粒DNA是環(huán)狀的B質(zhì)?？梢栽诖竽c桿菌內(nèi)繁殖C.質(zhì)粒DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合D.病毒基因組能編碼外殼蛋白24、00 年全國(guó)聯(lián)賽 造成苯酮尿癥是由于缺少由基因控制的 :A. 一種激素 B. 一種酶 C. 肝細(xì)胞 D. 智力低下25、 06年全國(guó)聯(lián)賽某種二倍體植物中，A、B和C三個(gè)基因位于同一染

12、色體上，連鎖圖如 下： |AA和B的圖距為20 , B與C的圖距為30?，F(xiàn)在有一親本，基因型為：Abc/aBC,如果親本自交，不考慮干預(yù)的情況下，基因型為 abc/abc 的子代的比例為：A12.5%B7%C0.49%D0上題中，假設(shè)A對(duì)a為顯性，且不受其他基因干擾，B 和 C 也同樣。如果該親本和雜交，所得的1000個(gè)子代中，表型為 A的個(gè)體為:A280B190C100D500上題中出現(xiàn) a表型，而B(niǎo)和C均為顯性的個(gè)體為：A280B190C100D500abc/abc26、01年全國(guó)聯(lián)賽一個(gè)二倍體的配子 AA A為一個(gè)染色體組與該物種正常的單倍體配子A相結(jié)合，其后代是。A.異源三倍體B.同源

13、三倍體C.三倍體D.二倍體27、 07年全國(guó)聯(lián)賽假設(shè)蜜蜂的顯性基因 B產(chǎn)生野生型眼色棕色，其隱性等位基因b產(chǎn) 生粉色眼。如果粉色眼蜂王與棕色眼雄蜂交配，那么他們的后代最有可能的是：A只有野生型顏色的后代B 野生型工蜂與粉色眼雄蜂C.只有粉色眼后代D .工蜂的表型比例是野生型：粉色眼：1： 1,而所有雄蜂為野生型28、02年全國(guó)聯(lián)賽正常出現(xiàn)肽鏈終止，是因?yàn)锳. 個(gè)與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的tRNA不能帶氨基酸；B. 不具有與鏈終止三聯(lián)體相應(yīng)的反密碼子tRNAC. mRNA在鏈終止三聯(lián)體處停止合成D. 由于tRNA上出現(xiàn)終上密碼29、 03年全國(guó)聯(lián)賽一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F,中，雄蜂的基因型有AB

14、Ab、aBab四種；雌蜂的基因型有 AaBb Aabb aaBb和aabb四種。那么親本的基因型是：A、aaBbx Ab B、AaBbx Ab C、AAbbx aB D、AaBbx ab30、06年全國(guó)聯(lián)賽三聯(lián)密碼子中的哪一個(gè)堿基突變對(duì)蛋白質(zhì)功能的改變可能最小：A.第一個(gè)B.第二個(gè)C.第三個(gè)D.都一樣31、 07年全國(guó)聯(lián)賽在人類(lèi)中有一種見(jiàn)強(qiáng)光就打噴嚏的achoo綜合征和由于焦慮引起的顫抖下巴trembllng chin的兩種表型都屬于顯性表型，那么對(duì)于achoo基因和tremblingchin基因均為雜合子父母的子女中第一個(gè)孩子具有achoo綜合征而沒(méi)有trembling chin的概率和他們

15、的子女中第一個(gè)孩子不具有achoo綜合征或trembllngchin的概率分別是：A. 1 /16 和 3/16 B . 3/16 和 3 /16 C . 1 /16 和 1/16 D . 3 /16 和 1 /1632、 04年全國(guó)聯(lián)賽引起鐮形細(xì)胞貧血癥的HbB鏈突變的分子機(jī)制是A移碼突變 B 堿基缺失 C 堿基置換 D 堿基插入33、03年全國(guó)聯(lián)賽在玉米中，AB/ab與AB/ ab雜交后代中雙隱性類(lèi)型的數(shù)目為全部子 代的16%，這兩個(gè)基因間的遺傳圖距是：A、10 B , 20 C、40 D、6034、 04年全國(guó)聯(lián)賽某人群中可卷舌的人的比例是64%會(huì)卷舌是等位基因決定的，一個(gè)卷舌者與一個(gè)不

