課題 基因在染色體上、伴性遺傳(二)

1、課題： 基因在染色體上、伴性遺傳（二）編號：007一、 單選題1、果蠅中，正常翅(A)對短翅(a)顯性，此對等位基因位于常染色體上；紅眼(B)對白眼(b)顯性，此對等位基因位于X染色體上?，F(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是AF1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 BF2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方CF2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 DF2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等2、人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生

2、角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 ( )A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩3、1968年、在幾篇新聞報(bào)道中描述了一個(gè)驚人的發(fā)現(xiàn)，有24的精神病患者的性染色體組成為XYYXYY綜合癥患者有暴力傾向，有反社會行為，有人稱多出的這條Y染色體為“犯罪染色體”下列關(guān)于XYY綜合癥的敘述正確的是（）A患者為男性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致B患者為男性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致C患者為女性，是由母方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常卵細(xì)胞所致D患者為女性，是由父方減數(shù)分裂產(chǎn)生異常精子所致4、紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅12

3、1頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是A、卵細(xì)胞：Rr=11精子：Rr=31 B、卵細(xì)胞：Rr=31精子：Rr=31C、卵細(xì)胞：Rr=11精子：Rr=11 D、卵細(xì)胞：Rr=31精子：Rr=115、對一對夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是A. 甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1B甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1C甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1二、 多選題6長翅紅眼

4、雄蠅與長翅白眼雌蠅交配，產(chǎn)下一只染色體組成為XXY的殘翅白眼雄蠅。已知翅長、眼色基因分別位于常染色體和X染色體上，在沒有基因突變的情況下，與親代雌蠅參與受精的卵細(xì)胞一起產(chǎn)生的極體，其染色體組成及基因分布正確的是（A-長翅，a-殘翅，B-紅眼，b-白眼）（ ） A B C D 7、（多選）一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是（ ）A該孩子的色盲基因來自祖母 B父親的基因型是雜合子 C這對夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3三、非選擇題8、對某地區(qū)

5、一個(gè)家族的兩種遺傳病的調(diào)查如下圖(其中M病的基因用A或a表示：色盲遺傳用B或b表示)，請根據(jù)該圖進(jìn)行分析：(1)M病的致病基因在_染色體上，屬于_性遺傳。(2)第代ll號的色盲基因是由第I代中的_傳下來的。(3)第代8號的基因型可能是_，她是純合體的概率是_。(4)第代中如果ll號與12號婚配，其子女中同時(shí)患有兩種病的個(gè)體概率是_。9、(15分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳?。ɑ?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙?。ɑ?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請據(jù)圖回答問題：（1）_病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在_染色體上，為_性遺傳病。（2）13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是：_。（3）若11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_。（4）6的基因型為_