電化學工程——文獻講解

1、Electrochemically Assembled Gold Nanostructures Platform:Electrochemistry, Kinetic Analysis, and Biomedical Application報告人：趙慧敏Abstract1Experiment2Electrochemistry and Kinetic Studies3Abstract 本文提出一種新的電化學一步法，該法利用有機金屬前軀體Au(PPh3)Cl作為有機中間體來控制具有電化學活性的金納米團的合成。Abstract 利用半胱氨酸在Au(PPh3)Cl的電化學還原過程中在導電玻璃上對金納米結(jié)

2、構(gòu)進行分層次裝配。 通過TEM掃描觀察，確認Au NPs相當于積木的作用，從而用來構(gòu)建金的二級結(jié)構(gòu)。 金薄層上的三苯基膦提高了它的電催化活性，從而獲得了更高的電荷轉(zhuǎn)移動力學。 將膽固醇氧化酶作為酶模板，固定到具有不同納米結(jié)構(gòu)的金薄層上。納米結(jié)構(gòu)的金薄層的直接電子轉(zhuǎn)移特性使第三代膽固醇生物傳感器得以出現(xiàn)Abstract 本文研究了不同金納米結(jié)構(gòu)在低操作電位下對膽固醇的生物傳感性能 Au NPs的單分散性獲得了較高的電流，從而使得這種傳感器具有更高的靈敏度4.22 AM1 cm2以及較低的檢測限 5.49 M 這種生物電極的電荷轉(zhuǎn)移常數(shù)為247.27s-1. Km值為0.57mM 這種生物傳感器具

3、有很好的重現(xiàn)性，固定性，以及選擇性，從而可以應(yīng)用到健康診斷中ExperimentExperiment 采用計時電流法將納米金沉積到ITO導電玻璃上，沉積過程中，Au(PPh3)Cl (2.5 mM) 三氯乙酸 (50 mM)溶解在15ML的乙腈溶劑中，將該溶液作為電解液。沉積電位控制在25下-10V。為了控制納米金的形狀，電解液采用不同濃度的半胱氨酸。Electrochemistry and Kinetic Studies半胱氨酸的量增加，使得其獲得更高的電流，從而使金納米結(jié)構(gòu)的沉積更快EIS :擾動電位：0.3V工作頻率：0.1104Hz由該圖可以看出，隨著半胱氨酸含量的增加，電阻值減小。這

4、主要是由于納米金的大量沉積，其主要作為“電線”，從而使得電子在“電極電解質(zhì)”內(nèi)表面上的轉(zhuǎn)移加速。半胱氨酸的含量不斷增加，納米金結(jié)構(gòu)更小。使得其電催化活性和電子轉(zhuǎn)移動力學都有所提高，從而，從緩沖溶液到電極表面上的歌氧化還原物質(zhì)的擴散速率有所提高。Electrochemistry and Kinetic Studies在沒有任何氧化還原中間體的PBS溶液（PH=7.4）中，進行循環(huán)伏安測試來檢測納米金薄層的電化學活性，掃描速率為50mV.cm-1。氧化峰還原峰沒有經(jīng)過沉積的ITO到店玻璃沒有在0.2V和0.1V處沒有氧化還原峰出現(xiàn)，說明該放映主要發(fā)生在納米金的表面上。除此之外，由于帶有電活性物質(zhì)PPh3納米金的沉積，是的電流增大。增大半胱氨酸的量，S-2附著到金的表面上，加速了及表面的氧化還原反應(yīng)速率，從而還原電流增大。Electrochemistry and Kinetic Studies在ChOx-Glu/Cys-Au/ITO生物電極制備過程中，由于形成絕緣層，阻止了電子在電極和電解液之間的流動。ChOx分子固定后，由于電子在納米金薄層和酶分子的FAD中心間直接交換，使得還原峰再次出現(xiàn)。Electrochemistry and Kinetic Studies該電化學反應(yīng)為擴散控制。Electrochem