16、卷舌者結(jié)婚，得到一個(gè)會(huì)卷舌的孩子的機(jī)率是多少？A. 5/8 B . 3/8 C . 1/8 D . 6/835、 07年全國(guó)聯(lián)賽在某生物中有以下代謝途徑，且G1、G2位點(diǎn)分列于不同連鎖群上。 glgl、g2g2中斷代謝過(guò)程。如果用雙因子雜合體進(jìn)行測(cè)交，后代中有多少比例的個(gè)體可以 產(chǎn)生C物質(zhì)：A. 9 /16 B . 3 /16 C . 3/ 8 D . 1 / 436、 05年全國(guó)聯(lián)賽血友病hemoPhilia丨是由于性連鎖的單基因所決定的，假設(shè) 某個(gè)家庭中父親和母親是正常，但是有一個(gè)血友病的兒子，那么他們將會(huì)有一個(gè)血友病女兒 的概率是：A. 1 / 4B. 1 / 2C. 1 / 8D. 0

17、37、 04年全國(guó)聯(lián)賽題見(jiàn)以下列圖說(shuō)明為DNA聚合酶作用的底物A2 Li t I I I 1產(chǎn)亠上尹1圖中A代表A引物 B 模板 C引物的3末端 D 引物的5末端圖中D代表A引物的3末端 B模板的3末端C引物的5末端 D模板的5末端 圖中E代表A引物的3末端B模板的3末端C引物的5末端 D 模板的5末端38、 05年全國(guó)聯(lián)賽如果F2的別離比分別為 9:7 ,9 : 6 : 1和15 : 1，那么Fl與 純隱性個(gè)體間進(jìn)行測(cè)交，得到的別離比將分別為：A. 1 : 3 , 1 : 2 : 1和 3 : 1B. 3 : 1 , 4 : 1和 1 : 3C. 1 : 2 ; I , 4 : I和 3 :

18、 1D. 3 : 1 , 3 : 1和 I : 439、 07年全國(guó)聯(lián)賽下面的家系是人類(lèi)一種嚴(yán)重的遺傳疾病如圖。通過(guò)分析該病的遺傳方式，假設(shè)圖中 X個(gè)體與Y個(gè)體婚配，那么第一個(gè)孩子患這種遺傳病的概率是多少？A. 1 / 2 B . 1 /4 C . 3 / 4 D .無(wú)法確定40、 03年全國(guó)聯(lián)賽A/ a與B/ b是獨(dú)立分配的，當(dāng)AaBb自交，子代中表型的 AB： ab的比 例是9: 7,你對(duì)此作何解釋?zhuān)緼.基因互補(bǔ)B、顯性上位 C.隱性上位D、抑制基因41、03年全國(guó)聯(lián)賽在ABO血型遺傳中，后代可能出現(xiàn)三種血型的雙親之一血型一定為A O B、A C、B D、AB42、 00年全國(guó)聯(lián)賽假假設(shè)小

19、玉的父親的血型為A型，母親的是O型，小王的血型可能是：A.A或B型B.A 或O型C.A 或AB型 D.B 或A型43、 07年全國(guó)聯(lián)賽平衡致死系統(tǒng)。A. 用來(lái)平衡保存顯性純合致死基因的特殊品系B. 為永久純合基因型品系C. 的特點(diǎn)之一是：兩個(gè)隱性致死基因位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上，為相斥相D. 的特點(diǎn)之一是：兩個(gè)顯性致死基因位于一對(duì)同源染色體的不同染色體上，致死基因間無(wú) 有效的交換產(chǎn)生44、05年全國(guó)聯(lián)賽在一個(gè)涉及果蠅三對(duì)等位基因的雜交中，基因型為 AaBbC。丨的雜 種果蠅與一純合隱性的雄果蠅雜交，得到以下表現(xiàn)型的后代：表現(xiàn)型ABCABcaBcAbCAbcabCAbcaBc數(shù)目1281

20、7363251421334305根據(jù)這一雜交結(jié)果，可以得出結(jié)論：A. A、B基因連鎖，與 C基因自由組合 B. A 、C基因連鎖，與B基因自由組合C. A、B、C三個(gè)基因不完全連鎖，且基因連鎖的相對(duì)順序?yàn)锳 - b- CD. A、B、C三個(gè)基因不完全連鎖，且基因連鎖的相對(duì)順序?yàn)閎 - A - C45、08年全國(guó)聯(lián)賽真實(shí)遺傳的弗吉尼亞煙草中，三個(gè)顯性等位基因分別決定煙草葉子的形態(tài)M0、顏色C和大小S?？_來(lái)那煙草三這三個(gè)基因座上都是隱性純合的。三個(gè)基因 座位于同一條染色體上，C在中央，MC的圖距為6mu, CS圖距為17mu.兩種煙草雜交的F1代再與卡羅來(lái)那煙草回交，回交產(chǎn)生的子代中，三種性狀都

