2019屆高考生物一輪復(fù)習(xí)：課時作業(yè)18基因在染色體上　伴性遺傳含答案解析

1、課時作業(yè)（十八）基因在染色體上伴性遺傳1. 2018河南三門峽一模一個家庭中，一對夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一 個白化病兼紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（）A.該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母B.這對夫婦再生一個男孩，是白化病的概率是1/8C.這對夫婦再生一個色盲女兒的概率是0D.父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4答案：C 解析：設(shè)相關(guān)基因分別用A、a和B、b表示。白化病兼紅綠色盲 孩子的基因型為aaXbY,其中X?？隙▉碜阅赣H，色盲基因不可能來自祖母，A 錯誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb,他們再生一個男孩是白化病的概率 是1/4, B錯誤；該夫婦的基因型為AaXBYXA

2、aXBXb,他們再生一個色盲女兒 的概率是0, C正確；父親的基因型為AaX1,其精子不攜帶致病基因的概率是 1/2, D錯誤。2. 2018.山東荷澤月考菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已 知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父 本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交 結(jié)果的分析，正確的是（）項目不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D.上述雜交結(jié)果無法判

3、斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性答案：B 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的 比例都為3：1,無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中 生有(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子 代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)， 可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本 為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不 抗霜為隱性性狀。3. 2018.湖北調(diào)研某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為 該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是(

4、)A.父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B.這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C.女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D.兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者答案：D 解析：由“交叉遺傳”特點可推知該病為伴X隱性遺傳病。若致 病基因用b表示，則女患者基因型為XbX：女患者的致病基因來自父母雙方，A 正確；Xbx*5和X1子代中女兒均正常(XBX) 兒子均患病(XbY), B正確；女兒 (XBX、與正常男性婚配(XBY),后代中患者均為男性(XbY), C正確；兒子(X、Y) 與正常女性婚配，若正常女性為攜帶者(XBX15),則后代中會出現(xiàn)患者，D錯誤。4. 2018.山東青島檢測某科

5、研小組用一對表現(xiàn)型都為圓眼長翅的雌、雄果 蠅進行雜交，子代中圓眼長翅：圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例，雄性為 3 ： 1 ： 3 ： 1,雌性為5 ： 2 ： 0 ： 0,下列分析錯誤的是( )A.圓眼、長翅為顯性性狀B.決定眼形的基因位于X染色體上C.子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占2/3D.雌性子代中可能存在致死現(xiàn)象答案：C 解析：由題意可知，圓眼長翅果蠅進行雜交的后代出現(xiàn)棒眼殘翅， 說明圓眼長翅為顯性性狀，A正確；子代雄果蠅圓眼：棒眼=1 ： 1,雌果蠅都是 圓眼，雌雄比例不同，說明決定眼形的基因位于X染色體上，B正確；由于決 定眼形的基因位于X染色體上，親本表現(xiàn)型均為圓眼長翅，設(shè)控制眼

6、形的基因 為A、a,控制翅形的基因為B、b,據(jù)子代的表現(xiàn)型可判斷出親本的基因型為 BbXAx11和BbXAY,故子代中圓眼殘翅雌果蠅的基因型及比例為l/2bbXAxA和 l/2bbXAXa,因此子代圓眼殘翅雌果蠅中雜合子占1/2,C錯誤；子代中圓眼長翅： 圓眼殘翅：棒眼長翅：棒眼殘翅的比例，雌性應(yīng)為6 ： 2 ： 0 ： 0,而實際為 5 ： 2 ： 0 ： 0,說明雌性子代中可能存在致死現(xiàn)象，D正確。5. 2018江西師大附中檢測如圖為一對近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖, 其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（圖中與本題無關(guān)的染色體已省略）, 據(jù)圖分析，下列說法正確的是（）白化色盲A.圖

7、中E細(xì)胞和F細(xì)胞的DNA數(shù)目都是23個B.從理論上分析，圖中H為男性的概率是1/2C.該對夫婦所生子女中，患一種病的概率為7/16D.正常情況下，H個體和G個體的性別相同的概率為0答案：D 解析：分析圖示可知，圖中的E細(xì)胞和F細(xì)胞均為減數(shù)分裂產(chǎn)生 的子細(xì)胞，二者的核DNA數(shù)目都是23個，但因細(xì)胞質(zhì)中也有DNA分布，所以 細(xì)胞中的DNA數(shù)目都大于23個，A項錯誤；據(jù)圖可知，在這對青年夫婦中， 男性的X染色體上不含有色盲基因b,而含有正常的顯性基因B,母親是色盲基 因的攜帶者，男性將X染色體及其上的B基因遺傳給女兒，女兒不可能患色盲， 因此圖中H為男性的概率是100%, B項錯誤；該對夫婦的基因型分別為AaXBY 和AaXBx,所生子女中，患一種病的概率為1/4（白化病aa）X3/4（視覺正常XBX13 +xBxb+xBY） + 3/4（膚色正常A_）Xl/4（色盲患者XbY）=6/16, C項錯誤；根據(jù) 以上分析可知，H是一個患兩種病的男性，則形成H個體的精子中含有的性染 色體是Y,所以E細(xì)胞中含有X染色體、