21、和卡羅來(lái)那煙草相同的占A.50%B. 39%C. 27%D.25%接上題回交產(chǎn)生的子代中，三種性狀都和弗吉尼亞煙草相同的占：A.50%B. 39%C. 27%D.25%接上題回交產(chǎn)生的子代中，葉子形態(tài)與大小與弗吉尼亞煙草相同，而葉子顏色與卡羅來(lái)那煙草相同的所占比例為：A. 8% B . 3 % C . 1% D 0.5%46、 03年全國(guó)聯(lián)賽基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生 8種配子的類(lèi)型及比例如下：Abc： 21% abc : 4 % ABc : 21% AbC : 4%Abc： 21% ABC： 4% abC : 21% abc : 4%三對(duì)基因在染色體上的正確位置是：Ab C A

22、c B A Bc AbCaB C aC b a bC aBc47、01 年全國(guó)聯(lián)賽 在一家庭中，雙親均有鐮刀型細(xì)胞貧血癥，其子女患病的概率為A100B 0C 25D5048、03年全國(guó)聯(lián)賽基因型為AaBb的個(gè)體，能產(chǎn)生幾種配子 ？A、數(shù)目相等的四種配子 B、數(shù)目?jī)蓛上嗟鹊乃姆N配子C數(shù)目相等的兩種配子 D、以上三種都有可能49、06 年全國(guó)聯(lián)賽菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的顯性。一株雜和有色花菜豆 Cc 生活在海島上，如果海島上沒(méi)有其他菜豆植株存在，且菜豆為一年生植物， 那么三年之后，海島上開(kāi)有色花菜豆植株和開(kāi)無(wú)色花菜豆植株的比例是?A3： 1B15： 7C 9：7D 15：9上

23、題中如果換成自交不育的向日葵， 島上原有 2 株雜和體， 且它們的后代個(gè)體間均可以?xún)蓛勺杂呻s交，三代后 F3的有色花與無(wú)色花的比例為：A3： 1B15： 7C 9：7D 15：950、 07年全國(guó)聯(lián)賽用a-b-和a+b+兩種噬菌體同時(shí)感染 E.coli ，然后取其裂解液涂布到平 板培養(yǎng)基上，統(tǒng)計(jì)生長(zhǎng)噬菌斑數(shù)，結(jié)果是 a+b+=7125， a+b-=555,a-b+=490,a-b-=6675 。因 此判斷基因位點(diǎn) a 和 b 的重組率為：A128 B 7 C 14 D 6451、 04年全國(guó)聯(lián)賽豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交， F1為胡桃冠，F(xiàn)1自交，其F2為9胡桃冠:3豌豆冠：3玫瑰冠：1單冠。讓F

24、2中的玫瑰冠雞與單冠雞交配，那么后代中的表型及其比例是A. 1玫瑰：2單冠 B . 2胡桃：1單冠C . 3玫瑰：1單冠 D . 2玫瑰：1單冠52、 07 年全國(guó)聯(lián)賽某一腺嘌呤缺陷型的粗糙脈胞菌受到離原突變25個(gè)圖距單位的 一個(gè)抑制基因的作用后回復(fù)為原養(yǎng)型，假設(shè)將這一菌株與野生型雜交，那么后代中腺嘌吟 缺陷型所占的百分?jǐn)?shù)為：A0 B 125 C 25 D 5053、04 年全國(guó)聯(lián)賽 一種欣賞植物，純合的蘭色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為蘭色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9蘭：6紫：1鮮紅假設(shè)將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，那么后代表型及其比例是A. 2鮮紅：1蘭B. 2紫：I鮮紅 C . 1鮮紅

25、：1紫D. 3紫：1蘭54、03年全國(guó)聯(lián)賽現(xiàn)有兩個(gè)小麥品種 A和B。如果想獲得具有 A品種細(xì)胞質(zhì)和B品種細(xì) 胞核的新個(gè)體要采?。篈. AXB的后代連續(xù)與 B回交 B.AXB的后代連續(xù)與A回交C. BXA的后代連續(xù)與 B回交 D.BXA的后代連續(xù)與A回交55、07 年全國(guó)聯(lián)賽以下說(shuō)法最不合理的是哪一項(xiàng) ?請(qǐng)尋找你最正確的選擇工程：A 一般說(shuō)來(lái)，非同義核苷酸置換對(duì)生物具有有害效應(yīng)的時(shí)機(jī)比同義置換大B 進(jìn)化乃物質(zhì)之整合與其所伴隨之運(yùn)動(dòng)之耗散C 可以用分子距離估算缺乏化石記錄的類(lèi)型間趨異進(jìn)化的時(shí)間，彌補(bǔ)古生物學(xué)形態(tài)估算的缺憾D 物化的、 信息的、 生命的和文化的研究說(shuō)明，生物和非生物通過(guò)傳代而實(shí)現(xiàn)進(jìn)化

26、的結(jié)果， 均可導(dǎo)致對(duì)環(huán)境的適應(yīng)56、05 年全國(guó)聯(lián)賽孟德?tīng)柕诙杀憩F(xiàn)在：A.有絲分裂中B.第一次減數(shù)分裂中C.第二次減數(shù)分裂中D.減數(shù)分裂和有絲分裂中57、04 年全國(guó)聯(lián)賽 有一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，他們倆的父親都是紅綠色盲癥患者。這一對(duì) 夫婦的子、女的色覺(jué)可能是怎樣的A.他們的男孩中有 1/2正常，1/2色盲 B .他們的子女中有 1/2正常，1/2色C.他們的男孩都是正常D 他們的子女有3/4正常，1/4色盲58、 04年全國(guó)聯(lián)賽果蠅全部基因組含有 165 X 108bp堿基對(duì)，如果DNA是一長(zhǎng)線(xiàn)狀分子,每秒復(fù)制30bp，只有一個(gè)雙向復(fù)制起點(diǎn)且起點(diǎn)在中點(diǎn)，全部基因組要復(fù)制多少天A. 24 天

27、 B . 32 天 C . 28 天 D . 42 天接上題：果蠅全部基因組含有1.65 X 108bp堿基對(duì)，如果DNA是一長(zhǎng)線(xiàn)狀分子，每秒復(fù)制30bp，共有2000個(gè)雙向復(fù)制起點(diǎn)，全部基因組要復(fù)制多少分鐘A. 23 分鐘 B . 32 分鐘 C . 56 分鐘 D . 44 分鐘接上題：果蠅全部基因組含有 165X 108bp堿基對(duì)，如果DNA是一長(zhǎng)線(xiàn)狀分子，每秒復(fù)制 30bp，在早期胚胎時(shí)，復(fù)制只有5秒鐘，如果起始點(diǎn)距離相等， 各起始點(diǎn)同時(shí)開(kāi)始雙向復(fù)制，這一復(fù)制時(shí)間有多少個(gè)起始點(diǎn)A. 8020 B . 10260 C . 7200 D . 917059、07年全國(guó)聯(lián)賽在大腸桿菌的遺傳學(xué)研

28、究中，可以選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基挑選出某特殊基因型的突變。為了從表型為L(zhǎng)ac-Met-的大腸桿菌中挑選出表型為Met+的細(xì)菌，可用的培養(yǎng)A.根本培養(yǎng)基十葡萄糖 +甲硫氨酸B 根本培養(yǎng)基+葡萄糖-甲硫氨酸C.完全培養(yǎng)基+X-GalD根本培養(yǎng)基+乳糖+甲硫氨酸60、01 年全國(guó)聯(lián)賽大約在 70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、 但有一白化弟弟的女人， 與一無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。 問(wèn)他們所生的孩 子患白化病的概率是多少？A. l 140B. l280C. l 420D. l56061、07年全國(guó)聯(lián)賽對(duì)一個(gè)生物個(gè)體細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)后期出現(xiàn)染色體 橋，說(shuō)明該

29、生物個(gè)體可能含有染色體。A. 臂間倒位 B .相互易位 C. 臂內(nèi)倒位 D .頂端缺失62、 00 年全國(guó)聯(lián)賽將花藥培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用于小麥育種時(shí),培養(yǎng)的花藥應(yīng)取自 :A. 父本 B. 母本 C.F1 D.F263、06年全國(guó)聯(lián)賽半乳糖血癥是一種罕見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病。一個(gè)正常男子的祖父患該病， 如果這位男子與一位姐姐患有這種病的正常女子結(jié)婚，他們的第一個(gè)孩子患病的可能性為：A.1/3B. 1/4C.1/12D. 1/32上題中，如果這對(duì)夫婦第一個(gè)孩子患有這種病，那么第二個(gè)孩子患病的可能性為：A.1/3B. 1/4C.1/12D. 1/3264、05 年全國(guó)聯(lián)賽農(nóng)業(yè)公司僅依賴(lài)于少數(shù)高度近交的精華品

30、系用于育種，于是農(nóng)業(yè)群體 最終可能到達(dá)選育的極限。繼續(xù)改良品種的有效方法是：A .每年留下局部種子供來(lái)年的種植B .與具有不同等位基因的新群體進(jìn)行雜交C .將優(yōu)良品系不斷自交以保持純系D 淘汰老品種，更新到最新品種并長(zhǎng)期保持最新品種65、06 年全國(guó)聯(lián)賽 某男子患有一種罕見(jiàn)的皮膚病。他與一位正常女子結(jié)婚后，生育了6個(gè)兒子和 4 個(gè)女兒。 所有兒子都患該病， 所有女兒都正常。隨后發(fā)現(xiàn)， 該男子所有孫子都患 病，所有孫女、外孫、外孫女都正常，該病的遺傳方式最可能為：A. X連鎖隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C. Y連鎖遺傳D.無(wú)法判斷66、04 年全國(guó)聯(lián)賽 限制性?xún)?nèi)切酶可以專(zhuān)一地識(shí)別A雙鏈DNA的特

31、定堿基對(duì)B 雙鏈DNA的特定堿基序列C特定的三聯(lián)體密碼子D以上都不對(duì)67、05 年全國(guó)聯(lián)賽 在生物信息傳遞中，以下哪一種還沒(méi)有實(shí)驗(yàn)證據(jù)：A. DNA-RNA B . RNA宀蛋白質(zhì)C . RNA宀DNA D.蛋白質(zhì)宀DNA E .上述四種68、 03年全國(guó)聯(lián)賽在水稻中，A對(duì)a、B對(duì)b為完全顯性，Ab/aB基因型的植株自交，在其后代中數(shù)日最少的類(lèi)型占子代總數(shù)的0、16%,那么A-a和B-b兩個(gè)基因座之間的距離為一一個(gè)圖距單位。A、 0、 16 B、 0、 32 C、 8 D、 469、00 年全國(guó)聯(lián)賽人工玉米單株自交 ,產(chǎn)生的后代中常出現(xiàn)一定比例的白化苗 ,這是由于A.強(qiáng)迫自交能夠使基因突變率上

32、升；B .異花授粉的植物改為自花授粉后所出現(xiàn)的生理反響C. 染色體畸變所引起；D. 隱性基因純合所引起70、07 年全國(guó)聯(lián)賽 人類(lèi)中，苯丙酮尿癥的隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝性缺陷。如果兩 個(gè)正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常表型的兒子。 問(wèn)該兒子是此病基因攜帶者的概 率是多少 ?A. 3/4 B . 2/3 C . 1 /2 D . 1/471、04年全國(guó)聯(lián)賽兩種DNA分子和有相同的堿基對(duì)1000bp，但它的堿基組成不 同，含有44%的G+C含有66%勺G+C在DNA的和中各有多少 TA. 340 560 B . 240 480 C . 560 340 D . 480 24072、08 年

33、全國(guó)聯(lián)賽 新生兒溶血性貧血可能發(fā)生在以下哪一類(lèi)嬰兒？A.Rh 陰性母親所生的Rh 陰性嬰兒B. Rh 陰性母親所生的Rh 陽(yáng)性嬰兒C.Rh 陽(yáng)性母親所生的Rh 陽(yáng)性嬰兒D. Rh 陽(yáng)性母親所生的Rh 陰性嬰兒73、04 年全國(guó)聯(lián)賽等位基因 allele 是指一對(duì)同源染色體上相同座位上的A.兩個(gè)相同基因B .兩個(gè)隱性基因C.兩個(gè)顯性基因D .兩個(gè)形式不同的基因74、 08年全國(guó)聯(lián)賽Duchenne muscular dystrophy杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，DMD是一種罕見(jiàn)的X染色體連鎖的隱性遺傳病，患者的肌肉逐漸失去功能，一般20歲之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一個(gè)兒子患病的概率是：A

34、.0B. 12.5%C. 25%D. 50%接上題如果該女士的第一個(gè)兒子患聲DMD那么她第二個(gè)兒子患病的概率為：A.0B. 12.5%C. 25%D. 50%接上題沒(méi)有DMD病史的家族中出現(xiàn)一位患病男士先證者，如果該男士和他的表妹結(jié)婚，他們兩個(gè)的母親是親姐妹 , 那么，這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是患病男孩的概率為：A. 0 B . 1/4 C . 1/8 D . 1/1675、08 年全國(guó)聯(lián)賽一位喜歡釣魚(yú)的學(xué)生，一次從湖中釣到二條無(wú)鱗的草魚(yú)，她想確定一下這種特殊的表型是否有遺傳根底，于是做了一系列實(shí)驗(yàn)。她首先應(yīng)該做的是A.培養(yǎng)大量的野生型魚(yú)B.確定野生型魚(yú)有鱗表型能夠真實(shí)遺傳C.培養(yǎng)大量無(wú)鱗魚(yú)，研究

35、表型特征D 用無(wú)鱗魚(yú)和有鱗魚(yú)雜交接上題當(dāng)她將無(wú)鱗魚(yú)和純合體野生型魚(yú)雜交，F(xiàn)1代有兩種表型,有鱗魚(yú)占50%另50%的魚(yú)在兩側(cè)各有一列麟片，由此可知：A.決定鱗片這一性狀的基因肯定不只一個(gè)B 決定鱗片這一性狀的基因可能只有一個(gè)C.有鱗片是顯性性狀D有鱗片是隱性性狀接上題這位學(xué)生又將單列鱗片的魚(yú)進(jìn)行互交，后代出現(xiàn)4 種表型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無(wú)鱗和散鱗鱗片不規(guī)那么覆蓋于一局部表皮上，它們的比例是6:3:2:1 。這樣，決定鱗片表型的基因有：A. 1個(gè) B . 2個(gè) C . 3個(gè) D .無(wú)法確定 接上題 她也將 F1 代具有野生型表型的魚(yú)進(jìn)行互交 , 后代中野生型與散鱗魚(yú)的比例為3：1，那么決定這種相

36、對(duì)性狀的基因有：A.1個(gè)B.2個(gè)C. 3個(gè)D.無(wú)法確定上題中每個(gè)基因擁有的等位基因數(shù)目為：A.1個(gè)B.2個(gè)C. 3個(gè)D.無(wú)法確定76、 04 年全國(guó)聯(lián)賽 人類(lèi)單倍體基因組是指存在于 條染色體上的全部遺傳信息A. 22條常染色體B. 22條常染色體+X染色體C. 22條常染色體+Y染色體 D . 22條常染色體+X+Y二、多項(xiàng)選擇題 此題包括 19 小題。 77、08 年全國(guó)聯(lián)賽 產(chǎn)生顯性基因突變的原因可能是：A 表型對(duì)蛋白質(zhì)的劑量敏感B突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)失活C 突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)產(chǎn)生新功能 D 突變蛋白質(zhì)干擾正常蛋白質(zhì)的功能78、04 年全國(guó)聯(lián)賽 下面有關(guān)基因組的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A 葉綠體基因組大小相

37、對(duì)恒定B 葉綠體基因組同藍(lán)藻基因組大小相似，這提示葉綠體內(nèi)共生起源C.目前己發(fā)現(xiàn)一些線(xiàn)粒體的基因組由雙鏈RNA構(gòu)成D 目前已有多種真核生物的全基因序列被根本測(cè)定79、03 年全國(guó)聯(lián)賽 Watson Crick DNA 模型的特點(diǎn)是：A、兩股螺旋結(jié)構(gòu) B、兩條鏈走向相同C堿基間形成共價(jià)鍵 D.磷酸戊糖骨架位于 DNA螺旋外部80、04 年全國(guó)聯(lián)賽 常用的模式生物有A 小鼠 D 斑馬魚(yú) C 線(xiàn)蟲(chóng) D 果蠅81、05 年全國(guó)聯(lián)賽 如果動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有高水平的反轉(zhuǎn)錄酶，將可能導(dǎo)致：A. mRNA 被轉(zhuǎn)回到 DNA 序列B. 這些被轉(zhuǎn)回的 DNA與基因組的DNA序列會(huì)有差異C. 這些被轉(zhuǎn)回的 DN

38、A可能通過(guò)同源重組過(guò)程整合進(jìn)基因組而引起突變D 基因組 DNA 的轉(zhuǎn)錄水平提高82、 03年全國(guó)聯(lián)賽為決定控制人類(lèi) ABO血型和MN血型的基因在遺傳上是否獨(dú)立， 可采用 以下哪種婚配所生子女的表觀(guān)來(lái)判定：A IAIALMLNX iiLNLN B、 IAIBLML?，x iiLNLNC I AIBLNLNK iiLMLN D、IAIBLMLNX iiLMLM83、06 年全國(guó)聯(lián)賽下面哪些生物的全基因組序列已經(jīng)測(cè)定：A 擬南芥B 水稻 C 酵母 D 小鼠 E 人84、07年全國(guó)聯(lián)賽請(qǐng)對(duì)以下有關(guān)細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因描述的正誤做出判斷：A. 細(xì)胞質(zhì)基因與細(xì)胞核基因的DNA都具有雙螺旋結(jié)構(gòu)，按半保存方

39、式復(fù)制，但遵循中心法 那么的程度明顯不同B. 能引起細(xì)胞核基因突變的因素都能引起細(xì)胞質(zhì)基因突變C. 在人工誘變條件下，細(xì)胞核DNA的突變率常比細(xì)胞質(zhì) DNA的突變率顯著地高D. 在所有生物中，細(xì)胞質(zhì)基因表現(xiàn)為母系遺傳，而細(xì)胞核基因表現(xiàn)為兩性遺傳E. 細(xì)胞質(zhì)基因中的個(gè)別遺傳密碼子不同于細(xì)胞核基因85、04年全國(guó)聯(lián)賽在將一段DNA片段克隆到一個(gè)質(zhì)粒上時(shí)，需要使用的酶有A.連接酶 B . DNA艮制性?xún)?nèi)切酶C .磷酸酯酶 D . DNA聚合酶86、08年全國(guó)聯(lián)賽單基因遺傳病一般是基因突變引起的，突變一般是隱性的，但有些突 變是顯性的。以下遺傳病中，屬于顯性遺傳病的有：A.白化病 B .亨廷頓Hunt

40、ington 舞蹈癥 C .家族性高膽固醇血癥D .血友病87、03 年全國(guó)聯(lián)賽染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變的主要區(qū)別有：A.染色體結(jié)構(gòu)變異是 DNA上比擬大的區(qū)段發(fā)生改變，而基因突變那么是DNA分子上個(gè)別核苷酸 的改變B基因突變可發(fā)生回復(fù)突變，染色體結(jié)構(gòu)變異那么不能發(fā)生回復(fù)突變c、基因突變一般是微小突變，其遺傳效應(yīng)小，而染色體結(jié)構(gòu)變異是較大的變異，其遺傳效 應(yīng)大D染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)細(xì)胞學(xué)檢查進(jìn)行鑒別，而基因突變那么不能鑒別88、06 年全國(guó)聯(lián)賽下面哪些種有關(guān)性別決定的說(shuō)法正確？A. 哺乳類(lèi)的性別是由 XY染色體決定的B. 植物沒(méi)有性染色體C. 染色體數(shù)目可能決定性別D. 有的動(dòng)物是雌雄同體的89、03年全國(guó)聯(lián)賽以下關(guān)于DNA復(fù)制，說(shuō)法正確的選項(xiàng)是：A、按3 5方向進(jìn)行B.需要DNA聚合酶IC需要DNA連接酶的作用 D、需要4種dNMP勺參與90、08 年全國(guó)聯(lián)賽1960 年，法國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)達(dá)烏耳黃鼠的黃色皮毛無(wú)法真實(shí)遺傳。黃毛老鼠自交，總產(chǎn)生黃毛老鼠和黑毛老鼠。由此可以得出：A.黃毛鼠永遠(yuǎn)是雜合體B決定黃毛的基因還有別的功能C.黃毛是由多個(gè)基因決定的D .純合的黃毛基因可能致死91、03 年全國(guó)聯(lián)賽如果兩個(gè)遺傳